Geta svona æxli myndast í taugunum? Við skulum læra um „schwannoma“!

Hefur þú einhvern tíma heyrt orðið „schwannoma“? Þetta gæti verið nýtt orð fyrir þig. Það er í raun tegund æxlis sem myndast í taugakerfinu okkar. Ekki hafa áhyggjur, það er ekki alltaf hættulegt. Við skulum tala um það á einfaldan hátt, á þann hátt sem þú getur skilið.

Hvað er „schwannoma“?

Einfaldlega sagt er þetta „Schwannóm“ æxli sem myndast úr „Schwann-frumum“ í líkama okkar. Nú ertu líklega að velta fyrir þér hvað þessar „Schwann-frumur“ eru, ekki satt? Þetta eru frumur í „úttaugakerfinu“ okkar, það er að segja tegund frumu sem myndar slíður utan um taugaþræðina sem teygja sig frá heila og mænu. Það er eins og plasthjúpurinn utan um rafmagnsvír. Þessar frumur vernda taugarnar okkar og hjálpa taugaboðum að berast hratt. Þessar „Schwann-frumur“ eru því þær sem þróa þessi æxli sem kallast „Schwannóm“.

Oftast, í um 90% tilfella, eru þessi „schwannóm“ góðkynja . Það þýðir að þau dreifast ekki um líkamann, heldur haldast á einum stað. Hins vegar geta þau mjög sjaldan orðið illkynja . Ef það gerist þarftu að vera aðeins varkárari. Þessi æxli vaxa venjulega mjög hægt .

Þessi æxli geta myndast hvar sem er í líkamanum, hvar sem er þar sem taugar eru. Til dæmis eru þau algengust í taugunum sem liggja frá heilanum að eyrum. Þetta er einnig kallað „vestibular schwannoma“ eða „acoustic neuroma“ . Illkynja schwannomas hafa oftast áhrif á „skiatic taugina“ í fætinum, „brachial plexus“ í handleggnum og „sacral plexus“ í mjóbakinu.

Schwannóm eru stundum kölluð taugakrabbamein eða taugakrabbamein. Ef þau eru krabbameinsvaldandi geta þau verið kölluð mjúkvefssarkmein .

Það besta er að í 90% tilfella er þetta „schwannoma“ aðeins til staðar sem eitt æxli .

Hvað er „Vestibular Schwannoma“?

Við höfum áður rætt aðeins um vestibular schwannoma. Þetta er tegund af schwannoma sem byrjar í taugunum inni í eyranu sem bera ábyrgð á heyrn og jafnvægi. Þetta er yfirleitt ekki krabbameinsvaldandi og vex hægt.

Hins vegar, þegar þetta æxli stækkar, byrjar það að þrýsta á taugarnar sem tengjast heyrn og jafnvægi. Þá er það:

• Heyrnin í viðkomandi eyra byrjar smám saman að minnka .
• Eyrnasuð er hringing (eins og hljóð) í eyrum.
• StundumÞað líður eins og sundl.

Er „schwannoma“ heilaæxli?

Nú gætirðu verið að velta fyrir þér hvort þetta „schwannóm“ sé alltaf heilaæxli. Reyndar er það ekki svo. Það getur þróast inni í heilanum eða í höfðinu, en það getur líka þróast í taug annars staðar í líkamanum. Því, eins og við sögðum, eru þessar frumur myndaðar úr „Schwann-frumum“ og þessar frumur eru í „úttaugakerfinu“ okkar, það er að segja í taugunum sem liggja frá heilanum til restarinnar af líkamanum.

Hins vegar er algengasta gerðin sem við ræddum um, kölluð „Vestibular Schwannoma“, talin heilaæxli .

Hver fær Schwannoma?

Þessi „schwannóm“ þróast oftast hjá fólki á aldrinum 50 til 60 ára. Þau eru mjög sjaldgæf hjá ungum börnum.

Schwannóm þróast oft af handahófi hjá heilbrigðu fólki. Hins vegar geta schwannóm í sumum tilfellum einnig þróast vegna erfðafræðilegra sjúkdóma eins og taugafibromatosis af tegund 2 (NF2) , schwannómatosis eða Carney-flókins . Fólk með þessa erfðafræðilega sjúkdóma er líklegra til að hafa fleiri en eitt schwannóm.

Hversu algengt er Schwannoma?

Schwannoma er mjög sjaldgæft æxli . Ímyndið ykkur bara, jafnvel í landi eins og Bandaríkjunum eru færri en tvö hundruð þúsund manns með þennan sjúkdóm á hverju ári. Aðeins 60% af góðkynja Schwannomas sem ekki eru krabbameinsvaldandi eru „vestibular Schwannomas“ sem við nefndum áðan.

Hver eru einkenni Schwannoma?

Þar sem þessi Schwannomas vaxa mjög hægt geta þau ekki sýnt nein einkenni í mörg ár. Einnig, þar sem þessi æxli geta þróast í mismunandi líkamshlutum, geta einkennin verið mjög mismunandi eftir einstaklingum . Sumir geta haft nokkur einkenni og þau geta verið mjög væg, en önnur geta verið alvarleg.

Hér eru nokkur algeng einkenni:

• Sýnilegur hnúður eða æxli . Þetta getur verið svolítið sársaukafullt við snertingu eða þrýsting.
• Tilfinning fyrir dofa .
• Vöðvaslappleiki .
• Það er eins og maurar skríði eða náladofi (læknar kalla þetta einnig „náladofa“).
• Skarpur verkur sem líður eins og brennandi, stingandi eða stingandi verkur .

Mikilvægt: Þessi einkenni geta einnig stafað af öðrum sjúkdómum, svo ef þú ert með eitthvað svipað er best að leita ráða hjá lækni.

Hvernig einkenni eru mismunandi eftir staðsetningu æxlisins

• Vestibular SchwannomaEins og við nefndum áðan geta þeir sem eru með það upplifað heyrnar- og jafnvægisvandamál og jafnvel fundið fyrir eyrnasuði (eyrnasuð).
• Ef þessi æxli myndast á andlitstauginni getur það haft áhrif á kyngingarhæfni, hreyfifærni augna og bragðskyn . Þú gætir jafnvel misst getuna til að nota aðra hlið andlitsins (andlitslömun) .
• Ef schwannoma myndast á sciatic tauginni í fætinum getur það valdið bakverkjum og verkjum sem geisla niður fótinn, svipað og brjósklos .

Hvað veldur Schwannoma?

Reyndar er nákvæm orsök Schwannoma oftast óþekkt . Aðeins 90% tilfella koma fyrir öðru hvoru.

Hins vegar, eins og áður hefur komið fram, geta Schwannomas einnig þróast vegna erfðafræðilegra sjúkdóma eins og Carney-flókins, taugafibromatosis af gerð 2 (NF2) og Schwannomatosis. Erfðafræðilegar rannsóknir hafa sýnt að NF2-genið á litningi 22 er aðalþátturinn í þróun Schwannomas.

Hvernig er Schwannoma greint?

Þar sem þessi æxli vaxa hægt geta þau verið til staðar í mörg ár áður en einkenni koma fram. Það getur því tekið smá tíma að fá greiningu . Ef þú ert með einkenni mun læknirinn líklega panta nokkrar rannsóknir. Stundum finnst æxli fyrir tilviljun við ómskoðun sem gerð er af annarri ástæðu.

Myndgreiningarpróf sem geta hjálpað til við að greina schwannoma eru:

• Segulómun (segulómun) : Þetta er sársaukalaus rannsókn. Hún notar stóran segul, útvarpsbylgjur og tölvu til að taka mjög skýrar myndir af líffærum og mannvirkjum inni í líkamanum. Þetta er besta rannsóknin til að finna og greina schwannóma.
• Tölvusneiðmyndataka (CT) : Þetta notar röntgengeisla og tölvu til að taka myndir af mannvirkjum inni í líkamanum.
• Ómskoðun : Þetta notar hátíðnihljóðbylgjur til að taka lifandi myndir eða myndbönd af líffærum eða mjúkvefjum inni í líkamanum. Læknar nota þetta til að finna schwannóm undir húðinni.

Læknirinn gæti einnig tekið vefjasýni til að ganga úr skugga um að um schwannoma eða krabbamein sé að ræða. Þetta felur í sér að taka lítið sýni af hnútnum með nál. Meinafræðingur, það er að segja sérfræðingur í læknisfræði sem skoðar vefjasýni eins og þetta, skoðar frumurnar í þessu sýni undir smásjá og gerir síðan frekari rannsóknir til að komast að því nákvæmlega hvers konar æxli þetta er.

Hvernig eru Schwannomas meðhöndlaðar?

Meðferð við schwannoma fer eftir þáttum eins og hvar æxlið er staðsett, hversu hratt það vex og einkennunum sem þú ert að upplifa .

Það eru nokkrir meðferðarmöguleikar:

• Athugun/horfa og bíða : Ef æxlið er ekki krabbameinsvaldandi (góðkynja), vex mjög hægt og þú hefur engin eða mjög lítil einkenni, gæti læknirinn þinn mælt með nánu eftirliti í stað meðferðar. Þetta þýðir að hann mun skanna þig oft til að sjá hvort æxlið er að stækka eða hvort ný einkenni koma fram. Hins vegar, ef það stækkar eða ef þú færð einkenni síðar, gæti hann mælt með meðferð.
• Skurðaðgerð : Ef æxlið vex of hratt, ef það veldur einkennum eða öðrum vandamálum gæti læknirinn mælt með skurðaðgerð til að fjarlægja það. Venjulega er allt æxlið fjarlægt, en stundum, eftir staðsetningu æxlisins, gæti skurðlæknirinn aðeins getað fjarlægt hluta af æxlinu. Schwannóm myndast í slíðrinu sem umlykur taugina, þannig að skurðaðgerð er oft hægt að framkvæma án þess að skaða taugina . Hins vegar er meiri hætta á heyrnarskerðingu eftir skurðaðgerð vegna vestibular schwannóms.
• Geislameðferð : Þetta notar sérstakar aðferðir, svo sem stereotaktíska geislameðferð (SRS) , til að eyða æxlinu með því að senda mjög nákvæmlega einbeitt geislunargeisla. Ef æxlið er nálægt mikilvægum æðum eða taugum gæti læknirinn mælt með þessari tegund geislameðferðar til að forðast fylgikvilla sem geta komið upp við skurðaðgerð.

Auk þessa eru ónæmismeðferð og krabbameinslyf einnig notuð við illkynja schwannoma.

Er hægt að koma í veg fyrir Schwannoma?

Því miður er engin leið til að koma í veg fyrir þessi „schwannóm“ eins og er . Oftast þróast þau af handahófi, án þekktrar orsakar. Um 10% tilfella tengjast ákveðnum erfðafræðilegum sjúkdómum, sem gerir fólk líklegra til að fá þessi æxli.

Ef einhver í fjölskyldu þinni hefur fengið greiningu á taugafibromatósu af gerð 2 (NF2), schwannomatósu eða Carney-flóknu skaltu ræða við lækninn þinn . Hann eða hún gæti mælt með erfðaráðgjöf til að kanna hvort þú ert einnig með sjúkdóminn.

Hverjar eru horfur á Schwannoma-sjúkdómi?

Þetta er Schwannoma sjúkdómurinn.Horfur sjúkdómsins, það er að segja hvernig hann hefur áhrif á þig til langs tíma litið, eru háðar nokkrum þáttum:

• Hvar æxlið er staðsett á líkamanum.
• Hversu stórt æxlið er.
• Ef aðgerð var framkvæmd, hversu stór hluti æxlisins var fjarlægður .
• Hvort æxlið er krabbameinsvaldandi (illkynja) eða góðkynja (góðkynja) .

Almennt eru horfur á schwannoma góðar . Í flestum tilfellum, ef æxlið er fjarlægt að fullu, mun það ekki vaxa aftur .

Flestir fylgikvillar sem geta komið upp vegna þessa „schwannoma“ koma fram eftir aðgerð til að fjarlægja æxlið . Eftirfarandi eru sérstaklega líkleg til að valda fylgikvillum eftir aðgerð:

• Ef æxlið er mjög stórt .
• Ef æxlið er djúpt í líkamanum.
• Ef æxlið byrjaði í ölnartauginni, einni af þremur aðaltaugunum í hendinni.

Hvenær ættir þú að leita til læknis vegna Schwannoma?

Ef þú hefur fengið greiningu á schwannoma er mikilvægt að leita tafarlaust til læknis til að fá ráðleggingar um hvernig eigi að meðhöndla schwannoma-æxlið , hvort sem þú færð ný einkenni eða ef núverandi einkenni versna .

Ef læknirinn þinn hefur mælt með því að þú fylgist með æxlinu án meðferðar, ættir þú að fara til hans eða hennar að minnsta kosti einu sinni á ári í eftirlit . Hann eða hún getur síðan framkvæmt myndgreiningarpróf (eins og segulómun) til að fylgjast með vexti og ástandi æxlisins.

Það er eðlilegt að vera hræddur þegar þú kemst að því að þú ert með æxli. En góðu fréttirnar eru þær að schwannoma er tegund æxlis sem er venjulega ekki krabbameinsvaldandi og vex hægt . Læknateymið þitt mun hjálpa þér að ákveða bestu meðferðaráætlunina fyrir þig. Það gæti verið bara athugun á æxlinu, skurðaðgerð til að fjarlægja það eða eitthvað annað. Ekki vera hræddur við að spyrja spurninga, sama hvað . Læknirinn þinn er alltaf til staðar til að hjálpa þér.

Skilaboð til að taka með heim

Allt í lagi, nú hefurðu góða hugmynd um hvað við höfum verið að tala um, Schwannoma. Hér eru nokkur mikilvæg atriði sem vert er að muna:

• Schwannóm er æxli sem myndast úr Schwann-frumum sem umlykja taugar. Oftast eru þessar frumur ekki krabbameinsvaldandi .
• Þessir sjúkdómar vaxa mjög hægt , svo það getur stundum tekið ár að sýna einkenni.
• Einkenni eru mjög mismunandi eftir því hvar æxlið er staðsett í líkamanum . Til dæmis getur verið heyrnarskerðing, eyrnasuð, dofi, verkir og vöðvaslappleiki.
• Láttu þetta vaxa.Nákvæm orsök er oft óþekkt, en hún gæti tengst ákveðnum erfðafræðilegum sjúkdómum .
• Segulómun er helsta og besta leiðin til að greina þetta.
• Meðferð getur falið í sér athugun á æxlinu, skurðaðgerð til að fjarlægja það eða geislameðferð . Meðferðin fer eftir gerð og staðsetningu æxlisins.
• Ekki hafa áhyggjur , Schwannoma er oft vel meðhöndlað og læknanlegt ástand. Ef þú hefur einhverjar áhyggjur eða spurningar skaltu gæta þess að tala við lækninn þinn.

` Schwannæxli, taugaæxli, Schwann-frumur, vestibular schwannæxli, taugakerfi, krabbameinslaus æxli, segulómun