ಬೀಟಾ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಬಗ್ಗೆ ನಿಮಗೆ ತಿಳಿದಿದೆಯೇ? ಅದರ ಬಗ್ಗೆ ಸರಳವಾಗಿ ಮಾತನಾಡೋಣ!

'ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ' ಎಂಬ ಕಾಯಿಲೆಯ ಬಗ್ಗೆ ನೀವು ಎಂದಾದರೂ ಕೇಳಿದ್ದೀರಾ? ಬಹುಶಃ ನಿಮ್ಮ ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿ ಯಾರಿಗಾದರೂ ಅಥವಾ ಸ್ನೇಹಿತರಿಗೆ ಈ ಸ್ಥಿತಿ ಇರಬಹುದು. ಇದು ವಾಸ್ತವವಾಗಿ ನಮ್ಮ ರಕ್ತಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿದೆ. ಇಂದು ನಾವು ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾದ ಪ್ರಮುಖ ವಿಧಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾದ ಬೀಟಾ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಬಗ್ಗೆ ಮಾತನಾಡಲಿದ್ದೇವೆ. ಈ ಹೆಸರು ಸ್ವಲ್ಪ ಜಟಿಲವಾಗಿ ತೋರುತ್ತದೆಯಾದರೂ, ನಾವು ಅದರ ಬಗ್ಗೆ ತುಂಬಾ ಸರಳವಾಗಿ, ನಿಮಗೆ ಅರ್ಥವಾಗುವ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಮಾತನಾಡುತ್ತೇವೆ.

ಬೀಟಾ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಎಂದರೇನು?

ಸರಳವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಬೀಟಾ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಎಂಬುದು ನಮ್ಮ ದೇಹವು ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ ಅನ್ನು ಸರಿಯಾಗಿ ಉತ್ಪಾದಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗದ ರಕ್ತದ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿದೆ. ಈಗ ನೀವು ಕೇಳಬಹುದು, "ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ ಎಂದರೇನು?" ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ ನಮ್ಮ ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುವ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಆಗಿದ್ದು ಅದು ಬಹಳಷ್ಟು ಕಬ್ಬಿಣವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ವಾಸ್ತವವಾಗಿ, ಇದು ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳಲ್ಲಿ ಮುಖ್ಯ ಅಂಶವಾಗಿದೆ.

ಇದನ್ನು ಈ ರೀತಿ ಯೋಚಿಸಿ: ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ ನಮ್ಮ ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳು ಆಮ್ಲಜನಕವನ್ನು ಸಾಗಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುವ ವಾಹನದಂತೆ. ಈ ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳು ದೇಹದಾದ್ಯಂತ ಇತರ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಅಂಗಾಂಶಗಳಿಗೆ ಆಮ್ಲಜನಕವನ್ನು ಸಾಗಿಸುತ್ತವೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ನಮ್ಮ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸಲು ಈ ಆಮ್ಲಜನಕವನ್ನು ಬಳಸುತ್ತವೆ.

ಬೀಟಾ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾವು ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾದ ಎರಡು ಪ್ರಮುಖ ವಿಧಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ. ಇದರಲ್ಲಿ, ನಮ್ಮ ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ನಲ್ಲಿರುವ ಜೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ಬದಲಾವಣೆಗಳು (ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರಗಳು), ಅಂದರೆ ಒಂದು ಸಣ್ಣ ದೋಷವಿದೆ . ಈ ಜೀನ್ ದೋಷದಿಂದಾಗಿ, ನಮ್ಮ ದೇಹವು ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್‌ನಲ್ಲಿರುವ ಬೀಟಾ-ಗ್ಲೋಬಿನ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅನ್ನು ಸರಿಯಾಗಿ ತಯಾರಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

ಬೀಟಾ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ನನ್ನ ದೇಹದ ಮೇಲೆ ಹೇಗೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ?

ನಮ್ಮ ದೇಹದ ಬೀಟಾ-ಗ್ಲೋಬಿನ್ ಉತ್ಪಾದನೆ ಕಡಿಮೆಯಾದಾಗ, ನಮ್ಮ ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳು ಹಾನಿಗೊಳಗಾಗುತ್ತವೆ. ನಂತರ ಈ ಹಾನಿಗೊಳಗಾದ ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳು ರಕ್ತದಿಂದ ಬೇಗನೆ ತೆಗೆದುಹಾಕಲ್ಪಡುತ್ತವೆ. ಈಗ ಊಹಿಸಿ, ಕಳೆದುಹೋದ ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸಲು ಹೊಸ ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗದಿದ್ದರೆ ಏನಾಗುತ್ತದೆ? ಆಗ ರಕ್ತಹೀನತೆ ಅಥವಾ ರಕ್ತದ ಕೊರತೆ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ.

ನಮ್ಮ ದೇಹದ ಅಂಗಾಂಶಗಳಿಗೆ ಆಮ್ಲಜನಕವನ್ನು ಸಾಗಿಸಲು ಸಾಕಷ್ಟು ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳು ಇಲ್ಲದಿದ್ದಾಗ ರಕ್ತಹೀನತೆಯ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ. ನಂತರ ಆ ಅಂಗಾಂಶಗಳಿಗೆ ಸಾಕಷ್ಟು ಆಮ್ಲಜನಕ ಸಿಗುವುದಿಲ್ಲ. ಬೀಟಾ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾದೊಂದಿಗೆ ಬರುವ ರಕ್ತಹೀನತೆಯ ಲಕ್ಷಣಗಳು ನಿಮ್ಮ ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ ಎಷ್ಟು ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ ಎಂಬುದರ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಸೌಮ್ಯದಿಂದ ತೀವ್ರವಾಗಿರಬಹುದು .

ಬೀಟಾ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಬರುವ ಅಪಾಯ ಯಾರಿಗೆ ಹೆಚ್ಚು?

ಬೀಟಾ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಒಂದು ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿದ್ದು, ಇದು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಬರುತ್ತದೆ . ಇದರರ್ಥ ಮಕ್ಕಳು ಈ ಕಾಯಿಲೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಜೀನ್ ದೋಷವನ್ನು ತಮ್ಮ ಪೋಷಕರಿಂದ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆಯುತ್ತಾರೆ. ಬೀಟಾ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಇರುವ ಹೆಚ್ಚಿನ ಜನರು ಆಫ್ರಿಕಾ, ಮೆಡಿಟರೇನಿಯನ್ ಪ್ರದೇಶ, ಮಧ್ಯಪ್ರಾಚ್ಯ, ಭಾರತ ಮತ್ತು ಆಗ್ನೇಯ ಏಷ್ಯಾದಂತಹ ದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ವಾಸಿಸುತ್ತಾರೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಪ್ರಪಂಚದಾದ್ಯಂತ ವಲಸೆಯಿಂದಾಗಿ, ಬೀಟಾ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ರೋಗಿಗಳು ಈಗ ಉತ್ತರ ಯುರೋಪ್ ಮತ್ತು ಉತ್ತರ ಅಮೆರಿಕಾದಲ್ಲಿಯೂ ವರದಿಯಾಗುತ್ತಿದ್ದಾರೆ. ಈ ರೋಗವು ನಮ್ಮ ದೇಶವಾದ ಶ್ರೀಲಂಕಾದಲ್ಲಿಯೂ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ.

ಬೀಟಾ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಎಷ್ಟು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ?

ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾವು ಆನುವಂಶಿಕ ರಕ್ತಹೀನತೆಗೆ ಪ್ರಮುಖ ಕಾರಣ ಎಂದು ನಿಮಗೆ ತಿಳಿದಿದೆಯೇ? ಪ್ರತಿ ವರ್ಷ ಸಾವಿರಾರು ಹೊಸ ಬೀಟಾ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ರೋಗಿಗಳು ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಲ್ಪಡುತ್ತಾರೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಒಳ್ಳೆಯ ಸುದ್ದಿ ಏನೆಂದರೆ , ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಜೀನ್ ದೋಷವಿರುವ ಜನರನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್‌ಗಳಂತಹ ತಡೆಗಟ್ಟುವ ಕ್ರಮಗಳ ಸುಧಾರಣೆಯೊಂದಿಗೆ, ಪ್ರಕರಣಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ ಸ್ವಲ್ಪ ಮಟ್ಟಿಗೆ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ .

ಬೀಟಾ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾಕ್ಕೆ ಕಾರಣವೇನು?

ಬೀಟಾ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾಕ್ಕೆ ಮುಖ್ಯ ಕಾರಣವೆಂದರೆ ನಮ್ಮ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಬೀಟಾ-ಗ್ಲೋಬಿನ್ ಉತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ಮಿತಿಗೊಳಿಸುವ ಒಂದು ಆನುವಂಶಿಕ ದೋಷ (ರೂಪಾಂತರ) . ನಾವು ಈಗಾಗಲೇ ಹೇಳಿದಂತೆ, ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ ನಾಲ್ಕು ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸರಪಳಿಗಳಿಂದ ಮಾಡಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ: ಎರಡು ಆಲ್ಫಾ-ಗ್ಲೋಬಿನ್ ಸರಪಳಿಗಳು ಮತ್ತು ಎರಡು ಬೀಟಾ-ಗ್ಲೋಬಿನ್ ಸರಪಳಿಗಳು. ಆಲ್ಫಾ-ಗ್ಲೋಬಿನ್ ಸರಪಳಿಯಲ್ಲಿನ ದೋಷಗಳು ಆಲ್ಫಾ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಬೀಟಾ-ಗ್ಲೋಬಿನ್ ಸರಪಳಿಯಲ್ಲಿನ ದೋಷಗಳು ಬೀಟಾ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತವೆ. ಈ ಗ್ಲೋಬಿನ್ ಸರಪಳಿಗಳಲ್ಲಿ ಯಾವುದಾದರೂ ಕೊರತೆಯಿದ್ದರೆ, ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳು ಹಾನಿಗೊಳಗಾಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ನಾಶವಾಗುತ್ತವೆ.

ನೀವು ಬೀಟಾ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾದ ಜೀನ್ ದೋಷವನ್ನು ಆಟೋಸೋಮಲ್ ರಿಸೆಸಿವ್ ಮಾದರಿಯಲ್ಲಿ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆಯುತ್ತೀರಿ. ಜೈವಿಕ ಪೋಷಕರಿಬ್ಬರೂ ದೋಷಯುಕ್ತ ಜೀನ್‌ನ ಒಂದು ಪ್ರತಿಯನ್ನು ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯ ಜೀನ್‌ನ ಒಂದು ಪ್ರತಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವಾಗ ಇದು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಬೀಟಾ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾದ ಅತ್ಯಂತ ತೀವ್ರ ರೂಪದಲ್ಲಿ, ನೀವು ಇಬ್ಬರೂ ಪೋಷಕರಿಂದ ದೋಷಯುಕ್ತ ಜೀನ್‌ನ ಪ್ರತಿಯನ್ನು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆಯುತ್ತೀರಿ.

ಆದಾಗ್ಯೂ, ಬಹಳ ವಿರಳವಾಗಿ, ಬೀಟಾ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾವು ಕೇವಲ ಒಂದು ದೋಷಯುಕ್ತ ಬೀಟಾ-ಗ್ಲೋಬಿನ್ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆಯುವುದರಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ. ಇದನ್ನು ಆಟೋಸೋಮಲ್ ಪ್ರಾಬಲ್ಯದ ಮಾದರಿ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಬೀಟಾ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾದ ವಿಧಗಳು ಯಾವುವು?

ನಿಮ್ಮ ಸ್ಥಿತಿಯ ತೀವ್ರತೆಯು ನೀವು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆಯುವ ದೋಷಯುಕ್ತ ಜೀನ್‌ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ ಮತ್ತು ದೋಷದ ಸ್ಥಳವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ಕೆಲವು ಜೀನ್ ದೋಷಗಳು ಯಾವುದೇ ಬೀಟಾ-ಗ್ಲೋಬಿನ್ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗದಂತೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ ( ಬೀಟಾ-ಶೂನ್ಯ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ). ಇತರ ದೋಷಗಳು ಬಹಳ ಕಡಿಮೆ ಬೀಟಾ-ಗ್ಲೋಬಿನ್ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುವಂತೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ ( ಬೀಟಾ-ಪ್ಲಸ್ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ).

ಬೀಟಾ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾದಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ಮುಖ್ಯ ವಿಧಗಳಿವೆ:

• ಬೀಟಾ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಮೇಜರ್ (ಕೂಲಿಯ ರಕ್ತಹೀನತೆ): ಇದು ಬೀಟಾ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾದ ಅತ್ಯಂತ ತೀವ್ರ ರೂಪವಾಗಿದೆ. ಇದರಲ್ಲಿ, ಎರಡೂ ಬೀಟಾ-ಗ್ಲೋಬಿನ್ ಜೀನ್‌ಗಳು ಕಾಣೆಯಾಗಿವೆ ಅಥವಾ ದೋಷಪೂರಿತವಾಗಿವೆ. ಬೀಟಾ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಮೇಜರ್ ಅನ್ನು ಈಗ "ರಕ್ತ ವರ್ಗಾವಣೆ-ಅವಲಂಬಿತ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ" ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಏಕೆಂದರೆ ಈ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಜನರಿಗೆ ಜೀವನಪರ್ಯಂತ ರಕ್ತ ವರ್ಗಾವಣೆ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ.
• ಬೀಟಾ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಇಂಟರ್ಮೀಡಿಯಾ: ಇದು ಸೌಮ್ಯದಿಂದ ಮಧ್ಯಮ ರಕ್ತಹೀನತೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. ಈ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ, ಎರಡೂ ಬೀಟಾ-ಗ್ಲೋಬಿನ್ ಜೀನ್‌ಗಳು ಕಾಣೆಯಾಗಿವೆ ಅಥವಾ ದೋಷಯುಕ್ತವಾಗಿರುತ್ತವೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಬೀಟಾ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಇಂಟರ್ಮೀಡಿಯಾ ಇರುವ ಜನರು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ತಮ್ಮ ಜೀವನದುದ್ದಕ್ಕೂ ರಕ್ತದಾನ ಮಾಡುವ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ.
• ಬೀಟಾ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಮೈನರ್ (ಅಥವಾ ಬೀಟಾ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಲಕ್ಷಣ): ಇದು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಸೌಮ್ಯ ರಕ್ತಹೀನತೆಯ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ. ಇದರಲ್ಲಿ, ಕೇವಲ ಒಂದು ಬೀಟಾ-ಗ್ಲೋಬಿನ್ ಜೀನ್ ಕಾಣೆಯಾಗಿದೆ ಅಥವಾ ದೋಷಯುಕ್ತವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಬೀಟಾ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಮೈನರ್ ಹೊಂದಿರುವ ಕೆಲವು ಜನರು ಯಾವುದೇ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ತೋರಿಸದಿರಬಹುದು.

ಬೀಟಾ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾದ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಯಾವುವು?

ನಿಮ್ಮ ಬೀಟಾ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಎಷ್ಟು ತೀವ್ರವಾಗಿದೆ ಎಂಬುದರ ಮೇಲೆ ನಿಮ್ಮ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಬೀಟಾ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಮೈನರ್ ಇರುವ ಯಾರಾದರೂ ಲಕ್ಷಣರಹಿತರಾಗಿರಬಹುದು ಅಥವಾ ತುಂಬಾ ಸೌಮ್ಯವಾದ ರಕ್ತಹೀನತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರಬಹುದು. ಬೀಟಾ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಇಂಟರ್ಮೀಡಿಯಾ ಮತ್ತು ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಬೀಟಾ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಮೇಜರ್ ಇರುವ ಜನರು ಮಧ್ಯಮ ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚು ತೀವ್ರವಾದ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರಬಹುದು.

ಸೌಮ್ಯ ಲಕ್ಷಣಗಳು

ಬೀಟಾ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಮೈನರ್ (ಬೀಟಾ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಲಕ್ಷಣ) ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಸೌಮ್ಯ ರಕ್ತಹೀನತೆಯ ಲಕ್ಷಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ:

• ಆಗಾಗ್ಗೆ ಆಯಾಸ .
• ತಲೆತಿರುಗುವಿಕೆ ಅಥವಾ ದೌರ್ಬಲ್ಯ .
• ಆಗಾಗ್ಗೆ ತಲೆನೋವು .
• ಮಸುಕಾದ ಚರ್ಮ .

ಮಧ್ಯಮ ಮತ್ತು ತೀವ್ರ ಲಕ್ಷಣಗಳು

ಅತ್ಯಂತ ತೀವ್ರವಾದ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಬೀಟಾ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಮೇಜರ್‌ಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿವೆ. ಈ ಕೆಲವು ಲಕ್ಷಣಗಳು, ನಿಮ್ಮ ಸ್ಥಿತಿಯ ತೀವ್ರತೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ, ಬೀಟಾ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಇಂಟರ್ಮೀಡಿಯಾ ಇರುವವರಲ್ಲಿಯೂ ಕಂಡುಬರಬಹುದು. ಸೌಮ್ಯ ಲಕ್ಷಣಗಳ ಜೊತೆಗೆ, ನೀವು ಅನುಭವಿಸಬಹುದು:

• ವ್ಯಾಯಾಮದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಉಸಿರಾಟದ ತೊಂದರೆ .
• ಹೆಚ್ಚಿದ ಹೃದಯ ಬಡಿತ ( ಬಡಿತ ).
• ಚರ್ಮ ಅಥವಾ ಕಣ್ಣುಗಳ ಬಿಳಿ ಭಾಗ ಹಳದಿ ಬಣ್ಣಕ್ಕೆ ತಿರುಗುವುದು ( ಕಾಮಾಲೆ ).
• ಗಾಢ ಅಥವಾ ಚಹಾ ಬಣ್ಣದ ಮೂತ್ರ.
• ನಿಧಾನ ಬೆಳವಣಿಗೆ ಅಥವಾ ವಿಳಂಬಿತ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ.
• ಹೊಟ್ಟೆ ಉಬ್ಬರ .
• ತೋಳುಗಳು, ಕಾಲುಗಳು ಮತ್ತು ಮುಖದ ಮೂಳೆಗಳು ದುರ್ಬಲಗೊಳ್ಳುವುದು ಅಥವಾ ವಿರೂಪಗೊಳ್ಳುವುದು .

ಮಧ್ಯಮ ಅಥವಾ ತೀವ್ರವಾದ ಬೀಟಾ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಇರುವ ಚಿಕ್ಕ ಶಿಶುಗಳು ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಚಡಪಡಿಸಬಹುದು , ಮತ್ತು ಅವರು ಆಗಾಗ್ಗೆ ಸೋಂಕುಗಳಿಗೆ ಒಳಗಾಗಬಹುದು.

ಬೀಟಾ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಹೇಗೆ?

ಬೀಟಾ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಬಾಲ್ಯದಲ್ಲಿಯೇ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅತ್ಯಂತ ತೀವ್ರವಾದ ರೂಪವಾದ ಬೀಟಾ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಮೇಜರ್ ಅನ್ನು 2 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಮೊದಲು, ಅಂದರೆ ಬಾಲ್ಯದಲ್ಲಿಯೇ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ನಿಮ್ಮ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಮತ್ತು ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ಬೀಟಾ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾವನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುತ್ತಾರೆ.

ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ಯಾವುವು?

ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ಸರಳ ರಕ್ತದ ಮಾದರಿಯನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಂಡು ಅದನ್ನು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸುವ ಮೂಲಕ ಬೀಟಾ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡುತ್ತಾರೆ. ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ಇವುಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರಬಹುದು:

• ಸಂಪೂರ್ಣ ರಕ್ತದ ಎಣಿಕೆ (CBC): CBC ಪರೀಕ್ಷೆಯು ನಿಮ್ಮ ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳು ಸೇರಿದಂತೆ ನಿಮ್ಮ ರಕ್ತ ಕಣಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ. ನಿಮ್ಮಲ್ಲಿ ಕಡಿಮೆ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳಿವೆಯೇ, ಅವು ಸಾಮಾನ್ಯಕ್ಕಿಂತ ಚಿಕ್ಕದಾಗಿದ್ದರೆ, ವಿಚಿತ್ರ ಆಕಾರವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ ಅಥವಾ ಮಸುಕಾಗಿವೆಯೇ (ತಿಳಿ ಕೆಂಪು) ಎಂದು ಇದು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾದ ಚಿಹ್ನೆಗಳಾಗಿರಬಹುದು.
• ರೆಟಿಕ್ಯುಲೋಸೈಟ್ ಎಣಿಕೆ: ಅಪಕ್ವವಾದ ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳನ್ನು ರೆಟಿಕ್ಯುಲೋಸೈಟ್ಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕಡಿಮೆ ರೆಟಿಕ್ಯುಲೋಸೈಟ್ ಎಣಿಕೆ ಎಂದರೆ ನಿಮ್ಮ ದೇಹವು ಸಾಕಷ್ಟು ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತಿಲ್ಲ ಎಂದರ್ಥ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಮೇಜರ್‌ನಲ್ಲಿ, ರೆಟಿಕ್ಯುಲೋಸೈಟ್ ಎಣಿಕೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ಏಕೆಂದರೆ ನಿಮ್ಮ ದೇಹವು ಅಸಹಜ ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳ ನಾಶವನ್ನು ಸರಿದೂಗಿಸಲು ಹೆಚ್ಚು ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸಲು ಪ್ರಯತ್ನಿಸುತ್ತಿದೆ.
• ಆಣ್ವಿಕ ಆನುವಂಶಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆ: ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಯು ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರಿಗೆ ನಿಮ್ಮ ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ ಅನ್ನು ಸೂಕ್ಷ್ಮವಾಗಿ ಪರೀಕ್ಷಿಸಲು ಮತ್ತು ಬೀಟಾ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಆನುವಂಶಿಕ ದೋಷವನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ.
• ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫೋರೆಸಿಸ್: ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಯು ನಿಮ್ಮ ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ವಿವಿಧ ರೀತಿಯ ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಅಳೆಯುತ್ತದೆ. ಬೀಟಾ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾದಲ್ಲಿ, ಕೆಲವು ರೀತಿಯ ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು ಹೆಚ್ಚಾಗಿದ್ದರೆ, ಇನ್ನು ಕೆಲವು ಕಡಿಮೆಯಾಗಿರುತ್ತವೆ.

ನಿಮ್ಮ ಹುಟ್ಟಲಿರುವ ಮಗುವಿಗೆ ದೋಷಯುಕ್ತ ಜೀನ್ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಬಂದಿರಬಹುದೆಂದು ಅನುಮಾನವಿದ್ದರೆ, ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಕೊರಿಯಾನಿಕ್ ವಿಲ್ಲಸ್ ಸ್ಯಾಂಪ್ಲಿಂಗ್ (ಸಿವಿಎಸ್) ಅಥವಾ ಆಮ್ನಿಯೋಸೆಂಟೆಸಿಸ್ ಎಂಬ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಮಾಡಬಹುದು. ಆನುವಂಶಿಕ ದೋಷದ ಚಿಹ್ನೆಗಳನ್ನು ನೋಡಲು ಸಿವಿಎಸ್ ಜರಾಯುವಿನ ಒಂದು ಭಾಗವನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸುತ್ತದೆ. ಜರಾಯು ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ನಿಮಗೆ ಮತ್ತು ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೆ ಪೋಷಕಾಂಶಗಳನ್ನು ವಿನಿಮಯ ಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುವ ಅಂಗವಾಗಿದೆ. ಬೀಟಾ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾದ ಚಿಹ್ನೆಗಳನ್ನು ನೋಡಲು ಆಮ್ನಿಯೋಸೆಂಟೆಸಿಸ್ ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿನ ಸುತ್ತಲಿನ ದ್ರವವನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸುತ್ತದೆ.

ಬೀಟಾ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾಕ್ಕೆ ಹೇಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ?

ನೀವು ಆಗಾಗ್ಗೆ ವಿವಿಧ ತಜ್ಞರನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಆರೈಕೆ ತಂಡದೊಂದಿಗೆ ಕೆಲಸ ಮಾಡಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ. ರಕ್ತ ಸಂಬಂಧಿತ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡುವ ತಜ್ಞ ಹೆಮಟಾಲಜಿಸ್ಟ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಕೆಲಸ ಮಾಡುವುದು ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ.

ಚಿಕಿತ್ಸಾ ಆಯ್ಕೆಗಳು ಇವುಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರಬಹುದು:

• ರಕ್ತ ವರ್ಗಾವಣೆ: ಬೀಟಾ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಮೇಜರ್ ಇರುವ ವ್ಯಕ್ತಿಯು ಆಗಾಗ್ಗೆ ರಕ್ತದಾನ ಮಾಡಬೇಕಾಗಬಹುದು (ಬಹುಶಃ ಪ್ರತಿ ಎರಡು ವಾರಗಳಿಗೊಮ್ಮೆ). ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ, ನೀವು ದಾನಿಯಿಂದ ರಕ್ತವನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತೀರಿ. ಈ ರಕ್ತದಾನದಿಂದ ಬರುವ ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳು ದೇಹದಾದ್ಯಂತ ಅಂಗಾಂಶಗಳಿಗೆ ಆಮ್ಲಜನಕವನ್ನು ಸಾಗಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.
• ಕಬ್ಬಿಣದ ಚೆಲೇಷನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆ: ಕಬ್ಬಿಣವು ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ನ ಪ್ರಮುಖ ಭಾಗವಾಗಿದ್ದು ಅದು ಆಮ್ಲಜನಕವನ್ನು ಸಾಗಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಕಬ್ಬಿಣವು ಹಾನಿಕಾರಕವಾಗಬಹುದು. ಕಬ್ಬಿಣದ ಚೆಲೇಷನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಕಬ್ಬಿಣದ ಓವರ್‌ಲೋಡ್ ಅನ್ನು ತಡೆಯಬಹುದು.
• ಫೋಲಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಪೂರಕಗಳು: ಫೋಲಿಕ್ ಆಮ್ಲವು ನಿಮ್ಮ ದೇಹವು ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ನಿಮಗೆ ಬೀಟಾ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಮೈನರ್ ಇದ್ದರೆ, ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ಈ ಪೂರಕವನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಬಹುದು. ನಿಮ್ಮ ಸ್ಥಿತಿ ತೀವ್ರವಾಗಿದ್ದರೆ, ನಿಯಮಿತವಾಗಿ ರಕ್ತದಾನ ಮಾಡುವುದರ ಜೊತೆಗೆ ನೀವು ಫೋಲಿಕ್ ಆಮ್ಲವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕಾಗಬಹುದು.
• ಲುಸ್ಪಟರ್ಸೆಪ್ಟ್: ನಿಮಗೆ ಮೇಜರ್ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಇದ್ದರೆ, ನಿಮ್ಮ ದೇಹವು ಹೆಚ್ಚು ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡಲು ಪ್ರತಿ ಮೂರು ವಾರಗಳಿಗೊಮ್ಮೆ ಲುಸ್ಪಟರ್ಸೆಪ್ಟ್ ಎಂಬ ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ಅನ್ನು ನೀಡಬಹುದು. ರಕ್ತದಾನ ಮಾಡುವ ಬೀಟಾ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ರಕ್ತಹೀನತೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಲುಸ್ಪಟರ್ಸೆಪ್ಟ್ ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.
• ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆ ಮತ್ತು ಕಾಂಡಕೋಶ ಕಸಿ:ನೀವು ದಾನಿಯಿಂದ ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯ ಕಾಂಡಕೋಶಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಬಹುದು. ಈ ಕಾಂಡಕೋಶಗಳು ನಂತರ ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳಾಗಿ ಬದಲಾಗುತ್ತವೆ. ನಿಮ್ಮ ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯ ಕಾಂಡಕೋಶಗಳನ್ನು ಆರೋಗ್ಯವಂತ ದಾನಿಯಿಂದ ಕಾಂಡಕೋಶಗಳೊಂದಿಗೆ ಬದಲಾಯಿಸುವ ಮೂಲಕ ಬೀಟಾ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾವನ್ನು ಗುಣಪಡಿಸಬಹುದು. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯ ದಾನಿಯನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯುವುದು ಒಂದು ಸವಾಲಾಗಿದೆ. ಅಲ್ಲದೆ, ಈ ರೀತಿಯ ಕಸಿ ಮಾಡುವಿಕೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯದ ವಿಧಾನವೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ತೊಡಕುಗಳು ಅಥವಾ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳು ಯಾವುವು?

ರಕ್ತದಾನದ ಸಾಮಾನ್ಯ ತೊಡಕು ಕಬ್ಬಿಣದ ಮಿತಿಮೀರಿದ ಪ್ರಮಾಣ . ನೀವು ರಕ್ತದಾನ ಮಾಡಿದಾಗ, ನಿಮ್ಮ ದೇಹವು ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳು ಮತ್ತು ಕಬ್ಬಿಣವನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತದೆ. ನೀವು ಪದೇ ಪದೇ ರಕ್ತದಾನ ಮಾಡಿದಾಗ, ಈ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಕಬ್ಬಿಣವು ಯಕೃತ್ತು, ಹೃದಯ ಮತ್ತು ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯಂತಹ ಪ್ರಮುಖ ಅಂಗಗಳನ್ನು ನಿರ್ಮಿಸಿ ಹಾನಿಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. ನೀವು ಆಗಾಗ್ಗೆ ರಕ್ತದಾನ ಮಾಡುತ್ತಿದ್ದರೆ, ನಿಮ್ಮ ದೇಹದಿಂದ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಕಬ್ಬಿಣವನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಲು ನೀವು ಎಷ್ಟು ಬಾರಿ ಕಬ್ಬಿಣದ ಚೆಲೇಷನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು ಎಂಬುದರ ಕುರಿತು ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರೊಂದಿಗೆ ಮಾತನಾಡಿ.

ಬೀಟಾ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಬರುವ ಅಪಾಯವನ್ನು ನೀವು ಹೇಗೆ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಬಹುದು?

ಬೀಟಾ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಜೀನ್ ದೋಷವನ್ನು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆಯುವ ಅಪಾಯವನ್ನು ನೀವು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೆ ಅದನ್ನು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆಯುವುದನ್ನು ನೀವು ತಡೆಯಬಹುದು. ನೀವು ಅಥವಾ ನಿಮ್ಮ ಸಂಗಾತಿ ಈ ಜೀನ್ ದೋಷದ ವಾಹಕರಾಗುವ ಅಪಾಯದಲ್ಲಿದ್ದರೆ ಮತ್ತು ಮಗುವನ್ನು ಹೊಂದಲು ಆಶಿಸುತ್ತಿದ್ದರೆ, ಬೀಟಾ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾಕ್ಕಾಗಿ ಪರೀಕ್ಷಿಸಲ್ಪಡುವ ಬಗ್ಗೆ ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರೊಂದಿಗೆ ಮಾತನಾಡಿ.

ಬೀಟಾ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾವನ್ನು ಗುಣಪಡಿಸಬಹುದೇ?

ಬೀಟಾ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾಕ್ಕೆ ಇರುವ ಏಕೈಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಎಂದರೆ ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯಾಗುವ ದಾನಿಯಿಂದ ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆ ಮತ್ತು ಕಾಂಡಕೋಶ ಕಸಿ . ಆದಾಗ್ಯೂ, ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯಾಗುವ ದಾನಿಯನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯುವುದು ಕಷ್ಟಕರವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಕುಟುಂಬ ಸದಸ್ಯರನ್ನು ಸಹ ಸೂಕ್ತ ದಾನಿಗಳೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

ಬೀಟಾ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾಕ್ಕೆ ಇತರ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಸಂಶೋಧಕರು ಪ್ರಸ್ತುತ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುತ್ತಿದ್ದಾರೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ ದೋಷಯುಕ್ತ ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಆರೋಗ್ಯಕರವಾದವುಗಳೊಂದಿಗೆ ಬದಲಾಯಿಸುವುದು ( ಜೀನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ). ಈ ಕೆಲಸ ಇನ್ನೂ ಆರಂಭಿಕ ಹಂತದಲ್ಲಿದೆ.

ಬೀಟಾ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಇರುವ ವ್ಯಕ್ತಿಯ ಜೀವಿತಾವಧಿ ಎಷ್ಟು?

ಬೀಟಾ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಗುಣಪಡಿಸಬಹುದಾದ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿದೆ . ಮೈನರ್ ಮತ್ತು ಇಂಟರ್ಮೀಡಿಯಾದಂತಹ ಸೌಮ್ಯ ಮತ್ತು ಮಧ್ಯಮ ಬೀಟಾ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಹೊಂದಿರುವ ಜನರು ತಮ್ಮ ವೈದ್ಯರ ಚಿಕಿತ್ಸಾ ಸೂಚನೆಗಳನ್ನು ಪಾಲಿಸಿದರೆ ಸಾಮಾನ್ಯ ಜೀವಿತಾವಧಿಯನ್ನು ನಿರೀಕ್ಷಿಸಬಹುದು. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಬೀಟಾ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಮೇಜರ್ ಅವರ ಜೀವಿತಾವಧಿಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಬಹುದು. ಈ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಸಾವಿಗೆ ಸಾಮಾನ್ಯ ಕಾರಣವೆಂದರೆ ಕಬ್ಬಿಣದ ಮಿತಿಮೀರಿದ ಸೇವನೆಯಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಹೃದಯ ವೈಫಲ್ಯ .

ನಿಮ್ಮ ಸ್ಥಿತಿಯ ತೀವ್ರತೆಯ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ನಿಮ್ಮ ಮುನ್ನರಿವಿನ ಬಗ್ಗೆ ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರೊಂದಿಗೆ ಮಾತನಾಡಿ.

ನನ್ನ ವೈದ್ಯರನ್ನು ನಾನು ಯಾವ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳನ್ನು ಕೇಳಬೇಕು?

ನೀವು ಎಷ್ಟು ಬಾರಿ ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಬೇಕು ಮತ್ತು ನಿಮ್ಮ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಲು ನೀವು ಯಾವ ಜೀವನಶೈಲಿಯ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಮಾಡಬೇಕು ಎಂದು ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರನ್ನು ಕೇಳಿ.

ನೀವು ಕೇಳಬಹುದಾದ ಕೆಲವು ಪ್ರಶ್ನೆಗಳು:

• ನನಗೆ ಯಾವ ರೀತಿಯ ಬೀಟಾ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಇದೆ?
• ನನ್ನ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಲು ನನಗೆ ಯಾವ ರೀತಿಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಬೇಕು?
• ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ತೊಡಕುಗಳ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೇಗೆ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಬಹುದು?
• ನನ್ನ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡಲು ನಾನು ಎಷ್ಟು ಬಾರಿ ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಬೇಕು?
• ನಾನು ಯಾವ ರೀತಿಯ ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತೇನೆ?
• ನನ್ನ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಲು ನಾನು ಯಾವ ಜೀವನಶೈಲಿಯ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು (ಉದಾ. ಆಹಾರ ಪದ್ಧತಿ, ವ್ಯಾಯಾಮ) ಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಬೇಕು?
• ನಾನು ಕಾಂಡಕೋಶ ಕಸಿಗೆ ಅಭ್ಯರ್ಥಿಯೇ?
• ನನ್ನ ಮಕ್ಕಳಿಗೂ ಬೀಟಾ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಬರುವ ಸಾಧ್ಯತೆಗಳೇನು?

ನೀವು ಬೀಟಾ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾವನ್ನು ಹೇಗೆ ಅನುಭವಿಸುತ್ತೀರಿ ಎಂಬುದು ನಿಮ್ಮ ಸ್ಥಿತಿ ಎಷ್ಟು ತೀವ್ರವಾಗಿದೆ ಎಂಬುದರ ಮೇಲೆ ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಬೀಟಾ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾದ ಪ್ರಕಾರ ಏನೇ ಇರಲಿ, ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಅನುಭವಿ ತಜ್ಞರೊಂದಿಗೆ ಕೆಲಸ ಮಾಡುವುದು ಮುಖ್ಯ.

ಸರಿಯಾದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪಡೆಯುವುದರಿಂದ ರಕ್ತಹೀನತೆಯನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟಬಹುದು ಮತ್ತು ಕಬ್ಬಿಣದ ಮಿತಿಮೀರಿದ ಅಂಶದಂತಹ ತೊಡಕುಗಳ ಅಪಾಯವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಬಹುದು.

ನಿಮ್ಮ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ನಿಕಟವಾಗಿ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡುವ ಮತ್ತು ಕಸ್ಟಮೈಸ್ ಮಾಡಿದ ಆರೈಕೆ ಯೋಜನೆಯನ್ನು ಒದಗಿಸುವ ಆರೋಗ್ಯ ರಕ್ಷಣಾ ತಂಡದೊಂದಿಗೆ ಕೆಲಸ ಮಾಡುವುದರಿಂದ ನಿಮ್ಮ ಮುನ್ನರಿವು ಸುಧಾರಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಕೊನೆಯದಾಗಿ, ನೆನಪಿಡಬೇಕಾದ ವಿಷಯಗಳು

ಬೀಟಾ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಭಯಪಡುವ ವಿಷಯವಲ್ಲ, ಆದರೆ ಇದು ಸರಿಯಾಗಿ ನಿರ್ವಹಿಸಬೇಕಾದ ಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದೆ . ನೀವು ಅಥವಾ ನಿಮಗೆ ತಿಳಿದಿರುವ ಯಾರಾದರೂ ಈ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ, ಸರಿಯಾದ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಲಹೆಯನ್ನು ಅನುಸರಿಸುವುದು, ಅಗತ್ಯ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪಡೆಯುವುದು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯ . ನೆನಪಿಡಿ, ನೀವು ಒಬ್ಬಂಟಿಯಾಗಿಲ್ಲ, ಮತ್ತು ನಿಮಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡುವ ವೈದ್ಯರು ಮತ್ತು ಆರೋಗ್ಯ ಕಾರ್ಯಕರ್ತರು ಇದ್ದಾರೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ನಿಮಗೆ ಯಾವುದೇ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳಿದ್ದರೆ ಅವರೊಂದಿಗೆ ಮಾತನಾಡಲು ಹಿಂಜರಿಯಬೇಡಿ. ಈ ಮಾಹಿತಿಯು ಆರೋಗ್ಯಕರ ಜೀವನವನ್ನು ನಡೆಸಲು ನಿಮಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಎಂದು ನಾವು ಭಾವಿಸುತ್ತೇವೆ!

` ಬೀಟಾ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ, ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ, ರಕ್ತಹೀನತೆ, ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್, ಆನುವಂಶಿಕ ರೂಪಾಂತರಗಳು, ರಕ್ತದಾನ, ಕಬ್ಬಿಣದ ಮಿತಿಮೀರಿದ ಪ್ರಮಾಣ