Ойлап көріңізші, біз бәріміз денеміздегі әрбір жасушаның өзіндік ДНҚ-сы бар деп ойлаймыз, солай ма? Бұл генетика туралы білетін негізгі нәрсе. Бірақ өте сирек жағдайда адамның денесінде өзіне тән емес, мүлдем басқа ДНҚ-ның екінші түрі бар жасушалар болуы мүмкін. Біраз таңқаларлық естіледі, солай ма? Медицинада біз бұл таңғажайып жағдайды «химеризм» деп атаймыз. Алаңдамаңыз, бұл ауру емес. Оның шын мәнінде не екенін көрейік.
«Химеризм» дегеніміз не?
Қарапайым тілмен айтқанда, химеризм – бір адамның денесінде генетикалық жағынан әртүрлі екі адамнан тараған екі жасуша жиынтығының болуы. Бұл сіздің денеңіздегі кейбір жасушаларда бір типті ДНҚ болуы мүмкін, ал басқа жасушаларда мүлдем басқа типті ДНҚ болуы мүмкін дегенді білдіреді.
Мұның негізгі жолдарының бірі - егіздердің туылуы. Құрсағында егіздерді көтеріп жүрген ананы елестетіп көріңізші. Жүктіліктің алғашқы бірнеше аптасында эмбриондардың бірі қандай да бір себептермен дамымай, жоғалып кетуі мүмкін. Бұл «жоғалып бара жатқан егіз синдромы» деп аталады. Бұл орын алған кезде, жоғалған эмбрионның жасушалары сау дамып келе жатқан басқа эмбрионға сіңіп кетеді. Демек, нәрестенің өмір бойы өзінің жасушалары да, жоғалған бауырының жасушалары да болады.
Осылайша бірігетін жасушалардың түрлері бір-бірінен ерекшеленеді. Көбінесе бұл айырмашылық қанда байқалады. Ол «қан химеризмі» деп аталады. Себебі сүйек кемігінде түзілетін қан жасушалары күшті және плацента арқылы оңай өте алады. Зерттеулерге сәйкес, қалыпты егіздердің шамамен 8%-ында бұл ауру болуы мүмкін. Үшемдер арасында бұл ықтималдық 21%-ға дейін артады.
Химеризмнің себептері қандай?
Бұрын талқылағанымыздай, кейбір адамдар бұл аурумен туады. Дегенмен, біреу өмір бойы химеризмді дамыта алады. Мұның екі негізгі себебі бар. Оларды келесідей бөліп қарастырайық.
| Себебі | Оның қалай болатынын сипаттау |
|---|---|
| Туа біткен химеризм | Бұл біз бұрын айтқан «Жоғалып бара жатқан егіз синдромы». Бір эмбрион жатырда жоғалып кетеді, ал оның жасушалары екінші эмбрионға сіңіп кетеді, нәтижесінде өмір бойы денеде екі түрлі жасуша қалады. |
| Жүре пайда болған химеризм | Бұл өмірді сақтап қалатын медициналық емдеу ретінде жасалады. Мысалы, мүше трансплантациясын қарастырайық. Бір адам басқа сау адамнан бүйрек алған кезде, жаңа бүйрек донордың ДНҚ-сымен жұмыс істейді. Содан кейін реципиенттің өз ДНҚ-сы да, донордың ДНҚ-сы да болады. Сүйек кемігін трансплантациялауға да қатысты. Бұл жағдайда ауру сүйек кемігінің орнына сау донордың сүйек кемігі трансплантацияланады. Содан кейін барлық жаңа қан жасушалары донордың ДНҚ-сынан жасалады. Бұл тіпті адамның қан тобын өзгерте алады. |
Мұның қандай да бір белгілері бар ма?
Жақсы жаңалық - химеризммен ауыратын адамдардың көпшілігінде ешқандай белгілер болмайды. Көптеген адамдар өмір бойы бұл аурумен ауыратынын білмей өмір сүреді. Оған арналған арнайы тест болмағандықтан, диагноз қою өте сирек кездеседі.
Дегенмен, кейде бұл, әсіресе ДНҚ тесттерімен, елестетуге келмейтін мәселелерге әкелуі мүмкін.
Елестетіп көріңізші, әке баланың әкесі екенін растау үшін ДНҚ тестін жасайды. Бірақ нәтижесі оның баланың әкесі емес екені белгілі болады. Ол бұл оның өз баласы екеніне 100% сенімді. Мұнда болуы мүмкін нәрсе, егер әке химеризммен ауырса, ДНҚ оның қанында немесе сілекейінде емес, оның репродуктивті жасушаларында (сперматозоидта) болады. Бұл құрсақта жоғалған ағасының ДНҚ-сы. Сонда генетикалық тұрғыдан бала онымен ағаларының бірінің, яғни жиенінің немесе жиенінің баласы сияқты туыс болады.
Анамен де осындай жағдайлар болуы мүмкін. Сондықтан, көп жағдайда химеризм осындай ДНҚ сынағы кезінде кездейсоқ сәйкессіздік нәтижесінде анықталады.
Бұл жағдай күрделі мәселелерді тудыруы мүмкін бе?
Химеризм ауру немесе қауіпті жағдай емес, бірақ егер сіз оны білмесеңіз, кейбір мәселелер тудыруы мүмкін.
- Құқықтық мәселелер: Бұрын айтылғандай, әкелік тест нәтижелерінің дұрыс емес болуы баланы қамқорлыққа алуға қатысты елеулі құқықтық мәселелерге әкелуі мүмкін. Дүние жүзінде мұндай оқиғалар бірнеше рет тіркелген.
- Психикалық мәселелер:Кейбір адамдар басқа біреудің денесінің бөліктері бар екенін білгенде, психологиялық күйзеліске ұшырап, жеке басын анықтау мәселелеріне тап болуы мүмкін.
- Медициналық маңызы: Ағзаны трансплантациялау алдында тіндерді сәйкестендіру кезінде бұл жағдай туралы білу маңызды болуы мүмкін.
Бірақ аналар «жоғалып бара жатқан егіз синдромы» туралы алаңдамауы керек. Егер бұл жүктіліктің алғашқы үш айында болса, анаға немесе сау балаға зиян тигізбейді. Анасы аздап қан кетуден басқа ешқандай белгілерді байқамауы мүмкін.
Үйге алып кету туралы хабарлама
- Химеризм – бір организмде екі түрлі ДНҚ-ның болуы. Бұл көбінесе жатырдағы егіздердің жасушаларын сіңіру немесе мүше/сүйек кемігін трансплантациялау арқылы жүреді.
- Бұл қауіпті жағдай емес. Химеризммен ауыратын адамдардың көпшілігінде ешқандай белгілер болмайды.
- Негізгі мәселе ДНҚ тестілерінде, әсіресе әкелікті анықтау тестілері сияқты нәтижелер сәйкес келмеуі мүмкін жағдайларда туындайды.
- Егер сізде ДНҚ сынағының нәтижелерімен түсініксіз мәселе туындаса, химеризм мүмкіндігі туралы дәрігеріңізбен сөйлесіңіз.
💬 Comments (0)
Пікірлер әлі жарияланған жоқ. Пікіріңізді бірінші рет осында қосыңыз.
Пікіріңізді қосыңыз