តើមុខកូនរបស់អ្នកម្ខាងតូចជាងម្ខាងទៀតមែនទេ? ចូរយើងនិយាយអំពីជំងឺមីក្រូសូមៀពាក់កណ្តាលមុខ!

តើអ្នកធ្លាប់កត់សម្គាល់ទេថា ពេលខ្លះមុខទារកម្ខាងខុសគ្នាបន្តិចបន្តួច ប្រហែលជាខុសគ្នាបន្តិចបន្តួច? ឬត្រចៀកនៅកន្លែងខុសគ្នាបន្តិចបន្តួច ឬថ្ពាល់ហាក់ដូចជាមិនមានរូបរាងត្រឹមត្រូវ។ វាជារឿងធម្មតាទេដែលឪពុកម្តាយមានអារម្មណ៍ភ័យខ្លាច និងព្រួយបារម្ភបន្តិច នៅពេលដែលពួកគេឃើញអ្វីមួយដូចនេះ។ នោះជាស្ថានភាពដែលយើងនឹងនិយាយអំពីថ្ងៃនេះ ដែលហៅថា Hemifacial Microsomia។ កុំបារម្ភ ចូរយើងនិយាយអំពីរឿងនេះឱ្យបានលម្អិត។

តើមីក្រូសូមៀពាក់កណ្តាលមុខជាអ្វី?

និយាយ​ឲ្យ​សាមញ្ញ​ទៅ ជំងឺ​ក្បាល​តូច​ពាក់កណ្តាល​មុខ គឺជា ​ស្ថានភាព​មួយ​ដែល​កើត​ឡើង​ពី​កំណើត ។ វា​កើតឡើង​នៅពេល​ដែល​ផ្នែក​មួយ​នៃ​មុខ​ទារក​ដូចជា​ត្រចៀក មាត់ និង​ឆ្អឹងថ្គាម មិន​លូតលាស់​បាន​ត្រឹមត្រូវ​បើ​ធៀប​នឹង​ម្ខាង​ទៀត។ សូម​គិត​ថា​វា​ជា​ធាតុ​មួយ​ចំនួន​តូច​ដែល​បាត់​នៅ​ម្ខាង​នៅពេល​ដែល​មុខ​កំពុង​បង្កើត។ ជួនកាល​នេះ​ត្រូវ​បាន​គេ​ហៅថា ជំងឺ​ក្បាល​តូច​ពាក់កណ្តាល​មុខ។

ភាគច្រើន ស្ថានភាពនេះ ប៉ះពាល់តែម្ខាង នៃមុខប៉ុណ្ណោះ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ កម្រណាស់ដែលស្ថានភាពនេះអាចប៉ះពាល់ដល់ទាំងសងខាងនៃមុខ។ ក្នុងករណីនោះ យើងហៅវាថា មីក្រូសូមៀពាក់កណ្តាលមុខទ្វេភាគី។

ស្ថានភាពនេះអាចប៉ះពាល់ដល់ផ្នែកខាងក្រោមនៃមុខ៖

• ឆ្អឹងថ្ពាល់
• ភ្នែក
• ផ្នែកខាងក្រៅនៃត្រចៀក និងត្រចៀកកណ្តាល
• សរសៃប្រសាទមុខ (ទាំងនេះគឺជាអ្វីដែលគ្រប់គ្រងការបញ្ចេញទឹកមុខ និងសំណើចរបស់យើង)
• ថ្គាមក្រោម
• សាច់ដុំមុខ
• ក
• លលាដ៍ក្បាល
• ធ្មេញ

ទោះបីជាកម្រមានក៏ដោយ ជួនកាល ជំងឺ Hemifacial Microsomia អាចកើតឡើងជាមួយនឹងបញ្ហានៅក្នុងប្រព័ន្ធរាងកាយផ្សេងទៀត ដូចជាបេះដូង តម្រងនោម ឆ្អឹងទ្រូង (ឆ្អឹងជំនីរ) និងឆ្អឹងខ្នង។

តាមស្ថិតិ ស្ថានភាពនេះប៉ះពាល់ដល់ទារកប្រហែល 1 នាក់ក្នុងចំណោមទារក 3,000 ទៅ 5,600 នាក់ដែលកើត។ វាគឺជាភាពមិនប្រក្រតីពីកំណើតទីពីរនៃមុខ បន្ទាប់ពីបបូរមាត់ឆែប ឬក្រអូមមាត់ឆែប។

តើ​អ្វី​ខ្លះ​អាច​ជា​រោគ​សញ្ញា?

រោគសញ្ញានៃស្ថានភាពនេះអាចប្រែប្រួលយ៉ាងខ្លាំងពីមនុស្សម្នាក់ទៅមនុស្សម្នាក់។ មនុស្សមួយចំនួនរងផលប៉ះពាល់ បន្តិចបន្តួច ប៉ុណ្ណោះ ខណៈពេលដែលអ្នកផ្សេងទៀត រងផលប៉ះពាល់ធ្ងន់ធ្ងរ ជាង។ នេះមានន័យថា លក្ខណៈ និងភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃរោគសញ្ញាទាំងនេះប្រែប្រួលអាស្រ័យលើចំនួននៃមុខដែលបានវិវត្ត។

ទាំងនេះគឺជារោគសញ្ញាទូទៅបំផុតមួយចំនួន៖

• មីក្រូធីយ៉ា៖ នេះគឺជាស្ថានភាពមួយដែលត្រចៀកមានទំហំតូច មិនត្រង់ ឬមានរាងមិនប្រក្រតី។ វាថែមទាំងអាចបាត់ទាំងស្រុងទៀតផង។
• ធ្មេញ​ម្ខាង ​មិន​ដុះ​ចូល​គ្នា៖ ធ្មេញ​ខ្លះ​មិន​ដែល​ដុះ​ឡើង​ទេ។ នោះគឺ​ធ្មេញ​មិន​ដុះ​ឡើង​តាំងពី​ដើម​មក​ទេ។
• ខ្វិនមុខដោយសារតែខ្សោយសរសៃប្រសាទមុខ៖ វាអាចជាការលំបាកក្នុងការធ្វើរឿងដូចជាបិទភ្នែកឱ្យបានត្រឹមត្រូវនៅផ្នែកដែលរងផលប៉ះពាល់ ញញឹម ឬជ្រួញចិញ្ចើម។
• ស្លាកស្បែក៖បំណែកស្បែកបន្ថែមទាំងនេះជាធម្មតាត្រូវបានគេមើលឃើញនៅជិតត្រចៀក ជួនកាលនៅលើថ្ពាល់។
• ភាពតូចនៃភ្នែកម្ខាង (មីក្រូផាថាមឡា)៖ ភ្នែកដែលរងផលប៉ះពាល់អាចមើលទៅតូចជាងបើប្រៀបធៀបទៅនឹងភ្នែកម្ខាងទៀត។ គ្រាប់ភ្នែកខ្លួនឯងក៏អាចតូចជាងដែរ។
• ស្នាមញញឹមមិនស្មើគ្នា៖ ដោយសារតែសាច់ដុំ និងសរសៃប្រសាទមិនត្រូវបានអភិវឌ្ឍត្រឹមត្រូវ ជ្រុងទាំងសងខាងនៃមុខអាចមិនស្មើគ្នានៅពេលញញឹម។

ទាំងនេះគឺជារោគសញ្ញាសំខាន់ៗដែលអាចមើលឃើញ។ ប៉ុន្តែដូចដែលខ្ញុំបាននិយាយពីមុនមក មិនមែនគ្រប់គ្នាសុទ្ធតែមានរោគសញ្ញាទាំងអស់នេះទេ ហើយភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃរោគសញ្ញាដែលមានវត្តមានគឺខុសគ្នាយ៉ាងខ្លាំង។

ហេតុអ្វីបានជារឿងនេះកើតឡើង? តើមានមូលហេតុអ្វីខ្លះ?

តាមពិតទៅ អ្នកជំនាញនៅតែមិនទាន់ដឹងពី មូលហេតុពិតប្រាកដនៃជំងឺ Hemifacial Microsomia នៅឡើយទេ។ ពួកគេជឿថាស្ថានភាពនេះបណ្តាលមកពីអ្វីមួយដែលរំខានដល់ការវិវត្តរបស់ទារក ក្នុងរយៈពេលប្រាំមួយសប្តាហ៍ដំបូង បន្ទាប់ពីការមានគភ៌ (នោះគឺជាខែដំបូងកន្លះនៃការមានផ្ទៃពោះ)។ សូមចងចាំថា វាគឺជាអំឡុងពេលពីរបីសប្តាហ៍ដំបូងទាំងនោះ ដែលផ្នែកខ្លះនៃមុខរបស់ទារកចាប់ផ្តើមបង្កើតឡើង។ នោះហើយជាពេលដែលអ្វីមួយ ប្រហែលជាកង្វះការផ្គត់ផ្គង់ឈាមបន្តិចបន្តួច អាចខុសប្រក្រតី។

អ្នកស្រាវជ្រាវមិនទាន់អាចកំណត់បាននូវ ហ្សែន ឬកត្តាបរិស្ថានជាក់លាក់ណាមួយ ដែលជាប់ទាក់ទងនឹងបញ្ហានេះនៅឡើយទេ។ នោះមានន័យថា កុំសន្មតថាវាដោយសារតែអ្វីមួយដែលម្តាយបានធ្វើ ឬមិនបានធ្វើអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ។ នេះមិនមែនជាកំហុសរបស់នរណាម្នាក់ឡើយ។

ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ដោយសារតែគ្រួសារខ្លះមានមនុស្សច្រើនជាងម្នាក់ដែលមានជំងឺនេះ ពួកគេសង្ស័យថា វាអាចជាតំណពូជ ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ មិនទាន់មានការស្រាវជ្រាវគ្រប់គ្រាន់ដើម្បីបញ្ជាក់ពីរឿងនេះនៅឡើយទេ។

តើ​ផលវិបាក​អ្វីខ្លះ​អាច​កើតឡើង​ដោយសារ​ស្ថានភាព​នេះ?

បន្ថែមពីលើការប្រែប្រួលមុខ កុមារដែលមានជំងឺ Hemifacial Microsomia អាចជួបប្រទះនឹងផលវិបាកមួយចំនួនទៀត។ វាជាការល្អក្នុងការដឹងអំពីរឿងទាំងនេះផងដែរ៖

• ការបាត់បង់ការស្តាប់៖ បញ្ហានេះអាចកើតឡើង ជាពិសេសប្រសិនបើត្រចៀក និងប្រឡាយត្រចៀកមិនត្រូវបានអភិវឌ្ឍឱ្យបានត្រឹមត្រូវ។ ជួនកាល ការស្តាប់អាចបាត់បង់ទាំងស្រុងនៅម្ខាង។
• កង្វះអាហារូបត្ថម្ភដោយសារតែពិបាកញ៉ាំអាហារ៖ ប្រសិនបើថ្គាមខាងក្រោមមិនត្រូវបានតម្រឹមត្រឹមត្រូវ ឬមានបញ្ហាជាមួយធ្មេញ វាអាចជាការលំបាកសម្រាប់ទារកក្នុងការបៅដោះ ញ៉ាំអាហារនៅពេលក្រោយ និងទំពារ។ នេះអាចនាំឱ្យស្រកទម្ងន់ និងការលូតលាស់មិនប្រក្រតី។
• ស្ថានភាពសុខភាពមាត់ធ្មេញ៖ ការសង្កៀតធ្មេញ ធ្មេញកោង និងប្រហោងធ្មេញគឺជារឿងធម្មតា។
• បញ្ហា​ការនិយាយ៖ វាអាចជាការលំបាកក្នុងការបញ្ចេញសំឡេងពាក្យ និងនិយាយឲ្យបានច្បាស់លាស់ ដោយសារតែបញ្ហាជាមួយនឹងសាច់ដុំមុខ ឆ្អឹងថ្គាម និងក្រអូមមាត់។
• បញ្ហាចក្ខុវិស័យ៖ ចក្ខុវិស័យអាចរងផលប៉ះពាល់ដោយរឿងដូចជា មីក្រូផាថាមឡាមៀ (ភ្នែកតូច) និងបញ្ហាភ្នែកផ្សេងៗទៀត។
• បញ្ហាផ្លូវដង្ហើម៖ជាពិសេសប្រសិនបើថ្គាមខាងក្រោមមានទំហំតូចខ្លាំង ហើយប្រហោងច្រមុះមានទំហំតូចចង្អៀត ការលំបាកដកដង្ហើម (ការគេងមិនលក់) អាចកើតឡើងពេលកំពុងគេង។

វាមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់ក្នុងការយល់ដឹងអំពីរឿងទាំងនេះ ហើយស្វែងរកដំបូន្មាន និងការព្យាបាលពីគ្រូពេទ្យដែលចាំបាច់។

តើអ្នកធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យរឿងនេះដោយរបៀបណា?

ជាធម្មតា គ្រូពេទ្យធ្វើការ ពិនិត្យរាងកាយ ទារកយ៉ាងហ្មត់ចត់ជាមុនសិន។ ក្នុងករណីជាច្រើន ស្ថានភាពនេះអាចត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យភ្លាមៗនៅពេលដែលទារកកើតមក ពីព្រោះការផ្លាស់ប្តូរមុខ ជាពិសេសនៅត្រចៀក និងចង្កា អាចមើលឃើញយ៉ាងច្បាស់។

ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ក្នុងករណីខ្លះ ការធ្វើតេស្ត អ៊ុលត្រាសោនមុនពេលសម្រាលកូន ឬ MRI (Magnetic Resonance Imaging) ដែលធ្វើឡើងមុនពេលទារកកើត ពោលគឺខណៈពេលដែលទារកនៅតែស្ថិតក្នុងផ្ទៃម្តាយ អាចផ្តល់តម្រុយអំពីស្ថានភាពនេះ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ រឿងនេះមិនតែងតែកើតឡើងនោះទេ។

ដើម្បីបញ្ជាក់ពីរោគវិនិច្ឆ័យនៃជំងឺ Hemifacial Microsomia ដើម្បីកំណត់វិសាលភាពនៃការខូចខាត និងដើម្បីកំណត់ឱ្យច្បាស់ថាផ្នែកណាខ្លះនៃខួរក្បាលដែលរងផលប៉ះពាល់ គ្រូពេទ្យអាចធ្វើតេស្ត រូបភាព ផ្សេងទៀត។ ឧទាហរណ៍៖

• កាំរស្មីអ៊ិច៖ ពិនិត្យមើលស្ថានភាពនៃឆ្អឹងមុខ។
• ការស្កេន CT (ការស្កេនថូម៉ូក្រាហ្វីដោយកុំព្យូទ័រ)៖ ទាំងនេះអាចបង្កើតរូបភាពបីវិមាត្រនៃឆ្អឹង និងជាលិកាទន់ៗនៃមុខបានកាន់តែច្បាស់។ នេះមានប្រយោជន៍ខ្លាំងណាស់ក្នុងការរៀបចំផែនការវះកាត់។

ការធ្វើតេស្តទាំងនេះអាចផ្តល់នូវរូបភាពច្បាស់លាស់នៃឆ្អឹងមុខ សាច់ដុំ និងសរសៃប្រសាទ ដែលជាជំនួយដ៏អស្ចារ្យក្នុងការរៀបចំផែនការព្យាបាល។

តើវាត្រូវបានព្យាបាលយ៉ាងដូចម្តេច?

ការព្យាបាលជំងឺនេះអាស្រ័យលើ ភាពធ្ងន់ធ្ងររបស់វាចំពោះ កុមារ។ កុមារដែលមានជំងឺមីក្រូសូមៀពាក់កណ្តាលមុខជាធម្មតាត្រូវការ វះកាត់ ដើម្បីជួសជុល ឬកសាងផ្នែកខ្លះនៃមុខឡើងវិញ។

ការវះកាត់ទាំងនេះជាអ្វី និងពេលណាដែលវាត្រូវបានអនុវត្តគឺខុសគ្នាពីកុមារម្នាក់ទៅកុមារម្នាក់ អាស្រ័យលើតម្រូវការ អាយុ និងផ្នែកដែលរងផលប៉ះពាល់របស់កុមារ។

វាមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់ដែល នៅពេលដែលទារកនៅតូច ពោលគឺនៅជាទារក គោលដៅចម្បងនៃការព្យាបាលគឺដើម្បីជួយទារក ឱ្យដកដង្ហើម និងញ៉ាំបានល្អ ។ ទាំងនេះគឺជាមូលដ្ឋានគ្រឹះ។

បន្ទាប់មក នៅពេលដែលកុមារកាន់តែធំឡើង ពោលគឺ ក្នុងវ័យកុមារភាព និងវ័យជំទង់ គោលដៅនៃការព្យាបាលគឺដើម្បីកែលម្អ មុខងារ និងរូបរាង មុខ។ នោះគឺដើម្បីកែលម្អស៊ីមេទ្រី និងរូបរាងមុខ ខណៈពេលដែលធ្វើឱ្យរឿងដូចជាការនិយាយ ការញ៉ាំ និងការញញឹមកាន់តែងាយស្រួល។

ក្នុងករណីភាគច្រើន ការវះកាត់នេះមិនអាចធ្វើទាំងអស់ក្នុងពេលតែមួយបានទេ។ នៅពេលដែលកុមារធំឡើង ឆ្អឹងមុខនឹងវិវឌ្ឍ ហើយ នីតិវិធីនេះត្រូវបានអនុវត្តជាដំណាក់កាលជាច្រើន។ទាំងនេះគឺជារឿងដែលត្រូវធ្វើ។ ការវះកាត់ខ្លះត្រូវពន្យារពេលនៅពេលដែលកុមារធំឡើង។ នេះជាអ្វីមួយដែលត្រូវការពេលវេលាខ្លះ និងទាមទារការអត់ធ្មត់។

ការព្យាបាលដោយវះកាត់

ការវះកាត់សម្រាប់ Hemifacial Microsomia អាចរួមមានដូចខាងក្រោម៖ ការវះកាត់ទាំងនេះត្រូវបានអនុវត្តដោយក្រុមវេជ្ជបណ្ឌិតឯកទេស៖

• ការវះកាត់ត្រចៀក ច្រមុះ និងបំពង់ក (ការវះកាត់ ENT)៖ ជាពិសេសការកសាងឡើងវិញនូវត្រចៀក និងការដាំបង្គោលត្រចៀក។
• ការវះកាត់កែសម្ផស្ស និងការវះកាត់កសាងឡើងវិញលើផ្ទៃមុខ៖ ស្តារស៊ីមេទ្រី និងរូបរាងផ្ទៃមុខឡើងវិញ។ ការផ្សាំខ្លាញ់ ឬការផ្សាំជាលិកាផ្សេងទៀតទៅកន្លែងដែលជាលិកាទន់ខ្វះខាត។
• ការវះកាត់ភ្នែក / ការវះកាត់ភ្នែក៖ ប្រសិនបើភ្នែកមានទំហំតូច ឬមានបញ្ហាជាមួយត្របកភ្នែក សូមជួសជុលវា។
• ការវះកាត់មុខ និងថ្គាម៖ ដើម្បីកែតម្រូវប្រវែង និងទីតាំងនៃថ្គាមខាងក្រោម ថ្គាមខាងលើ ឆ្អឹងថ្ពាល់។ល។ ជួនកាលបច្ចេកទេសបង្កើតឆ្អឹងដោយការរំខានត្រូវបានប្រើ។
• ការវះកាត់មាត់៖ ដកធ្មេញប្រសិនបើវាត្រូវបានដកចេញ ការដកធ្មេញលើសចេញ។

ទាំងអស់នេះត្រូវបានធ្វើឡើងដើម្បីជួយកុមារឱ្យរស់នៅបានធម្មតាតាមដែលអាចធ្វើទៅបាន។

ការវះកាត់បានធ្វើឡើងលើទារកទើបនឹងកើត

ប្រសិនបើទារកទើបនឹងកើតមាន បញ្ហាដកដង្ហើម ឬ មិនអាចបៅបាន គ្រូពេទ្យអាចចាប់ផ្តើមការព្យាបាលភ្លាមៗនៅពេលដែលទារកកើតមក។ ទាំងនេះអាចជាវិធានការសង្គ្រោះជីវិត។

មានវិធីសាស្រ្តទូទៅពីរដែលអាចធ្វើបានភ្លាមៗបន្ទាប់ពីទារកកើតមក៖

• ការវះកាត់បំពង់ខ្យល់៖ នេះពាក់ព័ន្ធនឹងការធ្វើស្នាមវះតូចមួយនៅក និងបំពង់ខ្យល់របស់ទារក ហើយបញ្ចូលបំពង់ដើម្បីជួយពួកគេឱ្យដកដង្ហើម។ ការវះកាត់នេះត្រូវបានធ្វើឡើងប្រសិនបើផ្លូវដង្ហើមត្រូវបានស្ទះ។
• ការផ្តល់ចំណីតាមបំពង់ (បំពង់ Nasogastric ឬបំពង់ Gastrostomy): ប្រសិនបើទារកមិនអាចបៅដោះដោយខ្លួនឯងបានទេ បំពង់មួយត្រូវបានប្រើដើម្បីផ្តល់អាហារូបត្ថម្ភ។ នេះអាចជាបំពង់ដែលចូលតាមច្រមុះចូលទៅក្នុងក្រពះ (បំពង់ NG) ឬបំពង់ដែលចូលដោយផ្ទាល់ទៅក្នុងក្រពះ (បំពង់ G)។

ការព្យាបាលដោយមិនវះកាត់

បន្ថែមពីលើការវះកាត់ គ្រូពេទ្យក៏អាចណែនាំការព្យាបាលដោយមិនវះកាត់ដូចនេះដែរ។ ទាំងនេះក៏មានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់ក្នុងការកែលម្អគុណភាពជីវិតរបស់កុមារផងដែរ៖

• ដង្កៀប និងឧបករណ៍​ព្យាបាល​ធ្មេញ​ផ្សេងទៀត៖ ទាំងនេះត្រូវបានប្រើដើម្បីកែតម្រូវទីតាំងថ្គាម ប្រសិនបើធ្មេញត្រូវបានទាញ។
• ឧបករណ៍ជំនួយការស្តាប់៖ ប្រសិនបើអ្នកមានបញ្ហាបាត់បង់ការស្តាប់ អ្នកប្រហែលជាត្រូវប្រើឧបករណ៍ផ្សាំត្រចៀកកណ្តាល ឬឧបករណ៍ជំនួយការស្តាប់ដែលតោងជាប់នឹងឆ្អឹង (BAHA)។
• ការព្យាបាលការនិយាយ៖ប្រសិនបើមានការលំបាកក្នុងការលេប ប្រសិនបើមានការលំបាកក្នុងការនិយាយ សូមជួយពួកគេ។ វិធីនេះជួយបញ្ចេញសំឡេងពាក្យបានច្បាស់លាស់ និងពង្រឹងសាច់ដុំមុខ។

រឿងទាំងអស់នេះរួមបញ្ចូលគ្នាដើម្បីធ្វើឱ្យជីវិតរបស់កុមារកាន់តែងាយស្រួល។ នេះតម្រូវឱ្យមានការគាំទ្រពីមនុស្សជាច្រើន រួមទាំងវេជ្ជបណ្ឌិត គ្រូពេទ្យវះកាត់ ពេទ្យធ្មេញ អ្នកព្យាបាលការនិយាយ និងអ្នកជំនាញខាងសោតទស្សន៍។

តើអាចការពារ Hemifacial Microsomia បានទេ?

ជាអកុសល ស្ថានភាពនេះ មិនអាចការពារបានទេ ។ ពីព្រោះដូចដែលខ្ញុំបានលើកឡើងពីមុន អ្នកស្រាវជ្រាវនៅតែមិនដឹងច្បាស់ពីមូលហេតុរបស់វា។ ទោះបីជាគេសង្ស័យថាអាចមានតំណភ្ជាប់ហ្សែនក៏ដោយ ក៏វាមិនទាន់ត្រូវបានរកឃើញច្បាស់លាស់នៅឡើយទេ។

វាជារឿងសំខាន់ណាស់ក្នុងការយល់ដឹងថា ប្រសិនបើកូនរបស់អ្នកមានជំងឺ Hemifacial Microsomia វា មិនមែនដោយសារតែអ្វីដែលអ្នកបានធ្វើ ឬមិនបានធ្វើអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះនោះទេ ។ កុំមានអារម្មណ៍មិនល្អអំពីវា ហើយកុំបន្ទោសខ្លួនឯង។

តើ​ទស្សនវិស័យ​យ៉ាងណា​ជាមួយ​ស្ថានភាព​នេះ?

ក្នុងករណីភាគច្រើន ស្ថានភាពនេះ មិនកំណត់អាយុសង្ឃឹមរស់របស់កុមារទេ ។ នេះមានន័យថា កុមារដែលមានស្ថានភាពនេះអាចរស់នៅបានធម្មតា ដូចកុមារដែលគ្មានជំងឺនេះដែរ។

ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ជំងឺភ្នែកឡើងបាយប្រភេទ Hemifacial Microsomia អាចប៉ះពាល់ដល់ គុណភាពជីវិត របស់កុមារ។ នៅពេលដែលកុមារធំឡើង ពួកគេត្រូវប្រឈមមុខនឹងបញ្ហាប្រឈមដែលកើតឡើងដោយដឹងថាពួកគេ មើលទៅខុសពី អ្នកដទៃ។

ទោះបីជាការវះកាត់ទទួលបានជោគជ័យក៏ដោយ កុមារទាំងនេះអាចមានការលំបាកជាមួយនឹងរឿងដែលកុមារដទៃទៀតអាចធ្វើបានយ៉ាងងាយ ដូចជាការញ៉ាំ ការនិយាយ និងការដេក។ ដូច្នេះយើងត្រូវប្រុងប្រយ័ត្នចំពោះរឿងនោះផងដែរ។

តើខ្ញុំត្រូវមើលថែកូនរបស់ខ្ញុំដោយរបៀបណា?

កុមារដែលមានជំងឺ Hemifacial Microsomia ត្រូវការ ការថែទាំសុខភាពជាបន្តបន្ទាប់ ដែលអាចរួមបញ្ចូលការវះកាត់ច្រើន។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ នៅពេលដែលពួកគេឈានដល់វ័យពេញវ័យ ពួកគេប្រហែលជាលែងត្រូវការវះកាត់ទៀតហើយ។

ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ការតាមដានរយៈពេលវែង អាចចាំបាច់ដើម្បីមើលថាតើបញ្ហាកើតឡើងម្តងទៀតឬអត់ ឬប្រសិនបើបញ្ហាដែលមានស្រាប់កាន់តែអាក្រក់ទៅៗតាមពេលវេលា។ ឧទាហរណ៍ របស់របរដូចជាឧបករណ៍ជំនួយការស្តាប់ និងឧបករណ៍ផ្សាំអាចត្រូវការកែសម្រួលជាប្រចាំ។ សុខភាពធ្មេញក៏គួរតែត្រូវបានយកចិត្តទុកដាក់ជាប្រចាំផងដែរ។

ដូចគ្នានឹងបញ្ហាប្រឈមខាងរាងកាយដែរ ផលប៉ះពាល់ផ្លូវចិត្ត នៃការមានភាពខុសគ្នាអាចប៉ះពាល់ដល់សុខភាពផ្លូវចិត្តរបស់កុមារ។ ដូច្នេះ វាជារឿងសំខាន់សម្រាប់កុមារក្នុងការទទួល ការប្រឹក្សា ដើម្បីជួយពួកគេអភិវឌ្ឍយុទ្ធសាស្ត្រស៊ូទ្រាំ។

ក្នុងនាមជាឪពុកម្តាយ ខ្ញុំយល់ថាអ្នកចង់ឱ្យមនុស្សគ្រប់គ្នាមើលឃើញកូនរបស់អ្នកតាមរបៀបដែលអ្នកមើលឃើញ។វាជារឿងធម្មតាទេដែលកុមារមានអារម្មណ៍ភ័យខ្លាចនៅពេលពួកគេធំឡើង និងចាប់ផ្តើមចូលរៀន។ ពេលខ្លះកុមារ ជាពិសេសកុមារដែលពួកគេមានអារម្មណ៍ថាខុសពីពួកគេ អាចមានចិត្តអាក្រក់ និងចំអកឱ្យពួកគេ។

ដរាបណាកូនរបស់អ្នកមានវ័យគ្រប់គ្រាន់ដើម្បីយល់ ចូរនិយាយដោយបើកចំហជាមួយពួកគេអំពីស្ថានភាពរបស់ពួកគេ ។ ការធ្វើឱ្យការសន្ទនាប្រភេទនេះកើតឡើងជាប្រចាំនឹងមិនត្រឹមតែផ្តល់អំណាចដល់ពួកគេប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែវាក៏ជួយពួកគេឱ្យយល់ថាភាពខុសគ្នានៃមុខមាត់របស់ពួកគេមិនកំណត់ថាពួកគេជានរណានោះទេ។

ការវះកាត់អាចកែតម្រូវលក្ខណៈរូបវន្តជាច្រើននៃជំងឺ Hemifacial Microsomia។ លើសពីនេះ ការព្យាបាលដោយការនិយាយ អាចជួយកូនរបស់អ្នកឱ្យរៀនបង្ហាញពីអារម្មណ៍របស់ពួកគេ និងធ្វើការបានល្អជាមួយអ្នកដទៃនៅក្នុងសង្គម។ សូមសួរគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកសម្រាប់ព័ត៌មានបន្ថែម និងជំនួយ។ ពួកគេនៅទីនោះដើម្បីជួយអ្នក។

តើអ្វីជាភាពខុសគ្នារវាង Hemifacial Microsomia និង Goldenhar Syndrome?

រោគសញ្ញា Goldenhar គឺជាជំងឺកម្រមួយពីកំណើត។ វាក៏ត្រូវបានគេហៅថា Oculoauriculovertebral spectrum (OAVS) ផងដែរ។

ជំងឺភ្នែកតូចជាងមុខពាក់កណ្តាលអាចជាលក្ខណៈពិសេសមួយនៃរោគសញ្ញា Goldenhar។ នោះគឺ បន្ថែមពីលើលក្ខណៈពិសេសនៃជំងឺភ្នែកតូចជាងមុខពាក់កណ្តាល អ្នកដែលមានរោគសញ្ញា Goldenhar ក៏អាចមានដុំសាច់ដែលមិនមែនជាមហារីកនៅក្នុងភ្នែក (epibulbar dermoids) ឬភាពមិនប្រក្រតីនៃឆ្អឹងខ្នង (ឧទាហរណ៍ ការបញ្ចូលគ្នានៃឆ្អឹងកង)។ វាក៏អាចមានបញ្ហាជាមួយនឹងបេះដូង ឬតម្រងនោមផងដែរ។

និយាយ​ឲ្យ​សាមញ្ញ​ទៅ ជំងឺ​ភ្នែក​ខ្វាក់​មុខ​ម្ខាង​ជា​ពីរ​ផ្នែក​ គឺជា​ស្ថានភាព​មួយ​ដែល​ប៉ះពាល់​ជាចម្បង​ដល់​ការ​វិវត្ត​នៃ​មុខ។ រោគសញ្ញា Goldenhar គឺជា​ស្ថានភាព​មួយ​ដែល​អាច​មាន​រោគសញ្ញា​ជាច្រើន​ប្រភេទ ដែល​ប៉ះពាល់​ដល់​ផ្នែក​ផ្សេងទៀត​នៃ​រាងកាយ​ផងដែរ។ មិនមែន​គ្រប់គ្នា​ដែល​មាន​ជំងឺ​ភ្នែក​ខ្វាក់​មុខ​ម្ខាង​ជា​ពីរ​មាន​រោគសញ្ញា Goldenhar នោះទេ ប៉ុន្តែ​មនុស្ស​ជាច្រើន​ដែល​មាន​រោគសញ្ញា Goldenhar មាន​រោគសញ្ញា Hemifacial Microsomia។

សារយកទៅផ្ទះ

មិនអីទេ ដូច្នេះខាងក្រោមនេះជារឿងសំខាន់បំផុតដែលអ្នកត្រូវចងចាំអំពី Hemifacial Microsomia ដែលយើងបាននិយាយរួចមកហើយ៖

• នេះ​គឺជា ​ស្ថានភាព​ពីកំណើត ​ដែល​ផ្នែក​នៃ​មុខ​ម្ខាង (ឬ​អាច​ទាំងសងខាង) មិន​លូតលាស់​បាន​ត្រឹមត្រូវ។
• ខ្ញុំមិនដឹងច្បាស់ថាហេតុអ្វីបានជា រឿងនេះកើតឡើងទេ។ ដូច្នេះវាមិនមែនជាកំហុសរបស់អ្នកទេ។
• រោគសញ្ញា មានភាពខុសប្លែកគ្នាពីមនុស្សម្នាក់ទៅមនុស្សម្នាក់ អ្នកខ្លះមានតិចតួច អ្នកខ្លះមានច្រើន។
• មាន ការវះកាត់ និងការព្យាបាលផ្សេងៗទៀត ។ ការព្យាបាលទាំងនេះត្រូវបានគ្រោងទុកដោយក្រុមវេជ្ជបណ្ឌិតឯកទេស នៅពេលដែលកុមារវិវឌ្ឍ។
• កុមារដែលមានស្ថានភាពនេះអាចរស់នៅ បានធម្មតា ។
• សម្រាប់កុមារវាមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់ក្នុងការផ្តល់ការគាំទ្រទាំងផ្នែករាងកាយ និងផ្លូវចិត្ត។ សូមស្វែងរកជំនួយពីគ្រូពេទ្យ និងអ្នកប្រឹក្សា។
• ការនិយាយដោយបើកចំហ ជាមួយកូនរបស់អ្នកគឺជាកម្លាំងដ៏អស្ចារ្យសម្រាប់ពួកគេក្នុងការរស់នៅជាមួយស្ថានភាពនេះ។

ខ្ញុំសង្ឃឹមថាព័ត៌មាននេះនឹងមានប្រយោជន៍សម្រាប់អ្នក។ ប្រសិនបើអ្នក ឬនរណាម្នាក់ដែលអ្នកស្គាល់កំពុងមានបញ្ហានេះ អ្វីដែលល្អបំផុតដែលត្រូវធ្វើគឺស្វែងរកដំបូន្មានពីគ្រូពេទ្យដែលមានសមត្ថភាពឱ្យបានឆាប់តាមដែលអាចធ្វើទៅបាន។ ពួកគេនឹងអាចផ្តល់ការណែនាំត្រឹមត្រូវដល់អ្នក។

មីក្រូសូមៀមុខពាក់កណ្តា ល , មីក្រូសូមៀមុខពាក់កណ្តាល, ភាពមិនប្រក្រតីនៃមុខ, ពិការភាពពីកំណើត, សុខភាពកុមារ, ការវះកាត់, មីក្រូសូមៀមុខពាក់កណ្តាល, រោគសញ្ញា Goldenhar