Coba pikirkan, kita semua berasumsi bahwa setiap sel dalam tubuh kita memiliki DNA kita sendiri, bukan? Itulah hal mendasar yang kita ketahui tentang genetika. Namun, sangat jarang, tubuh seseorang dapat memiliki sel dengan jenis DNA kedua yang bukan miliknya sendiri, dan yang sama sekali berbeda. Terdengar agak aneh, bukan? Dalam dunia kedokteran, kita menyebut kondisi menakjubkan ini 'Kimerisme'. Jangan khawatir, ini bukan penyakit. Mari kita lihat apa sebenarnya itu.
Apa itu 'Kimerisme'?
Sederhananya, kimerisme adalah keberadaan dua set sel dalam tubuh orang yang sama yang berasal dari dua individu yang berbeda secara genetik. Ini berarti bahwa beberapa sel dalam tubuh Anda mungkin memiliki satu jenis DNA, sementara sel lain mungkin memiliki jenis DNA yang sama sekali berbeda.
Salah satu cara utama hal ini dapat terjadi adalah pada kelahiran kembar. Bayangkan seorang ibu mengandung bayi kembar di dalam rahimnya. Selama beberapa minggu pertama kehamilan, salah satu embrio mungkin gagal berkembang dan menghilang karena suatu alasan. Ini disebut Sindrom Kembar Hilang (Vanishing Twin Syndrome). Ketika ini terjadi, sel-sel dari embrio yang hilang diserap oleh embrio lain yang sehat dan sedang berkembang. Jadi, bayi tersebut akan memiliki sel-selnya sendiri dan sel-sel dari saudara kembarnya yang hilang sepanjang hidupnya.
Jenis sel yang bergabung dengan cara ini berbeda satu sama lain. Paling sering, perbedaan ini terlihat pada darah. Ini disebut 'kimerisme darah'. Hal ini karena sel darah yang terbentuk di sumsum tulang kuat dan dapat dengan mudah melewati plasenta. Menurut penelitian, sekitar 8% kembar normal mungkin memiliki kondisi ini. Di antara kembar tiga, probabilitas ini meningkat menjadi 21%.
Apa saja penyebab kimerisme?
Seperti yang telah kita bahas sebelumnya, beberapa orang terlahir dengan kondisi ini. Namun, seseorang dapat mengembangkan kimerisme selama hidupnya. Ada dua alasan utama untuk hal ini. Mari kita uraikan sebagai berikut.
| Menyebabkan | Deskripsi tentang bagaimana hal itu terjadi |
|---|---|
| Kimerisme Kongenital | Inilah yang disebut 'Sindrom Kembar Hilang' yang telah kita bahas sebelumnya. Satu embrio hilang di dalam rahim dan sel-selnya diserap oleh embrio lainnya, sehingga hanya tersisa dua jenis sel di dalam tubuh sepanjang hidup. |
| Kimerisme yang Diperoleh | Ini dilakukan sebagai pengobatan medis yang menyelamatkan nyawa. Misalnya, pertimbangkan transplantasi organ . Ketika seseorang menerima ginjal dari orang sehat lainnya, ginjal baru tersebut bekerja dengan DNA donor. Penerima kemudian memiliki DNA mereka sendiri dan DNA donor. Hal yang sama berlaku untuk transplantasi sumsum tulang . Dalam hal ini, sumsum tulang dari donor yang sehat ditransplantasikan sebagai pengganti sumsum tulang yang sakit. Kemudian semua sel darah baru dibuat dari DNA donor. Ini bahkan dapat mengubah golongan darah seseorang. |
Apakah ada gejala dari hal ini?
Kabar baiknya adalah sebagian besar penderita kimerisme tidak menunjukkan gejala. Banyak orang menjalani hidup mereka tanpa menyadari bahwa mereka mengidap kondisi ini. Karena tidak ada tes khusus untuk itu, diagnosis sangat jarang didapatkan.
Namun, terkadang hal ini dapat menyebabkan masalah yang tak terbayangkan, terutama dengan tes DNA.
Bayangkan, seorang ayah melakukan tes DNA untuk memastikan paternitas seorang anak. Tetapi hasilnya menunjukkan bahwa dia bukanlah ayah dari anak tersebut. Dia 100% yakin bahwa itu adalah anaknya sendiri. Yang bisa terjadi di sini adalah jika sang ayah menderita kimerisme, DNA tersebut tidak berada dalam darah atau air liurnya, tetapi dalam sel reproduksinya (sperma). Itu adalah DNA saudara laki-laki yang hilang dalam kandungan. Maka secara genetik anak tersebut berhubungan dengannya persis seperti anak dari salah satu saudara laki-lakinya, yaitu keponakan laki-laki atau perempuan.
Hal serupa juga bisa terjadi pada seorang ibu. Oleh karena itu, sebagian besar waktu, kimerisme didiagnosis sebagai akibat dari ketidakcocokan acak selama tes DNA seperti ini.
Bisakah situasi ini menimbulkan masalah serius?
Kimerisme bukanlah penyakit atau kondisi berbahaya, tetapi dapat menyebabkan beberapa masalah jika Anda tidak menyadarinya.
- Masalah Hukum: Seperti yang disebutkan sebelumnya, hasil tes paternitas yang tidak akurat dapat menyebabkan masalah hukum besar terkait hak asuh anak. Telah ada beberapa insiden serupa yang dilaporkan di seluruh dunia.
- Masalah mental:Sebagian orang mungkin mengalami sedikit guncangan psikologis dan masalah identitas ketika mengetahui bahwa mereka memiliki bagian tubuh orang lain.
- Signifikansi medis: Penting untuk menyadari kondisi ini selama pencocokan jaringan sebelum transplantasi organ.
Namun, para ibu tidak perlu khawatir tentang 'sindrom kembar menghilang'. Jika terjadi selama tiga bulan pertama kehamilan, hal itu tidak akan membahayakan ibu atau bayi yang sehat. Ibu mungkin tidak menyadari gejala apa pun selain sedikit pendarahan.
Pesan Utama
- Kimerisme adalah keberadaan dua jenis DNA dalam satu organisme. Hal ini sering terjadi melalui penyerapan sel dari kembar di dalam rahim atau melalui transplantasi organ/sumsum tulang.
- Ini bukan kondisi yang berbahaya. Kebanyakan orang dengan kimerisme tidak menunjukkan gejala.
- Masalah utama muncul pada tes DNA, terutama dalam hal seperti tes paternitas, di mana hasilnya bisa tidak konsisten.
- Jika Anda pernah mengalami masalah yang tidak dapat dijelaskan dengan hasil tes DNA, bicarakan dengan dokter Anda tentang kemungkinan kimerisme.
💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment