Skip to main content

តើស្បែកកូនរបស់អ្នកឡើងក្រហម និងហើមមែនទេ? ចូរយើងស្វែងយល់អំពីរោគសញ្ញា Klippel-Trenaunay (KTS)!

តើស្បែកកូនរបស់អ្នកឡើងក្រហម និងហើមមែនទេ? ចូរយើងស្វែងយល់អំពីរោគសញ្ញា Klippel-Trenaunay (KTS)!

តើអ្នកធ្លាប់កត់សម្គាល់ទេថាទារកខ្លះកើតមកមានស្នាមក្រហមធំមួយនៅម្ខាងនៃរាងកាយរបស់ពួកគេ ជាពិសេសនៅលើដៃ ឬជើង ហើយដៃ/ជើងនោះធំជាងម្ខាងទៀតបន្តិច? ឬពេលខ្លះអ្នកអាចមើលឃើញសរសៃឈាមវ៉ែននៅម្ខាងនោះ? វាជារឿងធម្មតាទេដែលមានអារម្មណ៍ភ័យខ្លាចបន្តិចនៅពេលអ្នកឃើញអ្វីមួយដូចនេះ។ ថ្ងៃនេះយើងនឹងនិយាយអំពីស្ថានភាពមួយដែលបង្ហាញរោគសញ្ញាស្រដៀងគ្នា ដែលកម្រមានណាស់ មានន័យថាមិនមែនគ្រប់គ្នាសុទ្ធតែកើតជំងឺនេះទេ ហើយវាជាជំងឺពីកំណើត។ នេះត្រូវបានគេហៅថា រោគសញ្ញា Klippel-Trenaunay (KTS) ។ កុំបារម្ភ យើងនឹងនិយាយអំពីរឿងនេះដោយសាមញ្ញ តាមរបៀបដែលអ្នកអាចយល់បាន។

តើ​រោគសញ្ញា Klippel-Trenaunay (KTS) ជាអ្វី? និយាយ​ឲ្យ​សាមញ្ញ...

ស្រមៃមើលថា KTS គឺជាស្ថានភាពកម្រមួយដែលកើតឡើងជាមួយទារករបស់យើងនៅពេលដែលគាត់កើតមកក្នុងលោកនេះ (នោះគឺជា ស្ថានភាពពីកំណើត )។ នេះបណ្តាលឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរតិចតួចមួយចំនួននៅក្នុងវិធីដែលជាលិកាទន់ ឆ្អឹង និងសរសៃឈាមរបស់ទារកវិវត្ត។ រោគសញ្ញាចម្បងមួយនៃបញ្ហានេះគឺរូបរាងនៃស្នាមក្រហមស្វាយ ជាធម្មតានៅលើដៃ ឬជើងម្ខាង ដែលហៅថា 'ស្នាមប្រឡាក់ស្រាច្រក' ។ ជារឿយៗ អ្នកដែលមាន KTS នេះក៏មានបញ្ហាមួយចំនួនជាមួយនឹង ប្រព័ន្ធឡាំហ្វាទិច របស់ពួកគេផងដែរ។ ប្រព័ន្ធឡាំហ្វាទិចនេះគឺជាប្រព័ន្ធសំខាន់មួយដែលជួយរក្សាតុល្យភាពសារធាតុរាវក្នុងរាងកាយរបស់យើង។

បច្ចុប្បន្ននេះ មិនទាន់មានវិធីព្យាបាល ជំងឺ KTS នៅឡើយទេ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ កុំភ័យស្លន់ស្លោ។ មានវិធីព្យាបាលជាច្រើនដែលមានប្រសិទ្ធភាពដើម្បីគ្រប់គ្រងរោគសញ្ញា ។ ប្រសិនបើស្ថានភាពនេះត្រូវបានធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ និងព្យាបាលឱ្យបានឆាប់តាមដែលអាចធ្វើទៅបាន ដូចជាក្រោយពេលទារកកើតមក ផលវិបាកសុខភាពដែលអាចកើតឡើងដោយសារតែ KTS អាចត្រូវបានកាត់បន្ថយយ៉ាងខ្លាំង។

វេជ្ជបណ្ឌិតខ្លះក៏ហៅស្ថានភាព KTS ថា CLVM ផងដែរ។ នេះគឺជាអក្សរទីមួយនៃពាក្យអង់គ្លេសបួន។

  • C គឺសម្រាប់ Capillaries - ទាំងនេះគឺជាសរសៃឈាមតូចៗដែលភ្ជាប់សរសៃវ៉ែន និងសរសៃឈាមអារទែររបស់យើង។
  • L តំណាងឱ្យ ប្រព័ន្ធឡាំហ្វាទិច - នេះគឺជាផ្នែកមួយនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំរបស់យើង។ វាផ្ទុកសារធាតុរាវមួយហៅថា ឡាំហ្វាទិច ពាសពេញរាងកាយ។
  • អក្សរ V តំណាងឱ្យ សរសៃវ៉ែន - ទាំងនេះគឺជាសរសៃឈាមដែលដឹកឈាមទៅកាន់បេះដូងរបស់យើង។
  • អក្សរ M តំណាងឱ្យ Malformation (ភាពមិនប្រក្រតីនៃរូបរាង )។ វាមានន័យថាផ្នែកមួយនៃរាងកាយមិនវិវឌ្ឍធម្មតា ឬមានភាពខូចទ្រង់ទ្រាយ។

KTS ត្រូវបានដាក់ឈ្មោះតាមវេជ្ជបណ្ឌិតជនជាតិបារាំងពីររូបគឺលោក Maurice Klippel និងលោក Paul Trenaunay ដែលបានរកឃើញស្ថានភាពនេះក្នុងឆ្នាំ 1900។ អ្នកជំនាញប៉ាន់ប្រមាណថាមនុស្សប្រហែល 1 នាក់ក្នុងចំណោម 100,000 នាក់នៅទូទាំងពិភពលោកទទួលរងពីស្ថានភាពនេះ។ វាអាចប៉ះពាល់ដល់នរណាម្នាក់ ដោយមិនគិតពីពូជសាសន៍ ឬភេទឡើយ។

តើ​រោគសញ្ញា​នៃ​ជំងឺ KTS មាន​អ្វីខ្លះ? តើ​អ្នក​សម្គាល់​វា​ដោយ​របៀប​ណា?

រោគសញ្ញានៃរោគសញ្ញា Klippel-Trenaunay (KTS) ភាគច្រើនប៉ះពាល់ដល់សរសៃឈាមវ៉ែន សរសៃឈាមតូចៗ ជាលិកាទន់ ឆ្អឹង និងសរសៃឈាមឡាំហ្វាទិចនៅក្នុងខ្លួនរបស់យើង។ ចូរយើងមើលពីរបៀប៖

១. ភាពមិនប្រក្រតីនៃសរសៃឈាមតូចៗ (CM):

នេះជាកន្លែងដែលស្នាម ប្រឡាក់ 'port-wine stain' ដែលយើងបានលើកឡើងពីមុនកើតឡើង។ នេះបណ្តាលមកពីការហើមនៃសរសៃឈាមតូចៗនៅក្រោមស្បែករបស់យើង។ ស្នាមពីកំណើតទាំងនេះអាចជា សញ្ញាដំបូងមួយ ដែលបង្ហាញថាអ្នកអាចមាន KTS។ ស្នាមទាំងនេះអាចមានពណ៌ជាច្រើនប្រភេទ ចាប់ពីពណ៌ផ្កាឈូកស្រាលរហូតដល់ពណ៌ស្វាយចាស់ (ក្រហមស្រា)។ នៅពេលអ្នកកាន់តែចាស់ ស្នាមទាំងនេះអាចក្លាយជាពងបែក ស្រាលជាង ឬងងឹតជាង។

២. ភាពមិនប្រក្រតីនៃសរសៃឈាមវ៉ែន (VM):

ស្ទើរតែគ្រប់គ្នាដែលមានជំងឺ KTS មានភាពមិនប្រក្រតីនៃសរសៃឈាមវ៉ែន។ ទាំងនេះអាចប៉ះពាល់ដល់សរសៃឈាមវ៉ែនដែលនៅពីលើផ្ទៃស្បែកបន្តិច ដែលបណ្តាលឱ្យមាន សរសៃឈាមវ៉ែនរីកធំ នៅជើង ជាពិសេសនៅក្រលៀន និងភ្លៅ។ វាក៏អាចប៉ះពាល់ដល់សរសៃឈាមវ៉ែនជ្រៅដែលរត់ជ្រៅនៅខាងក្នុងរាងកាយផងដែរ។ នេះអាចនាំឱ្យមានកំណកឈាមនៅក្នុងសរសៃឈាមវ៉ែនជ្រៅ (Deep Vein Thrombosis - DVT) ។ DVT គឺជាស្ថានភាពគ្រោះថ្នាក់មួយ។

៣. ការលូតលាស់លើសលប់នៃជាលិកាទន់ និងឆ្អឹង៖

នេះគឺជាស្ថានភាពមួយដែលតាំងពីក្មេងមក ដៃ ឬជើងម្ខាងជាធម្មតា លូតធំជាង ដៃ ឬជើងម្ខាងទៀត។ ភាគច្រើនវាប៉ះពាល់តែដៃ ឬជើងម្ខាងប៉ុណ្ណោះ ហើយភាគច្រើនវាប៉ះពាល់តែជើងម្ខាងប៉ុណ្ណោះ។ ជួនកាលជើងម្ខាងអាចវែងជាងជើងម្ខាងទៀត។ នេះអាចបណ្តាលឱ្យបាត់បង់តុល្យភាព ពិបាកដើរ និងមានចលនាមានកម្រិត។

៤. ភាពមិនប្រក្រតីនៃឡាំហ្វាទិច (LM):

មនុស្សមួយចំនួនដែលមាន KTS អាចមានសរសៃឈាមកូនកណ្តុរបន្ថែមនៅក្នុងប្រព័ន្ធកូនកណ្តុររបស់ពួកគេ ឬសរសៃឈាមកូនកណ្តុរដែលមានស្រាប់អាចមានរាងមិនប្រក្រតី។ ដោយសារតែសរសៃឈាមកូនកណ្តុរបន្ថែមទាំងនេះមិនដំណើរការត្រឹមត្រូវ សារធាតុរាវកូនកណ្តុរអាចលេចធ្លាយ ដែលបណ្តាលឱ្យហើមនៅជើង ជាពិសេសជើង ឬបញ្ហានៅក្នុងឆ្អឹងអាងត្រគាក ប្លោកនោម ឬពោះវៀនខាងក្រោម។

តើអ្វីបណ្តាលឱ្យ KTS? ហេតុអ្វីបានជារឿងនេះកើតឡើង?

ភាគច្រើន KTS បណ្តាល មកពីការប្រែប្រួលនៃហ្សែនមួយហៅថា PIK3CA ។ ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែននេះកើតឡើងម្តងម្កាល មានន័យថាមិនមានមូលហេតុដែលគេដឹងនោះទេ។ វាមិនត្រូវបានទទួលមរតកពីឪពុកម្តាយទេ ។ នេះមានន័យថា ទោះបីជាឪពុកម្តាយទាំងពីរមិនមាន KTS ក៏ដោយ កុមារអាចវិវត្តទៅជា KTS ដោយសារតែការផ្លាស់ប្តូរហ្សែននេះ។

មនុស្សមួយចំនួនមាន KTS ដោយគ្មានការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន PIK3CA នេះ។ ដូច្នេះ អ្នកស្រាវជ្រាវជឿថា KTS អាចបណ្តាលមកពីការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងហ្សែនជាច្រើនទៀត។ ការស្រាវជ្រាវលើបញ្ហានេះនៅតែបន្ត។

តើ​អ្វី​ទៅ​ជា​ផលវិបាក​ដែល​អាច​កើត​មាន​ចំពោះ KTS?

ជំងឺ KTS អាចបណ្តាលឱ្យមានផលវិបាកផ្សេងៗ។ នោះហើយជាមូលហេតុដែលការព្យាបាលទាន់ពេលវេលាគឺមានសារៈសំខាន់។ ចូរយើងពិនិត្យមើលថាតើផលវិបាកទាំងនោះជាអ្វី៖

  • កំណកឈាម៖ អាចកើតឡើង ជាពិសេសនៅក្នុងសរសៃឈាមវ៉ែនជ្រៅ (DVT)។
  • ជំងឺរលាកស្បែកប្រភេទ Cellulitis៖ នេះគឺជាការឆ្លងមេរោគបាក់តេរីដែលកើតឡើងនៅក្រោមស្បែក។
  • ការប្រមូលផ្តុំសារធាតុរាវ និងហើម (Lymphedema): បណ្តាលមកពីមុខងារខ្សោយនៃប្រព័ន្ធឡាំហ្វាទិច។
  • ការហូរឈាមខាងក្នុង៖ ការហូរឈាមអាចកើតឡើងនៅក្នុងប្រព័ន្ធរំលាយអាហារ (GI) ប្លោកនោម ឬប្រព័ន្ធបន្តពូជស្ត្រី។
  • ស្ទះសរសៃឈាមសួត៖ នេះគឺជាស្ថានភាព គំរាមកំហែងដល់អាយុជីវិត ដែលកំណកឈាមដែលបង្កើតឡើងនៅក្នុងសរសៃឈាមវ៉ែនជ្រៅៗ បែកចេញ ហើយស្ទះសរសៃឈាមនៅក្នុងសួត។

កម្រណាស់ដែលមនុស្សដែលមានជំងឺ KTS អាចមានពិការភាពពីកំណើតនៅក្នុងដៃ ឬជើងរបស់ពួកគេ។ ឧទាហរណ៍៖

  • មានម្រាមដៃបន្ថែម (Polydactyly)
  • ម្រាមដៃជាប់គ្នា (Syndactyly)

តើ KTS បណ្តាលឱ្យឈឺចាប់ទេ?

មែនហើយ KTS អាចឈឺចាប់។

  • សរសៃឈាមវ៉ែនអាចបណ្តាលឱ្យរមាស់ ឬឈឺចាប់។
  • បញ្ហាជាមួយនឹងចរន្តឈាមអាចបណ្តាលឱ្យហើម និងឈឺចាប់ ជាពិសេសនៅជើងខាងក្រោម។
  • ការលូតលាស់ហួសប្រមាណនៃសរីរាង្គមួយ ដូចជាជើង អាចបណ្តាលឱ្យមានអារម្មណ៍ធ្ងន់ និងឈឺចាប់នៅជើងនោះ។

តើវេជ្ជបណ្ឌិតធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ KTS យ៉ាងដូចម្តេច? (ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ)

គ្រូពេទ្យធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ KTS ដំបូងដោយផ្អែកលើសញ្ញារាងកាយ។ KTS ត្រូវបានគេសង្ស័យ ប្រសិនបើមានបញ្ហាយ៉ាងហោចណាស់ពីរក្នុងចំណោម បីផ្នែកសំខាន់ៗដែលយើងបានពិភាក្សាពីមុន - សរសៃឈាមតូចៗ សរសៃឈាមវ៉ែន ឬការលូតលាស់អវយវៈ។ ដោយសារតែរោគសញ្ញាជាច្រើននៃ KTS អាចមើលឃើញនៅពេលកើត វាអាចទៅរួចក្នុងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ KTS មុនពេលកូនរបស់អ្នកចាកចេញពីមន្ទីរពេទ្យ។

តើតេស្តអ្វីខ្លះដែលត្រូវបានប្រើដើម្បីធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ KTS?

អាស្រ័យលើរោគសញ្ញា គ្រូពេទ្យអាចធ្វើតេស្តដូចនេះ ដើម្បីបញ្ជាក់បន្ថែមអំពីស្ថានភាព និងកំណត់វិសាលភាពនៃបញ្ហា៖

  • ការស្កេន CTការស្កេន MRI៖ ពិនិត្យមើលស្ថានភាពនៃជាលិកាទន់ និងឆ្អឹង។
  • ការថតរូបភាពដោយប្រើអនុភាពម៉ាញេទិក (MR angiogram)៖ នេះគឺជាការធ្វើតេស្ត MRI ឯកទេស ដែលអាចមើលឃើញស្ថានភាពសរសៃឈាម និងសរសៃវ៉ែនយ៉ាងច្បាស់។
  • អ៊ុលត្រាសោនដូបប្លឺ៖ វាជួយមើលលំហូរឈាមតាមរយៈសរសៃឈាមវ៉ែន និងសរសៃឈាមអារទែ។

តើការព្យាបាលអ្វីខ្លះសម្រាប់ KTS?

ការព្យាបាលរោគសញ្ញា Klippel-Trenaunay (KTS) ប្រែប្រួលអាស្រ័យលើរោគសញ្ញាដែលមនុស្សម្នាក់ៗមាន។មិនមែនគ្រប់គ្នាសុទ្ធតែទទួលបានការព្យាបាលដូចគ្នានោះទេ។ គោលដៅចម្បងនៃការព្យាបាលគឺដើម្បីគ្រប់គ្រងរោគសញ្ញា និងកាត់បន្ថយហានិភ័យនៃផលវិបាក។ ចូរយើងមើលថាតើវិធីសាស្ត្រព្យាបាលសំខាន់ៗមានអ្វីខ្លះ៖

  • ថ្នាំ ​បន្ថយ​កំណក​ឈាម / ថ្នាំ​ប្រឆាំង​ការ​កកឈាម៖ ឧទាហរណ៍ ថ្នាំ​ដូចជា Heparin ។ ថ្នាំ​ទាំងនេះ​កាត់បន្ថយ​ហានិភ័យ​នៃ​ការ​កកឈាម​នៅ​ជើង (DVT) និង​ការ​ស្ទះ​សរសៃឈាម​សួត។
  • ស៊ីរ៉ូលីមូស៖ ថ្នាំនេះជាធម្មតាត្រូវបានប្រើដើម្បីបញ្ឈប់រាងកាយពីការបដិសេធសរីរាង្គដែលបានប្តូរ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ វាក៏ត្រូវបានគេរកឃើញថាអាចបញ្ឈប់ភាពមិនប្រក្រតីនៃសរសៃឈាមពីការកាន់តែអាក្រក់ទៅៗផងដែរ។
  • ស្រោមជើងបង្ហាប់៖ ទាំងនេះគឺជាប្រភេទស្រោមជើងពិសេសដែលជួយឱ្យឈាមហូរត្រឡប់ពីជើងទៅបេះដូង។ នេះអាចជួយកាត់បន្ថយការហើម ការឈឺចាប់ និងហានិភ័យនៃការកកឈាម។
  • ការវះកាត់រំលាយដោយកម្ដៅក្នុងសរសៃឈាម៖ នេះពាក់ព័ន្ធនឹងការប្រើប្រាស់ធ្នឹមថាមពលដែលផ្តោតអារម្មណ៍ ដើម្បីបិទសរសៃឈាមដែលមានបញ្ហាពីខាងក្នុង។ វាត្រូវបានធ្វើឡើង ខណៈពេលដែលសរសៃឈាមនៅតែមាន។ នេះបណ្តាលឱ្យមានពេលវេលាសម្រាកតិចជាងមុន និងឈឺចាប់តិចជាងមុន។
  • ការព្យាបាលដោយឡាស៊ែរ៖ កាំរស្មីថាមពលខ្លាំង និងផ្តោតអារម្មណ៍អាចត្រូវបានប្រើដើម្បីបំផ្លាញ ឬយកជាលិកាដែលមិនចង់បានចេញ។ ការព្យាបាលដោយឡាស៊ែរនេះត្រូវបានប្រើដើម្បីធ្វើឱ្យពណ៌នៃស្នាមប្រេះពីកំណើត 'port-wine stain' ស្រាលជាងមុន។
  • ការព្យាបាលដោយប្រើ Sclerotherapy៖ ក្នុងវិធីនេះ ដំណោះស្រាយពិសេសមួយត្រូវបានចាក់ដោយផ្ទាល់ទៅក្នុងសរសៃឈាមវ៉ែន សរសៃឈាមតូចៗ ឬសរសៃឈាមឡាំហ្វាទិចដែលមានបញ្ហា។ បន្ទាប់មកសរសៃឈាមនឹងបិទ។ នេះគឺជាការព្យាបាលដ៏មានប្រសិទ្ធភាពខ្លាំងសម្រាប់សរសៃឈាមវ៉ែនរីកធំ។
  • ការលើកស្បែកជើង៖ ប្រសិនបើជើងរបស់អ្នកមិនមានប្រវែងដូចគ្នា អ្នកអាចដាក់ការលើកខ្ពស់ជាងលើស្បែកជើងមួយដើម្បីកែតម្រូវបញ្ហានេះ។ វាក៏អាចជួយការពារ ជំងឺ Scoliosis ផងដែរ។
  • ការវះកាត់៖ ការវះកាត់អាចត្រូវបានធ្វើឡើងដើម្បីកែតម្រូវបញ្ហាជាមួយនឹងសរសៃឈាមវ៉ែន និងដើម្បីធ្វើឱ្យប្រវែងជើងស្មើគ្នា។ ឬការវះកាត់អាចត្រូវបានធ្វើឡើងដើម្បីយកជាតិខ្លាញ់ ឬជាលិកាលើសចេញ ដើម្បីកាត់បន្ថយទំហំនៃដៃ ឬជើងដែលដុះលើស។ កម្រណាស់ ប្រសិនបើម្រាមជើងធំខុសប្រក្រតីធ្វើឱ្យពិបាកពាក់ស្បែកជើង ឬដើរ ម្រាមជើងអាចត្រូវបានវះកាត់យកចេញ។

តើ KTS អាចការពារបានទេ?

ជាអកុសល ដោយសារតែ KTS កើតឡើងដោយចៃដន្យ គ្មានវិធីណាដើម្បីការពារវាពីការវិវត្តនោះទេ ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ដូចដែលបានរៀបរាប់ខាងលើ ការព្យាបាល ត្រឹមត្រូវ អាចជួយមនុស្សដែលមានជំងឺ KTS ឱ្យរស់នៅប្រកបដោយគុណភាពជីវិតខ្ពស់ជាងមុន។

តើ​អ្នក​ដែល​មាន KTS អាច​រំពឹង​ទុក​អនាគត​បែប​ណា?

ទោះបីជាមិនមានវិធីព្យាបាលជំងឺ KTS ក៏ដោយ ក៏រោគសញ្ញាអាចគ្រប់គ្រងបាន។ ក្នុងករណីភាគច្រើន មនុស្សដែលមានជំងឺនេះ រស់នៅបានអាយុកាលធម្មតា

ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ទស្សនវិស័យសម្រាប់ KTS អាចប្រែប្រួលពីមនុស្សម្នាក់ទៅមនុស្សម្នាក់។ វាអាស្រ័យលើភាពមិនប្រក្រតីនៃសរសៃឈាមរបស់អ្នកធ្ងន់ធ្ងរប៉ុណ្ណា។ ទាំងនេះអាចកាន់តែអាក្រក់ទៅៗតាមពេលវេលា។ ដូច្នេះ ប្រសិនបើអ្នកវិវត្តទៅជាការហូរឈាមក្រពះពោះវៀន កំណកឈាមក្នុងសរសៃឈាមវ៉ែនជ្រៅ ឬស្ទះសរសៃឈាមសួត អ្នកគួរតែស្វែងរកការព្យាបាលពីគ្រូពេទ្យជាបន្ទាន់ ។ កំណកឈាម ឬការហូរឈាមច្រើនពេកអាចបណ្តាលឱ្យស្លាប់។

ដំបូន្មាន និងការព្យាបាលពីគ្រូពេទ្យជាប្រចាំអាចកាត់បន្ថយហានិភ័យនៃផលវិបាកបានយ៉ាងច្រើន។

ប្រសិនបើខ្ញុំមាន KTS តើខ្ញុំត្រូវថែរក្សាខ្លួនឯងដោយរបៀបណា? / តើខ្ញុំត្រូវថែរក្សាកូនរបស់ខ្ញុំដោយរបៀបណា?

ប្រសិនបើអ្នក ឬកូនរបស់អ្នកមានជំងឺ KTS សូមប្រយ័ត្នចំពោះរឿងទាំងនេះ៖

  • ថែរក្សាស្បែករបស់អ្នកឱ្យបានល្អ៖ វាជាការសំខាន់ណាស់ក្នុងការការពារការឆ្លងមេរោគ។
  • ជាទូទៅ វិធីសាស្ត្រ​ពន្យារកំណើត​ដែល​មាន​ផ្ទុក​អេស្ត្រូសែន​មិន​ត្រូវ​បាន​ណែនាំ​ទេ៖ វា​អាច​បង្កើន​ហានិភ័យ​នៃ​ការ​កកឈាម។ សូម​ពិគ្រោះ​ជាមួយ​គ្រូពេទ្យ​របស់​អ្នក​អំពី​បញ្ហា​នេះ។
  • លេបថ្នាំដើម្បីការពារការកកឈាមអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ៖ គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកនឹងណែនាំអ្នកអំពីរឿងនេះ។
  • លេបថ្នាំ បញ្ចុះឈាម មុនពេលវះកាត់៖ កាត់បន្ថយហានិភ័យនៃការកកឈាម។

តើខ្ញុំគួរទៅជួបគ្រូពេទ្យនៅពេលណា?

ការទៅជួបគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកជាប្រចាំពេញមួយជីវិតរបស់អ្នកសម្រាប់ការពិនិត្យសុខភាព ។ នេះនឹងអនុញ្ញាតឱ្យ គ្រូពេទ្យរបស់អ្នក តាមដានស្ថានភាពរបស់អ្នក និងព្យាបាលបញ្ហាថ្មីៗណាមួយដែលអាចកើតឡើង។ ការពិនិត្យសុខភាពជាប្រចាំនឹងជួយ គ្រូពេទ្យរបស់អ្នក ឱ្យមើលឃើញពីរបៀបដែលការព្យាបាលរបស់អ្នកដំណើរការបានល្អ និងធ្វើការផ្លាស់ប្តូរផែនការព្យាបាលរបស់អ្នកប្រសិនបើចាំបាច់។

តើខ្ញុំគួរទៅអង្គភាពព្យាបាលបន្ទាន់ (ETU) នៅពេលណា?

ប្រសិនបើអ្នកគិតថាអ្នកមានកំណកឈាម (ឧទាហរណ៍ DVT រោគសញ្ញាស្ទះសរសៃឈាមសួត) ឬប្រសិនបើអ្នកហូរឈាមច្រើន (ហូរឈាមច្រើន) អ្នកគួរតែទៅបន្ទប់សង្គ្រោះបន្ទាន់ជាបន្ទាន់។

តើ​មាន​សំណួរ​សំខាន់ៗ​អ្វីខ្លះ​ដែល​ត្រូវ​សួរ​គ្រូពេទ្យ?

ប្រសិនបើអ្នក ឬកូនរបស់អ្នកមានជំងឺ KTS អ្នកប្រហែលជាចង់សួរគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកនូវសំណួរដូចជា៖

  • តើការព្យាបាលអ្វីខ្លះដែលល្អបំផុតសម្រាប់ខ្ញុំ/កូនរបស់ខ្ញុំ?
  • តើខ្ញុំគួរមកពិនិត្យសុខភាពញឹកញាប់ប៉ុណ្ណា?
  • ដោយសារស្ថានភាពបច្ចុប្បន្នរបស់ខ្ញុំ តើអ្នកអាចនិយាយអ្វីខ្លះអំពីអនាគតរបស់ខ្ញុំ (ការព្យាករណ៍/ទស្សនវិស័យ)?

តើ KTS មានគ្រោះថ្នាក់ដល់អាយុជីវិតទេ?

ជំងឺ KTS ខ្លួនវាមិនប៉ះពាល់ដោយផ្ទាល់ដល់អាយុជីវិតទេ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ផលវិបាកមួយចំនួនដែលអាចកើតឡើងដោយសារតែជំងឺ KTS ដូចជាការហូរឈាមខាងក្នុង ឬការស្ទះសរសៃឈាមសួត អាចគំរាមកំហែងដល់អាយុជីវិត ។ ការព្យាបាលជាប្រចាំសម្រាប់កត្តាហានិភ័យទាំងនេះអាចកាត់បន្ថយហានិភ័យនៃផលវិបាក។

តើ KTS ជាជនពិការមែនទេ?

វាអាចកើតឡើង។ ប្រសិនបើអ្នកមិនអាចធ្វើការបានដោយសារតែផលវិបាកនៃជំងឺ KTS ដូចជាការកកឈាមក្នុងសរសៃឈាមវ៉ែនជ្រៅ (DVT) ឬការស្ទះសរសៃឈាមសួត អ្នកអាចមានសិទ្ធិទទួលបានអត្ថប្រយោជន៍ពិការភាព។ អ្នកក៏អាចមានសិទ្ធិទទួលបានអត្ថប្រយោជន៍ដូចជាស្លាកចតរថយន្តសម្រាប់ជនពិការសម្រាប់បញ្ហាដូចជាការលំបាកក្នុងការដើរដោយសារតែអវយវៈរីកធំ។

វាអាចជាការលំបាកក្នុងការយល់អំពីរោគសញ្ញា និងផលវិបាកទាំងអស់នៃជំងឺ KTS ក្នុងពេលតែមួយ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ គ្រូពេទ្យ របស់អ្នកអាចពន្យល់អ្នកអំពីពួកវាទាំងអស់ និងជួយអ្នកព្យាបាលបញ្ហារបស់អ្នក។ កុំខ្លាចក្នុងការជម្រាបគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអំពីអារម្មណ៍របស់អ្នក និងរោគសញ្ញាថ្មីៗណាមួយដែលអ្នកកំពុងជួបប្រទះ ។ ការនិយាយដោយបើកចំហបែបនេះនឹងធ្វើឱ្យវាកាន់តែងាយស្រួលក្នុងការសុំជំនួយ ប្រសិនបើអ្នកមានបញ្ហាណាមួយ។

អ្វីដែលយើងចង់យកចេញពីរឿងនេះ (សារដែលនាំយើងទៅផ្ទះ)

មិនអីទេ ដូច្នេះយើងបាននិយាយច្រើនអំពី KTS មែនទេ? ខាងក្រោមនេះជារឿងមួយចំនួនដែលត្រូវចងចាំ៖

  • ជំងឺ KTS គឺជា ជំងឺកម្រមួយប្រភេទដែលមានពីកំណើត ។ ដូច្នេះកុំបារម្ភអី អ្នកមិនឯកាទេ។
  • រោគសញ្ញាសំខាន់ៗគឺ ស្នាម​ពីកំណើត 'port-wine stain' ដៃ/ជើង​រីកធំ និងបញ្ហាសរសៃឈាមវ៉ែន
  • ទោះបីជាមិនមានការព្យាបាលពេញលេញសម្រាប់បញ្ហានេះក៏ដោយ ក៏នៅតែមានការព្យាបាលល្អៗជាច្រើនដើម្បីគ្រប់គ្រងរោគសញ្ញា
  • វាមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់ក្នុងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំងឺ និងចាប់ផ្តើមការព្យាបាលឱ្យបានឆាប់តាមដែលអាចធ្វើទៅបាន
  • វាមានសារៈសំខាន់ណាស់ ក្នុងការទទួលបានការត្រួតពិនិត្យសុខភាពជាប្រចាំ និងការព្យាបាលចាំបាច់ ពេញមួយជីវិត។
  • រក្សា​ការ​ទំនាក់ទំនង​ល្អ ​ជាមួយ​គ្រូពេទ្យ​របស់​អ្នក។ សួរ​សំណួរ​ណាមួយ​ដែល​អ្នក​មាន ហើយ​ប្រាប់​ពួកគេ​ពី​អារម្មណ៍​របស់​អ្នក។

ខ្ញុំសង្ឃឹមថាព័ត៌មាននេះបានជួយអ្នកឱ្យយល់កាន់តែច្បាស់អំពី KTS។ ប្រសិនបើអ្នក ឬនរណាម្នាក់ដែលអ្នកស្គាល់មានរោគសញ្ញាទាំងនេះ វាជាការល្អបំផុតក្នុងការស្វែងរកដំបូន្មានពីគ្រូពេទ្យ។

👩🏽‍⚕️ សំណួរបន្ថែម (សំណួរដែលសួរញឹកញាប់)

💬 តើ​ជំងឺ​ប្រភេទ​អ្វី​ដែល​ជា​ជំងឺ Klippel-Trenaunay Syndrome (KTS)?

នេះគឺជាជំងឺសរសៃឈាមដ៏កម្រមួយប្រភេទ ដែលមានវត្តមានតាំងពីកំណើត។ វាមានរោគសញ្ញាសំខាន់ៗចំនួន 3៖ 1) ចំណុចធំពណ៌ក្រហម/ពណ៌ស្វាយ (ស្នាមប្រឡាក់ស្រាទំពាំងបាយជូរ) នៅលើជើង ឬដៃ, 2) សរសៃឈាមវ៉ែននៅលើស្បែក និង 3) ដៃ ឬជើងដែលរងផលប៉ះពាល់លូតលាស់វែង និងក្រាស់ខុសពីធម្មតា។

💬 តើនេះជាជំងឺឆ្លងព្រោះវាឆ្លងក្នុងគ្រួសារមែនទេ?

ទេ។ ទោះបីជាបញ្ហានេះបណ្តាលមកពីការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន (ហៅថា PIK3CA) ក៏ដោយ វាមិនមែនជាជំងឺតំណពូជដែលចម្លងពីម្តាយទៅកូននោះទេ។ នេះគ្រាន់តែជាការផ្លាស់ប្តូរចៃដន្យដែលកើតឡើងនៅដើមដំបូងនៃការអភិវឌ្ឍរបស់ទារកក្នុងផ្ទៃ។

💬 តើជើងដែលវែងជាងជើងម្ខាងទៀតគួរត្រូវកាត់ចេញដែរឬទេ?

មិនដែល! ទោះបីជាមិនមានវិធីព្យាបាលជំងឺនេះក៏ដោយ កែងជើងម្ខាងទៀតត្រូវបានលើកឡើងដើម្បីការពារខ្នងពីការទាញដោយសារតែជើងវែង។ ម្យ៉ាងទៀត ជួនកាលការវះកាត់តូចមួយ (epiphysiodesis) លើឆ្អឹងដើម្បីបញ្ឈប់ការលូតលាស់ និងការព្យាបាលពិសេសដើម្បីចងសរសៃឈាមវ៉ែនអាចធ្វើបាន ហើយអ្នកអាចរស់នៅបានធម្មតា។


រោគសញ្ញា Klippel -Trenaunay, KTS, ស្នាមប្រឡាក់ port-wine, ស្នាមពីកំណើត, ភាពមិនប្រក្រតីនៃសរសៃឈាម, ប្រព័ន្ធឡាំហ្វាទិច, ការលូតលាស់អវយវៈច្រើនពេក, ជំងឺពីកំណើត, ស្នាមពីកំណើតពណ៌ក្រហម, ភាពមិនប្រក្រតីនៃសរសៃឈាម, ប្រព័ន្ធឡាំហ្វាទិច, ការលូតលាស់អវយវៈច្រើនពេក, ជំងឺហ្សែន, CLVM

Frequently Asked Questions (FAQ)

តើតេស្តអ្វីខ្លះដែលត្រូវបានប្រើដើម្បីធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ KTS?

អាស្រ័យលើរោគសញ្ញា គ្រូពេទ្យអាចធ្វើតេស្តដូចនេះ ដើម្បីបញ្ជាក់បន្ថែមអំពីស្ថានភាព និងកំណត់វិសាលភាពនៃបញ្ហា៖

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

មិនទាន់មានយោបល់ណាមួយត្រូវបានបង្ហោះនៅឡើយទេ។ បញ្ចូលមតិរបស់អ្នកនៅទីនេះជាលើកដំបូង។

បន្ថែមមតិរបស់អ្នក។

សូមគណនា៖ 7 + 3 =
តើស្បែកកូនរបស់អ្នកឡើងក្រហម និងហើមមែនទេ? ចូរយើងស្វែងយល់អំពីរោគសញ្ញា Klippel-Trenaunay (KTS)!

តើស្បែកកូនរបស់អ្នកឡើងក្រហម និងហើមមែនទេ? ចូរយើងស្វែងយល់អំពីរោគសញ្ញា Klippel-Trenaunay (KTS)!

តើអ្នកធ្លាប់កត់សម្គាល់ទេថាទារកខ្លះកើតមកមានស្នាមក្រហមធំមួយនៅម្ខាងនៃរាងកាយរបស់ពួកគេ ជាពិសេសនៅលើដៃ ឬជើង ហើយដៃ/ជើងនោះធំជាងម្ខាងទៀតបន្តិច? ឬពេលខ្លះអ្នកអាចមើលឃើញសរសៃឈាមវ៉ែននៅម្ខាងនោះ? វាជារឿងធម្មតាទេដែលមានអារម្មណ៍ភ័យខ្លាចបន្តិចនៅពេលអ្នកឃើញអ្វីមួយដូចនេះ។ ថ្ងៃនេះយើងនឹងនិយាយអំពីស្ថានភាពមួយដែលបង្ហាញរោគសញ្ញាស្រដៀងគ្នា ដែលកម្រមានណាស់ មានន័យថាមិនមែនគ្រប់គ្នាសុទ្ធតែកើតជំងឺនេះទេ ហើយវាជាជំងឺពីកំណើត។ នេះត្រូវបានគេហៅថា រោគសញ្ញា Klippel-Trenaunay (KTS) ។ កុំបារម្ភ យើងនឹងនិយាយអំពីរឿងនេះដោយសាមញ្ញ តាមរបៀបដែលអ្នកអាចយល់បាន។

តើ​រោគសញ្ញា Klippel-Trenaunay (KTS) ជាអ្វី? និយាយ​ឲ្យ​សាមញ្ញ...

ស្រមៃមើលថា KTS គឺជាស្ថានភាពកម្រមួយដែលកើតឡើងជាមួយទារករបស់យើងនៅពេលដែលគាត់កើតមកក្នុងលោកនេះ (នោះគឺជា ស្ថានភាពពីកំណើត )។ នេះបណ្តាលឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរតិចតួចមួយចំនួននៅក្នុងវិធីដែលជាលិកាទន់ ឆ្អឹង និងសរសៃឈាមរបស់ទារកវិវត្ត។ រោគសញ្ញាចម្បងមួយនៃបញ្ហានេះគឺរូបរាងនៃស្នាមក្រហមស្វាយ ជាធម្មតានៅលើដៃ ឬជើងម្ខាង ដែលហៅថា 'ស្នាមប្រឡាក់ស្រាច្រក' ។ ជារឿយៗ អ្នកដែលមាន KTS នេះក៏មានបញ្ហាមួយចំនួនជាមួយនឹង ប្រព័ន្ធឡាំហ្វាទិច របស់ពួកគេផងដែរ។ ប្រព័ន្ធឡាំហ្វាទិចនេះគឺជាប្រព័ន្ធសំខាន់មួយដែលជួយរក្សាតុល្យភាពសារធាតុរាវក្នុងរាងកាយរបស់យើង។

បច្ចុប្បន្ននេះ មិនទាន់មានវិធីព្យាបាល ជំងឺ KTS នៅឡើយទេ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ កុំភ័យស្លន់ស្លោ។ មានវិធីព្យាបាលជាច្រើនដែលមានប្រសិទ្ធភាពដើម្បីគ្រប់គ្រងរោគសញ្ញា ។ ប្រសិនបើស្ថានភាពនេះត្រូវបានធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ និងព្យាបាលឱ្យបានឆាប់តាមដែលអាចធ្វើទៅបាន ដូចជាក្រោយពេលទារកកើតមក ផលវិបាកសុខភាពដែលអាចកើតឡើងដោយសារតែ KTS អាចត្រូវបានកាត់បន្ថយយ៉ាងខ្លាំង។

វេជ្ជបណ្ឌិតខ្លះក៏ហៅស្ថានភាព KTS ថា CLVM ផងដែរ។ នេះគឺជាអក្សរទីមួយនៃពាក្យអង់គ្លេសបួន។

  • C គឺសម្រាប់ Capillaries - ទាំងនេះគឺជាសរសៃឈាមតូចៗដែលភ្ជាប់សរសៃវ៉ែន និងសរសៃឈាមអារទែររបស់យើង។
  • L តំណាងឱ្យ ប្រព័ន្ធឡាំហ្វាទិច - នេះគឺជាផ្នែកមួយនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំរបស់យើង។ វាផ្ទុកសារធាតុរាវមួយហៅថា ឡាំហ្វាទិច ពាសពេញរាងកាយ។
  • អក្សរ V តំណាងឱ្យ សរសៃវ៉ែន - ទាំងនេះគឺជាសរសៃឈាមដែលដឹកឈាមទៅកាន់បេះដូងរបស់យើង។
  • អក្សរ M តំណាងឱ្យ Malformation (ភាពមិនប្រក្រតីនៃរូបរាង )។ វាមានន័យថាផ្នែកមួយនៃរាងកាយមិនវិវឌ្ឍធម្មតា ឬមានភាពខូចទ្រង់ទ្រាយ។

KTS ត្រូវបានដាក់ឈ្មោះតាមវេជ្ជបណ្ឌិតជនជាតិបារាំងពីររូបគឺលោក Maurice Klippel និងលោក Paul Trenaunay ដែលបានរកឃើញស្ថានភាពនេះក្នុងឆ្នាំ 1900។ អ្នកជំនាញប៉ាន់ប្រមាណថាមនុស្សប្រហែល 1 នាក់ក្នុងចំណោម 100,000 នាក់នៅទូទាំងពិភពលោកទទួលរងពីស្ថានភាពនេះ។ វាអាចប៉ះពាល់ដល់នរណាម្នាក់ ដោយមិនគិតពីពូជសាសន៍ ឬភេទឡើយ។

តើ​រោគសញ្ញា​នៃ​ជំងឺ KTS មាន​អ្វីខ្លះ? តើ​អ្នក​សម្គាល់​វា​ដោយ​របៀប​ណា?

រោគសញ្ញានៃរោគសញ្ញា Klippel-Trenaunay (KTS) ភាគច្រើនប៉ះពាល់ដល់សរសៃឈាមវ៉ែន សរសៃឈាមតូចៗ ជាលិកាទន់ ឆ្អឹង និងសរសៃឈាមឡាំហ្វាទិចនៅក្នុងខ្លួនរបស់យើង។ ចូរយើងមើលពីរបៀប៖

១. ភាពមិនប្រក្រតីនៃសរសៃឈាមតូចៗ (CM):

នេះជាកន្លែងដែលស្នាម ប្រឡាក់ 'port-wine stain' ដែលយើងបានលើកឡើងពីមុនកើតឡើង។ នេះបណ្តាលមកពីការហើមនៃសរសៃឈាមតូចៗនៅក្រោមស្បែករបស់យើង។ ស្នាមពីកំណើតទាំងនេះអាចជា សញ្ញាដំបូងមួយ ដែលបង្ហាញថាអ្នកអាចមាន KTS។ ស្នាមទាំងនេះអាចមានពណ៌ជាច្រើនប្រភេទ ចាប់ពីពណ៌ផ្កាឈូកស្រាលរហូតដល់ពណ៌ស្វាយចាស់ (ក្រហមស្រា)។ នៅពេលអ្នកកាន់តែចាស់ ស្នាមទាំងនេះអាចក្លាយជាពងបែក ស្រាលជាង ឬងងឹតជាង។

២. ភាពមិនប្រក្រតីនៃសរសៃឈាមវ៉ែន (VM):

ស្ទើរតែគ្រប់គ្នាដែលមានជំងឺ KTS មានភាពមិនប្រក្រតីនៃសរសៃឈាមវ៉ែន។ ទាំងនេះអាចប៉ះពាល់ដល់សរសៃឈាមវ៉ែនដែលនៅពីលើផ្ទៃស្បែកបន្តិច ដែលបណ្តាលឱ្យមាន សរសៃឈាមវ៉ែនរីកធំ នៅជើង ជាពិសេសនៅក្រលៀន និងភ្លៅ។ វាក៏អាចប៉ះពាល់ដល់សរសៃឈាមវ៉ែនជ្រៅដែលរត់ជ្រៅនៅខាងក្នុងរាងកាយផងដែរ។ នេះអាចនាំឱ្យមានកំណកឈាមនៅក្នុងសរសៃឈាមវ៉ែនជ្រៅ (Deep Vein Thrombosis - DVT) ។ DVT គឺជាស្ថានភាពគ្រោះថ្នាក់មួយ។

៣. ការលូតលាស់លើសលប់នៃជាលិកាទន់ និងឆ្អឹង៖

នេះគឺជាស្ថានភាពមួយដែលតាំងពីក្មេងមក ដៃ ឬជើងម្ខាងជាធម្មតា លូតធំជាង ដៃ ឬជើងម្ខាងទៀត។ ភាគច្រើនវាប៉ះពាល់តែដៃ ឬជើងម្ខាងប៉ុណ្ណោះ ហើយភាគច្រើនវាប៉ះពាល់តែជើងម្ខាងប៉ុណ្ណោះ។ ជួនកាលជើងម្ខាងអាចវែងជាងជើងម្ខាងទៀត។ នេះអាចបណ្តាលឱ្យបាត់បង់តុល្យភាព ពិបាកដើរ និងមានចលនាមានកម្រិត។

៤. ភាពមិនប្រក្រតីនៃឡាំហ្វាទិច (LM):

មនុស្សមួយចំនួនដែលមាន KTS អាចមានសរសៃឈាមកូនកណ្តុរបន្ថែមនៅក្នុងប្រព័ន្ធកូនកណ្តុររបស់ពួកគេ ឬសរសៃឈាមកូនកណ្តុរដែលមានស្រាប់អាចមានរាងមិនប្រក្រតី។ ដោយសារតែសរសៃឈាមកូនកណ្តុរបន្ថែមទាំងនេះមិនដំណើរការត្រឹមត្រូវ សារធាតុរាវកូនកណ្តុរអាចលេចធ្លាយ ដែលបណ្តាលឱ្យហើមនៅជើង ជាពិសេសជើង ឬបញ្ហានៅក្នុងឆ្អឹងអាងត្រគាក ប្លោកនោម ឬពោះវៀនខាងក្រោម។

តើអ្វីបណ្តាលឱ្យ KTS? ហេតុអ្វីបានជារឿងនេះកើតឡើង?

ភាគច្រើន KTS បណ្តាល មកពីការប្រែប្រួលនៃហ្សែនមួយហៅថា PIK3CA ។ ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែននេះកើតឡើងម្តងម្កាល មានន័យថាមិនមានមូលហេតុដែលគេដឹងនោះទេ។ វាមិនត្រូវបានទទួលមរតកពីឪពុកម្តាយទេ ។ នេះមានន័យថា ទោះបីជាឪពុកម្តាយទាំងពីរមិនមាន KTS ក៏ដោយ កុមារអាចវិវត្តទៅជា KTS ដោយសារតែការផ្លាស់ប្តូរហ្សែននេះ។

មនុស្សមួយចំនួនមាន KTS ដោយគ្មានការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន PIK3CA នេះ។ ដូច្នេះ អ្នកស្រាវជ្រាវជឿថា KTS អាចបណ្តាលមកពីការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងហ្សែនជាច្រើនទៀត។ ការស្រាវជ្រាវលើបញ្ហានេះនៅតែបន្ត។

តើ​អ្វី​ទៅ​ជា​ផលវិបាក​ដែល​អាច​កើត​មាន​ចំពោះ KTS?

ជំងឺ KTS អាចបណ្តាលឱ្យមានផលវិបាកផ្សេងៗ។ នោះហើយជាមូលហេតុដែលការព្យាបាលទាន់ពេលវេលាគឺមានសារៈសំខាន់។ ចូរយើងពិនិត្យមើលថាតើផលវិបាកទាំងនោះជាអ្វី៖

  • កំណកឈាម៖ អាចកើតឡើង ជាពិសេសនៅក្នុងសរសៃឈាមវ៉ែនជ្រៅ (DVT)។
  • ជំងឺរលាកស្បែកប្រភេទ Cellulitis៖ នេះគឺជាការឆ្លងមេរោគបាក់តេរីដែលកើតឡើងនៅក្រោមស្បែក។
  • ការប្រមូលផ្តុំសារធាតុរាវ និងហើម (Lymphedema): បណ្តាលមកពីមុខងារខ្សោយនៃប្រព័ន្ធឡាំហ្វាទិច។
  • ការហូរឈាមខាងក្នុង៖ ការហូរឈាមអាចកើតឡើងនៅក្នុងប្រព័ន្ធរំលាយអាហារ (GI) ប្លោកនោម ឬប្រព័ន្ធបន្តពូជស្ត្រី។
  • ស្ទះសរសៃឈាមសួត៖ នេះគឺជាស្ថានភាព គំរាមកំហែងដល់អាយុជីវិត ដែលកំណកឈាមដែលបង្កើតឡើងនៅក្នុងសរសៃឈាមវ៉ែនជ្រៅៗ បែកចេញ ហើយស្ទះសរសៃឈាមនៅក្នុងសួត។

កម្រណាស់ដែលមនុស្សដែលមានជំងឺ KTS អាចមានពិការភាពពីកំណើតនៅក្នុងដៃ ឬជើងរបស់ពួកគេ។ ឧទាហរណ៍៖

  • មានម្រាមដៃបន្ថែម (Polydactyly)
  • ម្រាមដៃជាប់គ្នា (Syndactyly)

តើ KTS បណ្តាលឱ្យឈឺចាប់ទេ?

មែនហើយ KTS អាចឈឺចាប់។

  • សរសៃឈាមវ៉ែនអាចបណ្តាលឱ្យរមាស់ ឬឈឺចាប់។
  • បញ្ហាជាមួយនឹងចរន្តឈាមអាចបណ្តាលឱ្យហើម និងឈឺចាប់ ជាពិសេសនៅជើងខាងក្រោម។
  • ការលូតលាស់ហួសប្រមាណនៃសរីរាង្គមួយ ដូចជាជើង អាចបណ្តាលឱ្យមានអារម្មណ៍ធ្ងន់ និងឈឺចាប់នៅជើងនោះ។

តើវេជ្ជបណ្ឌិតធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ KTS យ៉ាងដូចម្តេច? (ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ)

គ្រូពេទ្យធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ KTS ដំបូងដោយផ្អែកលើសញ្ញារាងកាយ។ KTS ត្រូវបានគេសង្ស័យ ប្រសិនបើមានបញ្ហាយ៉ាងហោចណាស់ពីរក្នុងចំណោម បីផ្នែកសំខាន់ៗដែលយើងបានពិភាក្សាពីមុន - សរសៃឈាមតូចៗ សរសៃឈាមវ៉ែន ឬការលូតលាស់អវយវៈ។ ដោយសារតែរោគសញ្ញាជាច្រើននៃ KTS អាចមើលឃើញនៅពេលកើត វាអាចទៅរួចក្នុងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ KTS មុនពេលកូនរបស់អ្នកចាកចេញពីមន្ទីរពេទ្យ។

តើតេស្តអ្វីខ្លះដែលត្រូវបានប្រើដើម្បីធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ KTS?

អាស្រ័យលើរោគសញ្ញា គ្រូពេទ្យអាចធ្វើតេស្តដូចនេះ ដើម្បីបញ្ជាក់បន្ថែមអំពីស្ថានភាព និងកំណត់វិសាលភាពនៃបញ្ហា៖

  • ការស្កេន CTការស្កេន MRI៖ ពិនិត្យមើលស្ថានភាពនៃជាលិកាទន់ និងឆ្អឹង។
  • ការថតរូបភាពដោយប្រើអនុភាពម៉ាញេទិក (MR angiogram)៖ នេះគឺជាការធ្វើតេស្ត MRI ឯកទេស ដែលអាចមើលឃើញស្ថានភាពសរសៃឈាម និងសរសៃវ៉ែនយ៉ាងច្បាស់។
  • អ៊ុលត្រាសោនដូបប្លឺ៖ វាជួយមើលលំហូរឈាមតាមរយៈសរសៃឈាមវ៉ែន និងសរសៃឈាមអារទែ។

តើការព្យាបាលអ្វីខ្លះសម្រាប់ KTS?

ការព្យាបាលរោគសញ្ញា Klippel-Trenaunay (KTS) ប្រែប្រួលអាស្រ័យលើរោគសញ្ញាដែលមនុស្សម្នាក់ៗមាន។មិនមែនគ្រប់គ្នាសុទ្ធតែទទួលបានការព្យាបាលដូចគ្នានោះទេ។ គោលដៅចម្បងនៃការព្យាបាលគឺដើម្បីគ្រប់គ្រងរោគសញ្ញា និងកាត់បន្ថយហានិភ័យនៃផលវិបាក។ ចូរយើងមើលថាតើវិធីសាស្ត្រព្យាបាលសំខាន់ៗមានអ្វីខ្លះ៖

  • ថ្នាំ ​បន្ថយ​កំណក​ឈាម / ថ្នាំ​ប្រឆាំង​ការ​កកឈាម៖ ឧទាហរណ៍ ថ្នាំ​ដូចជា Heparin ។ ថ្នាំ​ទាំងនេះ​កាត់បន្ថយ​ហានិភ័យ​នៃ​ការ​កកឈាម​នៅ​ជើង (DVT) និង​ការ​ស្ទះ​សរសៃឈាម​សួត។
  • ស៊ីរ៉ូលីមូស៖ ថ្នាំនេះជាធម្មតាត្រូវបានប្រើដើម្បីបញ្ឈប់រាងកាយពីការបដិសេធសរីរាង្គដែលបានប្តូរ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ វាក៏ត្រូវបានគេរកឃើញថាអាចបញ្ឈប់ភាពមិនប្រក្រតីនៃសរសៃឈាមពីការកាន់តែអាក្រក់ទៅៗផងដែរ។
  • ស្រោមជើងបង្ហាប់៖ ទាំងនេះគឺជាប្រភេទស្រោមជើងពិសេសដែលជួយឱ្យឈាមហូរត្រឡប់ពីជើងទៅបេះដូង។ នេះអាចជួយកាត់បន្ថយការហើម ការឈឺចាប់ និងហានិភ័យនៃការកកឈាម។
  • ការវះកាត់រំលាយដោយកម្ដៅក្នុងសរសៃឈាម៖ នេះពាក់ព័ន្ធនឹងការប្រើប្រាស់ធ្នឹមថាមពលដែលផ្តោតអារម្មណ៍ ដើម្បីបិទសរសៃឈាមដែលមានបញ្ហាពីខាងក្នុង។ វាត្រូវបានធ្វើឡើង ខណៈពេលដែលសរសៃឈាមនៅតែមាន។ នេះបណ្តាលឱ្យមានពេលវេលាសម្រាកតិចជាងមុន និងឈឺចាប់តិចជាងមុន។
  • ការព្យាបាលដោយឡាស៊ែរ៖ កាំរស្មីថាមពលខ្លាំង និងផ្តោតអារម្មណ៍អាចត្រូវបានប្រើដើម្បីបំផ្លាញ ឬយកជាលិកាដែលមិនចង់បានចេញ។ ការព្យាបាលដោយឡាស៊ែរនេះត្រូវបានប្រើដើម្បីធ្វើឱ្យពណ៌នៃស្នាមប្រេះពីកំណើត 'port-wine stain' ស្រាលជាងមុន។
  • ការព្យាបាលដោយប្រើ Sclerotherapy៖ ក្នុងវិធីនេះ ដំណោះស្រាយពិសេសមួយត្រូវបានចាក់ដោយផ្ទាល់ទៅក្នុងសរសៃឈាមវ៉ែន សរសៃឈាមតូចៗ ឬសរសៃឈាមឡាំហ្វាទិចដែលមានបញ្ហា។ បន្ទាប់មកសរសៃឈាមនឹងបិទ។ នេះគឺជាការព្យាបាលដ៏មានប្រសិទ្ធភាពខ្លាំងសម្រាប់សរសៃឈាមវ៉ែនរីកធំ។
  • ការលើកស្បែកជើង៖ ប្រសិនបើជើងរបស់អ្នកមិនមានប្រវែងដូចគ្នា អ្នកអាចដាក់ការលើកខ្ពស់ជាងលើស្បែកជើងមួយដើម្បីកែតម្រូវបញ្ហានេះ។ វាក៏អាចជួយការពារ ជំងឺ Scoliosis ផងដែរ។
  • ការវះកាត់៖ ការវះកាត់អាចត្រូវបានធ្វើឡើងដើម្បីកែតម្រូវបញ្ហាជាមួយនឹងសរសៃឈាមវ៉ែន និងដើម្បីធ្វើឱ្យប្រវែងជើងស្មើគ្នា។ ឬការវះកាត់អាចត្រូវបានធ្វើឡើងដើម្បីយកជាតិខ្លាញ់ ឬជាលិកាលើសចេញ ដើម្បីកាត់បន្ថយទំហំនៃដៃ ឬជើងដែលដុះលើស។ កម្រណាស់ ប្រសិនបើម្រាមជើងធំខុសប្រក្រតីធ្វើឱ្យពិបាកពាក់ស្បែកជើង ឬដើរ ម្រាមជើងអាចត្រូវបានវះកាត់យកចេញ។

តើ KTS អាចការពារបានទេ?

ជាអកុសល ដោយសារតែ KTS កើតឡើងដោយចៃដន្យ គ្មានវិធីណាដើម្បីការពារវាពីការវិវត្តនោះទេ ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ដូចដែលបានរៀបរាប់ខាងលើ ការព្យាបាល ត្រឹមត្រូវ អាចជួយមនុស្សដែលមានជំងឺ KTS ឱ្យរស់នៅប្រកបដោយគុណភាពជីវិតខ្ពស់ជាងមុន។

តើ​អ្នក​ដែល​មាន KTS អាច​រំពឹង​ទុក​អនាគត​បែប​ណា?

ទោះបីជាមិនមានវិធីព្យាបាលជំងឺ KTS ក៏ដោយ ក៏រោគសញ្ញាអាចគ្រប់គ្រងបាន។ ក្នុងករណីភាគច្រើន មនុស្សដែលមានជំងឺនេះ រស់នៅបានអាយុកាលធម្មតា

ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ទស្សនវិស័យសម្រាប់ KTS អាចប្រែប្រួលពីមនុស្សម្នាក់ទៅមនុស្សម្នាក់។ វាអាស្រ័យលើភាពមិនប្រក្រតីនៃសរសៃឈាមរបស់អ្នកធ្ងន់ធ្ងរប៉ុណ្ណា។ ទាំងនេះអាចកាន់តែអាក្រក់ទៅៗតាមពេលវេលា។ ដូច្នេះ ប្រសិនបើអ្នកវិវត្តទៅជាការហូរឈាមក្រពះពោះវៀន កំណកឈាមក្នុងសរសៃឈាមវ៉ែនជ្រៅ ឬស្ទះសរសៃឈាមសួត អ្នកគួរតែស្វែងរកការព្យាបាលពីគ្រូពេទ្យជាបន្ទាន់ ។ កំណកឈាម ឬការហូរឈាមច្រើនពេកអាចបណ្តាលឱ្យស្លាប់។

ដំបូន្មាន និងការព្យាបាលពីគ្រូពេទ្យជាប្រចាំអាចកាត់បន្ថយហានិភ័យនៃផលវិបាកបានយ៉ាងច្រើន។

ប្រសិនបើខ្ញុំមាន KTS តើខ្ញុំត្រូវថែរក្សាខ្លួនឯងដោយរបៀបណា? / តើខ្ញុំត្រូវថែរក្សាកូនរបស់ខ្ញុំដោយរបៀបណា?

ប្រសិនបើអ្នក ឬកូនរបស់អ្នកមានជំងឺ KTS សូមប្រយ័ត្នចំពោះរឿងទាំងនេះ៖

  • ថែរក្សាស្បែករបស់អ្នកឱ្យបានល្អ៖ វាជាការសំខាន់ណាស់ក្នុងការការពារការឆ្លងមេរោគ។
  • ជាទូទៅ វិធីសាស្ត្រ​ពន្យារកំណើត​ដែល​មាន​ផ្ទុក​អេស្ត្រូសែន​មិន​ត្រូវ​បាន​ណែនាំ​ទេ៖ វា​អាច​បង្កើន​ហានិភ័យ​នៃ​ការ​កកឈាម។ សូម​ពិគ្រោះ​ជាមួយ​គ្រូពេទ្យ​របស់​អ្នក​អំពី​បញ្ហា​នេះ។
  • លេបថ្នាំដើម្បីការពារការកកឈាមអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ៖ គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកនឹងណែនាំអ្នកអំពីរឿងនេះ។
  • លេបថ្នាំ បញ្ចុះឈាម មុនពេលវះកាត់៖ កាត់បន្ថយហានិភ័យនៃការកកឈាម។

តើខ្ញុំគួរទៅជួបគ្រូពេទ្យនៅពេលណា?

ការទៅជួបគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកជាប្រចាំពេញមួយជីវិតរបស់អ្នកសម្រាប់ការពិនិត្យសុខភាព ។ នេះនឹងអនុញ្ញាតឱ្យ គ្រូពេទ្យរបស់អ្នក តាមដានស្ថានភាពរបស់អ្នក និងព្យាបាលបញ្ហាថ្មីៗណាមួយដែលអាចកើតឡើង។ ការពិនិត្យសុខភាពជាប្រចាំនឹងជួយ គ្រូពេទ្យរបស់អ្នក ឱ្យមើលឃើញពីរបៀបដែលការព្យាបាលរបស់អ្នកដំណើរការបានល្អ និងធ្វើការផ្លាស់ប្តូរផែនការព្យាបាលរបស់អ្នកប្រសិនបើចាំបាច់។

តើខ្ញុំគួរទៅអង្គភាពព្យាបាលបន្ទាន់ (ETU) នៅពេលណា?

ប្រសិនបើអ្នកគិតថាអ្នកមានកំណកឈាម (ឧទាហរណ៍ DVT រោគសញ្ញាស្ទះសរសៃឈាមសួត) ឬប្រសិនបើអ្នកហូរឈាមច្រើន (ហូរឈាមច្រើន) អ្នកគួរតែទៅបន្ទប់សង្គ្រោះបន្ទាន់ជាបន្ទាន់។

តើ​មាន​សំណួរ​សំខាន់ៗ​អ្វីខ្លះ​ដែល​ត្រូវ​សួរ​គ្រូពេទ្យ?

ប្រសិនបើអ្នក ឬកូនរបស់អ្នកមានជំងឺ KTS អ្នកប្រហែលជាចង់សួរគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកនូវសំណួរដូចជា៖

  • តើការព្យាបាលអ្វីខ្លះដែលល្អបំផុតសម្រាប់ខ្ញុំ/កូនរបស់ខ្ញុំ?
  • តើខ្ញុំគួរមកពិនិត្យសុខភាពញឹកញាប់ប៉ុណ្ណា?
  • ដោយសារស្ថានភាពបច្ចុប្បន្នរបស់ខ្ញុំ តើអ្នកអាចនិយាយអ្វីខ្លះអំពីអនាគតរបស់ខ្ញុំ (ការព្យាករណ៍/ទស្សនវិស័យ)?

តើ KTS មានគ្រោះថ្នាក់ដល់អាយុជីវិតទេ?

ជំងឺ KTS ខ្លួនវាមិនប៉ះពាល់ដោយផ្ទាល់ដល់អាយុជីវិតទេ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ផលវិបាកមួយចំនួនដែលអាចកើតឡើងដោយសារតែជំងឺ KTS ដូចជាការហូរឈាមខាងក្នុង ឬការស្ទះសរសៃឈាមសួត អាចគំរាមកំហែងដល់អាយុជីវិត ។ ការព្យាបាលជាប្រចាំសម្រាប់កត្តាហានិភ័យទាំងនេះអាចកាត់បន្ថយហានិភ័យនៃផលវិបាក។

តើ KTS ជាជនពិការមែនទេ?

វាអាចកើតឡើង។ ប្រសិនបើអ្នកមិនអាចធ្វើការបានដោយសារតែផលវិបាកនៃជំងឺ KTS ដូចជាការកកឈាមក្នុងសរសៃឈាមវ៉ែនជ្រៅ (DVT) ឬការស្ទះសរសៃឈាមសួត អ្នកអាចមានសិទ្ធិទទួលបានអត្ថប្រយោជន៍ពិការភាព។ អ្នកក៏អាចមានសិទ្ធិទទួលបានអត្ថប្រយោជន៍ដូចជាស្លាកចតរថយន្តសម្រាប់ជនពិការសម្រាប់បញ្ហាដូចជាការលំបាកក្នុងការដើរដោយសារតែអវយវៈរីកធំ។

វាអាចជាការលំបាកក្នុងការយល់អំពីរោគសញ្ញា និងផលវិបាកទាំងអស់នៃជំងឺ KTS ក្នុងពេលតែមួយ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ គ្រូពេទ្យ របស់អ្នកអាចពន្យល់អ្នកអំពីពួកវាទាំងអស់ និងជួយអ្នកព្យាបាលបញ្ហារបស់អ្នក។ កុំខ្លាចក្នុងការជម្រាបគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអំពីអារម្មណ៍របស់អ្នក និងរោគសញ្ញាថ្មីៗណាមួយដែលអ្នកកំពុងជួបប្រទះ ។ ការនិយាយដោយបើកចំហបែបនេះនឹងធ្វើឱ្យវាកាន់តែងាយស្រួលក្នុងការសុំជំនួយ ប្រសិនបើអ្នកមានបញ្ហាណាមួយ។

អ្វីដែលយើងចង់យកចេញពីរឿងនេះ (សារដែលនាំយើងទៅផ្ទះ)

មិនអីទេ ដូច្នេះយើងបាននិយាយច្រើនអំពី KTS មែនទេ? ខាងក្រោមនេះជារឿងមួយចំនួនដែលត្រូវចងចាំ៖

  • ជំងឺ KTS គឺជា ជំងឺកម្រមួយប្រភេទដែលមានពីកំណើត ។ ដូច្នេះកុំបារម្ភអី អ្នកមិនឯកាទេ។
  • រោគសញ្ញាសំខាន់ៗគឺ ស្នាម​ពីកំណើត 'port-wine stain' ដៃ/ជើង​រីកធំ និងបញ្ហាសរសៃឈាមវ៉ែន
  • ទោះបីជាមិនមានការព្យាបាលពេញលេញសម្រាប់បញ្ហានេះក៏ដោយ ក៏នៅតែមានការព្យាបាលល្អៗជាច្រើនដើម្បីគ្រប់គ្រងរោគសញ្ញា
  • វាមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់ក្នុងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំងឺ និងចាប់ផ្តើមការព្យាបាលឱ្យបានឆាប់តាមដែលអាចធ្វើទៅបាន
  • វាមានសារៈសំខាន់ណាស់ ក្នុងការទទួលបានការត្រួតពិនិត្យសុខភាពជាប្រចាំ និងការព្យាបាលចាំបាច់ ពេញមួយជីវិត។
  • រក្សា​ការ​ទំនាក់ទំនង​ល្អ ​ជាមួយ​គ្រូពេទ្យ​របស់​អ្នក។ សួរ​សំណួរ​ណាមួយ​ដែល​អ្នក​មាន ហើយ​ប្រាប់​ពួកគេ​ពី​អារម្មណ៍​របស់​អ្នក។

ខ្ញុំសង្ឃឹមថាព័ត៌មាននេះបានជួយអ្នកឱ្យយល់កាន់តែច្បាស់អំពី KTS។ ប្រសិនបើអ្នក ឬនរណាម្នាក់ដែលអ្នកស្គាល់មានរោគសញ្ញាទាំងនេះ វាជាការល្អបំផុតក្នុងការស្វែងរកដំបូន្មានពីគ្រូពេទ្យ។

👩🏽‍⚕️ សំណួរបន្ថែម (សំណួរដែលសួរញឹកញាប់)

💬 តើ​ជំងឺ​ប្រភេទ​អ្វី​ដែល​ជា​ជំងឺ Klippel-Trenaunay Syndrome (KTS)?

នេះគឺជាជំងឺសរសៃឈាមដ៏កម្រមួយប្រភេទ ដែលមានវត្តមានតាំងពីកំណើត។ វាមានរោគសញ្ញាសំខាន់ៗចំនួន 3៖ 1) ចំណុចធំពណ៌ក្រហម/ពណ៌ស្វាយ (ស្នាមប្រឡាក់ស្រាទំពាំងបាយជូរ) នៅលើជើង ឬដៃ, 2) សរសៃឈាមវ៉ែននៅលើស្បែក និង 3) ដៃ ឬជើងដែលរងផលប៉ះពាល់លូតលាស់វែង និងក្រាស់ខុសពីធម្មតា។

💬 តើនេះជាជំងឺឆ្លងព្រោះវាឆ្លងក្នុងគ្រួសារមែនទេ?

ទេ។ ទោះបីជាបញ្ហានេះបណ្តាលមកពីការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន (ហៅថា PIK3CA) ក៏ដោយ វាមិនមែនជាជំងឺតំណពូជដែលចម្លងពីម្តាយទៅកូននោះទេ។ នេះគ្រាន់តែជាការផ្លាស់ប្តូរចៃដន្យដែលកើតឡើងនៅដើមដំបូងនៃការអភិវឌ្ឍរបស់ទារកក្នុងផ្ទៃ។

💬 តើជើងដែលវែងជាងជើងម្ខាងទៀតគួរត្រូវកាត់ចេញដែរឬទេ?

មិនដែល! ទោះបីជាមិនមានវិធីព្យាបាលជំងឺនេះក៏ដោយ កែងជើងម្ខាងទៀតត្រូវបានលើកឡើងដើម្បីការពារខ្នងពីការទាញដោយសារតែជើងវែង។ ម្យ៉ាងទៀត ជួនកាលការវះកាត់តូចមួយ (epiphysiodesis) លើឆ្អឹងដើម្បីបញ្ឈប់ការលូតលាស់ និងការព្យាបាលពិសេសដើម្បីចងសរសៃឈាមវ៉ែនអាចធ្វើបាន ហើយអ្នកអាចរស់នៅបានធម្មតា។


រោគសញ្ញា Klippel -Trenaunay, KTS, ស្នាមប្រឡាក់ port-wine, ស្នាមពីកំណើត, ភាពមិនប្រក្រតីនៃសរសៃឈាម, ប្រព័ន្ធឡាំហ្វាទិច, ការលូតលាស់អវយវៈច្រើនពេក, ជំងឺពីកំណើត, ស្នាមពីកំណើតពណ៌ក្រហម, ភាពមិនប្រក្រតីនៃសរសៃឈាម, ប្រព័ន្ធឡាំហ្វាទិច, ការលូតលាស់អវយវៈច្រើនពេក, ជំងឺហ្សែន, CLVM

Frequently Asked Questions (FAQ)

តើតេស្តអ្វីខ្លះដែលត្រូវបានប្រើដើម្បីធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ KTS?

អាស្រ័យលើរោគសញ្ញា គ្រូពេទ្យអាចធ្វើតេស្តដូចនេះ ដើម្បីបញ្ជាក់បន្ថែមអំពីស្ថានភាព និងកំណត់វិសាលភាពនៃបញ្ហា៖

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

មិនទាន់មានយោបល់ណាមួយត្រូវបានបង្ហោះនៅឡើយទេ។ បញ្ចូលមតិរបស់អ្នកនៅទីនេះជាលើកដំបូង។

បន្ថែមមតិរបស់អ្នក។

សូមគណនា៖ 7 + 3 =