តើកូនរបស់អ្នកតែងតែអស់កម្លាំងមែនទេ? វាអាចជាជំងឺស្លេកស្លាំងដ៏កម្រមួយ (ជំងឺស្លេកស្លាំង Diamond-Blackfan)

អ្នកប្រហែលជាធ្លាប់លឺពីពាក្យថា "ភាពស្លេកស្លាំង" ឬ "ភាពស្លេកស្លាំង" មែនទេ? និយាយឱ្យសាមញ្ញទៅ វាគឺជាពេលដែលរាងកាយរបស់យើងមិនផលិតកោសិកាឈាមក្រហមគ្រប់គ្រាន់ ឬកោសិកាឈាមក្រហមដែលយើងមានមិនដំណើរការត្រឹមត្រូវ។ កោសិកាឈាមក្រហមគឺជាអ្នកដឹកជញ្ជូនអុកស៊ីសែនសំខាន់ៗនៅទូទាំងរាងកាយរបស់យើង។ ដូច្នេះនៅពេលដែលពួកវាទាប យើងអាចមានអារម្មណ៍អស់កម្លាំង និងខ្ជិលច្រអូសគ្រប់ពេល។ កោសិកាឈាមក្រហមទាំងនេះត្រូវបានផលិតនៅក្នុងខួរឆ្អឹង ដែលជាជាលិកាទន់ និងមានលក្ខណៈដូចអេប៉ុងនៅក្នុងឆ្អឹងរបស់យើង។ ភាពស្លេកស្លាំង Diamond-Blackfan (DBA) គឺជាប្រភេទពិសេសនៃភាពស្លេកស្លាំងដែលកើតឡើងនៅពេលដែលខួរឆ្អឹងមិនអាចផលិតកោសិកាឈាមក្រហមបានគ្រប់គ្រាន់។

តើអ្វីបណ្តាលឱ្យមានជំងឺស្លេកស្លាំង Diamond-Blackfan (DBA)?

ជំងឺស្លេកស្លាំង Diamond-Blackfan ដែលជួនកាលត្រូវបានគេហៅថា "ជំងឺខ្វះកោសិកាឈាមក្រហមសុទ្ធដែលទទួលបាន" ជាធម្មតាត្រូវបានធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យដោយគ្រូពេទ្យមុនពេលកុមារមានអាយុមួយឆ្នាំ។ មូលហេតុចម្បងនៃបញ្ហានេះគឺការផ្លាស់ប្តូរ ឬការផ្លាស់ប្ដូរហ្សែន ដែលជាប្លុកសំណង់នៃរាងកាយរបស់យើង។

សូមចងចាំថា ពេលខ្លះពិការភាពហ្សែននេះអាចទទួលមរតកពីម្តាយ ឬឪពុក។ ប៉ុន្តែនោះមិនមែនតែងតែជាករណីនោះទេ។ ហ្សែនរបស់កុមារមួយចំនួនក៏អាចផ្លាស់ប្តូរដោយឯកឯងដោយគ្មានហេតុផលផងដែរ។ កុមារភាគច្រើនដែលមានជំងឺ DBA មានស្ថានភាពនេះដោយសារតែការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនថ្មី។ ដូច្នេះ ក្នុងនាមជាឪពុកម្តាយ មិនចាំបាច់ព្រួយបារម្ភអំពីរឿងនេះដោយមិនចាំបាច់នោះទេ។ ទោះបីជាមូលហេតុហ្សែនជាក់លាក់មួយត្រូវបានរកឃើញសម្រាប់អ្នកជំងឺ DBA ជិតពាក់កណ្តាលក៏ដោយ សម្រាប់មនុស្សមួយចំនួន មូលហេតុជាក់លាក់មួយសម្រាប់ស្ថានភាពនេះមិនទាន់ត្រូវបានរកឃើញនៅឡើយទេ។

តើរោគសញ្ញារបស់ DBA មានអ្វីខ្លះ?

កុមារដែលមានជំងឺ DBA ក៏អាចជួបប្រទះនឹងរោគសញ្ញាទូទៅជាច្រើននៃភាពស្លេកស្លាំងប្រភេទផ្សេងទៀតផងដែរ។

• អស់កម្លាំងជាប់លាប់
• ស្បែកស្លេក
• មានអារម្មណ៍ខ្សោយ

បន្ថែមពីលើលក្ខណៈទូទៅទាំងនេះ កុមារមួយចំនួនដែលកើតមកមាន DBA អាចមានលក្ខណៈខាងក្រៅជាក់លាក់នៅលើមុខ និងដងខ្លួនរបស់ពួកគេ។ ចូរយើងពិនិត្យមើលថាតើពួកគេជាអ្វី។

លើសពីនេះ DBA អាចបណ្តាលឱ្យមាន បញ្ហាតម្រងនោម ពិការភាពបេះដូង និងបញ្ហាភ្នែកដូចជា ជំងឺភ្នែកឡើងបាយ និង ជំងឺដក់ទឹកក្នុងភ្នែក ។ ក្មេងប្រុសក៏អាចវិវត្តទៅជាពិការភាពពីកំណើតមួយហៅថា hypospadias ដែលជាពេលដែលរន្ធសម្រាប់ទឹកនោមមិននៅចុងលិង្គ។

តើធ្វើដូចម្តេចដើម្បីកំណត់អត្តសញ្ញាណជំងឺនេះបានត្រឹមត្រូវ?

គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអាចធ្វើតេស្តជាច្រើនដើម្បីកំណត់ថាតើកូនរបស់អ្នកមាន DBA ដែរឬទេ។ កុមារដែលមាន DBA មានចំនួនកោសិកាឈាមក្រហមទាប ប៉ុន្តែចំនួនកោសិកាឈាមស និងប្លាកែតគឺធម្មតា។

ទាំងនេះគឺជាការធ្វើតេស្តសំខាន់ៗមួយចំនួនដែលអនុវត្តដោយវេជ្ជបណ្ឌិត។

តើ​ផលវិបាក​អ្វី​ទៀត​ដែល​អាច​កើតឡើង​ដោយសារ DBA?

អ្នកដែលមាន DBA មានហានិភ័យខ្ពស់បន្តិចក្នុងការវិវត្តទៅជាជំងឺ និងស្ថានភាពមួយចំនួន។ ទាំងនេះរួមមាន ជំងឺមហារីកឈាម និងខួរឆ្អឹង (ជំងឺមហារីកឈាមប្រភេទ Myeloid ស្រួចស្រាវ) ជំងឺមហារីកឆ្អឹង (ជំងឺពុកឆ្អឹង) និងជំងឺផ្សេងៗទៀតដែលខួរឆ្អឹងមិនអាចបង្កើតកោសិកាឈាមដែលមានសុខភាពល្អ (រោគសញ្ញា Myelodysplastic)។ ប៉ុន្តែកុំបារម្ភអំពីរឿងនេះ។ គ្រូពេទ្យតែងតែតាមដានរឿងនេះ ដូច្នេះអ្នកអាចចាត់វិធានការវេជ្ជសាស្រ្តចាំបាច់នៅពេលត្រឹមត្រូវ។

តើ​មាន​វិធី​ព្យាបាល​អ្វីខ្លះ​សម្រាប់​បញ្ហា​នេះ?

នេះគឺជាផ្នែកដ៏សំខាន់ និងផ្តល់ផាសុកភាពបំផុត។ កុមារដែលត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យថាមានជំងឺ DBA អាចរស់នៅបានយូរអង្វែង និងជោគជ័យជាមួយនឹងការព្យាបាលតាមវេជ្ជសាស្ត្រ។ កុមារខ្លះមានការធូរស្បើយទាំងស្រុង មានន័យថារោគសញ្ញានឹងបាត់ទៅវិញក្នុងរយៈពេលមួយ។

ការព្យាបាលសំខាន់ពីរដែលប្រើគឺថ្នាំ corticosteroid និងការបញ្ចូលឈាម។

• ថ្នាំ Corticosteroid៖ ថ្នាំដូចជា (Prednisone) ជំរុញខួរឆ្អឹង និងជួយវាបង្កើតកោសិកាឈាមក្រហមបន្ថែមទៀត។
• ការបញ្ចូលឈាម៖ នេះជាជម្រើសដ៏ល្អ ប្រសិនបើថ្នាំស្តេរ៉ូអ៊ីតមិនមានប្រសិទ្ធភាព ឬប្រសិនបើភាពស្លេកស្លាំងធ្ងន់ធ្ងរ។ នេះពាក់ព័ន្ធនឹងការផ្តល់ឈាម ឬកោសិកាឈាមក្រហមដល់កុមារពីអ្នកបរិច្ចាគដែលមានសុខភាពល្អ។
• ការប្តូរខួរឆ្អឹង/កោសិកាដើម៖ នេះគឺជាការព្យាបាលតែមួយគត់សម្រាប់ DBA។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ វាមានហានិភ័យបន្តិច។ ជាងនេះទៅទៀត ការស្វែងរកអ្នកបរិច្ចាគដែលត្រូវគ្នាជួនកាលអាចជាការពិបាក។