Бала күтіп жүрсіз бе? Онда осы тесттер туралы білейік! (Жүктілікке дейінгі тесттер - бірінші триместр)

Сіз бала күтіп жүрсіз, солай ма? Осы уақытта біз сіздің және құрсақтағы кішкентайыңыздың денсаулығын тексеру үшін жасалатын сынақтарды «(босануға дейінгі сынақтар)» деп атаймыз. Бұл сынақтар балаңызда қандай да бір қауіп-қатер, туа біткен ақаулар немесе хромосомалық ауытқулар бар-жоғын анықтай алады. Кейбір сынақтар («скринингтік сынақтар») мәселенің болуы мүмкін екенін көрсетеді, ал басқалары («диагностикалық сынақтар») сізге нақты жағдайды айта алады. Бұл сынақтар туралы білу өте маңызды, себебі олар сізге тыныштық сыйлайды және баланы қабылдауға дайындалуға көмектеседі. Бірақ сайып келгенде, бұл сынақтарды жасау немесе жасамау туралы шешім сіздікі.

Дәрігерге алғаш рет қаралған кезде қандай тексерулер жасалады?

Дәрігерге алғаш рет қаралған кезде, мақсаттардың бірі - жүкті екеніңізді растау. Олар сондай-ақ сіздің немесе туылмаған балаңыздың денсаулығына төнетін кез келген қауіп-қатерді тексереді.

Дәрігер салмағыңызды, қан қысымыңызды және жамбас қуысын тексеруді қамтитын толық медициналық тексеруден өткізеді. Қажет болған жағдайда, тұрақты ПАП-жағынды да осы уақытта жасайды. Бұл жатыр мойнының жасушаларындағы қатерлі ісікке әкелуі мүмкін өзгерістерді тексереді. Қынаптық тексеру сонымен қатар хламидиоз және гонорея сияқты жыныстық жолмен берілетін ауруларды (ЖЖБИ) тексереді.

Келесі кезекте, жүкті екеніңізді растау үшін зәрдегі жүктілік сынағы жасалады. Ол hCG (жүктілік белгісі) деп аталатын гормонды іздейді. Зәріңізде ақуыз, қант және инфекция белгілері де тексеріледі. Жүкті болғаннан кейін, босану күні соңғы етеккір циклінің немесе етеккірдің күніне негізделіп есептеледі. Кейде бұған көмектесу үшін ультрадыбыстық зерттеу немесе сканерлеу жасалуы мүмкін.

Содан кейін ең маңызды бөлігі келеді. Олар сізден қан алып, бірнеше талдау жасайды. Олардың не айтатынын көрейік.

• Қан тобыңыз және «(Rh факторы)»: Бұл өте маңызды. Егер сіздің қаныңыз «(Rh теріс)» және күйеуіңіздің қаны «(Rh оң» болса, сіздің денеңізде нәрестеге қауіпті болуы мүмкін антиденелер пайда болуы мүмкін екенін елестетіп көріңіз. Бірақ алаңдамаңыз, бұған шешімдер бар. Бұл жағдайды жүктіліктің 28 аптасында арнайы дәрі инъекциясы арқылы болдырмауға болады.
• Анемия, яғни эритроциттер санының азаюы: Көптеген аналарда бұл ауру жүктілік кезінде дамуы мүмкін. Сондықтан мұны алдын ала білген жөн.
• «(В гепатиті)», «(сифилис)» және «(АИТВ)» сияқты жұқпалы аурулар бар ма?Егер осы аурулар түрлері болса, егер олар ерте анықталса, нәрестені олардан қорғау үшін қажетті шараларды қолдануға болады.
• Қызылшаға (қызамық) және желшешекке (желі шешек) иммунитетіңіз бар ма: Бұл ауруларға иммунитетіңіз бар-жоғын тексеру маңызды, себебі олар жүктілік кезінде жұқтырылған жағдайда нәрестеге қиындық тудыруы мүмкін.
• «(Кистозды фиброз)» және «(Жұлын бұлшықетінің атрофиясы)» деп аталатын генетикалық аурулар: Бұл сирек кездесетін аурулар. Бірақ қазір көп жағдайда, тіпті отбасында ешкімнің бұл аурулармен ауырмағаны анықталса да, дәрігерлер әлі де осы ауруларды анықтау үшін тексеруден өтуді ұсынады.

Бірінші триместрде тағы қандай сынақтар жасалады?

Алғашқы келуден кейін дәрігеріңіз балаңыз дүниеге келгенге дейін (немесе кем дегенде әр келген сайын) зәріңізді тексереді, салмағыңызды өлшейді және қан қысымыңызды тексереді. Бұл гестациялық қант диабеті (тек жүктілік кезінде пайда болатын қант диабеті) және преэклампсия (ерте анықтау өте маңызды қауіпті жоғары қан қысымы) сияқты мәселелерді анықтауға көмектеседі.

Жүктіліктің бірінші триместрінде сізге жасыңыз, денсаулығыңыз және отбасылық медициналық тарихыңыз сияқты факторларды ескере отырып, тағы бірнеше тексеру ұсынылады. Олардың не екенін қарастырайық.

• Бірінші триместр скринингі: Бұл қан анализін және ультрадыбыстық зерттеуді қамтиды. Бұл негізінен нәрестенің Даун синдромы сияқты хромосомалық ауытқулардың немесе жүрек проблемалары сияқты туа біткен ақаулардың болу қаупін қарастырады. Бұл мәселенің бар-жоғын нақты көрсетпейді , бірақ қауіптің бар-жоғын көрсетеді.
• Ультрадыбыстық зерттеу: Бұл өте қауіпсіз және ауыртпалықсыз тексеру. Ол нәрестенің пішінін, қалпын және өсуін суретке түсіру үшін дыбыс толқындарын пайдаланады. Жүктіліктің ерте кезеңінде жүктіліктің күнін анықтау үшін жасауға болады. Сондай-ақ, оны бірінші триместр скринингінің бөлігі ретінде 11 және 14 апта аралығында жасауға болады. Жүктіліктің жоғары қаупі бар әйелдерге бірінші триместрде бірнеше рет ультрадыбыстық зерттеуден өту қажет болуы мүмкін.
• Хориондық виллалардың сынамасын алу (ХВС): Бұл сәл күрделірек тест. Ол плацентадан жасушалардың аздаған үлгісін алып, Даун синдромы сияқты хромосомалық ауытқуларды іздеуді қамтиды. Бұл әдетте жүктіліктің 10-13 аптасы аралығында жасалады. Бұл диагностикалық тест , яғни балаңыздың белгілі бір хромосомалық бұзылыспен туылатынын немесе туылмайтынын жоғары дәрежеде сенімділікпен айта алады. Дегенмен, бұл барлығына бірдей жасалмайды және әр жағдайға жеке-жеке жасалады.
• Жасушасыз ДНҚ тестілеуі (инвазивті емес пренатальды скрининг немесе NIPS): Бұл да жаңа қан анализі. Бұл өте қызықты нәрсе, себебі ананың қанында нәрестенің ДНҚ-сының аз мөлшері бар. Бұл ДНҚ фрагменттері нәрестенің Даун синдромы сияқты хромосомалық бұзылыстың қаупі бар-жоғын білу үшін тексеріледі. Мұны жүктіліктің 10 аптасынан кейін кез келген уақытта жасауға болады. Дегенмен, бұл диагностикалық тест емес, яғни егер бұл мәселе бар екенін көрсетсе, оны растау немесе жоққа шығару үшін CVS сияқты басқа тест қажет. Бұл көбінесе үлкенірек немесе бұрын хромосомалық ауытқуы бар бала туылғандықтан жоғары қауіп тобына кіретін аналарға ұсынылады.

Тағы қандай сынақтарды ұсына аласыз?

Кейде дәрігерлер сізге қосымша тексерулерді ұсынуы мүмкін. Себебі олар сіздің (және күйеуіңіздің) жеке денсаулық тарихыңызды, басқа медициналық жағдайларыңызды және отбасылық тарих сияқты қауіп факторларын ескереді.

Ең бастысы, егер балаңызда тұқым қуалайтын аурулардың болу қаупі болса, генетикалық кеңесшімен сөйлесу керек. Олар сізге мұны егжей-тегжейлі түсіндіреді. Мысалы, егер сіздің отбасыңызда біреудің генетикалық ауруы болса, сіз бұл туралы дәрігермен сөйлесіп, қажет болған жағдайда кеңесшімен кездесіп, қажетті тексерулерден өте аласыз.

Осы жағдайлар үшін қосымша скринингтік немесе диагностикалық тексерулер ұсынылуы мүмкін:

• Қалқанша безінің ауруы
• Токсоплазмоз - Бұл кейде мысық нәжісі арқылы берілуі мүмкін инфекция. Жүктілік кезінде сақ болу керек.
• С гепатиті
• Цитомегаловирус (CMV)
• Тай-Сакс ауруы - Бұл өте сирек кездесетін генетикалық ауру.
• Сынғыш X синдромы - Бұл сонымен қатар интеллектуалды дамуға әсер етуі мүмкін генетикалық жағдай.
• Туберкулез
• Канаван ауруы - Бұл жүйке жүйесіне әсер ететін өте сирек кездесетін ауру.

Соңында, мұны есте сақтау жақсы ма?

Жүктілік кезінде жасалуы мүмкін көптеген сынақтар бар екенін қазір түсінген шығарсыз. Бірақ бұдан қорықпаңыз. Есіңізде болсын, бұл сынақтардың барлығы сізге *ұсынылады*. Оларды жасау-жасамау туралы шешім қабылдауға сізде толық құқық бар.

Сізге қандай тесттер дұрыс екенін және не қажет екенін нақты анықтау үшін дәрігеріңізбен немесе акушеріңізбен кеңесіңіз. Тест неліктен ұсынылып жатқанын, қауіптері мен пайдасы қандай екенін және нәтижелерінің шын мәнінде не айтатынын және олар не айтпайтынын түсінгеніңізге көз жеткізіңіз. Сонда сіз ешқандай күмәнданбай дұрыс шешім қабылдай аласыз.

Мұның бәрі сізді және туылмаған сәбиіңізді қорғау үшін жасалады. Кез келген сұрақтарыңыз немесе мәселелеріңіз бойынша дәрігеріңізбен сөйлесуден тартынбаңыз, жарай ма? Сізге дені сау баланы дүниеге әкелуге күш пен батылдық тілейміз!

Жүктілік_тестілері , Бірінші_триместр, Даун_синдромы, Ультрадыбыстық зерттеу, CVS_тесті, NIPS_тесті, Жүктілік_денсаулығы