Er einhver eldri einstaklingur í fjölskyldunni þinni, kannski móðir þín, faðir eða afi og amma, sem er sífellt gleymnari og virðist svolítið kvíðinn? Finnst þér líka eins og fæturnir séu að dragast eftir gólfinu þegar viðkomandi gengur og líkami virðist svolítið stirður? Heyrir þú stundum hluti eins og: „Hver situr í stólnum?“ þegar enginn annar er í herberginu? Þegar þú sérð hluti eins og þetta verðurðu líklega hræddur. Þú gætir velt því fyrir þér hvort þetta sé Alzheimerssjúkdómur eða eitthvað annað. Í dag erum við að tala um ástand sem fylgir þessum einkennum en er ekki mikið rætt um í samfélaginu. Það er Lewy Body Dementia.
Einfaldlega sagt, hvað er Lewy Body Dementia (LBD)?
Allt í lagi, við skulum orða það mjög einfalt. Við höfum milljónir frumna í heilanum okkar. Þessar frumur eiga samskipti sín á milli til að stjórna öllu sem við hugsum, gerum og gerum. Í ástandi sem kallast Lewy body vitglöp (LBD) byrjar óeðlileg tegund af próteini sem kallast Lewy body að safnast fyrir inni í heilafrumunum. Hugsið um það eins og haug af rusli í húsinu okkar. Þessi uppsöfnun óæskilegra próteina skemmir heilafrumurnar og kemur í veg fyrir að þær virki rétt. Þetta hefur áhrif á minni, hugsun, líkamshreyfingar og hegðun.
Þetta er versnandi sjúkdómur. Það er að segja, einkennin koma ekki skyndilega fram. Þau byrja smám saman og versna smám saman með tímanum. LBD er næst algengasta tegund vitglöp hjá fullorðnum, á eftir Alzheimerssjúkdómi.
Það sem skiptir máli er að þetta er ekki bara eðlileg öldrun. Þetta er sjúkdómur sem hægt er að meðhöndla og hafa stjórn á. Þess vegna er mikilvægt að vera meðvitaður um þetta.
Það eru tvær megingerðir af þessum LBD.
Já, það eru tvær megingerðir af LBD. Einkennin hjá báðum eru mjög svipuð. En aðalmunurinn er hvor einkennin byrja fyrst. Sumir byrja fyrst með minnistruflanir, en aðrir byrja fyrst með hluti eins og erfiðleika með að ganga.
Við skulum sjá hvaða þessar tvær gerðir eru.
| Tegund LBD | Lykilatriði |
|---|---|
| Lewy-líkamsvitglöp (DLB) | Í þessari tegund byrja vandamál með hugsun og minni fyrst, líkt og við Alzheimerssjúkdóm. Hreyfivandamál, svo sem stirðleiki og skjálfti, byrja síðar eða geta komið fram á sama tíma og minnisvandamál. |
| Parkinsonsveiki vitglöp | Í þessari tegund byrja vandamál með líkamshreyfingar fyrst. Líkt og í Parkinsonsveiki. Hlutir eins og skjálfti í höndum, erfiðleikar með göngu og stirðleiki koma fyrst. Minnis- og hugsunarvandamál koma síðar, stundum allt að ári síðar. |
Hver gætu verið einkenni þessa sjúkdóms?
LBD getur komið fram með fjölbreyttum einkennum. Þessi einkenni koma ekki fram á sama hátt hjá öllum. Þau geta verið mismunandi eftir einstaklingum. Sum einkenni geta verið til staðar einn daginn og horfið næsta. Það er eðli sjúkdómsins.
Við skulum brjóta þessi einkenni niður í hluta.
| Einkennandi gerð | Hlutir til að sjá |
|---|---|
| Hugræn einkenni | |
| Að sjá hluti sem eru ekki til staðar (sjónrænar ofskynjanir) | Þetta er mjög algengt einkenni LBD. Það lætur þér líða eins og þú sért að sjá fólk, dýr eða form sem eru í raun ekki til staðar. |
| Sveiflur í athygli og meðvitund | Eina stundina gætirðu verið mjög vakandi og talandi, og þá næstu gætirðu verið mjög syfjaður og annars hugar. Þessi ástand geta breyst jafnvel á sama tíma dags. |
| Minnis- og ákvarðanatökutruflanir | Að gleyma hlutum, eiga erfitt með að taka ákvarðanir og finna ekki orð. |
| Einkenni hreyfingar | |
| Stífleiki líkamans | Vöðvarnir stífast, sem gerir það erfitt að beygja eða rétta útlimi. |
| Skjálfti | Skjálfandi hendur, sérstaklega þegar maður hvílir sig. |
| Hægja á hreyfingu | Hægur gönguhraði, fætur dragast aftur úr, tíð föll og jafnvægisleysi. Skortur á svipbrigðum. |
| Svefnvandamál | |
| REM svefnhegðunarröskun | Þetta er líka mjög mikilvægt einkenni snemma. Hlutir eins og að öskra í svefni, veifa höndum og fótum og detta úr rúminu. |
| Of mikil syfja á daginn | Að finna fyrir mikilli syfju á daginn, jafnvel þótt þú sofir vel á nóttunni. |
| Einkenni skaps og hegðunar | |
| Þunglyndi | Að missa áhugann á öllu, vera alltaf leiður og pirraður. |
| Kvíði og eirðarleysi | Að finna fyrir ótta og kvíða án ástæðu. |
| Ranghugmyndir | Að trúa staðfastlega á hluti sem eru ekki sannir. Til dæmis ef einhver er í leyni að reyna að eitra fyrir þér eða stela peningunum þínum. |
Hvers vegna kemur þessi sjúkdómur upp? Hverjir eru áhættuþættirnir?
Reyndar vita læknar enn ekki nákvæmlega hvers vegna sumir fá Lewy-líka í heilanum en aðrir ekki. Hins vegar hafa þeir bent á nokkra áhættuþætti sem geta aukið hættuna á að fá sjúkdóminn.
- Aldur: Þessi sjúkdómur kemur oftast fyrir hjá fólki eldri en 50 ára.
- Fjölskyldusaga: Ef náinn ættingi í fjölskyldu þinni hefur fengið LBD eða Parkinsonsveiki, gætir þú verið í örlítið aukinni hættu á að fá sjúkdóminn.
- Gen: Ákveðin gen, eins og „(APOE)“ og „(GBA)“, hafa reynst auka hættuna á að fá sjúkdóminn. Þetta þýðir þó ekki að allir með þessi gen muni fá LBD.
Hvernig greinir læknir þennan sjúkdóm nákvæmlega?
Þetta er vandamálið sem margir glíma við. Það er engin ein prófun sem getur greint LBD nákvæmlega. Þess vegna mun læknir sameina ýmsa þætti, útiloka aðra sjúkdóma og komast að nákvæmri niðurstöðu. Þetta getur falið í sér að teymi sérfræðinga vinni saman.
Greiningarferlið gengur venjulega svona fyrir sig.
1. Að ræða sjúkrasögu þína: Að spyrja um einkenni þín, hvenær þau byrjuðu og hvort einhver í fjölskyldunni hafi fengið svipaða sjúkdóma.
2. Líkamleg og taugafræðileg skoðun: Þetta mun athuga minni þitt, hugsunarhæfni, jafnvægi og vöðvastyrk.
3. Ýmsar prófanir eru pantaðar:
- Blóðprufur: Athugið hvort þessi einkenni stafi af öðrum sjúkdómum (t.d. vítamínskorti, skjaldkirtilsvandamálum).
- Heilaskönnun: Tölvusneiðmynd eða segulómun er notuð til að kanna önnur vandamál, svo sem heilaæxli eða heilablóðfall. Sumar sérstakar gerðir af skönnunum (SPECT, PET) geta einnig veitt upplýsingar um heilastarfsemi.
- Svefnrannsókn: Þetta getur hjálpað til við að staðfesta hvort einhver merki séu um svefngöngu.
4. Að leita sér aðstoðar sérhæfðra lækna:Leitaðu aðstoðar hjá taugalækni, geðlækni eða öldrunarlækni.
Með því að sameina allar þessar upplýsingar geta læknar ályktað að þetta sé „líkleg LBD“.
Er til meðferð við þessu? Hvernig get ég stjórnað einkennunum?
Þótt þetta hljómi dapurlega er sannleikurinn sá að engin lækning er til við LBD ennþá, og engin leið til að koma í veg fyrir að það þróist.
En láttu það ekki draga úr þér kjarkinn! Það eru til margar árangursríkar meðferðir og meðferðaraðferðir sem geta stjórnað einkennum og gert líf sjúklingsins og fjölskyldu hans mun auðveldara.
Meðferðaráætlunin er þróuð út frá einkennum sjúklingsins og stigi sjúkdómsins.
Lyf
Læknirinn gæti ávísað ýmsum lyfjum til að stjórna ýmsum einkennum.
- Bæta minni og hugsun: Lyf sem kallast „(kólínesterasahemlar)“ (t.d. „rivastigmín“, „dónepezíl“) hjálpa sumum.
- Við hreyfivandamálum: Karbidópa-levódópa, lyf sem notað er við Parkinsonsveiki, getur hjálpað við stirðleika og skjálfta.
- Til að stjórna ofskynjunum: Stundum eru geðrofslyf notuð. Hins vegar, þar sem þessi lyf geta haft aukaverkanir hjá fólki með LBD, ávísa læknar þeim með mikilli varúð.
- Við þunglyndi: Þunglyndislyf.
- Við svefnvandamálum: Lyf eins og „(Clonazepam)“ og „(melatónín)“.
Meðferðir og stuðningur
Eins og lyf, hjálpa þessar meðferðir einnig til við að auðvelda lífið.
- Iðjuþjálfun: Hjálpar þér að framkvæma dagleg verkefni (borða, klæða þig) sjálfstætt og örugglega.
- Sjúkraþjálfun: Hjálpar til við að bæta líkamsstyrk og jafnvægi, auðvelda göngu og draga úr föllum.
- Talþjálfun: Hjálpar við mál- og kyngingarörðugleikum.
Auk alls þessa er mjög mikilvægt að viðhalda rólegri og stöðugri rútínu . Þetta getur dregið úr kvíða og eirðarleysi sjúklingsins.
Hvenær er best að leita til læknis?
Ef þú eða einhver í fjölskyldu þinni, sérstaklega eldri einstaklingur, byrjar að sjá hluti sem eru ekki til staðar (ofskynjanir), ásamt breytingum á minni, göngulagi eða hegðun, vinsamlegast hunsið það ekki. Leitið til læknis og talið við hann.
Ef þú veist nú þegar að þú ert með LBD er mikilvægt að fara reglulega til læknis. Ef þú tekur eftir einhverjum breytingum á einkennum þínum eða nýjum einkennum ættir þú að láta lækninn vita.
Það sem þarf að vita um að lifa með þessum sjúkdómi
Þar sem þessi sjúkdómur versnar með tímanum getur það orðið erfitt fyrir sjúklinginn að taka ákvarðanir sjálfur og sinna daglegum verkefnum. Þess vegna er mjög mikilvægt að ræða um og skipuleggja framtíðina á meðan sjúklingurinn er enn andlega vakandi.
Að meðaltali er sagt að einstaklingur með LBD lifi á bilinu 5 til 8 ár eftir greiningu, en það er mjög mismunandi eftir einstaklingum. Sumir lifa miklu lengur en það.
Að lifa með þessum sjúkdómi er áskorun bæði fyrir sjúklinginn og fjölskylduna sem annast hann/hana. En mundu að þú ert ekki einn/ein. Með réttri læknismeðferð, stuðningi og vitundarvakningu er hægt að auðvelda þessa ferð.
Skilaboð til að taka með heim
- Lewy Body Dementia (LBD) snýst ekki bara um að gleyma hlutum. Það er flókið ástand sem hefur áhrif á allt frá minni, hreyfingum, svefni og hegðun.
- Ofskynjanir og draumaframkoma geta verið helstu og fyrstu einkenni þessa sjúkdóms.
- Þótt ekki sé hægt að lækna þennan sjúkdóm að fullu eru til margar lyf og meðferðir sem geta stjórnað einkennunum og auðveldað lífið.
- Ef þú eða ástvinur þinn ert með þessi einkenni skaltu ekki örvænta og leita til læknis án tafar. Því fyrr sem sjúkdómurinn greinist, því auðveldara er að meðhöndla hann.
- Stuðningur við sjúklinginn og umönnunaraðila er mjög mikilvægur. Að viðhalda rólegu umhverfi og stöðugri rútínu getur hjálpað mikið til við að stjórna einkennum.
💬 Comments (0)
Engar athugasemdir hafa verið settar inn enn sem komið er. Bættu við athugasemd þinni hér í fyrsta skipti.
Bættu við athugasemd þinni