Skip to main content

Veistu um sjaldgæfar tegundir blóðleysis? (Sjaldgæfar tegundir blóðleysis)

Veistu um sjaldgæfar tegundir blóðleysis? (Sjaldgæfar tegundir blóðleysis)

Hugsaðu um rauðu blóðkornin í líkamanum sem „flutningsþjónustu“ sem flytur súrefni um allan líkamann. Ef fjöldi þessara rauðu blóðkorna minnkar, eða ef þau starfa ekki rétt, fá vefir líkamans ekki nauðsynlegt súrefni. Þetta er ástand sem við köllum einfaldlega „blóðleysi“ eða „blóðskort“. Þá finnur þú alltaf fyrir þreytu, máttleysi og lífleysi. Flestir okkar þekkja blóðleysi sem orsakast af járnskorti. En það eru líka tegundir blóðleysis sem aðeins mjög fáir fá og sem við höfum ekki heyrt mikið um. Í dag munum við ræða nokkrar af sjaldgæfum tegundum blóðleysis.

Hvað er vanmyndunarblóðleysi?

Blóðfrumur okkar eru gerðar úr stofnfrumum í beinmerg. Þetta eru upprunalegu fræ allra blóðfrumna. Hjá einstaklingi með vanmyndunarblóðleysi eru þessar stofnfrumur í beinmerg skemmdar. Fyrir vikið getur líkaminn ekki framleitt nægilega mörg ný blóðkorn (rauð blóðkorn, hvít blóðkorn og blóðflögur) til að uppfylla þarfir sínar.

Þetta ástand getur verið meðfætt, sem þýðir að það getur erfst í gegnum gen frá foreldrum. Eða það getur þróast á lífsleiðinni. Þessi seinni gerð er oftast til staðar. Stundum getur hún verið tímabundin.

Ytri orsakir:

  • Sjálfsofnæmissjúkdómar eins og lúpus og iktsýki.
  • Útsetning fyrir efnum eins og skordýraeitri, arseni og benseni. (Ef þú grunar að þú hafir tekið inn efni skaltu tafarlaust hafa samband við eitrunarmiðstöðina á þjóðsjúkrahúsinu í Colombo.)
  • Sýkingar eins og lifrarbólga, Epstein-Barr veira og HIV.
  • Geislameðferð og krabbameinslyfjameðferð við krabbameini.

Einkenni þessa sjúkdóms eru mæði, sundl, höfuðverkur, föl húð, brjóstverkur, hraðsláttur og kaldir hendur og fætur. Meðferð felur í sér blóðgjafir og stofnfrumuígræðslur.

Síderoblastísk blóðleysi

Þetta er líka blóðsjúkdómur. Það sem gerist hér er að jafnvel þótt líkaminn hafi járn, þá getur hann ekki notað það járn til að framleiða blóðrauða. Blóðrauði er prótein sem hjálpar rauðum blóðkornum að flytja súrefni. Þar sem járnið er ekki hægt að nota safnast það fyrir í beinmerg og myndar óeðlilega tegund af rauðum blóðkornum sem kallast síðarótfrumur.

Þetta er af tveimur megingerðum. Önnur er af völdum efna eða lyfja utan frá. Hin er af völdum erfðabreytinga sem erfist í gegnum kynslóðir og skerðir blóðrauðaframleiðslu. Einkenni eru brjóstverkur, hraður hjartsláttur, höfuðverkur og öndunarerfiðleikar.

Mikilvægast er að finna orsök sjúkdómsins. Ef ástandið stafar af ákveðnu lyfi eða efni ætti að forðast það að læknisráði.

Meðferð með B6-vítamíni og beinmergsígræðsla eru einnig meðferðir við þessu.

Nokkrar aðrar sjaldgæfar tegundir blóðleysis

Auk þeirra tegunda sem rætt er um hér að ofan eru nokkrar aðrar tegundir blóðleysis sem við höfum ekki heyrt mikið um. Við skulum skoða þær líka stuttlega.

Tegund blóðleysis Einföld útskýring Algengir eiginleikar
Mergmisþroskaheilkenni (MDS) Ástand þar sem beinmergurinn er skemmdur og ófær um að framleiða heilbrigðar blóðfrumur. Þetta er talið vera tegund krabbameins. Marblettir, blæðingar, sýkingar, hiti, kuldahrollur, þreyta, þyngdartap.
Sjálfsofnæmisblóðleysi Eigin ónæmiskerfi þitt eyðileggur þínar eigin rauðu blóðkorn og eyðileggur þau hraðar en hægt er að bæta þau upp. Þreyta, föl húð, hraður hjartsláttur, sundl, kuldahrollur, bakverkur, gulnun húðarinnar (gula).
Megaloblastisk blóðleysi Rauðu blóðkornin sem beinmergurinn framleiðir eru óeðlilega stór og óþroskuð. Þetta kemur í veg fyrir að þau geti flutt súrefni. Þetta stafar af skorti á B12-vítamíni eða B9 (fólati). Sundl, þreyta, niðurgangur, ógleði, hraður hjartsláttur, vöðvaverkir, ógleði.
Fanconi blóðleysi Erfðasjúkdómur sem erfist kynslóð eftir kynslóð. Beinmergurinn framleiðir ekki nægilega mörg blóðkorn. Óeðlilegar stóru tær, auðveld marblettir/blæðingar, tíðar sýkingar, hjarta-, nýrna- og beinvandamál, mislitun húðar. Aukin hætta á krabbameini (sérstaklega AML).

Aðrir sjaldgæfir sjúkdómar eins og Diamond-Blackfan og CDA

  • Demants-svartfánablóðleysi: Þetta er einnig af völdum erfðabreytinga. Beinmergurinn getur ekki framleitt nægilega mörg rauð blóðkorn. Þessi börn eru lágvaxin, hafa veik bein og geta fengið hjartahljóð.
  • Meðfædd blóðleysi vegna rauðra blóðkorna (e. dyserythropoietic anemia (CDA): Þetta er einnig tegund blóðleysis sem er arfgeng. Hún fækkar heilbrigðum rauðum blóðkornum. Sumir þurfa hugsanlega enga meðferð, en í alvarlegum tilfellum gæti þurft blóðgjafir eða stofnfrumuígræðslu.

Hvað gerir maður í svona aðstæðum?

Eins og þú sérð eru algeng einkenni allra þessara tegunda blóðleysis mikil þreyta, fölvi, mæði og hraður hjartsláttur. Svo ef þú ert með þessi einkenni stöðugt skaltu ekki bara hunsa þau.

Að hugsa með sjálfum sér og taka járntöflur úr apóteki mun ekki leysa djúpt vandamál eins og þetta. Það mikilvægasta er rétt greining.

Það besta sem þú getur gert er að leita til læknis. Hann eða hún mun taka blóðprufur og beinmergsrannsóknir, ef þörf krefur, til að finna nákvæma orsök sjúkdómsins. Meðferð fer eftir orsökinni. Þó að sum ástand sé hægt að meðhöndla með lyfjum, gætirðu í alvarlegum tilfellum þurft að gangast undir mikla meðferð eins og beinmergsígræðslu. Ef þú ert með alvarleg einkenni (t.d. mikinn höfuðverk, brjóstverk) er mikilvægt að fara tafarlaust á bráðamóttöku sjúkrahúss.

Skilaboð til að taka með heim

  • „Blóðleysi“ er ekki alltaf vegna járnskorts. Það eru til sjaldgæfar en alvarlegar tegundir.
  • Ef þú heldur áfram að finna fyrir einkennum eins og stöðugri þreytu, lúa, fölvi húð og sundli skaltu ekki hunsa þau.
  • Rétt greining er mjög mikilvæg. Til þess skaltu leita til hæfs læknis. Reyndu ekki að meðhöndla sjálfan þig.
  • Margir þessara sjúkdóma eru erfðafræðilegir, sem þýðir að þeir geta erfst kynslóð eftir kynslóð. Ef einhver í fjölskyldu þinni er með einhvern af þessum blóðsjúkdómum skaltu láta lækninn vita af því.
  • Með réttri meðferð er hægt að stjórna mörgum af þessum sjúkdómum og sumum er hægt að lækna alveg. Ekki vera hrædd/ur og fylgdu ráðleggingum læknisins.

Blóðleysi, blóðskortur, sjaldgæfir sjúkdómar, beinmergur, vanmyndunarblóðleysi, síðarblæðingarblóðleysi, mergmisþroski
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Engar athugasemdir hafa verið settar inn enn sem komið er. Bættu við athugasemd þinni hér í fyrsta skipti.

Bættu við athugasemd þinni

Vinsamlegast reiknaðu út: 3 + 1 =
Veistu um sjaldgæfar tegundir blóðleysis? (Sjaldgæfar tegundir blóðleysis)

Veistu um sjaldgæfar tegundir blóðleysis? (Sjaldgæfar tegundir blóðleysis)

Hugsaðu um rauðu blóðkornin í líkamanum sem „flutningsþjónustu“ sem flytur súrefni um allan líkamann. Ef fjöldi þessara rauðu blóðkorna minnkar, eða ef þau starfa ekki rétt, fá vefir líkamans ekki nauðsynlegt súrefni. Þetta er ástand sem við köllum einfaldlega „blóðleysi“ eða „blóðskort“. Þá finnur þú alltaf fyrir þreytu, máttleysi og lífleysi. Flestir okkar þekkja blóðleysi sem orsakast af járnskorti. En það eru líka tegundir blóðleysis sem aðeins mjög fáir fá og sem við höfum ekki heyrt mikið um. Í dag munum við ræða nokkrar af sjaldgæfum tegundum blóðleysis.

Hvað er vanmyndunarblóðleysi?

Blóðfrumur okkar eru gerðar úr stofnfrumum í beinmerg. Þetta eru upprunalegu fræ allra blóðfrumna. Hjá einstaklingi með vanmyndunarblóðleysi eru þessar stofnfrumur í beinmerg skemmdar. Fyrir vikið getur líkaminn ekki framleitt nægilega mörg ný blóðkorn (rauð blóðkorn, hvít blóðkorn og blóðflögur) til að uppfylla þarfir sínar.

Þetta ástand getur verið meðfætt, sem þýðir að það getur erfst í gegnum gen frá foreldrum. Eða það getur þróast á lífsleiðinni. Þessi seinni gerð er oftast til staðar. Stundum getur hún verið tímabundin.

Ytri orsakir:

  • Sjálfsofnæmissjúkdómar eins og lúpus og iktsýki.
  • Útsetning fyrir efnum eins og skordýraeitri, arseni og benseni. (Ef þú grunar að þú hafir tekið inn efni skaltu tafarlaust hafa samband við eitrunarmiðstöðina á þjóðsjúkrahúsinu í Colombo.)
  • Sýkingar eins og lifrarbólga, Epstein-Barr veira og HIV.
  • Geislameðferð og krabbameinslyfjameðferð við krabbameini.

Einkenni þessa sjúkdóms eru mæði, sundl, höfuðverkur, föl húð, brjóstverkur, hraðsláttur og kaldir hendur og fætur. Meðferð felur í sér blóðgjafir og stofnfrumuígræðslur.

Síderoblastísk blóðleysi

Þetta er líka blóðsjúkdómur. Það sem gerist hér er að jafnvel þótt líkaminn hafi járn, þá getur hann ekki notað það járn til að framleiða blóðrauða. Blóðrauði er prótein sem hjálpar rauðum blóðkornum að flytja súrefni. Þar sem járnið er ekki hægt að nota safnast það fyrir í beinmerg og myndar óeðlilega tegund af rauðum blóðkornum sem kallast síðarótfrumur.

Þetta er af tveimur megingerðum. Önnur er af völdum efna eða lyfja utan frá. Hin er af völdum erfðabreytinga sem erfist í gegnum kynslóðir og skerðir blóðrauðaframleiðslu. Einkenni eru brjóstverkur, hraður hjartsláttur, höfuðverkur og öndunarerfiðleikar.

Mikilvægast er að finna orsök sjúkdómsins. Ef ástandið stafar af ákveðnu lyfi eða efni ætti að forðast það að læknisráði.

Meðferð með B6-vítamíni og beinmergsígræðsla eru einnig meðferðir við þessu.

Nokkrar aðrar sjaldgæfar tegundir blóðleysis

Auk þeirra tegunda sem rætt er um hér að ofan eru nokkrar aðrar tegundir blóðleysis sem við höfum ekki heyrt mikið um. Við skulum skoða þær líka stuttlega.

Tegund blóðleysis Einföld útskýring Algengir eiginleikar
Mergmisþroskaheilkenni (MDS) Ástand þar sem beinmergurinn er skemmdur og ófær um að framleiða heilbrigðar blóðfrumur. Þetta er talið vera tegund krabbameins. Marblettir, blæðingar, sýkingar, hiti, kuldahrollur, þreyta, þyngdartap.
Sjálfsofnæmisblóðleysi Eigin ónæmiskerfi þitt eyðileggur þínar eigin rauðu blóðkorn og eyðileggur þau hraðar en hægt er að bæta þau upp. Þreyta, föl húð, hraður hjartsláttur, sundl, kuldahrollur, bakverkur, gulnun húðarinnar (gula).
Megaloblastisk blóðleysi Rauðu blóðkornin sem beinmergurinn framleiðir eru óeðlilega stór og óþroskuð. Þetta kemur í veg fyrir að þau geti flutt súrefni. Þetta stafar af skorti á B12-vítamíni eða B9 (fólati). Sundl, þreyta, niðurgangur, ógleði, hraður hjartsláttur, vöðvaverkir, ógleði.
Fanconi blóðleysi Erfðasjúkdómur sem erfist kynslóð eftir kynslóð. Beinmergurinn framleiðir ekki nægilega mörg blóðkorn. Óeðlilegar stóru tær, auðveld marblettir/blæðingar, tíðar sýkingar, hjarta-, nýrna- og beinvandamál, mislitun húðar. Aukin hætta á krabbameini (sérstaklega AML).

Aðrir sjaldgæfir sjúkdómar eins og Diamond-Blackfan og CDA

  • Demants-svartfánablóðleysi: Þetta er einnig af völdum erfðabreytinga. Beinmergurinn getur ekki framleitt nægilega mörg rauð blóðkorn. Þessi börn eru lágvaxin, hafa veik bein og geta fengið hjartahljóð.
  • Meðfædd blóðleysi vegna rauðra blóðkorna (e. dyserythropoietic anemia (CDA): Þetta er einnig tegund blóðleysis sem er arfgeng. Hún fækkar heilbrigðum rauðum blóðkornum. Sumir þurfa hugsanlega enga meðferð, en í alvarlegum tilfellum gæti þurft blóðgjafir eða stofnfrumuígræðslu.

Hvað gerir maður í svona aðstæðum?

Eins og þú sérð eru algeng einkenni allra þessara tegunda blóðleysis mikil þreyta, fölvi, mæði og hraður hjartsláttur. Svo ef þú ert með þessi einkenni stöðugt skaltu ekki bara hunsa þau.

Að hugsa með sjálfum sér og taka járntöflur úr apóteki mun ekki leysa djúpt vandamál eins og þetta. Það mikilvægasta er rétt greining.

Það besta sem þú getur gert er að leita til læknis. Hann eða hún mun taka blóðprufur og beinmergsrannsóknir, ef þörf krefur, til að finna nákvæma orsök sjúkdómsins. Meðferð fer eftir orsökinni. Þó að sum ástand sé hægt að meðhöndla með lyfjum, gætirðu í alvarlegum tilfellum þurft að gangast undir mikla meðferð eins og beinmergsígræðslu. Ef þú ert með alvarleg einkenni (t.d. mikinn höfuðverk, brjóstverk) er mikilvægt að fara tafarlaust á bráðamóttöku sjúkrahúss.

Skilaboð til að taka með heim

  • „Blóðleysi“ er ekki alltaf vegna járnskorts. Það eru til sjaldgæfar en alvarlegar tegundir.
  • Ef þú heldur áfram að finna fyrir einkennum eins og stöðugri þreytu, lúa, fölvi húð og sundli skaltu ekki hunsa þau.
  • Rétt greining er mjög mikilvæg. Til þess skaltu leita til hæfs læknis. Reyndu ekki að meðhöndla sjálfan þig.
  • Margir þessara sjúkdóma eru erfðafræðilegir, sem þýðir að þeir geta erfst kynslóð eftir kynslóð. Ef einhver í fjölskyldu þinni er með einhvern af þessum blóðsjúkdómum skaltu láta lækninn vita af því.
  • Með réttri meðferð er hægt að stjórna mörgum af þessum sjúkdómum og sumum er hægt að lækna alveg. Ekki vera hrædd/ur og fylgdu ráðleggingum læknisins.

Blóðleysi, blóðskortur, sjaldgæfir sjúkdómar, beinmergur, vanmyndunarblóðleysi, síðarblæðingarblóðleysi, mergmisþroski
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Engar athugasemdir hafa verið settar inn enn sem komið er. Bættu við athugasemd þinni hér í fyrsta skipti.

Bættu við athugasemd þinni

Vinsamlegast reiknaðu út: 3 + 1 =