Con la notizia che stai per diventare mamma, devi affrontare molti esami medici , giusto? Forse sei un po' spaventata e curiosa riguardo a questi esami. È normale che ti vengano in mente domande come "Devo fare tutti questi esami? Cosa cercano esattamente?". Quindi oggi, parliamo, in modo molto semplice, degli esami che vengono effettuati durante la gravidanza .
Perché questi test sono così importanti?
Il modo migliore per considerare questi esami durante la gravidanza è come una grande rassicurazione sul fatto che tu e il tuo bambino state bene. Nella maggior parte dei casi, i risultati di questi esami indicano che tutto procede per il meglio. Che sollievo, vero?
Inoltre, questi test svolgono un'altra importante funzione: possono identificare precocemente determinate patologie che possono essere trattate e curate. Ad esempio, possono individuare la presenza di una condizione come la carenza di ferro ( anemia ) o il diabete gestazionale. In tal caso, il medico può iniziare il trattamento necessario prima che la situazione si aggravi.
Tuttavia, esistono alcuni test che individuano problemi genetici, ad esempio la sindrome di Down , la fibrosi cistica o la spina bifida . È normale che i genitori provino un po' di ansia quando vengono a conoscenza di questi test.
La cosa più importante da ricordare è che questi test di screening forniscono solo una stima del rischio. Non stabiliscono se il bambino svilupperà sicuramente una determinata malattia . Indicano solo se esiste un rischio superiore alla norma e, di conseguenza, se sono necessari ulteriori accertamenti.
Quindi, prima di decidere quali test sono più adatti a te, parlane apertamente con il tuo medico . Assicurati di comprendere chiaramente cosa analizzerà il test, quanto è accurato, se comporta dei rischi e quali misure puoi adottare se i risultati non sono quelli attesi.
Bene, vediamo quali saranno le principali prove che dovrai affrontare in questi nove mesi.
Esami effettuati nel primo trimestre (mesi 1-3)
Ecco alcuni degli esami che vengono comunemente eseguiti durante i primi tre mesi di gravidanza.
| Test | Cosa vedi in questo? |
|---|---|
| Esami del sangue | Vengono controllati il gruppo sanguigno e il fattore Rh, l'immunità alla rosolia, i livelli di ferro (emoglobina) e le infezioni come l'epatite B, la sifilide e l'HIV. Talvolta, viene verificato anche il rischio di malattie ereditarie come la talassemia e l'anemia falciforme. |
| Esami delle urine | L'ormone hCG viene utilizzato per verificare la presenza di infezioni renali e per confermare la gravidanza. Durante tutta la gravidanza, le urine vengono analizzate per la presenza di zucchero (un indicatore di diabete) e di una proteina chiamata albumina (un indicatore di preeclampsia, una condizione di ipertensione). |
| Pap test e altri tamponi | Il Pap test viene eseguito per verificare la presenza di cellule cancerose nel collo dell'utero. Può anche rilevare malattie sessualmente trasmissibili come la clamidia e la gonorrea, e infezioni batteriche che possono causare parto prematuro. Il trattamento di queste infezioni può aiutare a prevenire complicazioni per il bambino. |
| Prelievo dei villi coriali (CVS) | Questo test non è adatto a tutte. Si tratta di un esame specifico raccomandato solo per le donne di età superiore ai 35 anni o con una storia familiare di malattie genetiche. Viene eseguito tra la decima e la dodicesima settimana di gravidanza e può individuare difetti genetici come la sindrome di Down. Il rischio di aborto spontaneo è molto basso, pari all'1%. |
Scopriamo anche di più sul test combinato.
Di recente è emerso un metodo più avanzato per individuare il rischio di patologie come la sindrome di Down. Questo metodo prevede la misurazione dell'hCG nel sangue della madre tra la decima e la quattordicesima settimana di gestazione.e i livelli dell'ormone PAP-A. Inoltre, viene eseguita un'ecografia per misurare lo spessore della pelle nella parte posteriore del collo del bambino (chiamata translucenza nucale ). I risultati di entrambi gli esami vengono combinati per calcolare il rischio.
Esami effettuati nel secondo trimestre (dal quarto al sesto mese)
Questi sono alcuni dei principali esami a cui dovrai sottoporti a metà gravidanza.
| Test | Cosa vedi in questo? |
|---|---|
| Screening di marcatori multipli | Un esame del sangue effettuato tra la 15a e la 18a settimana di gravidanza. Misura i livelli di alfa-fetoproteina (AFP) e di altri due ormoni prodotti dal feto. Se questi livelli risultano anomali, potrebbe esserci un rischio di patologie come la sindrome di Down o un difetto del tubo neurale. Ricorda, si tratta solo di un rischio. |
| Ecografia | Questa ecografia, che di solito viene eseguita tra la 18a e la 20a settimana, permette di verificare con chiarezza se tutti gli organi del bambino si stanno sviluppando correttamente. Consente di controllare diversi aspetti, come la crescita del bambino, la sua posizione nell'utero, l'eventuale presenza di gemelli e la posizione della placenta. È un esame molto apprezzato dai genitori perché permette di vedere chiaramente il proprio bambino. |
| Screening del glucosio | Un test per la diagnosi precoce del diabete gestazionale, che si effettua tra la 25a e la 28a settimana di gravidanza. Viene somministrata una bevanda a base di glucosio e, un'ora dopo, viene misurato il livello di glicemia. Se il valore è elevato, sarà necessario eseguire un test chiamato GTT (Test di tolleranza al glucosio) per una diagnosi più precisa. |
| Amniocentesi | Questo test non è adatto a tutte. È raccomandato tra la 15a e la 18a settimana di gravidanza solo per le donne di età superiore ai 35 anni, ad alto rischio di malattie genetiche o che hanno avuto risultati anomali da un precedente test di screening. In questo test, un ago sottilissimo viene inserito attraverso l'addome, come si vede in un'ecografia, e viene prelevato un piccolo campione di liquido amniotico che circonda il feto. Questo metodo permette di individuare difetti genetici con una precisione del 99%. Il rischio di aborto spontaneo è molto basso, pari allo 0,5%. |
Messaggio da portare a casa
- I test di gravidanza non sono qualcosa di cui aver paura, vengono eseguiti per garantire la salute tua e del tuo bambino.
- Molti test consentono di individuare precocemente patologie curabili, favorendo così una nascita sana.
- I test di screening per le malattie genetiche indicano solo il rischio. Non determinano se il bambino è affetto dalla malattia.
- Se avete dubbi o domande su qualsiasi esame, parlatene apertamente con il vostro medico . Questo vi aiuterà a prendere la decisione migliore per voi.
- Questo viaggio è un viaggio bellissimo e meraviglioso. Questi test sono solo un aiuto per rendere questo viaggio ancora più sicuro.
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