តើផ្នែករាងកាយរបស់អ្នកត្រូវបានរៀបចំខុសគ្នាទេ? ចូរយើងនិយាយអំពីរោគសញ្ញា Heterotaxy!

សរីរាង្គសំខាន់ៗនៅក្នុងខ្លួនរបស់យើង ដូចជាបេះដូង សួត និងថ្លើម មានទីតាំងនៅតាមលំដាប់ដូចគ្នា និងនៅកន្លែងត្រឹមត្រូវសម្រាប់មនុស្សគ្រប់គ្នា មែនទេ? នោះជាវិធីធម្មតា។ ប៉ុន្តែសូមគិតអំពីវា ពេលខ្លះសរីរាង្គទាំងនេះមិនស្ថិតនៅកន្លែងដែលវាគួរនៅនោះទេ ប៉ុន្តែអាចមានទីតាំងខុសគ្នាបន្តិចបន្តួច នៅកន្លែងផ្សេងៗគ្នា។ នោះហើយជាអ្វីដែលយើងនឹងនិយាយអំពីថ្ងៃនេះ ដែលជាស្ថានភាពដ៏កម្រមួយ ប៉ុន្តែសំខាន់ដែលត្រូវដឹង។ នេះត្រូវបានគេហៅថា រោគសញ្ញា heterotaxy។

តើរោគសញ្ញា heterotaxy នេះជាអ្វី?

និយាយ​ឲ្យ​សាមញ្ញ​ទៅ រោគសញ្ញា​ជំងឺ​តំណពូជ​គឺជា​ស្ថានភាព​មួយ​ដែល​សរីរាង្គ​ខាងក្នុង​នៅក្នុង​ទ្រូង និង​ពោះ​របស់​អ្នក​មាន​ទីតាំង​ខុស​ពី​ធម្មតា។ សូម​គិត​អំពី​វា នៅពេល​ដែល​មនុស្ស​គ្រប់រូប​កើតមក សរីរាង្គ​របស់​ពួកគេ​មាន​ទីតាំង​ជាក់លាក់​នៅក្នុង​ខ្លួន​របស់​ពួកគេ។ ឧទាហរណ៍ មនុស្ស​ដែល​មាន​ជំងឺ​តំណពូជ​អាចមាន​បេះដូង និង​លំពែង​នៅ​ខាងស្តាំ​ជំនួស​ឲ្យ​ខាងឆ្វេង។ ការផ្លាស់ប្តូរ​ទាំងនេះ​ជួនកាល​អាច​បង្ក​បញ្ហា​សុខភាព​ធ្ងន់ធ្ងរ ហើយ​ថែមទាំង​អាច​គំរាមកំហែង​ដល់​អាយុជីវិត​ទៀតផង។

ពាក្យថា "heterotaxy" មានប្រភពមកពីភាសាក្រិច។ "Heteros" មានន័យថា "ខុសគ្នា" និង "taxis" មានន័យថា "សណ្តាប់ធ្នាប់ ការរៀបចំ"។ នេះមានន័យថា ការរៀបចំខុសគ្នា ។ ជួនកាលវាត្រូវបានគេហៅថា "Heterotaxia" ឬ "Atrial Isomerism"។

តើសរីរាង្គអ្វីខ្លះដែលអាចរងផលប៉ះពាល់ដោយរោគសញ្ញា heterotaxy?

ស្ថានភាពនេះអាចប៉ះពាល់ដល់ទីតាំង និងមុខងាររបស់សរីរាង្គខាងក្រោមនៅក្នុងខ្លួនរបស់អ្នក៖

• បេះដូង
• សួត
• ថ្លើម
• លំពែង
• ពោះវៀន

តើនេះខុសពី `(Situs Solitus)` និង `(Situs Inversus)`?

មែនហើយ ទាំងនេះគឺជាស្ថានភាពបីផ្សេងគ្នា។

• (Situs Solitus): នេះសំដៅទៅលើ ទីតាំងធម្មតា និងរំពឹងទុក នៃសរីរាង្គខាងក្នុងរបស់យើង។ នេះជារបៀបដែលយើងភាគច្រើនមានសរីរាង្គរបស់យើង។
• (Situs Inversus): នេះជាពេលដែលសរីរាង្គខាងក្នុងត្រូវបានដាក់ ក្នុងទិសដៅផ្ទុយពីទីតាំងធម្មតារបស់វា ដូចជាកំពុងមើលតាមកញ្ចក់ ។ ឧទាហរណ៍ បេះដូងស្ថិតនៅខាងស្តាំជំនួសឱ្យខាងឆ្វេង។ ក្នុងករណីភាគច្រើន `(Situs Inversus)` កម្របង្កបញ្ហាសុខភាពធ្ងន់ធ្ងរណាស់។
• (រោគសញ្ញា Heterotaxy): នេះមិនមែនគ្រាន់តែជាករណីនៃសរីរាង្គដែលត្រូវបានប្តូរនោះទេ។ សរីរាង្គមួយចំនួនអាចនឹងមិនបង្កើតបានត្រឹមត្រូវ ឬអាចមានបញ្ហាធ្ងន់ធ្ងរជាមួយនឹងមុខងាររបស់វា។ នេះគឺជាស្ថានភាពមួយដែលអាចបណ្តាលឱ្យមាន បញ្ហាសុខភាពស្មុគស្មាញ និងធ្ងន់ធ្ងរ ជាង "(Situs Solitus)" ឬ "(Situs Inversus)"។

តើអ្នកណាអាចវិវត្តទៅជាស្ថានភាពនេះ?

រោគសញ្ញា Heterotaxy គឺជា បំរែបំរួលហ្សែនអ្នកណាក៏អាចវិវត្តទៅជាជំងឺដែលបណ្តាលមកពី ជំងឺបេះដូងពីកំណើតបានដែរ។ ភាគច្រើនជាញឹកញាប់ ជំងឺនេះកើតឡើងម្តងម្កាល មានន័យថាគ្មាននរណាម្នាក់ក្នុងគ្រួសារធ្លាប់មានជំងឺនេះពីមុនមកទេ ហើយវាបណ្តាលមកពីការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនថ្មី (`(ការផ្លាស់ប្តូរម្តងម្កាល ឬ ការផ្លាស់ប្តូរថ្មី)`)។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ប្រសិនបើនរណាម្នាក់ក្នុងគ្រួសាររបស់អ្នកធ្លាប់មានជំងឺបេះដូងពីកំណើត ហានិភ័យនៃការមានកូនដែលមានជំងឺនេះអាចកើនឡើងបន្តិច។

តើស្ថានភាពនេះកើតឡើងញឹកញាប់ប៉ុណ្ណា?

នៅទូទាំងពិភពលោក គេប៉ាន់ប្រមាណថាទារកទើបនឹងកើតប្រហែល ម្នាក់ក្នុងចំណោមទារកទើបនឹងកើត 10,000 នាក់ រងផលប៉ះពាល់ដោយរោគសញ្ញា heterotaxy។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ការសិក្សាមួយចំនួនបានបង្ហាញថា ស្ថានភាពនេះអាចកើតមានញឹកញាប់ជាង ពីព្រោះជួនកាលវាត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យមិនគ្រប់គ្រាន់។

ប្រហែល 3% នៃជំងឺបេះដូងពីកំណើតមានទំនាក់ទំនងជាមួយរោគសញ្ញា heterotaxy នេះ។

តើ​អ្វី​ទៅ​ជា​រោគ​សញ្ញា​នៃ​រឿង​នេះ?

រោគសញ្ញាចម្បងគឺថាសរីរាង្គខាងក្នុងនៅក្នុងទ្រូង និងពោះមិនលូតលាស់ដូចការរំពឹងទុកទេ។ ជួនកាល សរីរាង្គមួយចំនួនអាចបាត់ ឬវាអាចមិនបង្កើតបានត្រឹមត្រូវក្នុងដំណាក់កាលអំប្រ៊ីយ៉ុង។ រោគសញ្ញាដែលកើតឡើងពីបញ្ហានេះគឺ៖

• សរីរាង្គខាងក្នុង (បេះដូង សួត ថ្លើម លំពែង ពោះវៀន) មិនដំណើរការត្រឹមត្រូវ។
• មានរចនាសម្ព័ន្ធមិនប្រក្រតីនៃបេះដូង (ស្ថានភាពបេះដូងពីកំណើត)។
• ការបង្វិលមិនត្រឹមត្រូវនៃពោះវៀន។
• អវត្តមាននៃលំពែង (Asplenia) ឬការបែងចែកលំពែងជាផ្នែកៗ (Polysplenia)។

រោគសញ្ញាដូចនេះក៏អាចកើតឡើងដោយសារតែសរីរាង្គខាងក្នុងមិនដំណើរការត្រឹមត្រូវ៖

• ពិបាកដកដង្ហើម។
• ថយចុះភាពធន់នឹងការឆ្លងមេរោគ។
• ស្បែកពណ៌ខៀវ ឬស្លេក (Cyanosis)។
• ឈឺពោះ ឬពោះ។
• ពិបាកញ៉ាំអាហារ ឡើងទម្ងន់ ឬរំលាយអាហារមិនបានល្អ។
• ចង្វាក់បេះដូងមិនទៀងទាត់។
• ការប្រមូលផ្តុំនៃស្លេស ឬសារធាតុរាវនៅក្នុងសួត។

ស្រមៃមើលថា មានទារកទើបនឹងកើតម្នាក់ គាត់ពិបាកដកដង្ហើម រាងកាយរបស់គាត់មានពណ៌ខៀវបន្តិច។ នៅពេលដែលគ្រូពេទ្យពិនិត្យគាត់ ពួកគេឃើញថាមានភាពខុសគ្នាបន្តិចបន្តួចនៅក្នុងបេះដូងរបស់ទារក ប្រហែលជាលំពែងស្ថិតនៅម្ខាងទៀត។ រឿងទាំងនេះអាចជារោគសញ្ញានៃ `(Heterotaxy Syndrome)`។

តើអ្វីបណ្តាលឱ្យមានរឿងនេះ?

មានកត្តាជាច្រើនដែលអាចបណ្តាលឱ្យមានរោគសញ្ញា heterotaxy ។

មូលហេតុចម្បងគឺ ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន ។ ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនជាង 60 អាចប៉ះពាល់ដល់បញ្ហានេះ។ មានវិធីផ្សេងៗគ្នាដែលអ្នកអាចទទួលមរតកស្ថានភាពហ្សែននេះ៖

• ការទទួលមរតកច្បាប់ចម្លងនៃហ្សែនដែលបានផ្លាស់ប្តូរពីឪពុកម្តាយម្នាក់ (`(អូតូសូមលេចធ្លោ)`)។
• ការទទួលមរតកច្បាប់ចម្លងដែលមានការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនពីឪពុកម្តាយទាំងពីរ (`(អូតូសូម រេសេស៊ីវ)`)។
• ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនដែលទើបកើតឡើងថ្មី (`(Sporadic ឬ De Novo)`) ដោយគ្មានប្រវត្តិគ្រួសារ។
• មានការផ្លាស់ប្តូរហ្សែននៅលើក្រូម៉ូសូម X របស់អ្នក ដែលជាក្រូម៉ូសូមភេទមួយរបស់អ្នក (`(ភ្ជាប់ជាមួយ X)`)។ បញ្ហានេះកើតឡើងញឹកញាប់ជាងចំពោះបុរស ពីព្រោះពួកគេមានក្រូម៉ូសូម X តែមួយប៉ុណ្ណោះ។

ក្រៅពីមូលហេតុហ្សែន កត្តាបរិស្ថានក៏បង្កឲ្យមានផលប៉ះពាល់ផងដែរឧទាហរណ៍ ការប៉ះពាល់នឹងសារធាតុគីមី ឬសារធាតុពុល (ឧទាហរណ៍ ថ្នាំសម្លាប់សត្វល្អិត សារធាតុដែលមានផ្ទុកជាតិសំណ) អំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ ក៏អាចបណ្តាលឱ្យមានស្ថានភាពនេះចំពោះទារកដែលកំពុងលូតលាស់ផងដែរ។

សូម្បីតែឥឡូវនេះ ការសិក្សាបន្ថែមកំពុងត្រូវបានធ្វើឡើងទៅលើករណីដែលស្ថានភាពនេះកើតឡើងដោយគ្មានកត្តាហ្សែន ឬបរិស្ថានណាមួយឡើយ។

តើអ្នកធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យរឿងនេះដោយរបៀបណា?

រោគសញ្ញា Heterotaxy ត្រូវបានធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យដោយវេជ្ជបណ្ឌិតបន្ទាប់ពីពិនិត្យអ្នក ហើយបន្ទាប់មកធ្វើតេស្ត រូបភាព មួយ ឬច្រើនដូចជា៖

• ការធ្វើតេស្តស្កេន MRI (ការថតរូបភាពអនុភាពម៉ាញេទិក)។
• ការស្កេន CT (ការស្កេនថូម៉ូក្រាហ្វីដោយកុំព្យូទ័រ)។
• អេកូកាឌីយ៉ូក្រាម (ការស្កេនអ៊ុលត្រាសោននៃបេះដូង)។

ប្រសិនបើបន្ទាប់ពីការធ្វើតេស្តរូបភាពទាំងនេះ គ្រូពេទ្យសង្ស័យថាមានរោគសញ្ញា heterotaxy គាត់ ឬនាងនឹងបញ្ជាឱ្យមានការធ្វើតេស្តបន្ថែមទៀតដើម្បីពិនិត្យមើលមុខងារនៃសរីរាង្គខាងក្នុងរបស់អ្នក។ ទាំងនេះរួមមាន៖

• ការធ្វើតេស្តឈាម ដើម្បីពិនិត្យមើលសុខភាពលំពែង។
• ការឆ្លុះក្រពះ (ការណែនាំបំពង់ដែលមានកាមេរ៉ា)
• ការធ្វើតេស្តដែលពិនិត្យមើលមុខងាររបស់តម្រងនោម។
• អ៊ុលត្រាសោនតម្រងនោម។

តើរោគសញ្ញា heterotaxy ត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនៅពេលណា?

ស្ថានភាពនេះអាចត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ មុនពេលកើត តាមរយៈអ៊ុលត្រាសោនមុនពេលសម្រាល ឬអេកូបេះដូង (ការធ្វើតេស្តដើម្បីពិនិត្យបេះដូងរបស់ទារក)។ មនុស្សភាគច្រើនត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ នៅពេលកើត។ ជាធម្មតា Heterotaxy ត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនៅពេលដែលមានរោគសញ្ញានៃជំងឺបេះដូងពីកំណើត។ មនុស្សមួយចំនួនដែលមិនមានរោគសញ្ញាធ្ងន់ធ្ងរអាចត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនៅពេលក្រោយក្នុងវ័យកុមារភាព។ កម្រណាស់ ដែលស្ថានភាពនេះត្រូវបានរកឃើញដោយចៃដន្យក្នុងអំឡុងពេលពិនិត្យរកស្ថានភាពផ្សេងទៀតនៅពេលពេញវ័យ។

តើការព្យាបាលមានអ្វីខ្លះ? (ការព្យាបាល)

ការព្យាបាលរោគសញ្ញា heterotaxy មិនដូចគ្នាសម្រាប់មនុស្សគ្រប់គ្នាទេ។ វាអាស្រ័យលើ សរីរាង្គណានៅក្នុងខ្លួនរបស់អ្នកដែលរងផលប៉ះពាល់ និងថាតើពួកវារងផលប៉ះពាល់ធ្ងន់ធ្ងរប៉ុណ្ណា ។

ការព្យាបាលទូទៅបំផុតគឺ ការវះកាត់ ។ ការវះកាត់ទាំងនេះត្រូវបានអនុវត្តដើម្បីកែតម្រូវភាពមិនប្រក្រតីនៃការវិវត្ត ឬមុខងាររបស់សរីរាង្គនៅក្នុងទ្រូង និងពោះ។ ការព្យាបាលជំងឺនេះអាចតម្រូវឱ្យមានការវះកាត់ច្រើនដងពេញមួយជីវិតរបស់មនុស្ស ជួនកាលចាប់ផ្តើម ពីទារក ។ មានការវះកាត់ជាច្រើនប្រភេទ៖

• ការវះកាត់បេះដូង៖ ការវះកាត់ដើម្បីកែលម្អមុខងារបេះដូង ឬកែតម្រូវភាពមិនប្រក្រតីនៃបេះដូងពីកំណើត។
• ការវះកាត់ Fontan ៖ នេះក៏ជាការវះកាត់បេះដូងផងដែរ។ វាបង្កើតបន្ទប់តែមួយ (ប្រហោងបេះដូង) ដើម្បីបូមឈាមទៅកាន់សួត និងរាងកាយ។
• ការវះកាត់ Ladd ៖ ការវះកាត់ដើម្បីកែតម្រូវការរមួល និងការស្ទះនៅក្នុងពោះវៀន។
• ការប្តូរបេះដូង`(ការប្តូរបេះដូង)`: ការជំនួសបេះដូងរបស់អ្នកដោយបេះដូងអ្នកបរិច្ចាគ។ នេះអាចចាំបាច់សម្រាប់មនុស្សពេញវ័យដែលធ្លាប់វះកាត់បេះដូងច្រើនដងពេញមួយជីវិតរបស់ពួកគេ។

ជម្រើសព្យាបាលបន្ថែមរួមមាន៖

• ការ​ដាក់ ​ឧបករណ៍​បេះដូង ​ដើម្បី​គ្រប់គ្រង​ចង្វាក់​បេះដូង។
• លេបថ្នាំ ដើម្បីបន្ថយសម្ពាធឈាម។
• លេបថ្នាំ អង់ទីប៊ីយោទិក (ថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិកបង្ការ) ដើម្បីជួយដល់លំពែងប្រយុទ្ធប្រឆាំងនឹងការឆ្លងមេរោគ។

តើខ្ញុំនឹងជាសះស្បើយលឿនប៉ុណ្ណាបន្ទាប់ពីការព្យាបាល?

ពេលវេលាដែលត្រូវការសម្រាប់អ្នកដើម្បីជាសះស្បើយពីការព្យាបាលគឺខុសគ្នា អាស្រ័យលើប្រភេទនៃការវះកាត់ដែលអ្នកបានធ្វើ ។ បន្ទាប់ពីការវះកាត់ រាងកាយរបស់អ្នកត្រូវការសម្រាកឱ្យបានល្អដើម្បីជាសះស្បើយ។ បន្ទាប់ពីការវះកាត់បេះដូងភាគច្រើន អ្នកនឹងស្ថិតនៅក្នុងមន្ទីរពេទ្យក្រោម ការត្រួតពិនិត្យពីគ្រូពេទ្យ 24 ម៉ោង រយៈពេលជាច្រើនថ្ងៃទៅច្រើនសប្តាហ៍ ដើម្បីមើលថាតើការវះកាត់ទទួលបានជោគជ័យឬអត់ និងថាតើមានផលប៉ះពាល់ណាមួយដែរឬទេ។ បន្ទាប់ពីការព្យាបាលមួយចំនួន វាអាចចំណាយពេលច្រើនខែសម្រាប់រាងកាយរបស់អ្នកដើម្បីជាសះស្បើយពេញលេញ។ មុនពេលវះកាត់ គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកនឹងពន្យល់អ្នកពីរបៀបថែរក្សារាងកាយរបស់អ្នកបន្ទាប់ពីការវះកាត់ និងអ្វីដែលអ្នកអាចធ្វើបានដើម្បីជួយអ្នកឱ្យជាសះស្បើយ។

តើរឿងនេះអាចការពារបានទេ?

ដោយសារតែមូលហេតុមួយចំនួននៃរោគសញ្ញា heterotaxy គឺដោយសារតែ ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន ស្ថានភាពនេះមិនអាចការពារបានទាំងស្រុងនោះទេ។ អ្នកអាចពិភាក្សាជាមួយគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអំពី ការធ្វើតេស្តហ្សែន ដើម្បីស្វែងយល់អំពីហានិភ័យរបស់អ្នកអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ។

ប្រសិនបើអ្នកមានផ្ទៃពោះ ការជៀសវាងការប៉ះពាល់នឹងសារធាតុគីមី ឬជាតិពុល (ឧទាហរណ៍ ថ្នាំសម្លាប់សត្វល្អិត ផលិតផលដែលមានផ្ទុកសារធាតុសំណ) ដែល អាចបណ្តាលឱ្យមានស្ថានភាពនេះចំពោះទារកដែលកំពុងលូតលាស់ នឹងជួយធានាបាននូវសុខភាពរបស់ទារក។

តើ​អាយុ​សង្ឃឹម​រស់​របស់​អ្នក​ដែល​រស់នៅ​ជាមួយ​នឹង​ស្ថានភាព​នេះ​មាន​ប៉ុន្មាន?

អាយុកាលជាមធ្យមរបស់អ្នកដែលមានរោគសញ្ញា heterotaxy អាស្រ័យលើភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ។ ទម្រង់ធ្ងន់ធ្ងរនៃស្ថានភាពនេះ ទោះបីជាមានការព្យាបាលក៏ដោយ អាចគំរាមកំហែងដល់អាយុជីវិតសម្រាប់ទារក និងកុមារ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ប្រសិនបើស្ថានភាពមិនធ្ងន់ធ្ងរ ជាមួយនឹងការព្យាបាល និងការត្រួតពិនិត្យសុខភាពជាប្រចាំ វាអាចទៅរួចក្នុង ការរស់នៅធម្មតាដោយមានបញ្ហាសុខភាពតិចតួច ។ ប្រសិនបើអ្នកជួបប្រទះនឹងចង្វាក់បេះដូងមិនទៀងទាត់ ឬឈឺទ្រូង ឬពោះ សូមទៅជួបគ្រូពេទ្យជាបន្ទាន់។

តើអ្នកត្រូវការទៅជួបគ្រូពេទ្យនៅពេលណា?

សូមទៅជួបគ្រូពេទ្យរបស់អ្នក ប្រសិនបើអ្នកមានរោគសញ្ញាណាមួយដូចខាងក្រោម៖

• ប្រសិនបើស្បែករបស់អ្នកប្រែជាពណ៌ខៀវ ឬពណ៌ប្រផេះស្លេក។
• ប្រសិនបើអ្នកមិនអាចញ៉ាំឬផឹកបាន។
• ប្រសិនបើអ្នកមានមុខរបួសដែលមិនជាសះស្បើយ ឬមុខរបួសហើម មានខ្ទុះពណ៌លឿង ឬមានសំបក។

តើពេលណាដែលអ្នកត្រូវទៅបន្ទប់សង្គ្រោះបន្ទាន់?

ក្នុងករណីនេះ សូមទៅបន្ទប់សង្គ្រោះបន្ទាន់ជាបន្ទាន់ ឬទូរស័ព្ទទៅលេខ 1990៖

• ឈឺទ្រូងធ្ងន់ធ្ងរ ឬឈឺពោះ។
• ចង្វាក់បេះដូងមិនទៀងទាត់។
• ពិបាកដកដង្ហើម។

តើអ្នកគួរសួរគ្រូពេទ្យនូវសំណួរអ្វីខ្លះ?

ប្រសិនបើអ្នកត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យថាមានរោគសញ្ញា heterotaxy អ្នកប្រហែលជាចង់សួរគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកនូវសំណួរដូចជា៖

• តើ​រោគវិនិច្ឆ័យ​របស់ខ្ញុំ​ធ្ងន់ធ្ងរ​ប៉ុណ្ណា?
• តើខ្ញុំត្រូវការវះកាត់ម្តង ឬវះកាត់ច្រើនដង?
• តើអ្នករៀបចំខ្លួនសម្រាប់ការវះកាត់យ៉ាងដូចម្តេច?
• តើត្រូវចំណាយពេលប៉ុន្មានដើម្បីជាសះស្បើយបន្ទាប់ពីការវះកាត់?
• តើមានផលប៉ះពាល់ណាមួយចំពោះការព្យាបាលដែលអ្នកណែនាំដែរឬទេ?

តើ «អ៊ីសូមេរីស» ជាអ្វី?

ពាក្យថា «អ៊ីសូមេរីស» ត្រូវបានប្រើក្នុងគីមីវិទ្យា ដើម្បីពិពណ៌នាអំពីសមាសធាតុដែលមានរូបមន្តគីមីដូចគ្នា ប៉ុន្តែមានរចនាសម្ព័ន្ធ ខុសគ្នា។ រោគសញ្ញា Heterotaxy ក៏ត្រូវបានគេហៅថា «អ៊ីសូមេរីស» ផងដែរ ពីព្រោះសរីរាង្គខាងក្នុងរបស់អ្នកមិននៅកន្លែងត្រឹមត្រូវរបស់វាទេ ប៉ុន្តែពេលខ្លះពួកវាអាចអនុវត្តមុខងារជាមូលដ្ឋានរបស់វា។ នោះគឺគំនិតគឺថា ទោះបីជារូបរាង ឬទីតាំងខុសគ្នាក៏ដោយ ធម្មជាតិជាមូលដ្ឋានគឺដូចគ្នា ។

តើ​កូដ «ICD» សម្រាប់​ស្ថានភាព​នេះ​ជា​អ្វី?

ចំណាត់ថ្នាក់អន្តរជាតិនៃជំងឺ (ICD) គឺជាឧបករណ៍មួយដែលវេជ្ជបណ្ឌិតប្រើដើម្បីចាត់ថ្នាក់ស្ថានភាពវេជ្ជសាស្ត្រនៅក្នុងការកំណត់គ្លីនិក។ លេខកូដ ICD-10-CM សម្រាប់រោគសញ្ញា heterotaxy គឺ Q89.3។

សារសំខាន់មួយសម្រាប់ឪពុកម្តាយ និងឪពុកម្តាយនាពេលអនាគត

នៅពេលដែលអ្នកដឹងថាទារកទើបនឹងកើតរបស់អ្នកមានរោគសញ្ញា heterotaxy អ្នកអាចមានអារម្មណ៍ចម្រុះ។ វាអាចយល់បានថាវាពិបាកខ្លាំងណាស់។ ប៉ុន្តែកុំបារម្ភ។ គ្រូពេទ្យរបស់អ្នក រួមជាមួយអ្នកឯកទេស នឹងខិតខំប្រឹងប្រែងឱ្យអស់ពីសមត្ថភាពដើម្បីធានាសុខភាពទារករបស់អ្នក និងគ្រប់គ្រងរោគសញ្ញា ដើម្បីកុំឱ្យវាគំរាមកំហែងដល់អាយុជីវិត។ ផលវិបាក និងរោគសញ្ញានៃស្ថានភាពនេះតម្រូវឱ្យ មានការព្យាបាល និងតាមដានជាបន្តបន្ទាប់ ដើម្បីធានាថាការអភិវឌ្ឍ និងជីវិតពេញលេញរបស់ទារកមិនត្រូវបានរារាំង។

ប្រសិនបើអ្នកកំពុងមានកូន ហើយចង់យល់ពីហានិភ័យនៃកូនរបស់អ្នកដែលមានជំងឺហ្សែនដូចជារោគសញ្ញា heterotaxy វាជាការសំខាន់ក្នុងការពិភាក្សាជាមួយគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអំពី ការធ្វើតេស្តហ្សែន ឬ ការប្រឹក្សាយោបល់អំពីហ្សែន ។ ព័ត៌មាននេះនឹងជួយអ្នកធ្វើការសម្រេចចិត្តដោយមានព័ត៌មាន។ សូមចងចាំថា វាជាការល្អបំផុតក្នុងការស្វែងរកដំបូន្មានពីគ្រូពេទ្យសម្រាប់បញ្ហាសុខភាពណាមួយ។

រោគសញ្ញា Heterotaxy, រោគសញ្ញា Heterotaxy, សរីរាង្គខាងក្នុង, ជំងឺបេះដូង, ពិការភាពពីកំណើត, ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន, សុខភាពកុមារ