Ана болатыныңызды білген кездегі қуанышыңызды сөзбен жеткізу мүмкін емес, солай ма? Бірақ сонымен бірге жүрегіңізде аздап қорқыныш та бар. «Балам сау бола ма? Бәрі жақсы бола ма?» Егер сізде осындай сұрақтар туындаса, бұл өте қалыпты жағдай. Ана болатын әрбір адам осындай сезімдерді сезінеді. Сондықтан, сіздің және балаңыздың денсаулығын тексеру үшін біз жүктілік кезінде әртүрлі сканерлеу және қан анализдерін жасаймыз. Бүгін біз ең маңызды, ерте сканерлеулердің бірі туралы айтатын боламыз. Бұл NT сканерлеуі.
Қарапайым тілмен айтқанда, бұл мойынның мөлдірлігін (NT) сканерлеу дегеніміз не?
Жарайды, мұны өте қарапайым түсіндірейік. Кішкентай балаңыздың құрсағындағы мойнының артқы жағында тері астында аздаған сұйықтық бар. Бұл әрбір нәресте үшін өте қалыпты жағдай. Медициналық терминологияда біз мұны мойынның мөлдірлігі (НТ) деп атаймыз.
Нучал («ну-кал» деп айтылады) мойынның артқы жағындағы аймақты білдіреді.
Мөлдірлік (trans-lu-sun-si) жарықтың немесе толқындардың бір нәрсе арқылы өту тәсілін, яғни оның мөлдірлігін білдіреді.
Сонымен, бұл NT сканерлеуінің мақсаты - нәресте мойнының артқы жағындағы осы сұйық мембрананың қалыңдығын өлшеу үшін ультрадыбыстық технологияны пайдалану. Бұл өлшем миллиметрмен өлшенеді.
Ең бастысы, бұл диагностикалық тест емес. Бұл скринингтік тест. Яғни, бұл сканерлеудің өзі «балаңызда аутизм бар» деп 100% сенімділікпен айта алмайды. Дегенмен, бұл нәрестенің белгілі бір генетикалық немесе хромосомалық ауытқулардың (хромосомалық немесе генетикалық нұсқа) даму қаупі бар-жоғын белгілі бір дәрежеде бағалауға көмектеседі.
Неліктен бұл NT сканерлеуі соншалықты маңызды? Ол нені іздейді?
Дәрігерлер мен ғалымдар белгілі бір хромосомалық ауытқулары бар нәрестелердің мойнының артқы жағында бұл сұйықтықтың мөлшері қалыпты нәрестеге қарағанда сәл жоғары екенін анықтады. Сондықтан, егер NT мәні қалыптыдан жоғары болса, бұл белгілі бір аурулардың қаупі болуы мүмкін екендігінің белгісі ғана.
Бұл сканерлеу қауіпті бағалайтын негізгі шарттар:
- Даун синдромы (Даун синдромы - 21-ші трисомия)
- Эдвардс синдромы (Эдвардс синдромы - 18-ші трисомия)
- Патау синдромы (Патау синдромы - Трисомия 13)
Бұл ең көп таралған хромосомалық ауытқулар. Сонымен қатар, жоғары NT мәні кейде нәрестеде туа біткен жүрек ауруының қаупін көрсетуі мүмкін.
Сондай-ақ, бұл сканерлеуді жүргізген кезде дәрігер нәрестенің денесіндегі бірнеше негізгі мүшелердің дамуы қалыпты жүріп жатқанын тексереді.
Жүктілік кезінде NT сканерлеуі қай кезде жасалады?
Бұл да өте маңызды сұрақ. NT сканерлеуін тек белгілі бір уақыт аралығында ғана жасауға болады.
Яғни, жүктіліктің 11 аптасы мен 13 аптасы мен 6 күні аралығында.
Басқаша айтқанда, нәрестенің тәж-сан бөлігінің ұзындығы 45-тен 84 миллиметрге дейін болғанда.
Мұның ерекше себебі бар. Жүктіліктің 14 аптасынан кейін, нәресте өскен сайын, дене мойынның артындағы сұйықтықтың бір бөлігін сіңіре бастайды. Осыдан кейін бұл өлшемді дәл алу өте қиын. Сондықтан осы көрсетілген уақыт ішінде сканерлеуден өту өте маңызды.
Бұл NT сканерлеуі әдетте бірінші триместр скринингтік сынағының бөлігі ретінде жасалады, яғни онымен бірге тағы бір қан анализі де жасалады.
Сонымен, бұл бірінші триместрдегі скрининг дегеніміз не?
Бұл сондай-ақ «Біріккен тест» деп аталады. Бұл NT сканерлеу нәтижелерін және сізден алынған қан анализін біріктіруді және нәрестенің қауіп тобында екенін есептеу үшін компьютерлік бағдарламалық жасақтаманы пайдалануды қамтиды. Қан анализімен біріктірілген кезде алынған нәтижелер NT сканерлеуін жалғыз жасаған кездегіге қарағанда дәлірек болады.
Нәтижелерді қалай түсінемін? Қорқуым керек пе?
Бұл көптеген аналардың ең үлкен мәселесі. Нәтижелер шыққан кезде, бұл шатасып, көңілсіз болуы мүмкін. Бірақ алаңдамаңыз. Мұның қалай болатынын көрейік.
Дәрігер сізге нәтижені «тәуекел» ретінде береді. Яғни, математикалық мән ретінде. Мысалы, сіздің есебіңізде «500-ден 1» деп жазылуы мүмкін.
- Бұл нені білдіреді?
Бұл дегеніміз, егер сіз өзіңізбен бірдей нәтижелерге ие 500 ананы алсаңыз (NT ұпайы, қан анализі, жасы және т.б.), олардың тек біреуінде ғана генетикалық аурумен бала сүю мүмкіндігі бар. Бұл сіздің балаңыздың ешқандай проблемасыз сау болып туылу мүмкіндігі 499 екенін білдіреді.
Демек, бұл нақты шешім емес , мүмкіндік сияқты.
| Нәтиже түрі | Қарапайым мағынасы және келесі не? |
|---|---|
| Төмен тәуекелді нәтиже (мысалы, 1000-нан 1, 5000-нан 1) | Бұл нәрестенің хромосомалық ауытқулардың пайда болу қаупі өте төмен екенін көрсетеді. Әдетте, бұл уақытта басқа арнайы тексерулер қажет емес. Дәрігер жүктілік кезінде әдеттегідей басқа тексерулерді жалғастырады. |
| Жоғары тәуекелді нәтиже (Мысал: 100-ден 1, 50-ден 1) | Бұл нәрестеде бұл ауру бар дегенді білдірмейді. Дегенмен, оның ықтималдығы/қауіпі салыстырмалы түрде жоғары. Мұндай жағдайда дәрігеріңіз сізді қосымша тексерулерге жіберуі мүмкін. Үрейленбеңіз және бұл туралы дәрігеріңізбен мұқият сөйлесіңіз. |
Қалыпты NT мәні дегеніміз не?
Нәресте өскен сайын NT мәні де аздап өзгереді. Бірақ жалпы алғанда, дәрігерлердің көпшілігі 3,0 немесе 3,5 мм-ден аз мәнді қалыпты деп санайды. Дегенмен, шешім қабылдау үшін тек осы мән пайдаланылмайды. Тәуекел жасыңыз бен қан анализінің нәтижелері сияқты барлығын бірге ескеру арқылы есептеледі. Сондықтан есептегі санға қарап, өз қорытындыларыңызды жасамаңыз. Оны дәрігеріңізге көрсетіп, түсіндіруді ұмытпаңыз.
Егер нәтиже тәуекелдің жоғары екенін көрсетсе, не істейсіз?
Ең алдымен, терең тыныс алып, тынышталыңыз. Жоғары қауіпті нәтижеге ие әрбір нәрестеде проблема бола бермейді. Бұл тек оны тереңірек зерттеу керек дегенді білдіреді.
Дәрігер сізді маманға немесе генетикалық кеңесшіге жолдайды және келесі әрекеттерді түсіндіреді. Әдетте келесі қосымша тексерулер ұсынылады:
- Хориондық бүршіктердің сынамасын алу (ХБТ): Бұл жүктіліктің 11-14 апталары аралығында жасалатын тест. Ол плацентадан тіннің кішкене бөлігін алып, нәрестенің хромосомаларын зерттеуді қамтиды.
- Амниоцентез: Бұл жүктіліктің 15 аптасынан кейін жасалатын тест. Нәрестені қоршаған амниотикалық сұйықтықтың аздаған үлгісі алынып, тексеріледі.
Бұл екі тест те диагностикалық тест болып табылады. Бұл нәтижелердің 99%-дан астам дәлдігін білдіреді. Бұл тесттермен байланысты қауіптер өте аз болғандықтан, сіз және сіздің серіктесіңіз оларды жүргізу керек пе, жоқ па, дәрігеріңізбен талқылай аласыз.
Есіңізде болсын, NT сканерлеу мәні жоғары болса да, қосымша тексеру нәрестеде ешқандай проблема жоқ екенін растайтын сансыз жағдайлар бар. Сондықтан алаңдамаңыз.
Үйге алып кету туралы хабарлама
- Ұрықтың ультрадыбыстық зерттеуі (NT) жүктіліктің бірінші триместрінде (11-13 апта) нәрестенің мойнының артындағы амниотикалық сұйықтықтың қалыңдығын өлшейтін ультрадыбыстық зерттеу болып табылады.
- Бұл ауруды анықтайтын тест емес, керісінше Даун синдромы сияқты хромосомалық ауытқулардың қаупін бағалайтын тест.
- Дәлірек нәтиже алу үшін NT сканерлеуімен бірге қан анализі (Біріккен тест) жасалады.
- Егер нәтиже «жоғары тәуекел» болса, алаңдамаңыз. Бұл нәрестеде міндетті түрде проблема бар дегенді білдірмейді, бірақ қосымша тексеру қажет.
- Дәрігеріңізбен кез келген нәтижелер немесе мәселелер туралы ашық сөйлесіңіз. Интернеттен табылған ақпаратқа негізделген асығыс қорытынды жасамаңыз.
- Бұл сканерлеу сізге немесе балаңызға зиян тигізбейді. Бұл өте қауіпсіз тест.
💬 Comments (0)
Пікірлер әлі жарияланған жоқ. Пікіріңізді бірінші рет осында қосыңыз.
Пікіріңізді қосыңыз