Bakverkir? Kannski er þetta hryggikt. Við skulum ræða þetta.

Hefur þú fundið fyrir bakverkjum eða morgunstirðleika um tíma? Við hugsum oft um þetta sem eðlilega verki og sársauka af völdum þreytu eða rangrar setu. Hins vegar getur stundum verið alvarlegri orsök á bak við þennan bakverk. Einn slíkur sjúkdómur sem er oft vangreindur en getur haft mikil áhrif á líf þitt er hryggikt, eða AS í stuttu máli. Það er mikilvægt að ræða þetta því það hefur meiri áhrif á suma en aðra og greining getur tafist.

Einfaldlega sagt, hvað er hryggikt?

Hryggikt er tegund liðagigtar. Hún hefur aðallega áhrif á liði í hryggnum og mjaðmaliðina, sem tengja hrygginn við mjaðmabeinin. Þetta veldur bakverkjum og stirðleika . Með tímanum getur þessi bólga valdið nýjum beinvöxtum í hryggnum, sem sameinar hryggjarliðina og gerir það erfitt að beygja eða rétta hrygginn.

Engin varanleg lækning er til við þessum sjúkdómi ennþá. Hins vegar, með réttri meðferð og breytingum á lífsstíl , er hægt að draga úr verkjum, stjórna framgangi sjúkdómsins og viðhalda góðum lífsgæðum. Vandamálið er hins vegar að ef þessi sjúkdómur greinist seint, sérstaklega hjá konum og sumum þjóðernishópum, þá er það of seint og þá of seint að hefja meðferð. Áhrifin á líf eru mjög mikil.

Þar sem bakverkir eru svo algengir getur verið erfitt fyrir alla að greina AS nákvæmlega. Hins vegar er þetta ferli enn flóknara vegna þátta eins og félagslegra, efnahagslegra, kynferðislegra og kynþáttar. Við skulum skoða hvernig.

Hverjir eru líklegastir til að fá AS?

Lengi hefur verið talið að AS sé sjúkdómur sem leggst aðallega á karla. En nýjar rannsóknir sýna að það er jafn algengt hjá konum , en það er oft ekki greint eða ruglað saman við annan sjúkdóm. Ein rannsókn leiddi í ljós að það tekur karl um 6,5 ár að fá greiningu á AS, en konur taka 8,8 ár, eða næstum 9 ár . Ímyndaðu þér hversu langur sá tími er og hversu alvarlegur sjúkdómurinn getur orðið á þeim tíma.

Hvað varðar kynþátt, samkvæmt rannsóknum sem gerðar hafa verið í erlendum löndum, er AS algengara meðal hvítra en svartra. Samkvæmt sumum gömlum gögnum er þessi sjúkdómur um þrisvar sinnum sjaldgæfari meðal svartra en hvítra í Bandaríkjunum.

Ein helsta ástæðan fyrir þessu er erfðafræði. Níu af hverjum tíu einstaklingum með AS hafa ákveðna genafbrigði sem kallast „(HLA-B27)“. Hins vegar, þó að þetta gen sé algengara meðal hvítra, er það mun sjaldgæfara meðal svartra. Vísindamenn telja að þetta sé einnig ástæða fyrir þessum mun.

Hvernig hefur þessi heilsufarsleg mismunur áhrif á sjúklinga með AS?

Þótt AS sé sjaldgæfara meðal svartra sýna rannsóknir að það er alvarlegra þegar það kemur fyrir. Konur eru einnig líklegri til að verða fyrir áhrifum af seinkaðri greiningu. Við skulum skoða þessa töflu til að skilja þessar upplýsingar betur.

Hvers vegna hefur slíkur misræmi myndast?

Það er engin ein ástæða fyrir slíkum frávikum, heldur er það samspil margra þátta sem stuðla að þessu.

Stórt vandamál er tafir á greiningu og meðferð . Til dæmis, þegar kona fer til læknis vegna bakverkja, gæti hún hugsað: „Þetta er líklega vegna þreytu“ eða „vefstyggis“ og ekki hugsað um AS. En ef karlmaður hefur sömu einkenni gæti læknirinn fljótt grunað AS. Þetta getur leitt til tafa á greiningu ástands konunnar.

Sérfræðingar telja að erfðaþættir, sem og félagslegir, menningarlegir og efnahagslegir þættir, stuðli að alvarleika sjúkdómsins hjá svörtum einstaklingum. Ein lítil rannsókn leiddi í ljós að kynþáttamismunun getur kallað fram bólgusvörun í líkamanum, sérstaklega hjá þeim sem eru með veiklað ónæmiskerfi.

Að auki eru nokkrir aðrir félagslegir þættir sem hafa áhrif á slæma heilsufarsárangur:

• Skortur á sjúkratryggingu
• Skortur á góðum húsnæðisaðstöðu
• Erfiðleikar við að fá næringarríkan mat

Allt þetta þýðir að AS hefur ekki sömu áhrif á alla. Þess vegna, ef þú ert kona, eða ef þú grunar að þú sért með þennan sjúkdóm, er mjög mikilvægt að fylgjast vel með einkennunum þínum og ræða það opinskátt við lækninn þinn.