Apa sampeyan tansah lara? Utawa apa sampeyan rumangsa luwih nular tinimbang wong liya ing sekitar sampeyan? Yen sampeyan pilek nanging butuh wektu suwe kanggo mari, aja mung nganggep iku minangka perkara normal. Bisa uga sistem pertahanan awak sampeyan, sistem kekebalan awak, rada ringkih. Dina iki kita bakal ngrembug babagan topik sing akeh wong ora ngerti, nanging penting banget. Yaiku Penyakit Defisiensi Imun Primer (PIDD).
Apa sing diarani Imunodefisiensi Primer?
Gampangane, sistem kekebalan awak kita kaya tentara sing nglindhungi negara. Tugas tentara iki yaiku nglindhungi kita saka penyakit kanthi nglawan penjajah asing, kayata bakteri lan virus.
Saiki bayangna, apa sing bakal kedadeyan yen sawetara prajurit ing tentara iki ora dilatih kanthi bener, utawa yen dheweke ora duwe senjata sing dibutuhake? Bakal gampang banget kanggo mungsuh mlebu negara lan nyebabake cilaka, ta? Kaya ngono kuwi karo wong sing duwe Sindrom Defisiensi Imun Primer (PIDS). Ing kondisi iki, bagean saka sistem kekebalan awak ora bisa digunakake kanthi bener wiwit lair. Iki tegese pertahanan awak sampeyan rada ringkih.
Amarga iki, sampeyan bisa uga luwih kerep lara tinimbang liyane. Kajaba iku, sampeyan luwih cenderung duwe penyakit sing luwih serius utawa komplikasi saka penyakit sing biasane entheng lan mari dhewe.
Apa jinis utama iki?
Ana luwih saka 400 jinis penyakit defisiensi imun primer iki. Ana sing entheng banget lan ora pati mengaruhi sampeyan. Nanging ana uga sing bisa serius banget, malah ngancam nyawa. Ana sing nuduhake gejala nalika lair, dene liyane bisa uga ora nuduhake gejala nganti sampeyan diwasa.
Ing ngisor iki ana sawetara kondisi utama sing kalebu ing kategori iki. Jeneng-jeneng iki bisa uga rada aneh kanggo sampeyan, nanging penting kanggo ngerti nalika ngobrol karo dokter.
| Jeneng Penyakit | Pambuka singkat |
|---|---|
| Defisiensi imun variabel umum (CVID) | Jinis umum sing nyebabake infeksi sing kerep. |
| Ataksia-telangiektasia | Kondisi sing ora mung mengaruhi sistem kekebalan awak, nanging uga sistem saraf. |
| Penyakit granulomatosa kronis (CGD) | Kondisi nalika sèl imun ora bisa numpes kuman tartamtu. |
| Sindrom DiGeorge | Kondisi genetik sing ana nalika lair bisa mengaruhi sistem kekebalan awak lan jantung. |
| Kekurangan IgA selektif | Kondisi umum nalika protein tartamtu ing sistem kekebalan awak mudhun. |
| Defisiensi imun gabungan sing parah (SCID) | Iki minangka kondisi sing serius banget . Bisa nyebabake pati yen ora diobati kanthi cepet. |
Apa kabeh defisiensi imun kongenital?
Ora. Kuwi pitakonan sing penting banget. Kekurangan imun utama sing wis dirembug nganti saiki yaiku bawaan lahir, sing disebabake dening sebab genetik.
Nanging, ana jinis liya sing diarani Defisiensi Imun Sekunder . Iki kedadeyan sawise sampeyan lair, amarga kondisi medis liyane, utawa amarga obat sing sampeyan konsumsi. Sanajan iki minangka kondisi sing beda banget, gejalane bisa uga meh padha.
Sing penting yaiku kekurangan primer minangka masalah genetik sing wis ana nalika lair. Kekurangan sekunder yaiku sistem kekebalan awak sing ringkih amarga panyebab liyane sing kedadeyan mengko.
Ayo dideleng apa sing bisa nyebabake defisiensi imun sekunder.
| Penyebab defisiensi imun sekunder | |
|---|---|
| Kondisi medis | Obat-obatan lan perawatan |
| - Diabetes lan penyakit autoimun liyane - HIV lan AIDS - Sawetara jinis kanker - Sirosis ati - Kekurangan gizi | - Imunosupresan - Kortikosteroid - Kemoterapi kanggo kanker - Terapi radiasi |
Yen aku curiga yen aku duwe kondisi iki, gejala apa sing kudu dakgoleki?
Oke, saiki sampeyan mbokmenawa mikir, "Oh, aku ora ngerti apa aku uga duwe penyakit kaya iki." Ayo dideleng apa gejala utama. Mung amarga sampeyan duwe siji utawa loro gejala kasebut ora ateges sampeyan duwe penyakit iki. Nanging yen sampeyan duwe sawetara gejala kasebut kanthi rutin, mesthi luwih becik golek saran saka dokter.
- Luwih kerep lara tinimbang liyane: Yen sampeyan luwih cepet ketularan penyakit tinimbang wong-wong ing sakubengmu.
- Penyakit sing butuh wektu suwe kanggo mari: Sanajan pilek biasa sing tahan nganti pirang-pirang minggu.
- Kudu ngombe antibiotik sajrone wektu sing suwe: Kudu ngombe antibiotik nganti pirang-pirang minggu, sanajan kanggo infeksi bakteri sing biasane mari sajrone sawetara dina.
- Limpa sing saya gedhe.
- Kelenjar getah bening sing bengkak.
- Mundhut bobot awak sing ora ana sebab sing jelas utawa, ing kasus bocah, tuwuhing bocah sing terhambat.
- Asring lara weteng lan diare.
- Nalika diwenehi vaksin urip, efek samping luwih cenderung kedadeyan tinimbang liyane.
Paling asring, wong sing nandhang kondisi iki ngalami gejala sadurunge umur 20 taun. Nanging, gejala kasebut bisa muncul kapan wae sajrone urip.
Yagene kok ana kedadeyan kaya ngene iki?
Kaya sing wis kasebut sadurunge, panyebab utama kekurangan imun primer yaiku owah-owahan genetik. Kaya dene bug cilik ing program komputer sing bisa terus ana, owah-owahan ing gen, cetak biru dhasar awak kita, nyebabake sistem kekebalan awak ora berkembang utawa ora bisa berfungsi kanthi bener.
Iki sebabe sistem kekebalan awak:
- Bisa uga nuduhake kinerja sing luwih endhek tinimbang biasane.
- Sawetara jinis sel penting bisa uga ilang.
- Malah bisa uga ora aktif babar pisan.
Iki dudu salahmu utawa apa wae sing ora bisa dikendhaleni. Iki disebabake dening owah-owahan genetik sing kedadeyan sadurunge kowe lair.
Kondisi iki biasane ditularake ing kulawarga. Iki tegese yen wong tuwa utawa sedulurmu duwe kondisi kasebut, kowe uga duwe risiko kena penyakit kasebut. Kondisi iki uga luwih umum ing wong lanang.
Kepiye carane dhokter nemokake iki?
Nalika sampeyan menyang dokter, dheweke bakal nimbang sawetara faktor kanggo nemtokake apa sampeyan duwe kondisi iki.
1. Riwayat kesehatan panjenengan: Panjenengan badhe ditakoni babagan penyakit ingkang nembe panjenengan alami lan sepira kerepe panjenengan lara.
2. Pamriksaan fisik: Sampeyan bakal diwenehi pamriksaan fisik lengkap.
3. Gejala-gejala sampeyan: Takon babagan rasa ora nyaman sing sampeyan alami.
4. Riwayat kulawargamu: Takonana apa ana ing kulawargamu sing tau ngalami kondisi iki.
Sawisé iku, sawetara tes bisa ditindakake kanggo ngonfirmasi penyakit kasebut.
| Tes | Sederhanane, iki sing kok lakoni... |
|---|---|
| Tes getih | Dheweke mriksa apa ana infeksi ing awak lan kaya apa cacahe sel kekebalan. |
| Tes genetik | Tes lagi ditindakake kanggo ndeleng apa ana owah-owahan genetik sing bisa nyebabake kondisi iki. |
| Sitometri aliran | Tes khusus sing ngetung jinis sel kekebalan ing sampel getih sampeyan lan pira cacahe. |
Apa wae perawatan kanggo iki?
Perawatan gumantung saka jinis defisiensi imun sing sampeyan alami. Dokter sampeyan bakal menehi katrangan cara paling apik kanggo nyegah lan ngatur infeksi.
Cara perawatan utama sing digunakake yaiku:
- Antibiotik yaiku obat sing diwenehake kanggo nyegah utawa ngobati infeksi bakteri.
- Antivirus kanggo infeksi virus.
- Perawatan IVIG: Iki kalebu nyuntikake antibodi saka wong sing sehat marang awakmu. Iki kaya nambahake klompok prajurit anyar sing wis dilatih menyang tentara awakmu. Iki kanggo sementara ningkatake kekebalan awakmu.
- Transplantasi sel punca: Iki minangka perawatan kanggo wong sing duwe kondisi sing serius banget. Ing babagan iki, sel punca sing dijupuk saka wong sing sehat ditransplantasi menyang pasien, minangka upaya kanggo mbangun sistem kekebalan anyar sing sehat.
- Terapi gen: Iki minangka perawatan anyar sing isih dikembangake. Terapi iki nyoba ndandani gen sing cacat utawa ngganti karo sing sehat.
Kapan aku kudu menyang dokter?
Saben uwong mesthi lara. Kuwi lumrah. Nanging sapa sing luwih ngerti awakmu tinimbang awakmu dhewe? Yen kowe rumangsa, "Ana sing ora beres, aku tansah lara," aja nglirwakake perasaan kuwi. Priksaa dhokter langsung.
Uga, yen sampeyan wis diobati kanggo kondisi iki,
- Yen sampeyan rumangsa ngombe obat ora mbantu
- Yen sampeyan ngalami demam utawa infeksi liyane
Hubungi dhokter panjenengan langsung. Dhèwèké bakal menehi pandhuan sing dibutuhake kanggo nyegah komplikasi.
Kepriye carane kowe urip karo kahanan kaya ngene iki?
Urip karo kondisi iki bisa dadi tantangan. Sampeyan kudu tansah ati-ati marang infeksi. Sampeyan bisa uga kudu ngombe obat sajrone urip sampeyan. Nanging sampeyan ora dhewekan. Dokter, kulawarga, lan kanca-kanca sampeyan bisa mbantu sampeyan.
Ana sawetara perkara prasaja sing bisa ditindakake kanggo nyegah infeksi:
- Tansah wisuh tanganmu kanthi resik nganggo sabun. Iki penting banget sadurunge mangan lan sawise nggunakake jamban.
- Entukna vaksinasi sing disaranake dening dokter kanthi tepat wektu.
- Turu sing cukup .
- Sawise mangan panganan sing seimbang lan sehat .
- Tetep aktif sacara fisik sabisa-bisane.
Wong-wong sing kok tresnani uga bisa mbantu nglindhungi kowe. Critakake iki marang kulawarga lan kanca-kancamu. Yen dheweke pilek utawa penyakit liyane, jaluk dheweke ngandhani kowe sadurunge dheweke teka nemoni kowe. Kanthi cara iki, kowe bisa nyegah awakmu saka lara.
Urip karo kondisi kaya ngene iki kadhangkala bisa nggawe sampeyan kewalahan. Nanging elinga, iki mung salah sawijining bagean saka kesehatanmu. Iki ora nemtokake sapa awakmu.
Pesen kanggo Digawa Mulih
- Defisiensi imun primer (PIDD) yaiku kelemahan sistem kekebalan bawaan lan genetik.
- Gejala utama yaiku infeksi sing kerep, parah, utawa tahan suwe.
- Yen sampeyan utawa anak sampeyan ngalami gejala kasebut, penting banget kanggo njaluk saran medis tinimbang nganggep "mung kuwi".
- Kanthi diagnosis sing tepat lan manajemen sing tepat, sampeyan bisa urip kanthi apik karo kondisi iki.
- Penyakit iki mung bagéyan saka uripmu, ora nemtokaké identitasmu.











💬 Comments (0)
Durung ana komentar sing dikirim. Tambah komentar sampeyan ing kene kanggo pisanan.
Tambah komentar sampeyan