អ្នកដឹងទេ ពេលខ្លះកូនតូចៗរបស់យើងកើតមកក្នុងលោកនេះជាមួយនឹងការប្រែប្រួលតិចតួចនៅលើមុខ ត្រចៀក និងភ្នែករបស់ពួកគេនៅពេលពួកគេកើត។ វាជារឿងធម្មតាទេសម្រាប់យើងជាឪពុកម្តាយដែលមានអារម្មណ៍ភ័យខ្លាច និងព្រួយបារម្ភយ៉ាងខ្លាំងនៅពេលដែលយើងឃើញរឿងនេះ។ ថ្ងៃនេះយើងនឹងនិយាយអំពីស្ថានភាពដ៏កម្រមួយ ប៉ុន្តែមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់ដែលត្រូវដឹង។ វាត្រូវបានគេហៅថា រោគសញ្ញា Treacher Collins ។ ឈ្មោះនេះអាចស្តាប់ទៅចម្លែកបន្តិចនៅពេលអ្នកឮវា ប៉ុន្តែសូមឱ្យយើងយល់វាដោយសាមញ្ញ។
តើរោគសញ្ញា Treacher Collins ជាអ្វី?
និយាយឲ្យសាមញ្ញទៅ រោគសញ្ញា Treacher Collins គឺជា ជំងឺតំណពូជដ៏កម្រមួយ។ វាបណ្តាលឲ្យមានការប្រែប្រួលទំហំ រូបរាង និងទីតាំងត្រចៀក ភ្នែក ឆ្អឹងថ្ពាល់ និងថ្គាមរបស់ទារក។ ការប្រែប្រួលទាំងនេះអាចធ្វើឲ្យទារករបស់អ្នកពិបាកបំបៅដោះកូន ដកដង្ហើមបានស្រួល ឬស្តាប់បានច្បាស់។ វាក៏ត្រូវបានគេហៅថា mandibulofacial dysostosis ។ ឈ្មោះនោះពិបាកយល់បន្តិច មែនទេ? ដូច្នេះ ចូរយើងប្រើរោគសញ្ញា Treacher Collins។
រោគសញ្ញានៃស្ថានភាពនេះរបស់កូនអ្នកអាច មានចាប់ពីស្រាលខ្លាំង ស្ទើរតែមិនអាចកត់សម្គាល់បាន រហូតដល់ធ្ងន់ធ្ងរខ្លាំង ។ កុមារជាច្រើនដែលមានរោគសញ្ញា Treacher Collins ត្រូវវះកាត់ដើម្បីកែតម្រូវភាពមិនប្រក្រតីនៃមុខ ដូចជាក្រអូមមាត់ឆែបជាដើម។ កុមារខ្លះក៏អាចត្រូវការការព្យាបាលសម្រាប់ការបាត់បង់ការស្តាប់ផងដែរ។
ប៉ុន្តែ កុំបារម្ភ ។ ដោយមានការព្យាបាលត្រឹមត្រូវ និងការយកចិត្តទុកដាក់ខាងវេជ្ជសាស្ត្រជាប្រចាំ កុមារទាំងនេះ អាចរស់នៅបានពេញលេញ និងមានសុខភាពល្អ ។ រឿងសំខាន់បំផុតគឺ ត្រូវរកឃើញបញ្ហានេះតាំងពីដំបូង ហើយចាប់ផ្តើមការព្យាបាល (អន្តរាគមន៍ដំបូង) ។ បើមិនដូច្នោះទេ កុមារអាចវិវត្តទៅជាផលវិបាកដែលនឹងត្រូវការការថែទាំសុខភាពពេញមួយជីវិត។
ស្ថានភាពនេះប៉ះពាល់ដល់ កុមារប្រហែលម្នាក់ក្នុងចំណោមកុមារ 50,000 នាក់ នៅទូទាំងពិភពលោក ដែលមានន័យថាវាកម្រមានណាស់។
តើរោគសញ្ញានៃរោគសញ្ញា Treacher Collins មានអ្វីខ្លះ?
កុមារដែលមានរោគសញ្ញា Treacher Collins មានលក្ខណៈពិសេសៗជាច្រើនលើផ្ទៃមុខ។ ទាំងនេះរួមមាន៖
- ត្របកភ្នែកមើលទៅដូចជាផ្អៀងចុះក្រោម៖ វាធ្វើឱ្យភ្នែកមើលទៅក្រៀមក្រំបន្តិច។
- ឆ្អឹងថ្ពាល់មានទំហំតូច និងរាបស្មើ៖ ថ្ពាល់មិនលេចចេញជារូបរាងពេញលេញទេ។
- ថ្គាមខាងក្រោមតូចជាង៖ គ្រូពេទ្យក៏ហៅស្ថានភាពនេះថា "មីក្រូហ្គណាធីយ៉ា" ដែរ។
- ត្រចៀកកាន់តែតូចទៅៗ ឬផ្លាស់ប្តូររូបរាង៖ ពេលខ្លះទីតាំងនៃត្រចៀកក៏អាចផ្លាស់ប្តូរផងដែរ។
- ដុំពកតូចមួយដូចកាត់នៅលើត្របកភ្នែក៖ នេះត្រូវបានគេហៅថា ដុំពកត្របកភ្នែក ។
កុមារម្នាក់អាចមានលក្ខណៈមួយ ឬច្រើន។ មិនមែនលក្ខណៈទាំងអស់នេះសុទ្ធតែមានវត្តមានដូចគ្នាចំពោះកុមារគ្រប់រូបនោះទេ។
ហេតុអ្វីបានជារោគសញ្ញា Treacher Collins កើតឡើង?
យោងតាមអ្នកស្រាវជ្រាវ មូលហេតុចម្បងនៃរឿងនេះគឺបំរែបំរួលហ្សែន។ ស្ថានភាពនេះកើតឡើងដោយសារតែការផ្លាស់ប្តូរមួយចំនួននៅក្នុងរឿងតូចតាចដែលហៅថាហ្សែននៅក្នុងខ្លួនរបស់យើង។
- ជួនកាល ពោលគឺ ចំពោះកុមារប្រហែលពាក់កណ្តាល ប្រសិនបើមាននរណាម្នាក់នៅក្នុងគ្រួសារ (ម្តាយ ឪពុក ឬសាច់ញាតិជិតស្និទ្ធ) មានស្ថានភាពនេះ កុមារក៏អាចកើតវាដែរ។
- ប៉ុន្តែពេលខ្លះវាអាចកើតឡើង ម្តងម្កាល ដោយមិនមានប្រវត្តិគ្រួសារឡើយ ។ នោះគឺវាអាចកើតឡើងដោយមិននឹកស្មានដល់។
តើផលវិបាកអ្វីខ្លះអាចកើតឡើងដោយសារស្ថានភាពនេះ?
កុមារដែលមានរោគសញ្ញា Treacher Collins អាចវិវត្តទៅជាផលវិបាកដូចជា៖
- ការបាត់បង់ការស្តាប់៖ នេះអាចបណ្តាលមកពីការរួមតូច ឬបាត់ប្រឡាយត្រចៀក។ វាក៏អាចមានបញ្ហាជាមួយនឹងឆ្អឹងតូចៗនៅក្នុងត្រចៀកកណ្តាលផងដែរ។
- ពិបាកដកដង្ហើម៖ ការអភិវឌ្ឍឆ្អឹងមុខមិនពេញលេញ ជាពិសេសថ្គាម និងច្រមុះ អាចបណ្តាលឱ្យពិបាកដកដង្ហើម។ នេះអាចធ្ងន់ធ្ងរចំពោះកុមារតូចៗមួយចំនួន។
- ក្រអូមមាត់ឆែប៖ នេះអាចធ្វើឱ្យពិបាកក្នុងការបំបៅដោះកូនតាំងពីទារក ព្រោះទឹកដោះអាចចូលទៅក្នុងច្រមុះនៅពេលបឺត។ នៅពេលដែលទារកធំឡើង វាអាចធ្វើឱ្យពិបាកនិយាយ និងបញ្ចេញសំឡេងពាក្យឱ្យបានច្បាស់លាស់។ ស្រមៃមើលថាតើម្តាយមានអារម្មណ៍សោកសៅយ៉ាងណា នៅពេលដែលទារកតូចពិបាកបឺត និងផឹកទឹកដោះ។
តើគ្រូពេទ្យស្គាល់រឿងនេះដោយរបៀបណា?
គ្រូពេទ្យអាចសង្ស័យបញ្ហានេះ ក្នុងអំឡុងពេលពិនិត្យទារកទើបនឹងកើតជាប្រចាំ នៅមន្ទីរពេទ្យ។ ប្រសិនបើពួកគេឃើញលក្ខណៈពិសេសនៃមុខរបស់ទារករបស់អ្នក ហើយសង្ស័យថាមានរោគសញ្ញា Treacher Collins ពួកគេនឹងបញ្ជូនអ្នកទៅជួប អ្នកឯកទេសខាងពន្ធុវិទ្យា ។ ពួកគេអាចធ្វើតេស្តបន្ថែមដើម្បីបញ្ជាក់ពីស្ថានភាពពិតប្រាកដ។
តើមានវិធីព្យាបាលអ្វីខ្លះសម្រាប់រោគសញ្ញា Treacher Collins?
ការព្យាបាលជំងឺនេះ មានភាពខុសប្លែកគ្នាពីកុមារម្នាក់ទៅកុមារម្នាក់ ។ ដោយសារតែស្ថានភាពរបស់កុមារម្នាក់ៗមិនដូចគ្នា មិនមែនគ្រប់គ្នាសុទ្ធតែត្រូវការការព្យាបាលដូចគ្នានោះទេ។
គោលដៅចម្បងនៃការព្យាបាលតាំងពីវ័យក្មេង គឺ ដើម្បីកែលម្អសុខភាពរបស់កុមារ និងធ្វើឱ្យសកម្មភាពប្រចាំថ្ងៃ ដូចជាការញ៉ាំ ការផឹក ការដកដង្ហើម និងការស្តាប់ កាន់តែងាយស្រួល ។
- ការវះកាត់ដំបូងអាចចាំបាច់ដើម្បីធ្វើឱ្យការដកដង្ហើមកាន់តែងាយស្រួល។ ក្នុងករណីធ្ងន់ធ្ងរខ្លះ កុមារអាចនឹងត្រូវការធ្វើ ការវះកាត់បំពង់ខ្យល់ ដែលជាបំពង់មួយដែលដាក់តាមរយៈករបស់ពួកគេដើម្បីជួយពួកគេឱ្យដកដង្ហើម។
- លើសពីនេះ កុមារជាច្រើនត្រូវការ ការវះកាត់កសាងឡើងវិញ មួយ ឬច្រើនដង ដើម្បីស្តាររូបរាង និងមុខងារមុខឡើងវិញ។
- នៅពេលដែលកុមារមានអាយុច្រើនបន្តិច ជាធម្មតាមានអាយុប្រហែលដប់ប្រាំបីទៅម្ភៃឆ្នាំ ពួកគេអាចពិចារណា វះកាត់កែសម្ផស្ស បានប្រសិនបើពួកគេចង់។
តើការវះកាត់កសាងឡើងវិញត្រូវបានធ្វើអ្វីខ្លះ?
ការវះកាត់ទាំងនេះត្រូវបានរចនាឡើងដើម្បីកែតម្រូវភាពមិនប្រក្រតីនៃរចនាសម្ព័ន្ធនៅលើមុខរបស់កុមារ កាត់បន្ថយរោគសញ្ញា និងធ្វើអោយសុខភាពកុមារប្រសើរឡើង។ អាស្រ័យលើស្ថានភាពរបស់កុមារ ការវះកាត់ដូចខាងក្រោមអាចចាំបាច់៖
- ថ្គាម៖ នៅពេលដែលថ្គាមត្រូវបានតម្រឹមត្រឹមត្រូវ ហើយធ្មេញត្រូវបានដាក់ទីតាំងត្រឹមត្រូវ បញ្ហានៃការញ៉ាំ និងការដកដង្ហើមអាចត្រូវបានកាត់បន្ថយ។ នេះអាចតម្រូវឱ្យមានផែនការព្យាបាលដែលអាចមានរយៈពេលច្រើនឆ្នាំ។
- មាត់៖ កុមារមួយចំនួនពិតជាត្រូវការ វះកាត់ដើម្បីជួសជុលក្រអូមមាត់ឆែប ។ កុមារដទៃទៀតអាចត្រូវដកធ្មេញចេញប្រសិនបើពួកគេមានធ្មេញចង្អៀត ឬពួកគេប្រហែលជាត្រូវដាក់ដែកតម្រង់ធ្មេញ (ឧបករណ៍កែធ្មេញ) ដើម្បីតម្រង់ធ្មេញរបស់ពួកគេ។
- ច្រមុះ៖ ប្រសិនបើមានជាលិកាលើសនៅក្នុងប្រហោងច្រមុះ ដែលរំខានដល់ការដកដង្ហើម ការវះកាត់អាចបើកផ្លូវ និងធ្វើឱ្យការដកដង្ហើមកាន់តែងាយស្រួល។
- ត្រចៀក៖ អាស្រ័យលើរោគសញ្ញារបស់កុមារ បំពង់ត្រចៀក អាចត្រូវបានបញ្ចូល (វាអនុញ្ញាតឱ្យខ្យល់ចូលទៅក្នុងត្រចៀកកណ្តាល និងធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវការស្តាប់) ឧបករណ៍ជំនួយការស្តាប់ អាចត្រូវបានប្រើ ឬការវះកាត់អាចត្រូវបានអនុវត្តដើម្បីកសាងត្រចៀកខាងក្រៅឡើងវិញ។ ឧបករណ៍ជំនួយការស្តាប់អាចជាជំនួយដ៏អស្ចារ្យ ជាពិសេសសម្រាប់កុមារដែលមានអាយុចូលរៀន។
- ភ្នែក៖ កុមារមួយចំនួនត្រូវការវះកាត់ដើម្បីជួសជុលស្នាមរហែកនៅត្របកភ្នែកខាងក្រោម (ជំងឺត្របកភ្នែក coloboma) ។ វិធីនេះផ្តល់ការការពារដល់ភ្នែក និងធ្វើអោយរូបរាងមើលទៅប្រសើរឡើង។
- ឆ្អឹងថ្ពាល់៖ ប្រសិនបើឆ្អឹងថ្ពាល់មានទំហំតូច ហើយធ្វើឱ្យពិបាកញ៉ាំ ឬដកដង្ហើម ការវះកាត់ដើម្បីផ្លាស់ប្តូររូបរាងតំបន់នោះអាចជួយបាន។ នេះក៏អាចពាក់ព័ន្ធនឹងការប្រើប្រាស់ការផ្សាំឆ្អឹងផងដែរ។
តើអាចទប់ស្កាត់ស្ថានភាពនេះបានទេ?
នេះបណ្តាលមកពីការប្រែប្រួលហ្សែន ដូច្នេះជាអកុសល គ្មានវិធីណាដើម្បីទប់ស្កាត់វាបាន ទេ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ប្រសិនបើនរណាម្នាក់នៅក្នុងគ្រួសាររបស់អ្នកមានរោគសញ្ញា Treacher Collins ឬប្រសិនបើអ្នកមានស្ថានភាពនេះ វាជាគំនិតល្អក្នុងការទទួលបាន ការប្រឹក្សាយោបល់ផ្នែកហ្សែន មុនពេលមានកូន។ បន្ទាប់មក ប្រសិនបើអ្នកមានគម្រោងមានកូន អ្នកអាចវាយតម្លៃហានិភ័យនៃបញ្ហានេះសម្រាប់កុមារនោះ។ ការប្រឹក្សាយោបល់នេះក៏នឹងជួយអ្នករៀបចំផ្លូវចិត្តសម្រាប់វាផងដែរ។
តើរោគសញ្ញា Treacher Collins អាចព្យាបាលបានទាំងស្រុងទេ?
ស្ថានភាពនេះ មិនអាចព្យាបាលបានទាំងស្រុងនោះទេ ។ ពីព្រោះវាជាស្ថានភាពហ្សែន។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ មិនចាំបាច់ព្រួយបារម្ភនោះទេ ពីព្រោះផលវិបាកដែលកើតឡើងដោយសារតែបញ្ហានេះ ដូចជាការផ្លាស់ប្តូរមុខ ពិបាកដកដង្ហើម និងពិការភាពស្តាប់ អាចត្រូវបានកែតម្រូវយ៉ាងទូលំទូលាយតាមរយៈការវះកាត់ និងការព្យាបាលផ្សេងៗទៀត ។
តើអាយុជីវិតរបស់កុមារទាំងនេះជាអ្វី?
នេះជាបញ្ហាធំបំផុតដែលឪពុកម្តាយជាច្រើនមាន។ ដំណឹងល្អគឺថា ប្រសិនបើកូនរបស់ពួកគេទទួលបានការព្យាបាលត្រឹមត្រូវនៅពេលវេលាត្រឹមត្រូវ ពួកគេ អាចរស់នៅជីវិតធម្មតា និងល្អដូចអ្នកដទៃដែរ។ការព្យាបាល និងការតាមដានជាប្រចាំអាចគ្រប់គ្រងរោគសញ្ញា និងបង្កើនគុណភាពជីវិត។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ដូចដែលបានរៀបរាប់ខាងលើ ប្រសិនបើមិនបានព្យាបាល កុមារអាចវិវត្តទៅជាផលវិបាកដែលត្រូវការការថែទាំសុខភាពពេញមួយជីវិត។
តើខ្ញុំគួរថែទាំកូនរបស់ខ្ញុំដោយរបៀបណា?
វាជារឿងធម្មតាទេដែលមានអារម្មណ៍តានតឹង ភ័យខ្លាច និងព្រួយបារម្ភ នៅពេលដែលអ្នកដឹងថាកូនរបស់អ្នកមានរោគសញ្ញា Treacher Collins។ អ្នកប្រហែលជាព្រួយបារម្ភអំពីការព្យាបាលប្រភេទណាដែលនឹងត្រូវការនាពេលអនាគត និងរបៀបដែលកូនរបស់អ្នកនឹងស៊ូទ្រាំ។
ប៉ុន្តែសូមចងចាំថាអ្នកមិនឯកាទេ។ គ្រូពេទ្យ គិលានុបដ្ឋាយិកា និងបុគ្គលិកពេទ្យផ្សេងទៀតរបស់អ្នកនៅទីនោះដើម្បីជួយ និងណែនាំអ្នក។ ពួកគេនឹងតាមដានអ្នក និងកូនរបស់អ្នកជានិច្ច ហើយនឹងជូនដំណឹងដល់អ្នកអំពីផែនការព្យាបាល និងអ្វីដែលត្រូវធ្វើបន្ទាប់។
ចំណុចសំខាន់បំផុតដែលត្រូវចងចាំគឺថា រោគសញ្ញា Treacher Collins មិនប៉ះពាល់ដល់ការរៀនសូត្រ សកម្មភាព ការលូតលាស់ទូទៅ ការអភិវឌ្ឍខួរក្បាល ឬភាពវៃឆ្លាតរបស់កុមារនោះទេ។ ការលើកទឹកចិត្ត កូនរបស់អ្នកឱ្យលេង សាកល្បងចំណង់ចំណូលចិត្តថ្មីៗ ស្វែងយល់ពីបរិស្ថានរបស់ពួកគេ និងបង្កើតទំនាក់ទំនងសង្គមជាមួយកុមារដទៃទៀត នឹងជួយពួកគេឱ្យលូតលាស់បានល្អ និងក្លាយជាមនុស្សសង្គមកាន់តែច្រើន។ កុំមើលស្រាលសមត្ថភាពរបស់ពួកគេ។
តើខ្ញុំគួរសួរសំណួរអ្វីខ្លះទៅវេជ្ជបណ្ឌិត?
វាជារឿងធម្មតាទេដែលមានសំណួរជាច្រើនអំពីសុខភាព និងរូបរាងរបស់ទារកអ្នក។ នៅពេលអ្នកទៅជួបគ្រូពេទ្យ អ្នកអាចសួរសំណួរដូចជា៖
- "តើរោគសញ្ញានេះនឹងប៉ះពាល់ដល់កូនរបស់ខ្ញុំយ៉ាងដូចម្តេច?"
- "តើស្ថានភាពសុខភាពធ្ងន់ធ្ងរអ្វីខ្លះដែលអាចបង្កឡើងដោយសាររឿងនេះ?"
- "តើកូនរបស់ខ្ញុំត្រូវការវះកាត់ទេ? បើដូច្នោះមែន តើការវះកាត់ប្រភេទណា ហើយតើពួកគេគួរធ្វើនៅពេលណា?"
- "តើស្ថានភាពនេះនឹងប៉ះពាល់ដល់ការអភិវឌ្ឍធម្មតារបស់កូនខ្ញុំដែរឬទេ?"
- "តើអ្នកឯកទេសផ្សេងទៀតដែលអាចជួយយើងបានជានរណា?" (ឧទាហរណ៍ អ្នកឯកទេសត្រចៀក ច្រមុះ និងបំពង់ក គ្រូពេទ្យវះកាត់ធ្មេញ អ្នកព្យាបាលការនិយាយ)
តើអាចធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំងឺនេះមុនពេលកើតបានទេ?
មែនហើយ ពេលខ្លះវាអាចទៅរួច។ គ្រូពេទ្យតាមដានការវិវឌ្ឍន៍របស់ទារកដោយប្រើ អ៊ុលត្រាសោន ជាប្រចាំអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ។ លក្ខណៈពិសេសនៃមុខរបស់ទារកអាចមើលឃើញនៅលើអ៊ុលត្រាសោននៅ ដើមត្រីមាសទីពីរ ប្រហែល 4-6 ខែនៃការមានផ្ទៃពោះរបស់អ្នក។ ករណីធ្ងន់ធ្ងរនៃរោគសញ្ញា Treacher Collins ជួនកាលអាចត្រូវបានរកឃើញនៅលើការស្កេនទាំងនេះ។ ប៉ុន្តែវាអាចមិនតែងតែត្រូវបានរកឃើញនៅលើការស្កេននោះទេ ជាពិសេសនៅពេលដែលមានរោគសញ្ញាស្រាលៗ។
តើមនុស្សដែលមានរោគសញ្ញា Treacher Collins អាចមានកូនបានទេ?
មែនហើយ វាពិតជាអាចទៅរួច។ មិនមានបញ្ហាអ្វីសម្រាប់អ្នកដែលមានរោគសញ្ញា Treacher Collins ក្នុងអាពាហ៍ពិពាហ៍ និងមានកូនជាធម្មតានោះទេ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ប្រសិនបើអ្នកមានស្ថានភាពនេះ មានឱកាស 50% (ហាសិបហាសិប) ដែលកូនរបស់អ្នកនឹងចម្លងវាតាមរយៈហ្សែនផងដែរ។មែនហើយ។ នោះមិនមានន័យថាវានឹងកើតឡើងចំពោះកុមារគ្រប់រូបនោះទេ ប៉ុន្តែមានលទ្ធភាពដែលវាអាចកើតឡើង។ ដូច្នេះ ដូចដែលបានរៀបរាប់ខាងលើ វាជាការសំខាន់ណាស់ក្នុងការទទួលបានការប្រឹក្សាយោបល់ផ្នែកហ្សែន។
តើនេះនឹងប៉ះពាល់ដល់ខួរក្បាលកូនខ្ញុំដែរឬទេ?
ទេ។ មិនមានភស្តុតាងវិទ្យាសាស្ត្រណាមួយដែលបង្ហាញថា រោគសញ្ញា Treacher Collins ប៉ះពាល់ដល់ការអភិវឌ្ឍខួរក្បាល ឬសមត្ថភាពបញ្ញារបស់កុមារនោះទេ ។ កុមារទាំងនេះអាចរៀន និងបង្ហាញទេពកោសល្យដូចកុមារដទៃទៀតដែរ។
ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ដូចដែលបានរៀបរាប់ខាងលើ កុមារមួយចំនួនអាចមានបញ្ហាខ្សោយការស្តាប់។ បញ្ហាខ្សោយការស្តាប់នេះអាចបណ្តាលឱ្យ មានការយឺតយ៉ាវក្នុងការអភិវឌ្ឍ មួយចំនួន ដូចជាការយឺតយ៉ាវក្នុងការនិយាយ ជាពិសេសនៅពេលពួកគេចាប់ផ្តើមនិយាយ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ សូម្បីតែបញ្ហាទាំងនេះក៏អាចត្រូវបានកែលម្អយ៉ាងខ្លាំងជាមួយនឹងការព្យាបាលដូចជា ឧបករណ៍ជំនួយការស្តាប់ និងការព្យាបាលដោយការនិយាយ ។
ជាចុងក្រោយ រឿងដែលត្រូវចងចាំ...
នៅក្នុងក្រសែភ្នែករបស់យើង កូនៗរបស់យើងទាំងអស់សុទ្ធតែមានតម្លៃ និងល្អឥតខ្ចោះ។ យើងទាំងអស់គ្នាចង់ឱ្យពិភពលោកមើលឃើញពួកគេតាមវិធីនោះ។ រោគសញ្ញា Treacher Collins គឺជាបញ្ហាប្រឈមមួយសម្រាប់កុមារដែលត្រូវប្រឈមមុខ ប៉ុន្តែវាមិនធ្វើឱ្យតម្លៃ ឬសមត្ថភាពរបស់ពួកគេថយចុះនោះទេ។
ទោះបីជាមិនមានវិធីព្យាបាលជំងឺ Treacher Collins Syndrome ក៏ដោយ គ្រូពេទ្យអាចជួយក្នុងរឿងជាច្រើន។ មានការវះកាត់ (ដូចជាការកសាងឡើងវិញនូវលលាដ៍ក្បាល និងមុខ) និងការព្យាបាលផ្សេងៗទៀតដើម្បីជួយដោះស្រាយបញ្ហាពិបាកដកដង្ហើម បាត់បង់ការស្តាប់ និងការប្រែប្រួលមុខមួយចំនួន។
រឿងសំខាន់គឺ ថា អ្នកមិនឯកាក្នុងដំណើរនេះទេ ។ មានវេជ្ជបណ្ឌិត គិលានុបដ្ឋាយិកា និងបុគ្គលិកថែទាំសុខភាពដទៃទៀតដែលមានចិត្តល្អ និងអាណិតអាសូរ ដែលមានបទពិសោធន៍ក្នុងការព្យាបាលកុមារបែបនេះ។ ពួកគេនឹងជួយ និងណែនាំអ្នក និងកូនរបស់អ្នកគ្រប់ជំហានទាំងអស់។ ដោយមានការព្យាបាលត្រឹមត្រូវ និងការថែទាំដោយក្តីស្រឡាញ់ កុមារទាំងនេះក៏អាចរស់នៅប្រកបដោយភាពសកម្ម សប្បាយរីករាយ និងមានអត្ថន័យផងដែរ។
រោគសញ្ញា Treacher Collins, ការខូចទ្រង់ទ្រាយមុខ, ជំងឺហ្សែន, ការចុះខ្សោយការស្តាប់, ពិបាកដកដង្ហើម, ការវះកាត់កសាងឡើងវិញ
💬 Comments (0)
មិនទាន់មានយោបល់ណាមួយត្រូវបានបង្ហោះនៅឡើយទេ។ បញ្ចូលមតិរបស់អ្នកនៅទីនេះជាលើកដំបូង។
បន្ថែមមតិរបស់អ្នក។