Apa penglihatanmu kurang apik ing wayah wengi? Ora bisa ndeleng saka loro-lorone? Ayo sinau babagan Retinitis Pigmentosa (RP)!

Apa panjenengan utawa anak panjenengan ngrasa pandhangan panjenengan rada burem ing wayah wengi? Apa panjenengan kadhangkala nabrak barang-barang ing njero omah nalika cahyane redup ing wayah sore? Utawa apa panjenengan weruh kendaraan saka loro-lorone dumadakan nyedhaki panjenengan nalika mlaku ing dalan? Panjenengan bisa uga ora nggatekake bab-bab kasebut. Nanging iki bisa uga minangka gejala sing kudu digatekake. Dina iki kita bakal ngrembug babagan penyakit mata sing nyebabake gejala kasebut, nanging akeh wong ing negara kita sing ora ngerti. Yaiku Retinitis Pigmentosa, utawa (RP) cekakan.

Gampangane, apa kuwi Retinitis Pigmentosa (RP)?

Retinitis Pigmentosa (RP) dudu penyakit tunggal. Iki sejatine jeneng umum kanggo saklompok penyakit mata sing diturunake, yaiku, diturunake sacara genetis. Ing kondisi iki, bagean paling sensitif saka mripatmu, ing mburi, diarani retina.

Bayangna mripatmu kaya kamera sing apik. Gulungan film kamera iki diarani `(Retina)`. Nalika cahya saka njaba mlebu ing mripat lan nabrak `(Retina)` iki, yaiku film, bakal nggawe sinyal listrik lan menyang otak. Otak napsirake sinyal kasebut minangka gambar lan menehi kita rasa 'ndeleng'. Saiki bayangna, ora preduli sepira apike kameramu, yen film ing njero rusak, apa foto sing kokjupuk bakal katon bening? Ora bakal metu, ta? Kuwi sing kedadeyan ing RP. Sel-sel ing `(Retina)` mboko sithik dadi ringkih lan ora bisa berfungsi. Banjur penglihatan kita mboko sithik ilang.

Iki minangka kondisi sing wis dialami wiwit lair. Nanging gejalane asring wiwit katon ing pungkasan masa kanak-kanak utawa remaja. Kapisan, penglihatan wengi wiwit suda. Banjur, penglihatan perifer mboko sithik ilang. Suwe-suwe, penglihatan iki dadi luwih sempit, lan nalika umur 40 taun, akeh wong sing ngalami penurunan penglihatan sing signifikan. Sawetara malah bisa uga wuta sacara hukum. Nanging owah-owahan kasebut parah banget nganti sawetara wong butuh sawetara wektu kanggo ngerti manawa iki minangka penyakit.

Apa tegese jeneng iki?

Jeneng "Retinitis Pigmentosa" sejatine rada mbingungake. Ing babagan kedokteran, yen ana tembung sing dipungkasi nganggo "-itis", tegese 'inflamasi' utawa 'inflamasi'. Contone, kaya `(Apendisitis)`. Nanging RP dudu inflamasi `(Retina)`. Sing kedadeyan ing kene yaiku sel-sel `(Retina)` saya ringkih lan atrofi. Mulane, jeneng sing luwih cocog kanggo iki yaiku `(Distrofi Retina).`

Dadi apa tegese tembung "Pigmentosa"? Iki ana hubungane karo kondisi iki. Nalika sel fotoreseptor ing retina kita mati, dheweke ngeculake pigmen. Pigmen iki disimpen ing retina. Nalika dokter mriksa mripat, dheweke bisa ndeleng bintik-bintik pigmen iki. Pramila tembung "Pigmentosa" ditambahake ing jenenge.

Apa gejala-gejalane RP?

Kaya sing wis dirembug sadurunge, gejala-gejala iki katon alon banget. Gejala kasebut bisa berkembang kanthi bertahap sajrone pirang-pirang taun. Dadi angel ngenali ing tahap awal.

Ayo padha dideleng apa gejala-gejala iki. Kanggo mangerteni kanthi cetha, ayo dibagi dadi rong bagean.

Yagene kahanan iki kedadeyan?

Alesan utama iki yaiku variasi genetik . Sederhanane, gen kita ngemot sakumpulan pandhuan lengkap babagan carane awak kita digawe lan kepiye kerjane. Iki kaya cetak biru sing digunakake kanggo mbangun omah. Yen ana owah-owahan utawa cacat ing cetak biru iki, yaiku ing gen, mula apa sing digawe saka iku, yaiku, bagean awak kita, bisa uga ora tuwuh utawa bisa digunakake kanthi bener.

Para ilmuwan wis ngidentifikasi meh 100 owah-owahan genetik sing bisa nyebabake RP. Sampeyan bisa nurunake cacat genetik iki saka ibu utawa bapakmu. Utawa, mutasi gen anyar bisa kedadeyan ing awak kanthi ora sengaja, tanpa ana wong ing kulawargamu sing ngalami.

Amarga ana akeh jinis gen, saben gen ngrusak retina kanthi beda. Pramila RP beda-beda saka wong siji menyang wong liyane. Ana wong sing kelangan penglihatan kanthi cepet banget. Liyane kelangan penglihatan kanthi alon banget. Kadhangkala RP bisa dibarengi karo akeh gejala liyane lan bisa katon minangka kondisi liyane, kayata sindrom Usher.

Apa sejatine sing kedadeyan ing njero mripat?

Ayo padha dideleng luwih jero lan dideleng apa sing kedadeyan ing njero mripat. Ing "Retina" sing wis dirembug sadurunge, ana jinis sel khusus sing ndeteksi cahya. Kita nyebut iki "Fotoreseptor". Iki minangka sel sing njupuk cahya sing mlebu ing mripat, ngowahi dadi sinyal listrik, lan ngirim menyang otak.

Ana rong jinis utama fotoreseptor:

• Batang: Iki sing menehi kita penglihatan ing peteng, yaiku, ing cahya sing kurang. Dheweke ora bisa mbedakake warna, dheweke mung menehi kita penglihatan ireng lan putih. Ana jutaan `(Batang)` iki ing `(Retina)` kita, utamane ing pinggiran `(Retina)`, yaiku, ing loro-lorone.
• Kerucut: Iki sing mbantu kita ndeleng warna lan detail sing apik kanthi jelas ing cahya sing apik, yaiku ing wayah awan.

Ing RP , rod asring rusak dhisik . Pramila gejala pisanan yaiku penglihatan wengi sing suda lan ilang penglihatan periferal. Suwe-suwe, kerucut uga wiwit rusak. Nalika semana bab-bab kaya ndeleng warna lan kerja ing jarak cedhak kena pengaruh.

Kepiye carane dhokter diagnosa penyakit iki?

Yen sampeyan ngalami gejala kasebut, sampeyan kudu nemoni dokter bedah mata (Ophthalmologist). Dheweke bakal mriksa mripat sampeyan. Pemeriksaan mata rutin bisa ndeteksi gejala kondisi iki.

Ana sawetara tes sing biasane ditindakake kanggo ngonfirmasi penyakit kasebut:

• Tes Lapangan Pandang: Iki ngukur penglihatan periferal sampeyan, yaiku sepira adoh sampeyan bisa ndeleng menyang sisih. Iki bisa mbantu nemtokake apa sampeyan duwe penglihatan terowongan.
• Lampu Celah lan Fundoskopi: Piranti khusus digunakake kanggo mriksa njero mripat (retina). Iki bisa mriksa endapan pigmen sing ana gandhengane karo RP.
• Pencitraan Retina: Gambar retina kanthi resolusi dhuwur dijupuk kanggo nyinaoni owah-owahan ing njero.
• Tes ERG (Elektroretinogram): Iki minangka tes sing rada khusus. Sing ditindakake ing kene yaiku ngukur sinyal listrik sing dipancarake dening `(Retina)` kanggo ndeleng kepiye reaksi kasebut marang cahya. Ing RP, sinyal kasebut ringkih banget.
• Tes Genetik: Tes iki bisa ditindakake kanthi njupuk sampel getih lan nemokake persis cacat genetik apa sing nyebabake penyakit kasebut.

Apa wae perawatan kanggo iki?

Iki bagean sing aku ora seneng krungu. Sayange, durung ana tamba kanggo Retinitis Pigmentosa. Nanging, aja nyerah. Ana akeh cara lan sarana kanggo mbantu wong-wong sing nandhang penyakit iki lan nggampangake urip.

Dokter panjenengan bisa uga ngrujuk panjenengan menyang layanan rehabilitasi penglihatan. Iki bisa uga kalebu:

• Piranti bantu penglihatan - kaca pembesar, piranti lunak khusus.
• Terapi okupasi - Pelatihan babagan carane nindakake tugas saben dina kanthi gangguan penglihatan.
• Pendidikan khusus utawa layanan kejuruan.
• Kelompok konseling utawa dhukungan.

Sauntara kuwi, para ilmuwan terus nliti perawatan kanggo kondisi iki. Saiki ana sawetara perawatan eksperimental sing nuduhake asil sing njanjeni:

• Terapi Gen: Iki minangka pangarep-arep paling gedhe. Sing ditindakake ing kene yaiku nyoba mbenerake gen sing cacat. Saiki, mung ana siji perawatan sing disetujoni kanggo siji jinis gen, "(RPE65)". Nanging riset uga ditindakake kanthi cepet kanggo gen liyane.
• Suplemen Vitamin A: Ing sawetara jinis RP, ngonsumsi dosis vitamin A sing tepat wis ditemokake bisa ngalangi perkembangan penyakit kasebut. Nanging iki penting banget: Aja ngonsumsi vitamin A tanpa konsultasi karo dokter. Sawetara wong bisa cilaka amarga ngonsumsi vitamin A sing kakehan. Dadi iki minangka keputusan sing mung bisa digawe dening dokter.
• Prostesis Retina: Iki piranti elektronik sing dipasang ing njero mripat. Piranti iki bisa menehi sawetara penglihatan. Nanging, asilé beda-beda saka wong siji menyang wong liyané. Sampeyan bisa takon dhokter apa iki pilihan sing apik kanggo sampeyan.