ನಿಮಗೆ ಅರ್ಥವಾಗದ ವಿಚಿತ್ರ ಕಾಯಿಲೆ ಇದೆಯೇ? ಅದು ತೀವ್ರವಾದ ಹೆಪಾಟಿಕ್ ಪೋರ್ಫೈರಿಯಾ ಆಗಿರಬಹುದು!

ನಿಮಗೆ ಊಹಿಸಲಾಗದಷ್ಟು ಹೊಟ್ಟೆ ನೋವು, ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಭಾರವಾದ ಹೃದಯ ಮತ್ತು ಕೈಕಾಲುಗಳು ಮರಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಇದೆ ಎಂದು ನಿಮಗೆ ಅನಿಸುತ್ತಿದೆಯೇ? ಬಹುಶಃ ವೈದ್ಯರು ಸಹ ಅದು ಏನೆಂದು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲು ಕಷ್ಟಪಡುತ್ತಿರಬಹುದು. ಇಂದು ನಾವು ಮಾತನಾಡಲಿರುವ ವಿಚಿತ್ರ, ತೋರಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಸಂಬಂಧವಿಲ್ಲದ ಲಕ್ಷಣಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು ತೀವ್ರವಾದ ಹೆಪಾಟಿಕ್ ಪೋರ್ಫೈರಿಯಾ (AHP). ಚಿಂತಿಸಬೇಡಿ, ಇದು ಸ್ವಲ್ಪ ಜಟಿಲವಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ಅದನ್ನು ಸರಳವಾಗಿ ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳೋಣ.

ತೀವ್ರವಾದ ಯಕೃತ್ತಿನ ಪೋರ್ಫೈರಿಯಾ (AHP) ಎಂದರೇನು?

ಸರಳವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, AHP ಒಂದು ಅಪರೂಪದ ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿದೆ . ಇದು ನಿಮ್ಮ ಯಕೃತ್ತಿನಲ್ಲಿ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ. ಆದರೆ ಇದು ನಿಮ್ಮ ನರಮಂಡಲದ ಮೇಲೂ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ, ನಿಮ್ಮ ದೇಹದಾದ್ಯಂತ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ. ಇದರ ಬಗ್ಗೆ ಯೋಚಿಸಿ, ಹೀಮ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಒಂದು ಅಂಶವಿದೆ, ಇದು ನಮ್ಮ ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್‌ನ ಭಾಗವಾಗಿದೆ. ಈ ಹೀಮ್ ಅನ್ನು ತಯಾರಿಸಲು ನಮ್ಮ ದೇಹಕ್ಕೆ ವಿವಿಧ ಕಿಣ್ವಗಳು ಬೇಕಾಗುತ್ತವೆ. AHP ಇರುವ ವ್ಯಕ್ತಿಗೆ ಈ ಹೀಮ್ ಅನ್ನು ತಯಾರಿಸಲು ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಕೆಲವು ಕಿಣ್ವಗಳ ಕೊರತೆ ಅಥವಾ ಕೊರತೆ ಇರುತ್ತದೆ.

ಇದು ಸಂಭವಿಸಿದಾಗ ಏನಾಗುತ್ತದೆ? ಹೀಮ್ ತಯಾರಿಸಲು ಬಳಸಬೇಕಾದ ಕೆಲವು ರಾಸಾಯನಿಕಗಳು ಉಳಿದುಬಿಡುತ್ತವೆ. ನಾವು ಈ ಎಂಜಲುಗಳನ್ನು ಪೋರ್ಫಿರಿನ್ ಪೂರ್ವಗಾಮಿಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯುತ್ತೇವೆ. ಇವು ಸಂಗ್ರಹವಾದಾಗ, ಅವು ದೇಹಕ್ಕೆ ವಿಷಕಾರಿಯಾಗಿರುತ್ತವೆ . AHP ಯಲ್ಲಿ, ಈ ವಿಷಗಳು ಮೊದಲು ಯಕೃತ್ತಿನಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹವಾಗುತ್ತವೆ. ನಂತರ, ಅವು ರಕ್ತಪ್ರವಾಹಕ್ಕೆ ಪ್ರವೇಶಿಸಿ ನರಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ ನಡೆಸಿದಾಗ, ಲಕ್ಷಣಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತವೆ. ನಿಮಗೆ ಅರ್ಥವಾಗಿದೆಯೇ?

ವಿವಿಧ ರೀತಿಯ AHPಗಳಿವೆಯೇ?

ಹೌದು, AHP ಯಲ್ಲಿ ನಾಲ್ಕು ಮುಖ್ಯ ವಿಧಗಳಿವೆ. ಈ ನಾಲ್ಕು ವಿಧಗಳನ್ನು ನಾನು ಮೊದಲೇ ಹೇಳಿದ ಕಿಣ್ವಗಳ ಪ್ರಕಾರಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ, ಇದು ಯಾವ ಕಿಣ್ವದ ಕೊರತೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿಯೊಂದು ವಿಧವು ಯಕೃತ್ತಿನಲ್ಲಿ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುವುದರಿಂದ "ಯಕೃತ್ತು" ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಭಾಗವನ್ನು ಮತ್ತು ಲಕ್ಷಣಗಳು ಇದ್ದಕ್ಕಿದ್ದಂತೆ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುವುದರಿಂದ ಭಾಗವನ್ನು "ತೀವ್ರ" ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸಾಮಾನ್ಯ ವಿಧದಿಂದ ಕಡಿಮೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾದ ಕ್ರಮದಲ್ಲಿ, ಇಲ್ಲಿ ವಿಧಗಳಿವೆ:

1. ಅಕ್ಯೂಟ್ ಇಂಟರ್ಮಿಟೆಂಟ್ ಪೋರ್ಫೈರಿಯಾ (AIP): ಇದು ಅತ್ಯಂತ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ. HMBS ಜೀನ್‌ನಲ್ಲಿನ ರೂಪಾಂತರವು ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಮೀಥೈಲ್‌ಬಿಲೇನ್ ಸಿಂಥೇಸ್ (HMBS) ಕಿಣ್ವದ ಕೊರತೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ (ಇದನ್ನು ಪೋರ್ಫೋಬಿಲಿನೋಜೆನ್ ಡೀಮಿನೇಸ್ (PBGD) ಎಂದೂ ಕರೆಯುತ್ತಾರೆ). ಇದು ಹೊಸದಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುವ ಆನುವಂಶಿಕ ರೂಪಾಂತರವಾಗಿರಬಹುದು ಅಥವಾ ಇದು ಆಟೋಸೋಮಲ್ ಪ್ರಾಬಲ್ಯದ ಲಕ್ಷಣವಾಗಿ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆಯಬಹುದು (ಅಂದರೆ, ಒಬ್ಬ ಪೋಷಕರು ಮಾತ್ರ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆದಿದ್ದರೂ ಸಹ ರೋಗವು ಸಂಭವಿಸಬಹುದು).

2. ವೆರಿಗೇಟ್ ಪೋರ್ಫೈರಿಯಾ (VP): PPOX ಜೀನ್‌ನಲ್ಲಿನ ರೂಪಾಂತರವು ಕಿಣ್ವ ಪ್ರೊಟೊಪೋರ್ಫೈರಿನೋಜೆನ್ ಆಕ್ಸಿಡೇಸ್ (PPO ಅಥವಾ PPOX) ನಲ್ಲಿ ಕೊರತೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ. ಇದನ್ನು ಆಟೋಸೋಮಲ್ ಡಾಮಿನೆಂಟ್ ಅಥವಾ ಆಟೋಸೋಮಲ್ ರಿಸೆಸಿವ್ ಆಗಿಯೂ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆಯಬಹುದು.

3. ಆನುವಂಶಿಕ ಕೊಪ್ರೊಪೊರ್ಫಿರಿಯಾ (HCP): `CPOX` ಜೀನ್‌ನಲ್ಲಿನ ರೂಪಾಂತರವು `ಕೊಪ್ರೊಪೊರ್ಫಿರಿನೋಜೆನ್ ಆಕ್ಸಿಡೇಸ್ (CPOX)` ಕಿಣ್ವದ ಕೊರತೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ಆಟೋಸೋಮಲ್ ಡಾಮಿನೆಂಟ್ ಅಥವಾ ಆಟೋಸೋಮಲ್ ರಿಸೆಸಿವ್ ಆಗಿಯೂ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆಯಬಹುದು.

4. ALAD-ಕೊರತೆ ಪೋರ್ಫೈರಿಯಾ (ALAD-ಕೊರತೆ ಪೋರ್ಫೈರಿಯಾ - ADP):`ALAD` ಜೀನ್‌ನಲ್ಲಿನ ರೂಪಾಂತರವು `ಡೆಲ್ಟಾ-ಅಮಿನೋಲೆವುಲಿನಿಕ್ ಆಸಿಡ್ ಡಿಹೈಡ್ರೇಟೇಸ್ (ALAD) ಕಿಣ್ವದಲ್ಲಿ ಕೊರತೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ.` ಇದು `ಆಟೋಸೋಮಲ್ ರಿಸೆಸಿವ್` ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಬರುತ್ತದೆ (ಅಂದರೆ, ಇಬ್ಬರೂ ಪೋಷಕರು ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆದರೆ ಮಾತ್ರ ರೋಗವು ಸಂಭವಿಸಬಹುದು).

AHP ನನ್ನ ಮೇಲೆ ಹೇಗೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ?

ಇದು ಆಶ್ಚರ್ಯಕರವಾಗಿದೆ, ಏಕೆಂದರೆ AHP ಎಲ್ಲರನ್ನೂ ಒಂದೇ ರೀತಿ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವುದಿಲ್ಲ. ಕೆಲವು ಜನರಿಗೆ ಇದಕ್ಕಾಗಿ ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರವಿರುತ್ತದೆ ಆದರೆ ಯಾವುದೇ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಎಂದಿಗೂ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುವುದಿಲ್ಲ . ಇತರರಿಗೆ ತಮ್ಮ ಜೀವಿತಾವಧಿಯಲ್ಲಿ ಒಮ್ಮೆ ಅಥವಾ ಎರಡು ಬಾರಿ ಮಾತ್ರ ಸಂಭವಿಸುವ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ "ದಾಳಿಗಳು" ಇರಬಹುದು. ಆದರೆ ಕೆಲವು ಜನರಿಗೆ ಈ ದಾಳಿಗಳು ಆಗಾಗ್ಗೆ ಇರುತ್ತವೆ, ಮತ್ತು ಇತರರಿಗೆ ಅವು ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ ಇರುತ್ತವೆ, ಅಂದರೆ ಅವರು ತಮ್ಮ ದೈನಂದಿನ ಜೀವನದ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತಾರೆ. ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ದಾಳಿಯು ತುಂಬಾ ತೀವ್ರವಾಗಿರಬಹುದು, ನಿಮ್ಮನ್ನು ಆಸ್ಪತ್ರೆಯ ತುರ್ತು ಕೋಣೆಗೆ ಕರೆದೊಯ್ಯಬೇಕಾಗಬಹುದು. ನೀವು ತೀವ್ರವಾದ ನರ ನೋವು, ಚರ್ಮದ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಮತ್ತು ನರಮಂಡಲಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಅನುಭವಿಸಬಹುದು.

ಯಾರಿಗೆ ಇದು ಬರುವ ಸಾಧ್ಯತೆ ಹೆಚ್ಚು?

AHP ಯಾವುದೇ ಜನಾಂಗ ಅಥವಾ ಬಣ್ಣದ ಜನರ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಬಹುದು. ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರ ಹೊಂದಿರುವ ಒಬ್ಬ ಅಥವಾ ಇಬ್ಬರೂ ಪೋಷಕರಿಂದ ಇದು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆಯಬಹುದು. ಆಶ್ಚರ್ಯಕರವಾಗಿ, ಅನೇಕ ಜನರಲ್ಲಿ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುವುದಿಲ್ಲ . ಲಕ್ಷಣಗಳು ಬೆಳೆಯಲು, ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರ ಮಾತ್ರ ಸಾಕಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಹಲವಾರು ಇತರ 'ಪ್ರಚೋದಕಗಳು' ಸಹ ಇರಬೇಕು.

ಈ ಪ್ರಚೋದಕ ಅಂಶಗಳು ಯಾವುವು?

• ಹಾರ್ಮೋನುಗಳ ಬದಲಾವಣೆಗಳು (ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಪ್ರೌಢಾವಸ್ಥೆ, ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಮುಟ್ಟಿನ ಚಕ್ರದಲ್ಲಿ)
• ಕೆಲವು ಔಷಧಿಗಳು
• ಮದ್ಯ ಬಳಕೆ
• ಧೂಮಪಾನ
• ತೀವ್ರ ಒತ್ತಡ
• ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾದ ಆಹಾರ ನಿಯಂತ್ರಣ (ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಕ್ಯಾಲೋರಿ ನಿರ್ಬಂಧ)

ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಬೆಳೆಸಿಕೊಳ್ಳುವವರಲ್ಲಿ 80% ರಷ್ಟು ಮಹಿಳೆಯರು ಹೆರಿಗೆಯ ವಯಸ್ಸಿನವರಾಗಿದ್ದಾರೆ ಎಂಬುದು ಗಮನಾರ್ಹ.

AHP ಎಷ್ಟು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ?

ಈ ರೋಗವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಸರಿಯಾಗಿ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲಾಗುವುದಿಲ್ಲವಾದ್ದರಿಂದ ಖಚಿತವಾಗಿ ಹೇಳುವುದು ಕಷ್ಟ. ವಿಶ್ವಾದ್ಯಂತ, 100,000 ಜನರಲ್ಲಿ ಸುಮಾರು 5 ಜನರಿಗೆ ಇದು ಇರಬಹುದು ಎಂದು ಅಂದಾಜಿಸಲಾಗಿದೆ. ಹಿಂದೆ ಹೇಳಿದ ಪ್ರಕಾರಗಳಲ್ಲಿ, `ತೀವ್ರ ಮಧ್ಯಂತರ ಪೋರ್ಫೈರಿಯಾ (AIP)` ವರದಿಯಾದ ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ ಕೇವಲ 80% ರಷ್ಟು ಮಾತ್ರ ಕಂಡುಬರುವ ವಿಧವಾಗಿದೆ. `ALAD- ಕೊರತೆ ಪೋರ್ಫೈರಿಯಾ (ADP)` ಅತ್ಯಂತ ಕಡಿಮೆ ಸಾಮಾನ್ಯ ವಿಧವಾಗಿದ್ದು, ವಿಶ್ವಾದ್ಯಂತ ಕೇವಲ 9 ಪ್ರಕರಣಗಳು ವರದಿಯಾಗಿವೆ. ಊಹಿಸಿ, AHP ಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರ ಹೊಂದಿರುವ ಪ್ರತಿ 10 ಜನರಲ್ಲಿ ಒಬ್ಬರು ಮಾತ್ರ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುತ್ತಾರೆ.

AHP ಯ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಯಾವುವು?

AHP ಯ ಲಕ್ಷಣಗಳು ತುಂಬಾ ವಿಚಿತ್ರವಾಗಿರುತ್ತವೆ. ರೋಗಿಗಳು ಮತ್ತು ವೈದ್ಯರಿಗೆ ಅವುಗಳನ್ನು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳುವುದು ಕಷ್ಟಕರವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಇದ್ದಕ್ಕಿದ್ದಂತೆ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು, ತೀವ್ರವಾಗಿರಬಹುದು ಮತ್ತು ಪರಸ್ಪರ ಸಂಬಂಧವಿಲ್ಲದಂತಿರಬಹುದು.

ಈ ಕೆಲವು ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳು ಇಲ್ಲಿವೆ:

ನರ ನೋವು

ಈ ನೋವು ದೇಹದ ವಿವಿಧ ಸ್ಥಳಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು:

• ತೀವ್ರ ಹೊಟ್ಟೆ ನೋವು - ಇದು ಹೆಚ್ಚಿನ ಜನರಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುವ ಮೊದಲ ಲಕ್ಷಣವಾಗಿದೆ.
• ಎದೆ ನೋವು
• ಬೆನ್ನು ನೋವು
• ಕೈ ಕಾಲುಗಳಲ್ಲಿ ನೋವು

ಜೀರ್ಣಾಂಗ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು

ನರಗಳು ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವುದರಿಂದ, ಜೀರ್ಣಾಂಗ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು ಸಹ ಉಂಟಾಗಬಹುದು:

• ವಾಕರಿಕೆ ಮತ್ತು ವಾಂತಿ
• ಅಜೀರ್ಣ
• ಮಲಬದ್ಧತೆ
• ಅತಿಸಾರ

ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲದ ಲಕ್ಷಣಗಳು

ಇವು ಮೆದುಳು ಮತ್ತು ಮನಸ್ಸಿಗೆ ನೇರವಾಗಿ ಸಂಬಂಧಿಸಿವೆ:

• ಆತಂಕ
• ನಿದ್ರಾಹೀನತೆ
• ಖಿನ್ನತೆ
• ಡೆಲಿರಿಯಂ
• ಭ್ರಮೆಗಳು - ನಿಜವಾಗಿಯೂ ಇಲ್ಲದಿರುವ ವಿಷಯಗಳನ್ನು ನೋಡುವುದು ಅಥವಾ ಕೇಳುವುದು.
• ಸ್ಥಿತಿ ಅಪಸ್ಮಾರ/ರೋಗಗ್ರಸ್ತವಾಗುವಿಕೆ (`ರೋಗಗ್ರಸ್ತವಾಗುವಿಕೆ`)

ಬಾಹ್ಯ ನರಮಂಡಲದ ಲಕ್ಷಣಗಳು

ಇವು ದೇಹದ ಇತರ ಭಾಗಗಳಲ್ಲಿರುವ ನರಗಳಿಗೆ ಸಂಪರ್ಕ ಹೊಂದಿವೆ:

• ಸ್ನಾಯು ದೌರ್ಬಲ್ಯ
• ಕೈಕಾಲುಗಳಲ್ಲಿ ಮರಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಜುಮ್ಮೆನಿಸುವಿಕೆ
• ಆಯಾಸ
• ಸಂವೇದನಾ ನಷ್ಟ
• ಸ್ನಾಯು ಪಾರ್ಶ್ವವಾಯು
• ಉಸಿರಾಟದ ಪಾರ್ಶ್ವವಾಯು - ಇದು ತುಂಬಾ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಮತ್ತು ಉಸಿರಾಟದ ತೊಂದರೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು.

ಸ್ವನಿಯಂತ್ರಿತ ನರಮಂಡಲದ ಲಕ್ಷಣಗಳು

ಇವುಗಳು ಸ್ವಯಂಪ್ರೇರಿತವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುವ ವಿಷಯಗಳು, ನಮ್ಮ ನಿಯಂತ್ರಣವಿಲ್ಲದ ವಿಷಯಗಳು:

• ಹೃದಯ ಬಡಿತ
• ಅಧಿಕ ರಕ್ತದೊತ್ತಡ

ಚರ್ಮದ ಲಕ್ಷಣಗಳು (ವಿಶೇಷವಾಗಿ `ವೆರಿಗೇಟ್ ಪೋರ್ಫೈರಿಯಾ` ಮತ್ತು `ಹೆರೆಡಿಟರಿ ಕೊಪ್ರೊಪೋರ್ಫೈರಿಯಾ` ದಲ್ಲಿ)

ಈ ಎರಡು ರೀತಿಯ ಜನರು ಸೂರ್ಯನ ಬೆಳಕಿಗೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಂಡಾಗ ಚರ್ಮದ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ಅನುಭವಿಸಬಹುದು:

• ಸೂರ್ಯನ ಬೆಳಕಿಗೆ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆ
• ಗುಳ್ಳೆಗಳ ದದ್ದು
• ಚರ್ಮದ ಬಣ್ಣ ಮಾಸುವಿಕೆ (ಪಿಗ್ಮೆಂಟೇಶನ್)
• ಗಾಯದ ಗುರುತು

ಅತ್ಯಂತ ಮುಖ್ಯವಾದ ವಿಷಯವೆಂದರೆ ನಿಮಗೆ ಪೋರ್ಫೈರಿಯಾ ಇದ್ದಾಗ, ನಿಮ್ಮ ಮೂತ್ರದ ಬಣ್ಣ ಬದಲಾಗಬಹುದು . ನಾನು ಹೇಳಿದ ಆ ಪೋರ್ಫೈರಿನ್ ಪೂರ್ವಗಾಮಿಗಳು ನಿಮ್ಮ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹವಾಗಿ ನಿಮ್ಮ ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ ಹೊರಹಾಕಲ್ಪಟ್ಟಾಗ, ನಿಮ್ಮ ಮೂತ್ರವು ಕೆಂಪು-ನೇರಳೆ ಬಣ್ಣಕ್ಕೆ ತಿರುಗಬಹುದು. "ಪೋರ್ಫೈರಿಯಾ" ಎಂಬ ಪದವು ಗ್ರೀಕ್ ಪದ "ಪೋರ್ಫುರಾ" ದಿಂದ ಬಂದಿದೆ, ಇದರರ್ಥ "ನೇರಳೆ". ನಮ್ಮ ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳಲ್ಲಿರುವ ಪೋರ್ಫೈರಿನ್‌ಗಳು ರಕ್ತಕ್ಕೆ ಕೆಂಪು ಬಣ್ಣವನ್ನು ನೀಡುತ್ತವೆ.

AHP ದಾಳಿ ಎಂದರೇನು?

AHP ಲಕ್ಷಣಗಳಿರುವ ಅನೇಕ ಜನರಿಗೆ, ಇವು ಸಾಂದರ್ಭಿಕ "ದಾಳಿಗಳ" ರೂಪದಲ್ಲಿ ಬರುತ್ತವೆ. ಕೆಲವರಿಗೆ ಇವು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ, ಇನ್ನು ಕೆಲವರಿಗೆ ಕಡಿಮೆ ಆಗಾಗ್ಗೆ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ. ಕೆಲವರಿಗೆ ಇವು ಹೆಚ್ಚು ತೀವ್ರವಾಗಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ, ಇನ್ನು ಕೆಲವರಿಗೆ ಇವು ಇರುವುದಿಲ್ಲ. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ಈ ದಾಳಿಗಳು ಕೆಲವು ದಿನಗಳವರೆಗೆ ಇರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ನಂತರ ಕ್ರಮೇಣ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತವೆ. ನಿಮಗೆ ತೀವ್ರವಾದ, ಭಯಾನಕ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಕಂಡುಬಂದರೆ, ನೀವು ಆಸ್ಪತ್ರೆಗೆ ಹೋಗಬೇಕು. ನಾನು ಹೇಳಿದಂತೆ, ಉಸಿರಾಡಲು ಕಷ್ಟವಾಗುವ ಉಸಿರಾಟದ ಪಾರ್ಶ್ವವಾಯು ಮುಂತಾದವುಗಳು ತುರ್ತು ವೈದ್ಯಕೀಯ ಆರೈಕೆಯ ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಾಗಿವೆ.

AHP ದಾಳಿಯ ಸಾಮಾನ್ಯ ಲಕ್ಷಣವೆಂದರೆ ವಿವರಿಸಲಾಗದ, ತೀವ್ರವಾದ ಹೊಟ್ಟೆ ನೋವು.. AHP ಇರುವ 90% ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಜನರು ಈ ಹೊಟ್ಟೆ ನೋವಿನ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ ವೈದ್ಯರ ಬಳಿಗೆ ಹೋಗುತ್ತಾರೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಹೊಟ್ಟೆ ನೋವಿಗೆ ಹಲವು ಕಾರಣಗಳಿರುವುದರಿಂದ ಮತ್ತು ಎಕ್ಸ್-ರೇ ಅಥವಾ CT ಸ್ಕ್ಯಾನ್ ಈ ನೋವಿನ ಕಾರಣವನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗದ ಕಾರಣ (ಏಕೆಂದರೆ ಇದು ನರ ನೋವು), ಇದನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವುದು ತುಂಬಾ ಕಷ್ಟ. ಈ ಹೊಟ್ಟೆ ನೋವು ವಾಕರಿಕೆ, ವಾಂತಿ ಮತ್ತು ಮಲಬದ್ಧತೆ ಮುಂತಾದ ವಿಷಯಗಳೊಂದಿಗೆ ಇರುವುದರಿಂದ, ವೈದ್ಯರು ಇದನ್ನು ಜೀರ್ಣಕಾರಿ ಕಾಯಿಲೆ ಎಂದು ಭಾವಿಸಬಹುದು. ನಿಮಗೆ ಮಾನಸಿಕ ಮತ್ತು ಸಂವೇದನಾ ಸಮಸ್ಯೆಗಳಿದ್ದರೆ, ಅವರು ಇದನ್ನು ನರವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಕಾಯಿಲೆ ಎಂದು ಸಹ ಭಾವಿಸಬಹುದು. ಈ ಸಂಬಂಧವಿಲ್ಲದ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಒಟ್ಟಿಗೆ ಬಂದಾಗ, ಅದು ಪೋರ್ಫೈರಿಯಾ ಆಗಿರಬಹುದು ಎಂದು ಗುರುತಿಸಲು ಅದರ ಬಗ್ಗೆ ತಿಳಿದಿರುವ ವೈದ್ಯರನ್ನು ಭೇಟಿ ಮಾಡುವುದು ಅವಶ್ಯಕ.

AHP ಯಾವ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು?

ಸೌಮ್ಯ ಕಾಯಿಲೆ ಇರುವ ಜನರು (ಕಿಣ್ವಗಳ ಕೊರತೆ ಕಡಿಮೆ) ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಅಪರೂಪವಾಗಿ ಅನುಭವಿಸುತ್ತಾರೆ. ಅವರು ತಮ್ಮ ಜೀವಿತಾವಧಿಯಲ್ಲಿ ಒಂದು ಅಥವಾ ಎರಡು ದಾಳಿಗಳನ್ನು ಮಾತ್ರ ಹೊಂದಿರಬಹುದು. ಅವರು ತಮ್ಮ ಪ್ರಚೋದಕಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಿದರೆ, ಅವರು ಅವುಗಳನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಬಹುದು. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಕೆಲವು ಜನರಿಗೆ ಆಗಾಗ್ಗೆ ದಾಳಿಗಳು ಇರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಕೆಲವು ಲಕ್ಷಣಗಳು ತುಂಬಾ ಆಗಾಗ್ಗೆ ಇರುವುದರಿಂದ ಅವುಗಳನ್ನು ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಬಹುದು. ಅಂತಹ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಸೇರಿವೆ:

• ನೋವು
• ಆಯಾಸ
• ವಾಕರಿಕೆ
• ನರರೋಗ ( ಕೈಕಾಲುಗಳಲ್ಲಿ ಮರಗಟ್ಟುವಿಕೆ, ನೋವು ಅಥವಾ ದೌರ್ಬಲ್ಯ)

AHP ಯ ತೊಡಕುಗಳೇನು?

ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಲಕ್ಷಣಗಳು (ಆತಂಕ, ಭ್ರಮೆಗಳು ಮತ್ತು ರೋಗಗ್ರಸ್ತವಾಗುವಿಕೆಗಳು) ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ದಾಳಿಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಬಾಹ್ಯ ನರಮಂಡಲಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಲಕ್ಷಣಗಳು (ಸ್ನಾಯು ದೌರ್ಬಲ್ಯ ಮತ್ತು ಪಾರ್ಶ್ವವಾಯು ಮುಂತಾದವು) ಆಗಾಗ್ಗೆ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ತೀವ್ರ ದಾಳಿಯ ನಂತರ ಶಾಶ್ವತ ಹಾನಿ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು. ಈ ಪೋರ್ಫಿರಿನ್ ಪೂರ್ವಗಾಮಿಗಳ ಸಂಗ್ರಹವು ಕೆಲವು ಅಂಗಗಳಿಗೆ ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ಹಾನಿಯನ್ನುಂಟುಮಾಡಬಹುದು. ಇವುಗಳು ಇವುಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರಬಹುದು:

• ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಅಧಿಕ ರಕ್ತದೊತ್ತಡ
• ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಯಕೃತ್ತಿನ ಕಾಯಿಲೆ
• ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ಕಾಯಿಲೆ
• ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಯಕೃತ್ತಿನ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್
• ಖಿನ್ನತೆ ಮತ್ತು ಆತಂಕ

AHP ಗೆ ಕಾರಣವೇನು?

AHP ಗೆ ಮುಖ್ಯ ಕಾರಣವೆಂದರೆ ಜೆನೆಟಿಕ್ ರೂಪಾಂತರಗಳು . ಆದರೆ ನಾನು ಮೊದಲೇ ಹೇಳಿದಂತೆ, ಜೆನೆಟಿಕ್ ರೂಪಾಂತರ ಕಂಡುಬಂದ ತಕ್ಷಣ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುವುದಿಲ್ಲ. ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಹಾರ್ಮೋನುಗಳ ಬದಲಾವಣೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಪ್ರೌಢಾವಸ್ಥೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ಮೊದಲು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ಕೆಲವು ಔಷಧಿಗಳು, ಔಷಧಗಳು, ಅತಿಯಾದ ಮದ್ಯಪಾನ, ತೀವ್ರ ಕ್ಯಾಲೋರಿ ನಿರ್ಬಂಧ ಮತ್ತು ದೇಹದ ಮೇಲೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಒತ್ತಡವನ್ನುಂಟುಮಾಡುವ ಕಾಯಿಲೆಗಳು ಸಹ ಇದನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸಬಹುದು.

ಈ ಎಲ್ಲಾ ಪ್ರಚೋದಕಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಹೊಂದಿರುವ ಅಂಶವೆಂದರೆ ಅವು ಯಕೃತ್ತಿನ ಹೀಮ್ ಉತ್ಪಾದನಾ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತವೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, AHP ಇರುವ ವ್ಯಕ್ತಿಯ ಯಕೃತ್ತಿನಲ್ಲಿ, ಹೀಮ್ ಉತ್ಪಾದನೆಯ ಉಪ-ಉತ್ಪನ್ನಗಳು (ಉದಾಹರಣೆಗೆ ಪೋರ್ಫಿರಿನ್ ಪೂರ್ವಗಾಮಿಗಳು) ಸರಿಯಾಗಿ ಚಯಾಪಚಯಗೊಳ್ಳುವುದಿಲ್ಲ, ಅಂದರೆ, ಬಳಕೆಯಲ್ಲಿಲ್ಲ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಈ ಉಳಿದ ಪೋರ್ಫಿರಿನ್ ಪೂರ್ವಗಾಮಿಗಳು ಯಕೃತ್ತಿನಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಇವು ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಮಟ್ಟಕ್ಕೆ ಸಂಗ್ರಹವಾದಾಗ ಮಾತ್ರ ಅವು ನರಮಂಡಲದ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತವೆ.

AHP ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಹೇಗೆ? (ರೋಗನಿರ್ಣಯ)

AHP ಇರುವವರಿಗೆಸರಿಯಾದ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಪಡೆಯುವುದು ಸವಾಲಿನದ್ದಾಗಿರಬಹುದು, ಏಕೆಂದರೆ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಈ ಸ್ಥಿತಿಗೆ ವಿಶಿಷ್ಟವಲ್ಲ ಮತ್ತು ಸಂಬಂಧವಿಲ್ಲದಂತೆ ಕಾಣಿಸಬಹುದು. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಕೇಂದ್ರ ಮತ್ತು ಬಾಹ್ಯ ನರಮಂಡಲದ ಲಕ್ಷಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಹೊಟ್ಟೆ ನೋವು ಇದ್ದರೆ AHP ಯೊಂದಿಗೆ ಪರಿಚಿತವಾಗಿರುವ ವೈದ್ಯರು AHP ಯನ್ನು ಅನುಮಾನಿಸಬಹುದು. ಈ ಮೂರು ಲಕ್ಷಣಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯನ್ನು AHP ಯ "ಕ್ಲಾಸಿಕ್ ಟ್ರೈಡ್" ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ವೈದ್ಯರು AHP ಯನ್ನು ಅನುಮಾನಿಸಿದರೆ, ಅದನ್ನು ದೃಢೀಕರಿಸಲು ಹಲವಾರು ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಮಾಡಬಹುದು.

• ಮೂತ್ರ ಪರೀಕ್ಷೆ: ದಾಳಿಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಇದನ್ನು ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಮಾಡಬಹುದು. ನಿಮಗೆ ದಾಳಿ ಇಲ್ಲದಿರುವಾಗ ಮೂತ್ರವು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದ್ದರೂ, ದಾಳಿಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಮೂತ್ರವು ಪೋರ್ಫಿರಿನ್ ಪೂರ್ವಗಾಮಿಗಳ (PBG ಮತ್ತು ALA) ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಟ್ಟವನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ. ಇದು AHP ಗಾಗಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ ಮಾಡಲಾದ ಪರೀಕ್ಷೆಯಲ್ಲ, ಆದರೆ ಇದು ವೈದ್ಯರು ನಿಮ್ಮನ್ನು ಸರಿಯಾದ ದಿಕ್ಕಿನಲ್ಲಿ ತೋರಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುವ ಮೂಲಭೂತ ಪರೀಕ್ಷೆಯಾಗಿದೆ.
• ಜೆನೆಟಿಕ್ ಪರೀಕ್ಷೆ: AHP ('ಚಿನ್ನದ ಮಾನದಂಡ') ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಲು ಇದು ಅತ್ಯುತ್ತಮ ಮತ್ತು ಅತ್ಯಂತ ನಿರ್ಣಾಯಕ ಮಾರ್ಗವಾಗಿದೆ . ನಿಮಗೆ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಇರಲಿ ಅಥವಾ ಇಲ್ಲದಿರಲಿ, AHP ಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರವನ್ನು ನೀವು ಹೊಂದಿದ್ದೀರಾ ಎಂದು ಇದು ಖಚಿತಪಡಿಸುತ್ತದೆ. ನಿಮಗೆ ಯಾವ ರೀತಿಯ AHP ಇದೆ ಮತ್ತು ಕಿಣ್ವದ ಕೊರತೆ ಎಷ್ಟು ತೀವ್ರವಾಗಿದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ಸಹ ಇದು ನಿಮಗೆ ತಿಳಿಸುತ್ತದೆ. ಇದು ರಕ್ತ ಅಥವಾ ಲಾಲಾರಸದ ಮಾದರಿಯನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ. ನಿಮ್ಮ ಸ್ಥಳೀಯ ಆಸ್ಪತ್ರೆಯು ಮಾದರಿಯನ್ನು ವಿಶೇಷ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯಕ್ಕೆ ಕಳುಹಿಸಬೇಕಾಗಬಹುದು.

AHP ಗೆ ಹೇಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ?

AHP ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ದಾಳಿಯನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟುವುದು ಮತ್ತು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವುದರ ಮೇಲೆ ಕೇಂದ್ರೀಕರಿಸುತ್ತದೆ. ದಾಳಿಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ನಿಮ್ಮನ್ನು ಆಸ್ಪತ್ರೆಗೆ ಸೇರಿಸಬೇಕಾಗಬಹುದು. ನಿಮ್ಮ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ನಿಮಗೆ ವಿವಿಧ ರೀತಿಯ ಔಷಧಿಗಳು ಬೇಕಾಗಬಹುದು. ನಿಮಗೆ ದಾಳಿ ಇಲ್ಲದಿರುವ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ, ನಿಮ್ಮ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಇನ್ನಷ್ಟು ಹದಗೆಡಿಸುವ ಪ್ರಚೋದಕಗಳನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಲು ನಿಮಗೆ ಇತರ ಔಷಧಿಗಳು ಬೇಕಾಗಬಹುದು. ನಿಮ್ಮ ಮೇಲೆ ಹೆಚ್ಚು ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ಪ್ರಚೋದಕಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ನೀವು ಮತ್ತು ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ಒಟ್ಟಾಗಿ ಕೆಲಸ ಮಾಡಿದರೆ, ನಿಮ್ಮ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಹೆಚ್ಚು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ತೀವ್ರ ದಾಳಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ:

• ಹೆಮಿನ್ ಇಂಜೆಕ್ಷನ್: ತೀವ್ರವಾದ ದಾಳಿಯ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ವೈದ್ಯರು ನಿಮಗೆ ರಕ್ತನಾಳಕ್ಕೆ ಹೆಮಿನ್ ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ನೀಡಬಹುದು. ಇದು ನಿಮ್ಮ ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಪೋರ್ಫಿರಿನ್ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಹೆಮಿನ್ ಎಂಬುದು ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳಿಂದ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲ್ಪಟ್ಟ ವಸ್ತುವಾಗಿದ್ದು ನಿಮ್ಮ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಪೋರ್ಫಿರಿನ್ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ.
• ನೋವು ನಿವಾರಣೆ: ತೀವ್ರವಾದ ದಾಳಿಯಲ್ಲಿ, ಓಪಿಯಾಯ್ಡ್‌ಗಳಂತಹ ಬಲವಾದ ನೋವು ನಿವಾರಕಗಳು ಬೇಕಾಗಬಹುದು.
• ಫಿನೋಥಿಯಾಜಿನ್‌ಗಳು: ಇವುಗಳನ್ನು ತೀವ್ರ ವಾಕರಿಕೆ ಮತ್ತು ವಾಂತಿಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
• IV ದ್ರವಗಳು ಮತ್ತು ಪೋಷಣೆ: ಹೊಟ್ಟೆ ನೋವು, ವಾಕರಿಕೆ, ವಾಂತಿ, ಅತಿಸಾರ ಮತ್ತು ಮಲಬದ್ಧತೆಯಂತಹ ಲಕ್ಷಣಗಳು ದಾಳಿಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ದೇಹವು ಕ್ಯಾಲೊರಿಗಳು ಮತ್ತು ನೀರನ್ನು ಕಳೆದುಕೊಳ್ಳಲು ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. AHP ಸೋಡಿಯಂ ಮತ್ತು ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್‌ನಂತಹ ವಸ್ತುಗಳ ನಷ್ಟಕ್ಕೂ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. ಆದ್ದರಿಂದ, ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಲೈಟ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ದ್ರವಗಳನ್ನು ಅಭಿದಮನಿ ಮೂಲಕ ನೀಡಬಹುದು.
• ರೋಗಗ್ರಸ್ತವಾಗುವಿಕೆ ಔಷಧಿಗಳು:ದಾಳಿಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸುಮಾರು 20% ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಅಪಸ್ಮಾರಕ್ಕೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅಗತ್ಯವಿರಬಹುದು.

ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ಚಿಕಿತ್ಸಾ ಆಯ್ಕೆಗಳು:

• ರೋಗನಿರೋಧಕ ಹೆಮಿನ್: ಆಗಾಗ್ಗೆ ದಾಳಿಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಜನರಿಗೆ ವಾರಕ್ಕೊಮ್ಮೆ ಕಡಿಮೆ ಪ್ರಮಾಣದ ಹೆಮಿನ್ ಅನ್ನು ನೀಡುವುದರಿಂದ ಪೋರ್ಫಿರಿನ್‌ಗಳ ಸಂಗ್ರಹವನ್ನು ತಡೆಯಬಹುದು.
• ಗಿವೊಸಿರಾನ್ (GIVLAARI®): ಇದು ಒಂದು ರೀತಿಯ ಜೀನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಾಗಿದೆ . ಇದು ಪೋರ್ಫಿರಿನ್ ಪೂರ್ವಗಾಮಿಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಆಗಾಗ್ಗೆ ದಾಳಿಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಜನರಲ್ಲಿ AHP ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟಲು ಇದನ್ನು ಈಗ ಮಾಸಿಕ ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ಆಗಿ ಅನುಮೋದಿಸಲಾಗಿದೆ.
• ಹಾರ್ಮೋನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆ: ನಿಮ್ಮ AHP ದಾಳಿಗಳು ನಿಮ್ಮ ಋತುಚಕ್ರದಿಂದ ಉಂಟಾದರೆ, ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು GnRH (ಗೊನಡೋಟ್ರೋಪಿನ್-ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡುವ ಹಾರ್ಮೋನ್) ಸಾದೃಶ್ಯಗಳಂತಹ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಬಹುದು. ಇವು ದೇಹದ ಈಸ್ಟ್ರೊಜೆನ್ ಮತ್ತು ಪ್ರೊಜೆಸ್ಟರಾನ್ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ.
• ಅಧಿಕ ರಕ್ತದೊತ್ತಡದ ಔಷಧಿಗಳು: ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಅಧಿಕ ರಕ್ತದೊತ್ತಡವು ಬೆಳೆದರೆ, ಅದನ್ನು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಔಷಧಿಗಳೊಂದಿಗೆ ನಿಯಂತ್ರಿಸಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ.
• ಯಕೃತ್ತಿನ ಕಸಿ: ಆಗಾಗ್ಗೆ, ಮಾರಣಾಂತಿಕ ದಾಳಿಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಮತ್ತು ಇತರ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸದ ಜನರು ಯಕೃತ್ತು ಕಸಿ ಮಾಡುವಿಕೆಯನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸಬಹುದು. ಇದು ರೋಗವನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಗುಣಪಡಿಸಬಹುದು.

AHP ಯನ್ನು ತಡೆಯಬಹುದೇ?

ರೋಗ ಬರದಂತೆ ತಡೆಯಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಪ್ರಚೋದಕಗಳನ್ನು ತಪ್ಪಿಸುವ ಮೂಲಕ ನೀವು ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ಬರದಂತೆ ತಡೆಯಬಹುದು . ನೀವು ಎಂದಿಗೂ ದಾಳಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲದಿದ್ದರೆ, ಎಲ್ಲಾ ಸಂಭಾವ್ಯ ಪ್ರಚೋದಕಗಳನ್ನು ತಪ್ಪಿಸುವುದು ಉತ್ತಮ. ನೀವು ದಾಳಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ ಮತ್ತು ಅದಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾದ ಪ್ರಚೋದಕಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಿದ್ದರೆ, ಆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರಚೋದಕಗಳನ್ನು ಮಾತ್ರ ತಪ್ಪಿಸಲು ಸಾಕು.

ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಕಂಡುಬರುವ ಕೆಲವು ಪ್ರಚೋದಕಗಳು ಇಲ್ಲಿವೆ:

ಔಷಧಿಗಳ ವಿಧಗಳು:

• ಆಂಟಿಹಿಸ್ಟಮೈನ್‌ಗಳು (ಶೀತ ಮತ್ತು ಅಲರ್ಜಿಗಳಿಗೆ ಕೆಲವು ಔಷಧಿಗಳು)
• ನಿದ್ರಾಜನಕಗಳು
• ಮೌಖಿಕ ಗರ್ಭನಿರೋಧಕಗಳು
• ಹಾರ್ಮೋನ್ ಬದಲಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆ

ವಸ್ತು ಬಳಕೆ:

• ತಂಬಾಕು (`ತಂಬಾಕು`)
• ಗಾಂಜಾ
• ಮದ್ಯ
• ಮನರಂಜನಾ ಔಷಧಗಳು

ಒತ್ತಡ:

• ಸೋಂಕುಗಳು
• ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆ
• ಕಡಿಮೆ ಕ್ಯಾಲೋರಿ ಸೇವನೆ (ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಕಡಿಮೆ ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್ ಸೇವನೆ) (`ಕ್ಯಾಲೋರಿ ಕೊರತೆ`)
• ಮಾನಸಿಕ ಒತ್ತಡ

AHP ಇರುವ ಜನರ ಭವಿಷ್ಯವೇನು? (ಮುನ್ನರಿವು)

ಇದು ವ್ಯಕ್ತಿಯಿಂದ ವ್ಯಕ್ತಿಗೆ ಬಹಳ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಅನೇಕ ಜನರಲ್ಲಿ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ಎಂದಿಗೂ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುವುದಿಲ್ಲ . ಹಾಗೆ ಆಗುವವರಲ್ಲಿ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಜನರು ತಮ್ಮ ಜೀವಿತಾವಧಿಯಲ್ಲಿ ಒಂದು ಅಥವಾ ಕೆಲವು ದಾಳಿಗಳನ್ನು ಮಾತ್ರ ಹೊಂದಿರುತ್ತಾರೆ. ದಾಳಿಗಳು ಜೀವಕ್ಕೆ ಅಪಾಯಕಾರಿಯಾಗಿದ್ದರೂ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಜನರು ತ್ವರಿತ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಿಂದ ಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಚೇತರಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ . AHP ಇರುವ ಸುಮಾರು 5% ಜನರು ಆಗಾಗ್ಗೆ ಅಥವಾ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತಾರೆ. ಈ ಜನರಿಗೆ, ತಡೆಗಟ್ಟುವ ಔಷಧಿಗಳು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಸಹಾಯಕವಾಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಯಕೃತ್ತಿನ ಕಸಿ ಮಾಡುವಿಕೆಯನ್ನು ಕೊನೆಯ ಉಪಾಯವೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಬಹುದು.

AHP ಯೊಂದಿಗೆ ವಾಸಿಸುವಾಗ ನಾನು ನನ್ನನ್ನು ಹೇಗೆ ನೋಡಿಕೊಳ್ಳುವುದು?

• ಸಾಮಾನ್ಯ ಪ್ರಚೋದಕಗಳನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಿ. ಮದ್ಯಪಾನ, ಧೂಮಪಾನ ಮತ್ತು ಮಾದಕ ವಸ್ತುಗಳು ನೀವು ತಪ್ಪಿಸಬೇಕಾದ ವಿಷಯಗಳ ಪಟ್ಟಿಯಲ್ಲಿ ಅಗ್ರಸ್ಥಾನದಲ್ಲಿರಬೇಕು. ನೀವು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಕೆಲವು ಔಷಧಿಗಳಿಗೆ ಪರ್ಯಾಯಗಳ ಬಗ್ಗೆ ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರೊಂದಿಗೆ ಮಾತನಾಡಲು ಸಹ ನೀವು ಬಯಸಬಹುದು.
• ಆರೋಗ್ಯಕರ, ಸಮತೋಲಿತ ಆಹಾರವನ್ನು ಸೇವಿಸಿ. ತೀವ್ರ ಆಹಾರ ಪದ್ಧತಿ ಮತ್ತು ಕಡಿಮೆ ಕಾರ್ಬ್ ಆಹಾರ ಯೋಜನೆಗಳನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಿ. ನೀವು ವೈದ್ಯಕೀಯ ಪರೀಕ್ಷೆ ಅಥವಾ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಮುನ್ನ ಉಪವಾಸ ಮಾಡುತ್ತಿದ್ದರೆ, ಅದರ ಬಗ್ಗೆ ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರೊಂದಿಗೆ ಮಾತನಾಡಿ.
• ನಿಯಮಿತವಾಗಿ ವೈದ್ಯಕೀಯ ತಪಾಸಣೆಗಳನ್ನು ಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಿ. ನಿಮಗೆ ಯಾವುದೇ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಇಲ್ಲದಿದ್ದರೂ ಸಹ, ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ನಿಮ್ಮ ಯಕೃತ್ತು, ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳು ಮತ್ತು ರಕ್ತದೊತ್ತಡವನ್ನು ನಿಯಮಿತವಾಗಿ ಪರಿಶೀಲಿಸುತ್ತಾರೆ.

ತೀವ್ರವಾದ ಯಕೃತ್ತಿನ ಪೋರ್ಫೈರಿಯಾ ಅಪರೂಪದ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಸಾರ್ವಜನಿಕರಲ್ಲಿ ಇದರ ಬಗ್ಗೆ ಅರಿವು ಕಡಿಮೆ. ತೀವ್ರವಾದ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳೊಂದಿಗೆ ದಾಳಿ ಇದ್ದಕ್ಕಿದ್ದಂತೆ ಬಂದಾಗ, ಅದು ತುಂಬಾ ಗೊಂದಲಮಯ ಮತ್ತು ಭಯಾನಕವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಕೆಲವು ಜನರು ತಮ್ಮಲ್ಲಿ ಏನು ತಪ್ಪಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಅವರು ಏನು ಮಾಡಬಹುದು ಎಂಬುದನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲು ವರ್ಷಗಟ್ಟಲೆ ಪ್ರಯತ್ನಿಸುತ್ತಾರೆ. ನಿಮಗೆ AHP ಇದೆ ಎಂದು ನೀವು ಅನುಮಾನಿಸಿದರೆ, ಆನುವಂಶಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆಯು ಅದನ್ನು ದೃಢೀಕರಿಸುತ್ತದೆ. ನಿಮಗೆ ತಿಳಿದ ನಂತರ, ದಾಳಿಗಳನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟಲು ಮತ್ತು ಅವುಗಳನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಲು ಇದು ನಿಮಗೆ ಉತ್ತಮ ಸಹಾಯವಾಗುತ್ತದೆ.

ನೀವು ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳಬೇಕಾದ ಪ್ರಮುಖ ವಿಷಯಗಳು (ಟೇಕ್-ಹೋಮ್ ಸಂದೇಶ)

ಸರಿ, ನಾವು ಮಾತನಾಡಿದ್ದರಿಂದ ನೀವು ನೆನಪಿನಲ್ಲಿಟ್ಟುಕೊಳ್ಳಬೇಕಾದ ಕೆಲವು ವಿಷಯಗಳನ್ನು ನಾನು ಸಂಕ್ಷಿಪ್ತವಾಗಿ ಹೇಳುತ್ತೇನೆ:

• AHP ಒಂದು ಅಪರೂಪದ ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿದ್ದು, ಇದು ಯಕೃತ್ತಿನಲ್ಲಿ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗಿ ನರಮಂಡಲದ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ .
• ಹೀಮ್ ತಯಾರಿಸುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಕಿಣ್ವಗಳ ಕೊರತೆಯೇ ಇದಕ್ಕೆ ಕಾರಣ, ಇದು ಪೋರ್ಫಿರಿನ್ ಪೂರ್ವಗಾಮಿಗಳು ಎಂಬ ವಿಷಕಾರಿ ಪದಾರ್ಥಗಳು ದೇಹದಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹವಾಗಲು ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.
• ಸಂಬಂಧವಿಲ್ಲದ, ತೀವ್ರವಾದ ಹೊಟ್ಟೆ ನೋವು, ನರ ನೋವು, ಮಾನಸಿಕ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು, ಚರ್ಮದ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು ಮತ್ತು ನಿಮ್ಮ ಮೂತ್ರದ ಬಣ್ಣದಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಂದ ಹಿಡಿದು ಲಕ್ಷಣಗಳು ವೈವಿಧ್ಯಮಯವಾಗಿರಬಹುದು.
• ಆನುವಂಶಿಕ ರೂಪಾಂತರವಿದ್ದರೂ ಸಹ, ಯಾವುದೇ ಪ್ರಚೋದಕಗಳಿಲ್ಲದೆ ( ಹಾರ್ಮೋನುಗಳು, ಕೆಲವು ಔಷಧಿಗಳು, ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಮತ್ತು ಒತ್ತಡದಂತಹವು) ಲಕ್ಷಣಗಳು ವಿರಳವಾಗಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.
• ರೋಗನಿರ್ಣಯಕ್ಕೆ ಮೂತ್ರ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ಮತ್ತು ಆನುವಂಶಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ಮುಖ್ಯ.
• ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಮೂಲಕ ದಾಳಿಗಳನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವುದು ಮತ್ತು ತಡೆಗಟ್ಟುವುದು ಮುಖ್ಯ ವಿಷಯ. `ಹೆಮಿನ್` ಲಸಿಕೆ, ನೋವು ನಿವಾರಕಗಳು ಮತ್ತು ಕೆಲವು ವಿಶೇಷ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅತ್ಯಂತ ತೀವ್ರವಾದ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಯಕೃತ್ತು ಕಸಿ ಕೂಡ ಒಂದು ಪರಿಹಾರವಾಗಿದೆ.
• ರೋಗವನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸುವ ಅಂಶಗಳನ್ನು ತಪ್ಪಿಸುವ ಮೂಲಕ, ಆರೋಗ್ಯಕರ ಜೀವನಶೈಲಿಯನ್ನು ನಡೆಸುವ ಮೂಲಕ ಮತ್ತು ನಿಯಮಿತವಾಗಿ ವೈದ್ಯಕೀಯ ತಪಾಸಣೆಗಳನ್ನು ಮಾಡಿಸಿಕೊಳ್ಳುವ ಮೂಲಕ ನೀವು ರೋಗದೊಂದಿಗೆ ಚೆನ್ನಾಗಿ ಬದುಕಬಹುದು.

ಈ ಮಾಹಿತಿಯು ನಿಮಗೆ ಸಹಾಯಕವಾಗಿದೆ ಎಂದು ನಾನು ಭಾವಿಸುತ್ತೇನೆ. ನೆನಪಿಡಿ, ನಿಮಗೆ ಈ ಯಾವುದೇ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಕಂಡುಬಂದರೆ, ವೈದ್ಯರನ್ನು ಭೇಟಿ ಮಾಡಲು ಮತ್ತು ಅದರ ಬಗ್ಗೆ ಮಾತನಾಡಲು ಹಿಂಜರಿಯಬೇಡಿ.

` ತೀವ್ರವಾದ ಯಕೃತ್ತಿನ ಪೋರ್ಫೈರಿಯಾ, AHP, ಯಕೃತ್ತು, ನರಮಂಡಲ, ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳು, ಪೋರ್ಫೈರಿನ್‌ಗಳು, ಲಕ್ಷಣಗಳು, ಚಿಕಿತ್ಸೆ