Finnst þér stundum óvenju þreytt eða sljó að ástæðulausu? Lítur húðin þín gul út? Eða hverfur gula nýfædds barnsins ekki eftir tvær vikur? Orsök þessa gæti verið skortur á ensími sem kallast G6PD í líkamanum. Ekki hafa áhyggjur, þetta er mjög algengt ástand. Í dag munum við ræða á einfaldan og skýran hátt um hvað G6PD er, hvað gerist þegar það er lágt og G6PD prófið.
Hvað er G6PD í einföldu máli?
Hugsið um rauðu blóðkornin í líkama okkar sem hermenn að störfum. Það er til staðar „vörður“ sem verndar þessa hermenn gegn ýmsum skaðlegum hlutum. Þessi vörður er ensím sem kallast G6PD.
Einfaldlega sagt er G6PD (glúkósa-6-fosfat dehýdrógenasi) mjög mikilvægt ensím sem verndar frumur okkar, sérstaklega rauðu blóðkornin í blóðinu, gegn skaðlegum efnum. Líkaminn okkar framleiðir skaðleg efni (einnig kölluð „frjáls stakeindir“ eða „hvarfgjörn súrefnistegund“ ) sem myndast við eðlilega starfsemi. G6PD ensímið gerir þetta með því að koma í veg fyrir að þessi skaðlegu efni safnist fyrir og skemmi frumurnar.
Hvað gerist þegar G6PD er lágt?
Ímyndaðu þér hvað gerist ef þessi „verndari“ (G6PD) er lágur í líkamanum? Þá koma þessi skaðlegu efni og byrja að eyðileggja rauðu blóðkornin okkar. Þetta ferli þar sem rauð blóðkorn brotna niður hraðar en þau geta framleitt kallast blóðlýsa .
Þegar þú missir mikið magn af rauðum blóðkornum á þennan hátt fær líkaminn ekki það súrefni sem hann þarfnast. Það er það sem við köllum blóðleysi, eða nákvæmara sagt, blóðlýsublóðleysi . Þess vegna finnur þú fyrir þreytu, máttleysi og fölleika allan tímann.
Hvernig kemur G6PD skortur fram?
G6PD-skortur er arfgengur erfðasjúkdómur . Þetta þýðir að þú erfir það frá foreldrum þínum. Þegar stökkbreyting verður í geninu sem fyrirskipar þér að framleiða G6PD-ensímið, minnkar magn þessa ensíms sem líkaminn framleiðir.
En það sem skiptir máli hér er að ekki allir með G6PD skort fá einkenni. Margir lifa eðlilegu lífi án vandamála. Hins vegar geta sumir utanaðkomandi þættir (við köllum þessa „kveikjur“) valdið því að einkenni koma skyndilega fram.
Kveikjur sem valda G6PD einkennum
Þessir örvar valda því að líkaminn eykur skyndilega magn þessara skaðlegu „fríra stakeinda“ sem við ræddum um. Einstaklingur með G6PD skort getur ekki stjórnað þessum vaxandi skaðlegu efnum. Þá byrja rauðu blóðkornin að brotna niður og einkenni koma fram.
| Tegund kveikju | Lýsing |
|---|---|
| Sum matvæli | Sérstaklega favabaunir . Einkenni geta komið fram við að borða þær eða jafnvel anda að sér frjókornum þeirra. Þetta ástand er einnig kallað „favismi“. |
| Sum lyf | Sum verkjalyf eins og aspirín, parasetamól, sum súlfat, sum sýklalyf og malaríulyf eru helstu lyfin. Ekki taka nein lyf án læknisráðs. |
| Veiru- og bakteríusýkingar | Sérhver sýking, allt frá kvef til alvarlegra sýkinga, getur kallað fram einkenni G6PD. |
G6PD skortur er algengari hjá körlum en konum og er algengari hjá fólki af afrískum, asískum og Miðjarðarhafsætt.
Hver þarf að taka G6PD prófið?
Læknirinn þinn gæti mælt með G6PD prófi (einföldu blóðprufu), sérstaklega ef þú ert með einhver af eftirfarandi einkennum:
- Óútskýrð þreyta og máttleysi
- Bleik húð
- Öndunarerfiðleikar eða hvæsandi öndun
- Hjartsláttarónot
- Gula í húð og augum (gula)
- Dökkt þvag (kóla-litað)
- Verkir í baki eða kvið
- Núverandi ástand ruglingsins
Gætið sérstaklega að nýfæddum börnum.
Það er eðlilegt að nýfætt barn fái gulu. En ef hún varir lengur en tvær vikur , þvag barnsins verður dökkt og hægðirnar fölar, gæti læknirinn grunað um G6PD skort og framkvæmt þetta próf.
Hvernig á að skilja prófunarskýrsluna?
Niðurstöður G6PD prófsins geta verið örlítið mismunandi eftir rannsóknarstofum, þannig að aðeins læknirinn þinn getur gefið þér nákvæmustu upplýsingarnar . Hins vegar eru almennt þrjár gerðir af niðurstöðum.
- Eðlilegt: Þú ert með nægilegt magn af G6PD ensími í líkamanum. Þú ert ekki með G6PD skort.
- Miðlungsmikill skortur: Ensímmagn er á bilinu 10% til 60% af eðlilegu magni. Þetta fólk finnur venjulega aðeins fyrir einkennum þegar það er með sýkingu eða tekur aukaverkanir lyfja.
- Alvarlegur skortur: Ensímið er til staðar í minna en 10% af eðlilegu magni. Þetta fólk getur verið með viðvarandi blóðleysi eða tíð einkenni.
Meðferð og meðferð við G6PD skorti
G6PD skortur er ekki fullkomlega læknanlegur sjúkdómur, þar sem hann er erfðafræðilegur sjúkdómur. Hins vegar, ef hann er meðhöndlaður rétt, er hægt að lifa heilbrigðu lífi án vandræða .
Það besta sem hægt er að gera er að forðast þá „kveikjur“ sem valda einkennunum. Þetta er aðalmeðferðin.
Þú ættir að:
- Forðastu að borða favabaunir alveg.
- Forðist að taka verkjalyf eins og aspirín og parasetamól (parasetamól) án samþykkis læknis.
- Láttu lækninn vita að þú sért með G6PD skort áður en þú ávísar lyfjum .
- Leitið tafarlaust læknis ef þið fáið einhverja sýkingu.
Ef einkennin eru væg gæti læknirinn ávísað þér fólínsýru og járntöflum. Ef blóðleysið er alvarlegt gætirðu þurft að leggjast inn á sjúkrahús og fá blóðgjöf eða súrefnismeðferð.
Hafðu í huga að andoxunarefni eins og E-vítamín hjálpa ekki við þetta ástand.
Skilaboð til að taka með heim
- G6PD skortur er algengur erfðasjúkdómur sem erfist í gegnum kynslóðir og er ekkert til að óttast.
- Margir hafa engin einkenni. Einkenni koma fram þegar þeir verða fyrir „kveikjara“ eins og baunum, ákveðnum lyfjum eða sýkingum.
- Helsta meðferðin er að forðast þessa þætti.
- Ef þú ert með G6PD skort er mikilvægt að láta lækni vita áður en þú leitar meðferðar.
- Ef þú finnur fyrir einkennum eins og skyndilegri mikilli þreytu, gulnun húðar eða dökku þvagi skaltu leita tafarlaust til læknis.
💬 Comments (0)
Engar athugasemdir hafa verið settar inn enn sem komið er. Bættu við athugasemd þinni hér í fyrsta skipti.
Bættu við athugasemd þinni