ಇತ್ತೀಚಿನ ದಿನಗಳಲ್ಲಿ ನೀವು ಕೂಡ ದಣಿದ, ಆಲಸ್ಯದ ಭಾವನೆ ಹೊಂದುತ್ತಿದ್ದೀರಾ ಮತ್ತು ಬಹುಶಃ ಊಹಿಸಲಾಗದಷ್ಟು ತೂಕ ಇಳಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತಿದ್ದೀರಾ? ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ, ನಮ್ಮ ದೇಹದಲ್ಲಿನ ಸಣ್ಣ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ದೊಡ್ಡ ವಿಷಯಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. ಇಂದು ನಾವು ನಮ್ಮ ದೇಹದಲ್ಲಿನ ಒಂದು ರೀತಿಯ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸ್ವಲ್ಪ ಹುಚ್ಚುತನಕ್ಕೆ ಒಳಗಾಗಿ, ಆಕಾರ ತಪ್ಪಿ, ನಮ್ಮ ಪ್ರಮುಖ ಅಂಗಗಳಲ್ಲಿ ಶೇಖರಣೆಯಾದಾಗ ಸಂಭವಿಸುವ ಒಂದು ಕಾಯಿಲೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಮಾತನಾಡಲಿದ್ದೇವೆ. ಇದನ್ನೇ ನಾವು ಅಮೈಲಾಯ್ಡೋಸಿಸ್ ಎಂದು ಕರೆಯುತ್ತೇವೆ. ಚಿಂತಿಸಬೇಡಿ, ನಾವು ಇದರ ಬಗ್ಗೆ ಸರಳವಾಗಿ ಮತ್ತು ನಿಮಗೆ ಅರ್ಥವಾಗುವ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಮಾತನಾಡುತ್ತೇವೆ.

ಅಮೈಲಾಯ್ಡೋಸಿಸ್ ನಿಖರವಾಗಿ ಏನು?

ಸರಳವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಅಮಿಲಾಯ್ಡೋಸಿಸ್ ಎಂದರೆ ನಮ್ಮ ದೇಹದಲ್ಲಿರುವ ಅಮಿಲಾಯ್ಡ್ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು (ವಾಸ್ತವವಾಗಿ ಅಸಹಜ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು) ತಪ್ಪಾಗಿ ಮಡಚಿ, ಒಟ್ಟಿಗೆ ಸೇರಿಕೊಂಡು, ಫೈಬ್ರಿಲ್‌ಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಫೈಬರ್‌ಗಳಂತೆ ಸಣ್ಣ ಉಂಡೆಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ, ಇವು ನಮ್ಮ ಹೃದಯ, ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳು ಮತ್ತು ಯಕೃತ್ತಿನಂತಹ ಪ್ರಮುಖ ಅಂಗಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹವಾಗುತ್ತವೆ. ಅವು ಹಾಗೆ ಮಾಡಿದಾಗ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡದಿದ್ದರೆ, ಈ ಅಸಹಜ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಫೈಬ್ರಿಲ್‌ಗಳು ನಮ್ಮ ಅಂಗಗಳಿಗೆ ಗಂಭೀರ ಹಾನಿಯನ್ನುಂಟುಮಾಡಬಹುದು.

ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಈ ಅಸಹಜ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು ಅಂಗದ ಒಂದು ಸಣ್ಣ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಸಂಗ್ರಹವಾಗಬಹುದು. ಇದನ್ನು ಸ್ಥಳೀಯ ಅಮೈಲಾಯ್ಡೋಸಿಸ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ನಮ್ಮ ಚರ್ಮ, ಮೂತ್ರಕೋಶದ ಒಂದು ಸಣ್ಣ ಭಾಗ ಅಥವಾ ಉಸಿರಾಟದ ಪ್ರದೇಶದ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಈ ಫೈಬ್ರಿಲ್‌ಗಳು ಇಡೀ ಅಂಗದಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ದೇಹದಾದ್ಯಂತ ವಿವಿಧ ಅಂಗಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹವಾಗುತ್ತವೆ. ಇದನ್ನು ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಅಮೈಲಾಯ್ಡೋಸಿಸ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಒಳ್ಳೆಯ ಸುದ್ದಿ ಇದೆ. ಅಮಿಲಾಯ್ಡೋಸಿಸ್‌ಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಅಸಹಜ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ವೈದ್ಯರು ನಿಲ್ಲಿಸಬಹುದು. ಕೆಲವು ರೀತಿಯ ಅಮಿಲಾಯ್ಡೋಸಿಸ್‌ನಲ್ಲಿ, ನಮ್ಮದೇ ಆದ ರೋಗನಿರೋಧಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ಈ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು ತೆರವುಗೊಳಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಇದು ನಿಮ್ಮ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪೀಡಿತ ಅಂಗಗಳ ಆರೋಗ್ಯವನ್ನು ಸುಧಾರಿಸುತ್ತದೆ.

ಅಮೈಲಾಯ್ಡೋಸಿಸ್‌ನಲ್ಲಿ ವಿವಿಧ ವಿಧಗಳಿವೆಯೇ?

ಹೌದು, ವೈದ್ಯರು ಈ ರೋಗವನ್ನು ಪೀಡಿತ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಪ್ರಕಾರದ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ವರ್ಗೀಕರಿಸುತ್ತಾರೆ. ಕಂಡುಬರುವ ಮುಖ್ಯ ವಿಧಗಳು:

• AL ಅಮಿಲಾಯ್ಡೋಸಿಸ್ : ಇದು ನಿಮ್ಮ ದೇಹವು ಅಸಹಜ ಪ್ರಮಾಣದ ಬೆಳಕಿನ ಸರಪಳಿ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು (ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಪ್ರಮುಖ ಭಾಗ) ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದೆ. ಈ ಫೈಬ್ರಿಲ್‌ಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಹೃದಯ (ಕಾರ್ಡಿಯಾಕ್ ಅಮಿಲಾಯ್ಡೋಸಿಸ್) ಮತ್ತು ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹವಾಗುತ್ತವೆ. AL ಅಮಿಲಾಯ್ಡೋಸಿಸ್ ನಿಮ್ಮ ನರಗಳು, ಚರ್ಮ ಮತ್ತು ಜೀರ್ಣಕಾರಿ ಅಂಗಗಳ ಮೇಲೂ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಬಹುದು. ಇದು ಅಮಿಲಾಯ್ಡೋಸಿಸ್‌ನ ಅತ್ಯಂತ ಸಾಮಾನ್ಯ ವಿಧವಾಗಿದೆ.
• AA ಅಮೈಲಾಯ್ಡೋಸಿಸ್ : ಇದರಲ್ಲಿ, ಸೀರಮ್ A ಪ್ರೋಟೀನ್‌ನ ತುಣುಕುಗಳು ನಿಮ್ಮ ಅಂಗಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹವಾಗುತ್ತವೆ. ನೀವು ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಉರಿಯೂತದ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ, ಅಂದರೆ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಉರಿಯೂತವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವ ಕಾಯಿಲೆ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ರುಮಟಾಯ್ಡ್ ಸಂಧಿವಾತ, ಉರಿಯೂತದ ಕರುಳಿನ ಕಾಯಿಲೆ ಅಥವಾ ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ಸೋಂಕುಗಳು) ಇದ್ದರೆ ಇದು ಸಂಭವಿಸಬಹುದು. ಇದು ನಿಮ್ಮ ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳು, ಜೀರ್ಣಕಾರಿ ಅಂಗಗಳು ಅಥವಾ ಹೃದಯದ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಬಹುದು.
• ATTR ಅಮೈಲಾಯ್ಡೋಸಿಸ್: ಈ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ, ನಿಮ್ಮ ಯಕೃತ್ತು ಅಸಹಜ ಪ್ರಮಾಣದ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಥೈರೆಟಿನ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಅಸಹಜ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಥೈರೆಟಿನ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಹೃದಯದಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ನರಗಳಲ್ಲಿ ಶೇಖರಣೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಕೆಲವು ವಿಧಗಳು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿರುತ್ತವೆ (ಕೌಟುಂಬಿಕ ಅಮೈಲಾಯ್ಡೋಸಿಸ್), ಆದರೆ ಇತರವು ವ್ಯಕ್ತಿಯ ನಂತರದ ಜೀವನದಲ್ಲಿ ವಯಸ್ಸಾದಂತೆ (ವೈಲ್ಡ್-ಟೈಪ್ ATTR) ಬೆಳೆಯುತ್ತವೆ.

ಈ ರೋಗ ಎಷ್ಟು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ?

ಅಮೈಲಾಯ್ಡೋಸಿಸ್ ವಾಸ್ತವವಾಗಿ ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಅಪರೂಪದ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿದೆ . ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಯುನೈಟೆಡ್ ಸ್ಟೇಟ್ಸ್‌ನಲ್ಲಿಯೂ ಸಹ, ಪ್ರತಿ ವರ್ಷ AL ಅಮೈಲಾಯ್ಡೋಸಿಸ್‌ನ 1,275 ರಿಂದ 3,200 ಹೊಸ ಪ್ರಕರಣಗಳು ಮಾತ್ರ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಲ್ಪಡುತ್ತವೆ ಎಂದು ವೈದ್ಯರು ಅಂದಾಜಿಸಿದ್ದಾರೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಇದು ಸಾಮಾನ್ಯ ರೋಗವಲ್ಲ.

ಈ ರೋಗದ ಲಕ್ಷಣಗಳೇನು?

ಅಸಹಜ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ನ ಪ್ರಕಾರ ಮತ್ತು ಫೈಬ್ರಿಲ್‌ಗಳು ಎಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹವಾಗಿವೆ ಎಂಬುದರ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಅಮೈಲಾಯ್ಡೋಸಿಸ್‌ನ ಲಕ್ಷಣಗಳು ವ್ಯಕ್ತಿಯಿಂದ ವ್ಯಕ್ತಿಗೆ ಬದಲಾಗಬಹುದು.

ಊಹಿಸಿಕೊಳ್ಳಿ, ಈ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು ಹೃದಯದಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹವಾಗಿದ್ದರೆ (`(ಕಾರ್ಡಿಯಾಕ್ ಅಮಿಲಾಯ್ಡೋಸಿಸ್)`), ಆಗ ಕಂಡುಬರುವ ಲಕ್ಷಣಗಳು ದೌರ್ಬಲ್ಯ, ಉಸಿರಾಟದ ತೊಂದರೆ, ಮೂರ್ಛೆ ಹೋಗುವುದು (ಇದು ಅಸಹಜ ಹೃದಯ ಲಯದ ಸಂಕೇತವಾಗಿರಬಹುದು) ಅಥವಾ ಕಾಲುಗಳಲ್ಲಿ ಊತದೊಂದಿಗೆ ಹೃದಯ ವೈಫಲ್ಯ.

ಅಲ್ಲದೆ, ಈ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹವಾದರೆ (ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಅಮಿಲಾಯ್ಡೋಸಿಸ್), ಪಾದಗಳು ಮತ್ತು ಕಾಲುಗಳು ಊತಗೊಳ್ಳುವುದು ಮತ್ತು ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ ಗುಳ್ಳೆಗಳನ್ನು ನೋಡುವಂತಹ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಕಂಡುಬರಬಹುದು.

ಅಮೈಲಾಯ್ಡೋಸಿಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುವ ಹಲವಾರು ಸಾಮಾನ್ಯ ಲಕ್ಷಣಗಳಿವೆ:

• ಊಹಿಸಲೂ ಅಸಾಧ್ಯವಾದಷ್ಟು ದಣಿದ ಅನುಭವವಾಗುತ್ತಿದೆ.
• ಕಾರಣವಿಲ್ಲದೆ ತೂಕ ನಷ್ಟ.
• ಕೈಕಾಲುಗಳಲ್ಲಿ ಸಾಮಾನ್ಯ ದೌರ್ಬಲ್ಯ ಅಥವಾ ಮರಗಟ್ಟುವಿಕೆ, ಏನನ್ನಾದರೂ ಸರಿಯಾಗಿ ಗ್ರಹಿಸಲು ಅಸಮರ್ಥತೆ.
• ಕೈಗಳಲ್ಲಿ ಮರಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಭಾವನೆ.
• ಚರ್ಮದ ಬದಲಾವಣೆಗಳು: ಇದರರ್ಥ ಚರ್ಮವು ಸುಲಭವಾಗಿ ಮೂಗೇಟುಗಳು ಮತ್ತು ಕಣ್ಣುಗಳ ಸುತ್ತ ನೇರಳೆ ಕಲೆಗಳು (ಪರ್ಪುರಾ).

ಈ ಅಮೈಲಾಯ್ಡೋಸಿಸ್ ಏಕೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ?

ನಮ್ಮ ದೇಹದಲ್ಲಿನ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು ತಪ್ಪಾಗಿ ಮಡಚಲ್ಪಟ್ಟು ಜಿಗುಟಾದಾಗ ಅಮೈಲಾಯ್ಡೋಸಿಸ್ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಅವು ಒಟ್ಟಿಗೆ ಸೇರಿಕೊಂಡು, ಉಂಡೆಗಳು ಅಥವಾ ಫೈಬ್ರಿಲ್‌ಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಅಂಗಗಳು ಮತ್ತು ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹವಾಗುತ್ತವೆ. ವೈದ್ಯರು ಇದನ್ನು "ಪ್ರೋಟೀನ್ ತಪ್ಪು ಮಡಿಸುವ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆ" ಎಂದು ಕರೆಯುತ್ತಾರೆ. ಕ್ರಮಬದ್ಧವಾಗಿರಬೇಕಾದ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು, ಉದ್ದವಾದ ಸರಪಳಿಗಳಲ್ಲಿ, ದೇಹವು ಸರಿಯಾಗಿ ಒಡೆಯಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗದೆ ಗೋಜಲಾಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತವೆ.

ಇದಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದಾದ ಅಂಶಗಳು ಹೀಗಿವೆ:

• ಜೀನ್ ಬದಲಾವಣೆಗಳು (ರೂಪಾಂತರಗಳು) : ನೀವು ಅಸಹಜ ಅಮಿಲಾಯ್ಡ್ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಮಾಡುವ ಜೀನ್ ಬದಲಾವಣೆ (ರೂಪಾಂತರ) ವನ್ನು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆಯಬಹುದು. ಅಥವಾ, ಈ ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರಗಳು ವ್ಯಕ್ತಿಯ ಜೀವಿತಾವಧಿಯಲ್ಲಿ, ಅಪರಿಚಿತ ಕಾರಣಗಳಿಗಾಗಿ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು.
• ಇತರ ಆಧಾರವಾಗಿರುವ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು: ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಅಮೈಲಾಯ್ಡೋಸಿಸ್ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸ್ಥಿತಿಯಿಂದ ಉಂಟಾಗಬಹುದು. ಎಎ ಅಮೈಲಾಯ್ಡೋಸಿಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಇದು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ಸೋಂಕುಗಳು ಅಥವಾ ರುಮಟಾಯ್ಡ್ ಸಂಧಿವಾತದಂತಹ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಉರಿಯೂತದ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಜನರಲ್ಲಿ ಇದು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ.

ಯಾರಿಗೆ ಇದು ಬರುವ ಸಾಧ್ಯತೆ ಹೆಚ್ಚು? (ಅಪಾಯಕಾರಿ ಅಂಶಗಳು)

ಅಮೈಲಾಯ್ಡೋಸಿಸ್ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ಹಲವಾರು ಅಪಾಯಕಾರಿ ಅಂಶಗಳಿವೆ:

• ವಯಸ್ಸು : ಈ ರೋಗವು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ 60 ವರ್ಷ ಅಥವಾ ಅದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ವಯಸ್ಸಿನವರಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ.
• ಲಿಂಗ : ಪುರುಷರು ಈ ರೋಗವನ್ನು ಬೆಳೆಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆ ಹೆಚ್ಚು.
• ಜನಾಂಗ : ಅಮೆರಿಕ ಸಂಯುಕ್ತ ಸಂಸ್ಥಾನದಲ್ಲಿ ಕಪ್ಪು ಜನರು `ATTR ಅಮಿಲಾಯ್ಡೋಸಿಸ್` ನ ಆನುವಂಶಿಕ ರೂಪಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಆನುವಂಶಿಕ ರೂಪಾಂತರವನ್ನು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆಯುವ ಸಾಧ್ಯತೆ ಹೆಚ್ಚು ಎಂದು ಕಂಡುಬಂದಿದೆ. (ನಮ್ಮ ದೇಶದಲ್ಲಿ ಇದರ ಬಗ್ಗೆ ಕಡಿಮೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಮಾಹಿತಿ ಇದೆ, ಆದರೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಕೆಲವು ಜನಾಂಗಗಳು ಕೆಲವು ಪ್ರಕಾರಗಳಿಗೆ ಹೆಚ್ಚು ಒಳಗಾಗುತ್ತವೆ ಎಂದು ಹೇಳಲಾಗುತ್ತದೆ.)
• ಇತರ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು : ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಉರಿಯೂತದ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದು AA ಅಮಿಲಾಯ್ಡೋಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. ಅಲ್ಲದೆ, ಮಲ್ಟಿಪಲ್ ಮೈಲೋಮಾ, ಒಂದು ರೀತಿಯ ರಕ್ತದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಇರುವವರಲ್ಲಿ 12% ರಿಂದ 15% ರಷ್ಟು ಜನರು AL ಅಮಿಲಾಯ್ಡೋಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುತ್ತಾರೆ.
• ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ಡಯಾಲಿಸಿಸ್ : ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ ಡಯಾಲಿಸಿಸ್‌ನಲ್ಲಿರುವ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ಕಾಯಿಲೆ ಇರುವ ಜನರು ಕೆಲವು ರೀತಿಯ ಅಮೈಲಾಯ್ಡೋಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಸಹ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಬಹುದು.
• ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿ ಅಮೈಲಾಯ್ಡೋಸಿಸ್ : ಕೆಲವು ರೀತಿಯ ಅಮೈಲಾಯ್ಡೋಸಿಸ್ ಕುಟುಂಬಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು. ಇದರರ್ಥ ಅವು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಬರಬಹುದು.

ಇದು ಯಾವ ತೊಡಕುಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು?

ಈ ಅಮಿಲಾಯ್ಡ್ ನಿಕ್ಷೇಪಗಳು ಪೀಡಿತ ಅಂಗಗಳು ಸರಿಯಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವುದನ್ನು ತಡೆಯಬಹುದು. ಉಂಟಾಗಬಹುದಾದ ತೊಡಕುಗಳು:

• ಹೃದಯದ ಕಾರ್ಯ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿ ಅಂತಿಮವಾಗಿ ಹೃದಯ ವೈಫಲ್ಯ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ.
• ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ಕಾಯಿಲೆ ಮತ್ತು ಅಂತಿಮವಾಗಿ ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ವೈಫಲ್ಯ .
• ನರರೋಗ (ಇದು ಮರಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಮತ್ತು ದೌರ್ಬಲ್ಯವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ).

ಆದರೆ ನೆನಪಿಡಿ, ನೀವು ಸರಿಯಾದ ವೈದ್ಯಕೀಯ ತಂಡದಿಂದ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಪಡೆದರೆ, ಈ ತೊಡಕುಗಳ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಬಹುದು.

ಈ ರೋಗವನ್ನು ನಿಖರವಾಗಿ ಹೇಗೆ ನಿರ್ಣಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ? (ರೋಗನಿರ್ಣಯ)

ಅಮೈಲಾಯ್ಡೋಸಿಸ್‌ಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ವೈದ್ಯರು ಬಯಾಪ್ಸಿ ಮಾಡುತ್ತಾರೆ. ಇದು ಪೀಡಿತ ಅಂಗದಿಂದ ಅಥವಾ ಈ ಫೈಬ್ರಿಲ್‌ಗಳು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಸಂಗ್ರಹವಾಗುವ ಸ್ಥಳದಿಂದ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ನಿಮ್ಮ ಹೊಟ್ಟೆಯ ಚರ್ಮದ ಕೆಳಗಿರುವ ಕೊಬ್ಬಿನಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ನಿಮ್ಮ ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯಲ್ಲಿ) ಅಂಗಾಂಶದ ಸಣ್ಣ ತುಂಡನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ.

ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ, ನೀವು ಮಾಡಬಹುದಾದ ಇತರ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳಿವೆ:

• ರಕ್ತ ಮತ್ತು ಮೂತ್ರ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು : ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ನಿಮ್ಮ ರಕ್ತ ಅಥವಾ ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ ಅಸಹಜ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸಬಹುದು. ಪೀಡಿತ ಅಂಗಗಳು ಹೇಗೆ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತಿವೆ ಎಂಬುದನ್ನು ನೋಡಲು ಸಹ ಅವುಗಳನ್ನು ಬಳಸಬಹುದು.
• ಇಮೇಜಿಂಗ್ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು: ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ವೈದ್ಯರಿಗೆ ಪೀಡಿತ ಅಂಗಗಳಿಗೆ ಹಾನಿಯನ್ನು ನೋಡಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಫೈಬ್ರಿಲ್‌ಗಳು ಎಲ್ಲಿವೆ ಎಂಬುದರ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ, ನಿಮಗೆ ಹೃದಯವನ್ನು ನೋಡುವ ಎಕೋಕಾರ್ಡಿಯೋಗ್ರಾಮ್ , ಅಂಗಗಳು ಮತ್ತು ಅಂಗಾಂಶಗಳ ವಿವರವಾದ ಚಿತ್ರಗಳನ್ನು ತೋರಿಸುವ MRI ಅಥವಾ ಇತರ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ಬೇಕಾಗಬಹುದು.
• ಆನುವಂಶಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು : ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರದಿಂದಾಗಿ ನಿಮಗೆ ಅಮೈಲಾಯ್ಡೋಸಿಸ್ ಇದೆ ಎಂದು ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ಅನುಮಾನಿಸಿದರೆ, ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಮಾಡಬಹುದು.

ರೋಗದ ಹಂತಗಳಿವೆಯೇ?

ಹೌದು, ರೋಗವು ಎಷ್ಟು ದೂರ ಹರಡಿದೆ ಮತ್ತು ಅದು ಎಷ್ಟು ತೀವ್ರವಾಗಿದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ವೈದ್ಯರು ಅಮಿಲಾಯ್ಡೋಸಿಸ್ ಹಂತವನ್ನು ಬಳಸುತ್ತಾರೆ . ವಿವಿಧ ರೀತಿಯ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಗೆ ವಿಭಿನ್ನ ಹಂತದ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳಿವೆ. ರೋಗವನ್ನು ಹಂತವಾಗಿ ನಿರ್ಧರಿಸಲು, ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ಈ ಕೆಳಗಿನವುಗಳನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸಬಹುದು:

• ಅಂಗಗಳಿಗೆ ಹಾನಿಯ ಪ್ರಮಾಣ.
• ಸಾಮಾನ್ಯ ಅಮಿಲಾಯ್ಡ್ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ಅಸಹಜ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ನ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತವೆ.
• ನಿಮ್ಮ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ತೀವ್ರತೆ.

ನಿಮ್ಮ ಅಮೈಲಾಯ್ಡೋಸಿಸ್ ಯಾವ ಹಂತದಲ್ಲಿದೆ ಮತ್ತು ಅದು ನಿಮ್ಮ ಮುನ್ನರಿವಿನ ಮೇಲೆ ಹೇಗೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ ಎಂಬುದರ ಕುರಿತು ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರೊಂದಿಗೆ ಮಾತನಾಡುವುದು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯ.

ಲಭ್ಯವಿರುವ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳು ಯಾವುವು?

ವೈದ್ಯರು ಆಧಾರವಾಗಿರುವ ಸ್ಥಿತಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡುವ ಮೂಲಕ ಅಮಿಲಾಯ್ಡೋಸಿಸ್ ಅನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತಾರೆ. ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಅಮಿಲಾಯ್ಡೋಸಿಸ್‌ನ ಪ್ರಗತಿಯನ್ನು ನಿಧಾನಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಹೊಸ ಫೈಬ್ರಿಲ್‌ಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುವುದನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ. ಔಷಧಿಗಳು ನಿಮ್ಮ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ನಿವಾರಿಸಲು ಸಹ ಸಹಾಯ ಮಾಡಬಹುದು. AL ಅಮಿಲಾಯ್ಡೋಸಿಸ್‌ನಲ್ಲಿ, ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಹೊಸ ಅಮಿಲಾಯ್ಡ್ ನಿಕ್ಷೇಪಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುವುದನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಿದಾಗ, ನಿಮ್ಮ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ಈಗಾಗಲೇ ಇರುವವುಗಳನ್ನು ತೆರವುಗೊಳಿಸಬಹುದು. ನಿಮ್ಮ ಅಂಗಗಳಿಂದ ಅಮಿಲಾಯ್ಡ್ ಅನ್ನು ತೆರವುಗೊಳಿಸುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಸುಧಾರಿಸುವ ಮಾರ್ಗಗಳನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲು ಸಂಶೋಧನೆ ಇನ್ನೂ ನಡೆಯುತ್ತಿದೆ.

ಅಮೈಲಾಯ್ಡೋಸಿಸ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಕೆಲವು ವಿಧಾನಗಳು ಇಲ್ಲಿವೆ:

• ಕೀಮೋಥೆರಪಿ : ಈ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು AL ಅಮಿಲಾಯ್ಡೋಸಿಸ್‌ಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ದೋಷಯುಕ್ತ ಬೆಳಕಿನ ಸರಪಳಿ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು ತಯಾರಿಸುವ ಅಸಹಜ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಕೋಶಗಳನ್ನು ನಾಶಪಡಿಸುತ್ತದೆ. ಅನೇಕ ಜನರು ಕೀಮೋಥೆರಪಿ ಔಷಧಿಗಳ ಜೊತೆಗೆ ಸ್ಟೀರಾಯ್ಡ್ ಅನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ.
• ಉದ್ದೇಶಿತ ಚಿಕಿತ್ಸೆ : ಈ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಅಮಿಲಾಯ್ಡೋಸಿಸ್‌ಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು, ಜೀನ್‌ಗಳು ಅಥವಾ ಅಂಗಾಂಶಗಳನ್ನು ಗುರಿಯಾಗಿಸುತ್ತದೆ. ಇದು ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು ತಪ್ಪಾಗಿ ಮಡಚಿಕೊಳ್ಳುವುದನ್ನು ತಡೆಯುವ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ.
• ಅಂಗಾಂಗ ಕಸಿ : ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳು, ಯಕೃತ್ತು ಅಥವಾ ಹೃದಯವು ಸರಿಯಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗದ ಹಂತಕ್ಕೆ ಹಾನಿಗೊಳಗಾಗಿದ್ದರೆ, ವೈದ್ಯರು ಅಂಗಾಂಗ ಕಸಿ ಮಾಡುವಿಕೆಯನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಬಹುದು. ಇದು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆದ ಅಮೈಲಾಯ್ಡೋಸಿಸ್ ರೂಪಗಳಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಾಗಬಹುದು.

ಅಮೈಲಾಯ್ಡೋಸಿಸ್ ಇರುವವರು ಯಾವುದರ ಬಗ್ಗೆ ಕಾಳಜಿ ವಹಿಸಬೇಕು?

ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ನಿಮ್ಮ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಬಹುದು, ರೋಗದ ಹರಡುವಿಕೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ರೋಗವನ್ನು ಹಿಮ್ಮೆಟ್ಟಿಸಲು ಸಹ ಸಹಾಯ ಮಾಡಬಹುದು. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಕೆಲವು ರೀತಿಯ ಅಮೈಲಾಯ್ಡೋಸಿಸ್, ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡದೆ ಬಿಟ್ಟರೆ, ಜೀವಕ್ಕೆ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಅಂಗ ಹಾನಿಯನ್ನುಂಟುಮಾಡಬಹುದು. ಅದಕ್ಕಾಗಿಯೇ ರೋಗವನ್ನು ಮೊದಲೇ ಗುರುತಿಸುವುದು ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಪ್ರಾರಂಭಿಸುವುದು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯ.

ನೀವು ಸಹ ನಿಮ್ಮನ್ನು ಹೇಗೆ ನೋಡಿಕೊಳ್ಳಲು ಬಯಸುತ್ತೀರಿ?

ಅಮೈಲಾಯ್ಡೋಸಿಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಹಲವಾರು ವಿಧಗಳಿರುವುದರಿಂದ, ರೋಗವನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಲು ಒಂದೇ ರೀತಿಯ ವಿಧಾನವಿಲ್ಲ. ನಿಮಗೆ ಯಾವ ಹಂತಗಳು ಸೂಕ್ತವೆಂದು ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರನ್ನು ಕೇಳಿ.

ಇದು ಒಳಗೊಂಡಿರಬಹುದು:

• ಉತ್ತಮ ಪೌಷ್ಟಿಕ ಆಹಾರವನ್ನು ಸೇವಿಸುವ ಮೂಲಕ ಮತ್ತು ನಿಯಮಿತವಾಗಿ ವ್ಯಾಯಾಮ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ನಿಮ್ಮ ದೈಹಿಕ ಆರೋಗ್ಯವನ್ನು ನೋಡಿಕೊಳ್ಳುವುದು.
• ನಿಮ್ಮ ಮಾನಸಿಕ ಆರೋಗ್ಯಕ್ಕೆ ಆದ್ಯತೆ ನೀಡಿ . ಅಮಿಲಾಯ್ಡೋಸಿಸ್ ಇರುವವರಿಗೆ ಬೆಂಬಲ ಗುಂಪುಗಳ ಬಗ್ಗೆ ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರನ್ನು ಕೇಳಿ. ಇಂತಹ ಅಪರೂಪದ ಕಾಯಿಲೆಯೊಂದಿಗೆ ಬದುಕುವುದರಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಒತ್ತಡ ಮತ್ತು ಒಂಟಿತನವನ್ನು ನಿಭಾಯಿಸಲು ಮತ್ತು ನಿಮ್ಮಂತೆಯೇ ಬಳಲುತ್ತಿರುವ ಇತರರೊಂದಿಗೆ ಸಂಪರ್ಕ ಸಾಧಿಸಲು ಇದು ಉತ್ತಮ ಮಾರ್ಗವಾಗಿದೆ.

ನೀವು ಯಾವಾಗ ವೈದ್ಯರನ್ನು ಭೇಟಿ ಮಾಡಬೇಕು?

ಲಕ್ಷಣಗಳು ತುಂಬಾ ಬದಲಾಗುವುದರಿಂದ, ವೈದ್ಯರನ್ನು ಯಾವಾಗ ನೋಡಬೇಕೆಂದು ತಿಳಿಯುವುದು ಕಷ್ಟಕರವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಆದರೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ನಿಮಗೆ ಅರ್ಥವಾಗದ ಮತ್ತು ಸ್ವಲ್ಪ ಸಮಯದ ನಂತರ ಹೋಗದ ಯಾವುದೇ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಕಂಡುಬಂದರೆ, ನೀವು ಖಂಡಿತವಾಗಿಯೂ ವೈದ್ಯರನ್ನು ಭೇಟಿ ಮಾಡಬೇಕು. ಅದು ಅಮಿಲಾಯ್ಡೋಸಿಸ್ ಅಲ್ಲದಿರಬಹುದು, ಆದರೆ ಅದು ಇದ್ದರೆ, ನೀವು ಬೇಗನೆ ತಿಳಿದುಕೊಂಡಷ್ಟೂ ಉತ್ತಮ.

ನೀವು ವೈದ್ಯರನ್ನು ಯಾವ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳನ್ನು ಕೇಳಬೇಕು?

ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರನ್ನು ನೀವು ಕೇಳಬಹುದಾದ ಕೆಲವು ಪ್ರಶ್ನೆಗಳು ಇಲ್ಲಿವೆ:

• ನನಗೆ ಯಾವ ರೀತಿಯ ಅಮೈಲಾಯ್ಡೋಸಿಸ್ ಇದೆ?
• ನನಗೆ ಅಮೈಲಾಯ್ಡೋಸಿಸ್ ಏಕೆ ಬಂತು?
• ನನಗೆ ಯಾವ ರೀತಿಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಬೇಕು?
• ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳೇನು?
• ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರ ನನ್ನ ಮುನ್ನರಿವು ಏನು?

ಕೊನೆಯದಾಗಿ, ನೆನಪಿಡಬೇಕಾದ ವಿಷಯಗಳು (ಮನೆಗೆ ಕರೆದುಕೊಂಡು ಹೋಗುವ ಸಂದೇಶ)

ಅಮೈಲಾಯ್ಡೋಸಿಸ್ ನಿಜಕ್ಕೂ ಸವಾಲಿನ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿದ್ದು, ಏಕೆಂದರೆ ಇದು ಎಲ್ಲರನ್ನೂ ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ. ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಇದನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಬಹುದು. ಇತರ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಇದು ಜೀವಕ್ಕೆ ಅಪಾಯಕಾರಿಯಾಗಬಹುದು. ಇದು ಗೊಂದಲಮಯ ಮತ್ತು ಅಗಾಧ ಅನುಭವವಾಗಬಹುದು. ಅಲ್ಲದೆ, ಇದು ಅಪರೂಪದ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿರುವುದರಿಂದ, ನಿಮಗೆ ಹೆಚ್ಚು ಸಹಾಯ ಬೇಕಾದಾಗ ನೀವು ಒಂಟಿತನ ಅನುಭವಿಸಬಹುದು.

ನೀವು ಒಬ್ಬಂಟಿಯಾಗಿಲ್ಲ ಎಂಬುದನ್ನು ನೆನಪಿಟ್ಟುಕೊಳ್ಳುವುದು ಅತ್ಯಂತ ಮುಖ್ಯವಾದ ವಿಷಯ. ನೀವು ಹೊಂದಿರುವ ಅಮೈಲಾಯ್ಡೋಸಿಸ್ ಪ್ರಕಾರವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ, ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ನಿಮಗೆ ಉತ್ತಮ ಚಿಕಿತ್ಸಾ ಆಯ್ಕೆಗಳನ್ನು ವಿವರಿಸಬಹುದು. ಅವರು ನಿಮಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡುವ ಸಂಪನ್ಮೂಲಗಳು ಮತ್ತು ಬೆಂಬಲ ಗುಂಪುಗಳನ್ನು ಸಹ ಸೂಚಿಸಬಹುದು. ಈ ರೋಗದ ವಿರುದ್ಧ ಹೋರಾಡಲು ನಿಮಗೆ ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಅತ್ಯುತ್ತಮ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮತ್ತು ಬೆಂಬಲವನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲು ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯಕೀಯ ತಂಡವು ನಿಮಗೆ ಮಾರ್ಗದರ್ಶನ ನೀಡಬಹುದು.

` ಅಮೈಲಾಯ್ಡೋಸಿಸ್, ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು, ಅಸಹಜ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು, ಅಂಗಾಂಗ ಹಾನಿ, ಹೃದಯ ಕಾಯಿಲೆ, ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ಕಾಯಿಲೆ, ನರವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳು