Eigum við að tala um Glioblastoma (GBM), heilakrabbamein?

Finnur þú eða einhver í fjölskyldu þinni fyrir viðvarandi höfuðverk, sjóntruflunum eða minnistapi? Stundum höldum við að þetta sé eðlilegt og hunsum það. En stundum geta þetta verið alvarleg viðvörunarmerki frá líkama okkar. Í dag ætlum við að ræða eina slíka alvarlega og ört vaxandi tegund heilakrabbameins. Það kallast glioblastoma, eða GBM í stuttu máli. Að heyra þetta nafn getur verið ógnvekjandi, en það er mjög mikilvægt að vera meðvitaður um það.

Einfaldlega sagt, hvað er glioblastoma (GBM)?

Glioblastoma (GBM) er algengasta tegund illkynja heilaæxlis hjá fullorðnum. Það byrjar í frumutegund sem kallast glialfrumur í heila og mænu. Nánar tiltekið í glialisfrumum sem kallast astrocytar .

Nú gætirðu verið að velta fyrir þér hvað þessar stjörnufrumur eru. Hugsaðu um taugafrumur okkar sem yfirmenn í heilanum okkar. Og þessar stjörnufrumur eru eins og stuðningsteymi sem hjálpar þessum yfirmönnum að vinna vinnuna sína, nærir þá og verndar þá. Þegar þessar stuðningsfrumur breytast í krabbameinsfrumur kemur þetta ástand fram sem kallast heilaæxli.

Það hættulegasta við þetta krabbamein er að þessar krabbameinsfrumur vaxa og fjölga sér mjög hratt . Eins og illgresi dreifa þessar frumur sér hratt og byrja að skaða aðra heilbrigða hluta heilans og mænunnar. En oftast nær dreifist þetta krabbamein sjaldan út fyrir heilann og mænuna.

Hver eru einkenni þessa sjúkdóms?

Einkenni heilaæxlis koma venjulega fram mjög fljótt . Þetta er vegna þess að æxlið vex hratt inni í heilanum og setur mikið álag á heilann. Það byrjar einnig að eyðileggja heilbrigðan heilavef. Við skulum skoða einkennin.

Hvað veldur glioblastoma?

Rannsakendur hafa ekki enn getað fundið ákveðna orsök fyrir þessu, en eins og með aðrar tegundir heilakrabbameins er talið að aðalorsökin séu breytingar á DNA okkar.

Einfaldlega sagt eru genin okkar eins og „leiðbeiningarbók“ sem segir frumunum í líkama okkar hvernig þær eigi að haga sér og vaxa. Ef breyting eða stökkbreyting verður í þessari leiðbeiningarbók, það er að segja í DNA-inu, þá eru leiðbeiningarnar sem frumunum eru gefnar rangar. Þá byrja þessar frumur að skipta sér og margfalda stjórnlaust, eins og brjálæðingar. Þannig þróast krabbameinsfrumur.

Er þetta arfgengur sjúkdómur?

Þetta er vandamál sem margir glíma við. Sumar erfðabreytingar erfjum við frá foreldrum okkar. En í tilviki glioblastoma eru líkurnar á erfðum mjög litlar . Oftast gerast þessar DNA breytingar af handahófi á lífsleiðinni.

Hverjir eru í mestri hættu á að fá þennan sjúkdóm?

Þótt glioblastoma geti þróast á öllum aldri er það algengast hjá fólki á aldrinum 45 til 70 ára. Meðalaldur við greiningu er um 64 ár. Að auki geta eftirfarandi þættir aukið áhættuna:

• Útsetning fyrir ýmsum efnum: Langtímaútsetning fyrir hlutum eins og skordýraeitri, jarðolíu, tilbúnu gúmmíi og vínýlklóríði.
• Erfðafræðilegir sjúkdómar: Sumir arfgengir sjúkdómar geta aukið hættuna á þessu krabbameini. Til dæmis sjúkdómar eins og taugafibromatosis, Li-Fraumeni heilkenni og Turcot heilkenni .
• Fyrri geislameðferð á höfði: Ef þú hefur fengið geislameðferð á höfði vegna annars sjúkdóms gæti hættan á GBM í framtíðinni aukist lítillega.

Hvernig greinir læknir þennan sjúkdóm?

Ef þú finnur fyrir ofangreindum einkennum er það fyrsta sem þú ættir að gera að leita tafarlaust til læknis . Læknirinn mun fyrst spyrja þig út í einkennin og síðan framkvæma taugasjúkdómaskoðun . Þetta mun athuga jafnvægi þitt, viðbrögð, sjón og heyrn.

Ef grunur leikur á heilaæxli mun læknirinn vísa þér í eftirfarandi rannsóknir:

1. Segulómun eða tölvusneiðmyndataka: Þessar myndatökur geta tekið nákvæmar myndir af heilanum. Þær geta hjálpað til við að ákvarða hvort um heilaæxli er að ræða, ef svo er, hvar það er og hversu stórt það er.

2. Vefjasýni: Eftir að æxli hefur verið staðfest með myndgreiningu er þessi rannsókn nauðsynleg til að vita nákvæmlega hvort það er krabbameinsvaldandi eða ekki, og hvaða tegund það er. Hér er mjög lítill vefjabútur fjarlægður úr æxlinu með skurðaðgerð og skoðaður undir smásjá til að staðfesta hvort þar séu krabbameinsfrumur.

Hvaða meðferðir eru til við glioblastoma?

Þetta er mjög erfitt krabbamein að lækna. Hins vegar eru til ýmsar meðferðir sem geta stjórnað einkennum, lengt líf og bætt lífsgæði. Meðferðaráætlunin er ákvörðuð af teymi lækna. Það fer eftir mörgum þáttum, svo sem stærð æxlisins, staðsetningu þess, aldri sjúklingsins og almennri heilsu.

Helstu meðferðaraðferðirnar eru samsetning skurðaðgerða, geislameðferðar og krabbameinslyfjameðferðar.

Hvað er hægt að segja um lífið með þessum sjúkdómi? (Horfur)

Þetta er erfitt umræðuefni. Glioblastoma er mjög alvarlegt ástand . Ef sjúkdómurinn er ekki meðhöndlaður getur hann leitt til dauða innan mánaða frá greiningu.

Hins vegar gera háþróaðar meðferðir nútímans sjúklingum kleift að stjórna einkennum sínum, lifa þægilegra lífi og jafnvel lengja lífslíkur sínar að einhverju leyti.

Að meðaltali lifa flestir í 12 til 18 mánuði eftir að þeir greina sjúkdóminn. Fimm ára lifunartíðnin er mjög lág, eða 5%. Þetta þýðir að aðeins 5 af hverjum 100 einstaklingum sem greinast með sjúkdóminn lifa í 5 ár. Þó að þessar tölur séu hjartnæmar eru þær aðeins meðaltöl. Aðstæður hvers og eins geta verið mismunandi. Einnig eru stöðugt gerðar klínískar rannsóknir um allan heim til að finna nýjar meðferðir við þessum sjúkdómi. Þess vegna er mikilvægt að hafa von til framtíðar.

Þegar þú ættir örugglega að leita til læknis

Ef þú heldur áfram að finna fyrir einu eða fleiri af eftirfarandi einkennum skaltu ekki hunsa þau. Leitaðu tafarlaust til læknis .

• Ef þú ert með augljós minnistruflanir.
• Ef flog kemur skyndilega.
• Ef þú finnur fyrir óbærilegum höfuðverk eða sjónvandamálum sem versna dag frá degi.
• Ef þú ert að léttast án ástæðu eða ert með viðvarandi ógleði/uppköst.
• Ef það verður mikil breyting á persónuleika þínum eða hegðun sem er jafnvel áberandi fyrir aðra.
• Ef þú finnur fyrir smám saman vaxandi máttleysi, dofa eða erfiðleikum með að tala öðru megin í líkamanum.