Skip to main content

Sérðu líka liti á annan hátt? Við skulum læra um litblindu á einfaldan hátt!

Sérðu líka liti á annan hátt? Við skulum læra um litblindu á einfaldan hátt!

Hefur þú einhvern tíma velt því fyrir þér hvort þú sjáir liti aðeins öðruvísi en aðrir? Eða á litla krílið þitt erfitt með að þekkja liti? Kannski er ástæðan fyrir þessu litblinda, ástand þar sem barnið getur ekki greint liti rétt. Þetta er í raun eitthvað sem sést hjá mörgum.

Hvað er litblinda?

Einfaldlega sagt er litblinda, eða „litasjónskerðing“, þegar þú getur ekki séð liti eins og aðrir sjá þá venjulega. Þetta gerist vegna þess að sérstakar taugafrumur sem kallast „keilur“ inni í augum okkar virka ekki rétt. Þú veist, þessar keilufrumur eru eins og litlar loftnet sem taka upp ljós sem fer inn í augað og senda það til heilans, sem er það sem gerir okkur kleift að sjá liti.

Flestir sem eru litblindir sjá ekki endilega alla liti. Það er fólk sem gerir það, en það er mjög sjaldgæft. Flestir geta séð fjölbreytt litasvið, en sumir litir birtast öðruvísi en aðrir. Þeir geta átt erfitt með að greina ákveðna liti eða litbrigði.

Fyrir marga er þetta ástand erfist frá foreldrum. Algengasta tegund rauðgrænnar litblindu erfist frá móður til barns. Hins vegar getur þetta ástand stundum þróast síðar á ævinni vegna annarra sjúkdóma eða annarra orsaka.

Ef þú heldur að þú eða barnið þitt gætir verið með þetta ástand er mikilvægt að vita nákvæmlega hvaða tegund það er og hversu alvarlegt það er. Leitaðu því til sjóntækjafræðings eða augnlæknis til að ræða það.

Hvers vegna gerist þetta? Hvað gerist inni í auganu? (Stutt kynning á keilufrumum)

Til að skilja mismunandi gerðir litblindu skulum við fyrst læra aðeins um keilufrumur. Hugsið um þær sem litaskynjara inni í augum okkar. Þær eru staðsettar í hluta augans sem kallast sjónhimna.

Venjulega höfum við öll þrjár gerðir af keilufrumum í augum okkar:

  • Rauðnæmar keilufrumur (L-keilur): Þetta eru þær sem nema langar bylgjulengdir (rauðu hliðina á ljósi).
  • Grænnæmar keilufrumur (M keilur): Þessar greina meðalbylgjulengdir (grænu hliðina á ljósi).
  • Blánæmar keilufrumur (S-keilur): Þessar nema stuttar bylgjulengdir (bláu hliðina á ljósi).

Flestir hafa allar þrjár gerðir keilulaga frumna og þær virka rétt. En hjá einstaklingi með litblindu virka ein eða fleiri af þessum keilulaga frumum ekki rétt. Þá breytist litasýn okkar.

Við skulum nú skoða helstu flokka litasjónar út frá því hversu margar keilufrumur eru og hvernig þær virka:

Ef þú sérð alla liti rétt (þrílitamyndun)

Þetta þýðir að þú hefur allar þrjár gerðir af keilufrumum í augunum og þær virka rétt. Þú getur séð alla liti í sýnilegu ljósrófinu eðlilega.Þetta er full litasjón.

Lítill munur á sumum litum („Óeðlileg þrílitning“)

Hér eru allar þrjár gerðir keilulaga frumna, en ein gerðin er ekki eins næm og hinar. Það þýðir að hún getur ekki tekið upp litina sem hún tengist. Þannig að þú getur ekki séð liti venjulega. Einhver með vægan skort getur séð ljósa liti. Ef hann er aðeins alvarlegur geta jafnvel bjartir, dökkir litir sést á annan hátt. Þessar tegundir ástanda eru kallaðar frávik, sem þýðir að þær eru aðeins sýnilegar.

Vanhæfni til að sjá einn lit yfirleitt („tvílitafræði“)

Það sem gerist er að þú fæðist án einnar af þremur gerðum keilufrumna. Þú hefur því tvær gerðir af keilufrumnum (venjulega rauða (L) eða græna (M) keiluna, ásamt blánæmum S-keilum). Þú sérð heiminn aðeins í þeim litum sem þessar tvær gerðir af keilufrumnum geta greint. Það er mjög erfitt að greina á milli dökkra lita. Þessar tegundir af ástandi eru kallaðar anopíu, sem þýðir að þú getur alls ekki séð ákveðinn lit.

Einlita (sjá ekki liti yfirleitt)

Hér er aðeins ein tegund af keilulaga frumum, eða engin þeirra virkar rétt. Þannig að hæfni þín til að skynja liti er mjög takmörkuð og þú gætir ekki séð neina liti yfirleitt og heimurinn er bara grár.

Algengasta tegund rauðgrænnar litblindu

Þetta er algengasta tegund litblindu. Hún hefur áhrif á hvernig þú sérð hvaða lit sem er blandaður rauðum eða grænum. Það eru fjórar megingerðir af þessu:

  • Protanopia: Í þessu ástandi vantar rauðnæmu L-keilurnar. Þannig að þú sérð ekki rautt ljós. Þú sérð oft liti sem bláa eða gullna tóna. Mismunandi rauðir tónar geta verið ruglaðir saman við svart. Dökkbrúnn getur einnig verið ruglaður saman við liti eins og dökkgrænan, rauðan og appelsínugulan.
  • Deuteranopia: Þetta er þar sem grænnæmu M-keilurnar þínar eru ekki staðsettar. Þú getur því ekki séð grænt ljós. Þú sérð aðallega blátt og gullið. Sumir rauðir tónar má rugla saman við græna tóna. Gulur má einnig rugla saman við ljósgrænan.
  • Frumnafrumnafrumna (protanomaly): Þú ert með allar þrjár gerðir keilufrumna, en L-keilurnar eru ekki eins næmir fyrir rauðu. Rauður getur birst sem dökkgrár litur og allir litir sem innihalda rautt geta birst minna bjartir.
  • Deuteranomaly: Þú ert með allar þrjár gerðir keilufrumna, en M-keilurnar eru ekki eins næmir fyrir grænu. Þú sérð oft bláa, gula og almennt daufa liti.

„Protanopia“ og „Deuteranopia“ eru dæmi um áður nefnda „tvílitun“ (fjarvera þess að sjá einn lit yfirleitt). „Protanomaly“ og „Deuteranomaly“ eru dæmi um „óeðlilega þrílitun“ (lítilsháttar munur á sumum litum).

Þú gætir líka heyrt orðin „protan“ og „deutan“. Þetta eru styttingar sem notaðar eru til að lýsa vanhæfni til að greina á milli rauðra og grænna lita. „Deutan“ vísar til græns (annað hvort eru grænnæmar M-keilufrumur þínar veikar eða ekki). „Protan“ vísar til rauðs (annað hvort eru rauðnæmar L-keilufrumur þínar veikar eða ekki).

Af hverju gerist þetta oftar hjá körlum?

Þessi rauðgræna litblinda er algengust hjá körlum. Ástæðan fyrir þessu er sú að genið fyrir þetta er á X litningnum. Eins og þú veist hafa karlar einn X litning en konur tvo X litninga. Þannig að ef karlmaður hefur gallað gen á þeim X litningi, þá mun hann fá þetta ástand. En jafnvel þótt kona hafi galla á öðrum X litningnum, þá er hægt að vinna bug á því með heilbrigðu geninu á hinum X litningnum.

Blá-gul litblindni

Blá-gul litblinda (einnig kölluð „trítan-gallar“) er mun sjaldgæfari en rauð-græn blinda. Það eru líka tvær gerðir af þessu:

  • Þríhyrningslaga ljós: Þú ert ekki með blánæmu S-keilurnar. Þannig að þú sérð ekki blátt ljós. Þú sérð aðallega rautt, ljósblátt, bleikt og fjólublátt ljós.
  • Þríhyrningsfrumur: Þú ert með allar þrjár gerðir keilufrumna, en S-keilurnar eru ekki eins næmir fyrir bláu. Blár birtist grænn og gulur getur verið mjög daufur eða alveg ósýnilegur.

Þessi vanhæfni til að þekkja blá-gula liti hefur jafn áhrif á bæði karla og konur.

Mjög sjaldgæfar aðstæður

Þetta snýst um tvær mjög sjaldgæfar, það er að segja sjaldgæfar, gerðir af litblindu.

Aðeins bláar keilufrumur virka („Blá keilueinlita“)

Þetta er sjaldgæfasta gerðin. Hér eru hvorki rauðnæmu L-keilurnar né grænnæmu M-keilurnar sem virka rétt. Það eru aðeins blánæmu S-keilurnar. Þess vegna er mjög erfitt að greina á milli lita og oft sjást aðeins grátónar. Samhliða þessu geta önnur augnvandamál eins og ljósfælni, augntins og nærsýni einnig komið fyrir.

Það ástand að sjá enga liti („Achromatopsia“ eða „Rod monochromacy“)

Sjónleysi er þegar allar eða flestar keilulaga frumur vantar eða virka ekki rétt. Þú sérð allt sem gráa tóna. Þetta getur einnig valdið öðrum sjónvandamálum sem geta haft mikil áhrif á lífsgæði þín.

Hverjir eru mest fyrir áhrifum af þessu ástandi? Hversu algengt er það?

Meðfædd litblinda hefur oftast áhrif á karla. Þetta er vegna þess að hún erfist í erfðafræðilegu mynstri (kallað „X-tengd víkjandi“). Þessi erfðasjúkdómur er algengari hjá körlum.

Einnig getur þetta ástand þróast síðar vegna ákveðinna sjúkdóma, lyfja eða umhverfisþátta. Það getur komið fyrir alla.

Nú skulum við sjá hversu algengt þetta er.

Meðal fólks af norður-evrópskum uppruna hefur rauðgræn litblinda áhrif á um það bil einn af hverjum 12 körlum og eina af hverjum 200 konum. Þessar tölur eru mismunandi eftir þjóðerni. Sumar rannsóknir benda til þess að ástandið sé algengara meðal Evrópubúa.

Hvað varðar aðrar sjaldgæfari gerðir:

  • Blá-gul litarskortur hefur áhrif á um það bil einn af hverjum 10.000 manns.
  • Ástandið að sjá enga liti („Achromatopsia“) hefur áhrif á um það bil einn af hverjum 30.000 manns.
  • Blákeilueinlitun hefur aðeins áhrif á einn af hverjum 100.000 manns.

Alls eru um 300 milljónir manna um allan heim með einhvers konar litblindu (oftast rauðgræna).

Hverjar eru ástæðurnar fyrir því að fólk getur ekki greint liti?

Litblinda getur verið arfgeng eða áunnist síðar á ævinni. Orsakir beggja eru mismunandi.

Meðfæddar orsakir (erfðafræðileg áhrif)

Stökkbreyting í genunum þínum er ástæðan fyrir því að þú fæðist litblindur.

Algengasta tegund rauðgrænnar litblindu erfist í gegnum X-litninginn („X-tengd víkjandi erfðir“). Þessi tegund erfðasjúkdóms hefur yfirleitt áhrif á drengi og er sjaldgæf hjá stúlkum. Hér er einföld leið til að útskýra hvernig rauðgræn litblindu erfist:

Fyrir karlkyns barn:

  • Ef móðirin er með þennan sjúkdóm erfir barnið hann einnig.
  • Ef móðirin er arfberi (þ.e. aðeins annar af X-litningum móðurinnar hefur þennan erfðagalla og hinn er heilbrigður, þannig að móðirin hefur engin einkenni), eru 50% líkur á að barnið erfi sjúkdóminn.
  • Ef aðeins faðirinn er með þennan sjúkdóm, þá erfir karlkyns barnið hann ekki. Því faðirinn gefur karlkyns börnum Y-litninginn og stúlkum X-litninginn.

Fyrir stelpu:

  • Ef bæði móðir og faðir eru með þennan sjúkdóm erfir barnið hann einnig.
  • Ef faðirinn er með sjúkdóminn en móðirin ekki (móðirin er ekki berandi), þá verður barnið berandi.
  • Ef faðirinn er með sjúkdóminn og móðirin er einnig berandi, þá eru 50% líkur á að barnið erfi sjúkdóminn eða 50% líkur á að verða berandi.

Áunnnar orsakir

Margar mögulegar orsakir eru fyrir litblindu (oft blá-gul litblindu) sem þróast síðar á ævinni. Þar á meðal eru:

  • Útsetning fyrir efnum sem skaða taugakerfið. Til dæmis lífrænum leysiefnum, leysiefnablöndum og þungmálmum.
  • Langvarandi útsetning fyrir ljósi við suðu.
  • Sum lyf. Til dæmis lyf sem kallast „hýdroxýklórókín“ (þetta er gefið við sjúkdómum eins og iktsýki).
  • Augnsjúkdómar. Dæmi: aldurstengd hrörnun í augnbotni (AMD), gláka og drer.
  • Sjúkdómar sem hafa áhrif á heilann eða taugakerfið. Dæmi eru: Sykursýki, Alzheimerssjúkdómur og MS-sjúkdómur.

Litblinda sem þróast síðar á ævinni er örlítið sjaldgæfari en sú sem er til staðar við fæðingu.

Hver eru einkennin? Hvernig þekkir maður þetta?

Ef þú ert með eitthvað af þessu gætirðu einnig verið með einhvers konar litblindu:

  • Erfiðleikar við að greina á milli og þekkja ákveðna liti eða litbrigði.
  • Breyting á því hvernig birta sumra lita birtist.

En til að þekkja þessi einkenni þarftu að vita að þú þarft að leita að þeim. Oft vita þeir sem eru litblindir ekki af því vegna þess að þeir hafa alltaf séð liti á sama hátt. Þannig að þeir gera sér ekki grein fyrir því að það er munur á því hvernig þeir sjá liti.

Þess vegna er svo mikilvægt að láta skoða sjón barnsins vandlega og gera litblindupróf áður en það byrjar í skóla. Því litir eru notaðir í mörgum prófum og kennslustundum í skólanum. Börn sem sjá liti á mismunandi hátt geta átt erfitt með þessa hluti. Nánar tiltekið, þegar þú merkir eitthvað rangt með rauðu og eitthvað rétt með grænu, getur það verið erfitt fyrir barn sem getur ekki greint á milli þeirra tveggja að skilja hvað það er að gera rangt og hvað það er að gera rétt, ekki satt?

Hvernig greinir læknir þetta? (Um „Ishihara prófið“)

Augnlæknar nota nokkrar prófanir til að greina litblindu.

„Ishihara prófið“ er algengasta prófið sem notað er til að greina rauð-græna litblindu. Í þessu prófi sýnir læknirinn þér röð af „litplötum“. Hver plata hefur mynstur af litlum punktum. Á milli punktanna er falin tala (lögun fyrir ung börn). Þú verður að segja hvað þú sérð á hverri plötu. Tölurnar á sumum plötum eru aðeins sýnilegar fólki með fulla litasjón. Aðrar plötur eru aðeins sýnilegar fólki með litblindu. Er það ekki ótrúlegt?

Læknirinn mun segja þér hvort frekari prófana séu nauðsynlegar og hvað annað þú þarft að gera til að komast að því nákvæmlega hvaða tegund um er að ræða, byggt á niðurstöðum „Ishihara-prófsins“.

Ef þú hefur jafnvel minnsta grun um að þú eða barn þitt gætir verið litblindu,Farðu strax til augnlæknis og láttu athuga augun. Ekki gleyma að segja lækninum hvað þér liggur á hjarta.

Á hvaða aldri ætti barnið mitt að fara í þetta próf?

Litasjónarpróf eru venjulega ráðlögð fyrir börn 4 ára og eldri. Fyrir 4 ára aldur geta flest börn svarað spurningum um það sem þau sjá. Hins vegar er best að fara í fyrstu alhliða augnskoðun barnsins mun fyrr, jafnvel fyrir eins árs afmælið.

Hvaða meðferðir eru til við þessu?

Reyndar er engin læknismeðferð eða lækning til við meðfæddri litblindu. Hins vegar, ef þú hefur fengið sjúkdóminn, mun læknirinn meðhöndla undirliggjandi orsökina eða aðlaga lyfin þín eftir þörfum. Þetta gæti hjálpað til við að bæta litasjón þína.

Þú hefur kannski heyrt um sérstök gleraugu fyrir fólk með litblindu. Þessi gleraugu geta hjálpað fólki með væga tegund af óeðlilegri þrílitningu (ástand þar sem lítill munur er á sumum litum) að upplifa liti skýrar og greinilegar. Þessi gleraugu auka andstæður milli lita, sem gerir þá sýnilegri fyrir fólk með litblindu. Hins vegar láta þessi gleraugu þig ekki sjá nýja liti og þau lækna ekki þetta ástand né leiðrétta þau vandamál með keilulaga frumur. Niðurstöður eru mismunandi eftir einstaklingum.

Ef þú ert að íhuga að nota slík gleraugu skaltu fyrst ræða við augnlækni til að sjá hvort það muni raunverulega skipta máli fyrir þig.

Er hægt að forðast þessa stöðu og minnka áhættuna?

Þú getur ekki komið í veg fyrir að litblindu þróist við fæðingu. Hins vegar gætirðu hugsanlega dregið úr hættu á að fá litblindu síðar á ævinni. Til að gera þetta ættir þú að fara til læknis að minnsta kosti einu sinni á ári til að kanna heilsu þína og komast að því hvaða áhættuþættir þú hefur fyrir því að fá þessa litblindu. Hér eru nokkrar spurningar sem þú getur spurt:

  • Er hætta á að ég geti ekki þekkt liti vegna núverandi veikinda minna?
  • Gæti þetta ástand stafað af einhverjum lyfjum sem ég tek?
  • Er hætta á þessu vegna efna eða annarra hluta á vinnustaðnum mínum?
  • Hvað get ég gert til að minnka þessa áhættu?

Ef þú getur ekki þekkt liti, hvað ættirðu þá að búast við?

Litblinda hefur kannski ekki mikil áhrif á líf þitt, sérstaklega ef ástandið er vægt. En ef það er nógu alvarlegt getur það truflað vinnu, skóla eða daglegt líf. Þess vegna er mikilvægt að ræða við augnlækninn þinn um ástandið og hvað má búast við í framtíðinni.Ef barnið þitt er með þennan sjúkdóm, spurðu þá hvernig þú getur hjálpað því með skólaverkefnin.

Mun þetta hafa áhrif á framtíð barnsins?

Það eru til störf sem geta verið erfið eða jafnvel hættuleg fyrir litblindu einstaklinga. Til dæmis störf eins og rafvirki, flugmaður, tískuhönnuður eða listamaður . Hins vegar geturðu leiðbeint barninu þínu í átt að öðrum störfum sem krefjast ekki litasjónar. Þú getur spurt námsráðgjafa barnsins þíns eða kennara í skólanum um þetta.

Ef þú eða barn þitt eruð með þennan sjúkdóm, hvernig getið þið þá auðveldað daglegt líf þeirra?

Það getur verið mjög gagnlegt að tala við aðra með þennan sjúkdóm, eða foreldra barna með þennan sjúkdóm. Þeir geta deilt ráðum og upplýsingum með þér sem munu hjálpa þér í daglegu lífi. Hér eru nokkur ráð:

  • Þegar þú kaupir hluti eins og föt eða húsmálningu skaltu taka með þér vin sem þekkir liti vel („litafélaga“) til að hjálpa þér.
  • Munið eftir litaröðinni í hlutum eins og umferðarljósum (eins og rauður efst, appelsínugulur/gulur í miðjunni, grænn neðst).
  • Settu upp öpp í símann þinn sem hjálpa þér að bera kennsl á liti hlutanna í kringum þig.

Hvenær ætti ég að fara til læknis?

Þetta er mjög mikilvægt fyrir heilsu augna þinna, sem og almenna heilsu þína:

  • Farðu til heimilislæknisins að minnsta kosti einu sinni á ári.
  • Farðu til sjóntækjafræðings eða augnlæknis að minnsta kosti einu sinni á ári.

Læknarnir þínir munu segja þér hvort þú þurfir að koma oftar eða hvort þú þurfir að gangast undir einhverjar aðrar rannsóknir.

Að lokum verð ég að segja...

Litblinda getur verið allt frá vægri til alvarlegrar og er algengari en þú gætir haldið. Vægur litblindni getur haft veruleg áhrif á líf einhvers. En ef hún kemur í veg fyrir að þú náir markmiðum þínum er skiljanlegt að vera leiður og pirraður.

En mundu að þú ert ekki einn. Milljónir manna um allan heim sjá liti öðruvísi en þeir gera venjulega. Að tengjast öðrum sem eru með þetta ástand og læra af reynslu þeirra getur hjálpað þér. Þú getur fundið upplýsingar og stuðning í gegnum netsamfélög fyrir fólk með litblindu.

Ef barnið þitt er með þetta ástand skaltu ræða við augnlækni þess um breytingar sem geta hjálpað því í skólanum. Það er einnig mikilvægt að ræða við kennara barnsins um þetta og hvernig þú getur best stutt nám þess.

Ef þú vilt vita eitthvað meira um þetta, ekki hika við að spyrja lækni. Vertu heilbrigð/ur!


` Litblinda, litblinda, sjón barna, augnsjúkdómar, erfðasjúkdómar, keilulaga frumur

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Engar athugasemdir hafa verið settar inn enn sem komið er. Bættu við athugasemd þinni hér í fyrsta skipti.

Bættu við athugasemd þinni

Vinsamlegast reiknaðu út: 8 + 5 =
Sérðu líka liti á annan hátt? Við skulum læra um litblindu á einfaldan hátt!

Sérðu líka liti á annan hátt? Við skulum læra um litblindu á einfaldan hátt!

Hefur þú einhvern tíma velt því fyrir þér hvort þú sjáir liti aðeins öðruvísi en aðrir? Eða á litla krílið þitt erfitt með að þekkja liti? Kannski er ástæðan fyrir þessu litblinda, ástand þar sem barnið getur ekki greint liti rétt. Þetta er í raun eitthvað sem sést hjá mörgum.

Hvað er litblinda?

Einfaldlega sagt er litblinda, eða „litasjónskerðing“, þegar þú getur ekki séð liti eins og aðrir sjá þá venjulega. Þetta gerist vegna þess að sérstakar taugafrumur sem kallast „keilur“ inni í augum okkar virka ekki rétt. Þú veist, þessar keilufrumur eru eins og litlar loftnet sem taka upp ljós sem fer inn í augað og senda það til heilans, sem er það sem gerir okkur kleift að sjá liti.

Flestir sem eru litblindir sjá ekki endilega alla liti. Það er fólk sem gerir það, en það er mjög sjaldgæft. Flestir geta séð fjölbreytt litasvið, en sumir litir birtast öðruvísi en aðrir. Þeir geta átt erfitt með að greina ákveðna liti eða litbrigði.

Fyrir marga er þetta ástand erfist frá foreldrum. Algengasta tegund rauðgrænnar litblindu erfist frá móður til barns. Hins vegar getur þetta ástand stundum þróast síðar á ævinni vegna annarra sjúkdóma eða annarra orsaka.

Ef þú heldur að þú eða barnið þitt gætir verið með þetta ástand er mikilvægt að vita nákvæmlega hvaða tegund það er og hversu alvarlegt það er. Leitaðu því til sjóntækjafræðings eða augnlæknis til að ræða það.

Hvers vegna gerist þetta? Hvað gerist inni í auganu? (Stutt kynning á keilufrumum)

Til að skilja mismunandi gerðir litblindu skulum við fyrst læra aðeins um keilufrumur. Hugsið um þær sem litaskynjara inni í augum okkar. Þær eru staðsettar í hluta augans sem kallast sjónhimna.

Venjulega höfum við öll þrjár gerðir af keilufrumum í augum okkar:

  • Rauðnæmar keilufrumur (L-keilur): Þetta eru þær sem nema langar bylgjulengdir (rauðu hliðina á ljósi).
  • Grænnæmar keilufrumur (M keilur): Þessar greina meðalbylgjulengdir (grænu hliðina á ljósi).
  • Blánæmar keilufrumur (S-keilur): Þessar nema stuttar bylgjulengdir (bláu hliðina á ljósi).

Flestir hafa allar þrjár gerðir keilulaga frumna og þær virka rétt. En hjá einstaklingi með litblindu virka ein eða fleiri af þessum keilulaga frumum ekki rétt. Þá breytist litasýn okkar.

Við skulum nú skoða helstu flokka litasjónar út frá því hversu margar keilufrumur eru og hvernig þær virka:

Ef þú sérð alla liti rétt (þrílitamyndun)

Þetta þýðir að þú hefur allar þrjár gerðir af keilufrumum í augunum og þær virka rétt. Þú getur séð alla liti í sýnilegu ljósrófinu eðlilega.Þetta er full litasjón.

Lítill munur á sumum litum („Óeðlileg þrílitning“)

Hér eru allar þrjár gerðir keilulaga frumna, en ein gerðin er ekki eins næm og hinar. Það þýðir að hún getur ekki tekið upp litina sem hún tengist. Þannig að þú getur ekki séð liti venjulega. Einhver með vægan skort getur séð ljósa liti. Ef hann er aðeins alvarlegur geta jafnvel bjartir, dökkir litir sést á annan hátt. Þessar tegundir ástanda eru kallaðar frávik, sem þýðir að þær eru aðeins sýnilegar.

Vanhæfni til að sjá einn lit yfirleitt („tvílitafræði“)

Það sem gerist er að þú fæðist án einnar af þremur gerðum keilufrumna. Þú hefur því tvær gerðir af keilufrumnum (venjulega rauða (L) eða græna (M) keiluna, ásamt blánæmum S-keilum). Þú sérð heiminn aðeins í þeim litum sem þessar tvær gerðir af keilufrumnum geta greint. Það er mjög erfitt að greina á milli dökkra lita. Þessar tegundir af ástandi eru kallaðar anopíu, sem þýðir að þú getur alls ekki séð ákveðinn lit.

Einlita (sjá ekki liti yfirleitt)

Hér er aðeins ein tegund af keilulaga frumum, eða engin þeirra virkar rétt. Þannig að hæfni þín til að skynja liti er mjög takmörkuð og þú gætir ekki séð neina liti yfirleitt og heimurinn er bara grár.

Algengasta tegund rauðgrænnar litblindu

Þetta er algengasta tegund litblindu. Hún hefur áhrif á hvernig þú sérð hvaða lit sem er blandaður rauðum eða grænum. Það eru fjórar megingerðir af þessu:

  • Protanopia: Í þessu ástandi vantar rauðnæmu L-keilurnar. Þannig að þú sérð ekki rautt ljós. Þú sérð oft liti sem bláa eða gullna tóna. Mismunandi rauðir tónar geta verið ruglaðir saman við svart. Dökkbrúnn getur einnig verið ruglaður saman við liti eins og dökkgrænan, rauðan og appelsínugulan.
  • Deuteranopia: Þetta er þar sem grænnæmu M-keilurnar þínar eru ekki staðsettar. Þú getur því ekki séð grænt ljós. Þú sérð aðallega blátt og gullið. Sumir rauðir tónar má rugla saman við græna tóna. Gulur má einnig rugla saman við ljósgrænan.
  • Frumnafrumnafrumna (protanomaly): Þú ert með allar þrjár gerðir keilufrumna, en L-keilurnar eru ekki eins næmir fyrir rauðu. Rauður getur birst sem dökkgrár litur og allir litir sem innihalda rautt geta birst minna bjartir.
  • Deuteranomaly: Þú ert með allar þrjár gerðir keilufrumna, en M-keilurnar eru ekki eins næmir fyrir grænu. Þú sérð oft bláa, gula og almennt daufa liti.

„Protanopia“ og „Deuteranopia“ eru dæmi um áður nefnda „tvílitun“ (fjarvera þess að sjá einn lit yfirleitt). „Protanomaly“ og „Deuteranomaly“ eru dæmi um „óeðlilega þrílitun“ (lítilsháttar munur á sumum litum).

Þú gætir líka heyrt orðin „protan“ og „deutan“. Þetta eru styttingar sem notaðar eru til að lýsa vanhæfni til að greina á milli rauðra og grænna lita. „Deutan“ vísar til græns (annað hvort eru grænnæmar M-keilufrumur þínar veikar eða ekki). „Protan“ vísar til rauðs (annað hvort eru rauðnæmar L-keilufrumur þínar veikar eða ekki).

Af hverju gerist þetta oftar hjá körlum?

Þessi rauðgræna litblinda er algengust hjá körlum. Ástæðan fyrir þessu er sú að genið fyrir þetta er á X litningnum. Eins og þú veist hafa karlar einn X litning en konur tvo X litninga. Þannig að ef karlmaður hefur gallað gen á þeim X litningi, þá mun hann fá þetta ástand. En jafnvel þótt kona hafi galla á öðrum X litningnum, þá er hægt að vinna bug á því með heilbrigðu geninu á hinum X litningnum.

Blá-gul litblindni

Blá-gul litblinda (einnig kölluð „trítan-gallar“) er mun sjaldgæfari en rauð-græn blinda. Það eru líka tvær gerðir af þessu:

  • Þríhyrningslaga ljós: Þú ert ekki með blánæmu S-keilurnar. Þannig að þú sérð ekki blátt ljós. Þú sérð aðallega rautt, ljósblátt, bleikt og fjólublátt ljós.
  • Þríhyrningsfrumur: Þú ert með allar þrjár gerðir keilufrumna, en S-keilurnar eru ekki eins næmir fyrir bláu. Blár birtist grænn og gulur getur verið mjög daufur eða alveg ósýnilegur.

Þessi vanhæfni til að þekkja blá-gula liti hefur jafn áhrif á bæði karla og konur.

Mjög sjaldgæfar aðstæður

Þetta snýst um tvær mjög sjaldgæfar, það er að segja sjaldgæfar, gerðir af litblindu.

Aðeins bláar keilufrumur virka („Blá keilueinlita“)

Þetta er sjaldgæfasta gerðin. Hér eru hvorki rauðnæmu L-keilurnar né grænnæmu M-keilurnar sem virka rétt. Það eru aðeins blánæmu S-keilurnar. Þess vegna er mjög erfitt að greina á milli lita og oft sjást aðeins grátónar. Samhliða þessu geta önnur augnvandamál eins og ljósfælni, augntins og nærsýni einnig komið fyrir.

Það ástand að sjá enga liti („Achromatopsia“ eða „Rod monochromacy“)

Sjónleysi er þegar allar eða flestar keilulaga frumur vantar eða virka ekki rétt. Þú sérð allt sem gráa tóna. Þetta getur einnig valdið öðrum sjónvandamálum sem geta haft mikil áhrif á lífsgæði þín.

Hverjir eru mest fyrir áhrifum af þessu ástandi? Hversu algengt er það?

Meðfædd litblinda hefur oftast áhrif á karla. Þetta er vegna þess að hún erfist í erfðafræðilegu mynstri (kallað „X-tengd víkjandi“). Þessi erfðasjúkdómur er algengari hjá körlum.

Einnig getur þetta ástand þróast síðar vegna ákveðinna sjúkdóma, lyfja eða umhverfisþátta. Það getur komið fyrir alla.

Nú skulum við sjá hversu algengt þetta er.

Meðal fólks af norður-evrópskum uppruna hefur rauðgræn litblinda áhrif á um það bil einn af hverjum 12 körlum og eina af hverjum 200 konum. Þessar tölur eru mismunandi eftir þjóðerni. Sumar rannsóknir benda til þess að ástandið sé algengara meðal Evrópubúa.

Hvað varðar aðrar sjaldgæfari gerðir:

  • Blá-gul litarskortur hefur áhrif á um það bil einn af hverjum 10.000 manns.
  • Ástandið að sjá enga liti („Achromatopsia“) hefur áhrif á um það bil einn af hverjum 30.000 manns.
  • Blákeilueinlitun hefur aðeins áhrif á einn af hverjum 100.000 manns.

Alls eru um 300 milljónir manna um allan heim með einhvers konar litblindu (oftast rauðgræna).

Hverjar eru ástæðurnar fyrir því að fólk getur ekki greint liti?

Litblinda getur verið arfgeng eða áunnist síðar á ævinni. Orsakir beggja eru mismunandi.

Meðfæddar orsakir (erfðafræðileg áhrif)

Stökkbreyting í genunum þínum er ástæðan fyrir því að þú fæðist litblindur.

Algengasta tegund rauðgrænnar litblindu erfist í gegnum X-litninginn („X-tengd víkjandi erfðir“). Þessi tegund erfðasjúkdóms hefur yfirleitt áhrif á drengi og er sjaldgæf hjá stúlkum. Hér er einföld leið til að útskýra hvernig rauðgræn litblindu erfist:

Fyrir karlkyns barn:

  • Ef móðirin er með þennan sjúkdóm erfir barnið hann einnig.
  • Ef móðirin er arfberi (þ.e. aðeins annar af X-litningum móðurinnar hefur þennan erfðagalla og hinn er heilbrigður, þannig að móðirin hefur engin einkenni), eru 50% líkur á að barnið erfi sjúkdóminn.
  • Ef aðeins faðirinn er með þennan sjúkdóm, þá erfir karlkyns barnið hann ekki. Því faðirinn gefur karlkyns börnum Y-litninginn og stúlkum X-litninginn.

Fyrir stelpu:

  • Ef bæði móðir og faðir eru með þennan sjúkdóm erfir barnið hann einnig.
  • Ef faðirinn er með sjúkdóminn en móðirin ekki (móðirin er ekki berandi), þá verður barnið berandi.
  • Ef faðirinn er með sjúkdóminn og móðirin er einnig berandi, þá eru 50% líkur á að barnið erfi sjúkdóminn eða 50% líkur á að verða berandi.

Áunnnar orsakir

Margar mögulegar orsakir eru fyrir litblindu (oft blá-gul litblindu) sem þróast síðar á ævinni. Þar á meðal eru:

  • Útsetning fyrir efnum sem skaða taugakerfið. Til dæmis lífrænum leysiefnum, leysiefnablöndum og þungmálmum.
  • Langvarandi útsetning fyrir ljósi við suðu.
  • Sum lyf. Til dæmis lyf sem kallast „hýdroxýklórókín“ (þetta er gefið við sjúkdómum eins og iktsýki).
  • Augnsjúkdómar. Dæmi: aldurstengd hrörnun í augnbotni (AMD), gláka og drer.
  • Sjúkdómar sem hafa áhrif á heilann eða taugakerfið. Dæmi eru: Sykursýki, Alzheimerssjúkdómur og MS-sjúkdómur.

Litblinda sem þróast síðar á ævinni er örlítið sjaldgæfari en sú sem er til staðar við fæðingu.

Hver eru einkennin? Hvernig þekkir maður þetta?

Ef þú ert með eitthvað af þessu gætirðu einnig verið með einhvers konar litblindu:

  • Erfiðleikar við að greina á milli og þekkja ákveðna liti eða litbrigði.
  • Breyting á því hvernig birta sumra lita birtist.

En til að þekkja þessi einkenni þarftu að vita að þú þarft að leita að þeim. Oft vita þeir sem eru litblindir ekki af því vegna þess að þeir hafa alltaf séð liti á sama hátt. Þannig að þeir gera sér ekki grein fyrir því að það er munur á því hvernig þeir sjá liti.

Þess vegna er svo mikilvægt að láta skoða sjón barnsins vandlega og gera litblindupróf áður en það byrjar í skóla. Því litir eru notaðir í mörgum prófum og kennslustundum í skólanum. Börn sem sjá liti á mismunandi hátt geta átt erfitt með þessa hluti. Nánar tiltekið, þegar þú merkir eitthvað rangt með rauðu og eitthvað rétt með grænu, getur það verið erfitt fyrir barn sem getur ekki greint á milli þeirra tveggja að skilja hvað það er að gera rangt og hvað það er að gera rétt, ekki satt?

Hvernig greinir læknir þetta? (Um „Ishihara prófið“)

Augnlæknar nota nokkrar prófanir til að greina litblindu.

„Ishihara prófið“ er algengasta prófið sem notað er til að greina rauð-græna litblindu. Í þessu prófi sýnir læknirinn þér röð af „litplötum“. Hver plata hefur mynstur af litlum punktum. Á milli punktanna er falin tala (lögun fyrir ung börn). Þú verður að segja hvað þú sérð á hverri plötu. Tölurnar á sumum plötum eru aðeins sýnilegar fólki með fulla litasjón. Aðrar plötur eru aðeins sýnilegar fólki með litblindu. Er það ekki ótrúlegt?

Læknirinn mun segja þér hvort frekari prófana séu nauðsynlegar og hvað annað þú þarft að gera til að komast að því nákvæmlega hvaða tegund um er að ræða, byggt á niðurstöðum „Ishihara-prófsins“.

Ef þú hefur jafnvel minnsta grun um að þú eða barn þitt gætir verið litblindu,Farðu strax til augnlæknis og láttu athuga augun. Ekki gleyma að segja lækninum hvað þér liggur á hjarta.

Á hvaða aldri ætti barnið mitt að fara í þetta próf?

Litasjónarpróf eru venjulega ráðlögð fyrir börn 4 ára og eldri. Fyrir 4 ára aldur geta flest börn svarað spurningum um það sem þau sjá. Hins vegar er best að fara í fyrstu alhliða augnskoðun barnsins mun fyrr, jafnvel fyrir eins árs afmælið.

Hvaða meðferðir eru til við þessu?

Reyndar er engin læknismeðferð eða lækning til við meðfæddri litblindu. Hins vegar, ef þú hefur fengið sjúkdóminn, mun læknirinn meðhöndla undirliggjandi orsökina eða aðlaga lyfin þín eftir þörfum. Þetta gæti hjálpað til við að bæta litasjón þína.

Þú hefur kannski heyrt um sérstök gleraugu fyrir fólk með litblindu. Þessi gleraugu geta hjálpað fólki með væga tegund af óeðlilegri þrílitningu (ástand þar sem lítill munur er á sumum litum) að upplifa liti skýrar og greinilegar. Þessi gleraugu auka andstæður milli lita, sem gerir þá sýnilegri fyrir fólk með litblindu. Hins vegar láta þessi gleraugu þig ekki sjá nýja liti og þau lækna ekki þetta ástand né leiðrétta þau vandamál með keilulaga frumur. Niðurstöður eru mismunandi eftir einstaklingum.

Ef þú ert að íhuga að nota slík gleraugu skaltu fyrst ræða við augnlækni til að sjá hvort það muni raunverulega skipta máli fyrir þig.

Er hægt að forðast þessa stöðu og minnka áhættuna?

Þú getur ekki komið í veg fyrir að litblindu þróist við fæðingu. Hins vegar gætirðu hugsanlega dregið úr hættu á að fá litblindu síðar á ævinni. Til að gera þetta ættir þú að fara til læknis að minnsta kosti einu sinni á ári til að kanna heilsu þína og komast að því hvaða áhættuþættir þú hefur fyrir því að fá þessa litblindu. Hér eru nokkrar spurningar sem þú getur spurt:

  • Er hætta á að ég geti ekki þekkt liti vegna núverandi veikinda minna?
  • Gæti þetta ástand stafað af einhverjum lyfjum sem ég tek?
  • Er hætta á þessu vegna efna eða annarra hluta á vinnustaðnum mínum?
  • Hvað get ég gert til að minnka þessa áhættu?

Ef þú getur ekki þekkt liti, hvað ættirðu þá að búast við?

Litblinda hefur kannski ekki mikil áhrif á líf þitt, sérstaklega ef ástandið er vægt. En ef það er nógu alvarlegt getur það truflað vinnu, skóla eða daglegt líf. Þess vegna er mikilvægt að ræða við augnlækninn þinn um ástandið og hvað má búast við í framtíðinni.Ef barnið þitt er með þennan sjúkdóm, spurðu þá hvernig þú getur hjálpað því með skólaverkefnin.

Mun þetta hafa áhrif á framtíð barnsins?

Það eru til störf sem geta verið erfið eða jafnvel hættuleg fyrir litblindu einstaklinga. Til dæmis störf eins og rafvirki, flugmaður, tískuhönnuður eða listamaður . Hins vegar geturðu leiðbeint barninu þínu í átt að öðrum störfum sem krefjast ekki litasjónar. Þú getur spurt námsráðgjafa barnsins þíns eða kennara í skólanum um þetta.

Ef þú eða barn þitt eruð með þennan sjúkdóm, hvernig getið þið þá auðveldað daglegt líf þeirra?

Það getur verið mjög gagnlegt að tala við aðra með þennan sjúkdóm, eða foreldra barna með þennan sjúkdóm. Þeir geta deilt ráðum og upplýsingum með þér sem munu hjálpa þér í daglegu lífi. Hér eru nokkur ráð:

  • Þegar þú kaupir hluti eins og föt eða húsmálningu skaltu taka með þér vin sem þekkir liti vel („litafélaga“) til að hjálpa þér.
  • Munið eftir litaröðinni í hlutum eins og umferðarljósum (eins og rauður efst, appelsínugulur/gulur í miðjunni, grænn neðst).
  • Settu upp öpp í símann þinn sem hjálpa þér að bera kennsl á liti hlutanna í kringum þig.

Hvenær ætti ég að fara til læknis?

Þetta er mjög mikilvægt fyrir heilsu augna þinna, sem og almenna heilsu þína:

  • Farðu til heimilislæknisins að minnsta kosti einu sinni á ári.
  • Farðu til sjóntækjafræðings eða augnlæknis að minnsta kosti einu sinni á ári.

Læknarnir þínir munu segja þér hvort þú þurfir að koma oftar eða hvort þú þurfir að gangast undir einhverjar aðrar rannsóknir.

Að lokum verð ég að segja...

Litblinda getur verið allt frá vægri til alvarlegrar og er algengari en þú gætir haldið. Vægur litblindni getur haft veruleg áhrif á líf einhvers. En ef hún kemur í veg fyrir að þú náir markmiðum þínum er skiljanlegt að vera leiður og pirraður.

En mundu að þú ert ekki einn. Milljónir manna um allan heim sjá liti öðruvísi en þeir gera venjulega. Að tengjast öðrum sem eru með þetta ástand og læra af reynslu þeirra getur hjálpað þér. Þú getur fundið upplýsingar og stuðning í gegnum netsamfélög fyrir fólk með litblindu.

Ef barnið þitt er með þetta ástand skaltu ræða við augnlækni þess um breytingar sem geta hjálpað því í skólanum. Það er einnig mikilvægt að ræða við kennara barnsins um þetta og hvernig þú getur best stutt nám þess.

Ef þú vilt vita eitthvað meira um þetta, ekki hika við að spyrja lækni. Vertu heilbrigð/ur!


` Litblinda, litblinda, sjón barna, augnsjúkdómar, erfðasjúkdómar, keilulaga frumur

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Engar athugasemdir hafa verið settar inn enn sem komið er. Bættu við athugasemd þinni hér í fyrsta skipti.

Bættu við athugasemd þinni

Vinsamlegast reiknaðu út: 8 + 5 =