Apa kuwi benjolan ing gulu lan ketiak? Ayo sinau babagan Penyakit Rosai-Dorfman!

Lumrah yen rumangsa rada wedi nalika ndeleng owah-owahan ing awak, ta? Utamane yen ndeleng benjolan cilik ing gulu, ketiak, utawa selangkangan, kita mikir, 'Apa iki?' Dina iki kita bakal ngrembug babagan kondisi langka sing bisa nyebabake benjolan kasebut, nanging durung akeh wong sing krungu. Iki diarani Penyakit Rosai-Dorfman.

Apa sampeyan ngerti apa iku penyakit Ross-Dorffman (RDD)?

Gampangane, awak kita duwe jinis sel getih putih sing diarani histiosit . Iki kaya petugas polisi ing awak kita, nglawan kuman penyebab penyakit, lan minangka bagean penting saka sistem kekebalan awak kita. Nanging, nalika histiosit iki tuwuh kakehan, diarani penyakit Ross-Dorffmann (RDD). Iki sejatine dudu kanker (jinak) , tegese dudu penyakit mbebayani sing nyebar saka siji bagean awak menyang bagean awak liyane. Nanging, nalika sel-sel iki nglumpuk kakehan, kita bisa ngalami rasa ora nyaman lan gejala.

Umume, histiosit sing berlebihan iki nglumpuk ing kelenjar getah bening ing gulu. Banjur dadi gedhe kaya benjolan ing gulu. Dokter kadhangkala nyebut pembengkakan kelenjar getah bening iki minangka '(limfadenopati).' Nanging ora mung gulu sing bisa mengaruhi, nanging uga kelenjar getah bening ing bagean awak liyane. Kadhangkala, saliyane kelenjar getah bening, sel-sel iki uga bisa nglumpuk ing bagean awak liyane (situs ekstranodal).

Penyakit iki uga diarani 'histiositosis sinus kanthi limfadenopati masif'. Iki minangka penyakit langka sing kalebu klompok 'histiositosis sel non-Langerhans'.

Apa jinis utama penyakit Ross-Dorffmann (RDD)?

Penyakit iki ora mengaruhi saben wong kanthi cara sing padha. Ana wong sing bengkak ing sak panggonan, dene wong liya bisa uga bengkak ing pirang-pirang panggonan. Kajaba iku, histiosit iki ora mung bisa nglumpuk ing benjolan nanging uga ing bagean awak liyane. Iki carane diklasifikasikake.

• Penyakit Ross-Dorffmann Klasik (Nodal) (RDD Klasik/Nodal): Iki minangka jinis sing paling umum. Utamane nglibatake pembengkakan kelenjar getah bening ing gulu. Nanging, gejalane bisa beda-beda gumantung saka pira kelenjar getah bening sing kena pengaruh.
• RDD Extranodal: Ing jinis iki, histiosit iki nglumpuk ing jaringan liyane kajaba kelenjar getah bening. Kulit sing paling kerep kena pengaruh. Iki diarani RDD kutaneus (CRDD) . Kajaba iku, kondisi iki bisa mengaruhi sinus, mripat lan kelopak mata, balung, lan sistem saraf pusat (SSP) - yaiku, otak lan sumsum tulang belakang. Kadhangkala sistem pernapasan lan sistem gastrointestinal uga bisa kena pengaruh.

Kira-kira 40% wong sing duwe RDD bisa uga duwe sel histiosit iki sing diklumpukake ing bagean awak liyane, saliyane kutil, kaya sing sampeyan sebutno.

Sapa sing paling mungkin kena penyakit iki?

Penyakit Ross-Dorffmann utamane mengaruhi bocah-bocah, remaja, lan wong diwasa enom . Biasane didiagnosis ing wong sing umure 20-an. Nanging, wong sing umure 70-an uga dilaporake kena penyakit kasebut.

RDD, sing mengaruhi testis, luwih umum ditemokake ing wong lanang keturunan Afrika. Nanging kondisi kulit "CRDD" sing wis kasebut sadurunge luwih umum ditemokake ing wanita keturunan Asia. "CRDD" paling umum ditemokake ing wong sing umure 20-an, 30-an, lan 40-an.

Sepira langkane penyakit Ross-Dorfman?

Iki minangka penyakit sing langka banget . Penyakit iki mengaruhi udakara siji saka rong atus ewu wong. Contone, ing Amerika Serikat, udakara 100 kasus anyar dilaporake saben taun. Tegese ing Sri Lanka, malah luwih sithik.

Apa gejala-gejala penyakit Rose-Dorfman (RDD)?

Gejala sing sampeyan alami bakal gumantung saka endi ing awak sampeyan histiosit sing berlebihan nglumpuk. Yen mung kelenjar getah bening ing gulu sing kena pengaruh, gejala sampeyan bisa uga entheng utawa malah ora ana. Nanging, yen sel-sel kasebut nglumpuk lan ngganggu fungsi organ, gejala sampeyan bisa uga luwih parah.

Gejala klasik (nodal)

Histiosit asring nglumpuk ing jaringan gulu. Mulane, gejala sing paling umum yaiku munculé benjolan sing ora nyeri lan bengkak ing loro-lorone gulu . Sampeyan bisa uga kelingan kepiye kadhangkala sampeyan entuk benjolan cilik ing gulu nalika sampeyan pilek utawa flu, ta? Bener, nanging bisa uga ora lara. Nanging, gumantung saka ngendi jaringan sing kena pengaruh, bengkak uga bisa ana ing area liyane.

Area utama inflamasi sing bisa kedadeyan amarga paningkatan histiosit yaiku:

• Gulumu
• Area selangkangan
• Ketiak
• Tengah dada (mediastinum)

Sampeyan bisa uga ora ngalami gejala liyane kajaba bengkak, utawa sampeyan bisa uga ngalami gejala kaya:

• Mriyang
• Kulit pucet
• Kesel banget
• Kringet wengi
• Irung meler
• Mundhut bobot sing ora bisa diterangake

Gejala ekstranodal

Penyakit Rose-Dorffmann (`CRDD`) bisa mengaruhi kulit lan bisa katon ing endi wae ing awak. Benjolan iki, sing dibentuk dening kumpulan sel histiosit, biasane tuwuh alon-alon. Gejala sing bisa dideleng ing kulit kalebu:

• Benjolan sing rata utawa munggah
• Benjolan padat utawa kebak nanah
• Benjolan kuning, ungu, abang, utawa coklat
• Bisa nyebar ing saklumahing kulit utawa diwatesi ing sak panggonan.

Nalika histiosit sing berlebihan iki mengaruhi organ utawa sistem awak tartamtu, macem-macem gejala bisa kedadeyan. Contone, yen RDD mengaruhi mripat, bisa nyebabake penglihatan dobel. Yen mengaruhi sistem saraf pusat, bisa nyebabake kejang. Yen mengaruhi paru-paru, bisa nyebabake batuk sing terus-terusan. Kajaba iku, gejala kasebut beda-beda gumantung saka area sing kena pengaruh.

Apa sing nyebabake penyakit Ross-Dorffman (RDD)?

Para ilmuwan isih durung ngerti panyebab pasti penyakit iki. Amarga RDD mengaruhi saben wong kanthi beda, bisa uga ana sawetara panyebab. Contone, riset anyar nuduhake yen kondisi kulit "CRDD" disebabake dening perkara liyane kajaba perkara sing padha sing nyebabake RDD biasa.

Para peneliti bubar nemokake manawa mutasi gen tartamtu ditemokake ing jinis RDD liyane saliyane CRDD. Mutasi kasebut bisa nyebabake sel tuwuh kanthi ora bisa dikendhaleni.

Akeh wong sing duwe RDD duwe kondisi iki bebarengan karo kondisi medis liyane. Dadi, bisa uga ana hubungane antarane kondisi kasebut lan RDD. Riset luwih lanjut dibutuhake babagan iki.

RDD ditemokake ana gandhengane karo kahanan ing ngisor iki:

• Infeksi virus: Tuladhane kalebu herpes, virus Epstein-Barr, cytomegalovirus, lan infeksi HIV.
• Kanker: Limfoma Hodgkin, limfoma non-Hodgkin, lan kanker kulit kayata sarkoma sel jernih kulit. (Nanging elinga, RDD dudu kanker.)
• Kondisi autoimun: Lupus, Artritis Idiopatik Remaja, Anemia Hemolitik Autoimun.

Kepiye carane penyakit Ross-Dorffman (RDD) didiagnosis?

Dokter panjenengan bakal nindakake pemeriksaan fisik dhisik lan takon babagan gejala panjenengan. Dhokter bakal nggoleki tandha-tandha RDD, kayata kelenjar bengkak lan benjolan kulit. Dhokter uga bakal takon babagan riwayat medis panjenengan kanggo ndeleng apa panjenengan duwe utawa tau duwe kondisi sing ana gandhengane karo RDD.

Kajaba iku, dhokter uga bisa nindakake tes kasebut:

• Prosedur pencitraan: Gumantung saka jinis jaringan sing dicurigai ngandhut histiosit, dhokter bisa uga njaluk rontgen, ultrasonografi, MRI, CT, PET, PET/CT, utawa pindai balung. Iki bisa digunakake kanggo ndeleng apa sing ana ing njero awak.
• Tes getih: Sawetara tes getih, kayata jumlah getih lengkap (CBC) lan panel metabolisme sing komprehensif, bisa ditindakake kanggo ndeleng owah-owahan apa sing kedadeyan ing awak.
• Biopsi: Iki minangka tes sing penting banget.Iki kalebu njupuk sampel cilik saka jaringan sing kena pengaruh (kayata, kelenjar getah bening sing bengkak) lan mriksa sel-sel kasebut ing mikroskop kanggo ndeleng apa sel-sel kasebut duwe karakteristik RDD. Biopsi iki uga bisa nemtokake manawa penyakit liya sing nyebabake pertumbuhan sel sing ora normal.

Kepriye carane nambani penyakit Ross-Dorffmann (RDD)?

Kadhangkala, RDD bisa pulih kanthi spontan tanpa perawatan apa wae. Iki tegese penyakit kasebut bakal mari dhewe. Nanging, wektu sing dibutuhake angel diprediksi. Bisa uga butuh pirang-pirang wulan utawa malah pirang-pirang taun kanggo mari. Nanging, ing sawetara kasus, bisa uga ora ilang dhewe, utawa bisa uga kambuh maneh. Yen ora diobati, penyakit kasebut bisa saya parah.

Perawatan sing sampeyan tampa bakal gumantung saka kepiye RDD mengaruhi sampeyan.

• Pengamatan: Yen sampeyan ora duwe gejala sing nduweni pengaruh gedhe ing urip sampeyan, dhokter sampeyan bisa uga mutusake kanggo ngawasi kondisi sampeyan. Iki padha karo pendekatan "ngenteni kanthi ati-ati".
• Operasi: Benjolan kasebut bisa diilangi kanthi operasi. Yen sampeyan duwe 'CRDD' (RDD kutaneus), utawa yen benjolan kasebut ngalangi saluran napas utawa mengaruhi sumsum tulang belakang, operasi bisa ditindakake.
• Terapi radiasi: Yen operasi ora bisa mbusak histiosit, terapi radiasi bisa diwenehake. Iki kalebu nggunakake mesin kanggo ngarahake sinar radiasi sing ditargetake menyang sel, banjur ngrusak sel kasebut.
• Kemoterapi: Yen penyakite parah, utawa yen perawatan liyane, kayata operasi, ora ngurangi gejala, kemoterapi bisa uga ditimbang. Iki kalebu panggunaan obat sing mateni sel sing cepet tuwuh, kayata sel kanker.
• Kortikosteroid: Kortikosteroid, kaya ta prednison, bisa ngurangi pembengkakan sendi lan ngilangi gejala. Iki minangka jinis obat sing nyuda inflamasi.
• Imunoterapi: Perawatan iki mbantu sistem kekebalan awak dhewe nemokake lan ngrusak sel histiosit sing berlebihan kanthi luwih efektif.

Kepriye masa depan wong sing kena penyakit Ross-Dorffman (RDD)?

Prognosis sampeyan gumantung saka sawetara faktor. Cacahing sel sing kena pengaruh, ing endi ing awak sampeyan ana histiosit sing berlebihan, lan sepira apik sampeyan nanggepi perawatan. Umume, RDD bakal mari dhewe. Nanging, ing sawetara kasus, perawatan dibutuhake, utawa komplikasi serius bisa kedadeyan.

Lumrahé, saya sithik cacahé sèl sing kena pengaruh, saya apik asilé.Yen ana RDD ekstranodal, sing mengaruhi kulit, dada, utawa saluran pernapasan ndhuwur, asilé luwih cenderung apik. Nanging, yen histiosit ana ing saluran pernapasan ngisor, ginjel, utawa ati, kahanane bisa uga luwih elek.

Pitakonan apa sing kudu tak takonake marang dhokterku?

Aja lali rembugan karo dhokter babagan iki, amarga penting banget yen sampeyan duwe pangerten sing apik babagan kondisi sampeyan:

• "Dokter, bagean awak kula pundi ingkang kena pengaruh kondisi RDD kula?"
• "Apa aku kudu nindakake tes pencitraan (kayata pindai) utawa tes getih maneh?"
• "Apa aku butuh perawatan, utawa apa kondisi RDD-ku bisa mari dhewe?"
• "Sepira kuwatirku babagan kahanan RDD iki?"
• "Apa perawatan sing paling apik sing disaranake dhokter kanggo aku?"
• "Efek samping apa sing bisa dakrasakake sawise perawatan?"
• "Apa kemungkinan kondisi RDD-ku bakal kambuh sawise perawatan?"
• "Sepira kerepe aku kudu mriksa kesehatanku kanggo ngawasi kondisiku?"

Apa penyakit Ross-Dorffman (RDD) kalebu kanker?

Ora. Iki pitakonan sing ditakokake akeh wong. Penyakit Rose-Dorffman dudu kanker (jinak) . Yaiku, ora nyebar saka siji bagean awak menyang bagean awak liyane kaya kanker (kanker). Nanging, benjolan sing kawangun amarga RDD bisa mengaruhi organ, ngganggu fungsine, lan nyebabake komplikasi. Dokter sampeyan minangka wong sing paling apik kanggo ngerti kepiye kondisi RDD sampeyan mengaruhi awak sampeyan lan apa sampeyan kudu kuwatir babagan iki.

Sapa sing nemokake penyakit Ross-Dorffman (RDD)?

Apik uga ngerti iki. Ing taun 1965, sawijining ilmuwan jenenge Pierre Paul Louis Lucien Destombes nemokake gejala RDD ing papat pasien. Banjur, ing taun 1969, rong ilmuwan jenenge Juan Rosai lan Ronald Dorfman nyinaoni klompok pasien liyane sing duwe gejala sing padha. Penyakit iki saiki dikenal minangka penyakit Rosai-Dorfman, nggabungake jenenge. Arang banget, penyakit iki uga diarani penyakit Rosai-Dorfman-Destombes, kanggo ngurmati kabeh telung ilmuwan kasebut.

Pungkasan, bab-bab sing kudu dieling-eling (Pesen sing Digawa Mulih)

Penyakit Ross-Dorffmann (RDD) bisa dadi diagnosis sing angel amarga arang banget lan mengaruhi saben wong kanthi beda . Ora ana pandhuan perawatan tunggal kanggo RDD. Pramila penting kanggo ngobrol kanthi terbuka karo dokter, ngerti diagnosis sampeyan, lan ngerti pilihan perawatan sampeyan.

Sampeyan bisa uga duwe RDD entheng sing bakal mari dhewe. Utawa, sampeyan bisa uga butuh kombinasi perawatan. Takon dhokter sampeyan kepiye rencana perawatan lan asil sing diarepake bakal disesuaikan karo kondisi sampeyan.

Elinga, sampeyan ora dhewekan . Nalika ngadhepi kondisi langka kaya ngene, penting banget kanggo nuruti saran medis lan tetep kuwat mental. Yen sampeyan duwe pitakon utawa keraguan, rembugen karo dokter. Aja wedi, amarga kesadaran minangka senjata paling apik kanggo nglawan perkara kasebut.

Penyakit Rosai -Dorfman, RDD, histiosit, limfadenopati, benjolan gulu, penyakit kulit, CRDD, penyakit langka, sistem kekebalan awak