Кейбір адамдардың тістерінің түсі сәл ерекше екенін, көкшіл-сұр немесе сары-қоңыр екенін байқадыңыз ба? Немесе тістеріңіз әлсіз болғандықтан, тіпті кішкене нәрсе жегеннің өзінде сынады немесе тозып кетеді ме? Мұны қалыпты жағдай деп ойлауыңыз мүмкін. Дегенмен, бұл тістің дамуы кезінде пайда болатын «(Dentinogenesis Imperfecta)» деп аталатын сирек кездесетін жағдайға да байланысты болуы мүмкін. Бүгін бұл туралы аздап әңгімелесейік, жарай ма?
«(Дентиногенездің жетілмегендігі)» дегеніміз не? Қарапайым тілмен түсіндірейік пе?
Қарапайым тілмен айтқанда, «(Дентиногенездің жетілмегендігі)» – тістер пайда болған кезде, яғни тістер өскен кезде пайда болатын мәселе. Бұл жағдайда тістеріңіз өте әлсіз болып, оңай сынады . Печенье сияқты, егер сіз оны аздап сындырсаңыз, ол сынады. Сондай-ақ, бұл аурумен ауыратын адамдардың тістері сәл мөлдір болады. Түсі де, бұрын айтқанымдай , көк-сұр немесе сары-қоңыр болады .
«Дентиногенездің жетілмегендігі» деп аталатын бұл жағдай негізгі тістерге де, тұрақты тістерге де әсер етуі мүмкін. Бұл симптомдар жас кезінде басталуы немесе өмірдің кейінгі кезеңдерінде пайда болуы мүмкін дегенді білдіреді.
Енді қараңызшы, тісті алғанда, оның бірнеше қабаты бар. Үстіңгі жағындағы жылтыр, мықты бөлігі «(Эмаль)» деп аталады. Оның астында «(Эмаль)» деп аталатын тағы бір қабат бар. Бұл «(Дентин)» бөлігі тістің беріктігі мен түсін негізінен береді. «(Дентиногенездің жетілмеген кезеңінде)» «(Дентин)» бөлігі дұрыс дамымайды. Сонда не болады? «(Дентин)» әлсіз болғандықтан, үстіңгі жағындағы «(Эмаль)» тіске дұрыс бекітілмеген. Сондықтан «(Эмаль)» оңай қабыршақтанып, тозып кетеді.
Маңызды: «(Дентиногенездің жетілмегендігі)» «(Амелогенездің жетілмегендігі)»-ден ерекшеленеді. «(Амелогенездің жетілмегендігі)» кезінде тістің «(эмаль)»-і тікелей зақымдалады. «(Дентиногенездің жетілмегендігі)» кезінде мәселе «(Дентинде)» жатыр.
Бұл өте сирек кездесетін жағдай деп айтылады. Әдетте бұл жағдай 6000-8000 адамның біреуінде кездеседі.
«(Дентиногенездің жетілмегендігі)» түрлері бар ма?
Иә, біз «(Дентиногенездің жетілмегендігі)» үш негізгі түрі туралы айтып отырмыз. Олардың не екенін қарастырайық.
1. «(Дентиногенездің жетілмегендігі)» 1 типі (I тип): Бұл ерекше. Себебі бұл тип «(Остеогенездің жетілмегендігі)» деп аталатын аурумен бірге жүреді. «(Остеогенездің жетілмегендігі)» – бұл сүйектерді өте нәзік ететін ауру (сынғыш сүйек ауруы). Сондықтан, тіс проблемаларымен қатар, бұл адамдарда сүйек проблемалары да болады. Мұның себебі, «(COL1A1)» немесе «(COL1A2)» гендерінің «(гендерінде)» белгілі бір өзгерістер болады. Бұл екі ген де біздің денеміздегі «(Коллаген)» ақуызын жасауға көмектеседі.
2. `(Дентиногенездің жетілмегендігі)` 2 типі (II типі): Бұл түрі тұрақты тістерге қарағанда жиі кездеседі.Бұл көбінесе сүт тістерінде кездеседі. Бұл адамдарда әдетте басқа тұқым қуалайтын аурулар аз болады. Дегенмен, кейде жасқа байланысты есту қабілетінің жоғалуы мүмкін екендігі анықталды.
3. `(Дентиногенездің жетілмегендігі)` 3-тип (III тип): Бұл ең сирек кездесетін түрі . Ол сүт тістеріне қарағанда тұрақты тістерге көбірек әсер етеді . Зерттеушілер бұл түрді негізінен «(Ашкенази еврейлері)» деп аталатын еврей тектес адамдар арасында және Мэрилендтің оңтүстігінде тұратын бірнеше отбасында кездестіргенін хабарлады.
«(Дентиногенездің жетілмегендігі)» белгілері қандай? Оны қалай тануға болады?
Бұрын айтқанымдай, негізгі белгілері - түсінің өзгеруі және әлсіз, сынғыш тістер . Тістер әдетте мөлдір, сарғыш-қоңыр немесе көкшіл-сұр түсті болады.
Сонымен қатар, сіз басқа белгілерді де байқауыңыз мүмкін, мысалы:
- Сүт тістерінің кеш түсуі: Сүт тістері әдеттегіден кешірек түсіп қалады.
- Эмаль гипоплазиясы: Бұл тістердің үстіңгі жағындағы эмаль қабатының жеткілікті түрде жоғалғанын білдіреді.
- Буындардың гипермобильділігі: Кейбір адамдар саусақтар мен шынтақтар сияқты буындарын шамадан тыс алға-артқа бүгуі мүмкін.
- Тіс агенезі: Бұл кейбір тістерсіз туылуды білдіреді.
- Әлсіреген тіс эмалі: Тіс эмалі әлсіз және тез тозады.
Ойлап көріңізші, егер кішкентай баланың сүт тістері ерекше түсті, көкшіл реңкті немесе оңай сынатын болса, сіз олар туралы міндетті түрде алаңдауыңыз керек.
Неліктен бұл «(Дентиногенездің жетілмегендігі)» пайда болады? Себебі неде?
Мұның басты себебі - біздің гендеріміздің өзгеруі. Атап айтқанда, «(DSPP)» деп аталатын геннің өзгеруі «(Dentinogenesis Imperfecta)» тудырады. Бұл «(DSPP)» гені тістеріміздің ортаңғы қабаты «(Dentin)» жасау нұсқауларын береді. Сондықтан бұл генде мәселе туындаған кезде «(Dentin)» дұрыс қалыптаспайды.
Бұл генетикалық өзгергіштік ата-анадан мұрагерлікпен берілуі мүмкін немесе кездейсоқ пайда болуы мүмкін.
Жоғарыда айтқанымдай, 1 типті Dentinogenesis Imperfecta ауруымен ауыратындарда COL1A1 немесе COL1A2 гендерінде мутациялар болады. Бұлар сүйектердің сынғыштығын тудыратын Osteogenesis Imperfecta ауруымен ауыратындарда да кездесетін генетикалық мутациялар.
Дәрігерлер мұны қалай анықтайды?
Егер сізде немесе балаңызда осы белгілердің кез келгені болса, алдымен тіс дәрігеріне көрінуіңіз керек. Ол алдымен медициналық тексеруден өткізіп, отбасыңызда осы аурулардың кез келгені болған-болмағанын сұрайды..
Сонымен қатар, егер сізде Dentinogenesis Imperfecta бар деп күдіктенсеңіз, жағдайды растау үшін келесі сынақтарды жүргізуге болады:
- Тіс рентгенін түсіру.
- Мүмкін сіз компьютерлік томография жасай аласыз.
Осы суреттерді қарап, дәрігер тістердің ішкі жағының жағдайы, «дентиннің» табиғаты туралы жақсы түсінік ала алады.
Кейде дәрігеріңіз ДНҚ-дағы қандай өзгерістер дентиногенездің жетілмегендігін тудыратынын анықтау үшін генетикалық тестілеуді ұсынуы мүмкін.
Мұны емдеудің қандай әдістері бар? (Емдеу)
Дентиногенездің жетілмегендігін емдеудің негізгі бағыты - әлсіреген тістерді нығайту . Стоматологтар бұл үшін әртүрлі қалпына келтіру процедураларын қолданады.
Мысалы:
- Пломбалар: Тістердегі саңылаулар мен жарықтарды толтыру.
- Винирлер: Бұл тістің алдыңғы жағына орналастырылатын жұқа қабықшалар. Олар сонымен қатар тістің сыртқы түрін жақсарта алады.
- Тәждер: Тәж тіске кигізілетін қақпақ сияқты. Ол тісті толығымен жауып, нығайтады.
Бұл емдеу әдістері тістің түсіне ұқсас материалдарды пайдаланады, сондықтан сіз күлкіңізді әдемі ұстай аласыз.
Дентиногенездің жетілмегендігі кезінде жасыңыз ұлғайған сайын тістеріңізді жоғалту ықтималдығы жоғары. Егер тістеріңізді жоғалтсаңыз, оларды имплантаттармен немесе протездермен ауыстыруға болады.
Бұл жағдайда өмір сүріп жатқанда қандай үміт күтуге болады? (Көзқарас)
Сіздің көзқарасыңыз бірнеше факторларға байланысты:
- Ауру анықталған кездегі жасыңыз.
- Емдеуді қанша уақытта бастадыңыз.
- Сізде қандай дентиногенез имперфектасы бар?
Маңыздысы, Dentinogenesis Imperfecta емделмейді . Дегенмен, дұрыс стоматологиялық күтім және ауыз қуысының гигиенасын сақтау арқылы сіз тістеріңіздің одан әрі зақымдануының алдын алуға және оларды мықты ұстауға көмектесе аласыз. Ауру неғұрлым ерте анықталып, емделсе, нәтижесі соғұрлым жақсы болады.
Дентиногенездің жетілмегендігінің алдын алуға бола ма?
Өкінішке орай, Dentinogenesis Imperfecta-ның алдын алу мүмкін емес, себебі ол біз бақылай алмайтын генетикалық өзгерістерден туындайды. Дегенмен, емдеуді мүмкіндігінше тезірек бастау тістерге ұзақ мерзімді зақым келтіруді азайта алады.
Тістерімді қалай күтемін? (Өзіме күтім жасау)
Егер сізде «(Дентиногенездің жетілмегендігі)» болса, ауыз қуысының гигиенасын сақтау өте маңызды.Оны күтіп ұстау өте маңызды. Тіс жегісін және зақымдануын азайту үшін келесі әрекеттерді орындаңыз:
- Тіс дәрігеріңізден тістеріңізді нығайту үшін фторлы емдеу туралы сұраңыз.
- Тістеріңізді күніне екі немесе үш рет жұмсақ қылшықты тіс щеткасымен және фторлы тіс пастасымен тазалаңыз.
- Қантты, қышқыл тағамдарды шектеңіз.
- Аузыңызды күніне бір рет фторлы ауыз шайғышпен шайыңыз.
- Тіс дәрігеріне үнемі тексерулер мен тазалаулар үшін барыңыз.
«(Дентиногенездің жетілмегендігі)» кезінде не жеп-ішкен дұрыс?
Ең дұрысы , құрамында қант пен қышқыл аз тағамдар мен сусындарды таңдау керек. Бұл газдалған сусындар, лайм сияқты цитрус жемістері және қызанақ тұздықтары сияқты сусындарды мүмкіндігінше азайтуды білдіреді. Сондай-ақ , шайнауды қажет ететін және қатты немесе қытырлақ тағамдарды азайту жақсы идея.
«(Дентиногенез жетілмегендігі)» бар адамдар үшін жеуге болатын кейбір пайдалы тағамдар:
- Пісірілген балық
- Кәстрөл түрлері
- Пісірілген көкөністер
- Сұлы ботқасы
- Крем негізіндегі тұздық қосылған макарон
- Жұмыртқалар
- Смузилер
Бұл жеуге оңай және тістеріңізге көп зиян келтірмейтін тағамдар.
Дәрігерге қашан көрінуім керек?
Егер сіз немесе сіздің балаңыз тістерінде ерекше немесе басқаша нәрсе байқаса, дереу дәрігерге хабарлаған дұрыс . Есіңізде болсын, DGI белгілері кез келген жаста пайда болуы мүмкін. Егер балаңыздың алғашқы сүт тістері көк, сұр немесе қоңыр болып көрінсе , кеңес алу үшін педиатриялық стоматологқа барыңыз.
Дәрігерге қандай сұрақтар қою керек?
Егер сізге Dentinogenesis Imperfecta диагнозы қойылса, дәрігеріңізге келесі сұрақтарды қоюыңыз мүмкін:
- Менде қандай «(DGI)» бар?
- Маған қандай ем қажет?
- Емдеу қанша уақытқа созылады? Емдеу қанша уақытқа созылады?
- Тістерімді қаншалықты жиі тазалауым керек?
- Тістердің тозуын және зақымдануын азайту үшін қандай алдын алу шараларын қолдануға болады?
Ақыры бірдеңе... (Үйге алып кету туралы хабарлама)
Әлсіз, оңай сынатын тістер шынымен де тітіркендіргіш. Әр тамақтанған сайын абай болу өте шаршатады. Егер сізде «(Дентиногенездің жетілмегендігі)» болса, сіз тістеріңіздің сыртқы түріне ұялуыңыз мүмкін. Осыған байланысты сіз қоғаммен бетпе-бет келгіңіз келмеуі мүмкін.
Бірақ есіңізде болсын, сіз жалғыз емессіз.Сізге көмектесе алатын дәрігерлер бар. Олар тістеріңізді нығайтуға, күлкіңізді жақсартуға және өзіңізге деген сенімділігіңізді арттыруға арналған емдеу әдістерін ұсына алады. Сондықтан ештеңеге алаңдамаңыз және дәрігердің кеңесін орындаңыз.
Ауруды ерте сатысында анықтау, тиісті емдеу және ауыз қуысының гигиенасын сақтау арқылы сіз «(Дентиногенездің жетілмегендігі)» ауруымен де салауатты, бақытты өмір сүре аласыз.
жетілмеген дентиногенез , тіс аурулары, әлсіз тістер, тіс түсінің өзгеруі, генетикалық аурулар, тіс денсаулығы, сүт тістері
💬 Comments (0)
Пікірлер әлі жарияланған жоқ. Пікіріңізді бірінші рет осында қосыңыз.
Пікіріңізді қосыңыз