ನೀವು ಇದ್ದಕ್ಕಿದ್ದಂತೆ ನಿಮ್ಮ ಶ್ರವಣವನ್ನು ಕಳೆದುಕೊಂಡು ತಲೆತಿರುಗುವಿಕೆ ಅನುಭವಿಸುತ್ತಿದ್ದೀರಾ? ನಿಮ್ಮ ಕಿವಿಗಳಲ್ಲಿ ಶಬ್ದ ಕೇಳುತ್ತಿದೆಯೇ? ಇವು ಸಾಮಾನ್ಯ ವಿಷಯಗಳೆಂದು ನೀವು ಭಾವಿಸಿದರೂ, ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಈ ವಿಷಯಗಳ ಹಿಂದೆ ನಾವು ಹೆಚ್ಚು ಕೇಳಿರದ ಕಾಯಿಲೆ ಇರಬಹುದು, ಆದರೆ ನಾವು ತಿಳಿದಿರಬೇಕು. ಇಂದು ನಾವು ಅಂತಹ ಕಾಯಿಲೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಮಾತನಾಡುತ್ತಿದ್ದೇವೆ. ಈ ರೋಗವು ನ್ಯೂರೋಫೈಬ್ರೊಮಾಟೋಸಿಸ್ ಟೈಪ್ 2, ಅಥವಾ ಸಂಕ್ಷಿಪ್ತವಾಗಿ NF2 ಆಗಿದೆ.
ಸರಳವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ನ್ಯೂರೋಫೈಬ್ರೊಮಾಟೋಸಿಸ್ ಟೈಪ್ 2 (NF2) ಎಂದರೇನು?
NF2 ನಮ್ಮ ನರಮಂಡಲದ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ಒಂದು ಆನುವಂಶಿಕ ಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದೆ . ಇದು ನಮ್ಮ ದೇಹದಲ್ಲಿನ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ಜೀನ್ನಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಯಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಆನುವಂಶಿಕ ಬದಲಾವಣೆಯು ದೇಹವು ಹಲವಾರು ಕೋಶಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸಲು ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಕೋಶಗಳು ಸಂಗ್ರಹವಾಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಗೆಡ್ಡೆಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ.
ಆದರೆ ಚಿಂತಿಸಬೇಡಿ, ಈ ಗಡ್ಡೆಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನವು ಸೌಮ್ಯವಾಗಿರುತ್ತವೆ , ಅಂದರೆ ಅವು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅಲ್ಲ. ಈ ಗಡ್ಡೆಗಳು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಈ ಕೆಳಗಿನವುಗಳಲ್ಲಿ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ:
- ಬಾಹ್ಯ ನರಗಳು ಎಂದರೆ ನಮ್ಮ ದೇಹದ ಭಾಗಗಳಿಗೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ ಕೈಕಾಲುಗಳಿಗೆ ವಿಸ್ತರಿಸುವ ನರಗಳು.
- ನಮ್ಮ ತಲೆಬುರುಡೆ ಮತ್ತು ಮೆದುಳಿನ ನಡುವಿನ ಪೊರೆ (ಮೆನಿಂಜಸ್).
- ಬೆನ್ನುಮೂಳೆ.
- ಮೆದುಳು ಮತ್ತು ಒಳಕಿವಿಯನ್ನು ಸಂಪರ್ಕಿಸುವ ನರಗಳು, ಇದು ಶ್ರವಣ ಮತ್ತು ದೇಹದ ಸಮತೋಲನಕ್ಕೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.
NF2 ಎಂಬುದು ನ್ಯೂರೋಫೈಬ್ರೊಮಾಟೋಸಿಸ್ ಎಂಬ ರೋಗಗಳ ಗುಂಪಿಗೆ ಸೇರಿದ ಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದೆ. ಈ ರೋಗಗಳ ಗುಂಪು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ನಮ್ಮ ಚರ್ಮ ಮತ್ತು ನರಮಂಡಲದ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ.
ಸಮಾಜದಲ್ಲಿ ಈ NF2 ಸ್ಥಿತಿ ಎಷ್ಟು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ?
ಇದು ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಅಪರೂಪದ ಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದೆ. ಅಂಕಿಅಂಶಗಳ ಪ್ರಕಾರ, NF2 ವಿಶ್ವಾದ್ಯಂತ ಜನಿಸುವ 33,000 ಶಿಶುಗಳಲ್ಲಿ ಒಬ್ಬರ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ. ನ್ಯೂರೋಫೈಬ್ರೊಮಾಟೋಸಿಸ್ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಿದ ಎಲ್ಲಾ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಸುಮಾರು 3% ರಷ್ಟು ಜನರು NF2 ರೋಗಿಗಳು.
NF2 ನ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಯಾವುವು?
NF2 ನ ಲಕ್ಷಣಗಳು ವ್ಯಕ್ತಿಯಿಂದ ವ್ಯಕ್ತಿಗೆ ಬದಲಾಗಬಹುದು. ಅವು ನಿಮ್ಮ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಗೆಡ್ಡೆಗಳು ಎಲ್ಲಿವೆ ಮತ್ತು ಅವು ಎಷ್ಟು ದೊಡ್ಡದಾಗಿವೆ ಎಂಬುದರ ಮೇಲೆ ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಹೆಚ್ಚಿನ ಜನರು ಮೊದಲು ಕಿವಿಯನ್ನು ಮೆದುಳಿಗೆ ಸಂಪರ್ಕಿಸುವ ನರಗಳಲ್ಲಿನ ಗೆಡ್ಡೆಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಅನುಭವಿಸುತ್ತಾರೆ.
ಈ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ನೋಡೋಣ:
| ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ವರ್ಗ | ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಕಂಡುಬರುವ ಲಕ್ಷಣಗಳು |
|---|---|
| ಶ್ರವಣೇಂದ್ರಿಯ ನರಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಆರಂಭಿಕ ಲಕ್ಷಣಗಳು | |
| ಸಮತೋಲನ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು | ಹಠಾತ್ ತಲೆತಿರುಗುವಿಕೆ |
| ಶ್ರವಣ ತೊಂದರೆಗಳು | ಕ್ರಮೇಣ ಶ್ರವಣ ನಷ್ಟ. |
| ಕಿವಿಗಳಲ್ಲಿ ರಿಂಗಣಿಸುತ್ತಿದೆ | ಕಿವಿಗಳಲ್ಲಿ ರಿಂಗಣಿಸುವ ಶಬ್ದ ಕೇಳುವುದು (ಟಿನ್ನಿಟಸ್) |
| ಇತರ ನರವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಲಕ್ಷಣಗಳು | |
| ಇತರ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳು |
|
ಬಾಲ್ಯದ ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ ಮತ್ತು 30 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನ ನಡುವೆ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತವೆ. ಆದರೆ ಈ ಸ್ಥಿತಿಯು ಯಾವುದೇ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲಿ ಯಾರ ಮೇಲೂ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಬಹುದು. ವಯಸ್ಕರಲ್ಲಿ, ಕಿವಿಯನ್ನು ಮೆದುಳಿಗೆ ಸಂಪರ್ಕಿಸುವ ನರಗಳು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಮೊದಲು ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತವೆ. ಅದಕ್ಕಾಗಿಯೇ ಶ್ರವಣ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು ಮೊದಲು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ, ಮೆದುಳು ಅಥವಾ ಬೆನ್ನುಹುರಿಯಲ್ಲಿ ಗೆಡ್ಡೆಗಳು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಬೆಳೆಯುತ್ತವೆ. ಬಾಲ್ಯ ಅಥವಾ ಹದಿಹರೆಯದಲ್ಲಿ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಂಡರೆ, ರೋಗವು ಹೆಚ್ಚು ತೀವ್ರವಾಗಿದೆ ಎಂದು ಅದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ.
NF2 ನಲ್ಲಿ ಯಾವ ರೀತಿಯ ಗೆಡ್ಡೆಗಳು ಬೆಳೆಯುತ್ತವೆ?
NF2 ನಲ್ಲಿ ಹಲವು ರೀತಿಯ ಗೆಡ್ಡೆಗಳು ಬೆಳೆಯಬಹುದು. ಅವುಗಳನ್ನು ತ್ವರಿತವಾಗಿ ನೋಡೋಣ.
| ಗೆಡ್ಡೆಯ ಪ್ರಕಾರ | ಸರಳವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ... |
|---|---|
| ಶ್ವಾನ್ನೊಮಾಸ್ | ಇವು ಶ್ವಾನ್ ಎಂಬ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಂದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುವ ನರಮಂಡಲದ ಗೆಡ್ಡೆಗಳಾಗಿವೆ. ಅವು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಮೆದುಳನ್ನು ಒಳಗಿನ ಕಿವಿಗೆ ಸಂಪರ್ಕಿಸುವ ನರಗಳಲ್ಲಿ (ವೆಸ್ಟಿಬುಲರ್ ಶ್ವಾನ್ನೋಮಾಸ್) ಬೆಳೆಯುತ್ತವೆ. ಕಣ್ಣಿನ ಚಲನೆ, ನಾಲಿಗೆ ಚಲನೆ ಮತ್ತು ನುಂಗುವಿಕೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ನರಗಳಲ್ಲಿಯೂ ಅವು ಬೆಳೆಯಬಹುದು. |
| ಮೆನಿಂಜಿಯೋಮಾಸ್ | ಮೆದುಳು ಮತ್ತು ತಲೆಬುರುಡೆಯ ನಡುವಿನ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಪೊರೆಯಲ್ಲಿ (ಮೆನಿಂಜಸ್) ರೂಪುಗೊಳ್ಳುವ ಒಂದು ರೀತಿಯ ಗೆಡ್ಡೆ. |
| ಗ್ಲಿಯೋಮಾಸ್ | ಇವು ಗ್ಲಿಯಲ್ ಕೋಶಗಳು ಎಂಬ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಂದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುವ ಒಂದು ರೀತಿಯ ಮೆದುಳಿನ ಗೆಡ್ಡೆಗಳಾಗಿವೆ. ಅವು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರಗಳ ಸುತ್ತಲೂ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. |
| ಎಪೆಂಡಿಮೋಮಾಸ್ | ಇದು ಕೂಡ ಒಂದು ರೀತಿಯ ಗ್ಲಿಯೋಮಾ. ಇದು ಮೆದುಳು ಮತ್ತು ಬೆನ್ನುಹುರಿಯಲ್ಲಿ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ಮೆದುಳು ಮತ್ತು ಬೆನ್ನುಹುರಿಯಲ್ಲಿ ಸೆರೆಬ್ರೊಸ್ಪೈನಲ್ ದ್ರವವನ್ನು (CSF) ತಯಾರಿಸುವ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಂದ ಉದ್ಭವಿಸುತ್ತದೆ. |
NF2 ಏಕೆ ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ? ಕಾರಣವೇನು?
ಇದಕ್ಕೆ ಮುಖ್ಯ ಕಾರಣ ನಮ್ಮ ದೇಹದಲ್ಲಿನ ನ್ಯೂರೋಫೈಬ್ರೊಮಿನ್ 2 (NF2) ಎಂಬ ಜೀನ್ನಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆ. ಈ ಜೀನ್ 'ಮೆರ್ಲಿನ್' ಎಂಬ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅನ್ನು ತಯಾರಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಈ ಪ್ರೋಟೀನ್ನ ಮುಖ್ಯ ಕಾರ್ಯವೆಂದರೆ ಗೆಡ್ಡೆಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸುವುದು. ಅಂದರೆ ಇದು ಗೆಡ್ಡೆ-ನಿರೋಧಕವಾಗಿದೆ .
ಹಾಗಾಗಿ, ಈ NF2 ಜೀನ್ನಲ್ಲಿ ದೋಷವಿದ್ದಾಗ, 'ಮೆರ್ಲಿನ್' ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸರಿಯಾಗಿ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ನಂತರ ನಮ್ಮ ದೇಹದಲ್ಲಿನ ಕೆಲವು ಜೀವಕೋಶಗಳು ಅನಿಯಂತ್ರಿತವಾಗಿ ವಿಭಜನೆಯಾಗಿ, ಗುಣಿಸಿ, ಒಟ್ಟಿಗೆ ಸೇರಿಕೊಂಡು ಗೆಡ್ಡೆಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ.
ಈ ಆನುವಂಶಿಕ ವ್ಯತ್ಯಾಸವು ಪೋಷಕರಿಂದ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಬರಬಹುದು. ಇದನ್ನು ಆಟೋಸೋಮಲ್ ಪ್ರಾಬಲ್ಯದ ಮಾದರಿ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆದರೆ ಅನೇಕ ಜನರಿಗೆ, ಇದು ಆನುವಂಶಿಕವಲ್ಲ. ಇದರರ್ಥ ಈ ಆನುವಂಶಿಕ ವ್ಯತ್ಯಾಸವು ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿಯೂ ಸಹ ಇರಬಹುದು, ಯಾವುದೇ ಕುಟುಂಬದ ಇತಿಹಾಸವಿಲ್ಲದೆ.
ಈ ಸ್ಥಿತಿಯಿಂದ ಯಾವ ತೊಂದರೆಗಳು ಉಂಟಾಗಬಹುದು?
NF2 ಅನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸದಿದ್ದರೆ, ಕೆಲವು ತೊಡಕುಗಳು ಉಂಟಾಗಬಹುದು. ಅವುಗಳೆಂದರೆ:
- ಸಂಪೂರ್ಣ ಶ್ರವಣ ನಷ್ಟ.
- ದೃಷ್ಟಿ ನಷ್ಟ
- ಶಾಶ್ವತ ನರ ಹಾನಿ
- ಮೆದುಳಿನಲ್ಲಿ ದ್ರವದ ಶೇಖರಣೆ (ಹೈಡ್ರೋಸೆಫಾಲಸ್)
ಈ ಗೆಡ್ಡೆಗಳು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅಲ್ಲದಿದ್ದರೂ, ಕೆಲವು NF2 ಗೆಡ್ಡೆಗಳು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಆಗುವ ಸಾಧ್ಯತೆ ಕಡಿಮೆ, ಬಹಳ ಅಪರೂಪ. ಆದ್ದರಿಂದ, ನಿಯಮಿತ ವೈದ್ಯಕೀಯ ತಪಾಸಣೆಗಳು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯ.
NF2 ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಹೇಗೆ?
ನೀವು ವೈದ್ಯರ ಬಳಿಗೆ ಹೋದಾಗ, ಅವರು ಮೊದಲು ನಿಮ್ಮನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಪರೀಕ್ಷಿಸುತ್ತಾರೆ, ನಿಮ್ಮ ಲಕ್ಷಣಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಮತ್ತು ನಿಮ್ಮ ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿ ಯಾರಿಗಾದರೂ ಈ ಕಾಯಿಲೆ ಇದೆಯೇ ಎಂದು ಕೇಳುತ್ತಾರೆ. ನಂತರ, ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸಲು ಅವರು ಹಲವಾರು ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಮಾಡಬಹುದು:
- MRI (ಮ್ಯಾಗ್ನೆಟಿಕ್ ರೆಸೋನೆನ್ಸ್ ಇಮೇಜಿಂಗ್) ಸ್ಕ್ಯಾನ್: ಇದು ನರಮಂಡಲ ಮತ್ತು ಚರ್ಮದಲ್ಲಿನ ಗೆಡ್ಡೆಗಳನ್ನು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ಪತ್ತೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ.
- ಶ್ರವಣ ಪರೀಕ್ಷೆ: ನಿಮ್ಮ ಶ್ರವಣ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸಿ.
- ಕಣ್ಣಿನ ಪರೀಕ್ಷೆ: ಕಣ್ಣಿನ ಪೊರೆ ಅಥವಾ ಇತರ ಕಣ್ಣಿನ ಸಮಸ್ಯೆಗಳಿವೆಯೇ ಎಂದು ಪರಿಶೀಲಿಸಿ.
- ಆನುವಂಶಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆ: NF2 ಜೀನ್ನಲ್ಲಿ ದೋಷವಿದೆಯೇ ಎಂದು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು.
NF2 ಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳು ಯಾವುವು?
ಇದಕ್ಕೆ ಇನ್ನೂ ಯಾವುದೇ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಇಲ್ಲ. ಆದರೆ ಚಿಂತಿಸಬೇಡಿ, ಈ ಗೆಡ್ಡೆಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು, ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲು ಮತ್ತು ನಿರ್ವಹಿಸಲು ಈಗ ಹಲವು ಮುಂದುವರಿದ ವಿಧಾನಗಳಿವೆ. ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ನಿಮಗೆ ಉತ್ತಮವಾದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡುತ್ತಾರೆ. ಚಿಕಿತ್ಸಾ ವಿಧಾನಗಳು ವ್ಯಕ್ತಿಯಿಂದ ವ್ಯಕ್ತಿಗೆ ಬದಲಾಗಬಹುದು.
ಕೆಲವು ಪ್ರಮುಖ ಚಿಕಿತ್ಸಾ ವಿಧಾನಗಳು ಇಲ್ಲಿವೆ:
- ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆ: ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವ ಗೆಡ್ಡೆಗಳನ್ನು ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯಿಂದ ತೆಗೆದುಹಾಕುವುದು. ಕಣ್ಣಿನ ಪೊರೆಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಲು ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಸಹ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
- ಕಿಮೊಥೆರಪಿ ಅಥವಾ ವಿಕಿರಣ ಚಿಕಿತ್ಸೆ: ಈ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳನ್ನು ಕೆಲವು ಗೆಡ್ಡೆಗಳ ಗಾತ್ರವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸ್ಟೀರಿಯೊಟ್ಯಾಕ್ಟಿಕ್ ರೇಡಿಯೊಥೆರಪಿ ಅಂತಹ ಒಂದು ಮುಂದುವರಿದ ವಿಕಿರಣ ಚಿಕಿತ್ಸಾ ವಿಧಾನವಾಗಿದೆ.
- ಶ್ರವಣ ಮತ್ತು ದೃಷ್ಟಿ ಸಾಧನಗಳು: ಶ್ರವಣದೋಷವುಳ್ಳ ಜನರು ``ಶ್ರವಣ ಸಾಧನಗಳು`, ``ಕಾಕ್ಲಿಯರ್ ಇಂಪ್ಲಾಂಟ್ಗಳು` ಅಥವಾ ``ಆಡಿಟರಿ ಬ್ರೈನ್ಸ್ಟೆಮ್ ಇಂಪ್ಲಾಂಟ್ಗಳು`` ನಂತಹ ಸಾಧನಗಳನ್ನು ಬಳಸಬಹುದು. ಕನ್ನಡಕಗಳಂತಹ ವಸ್ತುಗಳು ದೃಷ್ಟಿ ಸಮಸ್ಯೆಗಳಿಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡಬಹುದು.
- ಇತರ ಸಹಾಯಗಳು: ಸಮತೋಲನ ಮತ್ತು ನಡೆಯಲು ನಿಮಗೆ ತೊಂದರೆ ಇದ್ದರೆ, ನೀವು ಚಲನಶೀಲ ಸಾಧನಗಳನ್ನು ಬಳಸಬಹುದು.
- ಔಷಧಿ: ನೋವಿನಂತಹ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಲು ವೈದ್ಯರು ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತಾರೆ.
ಮುಖ್ಯವಾದ ವಿಷಯವೆಂದರೆ ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ, ಚೀಲಗಳು ನಿಮಗೆ ಯಾವುದೇ ದೊಡ್ಡ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡದಿದ್ದರೆ, ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ಅವುಗಳಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡದಿರಲು ಮತ್ತು ಅವುಗಳನ್ನು ನಿಯಮಿತವಾಗಿ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡಲು ನಿರ್ಧರಿಸಬಹುದು. ಆದ್ದರಿಂದ, ವರ್ಷಕ್ಕೊಮ್ಮೆಯಾದರೂ ದೈಹಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆ, ಎಂಆರ್ಐ ಸ್ಕ್ಯಾನ್ ಮತ್ತು ಕಿವಿ ಮತ್ತು ಕಣ್ಣಿನ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ನಡೆಸುವುದು ಅತ್ಯಗತ್ಯ.
ನಾನು ಯಾವ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ವೈದ್ಯರನ್ನು ಭೇಟಿ ಮಾಡಬೇಕು?
ನೀವು ಈ ಕೆಳಗಿನ ಒಂದು ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ, ವೈದ್ಯರನ್ನು ಭೇಟಿ ಮಾಡಲು ಮರೆಯದಿರಿ.
- ದೃಷ್ಟಿಯಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆ.
- ಕೇಳುವ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಅಥವಾ ಕಿವಿಗಳಲ್ಲಿ ರಿಂಗಣಿಸುವಿಕೆ.
- ಸ್ನಾಯು ದೌರ್ಬಲ್ಯ ಅಥವಾ ಮುಖ ಜೋಲು ಬೀಳುವುದು.
- ಚರ್ಮದ ಮೇಲೆ ಹೊಸ ಉಬ್ಬುಗಳು ಅಥವಾ ಕಲೆಗಳು.
- ನಿರಂತರ ತಲೆನೋವು.
- ಯಾವುದೇ ಕಾರಣವಿಲ್ಲದೆ ಕೈಕಾಲುಗಳಲ್ಲಿ ನೋವು.
- ಫಿಟ್ (ಮೂರ್ಛೆ) ಇರುವುದು.
ಹೆಚ್ಚಾಗಿ, ಶ್ರವಣ ಅಥವಾ ದೃಷ್ಟಿಯಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಈ ರೋಗದ ಮೊದಲ ಲಕ್ಷಣಗಳಾಗಿವೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ನೀವು ಈ ಯಾವುದೇ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಅನುಭವಿಸಿದರೆ, ತಡಮಾಡದೆ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಲಹೆ ಪಡೆಯಿರಿ.
ಮನೆಗೆ ತಲುಪಿಸುವ ಸಂದೇಶ
- ನ್ಯೂರೋಫೈಬ್ರೊಮಾಟೋಸಿಸ್ ಟೈಪ್ 2 (NF2) ಒಂದು ಆನುವಂಶಿಕ ಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದ್ದು, ಇದು ನರಮಂಡಲದಲ್ಲಿ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅಲ್ಲದ ಗೆಡ್ಡೆಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳಲು ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.
- ಶ್ರವಣ ನಷ್ಟ, ತಲೆತಿರುಗುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಕಿವಿಗಳಲ್ಲಿ ರಿಂಗಣಿಸುವಿಕೆ (ಟಿನ್ನಿಟಸ್) ಸಾಮಾನ್ಯ ಆರಂಭಿಕ ಲಕ್ಷಣಗಳಾಗಿವೆ.
- ಈ ಕಾಯಿಲೆಗೆ ಇನ್ನೂ ಯಾವುದೇ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಇಲ್ಲದಿದ್ದರೂ, ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಲು ಮತ್ತು ಗೆಡ್ಡೆಗಳಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲು ಹಲವು ಅತ್ಯಾಧುನಿಕ ವಿಧಾನಗಳಿವೆ.
- ರೋಗ ಪತ್ತೆಯಾದ ನಂತರ, MRI ಸ್ಕ್ಯಾನ್ಗಳು, ಕಿವಿ ಮತ್ತು ಕಣ್ಣಿನ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ಮತ್ತು ಕನಿಷ್ಠ ವರ್ಷಕ್ಕೊಮ್ಮೆ ನಿಯಮಿತ ತಪಾಸಣೆಗಳು ಸೇರಿದಂತೆ ನಿರಂತರ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆಯಲ್ಲಿರುವುದು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯ.
- ನೀವು ಅಥವಾ ನಿಮ್ಮ ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿ ಯಾರಿಗಾದರೂ ಈ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಕಂಡುಬಂದರೆ, ಸಲಹೆಗಾಗಿ ತಕ್ಷಣ ಅರ್ಹ ವೈದ್ಯರನ್ನು ಭೇಟಿ ಮಾಡಿ.











💬 Comments (0)
ಯಾವುದೇ ಕಾಮೆಂಟ್ಗಳನ್ನು ಇನ್ನೂ ಪೋಸ್ಟ್ ಮಾಡಲಾಗಿಲ್ಲ. ಮೊದಲ ಬಾರಿಗೆ ನಿಮ್ಮ ಕಾಮೆಂಟ್ ಅನ್ನು ಇಲ್ಲಿ ಸೇರಿಸಿ.
ನಿಮ್ಮ ಕಾಮೆಂಟ್ ಸೇರಿಸಿ