Anak-anak kita kabeh beda lan unik. Kadhangkala keunikan iki asale saka gen-gen sing ana, yaiku wiwit lair. Dina iki kita bakal ngrembug babagan kondisi sing disebabake dening owah-owahan genetik kaya ngono, nanging ora akeh dirembug ing masyarakat. Yaiku, sel bocah lanang duwe kromosom Y ekstra, utawa ing istilah medis, sindrom XYY. Aja wedi nalika krungu iki, ayo padha mangerteni kabeh babagan iki kanthi prasaja.
Apa sebabe iki bisa kedadeyan? Apa sing nyebabake sindrom XYY?
Gampangane, saben sel ing awak kita nduweni sing diarani kromosom . Anggep wae minangka buku pandhuan sing mbentuk awak kita. Lumrahe, saben sel kita nduweni buku pandhuan iki, utawa 46 kromosom. Kita entuk iki ing 23 pasang. Kita entuk siji saka saben pasangan, siji saka ibu lan siji saka bapak.
Saka 23 pasangan iki, 22 pasangan pisanan nemtokake kabeh ciri liyane saka awak kita. Pasangan kaping 23 nemtokake jinis kelamin kita. Kanggo bocah wadon, pasangan iki XX, lan kanggo bocah lanang, XY.
Mangkene carane sindrom XYY kedadeyan. Nalika ana bocah sing dikandung, ana kesalahan cilik sing kedadeyan ing pembentukan sperma bapakne, sing nyebabake kromosom Y ekstra ditambahake ing sperma kasebut. Iki diarani nondisjunction ing ilmu kedokteran. Banjur, saben sel ing awak bocah lanang sing lair saka sperma kasebut ngemot kombinasi kromosom XYY tinimbang XY normal.
Sing penting yaiku iki dudu salah ibu utawa bapakne . Uga, iki dudu kondisi turun temurun. Yaiku, bapak sing duwe sindrom XYY ora bakal nularake kondisi iki marang putrane.
Apa ciri-ciri fisik bocah sing nandhang sindrom XYY?
Iki masalah nyata kanggo akeh wong. Nanging sejatine, ora kabeh bocah lanang sing nandhang sindrom XYY nuduhake bedane fisik sing signifikan. Kadhangkala, ora ana fitur khusus sing katon.
Genotipe kita iku sakumpulan instruksi sing mbentuk awak kita. Susunan genetik iki, bebarengan karo lingkungan sing kita uripi, nemtokake karakteristik eksternal (fenotipe) kita kayata dhuwur, bobot, lan penampilan.
Nanging, ana sawetara gejala fisik sing kadhangkala ana gandhengane karo kondisi iki. Nanging elinga, ora kabeh gejala kasebut ditrapake kanggo kabeh wong.
| Ciri fisik | Panjelasan prasaja |
|---|---|
| Luwih dhuwur tinimbang rata-rata | Iki minangka sipat sing paling umum. Dheweke bisa uga luwih dhuwur tinimbang anggota kulawarga liyane. |
| Kepala lan untu gedhe | Endhas lan untune bisa cukup gedhe yen dibandhingake karo ukuran awak. |
| Sikil rata | Ora ana lengkungan normal ing punggung ngisor. |
| Jarak sing luwih gedhe antarane mripat | Jarak antarane mripat rada luwih gedhe tinimbang biasane. |
| Skoliosis | Ana kemungkinan kelengkungan lateral balung mburi. |
| Pembesaran testis | Sawetara testis bocah bisa uga luwih gedhe tinimbang biasane. |
Kaya sing wis kasebut sadurunge, dhuwure awak tinimbang rata-rata minangka sipat sing paling umum ing antarane wong-wong iki. Riset nemokake yen wong-wong iki duwe salinan gen SHOX ekstra ing kromosom seks kita, sing nyebabake pertumbuhan balung sing luwih cepet, utamane ing anggota awak.
Umume wong lanang sing nandhang sindrom XYY duwe perkembangan seksual lan tingkat testosteron sing normal, mula dheweke bisa duwe anak. Nanging, mung sawetara wong lanang sing bisa ngalami masalah kesuburan.
Apa gejala sing ana gandhengane karo kondisi iki?
Sindrom XYY bisa digandhengake karo kondisi kesehatan tartamtu lan kangelan sinau. Nanging, sifat gejala kasebut beda-beda banget saka wong siji menyang wong liyane. Sanajan sawetara wong bisa ngalami kanthi entheng banget, wong liya bisa uga kena pengaruh sing luwih parah.
| Kategori gejala | Kahanan sing bisa kedadeyan |
|---|---|
| Keterlambatan Perkembangan | |
| Katrampilan motorik | Ana wektu rada telat nalika nindakake aktivitas kaya lungguh, mlaku, lan liya-liyane. Tonus otot kurang. |
| Telat wicara | Kasep nalika miwiti ngomong utawa sawetara gangguan wicara. |
| Masalah sinau lan prilaku | |
| Kesulitan sinau | Ngadhepi sawetara kangelan nalika maca lan nulis. |
| Pola prilaku | ADHD (Gangguan Hiperaktif Defisit Perhatian), Gangguan Spektrum Autisme Ringan, Kecemasan, Rasa Gelisah. |
| Masalah kesehatan liyane | |
| Kahanan fisik | Asma, kejang, tangan gemeter. |
Iki sing kudu dieling-eling kabeh wong: Cacat intelektualCacat intelektual dudu ciri umum saka sindrom XYY. Tingkat kecerdasan bocah-bocah iki asring ana ing kisaran normal.
Kepiye carane sindrom XYY didiagnosis?
Kondisi iki bisa didiagnosis liwat tes sing ditindakake sadurunge bayi lair, yaiku nalika meteng , uga liwat tes sing ditindakake ing umur apa wae sawise lair.
- Sajrone meteng: Kondisi iki bisa didiagnosis liwat tes genetik khusus kayata Amniosentesis utawa Chorionic Villus Sampling sing ditindakake marang ibu sing lagi ngandhut.
- Sawisé lair: Tes kariotipe paling umum ditindakake. Iki minangka tes getih sing prasaja. Iki bisa nemtokake kanthi akurat jumlah kromosom ing sel lan susunane.
Sawise kondisi iki diidentifikasi, yen anak sampeyan ngalami telat wicara utawa telat ing katrampilan motorik, terapi khusus lan dhukungan pendidikan bisa mbantu. Dhiskusi karo dokter sampeyan babagan iki lan, yen perlu, rujuk menyang dokter anak, ahli genetika, utawa spesialis perkembangan.
Nyatane, persentase gedhe wong lanang sing nandhang sindrom XYY ing donya urip tanpa ngerti. Iki amarga dheweke ora duwe gejala sing katon.
Pesen kanggo Digawa Mulih
- Sindrom XYY iku kondisi genetik sing kedadeyan kanthi acak. Iki ora disebabake dening kesalahan wong tuwa utawa diturunake saka generasi menyang generasi.
- Umume bocah lanang lan wong diwasa urip sehat lan normal tanpa gejala utawa gejala sing entheng banget.
- Ciri sing paling umum yaiku luwih dhuwur tinimbang rata-rata.
- Kondisi iki biasane ora nyebabake cacat intelektual.
- Menawa bocah duwé masalah kaya ta telat wicara utawa perkembangan motorik, identifikasi awal lan terapi sarta dhukungan sing cocog bisa nggawé prabédan gedhé. Dhiskusi karo dhokter sampeyan babagan uneg-uneg apa waé.
Sindrom XYY, sindrom Jacob, kromosom Y ekstra, penyakit genetik, kariotipe, bocah lanang, keterlambatan perkembangan
💬 Comments (0)
Durung ana komentar sing dikirim. Tambah komentar sampeyan ing kene kanggo pisanan.
Tambah komentar sampeyan