តើកូនរបស់អ្នកមានជំងឺ Colpocephaly ដែរឬទេ? ចូរយើងនិយាយអំពីស្ថានភាពដ៏កម្រនេះដោយសាមញ្ញ (Colpocephaly)

នៅពេលដែលគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកប្រាប់អ្នកថាកូនរបស់អ្នកមានជំងឺមួយហៅថា 'Colpocephaly' អ្នកប្រហែលជាមានអារម្មណ៍ភ័យខ្លាច ព្រួយបារម្ភ និងច្របូកច្របល់។ វាជារឿងធម្មតាទេដែលមានអារម្មណ៍បែបនោះ ព្រោះវាជាឈ្មោះចម្លែក និងមិនធ្លាប់ស្គាល់។ ប៉ុន្តែកុំបារម្ភ។ ចូរយើងនិយាយអំពីស្ថានភាពនេះ របៀបដែលវាប៉ះពាល់ដល់កូនរបស់អ្នក និងអ្វីដែលយើងជាឪពុកម្តាយអាចធ្វើបានតាមរបៀបសាមញ្ញបំផុតដែលអ្នកអាចយល់បាន។

តើ Colpocephaly ជាអ្វី? ចូរយើងយល់វាដោយសាមញ្ញ។

មិនអីទេ ចូរយើងយល់រឿងនេះតាមវិធីនេះ។ ស្រមៃថានៅក្នុងខួរក្បាលរបស់យើងមានបន្ទប់តូចៗចំនួនបួន ឬចន្លោះ។ ក្នុងវេជ្ជសាស្ត្រ យើងហៅបន្ទប់ទាំងនេះថា ventricles ។ នៅខាងក្នុងបន្ទប់ទាំងនេះគឺជាសារធាតុរាវពិសេសមួយដែលចិញ្ចឹម និងការពារខួរក្បាល និងខួរឆ្អឹងខ្នងរបស់យើង។ សារធាតុរាវនេះត្រូវបានគេហៅថា សារធាតុរាវ cerebrospinal (CSF) ។

នៅក្នុងស្ថានភាពមួយហៅថា colpocephaly ផ្នែកមួយនៃ ventricles នៅខាងក្រោយខួរក្បាល (ស្នែង occipital នៃ ventricle) មានទំហំធំជាងវាគួរមានបន្តិច។ មូលហេតុចម្បងសម្រាប់បញ្ហានេះគឺថាជាលិកាខួរក្បាលដែលនៅជុំវិញ ventricles មិនវិវត្តដូចការរំពឹងទុក។ ចន្លោះដែលនៅសល់ដោយកង្វះការលូតលាស់ជាលិកាខួរក្បាលត្រូវបានបំពេញដោយសារធាតុរាវ CSF ដែលយើងបាននិយាយពីមុន។ នេះជាពេលដែល ventricles ទាំងនេះមើលទៅធំជាងនៅលើការស្កេន។

តើ​រោគសញ្ញា​អ្វីខ្លះ​ចំពោះ​កុមារ​ដែល​មាន​ជំងឺ colpocephaly?

មានរោគសញ្ញាផ្សេងៗគ្នាជាច្រើនដែលកុមារអាចជួបប្រទះជាមួយនឹងស្ថានភាពនេះ។ កុមារម្នាក់អាចមិនមានរោគសញ្ញាដូចគ្នានឹងកុមារម្នាក់ទៀតទេ។ កុមារខ្លះអាចមិនបង្ហាញរោគសញ្ញាអ្វីទាំងអស់។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ រោគសញ្ញាទូទៅបំផុតមួយចំនួនត្រូវបានរាយខាងក្រោម។

អាស្រ័យលើភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃរោគសញ្ញាទាំងនេះ វាអាចប៉ះពាល់ដល់សមត្ថភាពរបស់កុមារក្នុងការដំណើរការដោយឯករាជ្យ និងរក្សាសុវត្ថិភាព។ ប៉ុន្តែសូមចងចាំថា កុមារគ្រប់រូបគឺខុសគ្នា។

ហេតុអ្វីបានជាកុមារវិវត្តទៅជាជំងឺ Colpocephaly?

អ្នកស្រាវជ្រាវមិនទាន់បានកំណត់អត្តសញ្ញាណមូលហេតុជាក់លាក់ណាមួយសម្រាប់រឿងនេះនៅឡើយទេ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ រឿងសំខាន់ដែលត្រូវបានកំណត់អត្តសញ្ញាណគឺថា ផ្នែកខ្លះនៃខួរក្បាល ជាពិសេស corpus callosum ដែលដូចជាស្ពានតភ្ជាប់អឌ្ឍគោលខាងស្តាំ និងខាងឆ្វេងនៃខួរក្បាល មិនវិវឌ្ឍបានត្រឹមត្រូវទេ។ វេជ្ជបណ្ឌិតហៅជំងឺនេះថា agenesis of the corpus callosum ។ Colpocephaly បណ្តាលមកពីចន្លោះដែលបន្សល់ទុកដោយផ្នែកនេះមិនវិវឌ្ឍបានត្រឹមត្រូវ ដែលពោរពេញទៅដោយសារធាតុរាវ CSF។

ដូច្នេះហេតុអ្វីបានជា corpus callosum មិនលូតលាស់បានត្រឹមត្រូវ? អាចមានហេតុផលជាច្រើនសម្រាប់បញ្ហានេះ៖

• កត្តាហ្សែន៖ប្រហែលជានេះជាស្ថានភាពហ្សែនដែលកើតឡើងក្នុងគ្រួសារ។
• បំរែបំរួលហ្សែនថ្មី៖ នេះអាចបណ្តាលមកពីការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនថ្មីនៅក្នុងរាងកាយរបស់កុមារ ទោះបីជាឪពុកម្តាយមិនមានវត្តមានក៏ដោយ។

កត្តាហានិភ័យអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ

ការសិក្សាមួយចំនួនបានរកឃើញថា ផលវិបាកមួយចំនួនអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះអាចបង្កើនហានិភ័យនៃការវិវត្តទៅជាជំងឺ colpocephaly របស់កុមារ។

• ម្តាយផឹកស្រាអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ។
• ម្តាយមានការឆ្លងមេរោគ (ឧទាហរណ៍ ជំងឺ Toxoplasmosis ) អំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ។
• ម្តាយ​មាន​បញ្ហា​កង្វះ​អាហារូបត្ថម្ភ។
• ការផ្គត់ផ្គង់ឈាមទៅកាន់សុកថយចុះ។

ប្រសិនបើអ្នកមានផ្ទៃពោះ ឬរំពឹងថានឹងមានកូន សូមពិគ្រោះជាមួយគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអំពីរឿងនេះ ហើយទទួលបានដំបូន្មានដែលអ្នកត្រូវការដើម្បីមានផ្ទៃពោះដែលមានសុខភាពល្អ។

តើគ្រូពេទ្យរកឃើញរឿងនេះដោយរបៀបណា?

វេជ្ជបណ្ឌិតអាចសង្ស័យបញ្ហានេះ អំឡុងពេលថតអ៊ុលត្រាសោនមុនពេលសម្រាល ប៉ុន្តែស្ថានភាពនេះត្រូវបានបញ្ជាក់តែបន្ទាប់ពីទារកកើតមកដោយការធ្វើតេស្តដែលអាចផ្តល់រូបភាពខួរក្បាលកាន់តែច្បាស់។

គ្រូពេទ្យរបស់កូនអ្នកនឹងធ្វើការពិនិត្យរាងកាយ ពិនិត្យសរសៃប្រសាទ និងសួរអំពីប្រវត្តិវេជ្ជសាស្ត្រគ្រួសាររបស់អ្នក។ បន្ទាប់មកពួកគេអាចណែនាំការធ្វើតេស្តដូចខាងក្រោមដើម្បីបញ្ជាក់ពីស្ថានភាព៖

• ការស្កេន CT៖ វាថតរូបភាពកាត់ផ្នែកនៃខួរក្បាល ហើយពិនិត្យទំហំនៃបំពង់ខួរក្បាល និងផ្នែកផ្សេងទៀតនៃខួរក្បាល។
• ការថតរូបភាពអនុភាពម៉ាញេទិក (MRI)៖ នេះគឺជាការធ្វើតេស្តដែលផ្តល់រូបភាពលម្អិតបន្ថែមទៀតនៃជាលិកាខួរក្បាលជាងការស្កេន CT។
• ការធ្វើតេស្តហ្សែន៖ ការធ្វើតេស្តទាំងនេះជួយកំណត់ថាតើមានមូលហេតុហ្សែនមូលដ្ឋានសម្រាប់ស្ថានភាពនេះដែរឬទេ។

តើ​មាន​វិធី​ព្យាបាល​អ្វីខ្លះ​សម្រាប់​ជំងឺ colpocephaly?

រឿងដំបូងដែលត្រូវនិយាយគឺថា ភាពមិនប្រក្រតីនៃរចនាសម្ព័ន្ធខួរក្បាលដែលហៅថា colpocephaly មិនអាច "ព្យាបាល" បានទាំងស្រុងនោះទេ។ នោះគឺគ្មានថ្នាំណាដែលអាចធ្វើឱ្យ ventricle ខួរក្បាលដែលរីកធំត្រឡប់ទៅទំហំធម្មតាវិញបានទេ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ យើងអាចជួយកុមារឱ្យរស់នៅបានល្អ និងជោគជ័យតាមដែលអាចធ្វើទៅបាន ដោយការគ្រប់គ្រងរោគសញ្ញា និងភាពមិនស្រួលដែលវាបង្កឡើង។

ផែនការព្យាបាលនឹងខុសគ្នាពីកុមារម្នាក់ទៅកុមារម្នាក់ អាស្រ័យលើរោគសញ្ញារបស់កុមារ។

តើខ្ញុំគួរទៅជួបគ្រូពេទ្យនៅពេលណា?

ក្នុងនាមជាឪពុកម្តាយ អ្នកស្គាល់កូនរបស់អ្នកច្បាស់បំផុត។ ដូច្នេះប្រសិនបើអ្នកសម្គាល់ឃើញមានអ្វីមិនធម្មតា ឬមានការយឺតយ៉ាវក្នុងអាកប្បកិរិយា ឬការអភិវឌ្ឍរបស់កូនអ្នក សូមកុំមើលរំលងវា។ សូមទៅជួបគ្រូពេទ្យកុមាររបស់អ្នកជាបន្ទាន់។

មានសំណួរ ការភ័យខ្លាច និងកង្វល់ជាច្រើនដែលចូលមកក្នុងគំនិតរបស់អ្នក នៅពេលអ្នកដឹងថាកូនរបស់អ្នកមានស្ថានភាពនេះ។ សូមពិភាក្សារឿងទាំងអស់នេះដោយបើកចំហជាមួយគ្រូពេទ្យរបស់អ្នក។ កុំស្ទាក់ស្ទើរក្នុងការសួរសំណួរដូចជា "តើខ្ញុំគួរថែទាំកូនរបស់ខ្ញុំយ៉ាងដូចម្តេច?", "តើខ្ញុំគួររកមើលរោគសញ្ញាអ្វីខ្លះ?", "តើការព្យាបាលប្រភេទណាដែលល្អបំផុតសម្រាប់កូនរបស់ខ្ញុំ?"