Waldenström macroglobulinemia - Við skulum læra um þetta sjaldgæfa blóðkrabbamein á einfaldan hátt

Hefur þú einhvern tíma heyrt um „Waldenström macroglobulinemia“? Sennilega ekki. Það er langt og erfitt að bera fram nafn, er það ekki? En ekki hafa áhyggjur. Þetta er mjög sjaldgæf en mjög algeng tegund blóðkrabbameins. Í dag ætlum við að ræða þetta ástand á einföldu máli sem þú getur skilið, eins og að tala við vin. Við skulum sjá hvað það í raun er, hver einkennin eru og hvernig það er meðhöndlað.

Hvað nákvæmlega er Waldenström macroglobulinemia (WM)?

Einfaldlega sagt er þetta krabbamein sem hefur áhrif á blóðið. Nánar tiltekið tilheyrir það flokki krabbameina sem kallast eitlakrabbamein og er tegund af eitlakrabbameini sem ekki er af Hodgkin-gerð. Það er einnig kallað eitlafrumukrabbamein. Það er mjög sjaldgæft. Jafnvel í landi eins og Bandaríkjunum hefur það aðeins áhrif á þrjá til fjóra einstaklinga af milljón. Þannig að þú getur ímyndað þér hversu sjaldgæft það er.

Nú skulum við sjá hvernig þetta myndast inni í líkamanum.

Ein mikilvægasta frumugerðin í ónæmiskerfinu okkar kallast „B-frumur“. Þessar eru framleiddar í beinmerg okkar. Þú veist að beinmergur er staður inni í beinum okkar sem er eins og verksmiðja sem framleiðir blóðkorn.

Þannig að í hvítum merg breytast þessar heilbrigðu B-frumur í krabbameinsfrumur og byrja að skipta sér og margfalda stjórnlaust. Þegar þessar krabbameinsfrumur fylla beinmerginn þrýsta þær á heilbrigðu blóðfrumurnar okkar.

Þess vegna er hægt að fækka þremur megingerðum blóðkorna:

• Minnkuð rauð blóðkorn: Þetta kallast „blóðleysi“. Þetta veldur mikilli þreytu og lífleysi .
• Fækkun hvítra blóðkorna: Þetta kallast „daufkyrningafæð“. Hvít blóðkorn eru eins og hermenn í líkama okkar. Þessar frumur vernda okkur gegn sjúkdómum. Þannig að þegar þessum frumum fækkar geta sýkingar komið fram oft .
• Minnkuð blóðflögur: Þetta kallast „blóðflagnafæð“. Þetta eru blóðflögurnar sem hjálpa blóðinu að storkna. Þær stöðva blæðingu, jafnvel úr litlu sári. Þegar blóðflögur eru fáar getur jafnvel lítið sár ekki stöðvað blæðingu og þú gætir fengið marbletti á líkamanum .

Auk þess framleiða þessar krabbameinsfrumur mikið magn af óeðlilegu próteini sem kallast „(immunoglobulin M)“ eða „(IgM)“. Þegar þetta „(IgM)“ prótein safnast fyrir í blóðinu þykknar blóðið okkar. Ímyndaðu þér að blóð, sem ætti að vera eins og vatn, þykkni eins og síróp. Þetta er kallað „(ofseigjuheilkenni)“ í læknavísindum.

Engin lækning er til við hvítu myrkri enn. Hins vegar, þar sem það er svo algengt, er hægt að stjórna einkennunum með góðri meðferð, og stundum alveg útrýma þeim, og fólk getur lifað vel í mörg ár.

Hver eru möguleg einkenni WM-sjúkdómsins?

Það ótrúlega er að um það bil einn af hverjum fjórum einstaklingum með þennan sjúkdóm sýnir engin einkenni. Þau uppgötvast fyrir tilviljun við rannsóknir þegar þeir fara til læknis vegna annars sjúkdóms. Ef einkenni koma fram koma þau mjög hægt og rólega.

Við skulum skoða algeng einkenni eins og þetta.

Hvers vegna kemur þessi tegund sjúkdóms fram?

Helsta ástæðan fyrir þessu eru erfðabreytingar. Það er að segja breytingar á genum okkar. Níu af hverjum 10 einstaklingum með hvítt frumulíffæri eru með stökkbreytingu í geni sem kallast „MYD88“. Og um fjórir af hverjum 10 einstaklingum eru með breytingar í geni sem kallast „CXCR4“. Breytingar á báðum þessum genum hjálpa óeðlilegum krabbameinsfrumum að skipta sér og vaxa hratt.

En það mikilvægasta og hughreystandi hér er að þessar erfðabreytingar eru ekki arfgengar.

En vísindamenn hafa enn ekki getað fundið sérstaka ástæðu fyrir því að þessar erfðabreytingar eiga sér stað.

Hverjir eru áhættuþættirnir fyrir þróun þessa sjúkdóms?

Það eru nokkrir þættir sem auka líkurnar á að fá þennan sjúkdóm lítillega. Hins vegar þýðir tilvist þessa þáttar ekki endilega að sjúkdómurinn muni þróast.

Hvernig greinir læknirinn þennan sjúkdóm?

Ef þú ert með einkenni mun læknirinn gera nokkrar rannsóknir til að staðfesta hvort þú ert með sjúkdóminn. Helstu rannsóknirnar eru að leita að krabbameinsfrumum og óeðlilegu „(IgM)“ próteini í blóðinu.

• Blóð- og þvagprufur: Þessar rannsóknir athuga hvort blóðfrumnafjöldi sé lágur (rauð blóðkorn, hvít blóðkorn, blóðflögur) og óeðlilega hár gildi af próteininu „(IgM)“.
• Myndgreiningarpróf: Próf eins og „tölvusneiðmynd“ eða „PET-skönnun“ geta verið notuð til að athuga hvort bólgnir eitlar og stækkaðir líffæri eins og lifur og milta séu til staðar.
• Augnskoðun: Stundum geta litlar blæðingar komið fram inni í auganu, aftast í augnkúlunni, vegna blóðstorknunar. Augnlæknir getur kannað þetta.
• Beinmergssýni: Þetta er mikilvægasta prófið til að staðfesta sjúkdóminn. Í því er mjög lítið sýni af beinmerg tekið, til dæmis úr mjaðmabeini, og skoðað undir smásjá. Þetta er síðan hægt að nota til að ákvarða hvort krabbameinsfrumur séu í því.

Hvaða meðferðir eru til við WM?

Eins og við nefndum áðan, þó að ekki sé hægt að lækna þennan sjúkdóm að fullu, þá eru til mjög árangursríkar meðferðir til að stjórna einkennunum. Læknirinn mun meta ástand þitt og þróa meðferðaráætlun sem hentar þér best og hefur sem fæstar aukaverkanir.

Hvernig verður lífið með þennan sjúkdóm?

Þar sem þetta er mjög versnandi sjúkdómur er reynsla allra ekki sú sama. Rannsóknir hafa sýnt að 66 af hverjum 100 einstaklingum (það eru meira en 2 af hverjum 3) eru enn á lífi 10 árum eftir greiningu. Þetta er þó breytilegt eftir aldri. Í flestum tilfellum deyja þeir sem greinast eftir 65 ára aldur ekki úr hvítu myrkri, heldur úr öðrum sjúkdómum sem þróast með aldrinum.

Hvernig þú heldur áfram fer eftir nokkrum þáttum:

• þinn aldur
• Niðurstöður blóðprufuskýrslnanna þinna
• Tegund erfðabreytingarinnar sem þú ert með

Ef þú hefur einhverjar spurningar um þetta skaltu ræða við lækninn þinn. Hann eða hún þekkir þig best og allt sem hefur áhrif á heilsu þína.

Hvað geturðu gert til að halda heilsu þinni?

Að lifa með langtímasjúkdóm eins og hvítblæði getur þýtt að gera miklar breytingar á lífi þínu, en það er margt sem þú getur gert til að hjálpa.

• Spyrðu lækninn þinn: Hvaða matur og drykkir henta þér, hvaða hreyfing hentar þér og hvað þú þarft að gera til að viðhalda góðri andlegri heilsu.
• Tengstu öðrum: Þegar þú ert með sjaldgæfan sjúkdóm eins og þennan getur það verið einmanalegt, eins og „ég er sá eini í heiminum með þennan sjúkdóm.“ En þú ert ekki einn. Það eru til stuðningshópar fyrir fólk með þennan sjúkdóm. Biddu lækninn þinn að tengja þig við einn slíkan. Að tala við fólk sem hefur gengið í gegnum það sama og þú getur verið mikill styrkur.