តើក្បាលកូនតូចរបស់អ្នកហាក់ដូចជាធំបន្តិចមែនទេ? ឬក៏អ្នកមានអារម្មណ៍ថាអ្នកយឺតពេលធ្វើអ្វីៗសម្រាប់អាយុរបស់ពួកគេ? ពេលខ្លះវាជារឿងធម្មតាទេដែលមានអារម្មណ៍ភ័យខ្លាចបន្តិចនៅពេលអ្នកឃើញរឿងបែបនេះ។ ថ្ងៃនេះយើងនឹងនិយាយអំពីស្ថានភាពមួយដែលអាចធ្វើឱ្យឪពុកម្តាយឈឺក្បាលបន្តិច ប៉ុន្តែអាចគ្រប់គ្រងបានប្រសិនបើអ្នកដឹងអំពីវា។ នោះគឺជា រោគសញ្ញា Dandy-Walker ។ កុំបារម្ភ យើងនឹងនិយាយអំពីវាឱ្យបានលម្អិត និងសាមញ្ញ។
តើរោគសញ្ញា Dandy-Walker ជាអ្វី?
និយាយឲ្យសាមញ្ញទៅ រោគសញ្ញា Dandy-Walker គឺជា ស្ថានភាពមួយដែលកើតឡើងនៅពេលដែលទារកកើតមកមានការប្រែប្រួលនៃវិធីដែលខួរក្បាលរបស់ពួកគេវិវឌ្ឍ ។ ជួនកាលវាត្រូវបានគេហៅថា ភាពមិនប្រក្រតីនៃការលូតលាស់របស់ Dandy-Walker។ ស្ថានភាពនេះកើតឡើងនៅពេលដែលទារកនៅតែស្ថិតក្នុងផ្ទៃ នៅពេលដែលខួរក្បាលកំពុងវិវឌ្ឍ។ នេះមានន័យថាវាជាស្ថានភាព ពីកំណើត ។
បញ្ហានេះប៉ះពាល់ជាចម្បងដល់ខួរក្បាលតូច ដែលជាខួរក្បាលតូចដែលមានទីតាំងនៅខាងក្រោយខួរក្បាលរបស់យើង នៅក្នុង ដើមខួរក្បាល និងលំហជុំវិញវា។ តើអ្នកដឹងទេថាផ្នែកនេះហៅថា ខួរក្បាលតូច គឺជាផ្នែកសំខាន់បំផុតនៃ ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល របស់យើង។ វាគឺជាផ្នែកដែលសម្របសម្រួលចលនារាងកាយរបស់យើង។ មិនត្រឹមតែប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែវាក៏ជួយជាមួយរឿងជាច្រើនទៀតផងដែរ។ សូមក្រឡេកមើល៖
- វាគ្រប់គ្រង តុល្យភាព ការសម្របសម្រួល និង ឥរិយាបថ របស់រាងកាយយើង។
- វាក៏ជួយផងដែរជាមួយនឹងបញ្ហាទាក់ទងនឹង ការមើលឃើញ ។
- សមត្ថភាពរបស់យើងក្នុងការគិត (ការយល់ដឹង) ក៏ទាក់ទងនឹងរឿងដូចជាការយល់ដឹង និងការចងចាំអ្វីមួយផងដែរ។
- ជំនាញម៉ូទ័រ គឺជារឿងដូចជាការកៀរអវយវៈ។
- វាក៏រួមចំណែកដល់ការគ្រប់គ្រង ឥរិយាបថ ផងដែរ។
នេះត្រូវបានគេហៅថា Dandy-Walker ដើម្បីជាកិត្តិយសដល់ គ្រូពេទ្យវះកាត់ប្រព័ន្ធប្រសាទ ពីររូបគឺលោក Walter Dandy, MD និងលោក Arthur Walker, MD ដែលបានពិពណ៌នាអំពីស្ថានភាពនេះនៅក្នុងទសវត្សរ៍ឆ្នាំ 1900។
តើមានអ្វីកើតឡើងចំពោះខួរក្បាលរបស់អ្នកដែលមានជំងឺ Dandy-Walker?
មិនអីទេ ដូច្នេះតើមានអ្វីកើតឡើងចំពោះខួរក្បាលរបស់អ្នកដែលមានជំងឺ Dandy-Walker? ខាងក្រោមនេះជារឿងមួយចំនួនដែលអាចកើតឡើង៖
- ប្រហោងខួរក្បាលទីបួន កាន់តែធំឡើង។ នេះជាចន្លោះជុំវិញខួរក្បាលតូច (cerebellum)។ នេះជាអ្វីដែលជួយឲ្យ សារធាតុរាវខួរឆ្អឹងខ្នង (CSF) ហូររវាងផ្នែកខាងលើ និងផ្នែកខាងក្រោមនៃខួរក្បាល និង ខួរឆ្អឹងខ្នង ។
- អឌ្ឍគោលទាំងពីរនៃ cerebellum ពោលគឺផ្នែកកណ្តាលដែលភ្ជាប់ភាគីទាំងពីរ ត្រូវបានគេហៅថា cerebellar vermis ហើយវាអាចបាត់ទាំងស្រុង ឬមួយផ្នែក។
- ដុំគីស មួយ ដែលមើលទៅដូចជាពពុះទឹក បង្កើតនៅជិតបំពង់បេះដូងទីបួន។
- មូលដ្ឋាននៃលលាដ៍ក្បាល ពោលគឺហ្វូស៊ីលខាងក្រោយ កាន់តែធំឡើង។
- ពេលខ្លះ សារធាតុរាវខួរឆ្អឹងខ្នង (CSF) អាចកកកុញ ដែលបង្កើនសម្ពាធនៅខាងក្នុងលលាដ៍ក្បាល និងបណ្តាលឱ្យវាហើម។ នេះជាអ្វីដែលយើងហៅថា ជំងឺទឹកខួរក្បាល ។
តើរោគសញ្ញា Dandy-Walker កើតមានញឹកញាប់ប៉ុណ្ណា?
យោងតាមទិន្នន័យពីសហរដ្ឋអាមេរិក ជំងឺ Dandy-Walker Malformation ប៉ះពាល់ដល់ទារកប្រហែល ម្នាក់ក្នុងចំណោមទារក 25,000 ទៅ 35,000 នាក់ ។ វា ច្រើនកើតលើក្មេងស្រី ជាងក្មេងប្រុស។
តើអ្វីបណ្តាលឱ្យមានរោគសញ្ញា Dandy-Walker?
ស្ថានភាពនេះកើតឡើងនៅពេលដែលមាន បញ្ហាជាមួយនឹងខួរក្បាលតូចរបស់ទារកដែលវិវឌ្ឍន៍នៅក្នុងស្បូន ។ ក្នុងករណីខ្លះ ស្ថានភាពនេះអាចបណ្តាលមកពី ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន ។
មនុស្សមួយចំនួនដែលមានជំងឺ Dandy-Walker អាចមាន បញ្ហាក្រូម៉ូសូម ។ នេះមានន័យថាផ្នែកខ្លះនៃក្រូម៉ូសូមបាត់ ឬបន្ថែម។ អ្នកដឹងទេ ក្រូម៉ូសូមគឺដូចជាកញ្ចប់ដែលផ្ទុកហ្សែនរបស់យើង។ រោគសញ្ញា Dandy-Walker ក៏អាចជាផ្នែកមួយ នៃជំងឺហ្សែន ដែលកើតឡើងរួមជាមួយនឹងពិការភាពពីកំណើតជាច្រើនទៀត។
មានហេតុផលជាច្រើនទៀតដែលអាចកើតមាន៖
- វីរុសប្រភេទខ្លះអាចចម្លងពីម្តាយទៅកូន ក្នុងពេលមានផ្ទៃពោះ។
- ការប៉ះពាល់នឹងជាតិពុល ឬថ្នាំមួយចំនួន អំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ។
- ម៉ាក់ខ្ញុំមាន ជំងឺទឹកនោមផ្អែម ។
តើរោគសញ្ញា Dandy-Walker ចាប់ផ្តើមនៅពេលណា?
ពេលខ្លះ រោគសញ្ញាលេចឡើង ភ្លាមៗ និងច្បាស់លាស់ ។ ពេលខ្លះទៀត ឪពុកម្តាយអាចមានរោគសញ្ញាដោយមិនដឹងថាមានអ្វីខុសនោះទេ។
ភាគច្រើន រោគសញ្ញាលេចឡើង ក្នុងរយៈពេលពីរបីខែដំបូងនៃជីវិតទារក ប៉ុន្តែកុមារមួយចំនួនអាចនឹងមិនត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យទេ រហូតដល់ពួកគេមានអាយុ 3 ឬ 4 ឆ្នាំ ។
តើរោគសញ្ញានៃរោគសញ្ញា Dandy-Walker មានអ្វីខ្លះ?
រោគសញ្ញាដែលអាចមើលឃើញចំពោះទារកគឺ៖
- ការយឺតយ៉ាវក្នុងការអភិវឌ្ឍ គឺជាការយឺតយ៉ាវក្នុងការសម្រេចបាននូវដំណាក់កាលអភិវឌ្ឍន៍សមស្របតាមអាយុ ។ ឧទាហរណ៍ ការយឺតយ៉ាវក្នុងការអង្គុយ ការវារ និងការដើរ។
- លលាដ៍ក្បាលមានទំហំធំជាង ធម្មតា។
- ហ៊ីប៉ូតូនៀ ដែលមានន័យថារាងកាយគ្រាន់តែខ្វិន។
- ភាពរឹងនៃសាច់ដុំមានន័យថា សាច់ដុំ នៅក្នុងរាងកាយក្លាយទៅជារឹង និងពិបាកក្នុងការពត់។
រោគសញ្ញាដែលឃើញចំពោះកុមារធំៗ៖
- ក្អួត ប្រកាច់ និងឆាប់ខឹង - ទាំងនេះគឺជារោគសញ្ញានៃសម្ពាធកើនឡើងនៅក្នុងខួរក្បាល។
- ការបាត់បង់ការសម្របសម្រួល ការដើរញ័រ និងចលនាមិនធម្មតាដូចជាការញាក់ភ្នែក - ទាំងនេះគឺជាសញ្ញានៃបញ្ហាជាមួយនឹងខួរក្បាលតូច។
អាចមានរោគសញ្ញាមួយចំនួនទៀត៖
- ហើម ឬមានដុំពក នៅខាងក្រោយលលាដ៍ក្បាល។
- បញ្ហាជាមួយនឹងសរសៃប្រសាទ ដែលគ្រប់គ្រងក មុខ និងភ្នែក។
- ភាពមិនប្រក្រតីនៃលំនាំដកដង្ហើម ។
- ប្រកាច់ ។
- ពិការភាពបញ្ញា ។
- រោគសញ្ញា នៃអ៊ីដ្រូសេហ្វាលូស ។
តើអ្វីជាភាពខុសគ្នារវាង Dandy-Walker Complex និង Dandy-Walker Syndrome?
រឿងនេះអាចស្តាប់ទៅស្មុគស្មាញបន្តិច ប៉ុន្តែខ្ញុំនឹងរក្សាវាឱ្យសាមញ្ញ។ ជំងឺ Dandy-Walker Complex គឺជាក្រុមនៃលក្ខខណ្ឌដែលមានរោគសញ្ញាស្រដៀងគ្នា។ រោគសញ្ញា Dandy-Walker គ្រាន់តែជាលក្ខខណ្ឌមួយក្នុងចំណោមលក្ខខណ្ឌទាំងនោះ។
មានលក្ខខណ្ឌផ្សេងទៀតដែលជាកម្មសិទ្ធិរបស់ Dandy-Walker Complex៖
- ជំងឺខួរក្បាលតូចដោយឡែក ឬជំងឺវ៉ារ្យ៉ង់ Dandy-Walker ៖ ក្នុងស្ថានភាពនេះ ជំងឺខួរក្បាលតូច ឬមិនទាន់វិវឌ្ឍពេញលេញនៅឡើយ។ ទោះជាយ៉ាងណា ការផ្លាស់ប្តូររចនាសម្ព័ន្ធផ្សេងទៀតនៅក្នុងខួរក្បាលរបស់កុមារដែលមានរោគសញ្ញា Dandy-Walker មិនត្រូវបានគេមើលឃើញទេ។ កុមារភាគច្រើនដែលត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យថាមានជំងឺនេះវិវឌ្ឍទៅជាធម្មតា។
- មេហ្គាស៊ីស្ទើរណា ម៉ាញ៉ា ៖ ក្នុងស្ថានភាពនេះ ហ្វូសាខាងក្រោយនៅខាងក្រោយលលាដ៍ក្បាលត្រូវបានពង្រីក ប៉ុន្តែខួរក្បាលតូចគឺធម្មតា។ មេហ្គាស៊ីស្ទើរណា ម៉ាញ៉ាជាធម្មតាមិនបង្កបញ្ហាសុខភាពអ្វីឡើយ។
- ដុំគីស Arachnoid នៅផ្នែកខាងក្រោយ ៖ នេះជាដុំគីសដែលវិវត្តន៍នៅក្នុងប្រហោងខាងក្រោយ។ វាកម្រណាស់ដែលកុមារមានរោគសញ្ញា ទោះបីជាពួកគេមានដុំគីសប្រភេទនេះក៏ដោយ។
តើមានស្ថានភាពអ្វីទៀតដែលទាក់ទងនឹងរោគសញ្ញា Dandy-Walker?
កុមារដែលមានជំងឺ Dandy-Walker ក៏អាចមានបញ្ហាជាមួយនឹងផ្នែកផ្សេងទៀតនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលផងដែរ។ ឧទាហរណ៍៖
- អវត្តមាននៃ Corpus Callosum (ACC) គឺជាជំងឺកម្រមួយពីកំណើត។
- បញ្ហាជាមួយនឹងវិធីដែលរបស់របរដូចជាអវយវៈ មុខ បេះដូង និងម្រាមដៃត្រូវបានបង្កើតឡើង។
តើកូនរបស់ខ្ញុំនឹងមានពិការភាពបញ្ញាដែរឬទេ?
កុមារតិចជាងពាក់កណ្តាលដែលមានជំងឺ Dandy-Walker មានពិការភាពបញ្ញា ។ ពិការភាពបញ្ញាគឺកើតមានច្រើនបំផុតក្នុងចំណោមកុមារដែលមានជំងឺ Dandy-Walker ដែលមានលក្ខខណ្ឌដូចខាងក្រោម៖
- ជំងឺអ៊ីដ្រូសេហ្វាលូស ធ្ងន់ធ្ងរ។
- លក្ខខណ្ឌក្រូម៉ូសូម ។
- លក្ខខណ្ឌពីកំណើត ផ្សេងទៀត។
ចូរចងចាំថា កុមារគ្រប់រូបគឺខុសគ្នា ដូច្នេះបទពិសោធន៍របស់កុមារម្នាក់នឹងមិនដូចគ្នានឹងបទពិសោធន៍របស់កុមារម្នាក់ទៀតឡើយ។
តើគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំងឺ Dandy-Walker Syndrome យ៉ាងដូចម្តេច?
ពេលខ្លះគ្រូពេទ្យ ឬឪពុកម្តាយអាចសម្គាល់ឃើញថា ក្បាលរបស់កុមារធំពេក ។ ឬពួកគេអាចសម្គាល់ឃើញថាកុមារមិនបានសម្រេច ដំណាក់កាលអភិវឌ្ឍន៍ ។ គ្រូពេទ្យអាចបញ្ជាឱ្យធ្វើតេស្តរូបភាពខួរក្បាលដើម្បីធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ Dandy-Walker។ ការធ្វើតេស្តទាំងនេះអាចរួមមាន៖
- ការពិនិត្យ អ៊ុលត្រាសោន ។
- ការស្កេន CT ។
- ការស្កេន MRI ។
ពេលខ្លះ ស្ថានភាពនេះអាចត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យឃើញក្នុងអំឡុងពេល ថតអ៊ុលត្រាសោនមុនពេលសម្រាលកូន ឬការស្កេន MRI របស់ទារក មុនពេលទារកកើត។
ប្រសិនបើកូនរបស់ខ្ញុំមានជំងឺ Dandy-Walker តើក្រុមគ្រួសារត្រូវធ្វើតេស្តហ្សែនដែរឬទេ?
ប្រសិនបើកូនរបស់អ្នកមានជំងឺ Dandy-Walker Malformation វាជាការសំខាន់ក្នុងការពិភាក្សាជាមួយគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអំពី ការប្រឹក្សាយោបល់ផ្នែកហ្សែន ។ មនុស្សមួយចំនួនតូចដែលមានជំងឺនេះក៏អាចមានសមាជិកគ្រួសារដែលមានជំងឺនេះដែរ។ ដោយសារតែវាអាចមាន សមាសធាតុហ្សែន ចំពោះវា គ្រូពេទ្យជាច្រើនណែនាំឱ្យ ធ្វើតេស្តហ្សែន ។
តើមានវិធីព្យាបាលអ្វីខ្លះសម្រាប់រោគសញ្ញា Dandy-Walker?
ការព្យាបាលអាស្រ័យលើរោគសញ្ញានៃរោគសញ្ញា Dandy-Walker។ វាជាការសំខាន់ណាស់ដែលត្រូវពិនិត្យយ៉ាងហ្មត់ចត់ដោយគ្រូពេទ្យមុនពេលចាប់ផ្តើមការព្យាបាល។ ឧទាហរណ៍ គ្រូពេទ្យអាចណែនាំដូចខាងក្រោម៖
- បំពង់បូមឈាមរត់ក្នុងខួរក្បាល (VP Shunt) : គ្រូពេទ្យវះកាត់បញ្ចូលឧបករណ៍តូចមួយហៅថា VP shunt ដើម្បីយកសារធាតុរាវលើសចេញពីខួរក្បាល។ បំពង់បូមនេះអាចកាត់បន្ថយសម្ពាធលើខួរក្បាល និងធ្វើអោយរោគសញ្ញាប្រសើរឡើង។
- ថ្នាំពេទ្យ ៖ គ្រូពេទ្យរបស់កូនអ្នកប្រហែលជាចេញវេជ្ជបញ្ជាថ្នាំពេទ្យដើម្បីគ្រប់គ្រងការប្រកាច់។
- ការព្យាបាល ៖ ការព្យាបាលដោយចលនា និង ការព្យាបាលដោយការងារ ជួយកុមាររក្សាកម្លាំងសាច់ដុំ។ អ្នកព្យាបាលក៏អាចបង្រៀនកុមារអំពីវិធីថ្មីៗក្នុងការធ្វើកិច្ចការប្រចាំថ្ងៃផងដែរ។ ការព្យាបាលដោយការនិយាយ ជួយក្នុងការអភិវឌ្ឍភាសា និងការនិយាយ។
- ការអប់រំពិសេស ៖ បរិយាកាសសិក្សាដែលត្រូវបានរៀបចំឡើងជាពិសេសជួយកុមារឱ្យសម្រេចបាននូវគោលដៅអប់រំ និងសង្គមរបស់ពួកគេ។
តើអនាគតរបស់កុមារដែលមានរោគសញ្ញា Dandy-Walker ទៅជាយ៉ាងណា?
អនាគត និងអាយុជីវិតរបស់កូនអ្នកត្រូវបានកំណត់ដោយស្ថានភាពរបស់គាត់។វាអាស្រ័យ លើភាពធ្ងន់ធ្ងររបស់វា និងថាតើមាន ជំងឺពីកំណើតផ្សេងទៀត ដែលកុមារអាចមានឬអត់។
អ្នកដែលមានជំងឺនេះអាចមានបទពិសោធន៍ជាច្រើន។ អ្នកខ្លះមាន រោគសញ្ញាស្រាល ។ អ្នកផ្សេងទៀតមាន ពិការភាពធ្ងន់ធ្ងរ ។ កុមារខ្លះអាចសម្រេចបាន នូវសមត្ថភាពយល់ដឹងធម្មតា ជាមួយនឹងផែនការព្យាបាលត្រឹមត្រូវ។ ចំពោះអ្នកផ្សេងទៀត ទោះបីជាក្រុមគ្រូពេទ្យរបស់ពួកគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ និងព្យាបាលជំងឺនេះបានយ៉ាងឆាប់រហ័សក៏ដោយ ក៏ពួកគេប្រហែលជាមិនអាចឈានដល់កម្រិតនោះបានដែរ។
តើអាចការពាររោគសញ្ញា Dandy-Walker បានទេ?
គ្មានវិធីណាដែលគេដឹង ដើម្បីការពាររោគសញ្ញា Dandy-Walker នោះទេ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ការថែទាំមុនសម្រាលកូនជាប្រចាំ ផ្តល់ឱ្យអ្នកនូវឱកាសល្អបំផុតក្នុងការមានគភ៌ដែលមានសុខភាពល្អ។ ធ្វើតាមដំបូន្មានរបស់គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកដើម្បីរក្សាសុខភាពនៅពេលអ្នកមានផ្ទៃពោះ។
តើខ្ញុំត្រូវថែទាំកូនរបស់ខ្ញុំដែលមាន Dandy-Walker យ៉ាងដូចម្តេច?
ការធ្វើអន្តរាគមន៍ដំបូង អាចផ្តល់ឱ្យកូនរបស់អ្នកនូវឱកាសល្អបំផុតសម្រាប់ការព្យាបាលដោយជោគជ័យ។ ប្រសិនបើអ្នកសម្គាល់ឃើញថាកូនរបស់អ្នកមិនបានសម្រេច នូវដំណាក់កាលអភិវឌ្ឍន៍ ដូចជាការអង្គុយ ការដើរ ឬការនិយាយទាន់ពេលវេលា សូមទៅជួបគ្រូពេទ្យរបស់អ្នក។ បន្ទាប់មកពួកគេអាចធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យបានត្រឹមត្រូវ និងផ្តល់ផែនការព្យាបាលដែលមានប្រសិទ្ធភាពបំផុតសម្រាប់កូនរបស់អ្នក។
ក្រុមថែទាំ Dandy-Walker របស់កូនអ្នកអាចរួមមាន៖
- គ្រូពេទ្យកុមារ ។
- អ្នកឯកទេសអភិវឌ្ឍន៍ ។
- អ្នកព្យាបាលការនិយាយ អ្នកព្យាបាលដោយការងារ និងគ្រូពេទ្យរាងកាយ ។
- អ្នកជំនាញអប់រំពិសេស ។
តើខ្ញុំគួរសួរគ្រូពេទ្យរបស់ខ្ញុំអ្វីខ្លះអំពីរោគសញ្ញា Dandy-Walker?
ប្រសិនបើកូនរបស់អ្នកត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យថាមានជំងឺ Dandy-Walker សូមសួរគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអំពីរឿងដូចខាងក្រោម៖
- តើកូនរបស់ខ្ញុំនឹងត្រូវការ ការវះកាត់យកដុំសាច់ចេញ ដែរឬទេ?
- តើកូនរបស់ខ្ញុំមាន ជំងឺអ្វីផ្សេងទៀត ?
- តើ អនាគត (ទស្សនវិស័យ) របស់កូនខ្ញុំនឹងទៅជាយ៉ាងណា?
- តើយើងអាចធ្វើឱ្យ រោគសញ្ញា របស់កូនខ្ញុំប្រសើរឡើងដោយរបៀបណា?
- តើយើងគួរ ធ្វើតេស្តហ្សែន ដែរឬទេ?
ជាចុងក្រោយ សូមចងចាំរឿងនេះ។
រោគសញ្ញា Dandy-Walker ដែលត្រូវបានគេស្គាល់ផងដែរថាជាភាពមិនប្រក្រតីនៃខួរក្បាល Dandy-Walker គឺជាស្ថានភាពខួរក្បាលដែលវិវត្តមុនពេលទារកកើត។ ទារកដែលមានជំងឺ Dandy-Walker ជារឿយៗឈានដល់ដំណាក់កាលអភិវឌ្ឍន៍យឺត។ កុមារខ្លះត្រូវការ shunt ដើម្បីយកសារធាតុរាវលើសចេញពីខួរក្បាល។ ការព្យាបាលអាចជួយកុមារឱ្យគ្រប់គ្រងសកម្មភាពប្រចាំថ្ងៃ ទទួលបានជោគជ័យក្នុងការសិក្សា និងរស់នៅប្រកបដោយសុភមង្គល។ ប្រសិនបើអ្នកសម្គាល់ឃើញថាក្បាលរបស់កូនអ្នកធំពេក ឬពួកគេមិនអង្គុយ ដើរ ឬនិយាយដូចការរំពឹងទុក សូមពិគ្រោះជាមួយគ្រូពេទ្យរបស់អ្នក។ ការទទួលស្គាល់ដំបូង និងការព្យាបាលត្រឹមត្រូវគឺមានសារៈសំខាន់។ កុំបារម្ភ ស្ថានភាពនេះអាចត្រូវបានគ្រប់គ្រងដោយដំបូន្មានពីគ្រូពេទ្យ។
រោគសញ្ញា Dandy -Walker, ភាពមិនប្រក្រតីនៃខួរក្បាល, ពិការភាពពីកំណើត, ខួរក្បាលតូច, ជំងឺទឹកក្នុងខួរក្បាល, ការយឺតយ៉ាវក្នុងការអភិវឌ្ឍ, សុខភាពកុមារ











💬 Comments (0)
មិនទាន់មានយោបល់ណាមួយត្រូវបានបង្ហោះនៅឡើយទេ។ បញ្ចូលមតិរបស់អ្នកនៅទីនេះជាលើកដំបូង។
បន្ថែមមតិរបស់អ្នក។