Er barnið þitt tregt til að tala? Það gæti verið vegna: Talkláða hjá börnum (CAS)

Er litli þinn seinn að tala? Eða virðist það sem hann segir vera óljóst? Segir hann stundum sömu orðin hvert á fætur öðru? Það er eðlilegt að þú sem foreldri hafir smá áhyggjur þegar þú sérð hluti eins og þetta. En orsök alls þessa gæti verið ástand sem kallast máltruflanir barna (e. Childhood Apraxia of Speech (CAS) . Við skulum ræða þetta aðeins nánar í dag.

Hvað er þessi svokallaða talröskun (e. apraxia of speech, CAS)? Einfaldlega sagt...

Einfaldlega sagt er talröskun í barnæsku (e. apraxia of speech (CAS)) hreyfitruflanir sem gera það erfitt fyrir barn að tala. Þetta þýðir að það er vandamál með taugaleiðirnar sem senda skilaboð frá heila barnsins til munnsins. Hugsið ykkur, þegar við myndum munn til að segja orð, þá gefur heilinn okkar skipanir til vöðvanna á réttum tíma og á réttan hátt, ekki satt? Það er smávægilegt vandamál í því ferli hjá þessum börnum. Fyrir vikið á barnið erfitt með að hreyfa vöðvana í munninum á þann hátt sem það þarf til að tala skýrt og rétt.

Það sem skiptir máli er að CAS er ekki hugrænt vandamál. Barnið veit hvað það vill segja. Vandamálið er hvernig heilinn skipar vöðvunum í munninum að segja þessi orð.

Þetta ástand hefur nokkur önnur nöfn:

• Þroskaþroski í tali
• Þroskaverkir í munnlegri dyspraxíu

Sagt er að engin fullkomin lækning sé til við þessu. Hins vegar, ef ástandið greinist snemma og sérstök talþjálfun er veitt, geta mörg börn náð verulegum árangri og lært að tala skýrt.

Geturðu þekkt einkenni þessa á unga aldri? (Snemmbær einkenni)

Já, ef þú sérð einhver fyrstu einkenni gætirðu velt því fyrir þér hvort barnið þitt sé með þessa tegund af hreyfitruflunum. Ungt barn undir 3 ára aldri getur sýnt einkenni eins og þessi:

• Gefa ekki frá sér babl eða kurr, eða gefa frá sér mjög takmarkað magn af þessum hljóðum. Þau gefa hugsanlega ekki frá sér eins mörg hljóð og önnur börn.
• Það er erfitt að segja mismunandi hljóð saman.
• Segja fyrstu orðin sín síðar en önnur börn.
• Framburður sama orðs á mismunandi vegu þegar það er sagt aftur og aftur. Til dæmis má bera fram orðið „móðir“ einu sinni og „pabbi“ öðru sinni.
• Það eru löng hlé (pásur) á milli hljóða. Það er eins og þú sért að fara að segja orð, en hættir svo skyndilega og byrjar aftur.
• Mjög takmarkað magn hljóðs er notað.
• Sum börn geta einnig átt í erfiðleikum með að borða vegna minniháttar veikleika í samhæfingu vöðva í munni.

Hver eru önnur einkenni þessa?

Einkenni málstols hjá börnum geta verið mismunandi eftir börnum. Börn með CAS skilja yfirleitt tungumál en eiga erfitt með að tala og eiga samskipti. Einkenni geta verið:

• Reynir nokkrum sinnum áður en orð er sagt rétt.
• Erfiðleikar með að samhæfa hreyfingar sem þarf til að færa sig úr einni atkvæði orðs yfir í næstu. Til dæmis, þegar reynt er að segja orðið „banani“ kemur það út sem „bananar“.
• Að raska hljóðum eða eyða hljóðum.
• Það geta verið villur í tón, áherslu eða takti í því hvernig þú talar. Þetta þýðir að samtalið getur virst mjög eintóna og tilfinningalaust.
• Gera ósamræmi í tali. Jafnvel þótt sama orðið sé sagt rangt, þá kemur villan ekki alltaf upp á sama hátt.

Barn eldra en 3 ára gæti séð hluti eins og þetta:

• Það er erfitt fyrir einhvern sem þekkir ekki barnið að skilja hvað það er að segja.
• Orð er sagt með því að þreifa nokkrum sinnum á orðum, eins og verið sé að leita að orðum.
• Talstíllinn er mjög flatur eða óstöðugur.
• Erfiðleikar með að bera fram löng orð skýrt.
• Það er enn erfiðara að tala þegar maður er stressaður.
• Erfiðleikar við að herma eftir því sem aðrir segja.

Ímyndaðu þér að vinur þinn eigi dóttur sem heitir Nimali. Hún er um fjögurra ára gömul. Þegar Nimali talar segir hún stundum „súkkulaði“ og svo „tokalet“ eða „sjokat“. Hún notar líka munninn til að æfa sig aðeins áður en hún segir orð. Stundum skilur aðeins móðir hennar hvað hún segir. Þetta geta verið merki um CAS.

Hvers vegna gerist þetta? Hverjar eru orsakirnar? (Orsakir)

Rannsakendur vita enn ekki nákvæmlega hvað veldur málstoli hjá börnum. Börn með CAS eiga í vandræðum með ákveðnar taugaleiðir í heilanum. Þessar taugaleiðir bera ábyrgð á að skipuleggja hreyfingar sem þarf til að tala. Þannig berast skilaboð frá heilanum til þeirra hluta munnsins sem notaðir eru til að tala ekki rétt.

Í sumum tilfellum er CAS af völdum áunninna heilaskaða . Til dæmis getur heilablóðfall raskað taugaleiðum í heilanum. Einnig eru vísbendingar um að erfðaþættir geti gegnt hlutverki. Vísindamenn hafa borið kennsl á meira en 20 gen sem tengjast sjúkdómnum.

Hvernig greina læknar þetta?

Hvernig á að þekkja málstol í barnæskuTalmeinafræðingur - Þessir talmeinafræðingar eru einstaklingar sem hafa sérstaka þjálfun og færni í meðferð talraskana.

Til að greina CAS mun talmeinafræðingur taka sjúkrasögu barnsins, þar á meðal öll þekkt læknisfræðileg vandamál. Talmeinafræðingur getur einnig prófað heyrn barnsins, munnhreyfifærni , tallag (tónhæð) og hvernig það segir hljóð .

Talgreiningarpróf (SLP) kannar talgetu barns með því að:

• Að athuga hvort munnvöðvar séu veikir.
• Við skoðum hvernig barnið myndar sérhljóða og samhljóða.
• Mállaus munnhreyfifærni er prófuð þegar þú ert ekki að tala. Til dæmis hlutir eins og að blása, brosa, krulla varirnar og hversu hratt þú getur hreyft munninn.
• Við fylgjumst með því hversu vel aðrir skilja það sem barnið er að segja.
• Fylgstu með hvernig barnið gerir hlé eða breytir tónhæð raddarinnar á meðan það talar.

Stundum getur erfðapróf ákvarðað hvort erfðabreytileiki sé ábyrgur fyrir sjúkdómnum. Þetta felur í sér að læknir tekur blóðsýni barnsins og leitar að frávikum í genunum.

Hvaða meðferðir eru til við þessu? (Meðferð)

Þegar CAS er meðhöndlað getur það krafist meiri athygli og öflugri meðferðar en önnur málvandamál. Sum börn gætu þurft að hitta talmeinafræðing þrisvar til fimm sinnum í viku til að bæta talfærni sína.

Ef barn þitt hefur alvarleg einkenni CAS gæti það þurft meðferð í nokkur ár , sérstaklega ef það missir af mikilvægum áföngum í tungumálaþroska í bernsku.

Eftirfarandi eru meðferðir við málstoli hjá börnum:

• Barninu er veitt talþjálfun þar sem áhersla er lögð á atkvæði, orð og orðasambönd á þeirra hraða, sniðin að þörfum þess.
• Að læra aðrar samskiptaleiðir, svo sem að nota táknmál eða rafræn samskiptatæki.
• Utan talþjálfunar eru endurteknar tungumálaæfingar gerðar heima.

Hvenær ætti ég að leita til læknis?

Í þessu tilfelli skaltu leita til læknis barnsins og biðja um tilvísun til talmeinafræðings:

• Ef þú tekur eftir einkennum eða merkjum um þolstol.
• Ef barnið missir af mikilvægum áföngum í tungumálaþróun. Til dæmis ef það er of seint að segja sín fyrstu orð eða nefna algenga hluti.
• Ef barnið sýnir gremju í samskiptum þegar einhver skilur ekki hvað það er að segja.

Einnig, ef barnið þitt á erfitt með að borða og á erfitt með að samhæfa hreyfingar með munninum auk þess að tala, skaltu leita tafarlaust til læknis.

Er einhver leið til að koma í veg fyrir þetta? (Fyrirbyggjandi aðferðir)

Það er engin sérstök leið til að koma í veg fyrir málleysi í æsku. Hins vegar eru sum tilfelli af CAS tengd erfðabreytileikum. Svo ef þú ert að skipuleggja þungun geturðu spurt lækninn þinn um erfðaráðgjöf til að meta áhættuna á að eignast barn með erfðasjúkdóminn.

Hvað gerist ef barnið mitt fær þennan sjúkdóm? (Horfur)

Þegar barn vex getur það misst af mikilvægum áföngum í málþroska sínum, eins og að segja fyrstu orðin og nota stuttar setningar til að tjá sig. Þessar þroskaseinkunnir geta komið í veg fyrir að barn læri í kennslustofunni á sama stigi og önnur börn á sama aldri.

En ekki hafa áhyggjur. Barnið þitt mun vinna með talmeinafræðingi. Hann eða hún mun einbeita sér að sérstökum einkennum barnsins og búa til áætlun til að bæta málþroska þess með tímanum.

Hverfur apraxia í bernsku?

Þó að engin fullkomin lækning sé til við þessu getur snemmbúin meðferð dregið úr gremju sem kemur upp þegar barn þarf að segja eitthvað en getur ekki miðlað þeim skilaboðum.

Þó að margir þættir stuðli að þessu, þá geta flest börn með þessa röskun talað nokkuð eðlilega með réttri meðferð.

Hvernig getum við sem foreldrar hjálpað barninu okkar?

Það besta sem þú getur gert fyrir barnið þitt á meðan það vex er að styðja það. Barnið þitt mun líklega fara í einkatíma hjá talmeinafræðingi. Talmeinafræðingur barnsins gæti gefið þér „heimavinnu“ til að æfa þig heima á milli tíma. Rétt eins og stærðfræðiheimavinna í skólanum er mikilvægt að hjálpa barninu þínu að klára talæfingarnar á sama hátt.

Vertu í reglulegu sambandi við talmeinafræðing barnsins þíns til að fylgjast með því hvernig barnið gengur og til að veita hvatningu á leiðinni.

Ímyndaðu þér, myndirðu ekki finna fyrir pirringi ef þú gætir ekki munað nafnið á einhverjum sem þú hefur hitt oft? Ef barnið þitt er með þolglöp getur það verið jafn pirrandi þegar það þekkir nafn einhvers en getur ekki borið það fram rétt. Talþjálfunarmeðferð barnsins þíns verður langtíma. Hún mun hjálpa því að eiga samskipti og einkenni þess munu batna verulega. Haltu áfram að styðja og hvetja barnið þitt þegar það nær nýjum áföngum í samskiptum.

Skilaboð til að taka með heim

Allt í lagi, þá getið þið munað eftir nokkrum af mikilvægustu atriðum úr því sem við höfum rætt.

• Talkleysi í bernsku (CAS) er minniháttar vandamál með skilaboð sem send eru frá heilanum til munnsins, ekki vandamál með greind barnsins.
• Þótt engin fullkomin lækning sé til við þessu getur talþjálfun bætt það til muna. Það er mjög mikilvægt að greina það snemma og hefja meðferð.
• Ef þú tekur eftir einhverju undarlegu, seinkaðu eða óljósu í tali barnsins skaltu ekki vera feiminn eða hræddur við að leita til læknis og vísa því til talmeinafræðings.
• Stuðningur, hvatning og þolinmæði foreldra er mjög dýrmæt fyrir þessi börn. Gerðu æfingarnar sem meðferðaraðilinn gefur heima, talaðu við barnið og hlustaðu á það.

Ég vona að þessar upplýsingar komi þér að gagni. Ef þú hefur einhverjar frekari spurningar skaltu leita læknisráðs.

` Talröskun í bernsku, CAS, talröskun, talörðugleikar í bernsku, talörðugleikar, talmeðferð, tungumálaþjálfun