តើកូនរបស់អ្នកមានបញ្ហារវាងទ្រូង និងក្រពះទេ? ចូរយើងនិយាយអំពី (Congenital Diaphragmatic Hernia - CDH)!

ប្រសិនបើអ្នកជាម្តាយដែលជិតសម្រាលកូន ឬរំពឹងថានឹងមានសមាជិកថ្មីចូលរួមគ្រួសាររបស់អ្នក រឿងនេះនឹងមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់សម្រាប់អ្នក។ ពេលខ្លះកូនតូចៗរបស់យើងអាចកើតមកក្នុងលោកនេះជាមួយនឹងពិការភាពពីកំណើតដែលយើងមិនធ្លាប់បានឮពីមុនមក។ នោះគឺជាស្ថានភាពមួយក្នុងចំណោមស្ថានភាពទាំងនោះដែលយើងនឹងនិយាយអំពីថ្ងៃនេះ ដែលវាស្មុគស្មាញបន្តិច ប៉ុន្តែវាពិតជាមានតម្លៃណាស់ដែលត្រូវដឹង។

តើ CDH ជាអ្វី? ចូរយើងយល់វាដោយសាមញ្ញ។

មិនអីទេ ឥឡូវនេះ ចូរយើងមើលថាតើ «ក្លនលូនដ្យាក្រាមពីកំណើត» ឬ «(CDH)» នេះមានន័យយ៉ាងខ្លីយ៉ាងណា។ និយាយឱ្យសាមញ្ញ នេះគឺជាស្ថានភាពមួយដែលកើតឡើងនៅពេលកើត។ រឿងនេះកើតឡើងនៅពេលដែលទារកនៅតែស្ថិតក្នុងផ្ទៃ។ មានសាច់ដុំមួយដែលញែកទ្រូង និងពោះរបស់យើង ដែលយើងហៅថា «ដ្យាក្រាម »។ វាដូចជាជញ្ជាំងដែលញែកបន្ទប់ពីរ។ ប្រសិនបើដ្យាក្រាមនេះមិនរឹងមាំគ្រប់គ្រាន់ ឬប្រសិនបើមានរន្ធនៅក្នុងនោះ សរីរាង្គនៅក្នុងពោះ - ពោលគឺក្រពះ ពោះវៀន ថ្លើម។ល។ - អាចចូលទៅក្នុងប្រហោងទ្រូង។ នោះហើយជាអ្វីដែលយើងហៅថា «(ក្លនលូន)» ឬ «ក្លនលូន»។

ឥឡូវស្រមៃមើលថាតើនឹងមានអ្វីកើតឡើងប្រសិនបើមានរឿងបែបនេះកើតឡើងនៅពេលដែលទារកកំពុងលូតលាស់នៅក្នុងផ្ទៃ។ នៅពេលដែលសរីរាង្គនៅក្នុងពោះផ្លាស់ទីទៅក្នុងទ្រូង វាមិនមានកន្លែងគ្រប់គ្រាន់នៅទីនោះទេ មែនទេ? បញ្ហាចម្បងគឺថាសួតមិនមានកន្លែងគ្រប់គ្រាន់ដើម្បីលូតលាស់ឱ្យបានត្រឹមត្រូវ។ នៅពេលដែលសួតមានទំហំតូច ពោលគឺនៅពេលដែលស្ថានភាពមួយហៅថា '(Pulmonary Hypoplasia)' កើតឡើង ទារកពិបាកដកដង្ហើមបន្ទាប់ពីកើត ហើយឈាមមិនទទួលបានអុកស៊ីសែនគ្រប់គ្រាន់។ មិនត្រឹមតែប៉ុណ្ណោះ សម្ពាធឈាមនៅក្នុងសួតក៏អាចកើនឡើងផងដែរ។ នេះក៏ដាក់សម្ពាធច្រើនលើបេះដូងផងដែរ។ ដូច្នេះ ទារកដែលមាន '(CDH)' ត្រូវការការព្យាបាលវេជ្ជសាស្ត្រឯកទេសភ្លាមៗបន្ទាប់ពីកើត។

តើ​អ្វី​ទៅ​ជា​រោគ​សញ្ញា​នៃ​ទារក​ដែល​មាន​ជំងឺ CDH?

ប្រសិនបើកូនរបស់អ្នក ពិបាកដកដង្ហើមធ្ងន់ធ្ងរ ភ្លាមៗបន្ទាប់ពីកើត វាអាចជាសញ្ញាសំខាន់មួយនៃស្ថានភាពនេះ (CDH)។ លើសពីនេះ អ្នកក៏អាចឃើញរឿងដូចជា៖

• ចង្វាក់បេះដូងលោតញាប់ខ្លាំង (Tachycardia)។
• ស៊ីយ៉ាណូស៊ីស គឺជាការប្រែពណ៌ស្បែកទៅជាពណ៌ខៀវ ដោយសារតែខ្វះអុកស៊ីសែន។
• សំឡេងដកដង្ហើមទាបខ្លាំង (ជាពិសេសនៅម្ខាង)។
• ឮសំឡេងពោះវៀននៅពេលអ្នកដាក់ត្រចៀករបស់អ្នកទៅទ្រូង។
• ទ្រូង​លៀន​ចេញ​មក​ក្រៅ ហើយ​មើល​ទៅ​ដូច​ជា​ធុង ខណៈ​ក្រពះ​ហាក់​ដូច​ជា​លិច​ចូល​ទៅ​ក្នុង។

ប្រសិនបើកូនរបស់អ្នកមានរោគសញ្ញាមួយ ឬច្រើនក្នុងចំណោមរោគសញ្ញាទាំងនេះ វាជាការល្អបំផុតក្នុងការទៅជួបគ្រូពេទ្យជាបន្ទាន់។

ហេតុអ្វីបានជា CDH នេះវិវឌ្ឍ? តើអ្វីជាមូលហេតុ?

តាមពិតទៅ វា ពិបាកសម្រាប់គ្រូពេទ្យក្នុងការនិយាយឱ្យច្បាស់ថា មូលហេតុពិតប្រាកដនៃស្ថានភាព "(CDH)" នេះជាអ្វី។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ការស្រាវជ្រាវបានរកឃើញថា កត្តាខាងក្រោមអាចពាក់ព័ន្ធ៖

• កត្តាហ្សែន៖ នោះគឺជារឿងមួយចំនួនដែលត្រូវបានបន្តពីមួយជំនាន់ទៅមួយជំនាន់។
• ការប៉ះពាល់នឹងសារធាតុគ្រោះថ្នាក់អំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ៖ របស់របរដូចជាសារធាតុគីមីមួយចំនួន និងបារី។
• អាហារូបត្ថម្ភមិនគ្រប់គ្រាន់សម្រាប់ទារក៖ ទារកទទួលបានអាហារូបត្ថម្ភពីអាហារដែលម្តាយញ៉ាំ។

ទាំងនេះគឺជាហេតុផលបច្ចុប្បន្ន ប៉ុន្តែការស្រាវជ្រាវបន្ថែមកំពុងត្រូវបានធ្វើឡើងលើរឿងនេះ។

តើ​ផលវិបាក​អ្វីខ្លះ​អាច​កើតឡើង​ដោយសារ​ជំងឺ CDH?

ដូចដែលយើងបានពិភាក្សាពីមុនមក ទារកជាច្រើនដែលមានជំងឺ CDH មានសួតមិនទាន់លូតលាស់ (Pulmonary Hypoplasia)។ នេះអាចបណ្តាលឱ្យមានបញ្ហាជាច្រើន៖

• កម្រិតអុកស៊ីសែនទាបនៅក្នុងឈាម (Hypoxemia): បញ្ហានេះប៉ះពាល់ដល់សរីរាង្គទាំងអស់របស់ទារក ជាពិសេសខួរក្បាល និងបេះដូង។ ប្រសិនបើស្ថានភាពនេះធ្ងន់ធ្ងរ ឬរ៉ាំរ៉ៃ វាអាចបណ្តាលឱ្យខូចខាតរយៈពេលវែង។
• សម្ពាធឈាមខ្ពស់នៅក្នុងសរសៃឈាមសួត (ជំងឺលើសឈាមសួត)៖ នេះដាក់បន្ទុកច្រើននៅផ្នែកខាងស្តាំនៃបេះដូង ហើយថែមទាំងអាចបណ្តាលឱ្យខ្សោយបេះដូងទៀតផង។
• ការឆ្លងមេរោគសួត៖ សួតដែលវិវឌ្ឍមិនត្រឹមត្រូវអាចវិវត្តទៅជាការឆ្លងមេរោគដូចជាជំងឺរលាកសួតបានយ៉ាងងាយ។ សូម្បីតែបន្ទាប់ពីជំងឺក្លនលូនត្រូវបានជួសជុលដោយការវះកាត់ក៏ដោយ ហានិភ័យនៃការឆ្លងមេរោគទាំងនេះអាចបន្តកើតមានពេញមួយជីវិត។

បន្ថែមពីលើនេះ ទារកដែលមានជំងឺ «(CDH)» ទំនងជាមានបញ្ហាផ្សេងទៀត៖

• ការលំបាកក្នុងការបំបៅដោះកូន៖ នេះអាចបណ្តាលមកពីសម្ពាធលើសរីរាង្គពោះ ឬដោយសារតែអន្តរាគមន៍ផ្នែកវេជ្ជសាស្ត្រច្រើនដងក្នុងពេលសម្រាលកូន។ ទារកខ្លះអាចត្រូវការបំបៅតាមបំពង់រយៈពេលយូរ ហើយក៏អាចជួបប្រទះនឹងការលូតលាស់មិនប្រក្រតីផងដែរ។
• ការយឺតយ៉ាវក្នុងការអភិវឌ្ឍ៖ ទារកខ្លះអាចត្រូវការការព្យាបាលដោយចលនា ការនិយាយ ឬការព្យាបាលដោយមុខរបរសម្រាប់រយៈពេលមួយដោយសារតែខ្វះអុកស៊ីសែន។
• ការបាត់បង់ការស្តាប់របស់ឧបករណ៍ចាប់សញ្ញា៖ ទារកមួយចំនួនដែលមានជំងឺ CDH បាត់បង់ការស្តាប់របស់ពួកគេបន្តិចម្តងៗ។ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រមិនទាន់ប្រាកដថាតើនេះបណ្តាលមកពីស្ថានភាពខ្លួនឯង ការព្យាបាល ឬទាំងពីរនោះទេ។

ស្រមៃមើលថាតើម្តាយឬឪពុកម្នាក់ត្រូវមានអារម្មណ៍យ៉ាងណានៅពេលឮអ្វីមួយដូចនេះ។ ប៉ុន្តែសូមចងចាំថាវិទ្យាសាស្ត្រវេជ្ជសាស្ត្រឥឡូវនេះមានភាពជឿនលឿនខ្លាំងណាស់។

តើវេជ្ជបណ្ឌិតធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ CDH យ៉ាងដូចម្តេច?

ភាគច្រើន គ្រូពេទ្យអាចរកឃើញស្ថានភាពនេះក្នុងអំឡុងពេលស្កេនអ៊ុលត្រាសោនមុនពេលមានផ្ទៃពោះជាប្រចាំក្នុងអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះរបស់អ្នក។ នៅពេលដែលរកឃើញហើយ ពួកគេនឹងធ្វើតេស្តបន្ថែមទៀត។ ឧទាហរណ៍ ពួកគេនឹងធ្វើការថត MRI របស់ទារកដើម្បីមើលក្លនលូនឱ្យកាន់តែច្បាស់។ ពួកគេក៏នឹងធ្វើអេកូបេះដូងរបស់ទារកដើម្បីមើលថាតើបេះដូងរបស់ទារកត្រូវបានប៉ះពាល់ឬអត់។

ពេលខ្លះ គ្រូពេទ្យប្រហែលជាមិនកត់សម្គាល់ឃើញ CDH រហូតដល់ទារកកើតមក។ បន្ទាប់ពីទារកកើតមក ក្រុមគ្រូពេទ្យអាចសង្ស័យវា ប្រសិនបើពួកគេសម្គាល់ឃើញរឿងដូចជាពិបាកដកដង្ហើម ឆ្អឹងជំនីរបែរ ឬទ្រូងហើម។ បន្ទាប់មកពួកគេនឹងធ្វើការ ថតកាំរស្មីអ៊ិចទ្រូង និង ថតអេកូបេះដូង ។ ពួកគេក៏អាចយកសំណាកឈាមដើម្បីពិនិត្យកម្រិតអុកស៊ីសែនក្នុងឈាមរបស់ទារក និងដើម្បីពិនិត្យមើល ភាពមិនប្រក្រតីនៃហ្សែន ផ្សេងទៀត។

កម្រណាស់ ទារកដែលមានជំងឺ CDH អាចនឹងមិនបង្ហាញរោគសញ្ញាធំៗណាមួយនៅពេលកើត។ ប្រសិនបើក្លនលូនមានទំហំតូចខ្លាំង វាអាចនឹងមិនត្រូវបានរកឃើញក្នុងវ័យកុមារភាព ឬសូម្បីតែពេញវ័យក៏ដោយ។

តើការព្យាបាលអ្វីខ្លះសម្រាប់ CDH?

ការព្យាបាលសម្រាប់ស្ថានភាពនេះ «ក្លនលូនដ្យាហ្វ្រាកម៉ាទិកពីកំណើត» ចាប់ផ្តើមភ្លាមៗនៅពេលដែលវាត្រូវបានធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ។ អ្នកប្រហែលជាមានអារម្មណ៍ភ័យខ្លាចនៅពេលអ្នកឮអំពីការព្យាបាលនេះ ប៉ុន្តែត្រូវចងចាំថាគ្រូពេទ្យកំពុងធ្វើអ្វីគ្រប់យ៉ាងដើម្បីការពារកូនរបស់អ្នក។

ការព្យាបាលមុនពេលសម្រាលកូន

ប្រសិនបើអ្នកត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យថាមានជំងឺ CDH អំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកនឹងតាមដានអ្នកយ៉ាងដិតដល់។ ពួកគេនឹងពិនិត្យមើលបញ្ហាជាមួយនឹងប្រព័ន្ធសរីរាង្គផ្សេងទៀត ព្រោះជួនកាលវាអាចជាផ្នែកមួយនៃស្ថានភាពស្មុគស្មាញជាង។ ពួកគេក៏នឹងពិនិត្យមើលថាតើទារករបស់អ្នកនឹងកើតមិនគ្រប់ខែដែរឬទេ (ការសម្រាលកូនមិនគ្រប់ខែ) ហើយប្រសិនបើដូច្នោះមែន ពួកគេនឹងសម្រេចចិត្តថាតើត្រូវជំរុញឱ្យមានការសម្រាលកូន (ជំរុញឱ្យមានការសម្រាលកូន) ដើម្បីជួយសុខភាពទារកឬអត់។

ក្នុងករណីពិសេសមួយចំនួន ក្រុមគ្រូពេទ្យអាចព្យាបាលទារកមុនពេលទារកកើត។ ការវះកាត់បំពង់ខ្យល់ដោយប្រើកែវយឹត (FETO) គឺជាការវះកាត់មួយក្នុងចំណោមការវះកាត់ទាំងនោះ។ វាជួយកែលម្អទំហំ និងមុខងារសួតរបស់ទារក នៅពេលដែលទារកលូតលាស់នៅក្នុងស្បូន។ ការវះកាត់នេះត្រូវបានធ្វើឡើងដោយប្រើកាមេរ៉ាតូចមួយហៅថា "Fetoscopy" តាមរយៈស្នាមវះតូចៗដែលធ្វើឡើងតាមរយៈស្បែករបស់អ្នកចូលទៅក្នុងស្បូនរបស់អ្នក។

នៅក្នុងនីតិវិធី «(FETO)» នេះ វេជ្ជបណ្ឌិតបញ្ចូលប៉េងប៉ោងតូចមួយចូលទៅក្នុង «បំពង់ខ្យល់» របស់ទារក។ បន្ទាប់មក «(ទឹកភ្លោះ)» ដែលទារកលេបនឹងប្រមូលផ្តុំនៅពីក្រោយប៉េងប៉ោង និងនៅខាងក្នុងសួត ដែលបណ្តាលឱ្យសួតហើម។ ការហើមនេះធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវការលូតលាស់ និងមុខងាររបស់សួត និងជួយកែតម្រូវការខូចខាតមួយចំនួនដែលបណ្តាលមកពី «(CDH)»។

ការព្យាបាលទារកទើបនឹងកើត

ទារកដែលកើតមកមាន CDH ជាធម្មតា ត្រូវការការថែទាំយ៉ាងយកចិត្តទុកដាក់ពីក្រុមអ្នកឯកទេសភ្លាមៗបន្ទាប់ពីកំណើត។ ប្រសិនបើសួតរបស់ទារកមិនទាន់អភិវឌ្ឍពេញលេញ (Pulmonary Hypoplasia) ពួកគេនឹងត្រូវបានផ្តល់ការគាំទ្រអុកស៊ីសែនជាមុនសិន។ ចំពោះទារកមួយចំនួន នេះអាចជាបំពង់ដកដង្ហើមដែលភ្ជាប់ ទៅនឹងម៉ាស៊ីនជំនួយដង្ហើម ។

ទារកខ្លះអាចត្រូវការការជួយជីវិតកាន់តែខ្លាំង។ នេះត្រូវបានគេហៅថា អុកស៊ីសែនភ្នាសខាងក្រៅរាងកាយ (ECMO) ។ នេះពាក់ព័ន្ធនឹងការរំលងសួតដែលមិនទាន់ពេញវ័យរបស់ទារក និងជួនកាលបេះដូង និងការប្រើប្រាស់ម៉ាស៊ីនដើម្បីបន្ថែមអុកស៊ីសែនទៅក្នុងឈាម ហើយបញ្ជូនវាត្រឡប់ទៅរាងកាយទារកវិញ។

បន្ទាប់មក ទារកនឹងត្រូវការវះកាត់។ ទារកនឹងត្រូវរក្សាទុក នៅក្នុងបន្ទប់ថែទាំដែលពឹងផ្អែកខ្លាំងចំពោះទារកទើបនឹងកើត (NICU) រហូតដល់ទារកមានស្ថេរភាពគ្រប់គ្រាន់សម្រាប់ការវះកាត់។ នេះជាធម្មតាមានន័យថា រហូតដល់សម្ពាធឈាមខ្ពស់នៅក្នុងសួត (ជំងឺលើសឈាមសួត) បានថយចុះ ហើយការអុកស៊ីសែនក្រៅភ្នាសរាងកាយ (ECMO) លែងត្រូវការទៀតហើយ។

សម្រាប់ការវះកាត់ គ្រូពេទ្យឯកទេសខាងថ្នាំសណ្តំកុមារ នឹងដាក់ទារកឱ្យដេក ក្រោមការប្រើថ្នាំសណ្តំ ។ បន្ទាប់មក គ្រូពេទ្យវះកាត់កុមារនឹងធ្វើការវះកាត់។ការវះកាត់នេះពាក់ព័ន្ធនឹងការផ្លាស់ទីសរីរាង្គដែលត្រូវបានផ្លាស់ទីពីទ្រូងត្រឡប់ទៅក្នុងពោះវិញ និងជួសជុលពិការភាពនៅក្នុងដ្យាក្រាម។ ក្នុងករណីភាគច្រើន ដែល ស្មើនឹងពាក់កណ្តាលនៃការវះកាត់ទាំងអស់ វេជ្ជបណ្ឌិតអាចធ្វើការវះកាត់ដែលមានការឈ្លានពានតិចតួចបំផុត (MIS) ដែលពាក់ព័ន្ធនឹងការធ្វើស្នាមវះតូចៗប្រហែល 3 មីលីម៉ែត្រជំនួសឱ្យស្នាមវះធំ ។

តើពេលវេលានៃការងើបឡើងវិញយ៉ាងដូចម្តេច?

នៅពេលដែលកូនរបស់អ្នកជាសះស្បើយពីការវះកាត់ អ្នកនឹងត្រូវបានបញ្ឈប់ការបំបៅដោយអុកស៊ីសែនបន្តិចម្តងៗ។ អ្នកនឹងបន្តបំបៅតាមបំពង់រហូតដល់បំពង់ដកដង្ហើមត្រូវបានដកចេញ។ បន្ទាប់ពីនោះ អ្នកព្យាបាលការនិយាយ និងអ្នកឯកទេសបំបៅដោះកូននឹងជួយអ្នក និងកូនរបស់អ្នកចាប់ផ្តើមបំបៅតាមមាត់។ ទារកខ្លះត្រូវការពេលយូរជាងទារកដទៃទៀតដើម្បីបញ្ឈប់ការបំបៅដោយអុកស៊ីសែន និងបំពង់។ ក្រុមគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកនឹងគាំទ្រអ្នកឱ្យបានយូរតាមការចាំបាច់។

តើអនាគតរបស់ទារកដែលមានជំងឺ CDH ទៅជាយ៉ាងណា?

ដំណឹងល្អគឺថាអត្រារស់រានមានជីវិតសម្រាប់ទារកដែលកើតមកមានជំងឺ CDH បានប្រសើរឡើងគួរឱ្យកត់សម្គាល់។ ទារកចន្លោះពី 7 ទៅ 9 នាក់ក្នុងចំណោម 10 នាក់អាចរស់រានមានជីវិត។ ទោះបីជាទារកទាំងនេះកើតមកមានស្ថានភាពធ្ងន់ធ្ងរក៏ដោយ ប្រសិនបើពួកគេឆ្លងកាត់រយៈពេលពីរបីថ្ងៃដំបូង ឱកាសរស់រានមានជីវិតរបស់ពួកគេគឺប្រសើរជាង។ កុមារខ្លះអាចមានផលវិបាករយៈពេលវែង ប៉ុន្តែពួកគេក៏អាចរស់នៅបានយូរ និងពេញលេញផងដែរ។ ដោយមានការរីកចម្រើនផ្នែកវិទ្យាសាស្ត្រវេជ្ជសាស្ត្រ អត្រារស់រានមានជីវិតរយៈពេលខ្លី និងលទ្ធផលសុខភាពរយៈពេលវែងកំពុងមានភាពប្រសើរឡើងជារៀងរាល់ថ្ងៃ។

ការព្យាករណ៍រយៈពេលវែងអាស្រ័យលើកត្តាជាច្រើន៖

• តើទារកកើតមិនគ្រប់ខែទេ?
• ស្ថានភាពទារកនៅពេលកើតអាក្រក់ប៉ុណ្ណា។
• ទំហំនៃក្លនលូន។
• តើសរីរាង្គណាដែលចូលទៅក្នុងទ្រូង?
• តើមានបញ្ហាសុខភាពផ្សេងទៀតដែរឬទេ?

ទារកដែលត្រូវការជំនួយដកដង្ហើម ឬបំបៅដោះកូនក្នុងរយៈពេលយូរ មានហានិភ័យខ្ពស់ក្នុងការវិវត្តទៅជាផលវិបាកជាបន្តបន្ទាប់ ដូចជាជំងឺសួតរ៉ាំរ៉ៃ ការលូតលាស់ខ្សោយ បាត់បង់ការស្តាប់ និងការយឺតយ៉ាវក្នុងការអភិវឌ្ឍ។ គ្រូពេទ្យរបស់កូនអ្នកនឹងតាមដានពួកគេយ៉ាងដិតដល់ពេញមួយឆ្នាំដំបូងរបស់ពួកគេ។

ការដឹងថាកូនរបស់អ្នកមានក្លនលូនដ្យាក្រាមពីកំណើតអាចជារឿងគួរឱ្យខ្លាច និងពិបាកចិត្តខ្លាំងណាស់។ កូនរបស់អ្នកនឹងត្រូវបញ្ជូនទៅបន្ទប់ថែទាំដែលពឹងផ្អែកខ្លាំង (ICU) ភ្លាមៗបន្ទាប់ពីកើត ហើយថែមទាំងអាចត្រូវស្នាក់នៅក្នុងមន្ទីរពេទ្យរយៈពេលយូរទៀតផង។ ប៉ុន្តែជាមួយនឹងការរីកចម្រើននៃវិទ្យាសាស្ត្រវេជ្ជសាស្ត្រ ទស្សនវិស័យសម្រាប់ស្ថានភាពនេះគឺប្រសើរជាងពេលណាៗទាំងអស់។ ទោះបីជានេះជាពេលវេលាដ៏លំបាកក៏ដោយ មានក្រុមវេជ្ជបណ្ឌិត និងគិលានុបដ្ឋាយិកានៅទីនេះដើម្បីជួយអ្នក និងទារកទើបនឹងកើតរបស់អ្នក។ ពួកគេនឹងគាំទ្រអ្នកចាប់ពីពេលធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ រហូតដល់ជីវិតដំបូងរបស់កូនអ្នក។

រឿងដែលយើងត្រូវចងចាំ

ទោះបីជាស្ថានភាពនេះហៅថា «(Congenital Diaphragmatic Hernia - CDH)» មានលក្ខណៈធ្ងន់ធ្ងរបន្តិចក៏ដោយ ប្រសិនបើអ្នកដឹងអំពីវាជាមុន អ្នកអាចប្រឈមមុខនឹងវាដោយមិនមានការភ័យស្លន់ស្លោ។

• ជំងឺ CDH គឺជាស្ថានភាពមួយដែលកើតឡើងនៅពេលកើត ហើយបណ្តាលឱ្យសរីរាង្គនៅក្នុងពោះផ្លាស់ទីចូលទៅក្នុងទ្រូងដោយសារតែពិការភាពនៅក្នុងដ្យាក្រាម។
• នេះភាគច្រើនប៉ះពាល់ដល់ការវិវត្តនៃសួត។
• នេះអាចត្រូវបានរកឃើញតាមរយៈការស្កេនអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ។
• ពួកគេត្រូវការការព្យាបាលឯកទេស និងការវះកាត់ភ្លាមៗបន្ទាប់ពីកើត។
• ដោយមានការរីកចម្រើនផ្នែកវិទ្យាសាស្ត្រវេជ្ជសាស្ត្រ ទារកភាគច្រើនទាំងនេះអាចរស់នៅបានល្អប្រសើរ។

ប្រសិនបើអ្នកមានសំណួរ ឬកង្វល់បន្ថែមអំពីរឿងនេះ ត្រូវប្រាកដថាពិគ្រោះជាមួយគ្រូពេទ្យ ឬគិលានុបដ្ឋាយិការបស់អ្នក។ ពួកគេអាចផ្តល់ព័ត៌មានបន្ថែមដល់អ្នក និងជួយអ្នកកាត់បន្ថយភាពតានតឹងចេញពីចិត្តរបស់អ្នក។ សូមចងចាំថា អ្នកមិនឯកាទេ។

CDH , ក្លនលូនដ្យាហ្វ្រាកម៉ាទិចពីកំណើត, ក្លនលូនដ្យាហ្វ្រាកម៉ាទិច, ពិការភាពពីកំណើត, ការវិវឌ្ឍន៍សួត, សុខភាពទារក, ការវះកាត់