Apa sampeyan duwe kista ing ginjel sampeyan? Ayo padha ngrembug babagan ADPKD (Penyakit Ginjel Polikistik Dominan Autosomal)

Mungkin ana wong ing kulawargamu sing kena penyakit ginjel. Utawa mungkin sampeyan wis didiagnosis tekanan darah tinggi nalika umur 30-an utawa 40-an lan lagi nggoleki panyebabe. Dina iki kita bakal ngrembug babagan penyakit turun temurun sing rada beda, nanging umum banget, sing mengaruhi ginjel. Iki sacara medis diarani Penyakit Ginjel Polikistik Dominan Autosomal. Amarga iku rada dawa kanggo kita, kita bakal nyebutake ADPKD kanthi ringkes.

Gampangane, apa kuwi ADPKD?

Gampangane, penyakit iki nyebabake akeh kista sing kebak cairan kawangun ing ginjelmu. Anggep ginjel minangka filter ing awak kita. Nalika kista iki tuwuh, ginjel ora bisa berfungsi kanthi bener. Iki bisa nyebabake masalah kesehatan kaya tekanan darah tinggi, infeksi saluran kemih, lan watu ginjel. Sanajan ora kabeh wong kena kondisi iki, sawetara wong malah bisa nganti gagal ginjel.

Salah sawijining ciri unik saka penyakit iki yaiku sampeyan bisa uga ora ngrasakake gejala apa-apa nganti pirang-pirang taun sanajan sampeyan duwe. Gejala kasebut asring wiwit katon antarane umur 30 lan 40 taun. Pramila uga diarani "PKD diwasa".

Apa gejala-gejala ADPKD?

Ora kabeh wong sing kena ADPKD bakal ngalami gejala. Kanggo sawetara wong, butuh pirang-pirang taun supaya gejala kasebut katon. Ayo dideleng sawetara gejala umum sing ana gandhengane karo penyakit iki. Aku bakal mbagi iki dadi rong bagean supaya sampeyan ngerti.

Apa sebabe ADPKD bisa kedadeyan? Apa iki turun temurun?

Ya, iki penyakit turun temurun . Penyebab utama iki yaiku cacat ing rong gen ing DNA kita, yaiku `PKD1` lan `PKD2`. Gen-gen iki sing menehi sinyal menyang sel ginjel "kapan kudu tuwuh". Nalika ana cacat ing salah sawijining gen iki, sel ginjel tuwuh tanpa kendali lan mbentuk kista sing wis kasebut.

Coba pikirake, umume penyakit turun temurun mbutuhake gen sing cacat saka wong tuwane. Nanging ing ADPKD, gen sing cacat mung kudu asale saka salah siji wong tuwa . Mula diarani "autosomal dominan."

Iki tegese yen salah siji saka wong tuwamu duwe penyakit kasebut, kowe duwe kemungkinan 50% kena penyakit kasebut . Nanging, arang banget, penyakit iki uga bisa kedadeyan amarga owah-owahan acak ing gen wong, tanpa wong tuwane duwe penyakit kasebut.

Kepriye carane sampeyan ngerti yen sampeyan kena penyakit iki?

Yen dhokter sampeyan curiga ana masalah ginjel adhedhasar gejala sampeyan, dheweke bisa uga ngrujuk sampeyan menyang spesialis ginjel (ahli nefrologi). Dokter bakal takon pitakon kaya:

• Apa gejala-gejala sampeyan lan kapan wiwit?
• Apa kowe ngerti tekanan getihmu?
• Apa ana rasa lara ing endi wae? Yen iya, ing endi?
• Apa sampeyan wis tau duwe watu ginjel sadurunge?
• Apa ana sing duwe penyakit ginjel ing kulawarga?

Banjur dhokter bakal menehi sawetara tes kanggo mriksa ginjel sampeyan.

• Pindai Ultrasonografi: Iki nggunakake gelombang swara kanggo njupuk gambar saka njero awak. Iki asring minangka tes pisanan sing ditindakake.
• Pemindaian MRI: Pemindaian sing kuat sing nggunakake magnet lan gelombang radio kanggo ndeteksi tumor sing cilik banget kanggo dideleng nganggo ultrasonik.
• CT Scan: Cara pemindaian liyane sing kuat sing nggunakake sinar-X kanggo njupuk gambar awak sing rinci.

Kajaba iku, DNA sampeyan bisa dites kanggo ndeleng apa sampeyan duwe gen sing cacat `PKD1` utawa `PKD2`. Nanging, sanajan tes genetik iki bisa nuduhake apa sampeyan duwe gen sing cacat, nanging ora bisa prédhiksi kapan penyakit kasebut bakal berkembang utawa sepira parah .

Perawatan lan apa sing bisa ditindakake ing omah

Durung ana tamba kanggo ADPKD. Nanging ana akeh perkara sing bisa ditindakake kanggo ngatur masalah kesehatan sing disebabake dening penyakit iki lan nyegah gagal ginjal.

Perawatan medis

• Obat-obatan kanggo ngalangi gagal ginjel: Kanggo wong diwasa sing duwe risiko penyakit iki saya parah, obat-obatan kayata 'Tolvaptan (Jynarque)' diwenehake kanggo ngalangi penurunan fungsi ginjel.
• Obat-obatan sing ngontrol tekanan darah tinggi.
• Antibiotik kanggo infeksi saluran kemih.
• Obat penghilang rasa sakit.

Yen ginjelmu gagal, kowe kudu nglakoni perawatan sing diarani dialisis . Iki kalebu nggunakake mesin kanggo nyaring getih, mbusak produk limbah, uyah, lan banyu sing berlebihan saka awak. Pilihan liyane yaiku transplantasi ginjel. Dhiskusi karo dhoktermu babagan iki kanggo mangerteni sing luwih lengkap.

Prekara sing bisa koklakoni ing omah

Kanggo nglindhungi ginjel lan njaga supaya bisa berfungsi kanthi becik anggere bisa, penting banget kanggo tetep sehat sabisa-bisane.

• Pola mangan sing bener: Mangan panganan sing seimbang lan kurang uyah. Uyah bisa nambah tekanan darah.
• Tetep aktif: Olahraga bisa mbantu ngontrol bobot lan tekanan darah, nanging aja olahraga kontak fisik, sing bisa ngrusak ginjel.
• Aja ngrokok: Ngrokok ngrusak pembuluh getih ing ginjel lan uga bisa nambah risiko pembentukan kista.
• Ngombe banyu sing akeh: Dehidrasi uga bisa nyebabake kista luwih kerep kawangun.

Komplikasi liyane sing bisa kedadeyan amarga ADPKD

ADPKD uga bisa nambah risiko masalah kesehatan liyane, lan penting kanggo ngerti babagan iki uga.

Kecepatan perkembangan penyakit iki gumantung saka apa sampeyan duwe cacat ing gen 'PKD1' utawa 'PKD2'. Umumé, wong sing duwe cacat ing gen 'PKD1' duwe risiko ngalami gagal ginjel luwih cepet tinimbang sing duwe cacat 'PKD2'. Dadi, luwih becik ngobrol karo dokter kanggo ngerteni kahanan sampeyan kanthi tepat.