តើគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកបានប្រាប់អ្នក ឬនរណាម្នាក់នៅក្នុងក្រុមគ្រួសាររបស់អ្នកឱ្យធ្វើតេស្ត 'FISH' ដែរឬទេ? តើអ្នកមានអារម្មណ៍ភ័យខ្លាច ឬភ័យបន្តិចនៅពេលអ្នកឮឈ្មោះនោះដែរឬទេ? តើអ្នកគិតថា "តើការធ្វើតេស្តចម្លែកប្រភេទនេះជាអ្វី?" ដែរឬទេ? វាជារឿងធម្មតាទេក្នុងការមានអារម្មណ៍បែបនោះ។ ប៉ុន្តែគ្មានហេតុផលដែលត្រូវព្រួយបារម្ភនោះទេ។ វាមិនស្មុគស្មាញដូចអ្នកគិតនោះទេ ហើយវាមិនមែនជាអ្វីដែលត្រូវខ្លាចនោះទេ។ ថ្ងៃនេះ ចូរយើងនិយាយអំពីអ្វីដែលការធ្វើតេស្ត FISH នេះជាអ្វី អ្វីដែលវាមើលទៅ និងរបៀបដែលវាត្រូវបានធ្វើយ៉ាងសាមញ្ញ ជាភាសារបស់យើង។
ជាដំបូង តើការធ្វើតេស្ត FISH នេះជាអ្វី?
និយាយឲ្យសាមញ្ញទៅ FISH គឺជាការធ្វើតេស្តមន្ទីរពិសោធន៍ឯកទេសមួយដែលរកមើលការផ្លាស់ប្តូរ ឬកំហុសនៅក្នុងហ្សែន និងក្រូម៉ូសូមនៅក្នុងកោសិការបស់រាងកាយយើង។ វាដូចជាការពិនិត្យផែនទីហ្សែនរបស់រាងកាយយើងអញ្ចឹង។
ដើម្បីយល់កាន់តែច្បាស់អំពីរឿងនេះ ចូរយើងស្រមៃមើលរាងកាយរបស់យើងដូចជាបណ្ណាល័យធំមួយ។
- ក្រូម៉ូសូម៖ ក្រូម៉ូសូមគឺដូចជាធ្នើរសៀវភៅនៅក្នុងបណ្ណាល័យនោះ។ កោសិកាមនុស្សនីមួយៗមានធ្នើរសៀវភៅចំនួន ២៣ គូ។
- ហ្សែន៖ សៀវភៅទាំងនោះនៅលើធ្នើរគឺជាហ្សែន។ សៀវភៅទាំងនេះមានការណែនាំទាំងអស់ដែលរាងកាយរបស់យើងត្រូវការដើម្បីដំណើរការ។ មិនត្រឹមតែពណ៌សក់ ពណ៌ភ្នែក កម្ពស់របស់យើងប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែមុខងារនីមួយៗនៅក្នុងរាងកាយរបស់យើងត្រូវបានគ្រប់គ្រងដោយព័ត៌មាននៅក្នុងសៀវភៅទាំងនេះដែលហៅថាហ្សែន។
- ឌីអិនអេ៖ អក្សរ និងពាក្យដែលសរសេរនៅក្នុងសៀវភៅទាំងនេះគឺជាឌីអិនអេ។ នោះគឺសំណុំនៃការណែនាំពេញលេញដែលរាងកាយរបស់យើងត្រូវការគឺមាននៅក្នុងឌីអិនអេ។
ឥឡូវស្រមៃថាសៀវភៅ (ហ្សែន) មួយចំនួននៅក្នុងបណ្ណាល័យនេះមានទំព័របាត់ (ការលុប) ខ្លះត្រូវបានបន្ថែម (ការពង្រីក) ឬសៀវភៅដែលគួរតែនៅលើធ្នើរមួយត្រូវបានផ្លាស់ទីទៅធ្នើរមួយទៀត (ការផ្លាស់ទីលំនៅ)។ តើនឹងមានអ្វីកើតឡើងប្រសិនបើរឿងនោះកើតឡើង? ការណែនាំដែលរាងកាយទទួលបាននឹងខុស។ វាគឺដោយសារតែការណែនាំខុសបែបនេះដែលជំងឺដូចជាជំងឺមហារីក និងជំងឺហ្សែនផ្សេងទៀតកើតឡើង។
ការធ្វើតេស្ត FISH គឺដូចជា "អ្នកស៊ើបអង្កេតដ៏អស្ចារ្យ" ដែលប្រើពន្លឺពណ៌ដើម្បីស្វែងយល់ឱ្យច្បាស់ពីកន្លែង និងអ្វីដែលបានផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងលេខកូដហ្សែន។
តើការធ្វើតេស្ត FISH នេះដំណើរការយ៉ាងដូចម្តេច?
ទោះបីជាវិធីសាស្រ្តនេះមានលក្ខណៈវិទ្យាសាស្ត្របន្តិចក៏ដោយ ខ្ញុំនឹងពន្យល់វាដល់អ្នកជាមួយនឹងឧទាហរណ៍សាមញ្ញមួយ។
ស្រមៃថាអ្នកត្រូវរកប្រយោគជាក់លាក់មួយនៅក្នុងសៀវភៅធំមួយ។ តើអ្នកធ្វើអ្វី? អ្នករកឃើញប្រយោគនោះ ហើយសម្គាល់វាដោយប៊ិចបន្លិចពណ៌។ បន្ទាប់មកវាងាយស្រួលក្នុងការរកវាម្តងទៀត។
នេះជាអ្វីដែលកើតឡើងនៅក្នុងការធ្វើតេស្ត FISH។ នៅក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្របង្កើតបំណែក DNA ដែលត្រូវគ្នានឹងផ្នែកជាក់លាក់នៃហ្សែនដែលពួកគេចង់ស្វែងរកនៅក្នុងគំរូកោសិការបស់អ្នក។ ទាំងនេះត្រូវបានគេហៅថា 'ឧបករណ៍ស៊ើបអង្កេត'។ បន្ទាប់មក ពួកគេភ្ជាប់ស្លាក fluorescent ទៅនឹងបំណែក DNA ដែលបានបង្កើតទាំងនេះ។ ទាំងនេះគឺដូចជាប៊ិចបន្លិចពណ៌។
បន្ទាប់មក ពួកគេយកសំណាកកោសិការបស់អ្នក (ដូចជាឈាម ឬជាលិកា) ហើយបន្ថែម 'ឧបករណ៍ស៊ើបអង្កេត' ដែលមានស្លាកពណ៌ទាំងនេះទៅក្នុងវា។ បន្ទាប់មកមានរឿងអស្ចារ្យមួយកើតឡើង។ 'ឧបករណ៍ស៊ើបអង្កេត' រកឃើញទីតាំងពិតប្រាកដនៃហ្សែនដែលត្រូវគ្នានឹងវា ហើយបង្កាត់ពូជទៅវា។
បន្ទាប់មក នៅពេលដែលអ្នកជំនាញខាងរោគវិទ្យាពិនិត្យវាដោយប្រើមីក្រូទស្សន៍ពិសេស (មីក្រូទស្សន៍ហ្វ្លុយអូរ៉េសង់) «ឧបករណ៍ស៊ើប» ដែលភ្ជាប់ទៅនឹងផ្នែកហ្សែននោះនឹងភ្លឺដូចពន្លឺពណ៌ ដូចជាផ្កាយដែលភ្លឺក្នុងទីងងឹត។
- នៅក្នុងកោសិកាធម្មតា៖ បរិមាណពន្លឺពណ៌ដែលរំពឹងទុកអាចមើលឃើញនៅកន្លែងត្រឹមត្រូវ។
- នៅក្នុងកោសិកាមិនប្រក្រតី៖ អ្នកអាចមើលឃើញពណ៌ច្រើនជាងការរំពឹងទុក (ការពង្រីក) ឬអ្នកប្រហែលជាមិនឃើញពណ៌ដែលអ្នកចង់ឃើញទេ (ការលុប) ឬអ្នកអាចមើលឃើញពណ៌ពីរដែលគួរតែនៅជាមួយគ្នា ប៉ុន្តែនៅឆ្ងាយពីគ្នា (ការផ្លាស់ទីតាំង)។
តាមរយៈការមើលគំរូពន្លឺភ្លឺចែងចាំងនោះ គ្រូពេទ្យអាចប្រាប់អ្នកយ៉ាងច្បាស់អំពីការផ្លាស់ប្តូរអ្វីខ្លះនៅក្នុងហ្សែនរបស់អ្នក។
តើតេស្ត FISH រកមើលចំណុចសំខាន់ៗអ្វីខ្លះ?
ការធ្វើតេស្ត FISH ភាគច្រើនត្រូវបានអនុវត្តដោយសារហេតុផលជាច្រើន។ ចូរយើងពិនិត្យមើលការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនដែលវាអាចរកឃើញ និងជំងឺដែលទាក់ទងនឹងពួកវា។
| បំរែបំរួលហ្សែនដែលអាចកំណត់អត្តសញ្ញាណបាន | គ្រាន់តែជាគំនិត |
|---|---|
| ការពង្រីក | មានច្បាប់ចម្លងនៃហ្សែនច្រើនជាងការរំពឹងទុក។ ដូចជាការចម្លង និងបិទភ្ជាប់ទំព័រដូចគ្នានៃសៀវភៅច្រើនដង។ នៅពេលមើលក្រោមមីក្រូទស្សន៍ អ្នកនឹងឃើញពន្លឺច្រើនដែលមានពណ៌តែមួយ។ |
| ការផ្លាស់ទីលំនៅ | ផ្នែកមួយនៃហ្សែនដែលគួរតែស្ថិតនៅលើក្រូម៉ូសូមមួយបានបែកចេញ ហើយភ្ជាប់ជាមួយក្រូម៉ូសូមមួយទៀត។ វាដូចជាការយកជំពូកមួយចេញពីសៀវភៅមួយ ហើយបិទភ្ជាប់វាទៅក្នុងសៀវភៅមួយទៀត។ ជំនួសឱ្យភ្លើងពណ៌ពីរនៅជាប់គ្នា ពួកវាហាក់ដូចជានៅឆ្ងាយពីគ្នា។ |
| ការលុប | ការលុប ឬការបាត់ខ្លួនទាំងស្រុងនៃផ្នែកមួយនៃហ្សែនពីក្រូម៉ូសូម។ វាដូចជាការហែកទំព័រមួយចេញពីសៀវភៅ។ នៅពេលមើលក្រោមមីក្រូទស្សន៍ ពន្លឺពណ៌លែងអាចមើលឃើញកន្លែងដែលវាគួរតែមានទៀតហើយ។ |
តើជំងឺអ្វីខ្លះដែលអាចកំណត់អត្តសញ្ញាណបានតាមរយៈការផ្លាស់ប្តូរទាំងនេះ?
ការធ្វើតេស្ត FISH គឺមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់សម្រាប់ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំងឺផ្សេងៗ ជាពិសេសជំងឺមហារីក និងការរៀបចំផែនការព្យាបាល។
- ប្រភេទនៃជំងឺមហារីក៖
- ជំងឺមហារីកសុដន់៖ ជាពិសេស សូមរកមើលការពង្រីកហ្សែន (HER2)។ ប្រសិនបើមានការពង្រីកបែបនេះ ការព្យាបាលជាក់លាក់អាចត្រូវបានផ្តល់ឱ្យដែលផ្តោតលើហ្សែននោះ។
- ជំងឺមហារីកឈាម៖ កំណត់អត្តសញ្ញាណប្រភេទនៃជំងឺមហារីកឈាមស្រួចស្រាវ និងរ៉ាំរ៉ៃ។
- ជំងឺមហារីកកូនកណ្តុរ
- មហារីកខួរឆ្អឹង (Multiple Myeloma)
- មហារីកសួត ក្រពះ និងប្លោកនោម
- ស្ថានភាពហ្សែនមុនសម្រាលកូន និងក្រោយសម្រាលកូន៖ ធ្វើតេស្តទារកមុន ឬក្រោយពេលកើត ដើម្បីមើលថាតើពួកគេមានភាពមិនប្រក្រតីនៃក្រូម៉ូសូមដែរឬទេ ដូចជារោគសញ្ញា Down syndrome។
- ការបង្កកំណើតក្នុងវីត្រូ (IVF)៖ វិធីសាស្ត្រនេះក៏ត្រូវបានប្រើដើម្បីធ្វើតេស្តអំប្រ៊ីយ៉ុងសម្រាប់ភាពមិនប្រក្រតីនៃក្រូម៉ូសូមមុនពេលពួកវាត្រូវបានផ្ទេរតាមរយៈការបង្កកំណើតក្នុងវីត្រូ (IVF)។
តើខ្ញុំគួររៀបចំខ្លួនសម្រាប់ការធ្វើតេស្ត FISH យ៉ាងដូចម្តេច?
របៀបដែលអ្នករៀបចំសម្រាប់ការធ្វើតេស្តនេះអាស្រ័យលើគំរូដែលអ្នកកំពុងយក។ មានគំរូប្រភេទផ្សេងៗគ្នាដែលអាចយកសម្រាប់គោលបំណងនេះ។
- ការធ្វើតេស្តឈាម៖ ប្រសិនបើគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកសង្ស័យថាអ្នក ឬកូនរបស់អ្នកមានជំងឺហ្សែន ការធ្វើតេស្តនេះអាចធ្វើឡើងដោយការយកឈាមបន្តិចបន្តួចដូចធម្មតា។ នេះមិនតម្រូវឱ្យមានការរៀបចំពិសេសណាមួយឡើយ។
- ការធ្វើតេស្តមុនពេលសម្រាល៖ ប្រសិនបើហ្សែនរបស់ទារកកំពុងត្រូវបានធ្វើតេស្តអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ គ្រូពេទ្យនឹងធ្វើតេស្តមួយហៅថា "ការយកទឹកភ្លោះចេញ" ដែលពាក់ព័ន្ធនឹងការយកទឹកភ្លោះចេញបន្តិចបន្តួចពីស្បូនរបស់ម្តាយ។
- ការធ្វើកោសល្យវិច័យ៖ ប្រសិនបើសង្ស័យថាមានជំងឺមហារីក ជាលិកាតូចមួយដុំត្រូវបានយកចេញពីដុំសាច់ ឬខួរឆ្អឹងសម្រាប់ធ្វើតេស្ត (ការធ្វើកោសល្យវិច័យខួរឆ្អឹង)។ មុនពេលធ្វើកោសល្យវិច័យ គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកនឹងផ្តល់ការណែនាំដល់អ្នកអំពីរបៀបរៀបចំសម្រាប់វា ព្រោះតម្រូវឱ្យមានការប្រើថ្នាំសន្លប់។
- ការធ្វើតេស្តទឹកនោម៖ ជួនកាលសំណាកទឹកនោមត្រូវបានប្រើដើម្បីធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ ឬតាមដានជំងឺមហារីកប្លោកនោម។
អ្វីដែលសំខាន់បំផុតនោះគឺត្រូវពិភាក្សាជាមួយគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកឱ្យបានច្បាស់លាស់អំពីប្រភេទសំណាកដែលនឹងត្រូវយកពីអ្នក និងរបៀបរៀបចំសម្រាប់វា។
តើមានអ្វីកើតឡើងបន្ទាប់ពីទទួលបានរបាយការណ៍តេស្ត?
ជាធម្មតាវាអាចចំណាយពេលពីមួយទៅបួនសប្តាហ៍ដើម្បីទទួលបានលទ្ធផលនៃការធ្វើតេស្ត FISH។ គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកនឹងជម្រាបអ្នកអំពីពេលវេលានេះជាមុន។
លទ្ធផលគឺ 'វិជ្ជមាន'។ប្រសិនបើវាសរសេរថា វាមានន័យថាមានភាពមិនប្រក្រតីនៃហ្សែន ឬក្រូម៉ូសូមមួយចំនួននៅក្នុងគំរូកោសិការបស់អ្នក។
វាជារឿងធម្មតាទេដែលអ្នកមានអារម្មណ៍ភ័យខ្លាច និងថប់បារម្ភនៅពេលអ្នកឃើញលទ្ធផលបែបនេះ។ ប៉ុន្តែសូមចងចាំថា លទ្ធផលនេះគឺជាឱកាសមួយដើម្បីទទួលបានការយល់ដឹងកាន់តែច្បាស់អំពីស្ថានភាពរបស់អ្នក។ ហើយដោយផ្អែកលើព័ត៌មាននេះ គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកនឹងអាចសម្រេចចិត្តលើការព្យាបាលដែលសមស្រប និងចំគោលដៅបំផុតសម្រាប់អ្នក។
ឧទាហរណ៍ ប្រសិនបើការធ្វើតេស្តនេះរកឃើញការផ្លាស់ប្តូរហ្សែននៅក្នុងជំងឺមហារីក ការព្យាបាលគោលដៅអាចត្រូវបានផ្តល់ឱ្យដើម្បីកំណត់គោលដៅការផ្លាស់ប្តូរនោះ ដែលនាំឱ្យមានផលប៉ះពាល់តិចជាងមុន និងលទ្ធផលជោគជ័យកាន់តែច្រើន។
ដូច្នេះ ជំនួសឲ្យការព្រួយបារម្ភអំពីលទ្ធផល និងការព្រួយបារម្ភតែម្នាក់ឯង សូមពិគ្រោះជាមួយគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកដោយប្រុងប្រយ័ត្ន និងយល់ឲ្យច្បាស់អំពីអត្ថន័យរបស់វា និងជំហានអ្វីដែលអ្នកត្រូវធ្វើបន្ទាប់។
សារយកទៅផ្ទះ
- ការធ្វើតេស្ត FISH គឺជាការធ្វើតេស្តពិសេសមួយដែលរកមើលការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងហ្សែន និងក្រូម៉ូសូមរបស់អ្នក។ មិនចាំបាច់ខ្លាចរឿងនេះទេ។
- នេះដូចជាការសម្គាល់ព័ត៌មានសំខាន់ៗនៅក្នុង DNA របស់អ្នកដោយប្រើប៊ិចបន្លិចពណ៌។
- ការធ្វើតេស្តនេះមានប្រយោជន៍ខ្លាំងណាស់ក្នុងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំងឺមហារីក និងជំងឺហ្សែនផ្សេងៗទៀត ក៏ដូចជាការរៀបចំផែនការព្យាបាលផងដែរ។
- សូមសួរគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអំពីរបៀបរៀបចំសម្រាប់ការធ្វើតេស្ត និងរយៈពេលដែលវាត្រូវចំណាយពេលដើម្បីទទួលបានលទ្ធផល។
- ទោះបីជាលទ្ធផលនៃការធ្វើតេស្តយ៉ាងណាក៏ដោយ ចូរបើកចំហចំពោះសំណួរ ឬកង្វល់ណាមួយដែលអ្នកមានជាមួយគ្រូពេទ្យរបស់អ្នក។ ដោយមានព័ត៌មាន និងការណែនាំត្រឹមត្រូវ អ្នកអាចប្រឈមមុខនឹងស្ថានភាពណាមួយក៏បាន។
💬 Comments (0)
មិនទាន់មានយោបល់ណាមួយត្រូវបានបង្ហោះនៅឡើយទេ។ បញ្ចូលមតិរបស់អ្នកនៅទីនេះជាលើកដំបូង។
បន្ថែមមតិរបស់អ្នក។