Apa bocah cilikmu duwe benjolan ing weteng utawa gulu sing krasa kaya benjolan? Utawa ana memar utawa bintik-bintik biru ing sekitar mripate sing katon kaya kena tabrak? Saben ibu utawa bapak mesthi wedi lan kuwatir nalika ndeleng kaya ngene iki. Iki umum banget. Nanging kadhangkala iki bisa dadi gejala saka jinis kanker sing diarani 'Neuroblastoma', sing kedadeyan utamane ing bocah cilik. Dadi dina iki, ayo padha ngrembug babagan iki tanpa rasa wedi lan nerangake kanthi cetha kabeh sing sampeyan kudu ngerti.
Apa sejatine Neuroblastoma iku?
Gampangane, Neuroblastoma iku jinis kanker sing berkembang ing sistem saraf bocah cilik lan bayi. Saraf awak kita kawangun saka sel saraf sing durung dewasa sing diarani 'neuroblas'. Kanker neuroblastoma berkembang ing sel saraf sing durung dewasa iki.
Paling asring, kanker iki diwiwiti ing sel saraf sing durung diwasa ing kelenjar adrenal, rong kelenjar cilik sing dumunung ing ndhuwur ginjel. Kelenjar iki ngasilake hormon sing ngontrol akeh perkara ing awak sing ora disadari, kayata denyut jantung, tekanan darah, pernapasan, lan pencernaan. Saliyane iku, kanker iki uga bisa diwiwiti ing jaringan saraf ing balung mburi, weteng, dada, utawa gulu. Suwe-suwe, sel kanker iki bisa nyebar menyang bagean awak liyane.
Prognosis kanggo bocah sing kena penyakit iki gumantung saka sawetara faktor, kalebu lokasi kanker, umur bocah, lan stadium (sepira adoh kanker wis nyebar).
Apa iki penyakit sing umum banget?
Ora, Neuroblastoma iku kanker sing relatif langka. Nanging sing paling penting yaiku iki minangka jinis kanker sing paling umum ditemokake ing bayi. Penyakit iki biasane kedadeyan ing bocah ing ngisor umur 5 taun. Kadhangkala kanker iki bisa berkembang sanajan bocah isih ana ing kandungan. Arang banget ndeleng kanker iki ing bocah sing umure luwih saka 10 taun.
Kepiye carane tahapan Neuroblastoma diklasifikasikake?
Menawi anak panjenengan sampun dipunpastikaken gadhah penyakit punika, dhokter salajengipun badhe mriksani sepira adoh kanker sampun nyebar lan sepira cepet tuwuhipun. Punika badhe nemtokaken 'tingkat risiko' penyakit punika. Sasampunipun punika pilihan perawatan ingkang paling cocog kangge anak badhe dipunpilih.
Ing jaman biyen, tahapan iki ditemtokake kanthi ndeleng sepira akehe kanker sing isih ana ing awak sawise operasi. Nanging saiki, dokter nggunakake metode sing ditampa sacara internasional. Ing tahapan iki, ditemtokake kanthi ndeleng sepira adoh kanker wis nyebar, adhedhasar pindai (kayata 'CT scan' utawa 'MRI'). Ayo padha mangerteni tahapan-tahapan iki kanthi prasaja.
| Tahap penyakit kasebut | Dijelasake kanthi prasaja |
|---|---|
| Fase L1 | Iki minangka tingkat risiko paling endhek. Kanker iki mung ana ing salah sawijining bagean awak. Uga, ora ana organ utama sing kena pengaruh. |
| Tahap L2 | Ing kene uga, kanker iki mung ana ing sak panggonan. Nanging, bisa uga wis nyebar menyang kelenjar getah bening ing sacedhake. Uga, amarga kanker iki mbungkus pembuluh getih utama, ana sawetara dampak ing organ vital. |
| Fase M | Iki minangka tingkat risiko paling dhuwur. Ing kene, sel kanker wis nyebar menyang luwih saka siji bagean awak, yaiku, menyang situs sing adoh (penyakit metastatik sing adoh). |
| Tahap MS | Iki kasus khusus. Iki mung katon ing bocah ing ngisor umur 18 sasi. Ing kene, kanker mung nyebar menyang kulit, ati, utawa sumsum balung. Bocah-bocah ing tahap iki duwe kemungkinan sing dhuwur banget kanggo mari. Iki biasane dianggep minangka kondisi risiko rendah. |
Yèn kanker kaya ngéné iki kok isa berkembang?
Alesan utama iki yaiku sel saraf sing durung dewasa ('neuroblas') sing wis dirembug sadurunge tuwuh kanthi ora bisa dikendhaleni. Nalika mutasi genetik kedadeyan ing sel kasebut, sel kasebut wiwit mbagi lan tuwuh kanthi ora normal. Sel-sel sing nglumpuk kanthi cara iki mbentuk tumor. Dokter isih durung ngerti panyebab pasti saka mutasi genetik iki.
Sing paling penting yaiku iki dudu amarga salah wong tuwa. Uga, ing 98% - 99% kasus, penyakit iki ora diturunake.
Nanging, yen ana wong ing kulawarga sing wis tau kena Neuroblastoma sadurunge, ana kemungkinan cilik yen bocah kasebut bakal kena. Nanging arang banget. Kajaba iku, bocah sing lair kanthi anomali kongenital liyane duwe risiko sing rada luwih dhuwur kena penyakit iki.
Apa gejala-gejala penyakit iki?
Gejala neuroblastoma maneka warna. Sawetara bisa diwiwiti alon banget. Gejala kasebut gumantung saka lokasi tumor lan stadium penyakit kasebut. Asring, nalika gejala katon, kanker wis nyebar menyang bagean awak liyane.
Iki sawetara gejala umum:
- Benjolan: Benjolan sing bisa diraba ing gulu, dhadha, weteng, utawa panggul. Ing bayi, sawetara benjolan biru utawa ungu bisa katon ing sangisore kulit.
- Mripat: Mripat sing katon nonjol maju, kanthi warna ireng/biru ing sakubenge mripat, kaya-kaya tatu.
- Rasa ora nyaman ing weteng: Diare, konstipasi, nyeri weteng, ilang napsu mangan.
- Rasa kesel lan pucet: Rasa kesel terus-terusan, watuk, demam. Kulit pucet. Iki disebabake anemia, yaiku penurunan sel getih abang.
- Kembung: Weteng bengkak lan lara.
- Angel ambegan: Utamane ing bayi cilik.
- Kekirangan: Sikil lan tlapakan sikil lemes, kangelan mlaku, utawa lumpuh.
Nalika penyakit kasebut maju, gejala kaya iki uga bisa katon:
- Tekanan getih dhuwur lan detak jantung cepet.
- Lara ing balung, punggung, utawa sikil.
- Masalah karo keseimbangan lan gerakan awak.
- Gerakan mripat sing cepet lan ora bisa dikendhaleni.
- Kondisi sing diarani sindrom Horner, sing ditondoi kanthi kelopak mata sing mlengkung mung ing sisih siji rai, pupil cilik, lan kringet sing suda.
Kepiye carane dokter diagnosa penyakit iki?
Kondisi iki asring didiagnosis ing bocah ing ngisor umur 5 taun. Kadhangkala, benjolan iki bisa dideleng sanajan nalika dipindai ultrasonografi nalika bayi isih ana ing njero kandungan.
Dokter sampeyan bakal nindakake sawetara tes kanggo ngonfirmasi diagnosis.
Pamriksaan Fisik
Kapisan, dhokter bakal mriksa bocah kasebut kanthi teliti. Dheweke bakal mriksa benjolan lan kelainan liyane. Dheweke uga bakal nindakake pemeriksaan neurologis kanggo mriksa fungsi sistem saraf, refleks, lan koordinasi.
Tes Getih lan Urin
Tes-tes iki kalebu cacah getih lengkap (CBC) kanggo mriksa anemia lan kelainan getih liyane, lan mriksa tingkat bahan kimia tartamtu sing nglumpuk ing getih lan urin nalika ana kanker.
Biopsi
Sing ditindakake ing kene yaiku njupuk potongan jaringan cilik banget saka benjolan kasebut lan mriksa ing mikroskop. Iki sing ndadekake 100% yakin manawa iku Neuroblastoma. Uga mriksa apa sel kanker ing potongan jaringan iki duwe owah-owahan khusus ing kromosome. Informasi kasebut penting banget kanggo nemtokake tingkat risiko bocah lan rencana perawatan.
Biopsi Sumsum Balung
Sumsum balung kuwi bagean sing kaya spons ing njero balung gedhe. Ing kene sel getih digawe. Tes iki ditindakake kanggo ndeleng apa kanker wis nyebar menyang sumsum balung.
Pindai Pencitraan
Pirang-pirang jinis pindai ditindakake kanggo ndeleng ing ngendi kanker kasebut, sepira gedhene, lan apa wis nyebar menyang area liyane.
- CT scan: Serangkaian gambar sinar-X dijupuk sawise nyuntikake pewarna khusus menyang awak.
- MRI scan: Nggunakake magnet lan gelombang radio kanggo njupuk gambar rinci saka njero awak.
- Pindai MIBG: Iki minangka pindai sing khusus kanggo Neuroblastoma. Ing pindai iki, bahan kimia radioaktif sing aman disuntikake menyang awak. Bahan kimia iki menyang area sing ana sel Neuroblastoma. Banjur, nalika dideleng nganggo kamera khusus, bisa dideleng kanthi jelas ing endi kanker wis nyebar ing awak. Nanging, udakara 10% sel kanker bocah ora nyerep MIBG iki. Ing kasus kaya ngono, jinis pindai liyane sing diarani 'PET scan' digunakake.
- Pemindaian ultrasonografi lan sinar-X: Iki utamane digunakake kanggo entuk gambaran kasar babagan lokasi tumor lan pengaruhe ing organ sekitar.
Apa wae perawatan kanggo Neuroblastoma?
Perawatan ditemtokake dening umur bocah, stadium penyakit, tingkat risiko, lan lokasi tumor. Tim dokter bakal kerja bareng karo sampeyan kanggo ngembangake rencana perawatan sing paling apik kanggo anak sampeyan.
Perawatan miturut tingkat risiko
- Neuroblastoma Risiko Rendah: Sawetara bocah ing kategori iki, utamane sing umure kurang saka 6 sasi, bisa uga diawasi dening dokter tanpa perawatan apa wae. Iki amarga sawetara tumor ilang dhewe tanpa perawatan apa wae. Bocah liyane bisa uga mbutuhake operasi, kemoterapi, utawa loro-lorone kanggo mbusak tumor kasebut.
- Neuroblastoma Risiko Sedang: Bocah-bocah iki biasane dioperasi kanggo mbusak tumor. Yen wis nyebar menyang kelenjar getah bening, tumor kasebut uga bakal diilangi. Kemoterapi diwenehake sawise operasi. Kadhangkala, kemoterapi bisa diwenehake sadurunge operasi kanggo nyusut tumor kasebut.
- Neuroblastoma Risiko Tinggi: Bocah-bocah iki diwenehi kombinasi perawatan. Iki bisa uga kalebu kemoterapi, operasi, kemoterapi dosis dhuwur nganggo transplantasi sel punca, radiasi, lan imunoterapi.
Utamane, bocah-bocah kanthi salinan gen MYCN ekstra ing sel kanker dianggep minangka risiko dhuwur, preduli saka stadium penyakit kasebut, amarga gen iki bisa nyebabake kanker tuwuh lan nyebar kanthi cepet.
Ayo sinau luwih lengkap babagan metode perawatan.
Penting banget kanggo sampeyan duwe pangerten sing jelas babagan perawatan apa sing diwenehake marang anak sampeyan lan apa sing bakal ditindakake.
| Cara Perawatan | Gampangane, apa sing kedadeyan? |
|---|---|
| Kemoterapi | Iki kalebu menehi obat marang awak sing nyegah sel kanker supaya ora mbelah lan tuwuh. Obat-obatan iki diwenehake liwat vena. Perawatan iki bisa mbutuhake pirang-pirang minggu utawa pirang-pirang wulan. |
| Bedah | Ahli bedah nindakake operasi kanggo mbusak tumor kanker. Nanging, kadhangkala ora bisa mbusak kanthi lengkap. Ing kasus kaya ngono, kemoterapi utawa terapi radiasi digunakake kanggo ngrusak sel sing isih ana. |
| Terapi Radiasi | Sinar energi dhuwur digunakake kanggo ngrusak sel kanker utawa nyegah tuwuhing sel kasebut. Perawatan iki asring diwenehake marang bocah-bocah sing duwe risiko dhuwur kanggo nyegah kanker kasebut kambuh maneh sawise perawatan. |
| Imunoterapi | Iki kerjane kanthi nglatih sistem kekebalan awak dhewe kanggo nyerang sel kanker sing isih ana sawise perawatan liyane. Obat khusus (antibodi) diwenehake liwat vena. Obat-obatan iki nemokake lan nempel ing protein sing diarani GD2 ing permukaan sel Neuroblastoma. Iki banjur menehi sinyal marang sistem kekebalan awak kanggo ngrusak sel-sel kasebut. |
| Transplantasi Sel Punca | Iki minangka perawatan sing rada rumit. Kapisan, sel punca sing sehat saka bocah kasebut dijupuk saka getihe lan disimpen ing mesin pembeku. Banjur, kemoterapi dosis dhuwur sing kuwat banget diwenehake kanggo mateni kabeh sel kanker ing awak. Banjur, sel sehat sing disimpen kasebut dilebokake maneh ing awak bocah kasebut. Sel-sel kasebut menyang sumsum balung lan mbangun sel getih sehat anyar lan sistem kekebalan awak. |
Apa kemungkinan penyakit iki mari? (Prognosis)
Iki pitakonan paling gedhe sing ana ing pikiran saben wong tuwa. Tingkat pemulihan kanggo bocah sing kena neuroblastoma beda-beda.
- Tingkat pemulihane dhuwur banget kanggo bocah-bocah sing kalebu kategori risiko endhek utawa sedang , utamane bocah cilik. Kira-kira 90% - 95% bocah bisa pulih kanthi sampurna.
- Tingkat pemulihan kanggo bocah sing luwih gedhe ing klompok risiko dhuwur yaiku udakara 60% .
Nanging aja nganti putus asa. Dokter lan peneliti terus-terusan nyoba nemokake perawatan sing luwih efektif kanggo klompok bocah sing beresiko tinggi iki. Ana akeh perawatan anyar sing wis nuduhake asil sing sukses.
Apa penyakit iki bisa dicegah?
Sayange, ora ana cara kanggo nyegah Neuroblastoma. Yen sampeyan utawa pasangan sampeyan duwe penyakit iki nalika isih cilik, utawa yen ana wong ing kulawarga sampeyan sing duwe riwayat penyakit iki, rembugan karo dokter sampeyan. Nanging elinga, Neuroblastoma turun temurun iku arang banget (mung 1% - 2%).
Kapan aku kudu menyang dokter?
Yen sampeyan curiga yen anak sampeyan ngalami gejala sing wis dirembug, aja nundha lan priksa menyang dokter sanalika bisa. Ing kasus kaya ngono, diagnosis lan perawatan awal bisa mengaruhi banget pemulihan anak kasebut.
Nalika bocah didiagnosis kanker, bisa uga angel kanggo kabeh kulawarga kanggo ngatasi. Iku kejutan gedhe. Nanging sampeyan ora dhewekan. Dokter, perawat, lan staf sing nambani bocah-bocah iki banget setya. Uga, takon dhokter sampeyan babagan klompok dhukungan ing ngendi sampeyan bisa ngobrol karo wong tuwa liyane sing duwe pengalaman sing padha. Nuduhake pengalaman lan ngrungokake crita wong liya bisa dadi sumber kekuatan sing apik kanggo sampeyan.
Pesen kanggo Digawa Mulih
- Neuroblastoma iku jinis kanker sing kedadeyan ing bocah cilik, utamane bayi.
- Menawi anak panjenengan gadhah gejala kados ta benjolan ing weteng utawi gulu, katon memar ing sakubenging mripat, demam ingkang terus-terusan, utawi mundhut napsu mangan, langsung priksa dhateng dhokter.
- Penyakit iki ora disebabake dening salah wong tuwa. Penyakit iki disebabake dening owah-owahan genetik sing acak. Arang banget diturunake saka generasi ke generasi.
- Cara perawatan wis luwih maju. Perawatan ditemtokake adhedhasar tingkat risiko penyakit bocah kasebut.
- Bocah-bocah ing klompok risiko rendah duwe kemungkinan pulih sing dhuwur banget. Perawatan anyar lan efektif terus ditemokake kanggo bocah-bocah risiko tinggi. Tansah percaya karo tim medis sampeyan.
💬 Comments (0)
Durung ana komentar sing dikirim. Tambah komentar sampeyan ing kene kanggo pisanan.
Tambah komentar sampeyan