Apa sampeyan kerep lara sirah tanpa sebab? Utawa apa sampeyan dumadakan kejang kanggo pisanan ing urip sampeyan? Kadhangkala alesan paling serius ing mburi perkara kasebut yaiku tumor otak. Mung krungu tembung-tembung iki wae wis nggawe kita wedi banget, ta? Nanging dina iki kita bakal ngrembug babagan jinis tumor otak sing rada langka, nanging nanggapi kanthi apik banget kanggo perawatan. Yaiku oligodendroglioma.
Gampangane, apa kuwi oligodendroglioma?
Oligodendroglioma iku tumor sing tuwuh ing otak. Arang banget, uga bisa tuwuh ing sumsum tulang belakang. Tumor iki tuwuh saka jinis sel khusus ing sistem saraf kita sing diarani sel glial. Luwih tepaté, saka sel sing diarani 'oligodendrosit' ing antarane sel glial kasebut.
Saiki sampeyan bisa uga mikir apa tegese sel glial, oligodendrosit, iki. Bayangna yen sistem saraf kita minangka perusahaan gedhe. Pakaryan utama ing njero ditindakake dening karyawan sing diarani neuron. Dheweke sing nggawa pesen saka otak menyang awak lan saka awak menyang otak. Dadi ana klompok penolong sing mbantu neuron kasebut, nglindhungi, lan menehi nutrisi sing dibutuhake. Kuwi sel glial .
Dadi apa kuwi oligodendrosit?
Jeneng iki muni rada aneh, ta? Jeneng iki kasusun saka sawetara tembung Yunani.
- Oligo (Oligo-): cilik
- Dendro (-dendro-): kaya wit
- Sites (-sit): sel
Gampangane, tegese "sel cilik kanthi pang-pang kaya wit." Pakaryane sel-sel iki penting banget. Neuron kita duwe lengen dawa sing diarani akson. Ing kene sinyal listrik lelungan. Kaya kabel listrik . Dadi ana selubung protèktif ing sekitar akson iki. Iki diarani selubung mielin. Iki njamin sinyal lelungan kanthi cepet lan tanpa bocor. Selubung mielin kasebut digawe saka sel-sel iki sing diarani oligodendrosit . Siji sel oligodendrosit bisa nggawe selubung mielin ing sekitar akson udakara 30-40 neuron ing sisih ndhuwur lan ngisor. Pramila diarani duwe pang-pang kaya wit.
Dadi, oligodendroglioma minangka tumor sing berkembang saka divisi sel oligodendrosit sing ora bisa dikendhaleni, sing nindakake fungsi sing penting kasebut.
Jinis tumor iki nyumbang kira-kira 3% nganti 4% saka kabeh tumor otak ing saindenging jagad. Iki paling umum ditemokake ing wong sing umure antarane 40 lan 50 taun.
Apa ana macem-macem kacang iki?
Ya. Organisasi Kesehatan Dunia (WHO) wis mbagi tumor iki dadi tahapan (tingkatan) adhedhasar keruwetan. Mula, ana rong jinis utama oligodendroglioma. Ayo dideleng iki kanthi cara sing gampang kanggo mangerteni.
| Tingkat Tumor | Katrangan |
|---|---|
| WHO Kelas 2 (Oligodendroglioma tingkat rendah) | Iki uga diarani tumor "tingkat rendah". Tuwuhe alon banget . Iki dudu kondisi kanker (ganas). Lan nanggepi perawatan kanthi apik banget. |
| WHO Kelas 3 (Oligodendroglioma tingkat dhuwur/Anaplastik) | Iki minangka tumor "tingkat dhuwur". Iki ganas . Iki tegese tuwuh kanthi cepet, bisa ngrusak jaringan ing sakubenge, lan agresif. Nambani iki bisa uga luwih angel. |
Apa gejala-gejala oligodendroglioma?
Paling asring, gejala tumor otak katon nalika tumor tuwuh cukup gedhe kanggo wiwit mencet jaringan otak ing sakubenge. Rong gejala oligodendroglioma sing paling umum yaiku sakit kepala lan kejang . Nyatane, udakara 80% wong sing nandhang penyakit iki ngalami kejang.
Iki amarga tumor jinis iki paling kerep berkembang ing korteks serebral, bagean paling njaba lan keriput saka otak kita. Wilayah iki ngemot pusat sing tanggung jawab kanggo fungsi saben dina, kayata penglihatan, wicara, lan kontrol otot. Nalika tumor ngrangsang wilayah kasebut, kejang bisa kedadeyan.
Saliyané kejang, "gejala fokal" uga bisa kedadeyan, sing nuduhaké masalah ing area otak tartamtu . Iki kalebu:
- Kelemahan otot utawa lumpuh ing sisih awak siji utawa sisih rai siji .
- Kehilangan pangrungon.
- Kesulitan ngomong utawa mangerteni apa sing diomongake wong liya (afasia).
- Pandangan sing ringkih, pandangan dobel, pandangan kabur.
- Masalah memori.
- Kesulitan mikir lan konsentrasi.
Apa alesane kahanan iki?
Iki minangka poin sing penting banget. Kanggo didiagnosis oligodendroglioma, kudu ana rong owah-owahan genetik.
Bayangna ana buku resep gedhe sing menehi pandhuan marang sel-sel ing awak kita. Kita nyebute DNA. Bab-bab sing dadi intine DNA iki diarani kromosom. Nalika sel mbagi, buku resep iki disalin. Kadhangkala kesalahan bisa kedadeyan nalika nyalin kasebut. Nah, ana rong kesalahan kaya ngono sing dadi alesane.
1. Ko-delesi 1p/19q: Rong bagean cilik saka kromosom nomer 1 lan nomer 19 dibusak. Iki minangka penanda genetik utama ing tumor kasebut.
2. Mutasi IDH1 utawa IDH2: Owah-owahan kedadeyan ing gen sing nggawe enzim sing mbantu metabolisme ing awak.
Sing penting yaiku owah-owahan iki dudu barang sing diwarisake saka wong tuwamu. Iki minangka mutasi de novo. Dadi iki dudu salah sapa wae.
Nganti saiki, durung ana faktor risiko liyane sing diidentifikasi kanggo kondisi iki.
Komplikasi apa sing bisa disebabake?
Komplikasi tumor otak gumantung saka lokasi lan ukurane. Sawetara komplikasi utama sing kudu digatekake yaiku:
- Transformasi ganas: Kadhangkala, tumor tingkat rendah (Kelas 2) bisa owah suwe-suwe lan dadi kanker tingkat tinggi (Kelas 3).
- Kondisi kaya stroke: Nalika tumor tuwuh, tekanan ing njero otak mundhak, nyebabake pembuluh getih dadi nonjol, sing nyebabake kondisi kaya stroke.
- Owah-owahan ing balung tengkorak: Tumor iki bisa dadi atos amarga endapan kalsium. Tumor sing tuwuh alon uga bisa mengaruhi balung tengkorak.
Kepiye carane diagnosa penyakit iki?
Nalika sampeyan menyang dokter nalika sampeyan ngalami gejala, dheweke bakal nindakake sawetara langkah.
1. Pamriksaan fisik lan sistem saraf: Dokter bakal mriksa keseimbangan, kekuatan otot, penglihatan, lan refleks sampeyan.
2. Pencitraan diagnostik: Pindai ditindakake kanggo ndeleng njero sirah.
- CT scan (Computed Tomography): Iki biasane sing pertama ditindakake nalika ana kedadeyan kaya kejang. Tumor iki bisa dideleng kanthi apik ing CT scan amarga ngandhut kalsium.
- Pemindaian MRI (Magnetic Resonance Imaging): Iki bisa menehi tampilan sing luwih rinci babagan jaringan otak, ukuran, lan lokasi tumor.
3.Biopsi Otak: Iki minangka tes sing bisa ngonfirmasi penyakit kasebut 100% . Pindai wae ora bisa nemtokake kanthi pasti manawa iku oligodendroglioma. Ing biopsi, ahli bedah saraf bakal mbusak bagean tumor sing cilik banget lan dikirim menyang laboratorium. Ing kana, sel-sel kasebut dideleng ing mikroskop. Dheweke uga mriksa anane owah-owahan genetik sing wis dirembug sadurunge, yaiku ko-delesi 1p/19q lan mutasi IDH . Yen loro-lorone ana, mesthi oligodendroglioma.
Apa wae perawatane? Apa bisa mari kanthi sampurna?
Kabar apike yaiku, dibandhingake karo jinis tumor otak liyane, oligodendroglioma minangka salah sawijining tumor sing paling bisa diobati lan bisa diobati. Biasane diobati nganggo kombinasi perawatan.
Bedah
Tujuan pisanan lan paling penting yaiku mbusak tumor sabisa-bisane liwat operasi. Kadhangkala tumor bisa diilangi kanthi lengkap. Iki gumantung saka akeh faktor, kalebu ukuran tumor, lokasine, lan pengalaman dokter sampeyan.
Kemoterapi
Kemoterapi diwenehake kanggo mateni sel apa wae sing isih ana sawise operasi. Ana akeh obat sing efektif kanggo oligodendroglioma.
- Regimen perawatan PCV: Iki minangka kombinasi saka telung obat: procarbazine, lomustine, lan vincristine.
- Temozolomide: Obat iki kadhangkala digunakake minangka gantine PCV amarga efek sampinge relatif sithik lan efektifitase meh padha karo PCV.
Terapi Radiasi
Iki kalebu ngarahake sinar energi dhuwur (padha karo sinar-X) menyang situs tumor, ngrusak sel kanker sing isih ana nalika nyuda kerusakan jaringan sehat ing sakubenge.
Dokter lan tim medis sampeyan bakal nemtokake bebarengan perawatan apa sing cocog kanggo sampeyan, suwene bakal tahan, lan apa sampeyan butuh kemoterapi utawa perawatan radiasi sawise operasi.
Piye bakale urip karo penyakit iki? (Outlook)
Bisa dingerteni yen sapa wae wedi lan kaget nalika krungu babagan tumor otak. Nanging oligodendroglioma dudu kondisi sing nggawe dheweke kelangan pangarep-arep.
Nyatane, dibandhingake karo akeh jinis kanker otak, tingkat kaslametan kanggo penyakit iki dhuwur banget, utamane yen tumor kasebut tingkat rendah (Kelas 2).
Tingkat kaslametan limang taun - persentase wong sing isih urip 5 taun sawise diagnosis - yaiku antarane 69% lan 90% kanggo tumor derajat rendah. Sanajan kanggo tumor derajat tinggi, yaiku antarane 45% lan 76%. Iki mung statistik, kahanan sampeyan bisa uga luwih apik.
Uga, riset saiki lagi ditindakake babagan obat anyar sing narget tumor kasebut nganggo mutasi IDH, saengga kita bisa duwe pangarep-arep sing apik kanggo masa depan.
Apa sing bisa sampeyan lakoni lan pitakonan sing kudu ditakoni dhokter sampeyan
Yen sampeyan duwe penyakit iki, penting kanggo nuruti pandhuan sing diwenehake dening tim medis sampeyan. Penting banget kanggo nindakake perawatan tepat wektu lan ngombe obat kanthi bener. Perawatan bisa duwe efek samping. Aja wedi ngobrol karo dokter babagan efek samping kasebut lan sinau babagan apa sing bisa ditindakake.
Aja ragu-ragu takon dhokter sampeyan pitakonan iki:
- Tumor kula menika stadium menapa?
- Iki dumunung ing endi ing otak? Kemampuan apa sing bisa dipengaruhi?
- Apa pilihan perawatan sing dakduweni?
- Apa tumor iki bisa diilangi kabeh nganggo operasi?
- Apa efek samping utawa komplikasi saka perawatan kasebut?
- Apa aku butuh kemoterapi, terapi radiasi, utawa loro-lorone?
- Jadwal perawatané kaya apa?
- Gejala apa sing kudu dakgoleki perawatan medis sajrone utawa sawise perawatan? (contone, sakit kepala parah, kejang sing bola-bali).
Pesen kanggo Digawa Mulih
- Senajan oligodendroglioma minangka jinis tumor otak, iki minangka kondisi sing nanggepi perawatan luwih apik lan nduweni kemungkinan mari sing luwih dhuwur tinimbang umume tumor otak liyane.
- Sakit sirah sing kerep lan utamane kejang anyar bisa dadi gejala utama. Yen kedadeyan iki, priksa menyang dokter.
- Biopsi otak lan tes genetik penting banget kanggo diagnosa penyakit iki kanthi pasti.
- Cara perawatan kaya ta operasi, kemoterapi, lan terapi radiasi efektif banget kanggo iki.
- Penyakit iki ora disebabake dening barang turunan, nanging dening owah-owahan genetik sing kedadeyan kanthi alami. Dadi aja rumangsa salah.
- Aja kelangan pangarep-arep. Kanthi perawatan sing tepat lan nuruti saran medis, sampeyan bisa urip dawa lan sehat.











💬 Comments (0)
Durung ana komentar sing dikirim. Tambah komentar sampeyan ing kene kanggo pisanan.
Tambah komentar sampeyan