ನಿಮಗೂ ಸಹ ಮನೆಯಲ್ಲಿ "ಈ ಕಣ್ಣುಗಳು ನನ್ನ ತಾಯಿಯಂತೆಯೇ ಇವೆ", "ನನ್ನ ಕೂದಲು ನನ್ನ ತಂದೆಯಂತೆಯೇ ಇದೆ" ಅಥವಾ "ಈ ಸ್ವಭಾವ ನನ್ನ ಅಜ್ಜನಂತೆಯೇ ಇದೆ" ಎಂದು ಹೇಳಿರಬಹುದು. ವಾಸ್ತವವಾಗಿ, ನಾವು ನಮ್ಮ ಪೋಷಕರಿಂದ ಅನೇಕ ವಿಷಯಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತೇವೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ ನಮ್ಮ ನೋಟ, ಎತ್ತರ, ಚರ್ಮದ ಬಣ್ಣ ಮತ್ತು ಕೂದಲಿನ ರಚನೆ. ನಾವು ಇದನ್ನು ಆನುವಂಶಿಕತೆ ಎಂದು ಕರೆಯುತ್ತೇವೆ. ಆದರೆ ಕೆಲವು ರೋಗಗಳು ಮತ್ತು ಆರೋಗ್ಯ ಸ್ಥಿತಿಗಳು ಪೀಳಿಗೆಯಿಂದ ಪೀಳಿಗೆಗೆ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಬರಬಹುದು ಎಂದು ನಿಮಗೆ ತಿಳಿದಿದೆಯೇ? ಇಂದು, ಈ ಆನುವಂಶಿಕ ಆನುವಂಶಿಕತೆ ಏನು ಮತ್ತು ರೋಗಗಳು ಪೀಳಿಗೆಯಿಂದ ಪೀಳಿಗೆಗೆ ಹೇಗೆ ಹರಡುತ್ತವೆ ಎಂಬುದರ ಕುರಿತು ಮಾತನಾಡೋಣ.
ಮೊದಲಿಗೆ, ಆನುವಂಶಿಕ ಆನುವಂಶಿಕತೆಯ ಈ ಕಥೆಯನ್ನು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳೋಣ.
ಇದನ್ನು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು, ನಮ್ಮ ದೇಹದ ಬಗ್ಗೆ ಕೆಲವು ಮೂಲಭೂತ ವಿಷಯಗಳ ಬಗ್ಗೆ ನಾವು ಮಾತನಾಡಬೇಕಾಗಿದೆ. ನಮ್ಮ ದೇಹವನ್ನು ಒಂದು ದೊಡ್ಡ ಗ್ರಂಥಾಲಯ ಎಂದು ಭಾವಿಸಿ.
- ವರ್ಣತಂತುಗಳು: ಈ ಗ್ರಂಥಾಲಯದಲ್ಲಿರುವ ಪುಸ್ತಕಗಳನ್ನು ವರ್ಣತಂತುಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಮಾನವ ಜೀವಕೋಶದಲ್ಲಿ ಈ ರೀತಿಯ 46 ಪುಸ್ತಕಗಳಿವೆ. ಇವುಗಳಲ್ಲಿ 23 ತಾಯಿಯಿಂದ ಮತ್ತು ಉಳಿದ 23 ತಂದೆಯಿಂದ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆದಿವೆ.
- ಜೀನ್ಗಳು: ಜೀನ್ಗಳು ಆ ಪುಸ್ತಕಗಳ ಒಳಗೆ ಬರೆದ ಪಾಕವಿಧಾನಗಳಾಗಿವೆ. ಒಂದು ಪಾಕವಿಧಾನವು ನಿಮ್ಮ ಕೂದಲಿನ ಬಣ್ಣವನ್ನು ಹೇಳುತ್ತದೆ, ಇನ್ನೊಂದು ನಿಮ್ಮ ಕಣ್ಣಿನ ಬಣ್ಣವನ್ನು ಹೇಳುತ್ತದೆ, ಇನ್ನೊಂದು ನಿಮ್ಮ ಎತ್ತರವನ್ನು ಹೇಳುತ್ತದೆ... ಈ ರೀತಿಯ ಸಾವಿರಾರು ಪಾಕವಿಧಾನಗಳಿವೆ.
- ಡಿಎನ್ಎ: ಪಾಕವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಬರೆಯುವ ಅಕ್ಷರಗಳನ್ನು ಡಿಎನ್ಎ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಡಿಎನ್ಎ ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಈ ಅಕ್ಷರಗಳು ಜೀನ್ಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸಲು ಒಟ್ಟಿಗೆ ಬರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಜೀನ್ಗಳು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸಲು ಒಟ್ಟಿಗೆ ಬರುತ್ತವೆ.
ಆದ್ದರಿಂದ, ನೀವು ನಿಮ್ಮ ತಾಯಿ ಮತ್ತು ನಿಮ್ಮ ತಂದೆಯಿಂದ ತಲಾ 23 ವರ್ಣತಂತುಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುವುದರಿಂದ, ನೀವು ಪ್ರತಿ ಜೀನ್ನ ಎರಡು ಪ್ರತಿಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತೀರಿ. ಒಂದು ನಿಮ್ಮ ತಾಯಿಯಿಂದ, ಇನ್ನೊಂದು ನಿಮ್ಮ ತಂದೆಯಿಂದ. ಈ ಜೀನ್ಗಳು ನಿಮ್ಮ ದೇಹದಲ್ಲಿನ ಎಲ್ಲವನ್ನೂ ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತವೆ.
ಈಗ, 'ಆಟೋಸೋಮಲ್' ಪದದ ಅರ್ಥವೇನು? ನಮ್ಮ ದೇಹದಲ್ಲಿರುವ 46 ವರ್ಣತಂತುಗಳಲ್ಲಿ, ಎರಡು ನಮ್ಮ ಲಿಂಗವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತವೆ. ಅವುಗಳನ್ನು ಲೈಂಗಿಕ ವರ್ಣತಂತುಗಳು (X ಮತ್ತು Y) ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಉಳಿದ 44 ವರ್ಣತಂತುಗಳು (22 ಜೋಡಿಗಳು) ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿರುತ್ತವೆ. ಆಟೋಸೋಮಲ್ ಎಂದರೆ ಈ 22 ಸಂಖ್ಯೆಯ ವರ್ಣತಂತುಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದರಲ್ಲಿ ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಜೀನ್ ಇದೆ ಎಂದರ್ಥ.
ರೋಗಗಳು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಬರುವ ಎರಡು ಮುಖ್ಯ ವಿಧಾನಗಳು (ಆಟೋಸೋಮಲ್ ಪ್ರಾಬಲ್ಯ ಮತ್ತು ಹಿಂಜರಿತ)
ರೋಗಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಬದಲಾದ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಪೀಳಿಗೆಯಿಂದ ಪೀಳಿಗೆಗೆ ಎರಡು ಪ್ರಮುಖ ವಿಧಾನಗಳಲ್ಲಿ ರವಾನಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ಸುಲಭವಾಗುವಂತೆ ಈ ಎರಡು ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ನೋಡೋಣ.
| ಗುಣಲಕ್ಷಣ | ಆಟೋಸೋಮಲ್ ಪ್ರಾಬಲ್ಯ (ಪ್ರಬಲ ಆನುವಂಶಿಕತೆ) | ಆಟೋಸೋಮಲ್ ಹಿಂಜರಿತ |
|---|---|---|
| ರೋಗಕ್ಕೆ ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಜೀನ್ಗಳು | ಒಬ್ಬ ಪೋಷಕರಿಂದ ಒಂದು ವಿಭಿನ್ನ ಜೀನ್ ಸಾಕು. | ಇಬ್ಬರೂ ಪೋಷಕರಿಂದ ಪಡೆದ ವಿಭಿನ್ನ ಜೀನ್ಗಳು ಅಗತ್ಯವಿದೆ. |
| ಪೋಷಕರ ಸ್ಥಿತಿ | ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ಪೋಷಕರಲ್ಲಿ ಒಬ್ಬರಿಗೆ ಈ ಸ್ಥಿತಿ ಇರುತ್ತದೆ (ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ). | ಇಬ್ಬರೂ ಪೋಷಕರು ಲಕ್ಷಣರಹಿತ "ವಾಹಕರು" ಆಗಿರಬಹುದು. ಅವರಿಗೆ ರೋಗವಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಅವರಿಗೆ ರೋಗವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವ ಜೀನ್ ಇದೆ. |
| ಮಗುವಿಗೆ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಬರುವ ಸಂಭವನೀಯತೆ | ಪ್ರತಿ ಮಗುವಿಗೆ 50% (ಎರಡರಲ್ಲಿ ಒಂದು) ಅವಕಾಶವಿದೆ. | ಪ್ರತಿ ಮಗುವಿಗೆ 25% (ನಾಲ್ಕರಲ್ಲಿ ಒಂದು) ಅವಕಾಶವಿದೆ. |
ಆಟೋಸೋಮಲ್ ಪ್ರಾಬಲ್ಯ: ಒಂದು ಜೀನ್, ಹೆಚ್ಚು ಶಕ್ತಿ!
ಸರಳವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಡಾಮಿನಂಟ್ ಎಂದರೆ 'ಪ್ರಾಬಲ್ಯ' ಅಥವಾ 'ಬಲವಾದ' ಎಂದರ್ಥ. ಈ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ, ರೋಗಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಬದಲಾದ ಜೀನ್ ತುಂಬಾ ಪ್ರಬಲವಾಗಿದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಒಂದು ಮಗು ಕೇವಲ ಒಬ್ಬ ಪೋಷಕರಿಂದ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆದರೂ ಸಹ, ಮಗುವಿಗೆ ರೋಗವು ಬೆಳೆಯಲು ಸಾಕು.
ಈ ರೀತಿ ಯೋಚಿಸಿ: ಆರೋಗ್ಯಕರ ಜೀನ್ ಬಿಳಿ ಬಣ್ಣದ ಬಕೆಟ್ ಇದ್ದಂತೆ. ರೋಗಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಪ್ರಬಲ ಜೀನ್ ಕೆಂಪು ಬಣ್ಣದ ಬಕೆಟ್ ಇದ್ದಂತೆ. ಈಗ, ನೀವು ಈ ಬಿಳಿ ಮತ್ತು ಕೆಂಪು ಬಣ್ಣವನ್ನು ಒಟ್ಟಿಗೆ ಬೆರೆಸಿದರೆ, ನಿಮಗೆ ಖಂಡಿತವಾಗಿಯೂ ಗುಲಾಬಿ ಬಣ್ಣ ಬರುತ್ತದೆ. ಕೆಂಪು ಬಣ್ಣದ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ನೀವು ನೋಡಬಹುದು. ಇದರೊಂದಿಗೆ ಅದು ಹೀಗಿದೆ.
ಆದ್ದರಿಂದ, ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿ ಯಾರಿಗಾದರೂ ಆಟೋಸೋಮಲ್ ಡಾಮಿನೆಂಟ್ ಕಾಯಿಲೆ ಇದ್ದರೆ, ಅದು ಪೀಳಿಗೆಯಿಂದ ಪೀಳಿಗೆಗೆ ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ತಾಯಿ ಅಥವಾ ತಂದೆಗೆ ಇದು ಇದ್ದರೆ, ಪ್ರತಿ ಮಗುವಿಗೆ 50% ಅಪಾಯವಿರುತ್ತದೆ.
ಆಟೋಸೋಮಲ್ ಪ್ರಾಬಲ್ಯದ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆದ ರೋಗಗಳ ಉದಾಹರಣೆಗಳು:
- ಹಂಟಿಂಗ್ಟನ್ ಕಾಯಿಲೆ: ಮೆದುಳಿನಲ್ಲಿರುವ ನರ ಕೋಶಗಳು ಕ್ರಮೇಣ ಸಾಯುವ ಕಾಯಿಲೆ.
- ಮಾರ್ಫನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್: ದೇಹದ ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ಒಂದು ಸ್ಥಿತಿ, ಇದು ಎತ್ತರದ ಮತ್ತು ತೆಳ್ಳಗಿನ ದೇಹ, ಉದ್ದವಾದ ಕೈಕಾಲುಗಳು ಮತ್ತು ಬೆರಳುಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ.
- ಅಕೋಂಡ್ರೊಪ್ಲಾಸಿಯಾ: ಕುಬ್ಜತೆಗೆ ಪ್ರಮುಖ ಕಾರಣ.
ಆಟೋಸೋಮಲ್ ರಿಸೆಸಿವ್: ಎರಡು ಜೀನ್ಗಳು ಬೇಕಾಗುತ್ತವೆ, ಮರೆಮಾಡಬಹುದು!
ಹಿಂಜರಿತ ಎಂದರೆ 'ಮೌನ' ಅಥವಾ 'ಆಧಾರ' ಎಂದರ್ಥ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ರೋಗಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಬದಲಾದ ಜೀನ್ ಹೆಚ್ಚು ಬಲವಾಗಿರುವುದಿಲ್ಲ. ಅದು ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಲು, ಜೀನ್ ತಾಯಿ ಮತ್ತು ತಂದೆ ಇಬ್ಬರಿಂದಲೂ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆಯಬೇಕು. ಎರಡೂ ಜೀನ್ಗಳು ಸೇರಿಕೊಂಡರೆ ಮಾತ್ರ ಮಗುವಿಗೆ ರೋಗ ಬರುತ್ತದೆ.
ಊಹಿಸಿಕೊಳ್ಳಿ, ಇಬ್ಬರೂ ಪೋಷಕರು ಆರೋಗ್ಯವಾಗಿದ್ದಾರೆ. ಆದರೆ ಅವರಿಬ್ಬರೂ ಈ ಬದಲಾದ ಹಿಂಜರಿತ ಜೀನ್ನ "ವಾಹಕರು" ಆಗಿರಬಹುದು. ಅಂದರೆ ಅವರು ಆರೋಗ್ಯಕರ ಜೀನ್ ಮತ್ತು ರೋಗವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವ ಜೀನ್ ಎರಡನ್ನೂ ಹೊಂದಿರುತ್ತಾರೆ. ಆದರೆ ಆರೋಗ್ಯಕರ ಜೀನ್ ಪ್ರಬಲವಾಗಿರುವುದರಿಂದ, ಅವರು ಯಾವುದೇ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ತೋರಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಇದು ಬಿಳಿ ಬಣ್ಣದ ಬಕೆಟ್ನಲ್ಲಿ ನೀಲಿ ಬಣ್ಣದ ಹನಿಯನ್ನು ಹಾಕಿದಂತೆ. ಬಣ್ಣವು ಹೆಚ್ಚು ಬದಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ.
ಆದರೆ ಈ ರೀತಿಯ ಇಬ್ಬರು ವಾಹಕ ಪೋಷಕರು ಮಗುವನ್ನು ಪಡೆದಾಗ, ಏನಾಗಬಹುದು ಎಂಬುದು ಇಲ್ಲಿದೆ:
- ಮಗುವು ತಾಯಿ ಮತ್ತು ತಂದೆಯಿಂದ ಆರೋಗ್ಯಕರ ಜೀನ್ಗಳನ್ನು ಪಡೆದು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಆರೋಗ್ಯವಾಗಿರುವ ಸಾಧ್ಯತೆ 25% ಇದೆ.
- ಪೋಷಕರಂತೆ ಮಗುವೂ ಲಕ್ಷಣರಹಿತ ವಾಹಕವಾಗುವ ಸಾಧ್ಯತೆ 50% ಇರುತ್ತದೆ.
- ಮಗುವು ತಾಯಿ ಮತ್ತು ತಂದೆ ಇಬ್ಬರಿಂದಲೂ ರೋಗಕಾರಕ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆದು ಈ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಬೆಳೆಸಿಕೊಳ್ಳುವ ಸಾಧ್ಯತೆ 25% ಇರುತ್ತದೆ.
ಆದ್ದರಿಂದ, ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿ ಯಾರಿಗೂ ಈ ಕಾಯಿಲೆ ಇಲ್ಲದಿದ್ದರೂ, ಮಗುವಿಗೆ ಇದ್ದಕ್ಕಿದ್ದಂತೆ ರೋಗ ಬರಬಹುದು. ಏಕೆಂದರೆ ಪೋಷಕರು ಅರಿವಿಲ್ಲದೆಯೇ ವಾಹಕರಾಗಿರುತ್ತಾರೆ.
ಆಟೋಸೋಮಲ್ ರಿಸೆಸಿವ್ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆದ ರೋಗಗಳ ಉದಾಹರಣೆಗಳು:
- ಸಿಸ್ಟಿಕ್ ಫೈಬ್ರೋಸಿಸ್: ದೇಹದಲ್ಲಿ ಲೋಳೆಯ ದಪ್ಪವಾಗುವುದರಿಂದ (ಲೋಳೆಯಂತಹ ದ್ರವ) ಶ್ವಾಸಕೋಶ ಮತ್ತು ಜೀರ್ಣಾಂಗ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ಕಾಯಿಲೆ.
- ಕುಡಗೋಲು ಕಣ ರೋಗ: ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳ ಆಕಾರದಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಯಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ರಕ್ತಹೀನತೆ.
- ಟೇ-ಸ್ಯಾಕ್ಸ್ ಕಾಯಿಲೆ: ಮೆದುಳು ಮತ್ತು ಬೆನ್ನುಹುರಿಯಲ್ಲಿರುವ ನರ ಕೋಶಗಳನ್ನು ನಾಶಪಡಿಸುವ ಮಾರಕ ಕಾಯಿಲೆ.
ಜೀನ್ಗಳಲ್ಲಿ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಹೇಗೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ?
ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ, ನಮ್ಮ ಜೀವಕೋಶಗಳು ವಿಭಜನೆಯಾದಾಗ, ಡಿಎನ್ಎ ನಕಲು ಮಾಡುವಾಗ ಸಣ್ಣ ತಪ್ಪುಗಳು ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ. ಪುಸ್ತಕವನ್ನು ನಕಲು ಮಾಡುವಾಗ ಅಕ್ಷರವು ಚಲಿಸುವಂತೆ. ನಾವು ಇವುಗಳನ್ನು ಜೆನೆಟಿಕ್ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯುತ್ತೇವೆ. ಇವು ಯಾವಾಗಲೂ ಕೆಟ್ಟದ್ದಲ್ಲ, ಮತ್ತು ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ಯಾವುದೇ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವುದಿಲ್ಲ. ಆದರೆ ಕೆಲವು ರೂಪಾಂತರಗಳು ಜೀನ್ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವ ವಿಧಾನವನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ರೋಗಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು.
ಹಲವಾರು ಮುಖ್ಯ ವಿಧದ ವಿರೂಪಗಳಿವೆ:
- ಪರ್ಯಾಯ: ಡಿಎನ್ಎ ಸಂಕೇತದಲ್ಲಿನ ಒಂದು ಅಕ್ಷರವನ್ನು ಇನ್ನೊಂದು ಅಕ್ಷರದಿಂದ ಬದಲಾಯಿಸುವುದು.
- ಅಳವಡಿಕೆ: ಡಿಎನ್ಎ ಸಂಕೇತಕ್ಕೆ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಅಕ್ಷರವನ್ನು ಸೇರಿಸುವುದು.
- ಅಳಿಸುವಿಕೆ: ಡಿಎನ್ಎ ಸಂಕೇತದಿಂದ ಒಂದು ಅಕ್ಷರವನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕುವುದು.
ಈ ಸಣ್ಣ ಬದಲಾವಣೆಯೂ ಸಹ ಜೀನ್ನಿಂದ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುವ ಪ್ರೋಟೀನ್ನ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಬದಲಾಯಿಸಿ ರೋಗವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು.
ಇದರ ಬಗ್ಗೆ ನಿಮಗೆ ಸಂದೇಹವಿದ್ದರೆ ಏನು ಮಾಡಬೇಕು?
ನಿಮ್ಮ ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿ ಯಾರಿಗಾದರೂ ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆ ಇದ್ದರೆ, ಅಥವಾ ನೀವು ಮಗುವನ್ನು ಹೊಂದಲು ಯೋಜಿಸುತ್ತಿರುವ ದಂಪತಿಗಳಾಗಿದ್ದು ಅಪಾಯದಲ್ಲಿದ್ದರೆ, ನೀವು ಮಾಡಬಹುದಾದ ಅತ್ಯುತ್ತಮ ಕೆಲಸವೆಂದರೆ ಅದರ ಬಗ್ಗೆ ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರೊಂದಿಗೆ ಮಾತನಾಡುವುದು.
ಇತ್ತೀಚಿನ ದಿನಗಳಲ್ಲಿ, ಜೆನೆಟಿಕ್ ಪರೀಕ್ಷೆ ಮತ್ತು ಜೆನೆಟಿಕ್ ಕೌನ್ಸೆಲಿಂಗ್ನಂತಹ ಸೇವೆಗಳಿವೆ.
- ಆನುವಂಶಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು:ಇವು ನಿಮ್ಮ ಜೀನ್ಗಳು, ವರ್ಣತಂತುಗಳು ಅಥವಾ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳಲ್ಲಿನ ಯಾವುದೇ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಬಹುದು. ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ನೀವು ರೋಗವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವ ರೂಪಾಂತರಿತ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದೀರಾ ಅಥವಾ ನೀವು ವಾಹಕರಾಗಿದ್ದೀರಾ ಎಂಬುದನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.
- ಜೆನೆಟಿಕ್ ಕೌನ್ಸೆಲಿಂಗ್: ಈ ಪರೀಕ್ಷಾ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು, ನಿಮ್ಮ ಕುಟುಂಬಕ್ಕೆ ಇರುವ ಅಪಾಯಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಮಾತನಾಡಲು ಮತ್ತು ಭವಿಷ್ಯಕ್ಕಾಗಿ ಯೋಜನೆ ರೂಪಿಸಲು ಜೆನೆಟಿಕ್ ಕೌನ್ಸೆಲರ್ ನಿಮಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡಬಹುದು.
ಅತ್ಯಂತ ಮುಖ್ಯವಾದ ವಿಷಯವೆಂದರೆ ಸ್ವಂತ ನಿರ್ಧಾರಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲು ಭಯಪಡಬೇಡಿ, ಆದರೆ ಅರ್ಹ ವೈದ್ಯರು ಅಥವಾ ತಜ್ಞರಿಂದ ಸಲಹೆ ಪಡೆಯುವುದು. ಅವರು ನಿಮಗೆ ಸರಿಯಾದ ಮಾರ್ಗದರ್ಶನ ನೀಡುತ್ತಾರೆ.
ನಮ್ಮ ಡಿಎನ್ಎಯ ಆರೋಗ್ಯವನ್ನು ನಾವು ಕಾಪಾಡಿಕೊಳ್ಳಬಹುದೇ?
ನಮ್ಮ ಪೋಷಕರಿಂದ ನಾವು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆಯುವ ಜೀನ್ಗಳನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗದಿದ್ದರೂ, ನಮ್ಮ ಜೀವನದುದ್ದಕ್ಕೂ ನಮ್ಮ ಡಿಎನ್ಎಗೆ ಆಗುವ ಹಾನಿಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಮತ್ತು ಅದರ ಆರೋಗ್ಯವನ್ನು ಕಾಪಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ನಾವು ಹಲವಾರು ಕೆಲಸಗಳನ್ನು ಮಾಡಬಹುದು.
- ಸಮತೋಲಿತ ಆಹಾರವನ್ನು ಸೇವಿಸಿ. ಪೌಷ್ಟಿಕ ಆಹಾರಗಳು ನಮ್ಮ ಜೀವಕೋಶಗಳನ್ನು ಆರೋಗ್ಯವಾಗಿಡಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.
- ನಿಯಮಿತವಾಗಿ ವ್ಯಾಯಾಮ ಮಾಡಿ. ವ್ಯಾಯಾಮವು ದೇಹದ ಒಟ್ಟಾರೆ ಆರೋಗ್ಯವನ್ನು ಸುಧಾರಿಸುತ್ತದೆ.
- ಧೂಮಪಾನವನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ತಪ್ಪಿಸಿ. ತಂಬಾಕಿನಲ್ಲಿರುವ ರಾಸಾಯನಿಕಗಳು ಡಿಎನ್ಎಗೆ ನೇರವಾಗಿ ಹಾನಿ ಮಾಡುತ್ತವೆ.
- ಮದ್ಯ ಸೇವನೆಯನ್ನು ಮಿತಿಗೊಳಿಸಿ. ಅತಿಯಾದ ಮದ್ಯ ಸೇವನೆಯು ಜೀವಕೋಶಗಳಿಗೂ ಹಾನಿಕಾರಕವಾಗಿದೆ.
- ಸಕಾಲದಲ್ಲಿ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ಮತ್ತು ಸಲಹೆಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಿರಿ. ಯಾವುದೇ ಸಮಸ್ಯೆಯನ್ನು ಆರಂಭಿಕ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಗುರುತಿಸುವುದು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯ.
ಈ ವಸ್ತುಗಳು ನಮ್ಮ ಒಟ್ಟಾರೆ ಆರೋಗ್ಯವನ್ನು ಉತ್ತಮವಾಗಿಡಬಹುದು.
ಮನೆಗೆ ತಲುಪಿಸುವ ಸಂದೇಶ
- ನಮ್ಮ ನೋಟದಂತೆಯೇ, ನಾವು ನಮ್ಮ ಪೋಷಕರಿಂದ ಜೀನ್ಗಳ ಮೂಲಕ ಕೆಲವು ವೈದ್ಯಕೀಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳನ್ನು ಸಹ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆಯುತ್ತೇವೆ.
- ಆಟೋಸೋಮಲ್ ಪ್ರಾಬಲ್ಯದ ರೂಪದಲ್ಲಿ, ಒಬ್ಬ ಪೋಷಕರಿಂದ ಬದಲಾದ ಒಂದೇ ಜೀನ್ ಈ ರೋಗವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಲು ಸಾಕು. ಮಗುವಿಗೆ ಈ ರೋಗವನ್ನು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆಯುವ ಸಾಧ್ಯತೆ 50% ಇರುತ್ತದೆ.
- ಆಟೋಸೋಮಲ್ ರಿಸೆಸಿವ್ ರೂಪದಲ್ಲಿ, ರೋಗವು ಎರಡೂ ಪೋಷಕರಿಂದ ಬದಲಾದ ಜೀನ್ನ ಆನುವಂಶಿಕತೆಯ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ. ಪೋಷಕರು ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ತೋರಿಸದ ವಾಹಕಗಳಾಗಿರಬಹುದು. ಮಗುವಿಗೆ ಈ ರೋಗವನ್ನು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆಯುವ ಸಂಭವನೀಯತೆ 25% ಆಗಿದೆ.
- ನಿಮ್ಮ ಕುಟುಂಬದ ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಇತಿಹಾಸದ ಬಗ್ಗೆ ಅಥವಾ ಅವುಗಳನ್ನು ಮಗುವಿಗೆ ರವಾನಿಸುವ ಅಪಾಯದ ಬಗ್ಗೆ ನಿಮಗೆ ಯಾವುದೇ ಕಾಳಜಿ ಇದ್ದರೆ, ಭಯಪಡದೆ ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರೊಂದಿಗೆ ಮಾತನಾಡುವುದು ಉತ್ತಮ.











💬 Comments (0)
ಯಾವುದೇ ಕಾಮೆಂಟ್ಗಳನ್ನು ಇನ್ನೂ ಪೋಸ್ಟ್ ಮಾಡಲಾಗಿಲ್ಲ. ಮೊದಲ ಬಾರಿಗೆ ನಿಮ್ಮ ಕಾಮೆಂಟ್ ಅನ್ನು ಇಲ್ಲಿ ಸೇರಿಸಿ.
ನಿಮ್ಮ ಕಾಮೆಂಟ್ ಸೇರಿಸಿ