តើអ្នកព្រួយបារម្ភអំពីសុខភាពកូនរបស់អ្នកមែនទេ? បើដូច្នោះអ្នកត្រូវដឹងអំពី NIPT (ការធ្វើតេស្តមុនពេលសម្រាលកូនដែលមិនមែនជាការវះកាត់)!

ដោយសារឥឡូវនេះអ្នកកំពុងរំពឹងថានឹងក្លាយជាម្តាយ អ្នកប្រាកដជាគិតច្រើនអំពីសុខភាពរបស់អ្នក និងកូនតូចរបស់អ្នកនៅក្នុងផ្ទៃមែនទេ? ដូច្នេះថ្ងៃនេះយើងនឹងនិយាយអំពីការធ្វើតេស្តពិសេសមួយដែលអាចធ្វើបានក្នុងពេលមានផ្ទៃពោះ។ នេះត្រូវបានគេហៅថា NIPT (ការធ្វើតេស្តមុនពេលសម្រាលកូនដែលមិនមែនជាការវះកាត់)។ វាអនុញ្ញាតឱ្យអ្នករៀនព័ត៌មានសំខាន់ៗមួយចំនួនអំពីសុខភាពទារករបស់អ្នកដោយមិនបង្កគ្រោះថ្នាក់អ្វីដល់អ្នក ឬទារកឡើយ។

តើ NIPT (ការធ្វើតេស្តមុនពេលសម្រាលកូនដោយមិនចាំបាច់វះកាត់) ជាអ្វី?

និយាយ​ឲ្យ​សាមញ្ញ​ទៅ NIPT គឺជា​ការធ្វើតេស្ត​មួយ​ដែល​ត្រូវ​បាន​ធ្វើ​ឡើង​អំឡុងពេល​មាន​ផ្ទៃពោះ ដើម្បី​មើល​ថា​តើ​ទារក​ក្នុង​ផ្ទៃ​របស់​អ្នក​មាន ​បញ្ហា​ក្រូម៉ូសូម ​ជាក់លាក់​ឬ​អត់។ ឧទាហរណ៍ វា​ពិនិត្យ​មើល​ហានិភ័យ​នៃ​ជំងឺ​ដូចជា Down syndrome ( Trisomy 21) , Trisomy 18 ( Edwards syndrome) និង Trisomy 13 (Patau syndrome) ។ វា​ក៏​អាច​ប្រាប់​អ្នក ​ពី​ភេទ ​របស់​ទារក​របស់​អ្នក​ផងដែរ។

ការធ្វើតេស្តនេះត្រូវបានធ្វើឡើងជាមួយនឹងគំរូឈាមដែលយកចេញពីអ្នក។ កុំភ្ញាក់ផ្អើលអី ឈាមរបស់អ្នកមានផ្ទុក DNA (អាស៊ីត Deoxyribonucleic) របស់ទារកក្នុងបរិមាណតិចតួចណាស់។ DNA គឺជាអ្វីដែលហ្សែន និងក្រូម៉ូសូមរបស់យើងត្រូវបានបង្កើតឡើង។ វាដូចជាគំរូនៃរាងកាយរបស់យើង។ ដូច្នេះ តាមរយៈការធ្វើតេស្តបំណែក DNA ទាំងនេះ គ្រូពេទ្យអាចទទួលបានគំនិតខ្លះៗអំពីព័ត៌មានហ្សែនរបស់ទារក។ គំរូឈាមនេះត្រូវបានបញ្ជូនទៅមន្ទីរពិសោធន៍សម្រាប់ការធ្វើតេស្ត។ ប៉ុន្តែសូមចងចាំថា NIPT មិនអាចកំណត់អត្តសញ្ញាណក្រូម៉ូសូម ឬស្ថានភាពហ្សែនទាំងអស់បានទេ។

ការធ្វើតេស្ត NIPT នេះត្រូវបានគេហៅដោយឈ្មោះផ្សេងទៀត។ អ្នកខ្លះហៅវាថា ការត្រួតពិនិត្យ DNA ដោយគ្មានកោសិកា ឬ ការត្រួតពិនិត្យ cfDNA ។ អ្នកខ្លះទៀតហៅវាថា ការត្រួតពិនិត្យមុនពេលសម្រាលកូនដោយមិនមែនការវះកាត់ ឬ NIPS ។ កុំភ័យស្លន់ស្លោប្រសិនបើអ្នកឮឈ្មោះទាំងនេះ ពួកវាទាំងអស់សុទ្ធតែជាការធ្វើតេស្តដូចគ្នា។

វាជារឿងសំខាន់ណាស់ក្នុងការកត់សម្គាល់ថា នេះគឺជា ការធ្វើតេស្តពិនិត្យ មិនមែនជាការធ្វើតេស្តវិនិច្ឆ័យទេ ។ នេះមានន័យថា វាគ្រាន់តែប្រាប់អ្នក ពីលទ្ធភាព ឬ មិនទំនងដែលកូនរបស់អ្នកមានស្ថានភាពបែបនេះ។ វាមិនអាចនិយាយឱ្យប្រាកដបានទេថា 'បាទ/ចាស៎ កូនរបស់អ្នកមានស្ថានភាពនេះ' ឬ 'ទេ កូនរបស់អ្នកមិនមានស្ថានភាពនេះទេ'។

ថាតើអ្នកជ្រើសរើសធ្វើតេស្ត NIPT ឬអត់ គឺជាការសម្រេចចិត្តរបស់អ្នកទាំងស្រុង។ គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកនឹងផ្តល់ព័ត៌មានអំពីរឿងនេះដល់អ្នក និងជួយអ្នកធ្វើការសម្រេចចិត្តដ៏ល្អបំផុតសម្រាប់អ្នក។

តើ​តេស្ត NIPT រកមើល​អ្វី​ឲ្យ​ប្រាកដ?

ដូចដែលយើងបានលើកឡើងពីមុនមក NIPT មិនអាចរកឃើញស្ថានភាពក្រូម៉ូសូម ឬភាពមិនប្រក្រតីពីកំណើតទាំងអស់បានទេ។ ក្នុងករណីភាគច្រើន ការធ្វើតេស្ត NIPT រកមើល៖

• រោគសញ្ញា Down (Trisomy 21)
• ទ្រីសូមី ១៨
• ទ្រីសូមី ១៣
• ភាពមិនប្រក្រតីទាក់ទងនឹងក្រូម៉ូសូមផ្លូវភេទ (X និង Y)

ជំងឺ Down syndrome, trisomy 18 និង trisomy 13 បណ្តាលមកពីក្រូម៉ូសូមបន្ថែមមួយ។ ការធ្វើតេស្តក្រូម៉ូសូមភេទអាចកំណត់ភេទរបស់ទារក ហើយក៏អាចពិនិត្យមើលការផ្លាស់ប្តូរណាមួយនៅក្នុងចំនួនក្រូម៉ូសូមភេទធម្មតាផងដែរ។ ជំងឺក្រូម៉ូសូមភេទទូទៅរួមមាន រោគសញ្ញា Turner , រោគសញ្ញា Klinefelter , រោគសញ្ញា Triple X និង រោគសញ្ញា XYY ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ សូមចងចាំថា មិនមែនការធ្វើតេស្ត NIPT ទាំងអស់សុទ្ធតែរកឃើញជំងឺទាំងអស់នេះទេ។ ដូច្នេះវាជាការសំខាន់ក្នុងការពិភាក្សាជាមួយគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអំពីអ្វីដែលការធ្វើតេស្ត NIPT របស់អ្នកនឹងរកមើល។

ហេតុអ្វីបានជាការធ្វើតេស្ត NIPT នេះត្រូវបានធ្វើឡើង? តើវាល្អបំផុតសម្រាប់អ្នកណា?

ការធ្វើតេស្ត NIPT ជួយកំណត់ហានិភ័យនៃទារកដែលកើតមកមានភាពមិនប្រក្រតីនៃក្រូម៉ូសូម។ គ្រូពេទ្យអាចណែនាំការធ្វើតេស្តនេះក្នុងស្ថានភាពដូចខាងក្រោម៖

• ប្រសិនបើអ្នកមានកូនដែលមានភាពមិនប្រក្រតីនៃក្រូម៉ូសូមរួចហើយ។
• ប្រសិនបើ ការស្កេនអ៊ុលត្រាសោន របស់អ្នកបានបង្ហាញថាទារកអាចមានភាពមិនប្រក្រតីមួយចំនួន។
• ប្រសិនបើអ្នកធ្លាប់ធ្វើតេស្តពិនិត្យពីមុនដែលបង្ហាញថាអាចមានបញ្ហា។

មហាវិទ្យាល័យ​គ្រូពេទ្យ​ឯកទេស​ផ្នែក​សម្ភព និង​រោគស្ត្រី​អាមេរិក (ACOG) ធ្លាប់​ណែនាំ​ឲ្យ​ធ្វើ NIPT លុះត្រាតែ​អ្នក​មាន ​ផ្ទៃពោះ​ដែល​មាន​ហានិភ័យ​ខ្ពស់ ។ នោះ​មាន​ន័យ​ថា ប្រហែលជា​ប្រសិនបើ​អ្នក​មាន​អាយុ​លើស​ពី 35 ឆ្នាំ ឬ​ប្រសិនបើ​មាន​នរណា​ម្នាក់​ក្នុង​គ្រួសារ​របស់​អ្នក​ធ្លាប់​មាន​ជំងឺ​មួយ​ក្នុង​ចំណោម​ជំងឺ​ទាំង​នេះ។ ប៉ុន្តែ ​ឥឡូវនេះ​ពួកគេ​កំពុង​និយាយ​ថា ស្ត្រី​មាន​ផ្ទៃពោះ​ទាំងអស់ ដោយ​មិន​គិត​ពី​ហានិភ័យ​នោះ​ទេ គួរ​តែ​ត្រូវ​បាន​ជូន​ដំណឹង​អំពី NIPT និង​ផ្តល់​ឱកាស​ឲ្យ​មាន​វា។

អាស្រ័យលើលទ្ធផលនៃការធ្វើតេស្ត NIPT គ្រូពេទ្យឯកទេសសម្ភពរបស់អ្នកអាចណែនាំ ការធ្វើតេស្តរោគវិនិច្ឆ័យ ។ ដូចដែលយើងបាននិយាយពីមុន ការធ្វើតេស្តតាមដានគ្រាន់តែប្រាប់អ្នកពីប្រូបាប៊ីលីតេប៉ុណ្ណោះ។ ការធ្វើតេស្តរោគវិនិច្ឆ័យគឺជាការធ្វើតេស្តដែលអាចផ្តល់ចម្លើយច្បាស់លាស់ថា "បាទ/ចាស៎" ឬ "ទេ" ចំពោះថាតើកូនរបស់អ្នកមានជំងឺឬអត់។

តើពេលណាគួរធ្វើតេស្ត NIPT អំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ?

ការធ្វើតេស្ត NIPT ជាធម្មតាត្រូវបានធ្វើឡើង បន្ទាប់ពីមានផ្ទៃពោះបាន 10 សប្តាហ៍ ប៉ុន្តែអាចធ្វើបានគ្រប់ពេលរហូតដល់ទារកកើត ។ ភាគច្រើនវាមិនត្រូវបានធ្វើមុន 10 សប្តាហ៍ទេ។ នេះដោយសារតែប្រហែលជាមិនមាន DNA របស់ទារកគ្រប់គ្រាន់នៅក្នុងឈាមរបស់ម្តាយមុនពេលនោះដើម្បីធ្វើតេស្តបានត្រឹមត្រូវ។

តើការធ្វើតេស្ត NIPT មានភាពត្រឹមត្រូវប៉ុណ្ណា?

នេះជាសំណួរដែលមនុស្សជាច្រើនសួរ។ ភាពត្រឹមត្រូវ នៃការធ្វើតេស្តវាអាស្រ័យលើស្ថានភាពអ្វីដែលកំពុងត្រូវបានធ្វើតេស្ត។ ម្យ៉ាងទៀត រឿងដូចជាប្រសិនបើអ្នកកំពុងមានផ្ទៃពោះកូនភ្លោះ ប្រសិនបើអ្នកកំពុងមានផ្ទៃពោះសម្រាប់អ្នកផ្សេង (ការមានផ្ទៃពោះជំនួស) ឬប្រសិនបើអ្នកធាត់ជ្រុលអាចប៉ះពាល់ដល់លទ្ធផល NIPT។

ជាទូទៅ NIPT មានភាពត្រឹមត្រូវប្រហែល 99% ក្នុងការរកឃើញរោគសញ្ញា Down។ វាអាចមានភាពត្រឹមត្រូវតិចជាងបន្តិចក្នុងការរកឃើញជំងឺ trisomy 18 និង 13។ ជារួម NIPT មាន លទ្ធផលវិជ្ជមានមិនពិត តិចជាងការធ្វើតេស្តពិនិត្យមុនពេលសម្រាលកូនផ្សេងទៀត ដូចជា ការធ្វើតេស្ត quad screen។ នេះមានន័យថា ការធ្វើតេស្តនេះទំនងជាមិនសូវផ្តល់លទ្ធផលវិជ្ជមានមិនពិតទេ នៅពេលដែលទារកមិនត្រូវបានប៉ះពាល់។

តើការធ្វើតេស្ត NIPT អាចកំណត់ភេទរបស់ទារកបានទេ?

មែនហើយ ការធ្វើតេស្ត NIPT អាចទស្សន៍ទាយភេទរបស់ទារកបាន។ ឪពុកម្តាយជាច្រើនចង់ដឹងរឿងនេះ មែនទេ?

តើចាំបាច់ត្រូវធ្វើតេស្ត NIPT អំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះដែរឬទេ?

ទេ នេះមិនមែនជាកាតព្វកិច្ចទេ។ នេះគឺជាការសម្រេចចិត្តផ្ទាល់ខ្លួនទាំងស្រុង។ វាជារឿងធម្មតាទេក្នុងការមានសំណួរអំពីរឿងនេះ។ គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកនឹងប្រាប់អ្នកអំពីជម្រើសពិនិត្យសុខភាពមុនពេលសម្រាលកូនផ្សេងទៀត រួមទាំង NIPT ផងដែរ។ កត្តាជាច្រើនអាចប៉ះពាល់ដល់ការសម្រេចចិត្តធ្វើ NIPT។ ប្រសិនបើអ្នកមានបញ្ហាក្នុងការសម្រេចចិត្ត ឬប្រសិនបើអ្នកចង់ពិភាក្សាអំពីការពិនិត្យសុខភាពនេះឱ្យកាន់តែលម្អិត អ្នកប្រឹក្សាផ្នែកហ្សែន អាចពន្យល់អ្នកអំពីជម្រើសពិនិត្យសុខភាពមុនពេលសម្រាលកូនទាំងនេះ និងជួយអ្នកជ្រើសរើសជម្រើសដែលល្អបំផុតសម្រាប់អ្នក។

តើវេជ្ជបណ្ឌិតធ្វើតេស្ត NIPT នេះដោយរបៀបណា?

នេះគឺសាមញ្ញណាស់។ អ្វីដែលគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកធ្វើគឺគ្រាន់តែយក សំណាកឈាមពីសរសៃឈាមវ៉ែននៅក្នុងដៃរបស់អ្នក ។ សំណាកឈាមនេះត្រូវបានបញ្ជូនទៅមន្ទីរពិសោធន៍ដើម្បីពិនិត្យមើលភាពមិនប្រក្រតីណាមួយនៅក្នុង DNA របស់ទារក។

យើងទាំងអស់គ្នាមាន DNA នៅក្នុងកោសិការបស់យើង។ កោសិកាទាំងនេះកំពុងបែងចែក និងបង្កើតកោសិកាថ្មីឥតឈប់ឈរ។ នៅពេលដែលកោសិកាបែកបាក់ បំណែក DNA តូចៗ (បំណែក DNA) នឹងបញ្ចប់នៅក្នុងឈាមរបស់យើង។ នៅពេលអ្នកមានផ្ទៃពោះ បរិមាណ DNA របស់ទារករបស់អ្នកតិចតួចណាស់ចរាចរនៅក្នុងឈាមរបស់អ្នក។ នេះត្រូវបានគេហៅថា DNA ដែលគ្មានកោសិកា ឬ cfDNA ។ ការធ្វើតេស្ត NIPT រកមើលបំណែក DNA របស់ទារករបស់អ្នកនៅក្នុងឈាមរបស់អ្នក។

វាជារឿងសំខាន់ដែលត្រូវចងចាំថា វាត្រូវចំណាយពេលប្រហែល 10 សប្តាហ៍ ដើម្បីឱ្យ DNA របស់ទារកគ្រប់គ្រាន់កកកុញនៅក្នុងឈាមរបស់អ្នក។ នោះហើយជាមូលហេតុដែលការធ្វើតេស្តនេះមិនត្រូវបានធ្វើឡើងរហូតដល់ 10 សប្តាហ៍នៃការមានផ្ទៃពោះ។

តើមានហានិភ័យណាមួយជាមួយនឹងការធ្វើតេស្ត NIPT ដែរឬទេ?

ការធ្វើតេស្ត NIPT មានសុវត្ថិភាពខ្ពស់។ មិនមានហានិភ័យដល់ទារកនោះទេ។ ពីព្រោះវាគ្រាន់តែត្រូវការយកឈាមបន្តិចបន្តួចពីម្តាយដែលមានផ្ទៃពោះប៉ុណ្ណោះ។ ដូច្នេះគ្មានអ្វីដែលត្រូវព្រួយបារម្ភនោះទេ។

តើខ្ញុំនឹងទទួលបានលទ្ធផលតេស្តរបស់ខ្ញុំនៅពេលណា?

ពេលខ្លះវាអាច ចំណាយពេលរហូតដល់ពីរសប្តាហ៍ ដើម្បីទទួលបានលទ្ធផលនៃការធ្វើតេស្ត NIPT។អ្នកអាចទៅបាន។ ប៉ុន្តែមានពេលខ្លះដែលអ្នកទទួលបានលទ្ធផលមុន។ គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកទទួលបានលទ្ធផលមុន។ បន្ទាប់មកគាត់ ឬនាងនឹងជម្រាបអ្នកអំពីលទ្ធផលទាំងនោះ។

តើលទ្ធផលតេស្ត NIPT បង្ហាញអ្វីខ្លះ?

ដោយសារតែ NIPT គឺជាការធ្វើតេស្តពិនិត្យ វាមិនផ្តល់ចម្លើយ «បាទ/ចាស» ឬ «ទេ» ចំពោះថាតើកូនរបស់អ្នកមានស្ថានភាពជំងឺឬអត់នោះទេ។ លទ្ធផលបង្ហាញថាតើកូនរបស់អ្នកមាន ហានិភ័យកើនឡើង ឬថយចុះ នៃការវិវត្តទៅជាស្ថានភាពជំងឺឬអត់។ លទ្ធផលតេស្តរបស់អ្នកជួនកាលអាចពិបាកយល់បន្តិច។ ដូច្នេះប្រសិនបើអ្នកមិនប្រាកដទេ សូមសួរគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកសម្រាប់ការបំភ្លឺ។

មន្ទីរពិសោធន៍ជាច្រើនផ្តល់លទ្ធផលខុសៗគ្នាសម្រាប់ជំងឺនីមួយៗដែលពួកគេធ្វើតេស្ត។ ឧទាហរណ៍ អ្នកអាចទទួលបាន លទ្ធផលវិជ្ជមាន (ហានិភ័យខ្ពស់) សម្រាប់ជំងឺ Trisomy 13 ប៉ុន្តែ លទ្ធផលអវិជ្ជមាន (ហានិភ័យទាប) សម្រាប់ជំងឺ Down syndrome។

ម្យ៉ាងទៀត ពេលខ្លះអាចមិនមានលទ្ធផលទេ ដោយសារតែមិនមាន DNA របស់ទារកគ្រប់គ្រាន់នៅក្នុងឈាមរបស់អ្នក ឬ DNA របស់ទារកមិនអាចកំណត់អត្តសញ្ញាណបានត្រឹមត្រូវ។ ក្នុងករណីនោះ អ្នកអាចធ្វើតេស្ត NIPT ម្តងទៀត។ ក្នុងករណីបែបនេះ គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអាចផ្តល់ការណែនាំដ៏ល្អបំផុតដល់អ្នក។

ចុះបើលទ្ធផលវិជ្ជមាន/ហានិភ័យខ្ពស់?

ប្រសិនបើការធ្វើតេស្ត NIPT បង្ហាញថាទារករបស់អ្នកមានហានិភ័យនៃភាពមិនប្រក្រតីនៃក្រូម៉ូសូម គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអាចណែនាំ ការធ្វើតេស្តរោគវិនិច្ឆ័យ ។ ការធ្វើតេស្តទាំងនេះអាចនិយាយបានយ៉ាងច្បាស់លាស់ថា "បាទ/ចាស" ឬ "ទេ" ថាតើស្ថានភាពមួយមានវត្តមានឬអត់។ ការធ្វើតេស្តទាំងនេះរួមមាន៖

• ការ​ធ្វើតេស្ត​ទឹកភ្លោះ៖ នេះ​ពាក់ព័ន្ធ​នឹង​ការ​យក​ទឹកភ្លោះ​ចេញ​ពី​ស្បូន​របស់​អ្នក។ ការធ្វើតេស្ត​នេះ​អាច​ធ្វើ​បាន​បន្ទាប់ពី​មាន​ផ្ទៃពោះ​បាន 15 សប្តាហ៍។
• ការធ្វើសំណាកកោសិកាក្នុងស្បូន (Chorionic Villus Sampling - CVS)៖ ការធ្វើតេស្តនេះយកសំណាកកោសិកាពីសុក។ សំណាកកោសិកានេះត្រូវបានបញ្ជូនទៅមន្ទីរពិសោធន៍សម្រាប់ធ្វើតេស្ត។ ការធ្វើតេស្តនេះអាចធ្វើបានរវាងសប្តាហ៍ទី 10 និងទី 13 នៃការមានផ្ទៃពោះ។

វាមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់ក្នុងការពិភាក្សាឱ្យបានហ្មត់ចត់ជាមួយវេជ្ជបណ្ឌិតរបស់អ្នកអំពីលទ្ធផល NIPT របស់អ្នក និងទទួលបានព័ត៌មានទាំងអស់ដែលអ្នកត្រូវការអំពីអ្វីដែលត្រូវធ្វើបន្ទាប់។

តើការធ្វើតេស្ត NIPT អាចខុសសម្រាប់រោគសញ្ញា Down ដែរឬទេ?

ដោយសារតែ NIPT ជាការធ្វើតេស្តសម្រាប់ពិនិត្យសុខភាព វាមិនមានភាពត្រឹមត្រូវ 100% នោះទេ។ នោះហើយជាមូលហេតុដែលយើងនិយាយថាវាគ្រាន់តែបង្ហាញពីហានិភ័យប៉ុណ្ណោះ។ ដូច្នេះវាជាការសំខាន់ណាស់ក្នុងការពិភាក្សាជាមួយគ្រូពេទ្យរបស់អ្នក ដើម្បីស្វែងយល់បន្ថែមអំពីលទ្ធផលរបស់អ្នក និងជម្រើសបន្ទាប់របស់អ្នក។

តើវាសមនឹងទទួលបានការធ្វើតេស្ត NIPT ដែរឬទេ?

វាអាស្រ័យលើអ្នកក្នុងការសម្រេចចិត្តថាតើត្រូវធ្វើការធ្វើតេស្តពិនិត្យមុនពេលសម្រាលដូចជា NIPT ឬការធ្វើតេស្តហ្សែនផ្សេងទៀត។ គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអាចឆ្លើយសំណួរណាមួយដែលអ្នកអាចមាន។ ប៉ុន្តែនៅទីបំផុត វាអាស្រ័យលើអ្នកក្នុងការសម្រេចចិត្តថាតើភាពមិនប្រក្រតីនៃហ្សែន ឬក្រូម៉ូសូមនឹងប៉ះពាល់ដល់អ្នក និងក្រុមគ្រួសាររបស់អ្នកយ៉ាងដូចម្តេច ដោយផ្អែកលើស្ថានភាពជាក់លាក់របស់អ្នក។

សំណួរទាំងនេះនឹងជួយអ្នកធ្វើការសម្រេចចិត្ត៖

• តើខ្ញុំនឹងមានអារម្មណ៍យ៉ាងណាប្រសិនបើលទ្ធផលពិនិត្យវិជ្ជមាន?
• តើខ្ញុំនឹងសុខចិត្តធ្វើតេស្តរោគវិនិច្ឆ័យដូចជាការបូមទឹកភ្លោះ ឬ CVS ដែរឬទេ?
• ប្រសិនបើខ្ញុំដឹងថាកូនរបស់ខ្ញុំមានជំងឺហ្សែន ឬមានហានិភ័យខ្ពស់នៃជំងឺហ្សែន តើខ្ញុំនឹងធ្វើការផ្លាស់ប្តូរណាមួយដែរឬទេ?
• តើការដឹងព័ត៌មាននេះនឹងធ្វើឱ្យខ្ញុំសោកសៅ ឬថប់បារម្ភ ឬវានឹងជួយខ្ញុំរៀបចំខ្លួនសម្រាប់ការថែទាំទារកដែរឬទេ?
• តើការដឹងព័ត៌មាននេះនឹងជួយគ្រូពេទ្យរបស់ខ្ញុំឱ្យមើលថែកូនរបស់ខ្ញុំបានកាន់តែប្រសើរដែរឬទេ?

តើការធ្វើតេស្ត NIPT មានតម្លៃប៉ុន្មាន?

តម្លៃ នៃការធ្វើតេស្ត NIPT អាចប្រែប្រួល។ ក្រុមហ៊ុនធានារ៉ាប់រងសុខភាពភាគច្រើនគ្របដណ្តប់ភាគច្រើន (ឬសូម្បីតែទាំងអស់) នៃការចំណាយនេះ។ ក្រុមហ៊ុនខ្លះគ្របដណ្តប់យ៉ាងហោចណាស់ខ្លះ។ ដូច្នេះវាជាគំនិតល្អក្នុងការពិនិត្យជាមួយក្រុមហ៊ុនធានារ៉ាប់រងរបស់អ្នកមុនពេលធ្វើតេស្ត។ ប្រសិនបើអ្នកមិនមានការធានារ៉ាប់រង ឬការធានារ៉ាប់រងរបស់អ្នកមិនគ្របដណ្តប់ការធ្វើតេស្ត NIPT អ្នកអាចបង់ប្រាក់ដោយខ្លួនឯងបាន។

តើ NIPT អាចធ្វើបាននៅសប្តាហ៍ទី 14 ដែរឬទេ?

បាទ/ចាស៎ ការធ្វើតេស្ត NIPT អាចធ្វើបានគ្រប់ពេលបន្ទាប់ពីមានផ្ទៃពោះបាន 10 សប្តាហ៍។ នោះមានន័យថាគ្មានបញ្ហាអ្វីទេ សូម្បីតែនៅសប្តាហ៍ទី 14 ក៏ដោយ។

តើខ្ញុំគួរសួរគ្រូពេទ្យរបស់ខ្ញុំអ្វីខ្លះអំពីការធ្វើតេស្ត NIPT?

ការមានការធ្វើតេស្តដូចជា NIPT គឺជាការសម្រេចចិត្តផ្ទាល់ខ្លួន។ អ្នកអាចមានសំណួរអំពីអត្ថន័យនៃលទ្ធផលរបស់អ្នក ឬថាតើអ្នកគួរធ្វើតេស្ត NIPT ដែរឬទេ។ កុំខ្លាចក្នុងការសួរសំណួរ។ សូមចងចាំថា មានតែអ្នកទេដែលអាចសម្រេចចិត្តថាអ្វីដែលល្អបំផុតសម្រាប់អ្នក និងក្រុមគ្រួសាររបស់អ្នក។

ខាងក្រោមនេះជាសំណួរទូទៅមួយចំនួនដែលអ្នកអាចសួរគ្រូពេទ្យរបស់អ្នក៖

• ប្រសិនបើអ្នកជាខ្ញុំ តើអ្នកនឹងធ្វើតេស្ត NIPT ដែរឬទេ?
• ប្រសិនបើលទ្ធផលពិនិត្យរបស់ខ្ញុំវិជ្ជមាន តើជំហានបន្ទាប់មានអ្វីខ្លះ?
• តើមានអ្នកប្រឹក្សាផ្នែកហ្សែនដែលអាចរកបានដើម្បីនិយាយអំពីជម្រើសរបស់ខ្ញុំដែរឬទេ?
• តើប្រូបាប៊ីលីតេនៃភាពវិជ្ជមានមិនពិតគឺជាអ្វី?

យកសារទៅផ្ទះ

មិនអីទេ ដូច្នេះការធ្វើតេស្ត NIPT គឺជា វិធីសាស្ត្រត្រួតពិនិត្យមុនពេលសម្រាលដែលអាចទុកចិត្តបានខ្ពស់ ដែលវាយតម្លៃហានិភ័យនៃជំងឺក្រូម៉ូសូមចំពោះទារកដែលមិនទាន់កើត។ ការធ្វើតេស្តនេះក៏អាចផ្តល់ព័ត៌មានអំពីភេទរបស់ទារកផងដែរ។ ការធ្វើតេស្ត NIPT មិនធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំងឺទេ - វាគ្រាន់តែបង្ហាញថាទារក ទំនងជា មានស្ថានភាពជាក់លាក់មួយ។ បន្ទាប់ពីទទួលបានលទ្ធផល NIPT ការធ្វើតេស្តរោគវិនិច្ឆ័យអាចត្រូវបានណែនាំ។ ការធ្វើតេស្តមុនពេលសម្រាលដូចជា NIPT មិនមែនជាកាតព្វកិច្ចទេ ហើយថាតើត្រូវធ្វើវាឬអត់គឺអាស្រ័យលើអ្នកទាំងស្រុង។សូមពិភាក្សាជាមួយគ្រូពេទ្យ ឬអ្នកប្រឹក្សាផ្នែកហ្សែនរបស់អ្នកអំពីកង្វល់របស់អ្នក។ វាជារឿងសំខាន់ក្នុងការយល់ដឹងឲ្យបានច្បាស់លាស់អំពីអ្វីដែលការធ្វើតេស្តកំពុងស្វែងរក និងអត្ថន័យនៃលទ្ធផល ហើយធ្វើការសម្រេចចិត្តដោយមានព័ត៌មានគ្រប់គ្រាន់។ ខ្ញុំសូមជូនពរឱ្យអ្នក និងកូនរបស់អ្នកទទួលបានជោគជ័យ!

NIPT , ការធ្វើតេស្តមុនពេលសម្រាលកូនដោយមិនវះកាត់, ការធ្វើតេស្តមុនពេលសម្រាលកូន, រោគសញ្ញា Down, ភាពមិនប្រក្រតីនៃក្រូម៉ូសូម, ការមានផ្ទៃពោះ, cfDNA, សុខភាពទារក