Жаңа туған нәрестеңізге қараған кезде, оның бір немесе екі құлағының да кішкене немесе пішіні әртүрлі екенін байқадыңыз ба? Анасы немесе әкесі мұндай нәрсені көргенде қорқып, уайымдауы қалыпты жағдай. Бірақ алаңдамаңыз. Бүгін біз медициналық тілде «(Микротия)» деп аталатын осы ауру туралы әңгімелесеміз.
«(Микротия)» дегеніміз не? Қарапайым тілмен түсінейік, солай ма?
Қарапайым тілмен айтқанда, «(Микротия)» – құлағымыздың сыртқы бөлігі, яғни құлақ сырғасы деп аталатын бөлігі туылған кезде дұрыс дамымаған кезде пайда болатын жағдай. «Микро» «кішкентай» дегенді, ал «отия» «құлақ» дегенді білдіреді. Демек, бұл « (туа біткен)» ауытқу. Бұл жағдайда құлақ қалыптыдан кішірек болады, кейде құлақ сырғасы мүлдем жоқ болуы мүмкін.
Кейбір нәрестелердің құлақтары сәл кішірек болуы мүмкін, бірақ құлақтың барлық бөліктері мөлдір болуы мүмкін екенін ескеріңіз. Кейбір нәрестелерде құлақ сырғасының тек бір бөлігі ғана қалыптасуы мүмкін. Кейбір ауыр жағдайларда сыртқы құлақ мүлдем болмауы мүмкін. Осы жағдаймен қатар, егер құлаққа апаратын тесік немесе есту каналы да болмаса, бұл есту қабілетіне де әсер етуі мүмкін. Дыбыстың қайдан шығып жатқанын анықтау да қиын болуы мүмкін.
Микротия әдетте тек бір құлаққа ғана әсер етеді, бірақ екі құлаққа да әсер етуі мүмкін. Әдетте бұл жүктіліктің бірінші триместрінде құлақ дұрыс дамымаған кезде пайда болады.
Микротияның әртүрлі деңгейлері бар ма?
Иә, дәрігерлер жағдайды (Микротия) жіктеу үшін арнайы жүйені пайдаланады. Ол жағдайды ауырлығына байланысты бірнеше түрге бөледі. Олардың не екенін қарастырайық:
- 1-ші түрі: Бұл жағдайда сыртқы құлақ қалыптыдан сәл кішірек. Дегенмен, құлақтың барлық бөліктері бар, бірақ аздаған деформациялары бар.
- 2-ші түрі: Мұнда сыртқы құлақтың тек бір бөлігі ғана қалыптасады, ал құлақ кішкентай.
- 3-ші түрі: Бұл ең көп таралған түрі, бірақ оның құлақ сүйегіне қатысты кейбір құрылымдары бар, бірақ құлақ ретінде анық анықталатын бөліктері жоқ.
- 4-ші түрі: Бұл ең ауыр жағдай. Мұнда сыртқы құлақ толық қалыптаспаған. Бұл сондай-ақ «(Anotia)» деп аталады.
Бұл жіктеуден біз «(Микротия)» бір ғана жағдай емес, әртүрлі деңгейлерге ие екенін түсінеміз.
Бұл жағдай (микротия) қаншалықты жиі кездеседі?
Америка сияқты елдердің статистикасына сәйкес, 10 000 жаңа туған нәрестенің 1-ден 5-ке дейіні «Микротия» ауруымен ауырады. Бұл ауру ұлдарда жиі кездесетіні және сол жаққа қарағанда оң құлаққа көбірек әсер ететіні анықталды. Шри-Ланкада да осы аурумен ауыратын балалар бар, сондықтан бұл туралы білу өте маңызды.
«(Микротия)» белгілері қандай?
Негізгі симптом - сыртқы құлақтың пайда болуы. Яғни:
- Сыртқы құлақтың пішіні қалыптыдан өзгеше болуы.
- Сыртқы құлақтың толық болмауы мүмкін («(Anotia)»).
- Құлақтары әдеттегіден кішірек .
Бұл көруге болатын негізгі ерекшеліктер.
«(Микротия)» ауруы бар адам ести ала ма?
Бұл көптеген ата-аналарда кездесетін мәселе. Микротиямен ауыратын баланың зақымдалған құлағының есту қабілетінің белгілі бір дәрежеде төмендеуі мүмкін. Бұл әсіресе ортаңғы құлақта немесе есту жолында даму проблемалары болған жағдайда өте маңызды.
Бірақ мынаны есте сақтаңыз: құлақ арнасы толығымен жабық болса да, ішкі құлақтың кейбір нәзік құрылымдары дыбысты қабылдай алады.
Сондықтан, құлақ жолын ашу операциясы кейде естуді жақсарта алады. Сондай-ақ, құлақ жолының бітеліп қалған жағдайында да естуге көмектесетін арнайы құрылғылар («Есту құрылғылары») бар.
Ең бастысы, балаңызда «микротия» бар екенін білген бойда оның есту қабілетін тексеруден өткізу керек. Есту қабілетінің шамалы жоғалуы да баланың сөйлеуді үйрену қабілетіне әсер етуі мүмкін. Сондықтан мұны мүмкіндігінше тезірек тексеру маңызды.
Неліктен бұл «(Микротия)» пайда болады? Себебі неде?
Көп жағдайда дәрігерлерге «микротияның» нақты себебін анықтау қиынға соғады. Бұрын айтылғандай, бұл әдетте жүктіліктің бірінші триместрінде құлақтың дамуындағы кейбір өзгерістерге байланысты.
Кейбір жағдайларда «(Микротия)» үлкен синдромның бөлігі болуы мүмкін. Мысалы, «(Гемифациальды микросомия)» деп аталатын жағдай бар. Бұл жағдайда нәрестенің бетінің бір жағының дамуы туылғанға дейін тежеледі. «(Микротия)» мұндай жағдайда да байқалуы мүмкін.
«(Микротия)»-ның басқа да кейбір жағдайлары генетикалық себептерге байланысты пайда болуы мүмкін, яғни отбасындағы біреуде ол бар және ол ұрпақтан-ұрпаққа берілуі мүмкін.
«(Микротия)» генетикалық нәрсе ме?
Кейде, иә. Микротия тұқым қуалайтын болуы мүмкін. Бұл ата-анадан балаларға берілуі мүмкін дегенді білдіреді. Дегенмен, көп жағдайда микротия спорадикалық жағдай болып табылады . Бұл дегеніміз, отбасында басқа ешкімде болмаса да, нәрестеде ол болуы мүмкін. Сондықтан, отбасыңызда ешкімде ол болмаған деп үрейленбеңіз.
Дәрігерлер микротияны қалай анықтайды?
Дәрігерлер әдетте микротия диагнозын туылған кезде қояды, себебі сыртқы құлақ айқын көрінеді. Кейде дәрігер нәрестенің құлағының ортаңғы және ішкі бөліктерінде өзгерістер бар-жоғын егжей-тегжейлі тексеру үшін компьютерлік томография сияқты арнайы тексеруді тағайындауы мүмкін. Бұл емдеуді жоспарлауға да көмектеседі.
Микротия қалай емделеді?
Мұндағы маңыздысы, «(Микротия)» салдарынан құлақтың сыртқы түрінің өзгеруін әрдайым емдеу қажет емес. Дегенмен, есту қабілетінің бұзылуы болса, оны емдеу керек . Ерте жастан бастап есту қабілетін тексерту және қажет болған жағдайда оған назар аударуды жалғастыру өте маңызды. Себебі, егер есту қабілетінің бұзылуы емделмесе, бұл баланың сөйлеу және тіл дамуына әсер етуі мүмкін.
Егер сіз өз жағдайыңызды (Микротия) емдеуді шешсеңіз, екі негізгі нұсқа бар:
1. Құлақ протездері
2. Микротия хирургиясы (немесе хирургиялық қалпына келтіру)
Жасанды құлақтар туралы аздап білейік («(Құлақ протездері)»)
Әдетте бұлар силиконнан жасалады. Бұл жасанды құлақтарды теріге жабысатын арнайы желім немесе магниттер арқылы бекітуге болады. Дегенмен, бұл жасанды құлақтар уақыт өте келе күтімді қажет етеді. Бұл кейбір балалар үшін ең жақсы нұсқа болмауы мүмкін.
«(Микротия)» хирургиясы («(Хирургиялық реконструкция)») дегеніміз не?
Бұл зақымдалған құлақты хирургиялық жолмен қалпына келтіруді қамтиды. Дәрігерлер әдетте балаға бұл хирургиялық емді 6 мен 9 жас аралығында бастауды ұсынады, себебі бұл жасқа дейін баланың денесі белгілі бір өсу деңгейіне жетеді. Қолданылатын хирургиялық әдіске байланысты бұл құлақты қалпына келтіру бірнеше кезеңмен жүргізілуі мүмкін.
Бұл процедурада хирург баланың өз қабырғасынан алынған шеміршекті (дененің икемді сүйек тәрізді бөлігі) немесе синтетикалық материалдарды пайдаланып жаңа құлақ жасайды. Кейде құлақты қалпына келтіру үшін құлақ имплантын қолдануға болады. Қалай болғанда да, хирург құлақ үшін қаңқа жасайды, содан кейін ол баланың өз тінімен жабылады. Бұл күрделірек операция, бірақ нәтижелері өте жақсы болуы мүмкін.
Балам қашан қалыпты әрекеттерге орала алады?
«(Микротия)» ауруымен ауыратын баланың күнделікті әрекеттері операция кезінде ғана шектеледі. «(Микротия)» операциясынан кейінгі қалпына келу уақыты жүргізілген ем түріне байланысты. Дәрігер сізге балаңыздың қашан қалыпты ойнай алатынын және мектепке бара алатынын нақты айтады.
«(Микротия)» ауруымен ауыратын адамдарда денсаулыққа байланысты басқа асқынулар пайда болуы мүмкін бе?
Есту қабілетінің жоғалуы - микротиямен байланысты ең көп таралған асқыну. Сонымен қатар, микротиямен ауыратын кейбір балалар құлақтарының сыртқы түріне байланысты өзін-өзі бағалау мәселелерін және ұялуды сезінуі мүмкін. Қолдау топтары оларға жалғыз емес екенін сезінуге көмектесе алады.Басқалармен байланыс орнату күш-қуаттың үлкен көзі бола алады. Ата-ана ретінде сіз де мұны білуіңіз керек.
«(Микротия)» алдын алудың жолы бар ма?
«(Микротия)» алдын алудың нақты жолы жоқ . Дегенмен, жүктілік кезінде белгілі бір дәрі-дәрмектерді қабылдаудан бас тарту сияқты кейбір нәрселер қауіпті белгілі бір дәрежеде азайтуы мүмкін деп айтылады. Бұл бойынша зерттеулер әлі де жүргізілуде. Сондықтан, егер сіз жүкті болсаңыз немесе жүкті болуды жоспарласаңыз, дәрігеріңізден «(Микротия)» бар бала туу қаупін азайту жолдары туралы сұраңыз.
«(Микротия)» ауруымен ауыратын баланың болашағы қандай болады?
Бұл көптеген ата-аналар үшін де үлкен мәселе. «(Микротия)» ауруымен ауыратын балалардың көпшілігі басқа жағынан қалыпты дамиды және белсенді, салауатты өмір салтын ұстанады . Көпшілік үшін, егер «(Микротия)» ауруымен байланысты есту қабілетінің жоғалуы болса, дұрыс емдеу сөйлеу немесе тіл дамуының ұзақ мерзімді проблемаларының алдын алады. Сондықтан алаңдайтын ештеңе жоқ.
Микротияны толығымен «емдеуге» бола ма?
Хирургиялық араласу құлақтың құрылымдық өзгерістерін, яғни сыртқы түрін айтарлықтай түзете немесе жақсарта алады . Егер құлақ каналының дұрыс қалыптаспауына байланысты есту қабілетінің жоғалуы болса, хирургиялық араласу оны белгілі бір дәрежеде жақсартуға да көмектесе алады.
Дәрігерге қашан көрінуім керек?
Егер сіз жүкті болсаңыз немесе жүкті болуды жоспарласаңыз, денсаулығыңызға қалай қамқорлық жасау керектігі туралы дәрігеріңізбен кеңесіңіз. Бұрын микротиямен ауыратын баланы дүниеге әкелген ананың осы аурумен тағы бір баланы дүниеге әкелу қаупі өте аз болуы мүмкін. Сондықтан бұл туралы да дәрігеріңізбен кеңескен жөн.
Баламның дәрігеріне қандай сұрақтар қоюым керек?
Егер балаңызда микротия болса, дәрігерге келесі сұрақтарды қоюға болады:
- Бұл жағдай қаншалықты ауыр ? (Қандай түрге жатады?)
- Асқынулардың қандай белгілеріне назар аударуым керек?
- Балам үшін ең жақсы емдеу қандай?
- Баламның есту қабілетін тексеру үшін кімге көрінуім керек?
Осы сұрақтарды қойыңыз және барлық күмәндарыңызды жойыңыз.
Соңында, есте сақтау керек нәрселер (Үйге алып кету туралы хабарлама)
Микротия - сыртқы құлақтың құрылымдық өзгерістерін тудыратын туа біткен ауру. Әдетте ол туылған кезде анықталады. Емдеу нұсқалары аурудың түрі мен ауырлығына байланысты. Есту проблемаларын ерте емдеу маңызды. Егер балаңызда микротияға байланысты есту қабілетінің жоғалуы болса, көмектесудің жолдары мен ресурстары бар.
Есіңізде болсын, «(Микротия)» ауруымен ауыратын көптеген балалар бақытты, дені сау және толыққанды өмір сүреді. Сондықтан қажетті медициналық кеңес пен қолдау алыңыз және бұл жағдайға оң көзқараспен қараңыз. Сіз жалғыз емессіз!
Микротия , құлақ деформациялары, туа біткен құлақ аурулары, балалардағы құлақ проблемалары, есту қабілетінің бұзылуы, құлаққа жасалған хирургия, туа біткен ақаулар


💬 අදහස් (0)
තවමත් කිසිදු අදහසක් පළ කර නොමැත. ඔබේ අදහස පළමු වරට මෙහි එක් කරන්න.
ඔබේ අදහස එක් කරන්න