ಹೃದಯದಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹವಾಗುವ ವಿಚಿತ್ರ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಬಗ್ಗೆ ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳೋಣವೇ? (ಕಾರ್ಡಿಯಾಕ್ ಅಮೈಲಾಯ್ಡೋಸಿಸ್)

ನಿಮಗೆ ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ದಣಿವು ಅನಿಸುತ್ತದೆಯೇ ಅಥವಾ ಉಸಿರಾಟದ ತೊಂದರೆಯಾಗುತ್ತದೆಯೇ? ನೀವು ಈ ವಿಷಯಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಹೆಚ್ಚು ಗಮನ ಹರಿಸದಿರಬಹುದು. ಆದರೆ ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಇವು ಹೃದಯ ಸಮಸ್ಯೆಯ ಸಂಕೇತವಾಗಿರಬಹುದು. ಇಂದು ನಾವು ಹೃದಯದ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ಒಂದು ಸ್ಥಿತಿಯ ಬಗ್ಗೆ ಮಾತನಾಡಲಿದ್ದೇವೆ, ಅದರ ಬಗ್ಗೆ ನೀವು ಕೇಳಿರದೇ ಇರಬಹುದು, ಆದರೆ ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳುವುದು ತುಂಬಾ ಯೋಗ್ಯವಾಗಿದೆ. ಚಿಂತಿಸಬೇಡಿ, ನಾವು ಇದರ ಬಗ್ಗೆ ಸರಳವಾಗಿ ಮತ್ತು ನಿಮಗೆ ಅರ್ಥವಾಗುವ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಮಾತನಾಡುತ್ತೇವೆ.

ಇದು ಏನು (ಕಾರ್ಡಿಯಾಕ್ ಅಮೈಲಾಯ್ಡೋಸಿಸ್)?

ಸರಳವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ``(ಕಾರ್ಡಿಯಾಕ್ ಅಮೈಲಾಯ್ಡೋಸಿಸ್)` ಎಂಬುದು ನಮ್ಮ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಆಕಾರ ತಪ್ಪಿದ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿದ್ದು, ಇದು ಹೃದಯದ ಒಳಗೆ ಮತ್ತು ಸುತ್ತಲೂ ಸಂಗ್ರಹವಾಗುತ್ತದೆ. ಇದನ್ನು ನೀರಿನ ಕೊಳವೆಯಲ್ಲಿನ ಅಡಚಣೆಯಂತೆ ಭಾವಿಸಿ. ಈ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಸಂಗ್ರಹವು ನಿಮ್ಮ ಹೃದಯದ ರಕ್ತವನ್ನು ಪಂಪ್ ಮಾಡುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ನಂತರ ಹೃದಯವು ಹೆಚ್ಚು ಕೆಲಸ ಮಾಡಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ. ಅಂತಿಮವಾಗಿ, ಈ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಪ್ರಯತ್ನವು ಹೃದಯವನ್ನು ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಹಾನಿಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ``(ಹೃದಯ ವೈಫಲ್ಯ)`ಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ಇದಕ್ಕೆ ಹಲವು ಕಾರಣಗಳಿರಬಹುದು. ಕೆಲವರು ಇದನ್ನು ತಮ್ಮ ಪೋಷಕರಿಂದ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆಯುತ್ತಾರೆ, ಅಂದರೆ ಇದು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿದೆ . ಇನ್ನು ಕೆಲವರು ಯಾವುದೇ ಆನುವಂಶಿಕ ಸಂಬಂಧವಿಲ್ಲದೆ ಈ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಬೆಳೆಸಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು. ಇದು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ನಂತಹ ಇತರ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಂದಲೂ ಉಂಟಾಗಬಹುದು. "ಅಮಿಲಾಯ್ಡೋಸಿಸ್" ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಈ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಗುಣಪಡಿಸಲಾಗದಿದ್ದರೂ, ಕೆಲವು ವಿಧಗಳಿಗೆ ಉತ್ತಮ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳಿವೆ.

ಕಾರ್ಡಿಯಾಕ್ ಅಮೈಲಾಯ್ಡೋಸಿಸ್‌ನ ವಿಧಗಳು ಯಾವುವು?

ನಮ್ಮ ದೇಹದಲ್ಲಿರುವ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು ಅಣುಗಳ ಉದ್ದನೆಯ ಸರಪಳಿಗಳಾಗಿವೆ. ಈ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ಒದಗಿಸುವುದು, ನಮ್ಮ ದೇಹದಲ್ಲಿ ರಾಸಾಯನಿಕ ಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ನಡೆಸುವುದು ಮತ್ತು ವಿಭಿನ್ನ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳ ನಡುವೆ ಸಂದೇಶಗಳನ್ನು ಸಂವಹನ ಮಾಡುವುದು ಸೇರಿದಂತೆ ಹಲವು ಕೆಲಸಗಳನ್ನು ಮಾಡಲು ನಮಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತವೆ. ಆದರೆ ಒಂದು ಸಮಸ್ಯೆ ಇದೆ. ನಮ್ಮ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಸರಿಯಾದ ಆಕಾರದಲ್ಲಿದ್ದರೆ ಮಾತ್ರ ಈ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸರಪಳಿಗಳನ್ನು ಬಳಸಬಹುದು. ಅಮಿಲಾಯ್ಡೋಸಿಸ್‌ನಂತಹ ಪ್ರೋಟೀನ್ ತಪ್ಪಾಗಿ ಮಡಿಸುವ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು ಈ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು ತಿರುಚಲು, ತಪ್ಪಾಗಿ ಮಡಚಲು ಮತ್ತು ಸರಿಯಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು ತುಂಬಾ ಅಸ್ತವ್ಯಸ್ತವಾದಾಗ, ಅವು ಒಟ್ಟಿಗೆ ಜಟಿಲವಾಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ದೇಹವು ಅವುಗಳನ್ನು ಬಳಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಅವುಗಳಿಗೆ ಹೋಗಲು ಎಲ್ಲಿಯೂ ಇಲ್ಲದಿದ್ದಾಗ, ಈ ಜಟಿಲ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು ಒಟ್ಟಿಗೆ ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ಒಟ್ಟಿಗೆ ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ದೇಹದ ವಿವಿಧ ಭಾಗಗಳಲ್ಲಿ ಸಿಲುಕಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.

ಅಮೈಲಾಯ್ಡೋಸಿಸ್ ದೇಹದ ಅನೇಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳ ಮೇಲೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಹೃದಯದ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಬಹುದು. ಹೃದಯದ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ಮೂರು ಪ್ರಮುಖ ವಿಧದ ಅಮೈಲಾಯ್ಡೋಸಿಸ್‌ಗಳಿವೆ (ಇತರ ವಿಧಗಳು ಹೃದಯದ ಮೇಲೂ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಬಹುದು, ಆದರೆ ಅವು ತುಂಬಾ ಅಪರೂಪ).

AL (ಲೈಟ್ ಚೈನ್) ಅಮೈಲಾಯ್ಡೋಸಿಸ್

ನಮ್ಮ ದೇಹವು ತನ್ನ ರೋಗನಿರೋಧಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಭಾಗವಾಗಿ "ಲೈಟ್ ಸರಪಳಿಗಳು" ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಬಳಸುತ್ತದೆ. ಇವು ವೈರಸ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಗಳಂತಹ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳಿಂದ ನಮ್ಮನ್ನು ರಕ್ಷಿಸುತ್ತವೆ. ನಮ್ಮ ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯಲ್ಲಿನ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಅಸಮರ್ಪಕವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸಿದಾಗ ಮತ್ತು ಈ "ಲೈಟ್ ಸರಪಳಿಗಳಲ್ಲಿ" ಹೆಚ್ಚಿನದನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸಿದಾಗ "ಎಎಲ್ ಅಮೈಲಾಯ್ಡೋಸಿಸ್" ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಇದು ತನ್ನದೇ ಆದ ಮೇಲೆ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು, ಅಥವಾ ಇದು ಕೆಲವು ರೀತಿಯ ರಕ್ತ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅಥವಾ ರೋಗನಿರೋಧಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗಬಹುದು. ಈ ಪ್ರಕಾರವನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ 50 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನ ನಂತರ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

ATTR ಅಮಿಲಾಯ್ಡೋಸಿಸ್

ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಥೈರೆಟಿನ್ (TTR) ಎಂಬುದು ನಮ್ಮ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ರಾಸಾಯನಿಕಗಳನ್ನು ಚಲಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುವ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಆಗಿದೆ. ಇದು ಥೈರಾಯ್ಡ್ ಹಾರ್ಮೋನ್ ಮತ್ತು ವಿಟಮಿನ್ ಎ (ರೆಟಿನಾಲ್) ಅನ್ನು ಸಾಗಿಸುವುದರಿಂದ ಇದಕ್ಕೆ ಈ ಹೆಸರು ಬಂದಿದೆ. ಇದನ್ನು ಹಿಂದೆ ಥೈರಾಕ್ಸಿನ್-ಬೈಂಡಿಂಗ್ ಪ್ರಿಆಲ್ಬ್ಯುಮಿನ್ (TBPA) ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತಿತ್ತು, ಆದರೆ ಆ ಹೆಸರನ್ನು ಇನ್ನು ಮುಂದೆ ಬಳಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

`ATTR ಅಮೈಲಾಯ್ಡೋಸಿಸ್` ನ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಬಹಳ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಇದು 20 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲೇ ಅಥವಾ 70 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲೇ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು. ಎರಡು ಪ್ರಮುಖ ಉಪವಿಭಾಗಗಳಿವೆ:

• ಆನುವಂಶಿಕ ATTR: ಇದು ಆನುವಂಶಿಕ ಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದೆ. ಇದರರ್ಥ ನೀವು ಇದನ್ನು ನಿಮ್ಮ ತಾಯಿ, ತಂದೆ ಅಥವಾ ಇಬ್ಬರಿಂದಲೂ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆಯುತ್ತೀರಿ.
• ವೈಲ್ಡ್-ಟೈಪ್ ATTR: ಯಾವುದೇ ಆನುವಂಶಿಕ ರೂಪಾಂತರವಿಲ್ಲದೆ TTR ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸರಳವಾಗಿ ಅಸಮರ್ಪಕವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದಾಗ ಇದು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಇದು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ 60 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನ ನಂತರ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಇದನ್ನು ಹಿಂದೆ ಸೆನಿಲ್ ಸಿಸ್ಟಮಿಕ್ ಅಮೈಲಾಯ್ಡೋಸಿಸ್ ಅಥವಾ ಸೆನಿಲ್ ಕಾರ್ಡಿಯಾಕ್ ಅಮೈಲಾಯ್ಡೋಸಿಸ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತಿತ್ತು, ಆದರೆ ಈ ಹೆಸರುಗಳನ್ನು ಇನ್ನು ಮುಂದೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

ಡಯಾಲಿಸಿಸ್-ಸಂಬಂಧಿತ ಅಮೈಲಾಯ್ಡೋಸಿಸ್

ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕಾಯಿಲೆಯಿಂದಾಗಿ ವರ್ಷಗಳಿಂದ ಡಯಾಲಿಸಿಸ್‌ಗೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತಿರುವ ಜನರು ಅಮಿಲಾಯ್ಡೋಸಿಸ್ ಬರುವ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತಾರೆ. ಏಕೆಂದರೆ ಬೀಟಾ-2 ಮೈಕ್ರೋಗ್ಲೋಬ್ಯುಲಿನ್ (ಬೀಟಾ-2 ಮೈಕ್ರೋಗ್ಲೋಬ್ಯುಲಿನ್) ಎಂಬ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಡಯಾಲಿಸಿಸ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಫಿಲ್ಟರ್ ಆಗುವುದಿಲ್ಲ. ಬೀಟಾ-2Ms ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಈ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಹೃದಯ ಮತ್ತು ದೇಹದ ಇತರ ಭಾಗಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

ಅಪರೂಪದ (ಹೃದಯ ಅಮೈಲಾಯ್ಡೋಸಿಸ್) ವಿಧಗಳು

ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, "ಕಾರ್ಡಿಯಾಕ್ ಅಮೈಲಾಯ್ಡೋಸಿಸ್" ನ ಹಲವಾರು ಇತರ ಉಪವಿಭಾಗಗಳಿವೆ, ಆದರೆ ಅವು ಬಹಳ ಅಪರೂಪ.

ಯಾರಿಗೆ ಇದು ಬರುವ ಸಾಧ್ಯತೆ ಹೆಚ್ಚು?

ಈ ರೋಗವನ್ನು ಯಾರು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುತ್ತಾರೆ ಎಂಬುದರ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ಹಲವಾರು ಪ್ರಮುಖ ಅಂಶಗಳಿವೆ:

• ವಯಸ್ಸು: ಕೆಲವು ಜನರು ತಮ್ಮ 20 ರ ದಶಕದಲ್ಲಿ ಅಮೈಲಾಯ್ಡೋಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಬಹುದಾದರೂ, ಇದು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ 40 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ ವಯಸ್ಸಿನ ಜನರಲ್ಲಿ ಅಪರೂಪ. ಈ ರೋಗವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ 50 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನ ನಂತರ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ವೈಲ್ಡ್-ಟೈಪ್ ATTR ಅಮೈಲಾಯ್ಡೋಸಿಸ್ ರೂಪದಲ್ಲಿ.
• ಲಿಂಗ: ಪುರುಷರಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಡಿಯಾಕ್ ಅಮಿಲಾಯ್ಡೋಸಿಸ್ ಬರುವ ಸಾಧ್ಯತೆ ಮಹಿಳೆಯರಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು. ವಿಶೇಷವಾಗಿ ವೈಲ್ಡ್-ಟೈಪ್ ATTR ಅಮಿಲಾಯ್ಡೋಸಿಸ್‌ನಲ್ಲಿ, ಪ್ರತಿ ಮಹಿಳೆಗೆ 25 ರಿಂದ 50 ಹೆಚ್ಚು ಪುರುಷರು ಬಾಧಿತರಾಗುತ್ತಾರೆ.
• ಹುಟ್ಟಿದ ದೇಶ: ಕೌಟುಂಬಿಕ ATTR ಅಮೈಲಾಯ್ಡೋಸಿಸ್‌ಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಆನುವಂಶಿಕ ರೂಪಾಂತರವು ಕೆಲವು ದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಬಹಳ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಪೋರ್ಚುಗಲ್, ಜಪಾನ್, ಸ್ವೀಡನ್, ಫಿನ್‌ಲ್ಯಾಂಡ್ ಮತ್ತು ಹಲವಾರು ಇತರ ಯುರೋಪಿಯನ್ ದೇಶಗಳು.
• ಜನಾಂಗ/ಜನಾಂಗ: ಕೌಟುಂಬಿಕ ATTR ಅಮಿಲಾಯ್ಡೋಸಿಸ್‌ಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಮತ್ತೊಂದು ಆನುವಂಶಿಕ ರೂಪಾಂತರವು ಪಶ್ಚಿಮ ಆಫ್ರಿಕಾದ ಮೂಲದ ಸುಮಾರು 4% ಕಪ್ಪು ಜನರಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ಇದರಲ್ಲಿ ಆಫ್ರಿಕನ್ ಅಮೆರಿಕನ್ನರು ಹಾಗೂ ಲ್ಯಾಟಿನ್ ಅಮೆರಿಕ ಮತ್ತು ಕೆರಿಬಿಯನ್‌ನ ಕಪ್ಪು ಜನರು ಸೇರಿದ್ದಾರೆ.
• ವರ್ಷಗಳ ಕಾಲ ನಿರಂತರ ಡಯಾಲಿಸಿಸ್: ನೀವು ಹೆಚ್ಚು ಸಮಯ ಡಯಾಲಿಸಿಸ್‌ಗೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತೀರಿ, ಈ ಲಕ್ಷಣಗಳು ನಿಮಗೆ ಬರುವ ಸಾಧ್ಯತೆ ಹೆಚ್ಚು.

ಈ ರೋಗ ಎಷ್ಟು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ?

ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, `(ಅಮಿಲಾಯ್ಡೋಸಿಸ್)` ಒಂದು ಅಪರೂಪದ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಕೆಲವು ವಿಧದ `(ಅಮಿಲಾಯ್ಡೋಸಿಸ್)` ಇತರರಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ.

• AL ಅಮೈಲಾಯ್ಡೋಸಿಸ್: ಯುನೈಟೆಡ್ ಸ್ಟೇಟ್ಸ್ ಒಂದರಲ್ಲೇ, ಪ್ರತಿ ವರ್ಷ ಸುಮಾರು 4,000 ಹೊಸ AL ಅಮೈಲಾಯ್ಡೋಸಿಸ್ ಪ್ರಕರಣಗಳು ವರದಿಯಾಗುತ್ತವೆ. ಅದು 64,500 ವಯಸ್ಕರಲ್ಲಿ ಸುಮಾರು ಒಂದು.
• ಆನುವಂಶಿಕ `ATTR ಅಮೈಲಾಯ್ಡೋಸಿಸ್`: ಈ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಪಶ್ಚಿಮ ಆಫ್ರಿಕಾ ಮೂಲದ ಕಪ್ಪು ಜನರಲ್ಲಿ 4% ವರೆಗೆ ಕಾಣಬಹುದು. ಯುರೋಪಿಯನ್ ಮೂಲದ ಜನರಲ್ಲಿ, ಇದು ಲಕ್ಷದಲ್ಲಿ ಒಬ್ಬರಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಮೇಲೆ ತಿಳಿಸಲಾದ ದೇಶಗಳಲ್ಲಿ, ಈ ಸಂಖ್ಯೆ ತುಂಬಾ ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಪೋರ್ಚುಗಲ್‌ನಲ್ಲಿ, ಸುಮಾರು 538 ಜನರಲ್ಲಿ ಒಬ್ಬರಿಗೆ ಈ ಸ್ಥಿತಿ ಇದೆ.
• ವೈಲ್ಡ್-ಟೈಪ್ ATTR ಅಮೈಲಾಯ್ಡೋಸಿಸ್: ಇದು ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡದ ಸ್ಥಿತಿ ಎಂದು ತಜ್ಞರು ನಂಬುತ್ತಾರೆ, ಅಂದಾಜಿನ ಪ್ರಕಾರ ಇದು 80 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಮೇಲ್ಪಟ್ಟ 20% ಪುರುಷರ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಬಹುದು.
• ಡಯಾಲಿಸಿಸ್-ಸಂಬಂಧಿತ ಅಮೈಲಾಯ್ಡೋಸಿಸ್: ಇದು ಎರಡರಿಂದ ನಾಲ್ಕು ವರ್ಷಗಳ ಕಾಲ ಡಯಾಲಿಸಿಸ್ ಮಾಡಿಸಿಕೊಳ್ಳುವ ಸುಮಾರು 20% ಜನರಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. 13 ವರ್ಷ ಅಥವಾ ಅದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಕಾಲ ಡಯಾಲಿಸಿಸ್ ಮಾಡಿಸಿಕೊಳ್ಳುವ ಬಹುತೇಕ ಎಲ್ಲರಲ್ಲೂ ಇದು ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ.

ಈ ರೋಗವು ದೇಹದ ಮೇಲೆ ಹೇಗೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ?

ಕಾರ್ಡಿಯಾಕ್ ಅಮೈಲಾಯ್ಡೋಸಿಸ್ ಎಂಬುದು ನಿಮ್ಮ ಹೃದಯದ ರಚನೆಯನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸುವ ಮತ್ತು ಅದರ ಪಂಪ್ ಮಾಡುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯಕ್ಕೆ ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸುವ ಒಂದು ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿದೆ. ಇದು ಈ ಕೆಳಗಿನ ವಿಧಾನಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ:

• ಹೃದಯದ ಗೋಡೆಗಳು ದಪ್ಪವಾಗುವುದು: ಹೃದಯ ಸ್ನಾಯುಗಳಲ್ಲಿ "(ಅಮಿಲಾಯ್ಡ್)" ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು ಸಂಗ್ರಹವಾದಾಗ, ಹೃದಯದ ಗೋಡೆಗಳು ದಪ್ಪವಾಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಹೃದಯವು ದೊಡ್ಡದಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ಸಂಭವಿಸಿದಾಗ, ದೇಹದಾದ್ಯಂತ ರಕ್ತವನ್ನು ಪಂಪ್ ಮಾಡಲು ಹೃದಯವು ಹೆಚ್ಚು ಶ್ರಮಿಸಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಪ್ರಯತ್ನವು ಅಂತಿಮವಾಗಿ "(ಹೃದಯ ವೈಫಲ್ಯ)" ಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.
• ಕಾರ್ಡಿಯಾಕ್ ಅಮಿಲಾಯ್ಡೋಸಿಸ್ ಅನಿಯಮಿತ ಹೃದಯ ಲಯಗಳಿಗೆ (ಆರ್ಹೆತ್ಮಿಯಾ) ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು ಅಥವಾ ಹೃದಯದಲ್ಲಿ ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ವಿದ್ಯುತ್ ಸಂಕೇತಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು. ಹೃತ್ಕರ್ಣದ ಕಂಪನವು ಅಮಿಲಾಯ್ಡೋಸಿಸ್‌ಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಸಾಮಾನ್ಯ ರೀತಿಯ ಆರ್ಹೆತ್ಮಿಯಾ ಆಗಿದೆ.
• ಅಮೈಲಾಯ್ಡ್ ನಿಕ್ಷೇಪಗಳು: ಅಮೈಲಾಯ್ಡ್ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು ಮೇಣದಂತಹ, ಜಿಗುಟಾದ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳಾಗಿದ್ದು, ಅವು ಸುಲಭವಾಗಿ ಒಟ್ಟಿಗೆ ಸೇರಿ ದೊಡ್ಡ ಉಂಡೆಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ. ಈ ಉಂಡೆಗಳು ಹೃದಯ ಕವಾಟದಲ್ಲಿ ಸಿಲುಕಿಕೊಂಡರೆ, ಕವಾಟವು ಭಾಗಶಃ ನಿರ್ಬಂಧಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ, ರಕ್ತದ ಹರಿವನ್ನು ನಿರ್ಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ.

ಲಕ್ಷಣಗಳು ಯಾವುವು?

ಅಮಿಲಾಯ್ಡೋಸಿಸ್‌ಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಆನುವಂಶಿಕ ರೂಪಾಂತರ ಹೊಂದಿರುವ ಎಲ್ಲರಿಗೂ ಈ ರೋಗ ಬರುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯಿಲ್ಲ. ಕೆಲವರಿಗೆ ಇದು ಎಂದಿಗೂ ಬರುವುದಿಲ್ಲ. ಇನ್ನು ಕೆಲವರಿಗೆ ಬರುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಅದು ಅಷ್ಟು ತೀವ್ರವಾಗಿರುವುದಿಲ್ಲ.

ಕಾರ್ಡಿಯಾಕ್ ಅಮೈಲಾಯ್ಡೋಸಿಸ್ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಹೃದಯವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ಯಕೃತ್ತು ಮತ್ತು ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳಂತಹ ಇತರ ಪ್ರಮುಖ ಅಂಗಗಳನ್ನು ಸಹ ಒಳಗೊಂಡಿರಬಹುದು. ಕಾರ್ಡಿಯಾಕ್ ಅಮೈಲಾಯ್ಡೋಸಿಸ್‌ನ ಅಂತಿಮ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ, ತೀವ್ರ ಹೃದಯ ವೈಫಲ್ಯದ ಲಕ್ಷಣಗಳು (ಕೆಳಗೆ ಪಟ್ಟಿ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ) ಸಂಭವಿಸಬಹುದು.

ಸಂಭಾವ್ಯ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಇವುಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರಬಹುದು:

• ಉಸಿರಾಟದ ತೊಂದರೆ: ನೀವು ಸಕ್ರಿಯರಾಗಿರುವಾಗ ಅಥವಾ ನೀವು ಮಲಗಿರುವಾಗ ಇದು ಸಂಭವಿಸಬಹುದು.
• ದ್ರವದ ಶೇಖರಣೆಯಿಂದ ಊತ: ಇದು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಕಾಲುಗಳು, ಕಣಕಾಲುಗಳು, ತೊಡೆಸಂದು ಮತ್ತು ಹೊಟ್ಟೆಯಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ.
• ಆಯಾಸ:ಹಲವಾರು ದಿನಗಳು ಅಥವಾ ಅದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಕಾಲ ತುಂಬಾ ದಣಿದ ಭಾವನೆ.
• ಹೃದಯ ಬಡಿತ: ಯಾವುದೇ ಪ್ರಯತ್ನ ಮಾಡದೆಯೇ ನಿಮ್ಮ ಹೃದಯ ಬಡಿಯುತ್ತಿರುವಂತೆ ಭಾಸವಾಗುವ ಅಹಿತಕರ ಸಂವೇದನೆ.
• ಕುತ್ತಿಗೆಯಲ್ಲಿ ಉಬ್ಬಿರುವ ರಕ್ತನಾಳಗಳು: ಹೃದಯವು ಸರಿಯಾಗಿ ರಕ್ತ ಪಂಪ್ ಮಾಡಲು ಕಷ್ಟಪಡುವುದರಿಂದ ಹೃದಯವು ವಿಫಲವಾದಾಗ ಇದು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಹೆಚ್ಚಿದ ಒತ್ತಡವು ಕುತ್ತಿಗೆಯಲ್ಲಿರುವ ರಕ್ತನಾಳಗಳ ಮೇಲೆ ಒತ್ತಡವನ್ನು ಬೀರುತ್ತದೆ, ಇದರಿಂದಾಗಿ ಅವು ಹಿಗ್ಗುತ್ತವೆ.
• ಹೆಪಟೊಮೆಗಾಲಿ: ಇದು ಹೃದಯ ವೈಫಲ್ಯದ ಸಾಮಾನ್ಯ ತೊಡಕು, ಮತ್ತು ಕುತ್ತಿಗೆಯಲ್ಲಿರುವ ರಕ್ತನಾಳಗಳು ಹಿಗ್ಗಲು ಇದೇ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ. ಹೃದಯದಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಒತ್ತಡ ಹೆಚ್ಚಾಗುವುದರಿಂದ ಯಕೃತ್ತಿನಲ್ಲಿರುವ ರಕ್ತನಾಳಗಳ ಮೇಲೆ ಒತ್ತಡ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ, ಇದರಿಂದಾಗಿ ಅಂಗವು ಊದಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.
• ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು: ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳ ಉರಿಯೂತ ಅಥವಾ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕಾರ್ಯದಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳು.

ಹೃದಯ, ಯಕೃತ್ತು ಅಥವಾ ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸದ "ಕಾರ್ಡಿಯಾಕ್ ಅಮೈಲಾಯ್ಡೋಸಿಸ್" ನ ಲಕ್ಷಣಗಳಾಗಬಹುದಾದ ಇತರ ವಿಷಯಗಳು:

• ಅಸಾಮಾನ್ಯ ಮೂಗೇಟುಗಳು .
• ಊದಿಕೊಂಡ ನಾಲಿಗೆ.
• ಕಾರ್ಪಲ್ ಟನಲ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ (ಪಲ್ಮನರಿ ನರ ಸಂಕೋಚನ - ಇದು ರೋಗ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುವ ವರ್ಷಗಳ ಮೊದಲೇ ಎಚ್ಚರಿಕೆಯ ಸಂಕೇತವಾಗಿರಬಹುದು).
• ಸೊಂಟದ ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ ಸ್ಟೆನೋಸಿಸ್ (ಕೆಳ ಬೆನ್ನಿನಲ್ಲಿ ಬೆನ್ನುಹುರಿಯ ಸುತ್ತಲಿನ ಜಾಗದ ಕಿರಿದಾಗುವಿಕೆ).
• ದೃಷ್ಟಿ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು.
• ಶ್ರವಣ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು ಮತ್ತು ಕಿವುಡುತನ.
• ಕೈ ಅಥವಾ ಪಾದಗಳಲ್ಲಿ ಮರಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಅಥವಾ ಜುಮ್ಮೆನಿಸುವಿಕೆ.

ಕಾರ್ಡಿಯಾಕ್ ಅಮೈಲಾಯ್ಡೋಸಿಸ್ ಗೆ ಕಾರಣಗಳೇನು?

ವಿವಿಧ ರೀತಿಯ ಅಮೈಲಾಯ್ಡೋಸಿಸ್‌ಗೆ ಹಲವು ವಿಭಿನ್ನ ಕಾರಣಗಳಿವೆ, ಆದರೆ ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನವು ನಮ್ಮ ಡಿಎನ್‌ಎಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿವೆ.

ಇದನ್ನು ಒಂದು ಕುಟುಂಬದ ಅಡುಗೆ ಪುಸ್ತಕದಂತೆ ಕಲ್ಪಿಸಿಕೊಳ್ಳಿ. ನಮ್ಮ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಹೇಗೆ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸಬೇಕು, ಕೆಲವು ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಹೇಗೆ ತಯಾರಿಸಬೇಕು ಎಂಬುದರ ಕುರಿತು ಇದು ಸೂಚನೆಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ಪೋಷಕರಿಂದ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಡಿಎನ್‌ಎ ರವಾನಿಸುವುದು ನಿಮ್ಮ ಪೋಷಕರು ಆ ಪಾಕವಿಧಾನ ಪುಸ್ತಕವನ್ನು ನಿಮಗೆ ಕೈಯಿಂದ ಬರೆದಂತೆ.

ಜೆನೆಟಿಕ್ ರೂಪಾಂತರಗಳು ನಿಮ್ಮ ಡಿಎನ್ಎ ಪಾಕವಿಧಾನ ಪುಸ್ತಕದಲ್ಲಿನ ಮುದ್ರಣದೋಷಗಳಂತೆ. ದೊಡ್ಡ ಅಕ್ಷರವು ಪಾಕವಿಧಾನವನ್ನು ಹಾಳುಮಾಡಬಹುದು. ಅಮಿಲಾಯ್ಡೋಸಿಸ್‌ನಂತಹ ಕಾಯಿಲೆಗಳಲ್ಲೂ ಇದು ನಿಖರವಾಗಿ ಅದೇ ರೀತಿ ಇರುತ್ತದೆ. ನಿಮ್ಮ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಸಾಧ್ಯವಾದಷ್ಟು ಶ್ರಮಿಸುತ್ತಿವೆ, ಆದರೆ ಅವುಗಳಿಗೆ ಪಾಕವಿಧಾನವನ್ನು ಹೇಗೆ ಅನುಸರಿಸಬೇಕೆಂದು ಮಾತ್ರ ತಿಳಿದಿದೆ. ಈ ಮುದ್ರಣದೋಷಗಳು ನಿಮಗೆ ಎರಡು ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು.

ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆದದ್ದು

ಕಾರ್ಡಿಯಾಕ್ ಅಮೈಲಾಯ್ಡೋಸಿಸ್ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಕೌಟುಂಬಿಕ ಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದೆ. ಇದರರ್ಥ ನೀವು ಅದನ್ನು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆಯುತ್ತೀರಿ. ನಿಮ್ಮ ಪೋಷಕರಲ್ಲಿ ಒಬ್ಬರು ಅಥವಾ ಇಬ್ಬರೂ ತಮ್ಮ ಡಿಎನ್‌ಎಯಲ್ಲಿ ರೂಪಾಂತರವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವಾಗ ಮತ್ತು ಆ "ಪಾಕವಿಧಾನ ಪುಸ್ತಕ" ದಲ್ಲಿನ ತಪ್ಪನ್ನು ನಿಮ್ಮದಕ್ಕೆ ನಕಲಿಸಿದಾಗ ಇದು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.

ಪಡೆದುಕೊಂಡಿದೆ

ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಂಡ ಕಾಯಿಲೆಗಳು ನೀವು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆಯದ ರೋಗಗಳಾಗಿವೆ, ಆದರೆ ನಿಮ್ಮ ಜೀವನದ ಒಂದು ಹಂತದಲ್ಲಿ ಬೆಳೆಯುತ್ತವೆ. ವೈಲ್ಡ್-ಟೈಪ್ ATTR ಅಮಿಲಾಯ್ಡೋಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಡಯಾಲಿಸಿಸ್-ಸಂಬಂಧಿತ ಅಮಿಲಾಯ್ಡೋಸಿಸ್ ಎರಡೂ ಈ ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಂಡ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಗೆ ಉದಾಹರಣೆಗಳಾಗಿವೆ. ಆದರೆ ಇವೆರಡೂ ನಿಮ್ಮ ಡಿಎನ್‌ಎಯಲ್ಲಿನ ರೂಪಾಂತರಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿಲ್ಲ.

• ನಿಮ್ಮ ದೇಹವು ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಸರಿಯಾಗಿ ತಯಾರಿಸುವುದರಿಂದ ವೈಲ್ಡ್-ಟೈಪ್ ATTR ಅಮೈಲಾಯ್ಡೋಸಿಸ್ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಕಾಲಾನಂತರದಲ್ಲಿ ಆ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು ಅಸ್ಥಿರವಾಗುತ್ತವೆ (ಅದಕ್ಕಾಗಿಯೇ ಈ ರೋಗವು ವಯಸ್ಸಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ). ಅಂತಿಮವಾಗಿ, ಪ್ರೋಟೀನ್ ತಪ್ಪಾಗಿ ಮಡಚಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.
• ಡಯಾಲಿಸಿಸ್‌ನಿಂದ ಫಿಲ್ಟರ್ ಮಾಡಲಾಗದ ಸಾಮಾನ್ಯ ಪ್ರೋಟೀನ್, ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳಂತೆ, ನಿಮ್ಮ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹವಾದಾಗ ಡಯಾಲಿಸಿಸ್-ಸಂಬಂಧಿತ ಅಮೈಲಾಯ್ಡೋಸಿಸ್ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಕಾಲಾನಂತರದಲ್ಲಿ, ಆ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವ ಹಂತದವರೆಗೆ ಸಂಗ್ರಹವಾಗುತ್ತದೆ.

ಇದು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕವೇ?

ಇಲ್ಲ, `(ಅಮಿಲಾಯ್ಡೋಸಿಸ್)` ಯಾವುದೇ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗವಲ್ಲ .

ವೈದ್ಯರು ಇದನ್ನು ಹೇಗೆ ನಿರ್ಣಯಿಸುತ್ತಾರೆ? (ರೋಗನಿರ್ಣಯ)

ನಿಮ್ಮ ಲಕ್ಷಣಗಳು, ದೈಹಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆ (ವೈದ್ಯರು ನಿಮ್ಮ ದೇಹವನ್ನು ನೋಡುತ್ತಾರೆ, ಅನುಭವಿಸುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ರೋಗದ ಚಿಹ್ನೆಗಳಿಗಾಗಿ ಕೇಳುತ್ತಾರೆ) ಮತ್ತು ನಿಮ್ಮ ಕುಟುಂಬದ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಇತಿಹಾಸದ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ವೈದ್ಯರು ಮೊದಲು "(ಕಾರ್ಡಿಯಾಕ್ ಅಮೈಲಾಯ್ಡೋಸಿಸ್)" ಅನ್ನು ಅನುಮಾನಿಸುತ್ತಾರೆ. ನಂತರ ಅವರು ನಿಮಗೆ "(ಕಾರ್ಡಿಯಾಕ್ ಅಮೈಲಾಯ್ಡೋಸಿಸ್)" ಇದೆಯೋ ಇಲ್ಲವೋ ಎಂದು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು, ಇಮೇಜಿಂಗ್ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಮಾಡುತ್ತಾರೆ.

ನಿಮ್ಮ ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿ ಯಾರಿಗಾದರೂ ಕೌಟುಂಬಿಕ ರೂಪದ ಅಮೈಲಾಯ್ಡೋಸಿಸ್ ಇದ್ದರೆ, ನಿಮಗೆ ಕೆಲವು ಪರೀಕ್ಷೆಗಳ ಅಗತ್ಯವಿರುವುದಿಲ್ಲ ಅಥವಾ ಇತರ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ಬೇಕಾಗಬಹುದು. ಹೃದಯದ ಅಮೈಲಾಯ್ಡೋಸಿಸ್‌ಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಆನುವಂಶಿಕ ರೂಪಾಂತರಗಳು ನಿಮ್ಮಲ್ಲಿವೆಯೇ ಎಂದು ನೋಡಲು ಆನುವಂಶಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಸಹ ಮಾಡಬಹುದು.

ಈ ರೋಗವನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಯಾವ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ?

ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ನಿಮಗೆ "ಕಾರ್ಡಿಯಾಕ್ ಅಮೈಲಾಯ್ಡೋಸಿಸ್" ಇದೆ ಎಂದು ಅನುಮಾನಿಸಿದರೆ, ಅವರು ಈ ಕೆಳಗಿನ ಒಂದು ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಆದೇಶಿಸಬಹುದು.

ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ಪರೀಕ್ಷೆ

ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ಅಂಗಾಂಶ, ರಕ್ತ ಅಥವಾ ಇತರ ದೇಹದ ದ್ರವಗಳ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳಲ್ಲಿ ಹಲವು ಕಾಂಗೋ ಕೆಂಪು ಎಂಬ ವಿಶೇಷ ಬಣ್ಣವನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಬಣ್ಣವು ಕೆಲವು ಬೆಳಕಿನ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಅಮಿಲಾಯ್ಡ್ ಸಂಗ್ರಹವಾಗಿರುವ ಪ್ರದೇಶಗಳು ಹಸಿರು ಬಣ್ಣದಲ್ಲಿ ಹೊಳೆಯುವಂತೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

• ಅಂಗಾಂಶ ಬಯಾಪ್ಸಿ: ಇದರಲ್ಲಿ, ವೈದ್ಯರು ಹೃದಯ ಸ್ನಾಯುವಿನಂತಹ ಪ್ರದೇಶದಿಂದ ಅಂಗಾಂಶದ ಸಣ್ಣ ಮಾದರಿಯನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಂಡು ಅದನ್ನು ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದಲ್ಲಿ ಪರೀಕ್ಷಿಸುತ್ತಾರೆ. ಅಂಗಾಂಶದ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಇತರ ಪ್ರದೇಶಗಳಿಂದಲೂ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬಹುದು, ಆದರೆ ಹೃದಯವಲ್ಲದ ಪ್ರದೇಶದಿಂದ ಮಾದರಿಯು ಸಕಾರಾತ್ಮಕ ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು ನೀಡಿದರೆ, ಅದನ್ನು ಇಮೇಜಿಂಗ್ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳೊಂದಿಗೆ ದೃಢೀಕರಿಸಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ.
• ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆ: ಕೆಲವು ರೀತಿಯ ಹೃದಯ ಅಮಿಲಾಯ್ಡೋಸಿಸ್‌ನಲ್ಲಿ, ಅಮಿಲಾಯ್ಡ್ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಪರಿಚಲನೆಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ಈ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆ ಮಾಡಬಹುದು.
• ಮೂತ್ರ ಪರೀಕ್ಷೆ: ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ ಅಮಿಲಾಯ್ಡ್ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು ಇರಬಹುದು. ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ ಈ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸುವುದರಿಂದ ರೋಗನಿರ್ಣಯಕ್ಕೆ ಸಹಾಯವಾಗುತ್ತದೆ.

ಇಮೇಜಿಂಗ್ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು

ಕಾರ್ಡಿಯಾಕ್ ಅಮಿಲಾಯ್ಡೋಸಿಸ್ ನಿಮ್ಮ ಹೃದಯವು ದೊಡ್ಡದಾಗಲು ಮತ್ತು ಆಕಾರವನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸಲು ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು, ಇಮೇಜಿಂಗ್ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಮಾಡಬಹುದಾದ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ಇವುಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿವೆ:

• ಎಕೋಕಾರ್ಡಿಯೋಗ್ರಾಮ್:ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಯು ಬಾವಲಿಯು ತನ್ನ ದಾರಿಯನ್ನು ಕಂಡುಕೊಳ್ಳಲು ಧ್ವನಿಯನ್ನು ಬಳಸುವಂತಿದೆ. ಇದು ಹೆಚ್ಚಿನ ಆವರ್ತನದ ಧ್ವನಿ ತರಂಗಗಳನ್ನು ಬಳಸುತ್ತದೆ. ಶಬ್ದವನ್ನು ಹೊರಸೂಸುವ ಸಾಧನವನ್ನು ಎದೆಯ ಚರ್ಮದ ಮೇಲೆ ಇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ವೈದ್ಯರು ಧ್ವನಿ ತರಂಗಗಳು ದೇಹದೊಳಗಿನ ವಿವಿಧ ರಚನೆಗಳಿಂದ ಹೇಗೆ ಪುಟಿಯುತ್ತವೆ ಎಂಬುದನ್ನು ನೋಡುವ ಮೂಲಕ ಹೃದಯವನ್ನು "ನೋಡಬಹುದು". ಹೃದಯದ ಭಾಗಗಳು ಅಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ದಪ್ಪವಾಗಿದೆಯೇ ಎಂದು ನೋಡಲು ಇದು ತುಂಬಾ ಉಪಯುಕ್ತವಾಗಿದೆ.
• ಸಿಂಟಿಗ್ರಾಫಿ: ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಗಾಗಿ, ವೈದ್ಯರು ನಿಮ್ಮ ರಕ್ತಕ್ಕೆ ಸ್ವಲ್ಪ ವಿಕಿರಣಶೀಲ (ಆದರೆ ನಿರುಪದ್ರವ) ವಸ್ತುವಾದ ಟ್ರೇಸರ್ ಅನ್ನು ಚುಚ್ಚುತ್ತಾರೆ. ಅಮಿಲಾಯ್ಡ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸಂಗ್ರಹವಾಗಿರುವ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಟ್ರೇಸರ್ ಸಂಗ್ರಹವಾಗುತ್ತದೆ. ನಂತರ ಈ ಪ್ರದೇಶಗಳನ್ನು SPECT ಸ್ಕ್ಯಾನ್ (ಸಿಂಗಲ್-ಫೋಟಾನ್ ಎಮಿಷನ್ ಕಂಪ್ಯೂಟೆಡ್ ಟೊಮೊಗ್ರಫಿ) ಎಂಬ ಇಮೇಜಿಂಗ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯೊಂದಿಗೆ ಸುಲಭವಾಗಿ ನೋಡಬಹುದು.
• ಮ್ಯಾಗ್ನೆಟಿಕ್ ರೆಸೋನೆನ್ಸ್ ಇಮೇಜಿಂಗ್ (MRI): ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಯು ಹೃದಯದ ಚಿತ್ರವನ್ನು ರಚಿಸಲು ಅತ್ಯಂತ ಶಕ್ತಿಶಾಲಿ ಮ್ಯಾಗ್ನೆಟ್ ಮತ್ತು ಕಂಪ್ಯೂಟರ್ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನವನ್ನು ಬಳಸುತ್ತದೆ. MRI ಬಹಳ ವಿವರವಾದದ್ದು, ಆದ್ದರಿಂದ ವೈದ್ಯರು ಹೃದಯದಲ್ಲಿ ದಪ್ಪವಾಗುವುದು ಅಥವಾ ಇತರ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ನೋಡಬಹುದು.

ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಕಾರ್ಡಿಯೋಗ್ರಾಮ್ (ECG ಅಥವಾ EKG)

ಇಸಿಜಿಯಲ್ಲಿ, ಹಲವಾರು ಸಂವೇದಕಗಳು (ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ 12) ನಿಮ್ಮ ಎದೆಯ ಚರ್ಮಕ್ಕೆ ಜೋಡಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿರುತ್ತವೆ. ಸಂವೇದಕಗಳು ನಿಮ್ಮ ಹೃದಯದ ಮೂಲಕ ಹರಿಯುವ ವಿದ್ಯುತ್ ಪ್ರವಾಹವನ್ನು ಪತ್ತೆ ಮಾಡುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಆ ವಿದ್ಯುತ್ ಸಂಕೇತದ ಬಲವನ್ನು ಕಾಗದ ಅಥವಾ ಪರದೆಯ ಮೇಲೆ ತರಂಗವಾಗಿ ಪ್ರದರ್ಶಿಸುತ್ತವೆ. ವೈದ್ಯರಂತಹ ತರಬೇತಿ ಪಡೆದ ತಜ್ಞರು, ನಿಮ್ಮ ಹೃದಯದ ಕೆಲವು ಭಾಗಗಳು ವಿದ್ಯುತ್ ಅನ್ನು ನಡೆಸುವ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಅಸಾಮಾನ್ಯ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿವೆಯೇ ಎಂದು ನೋಡಲು ಅಲೆಯನ್ನು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಬಹುದು.

ಆನುವಂಶಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು

ಇತರ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ, ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ಆನುವಂಶಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಬಹುದು. ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ನಿಮ್ಮ ಡಿಎನ್‌ಎಯಲ್ಲಿ ಅಮಿಲಾಯ್ಡೋಸಿಸ್‌ಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದಾದ ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಬಹುದು.

ಅಮೈಲಾಯ್ಡೋಸಿಸ್‌ಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಇದೆಯೇ?

ಹಲವು ರೀತಿಯ "(ಹೃದಯ ಅಮೈಲಾಯ್ಡೋಸಿಸ್)" ಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಬಹುದು, ಆದರೆ ರೋಗವನ್ನು ಯಾವಾಗಲೂ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಗುಣಪಡಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ . ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು "(ಅಮೈಲಾಯ್ಡೋಸಿಸ್)" ಪ್ರಕಾರವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ಆರಂಭಿಕ ರೋಗನಿರ್ಣಯವು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ . "(ಅಮೈಲಾಯ್ಡೋಸಿಸ್)" ಅನ್ನು ಮೊದಲೇ ಪತ್ತೆ ಮಾಡಿದರೆ, ಹೃದಯಕ್ಕೆ ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ಹಾನಿಯನ್ನು ಸೀಮಿತಗೊಳಿಸಬಹುದು. ಅದನ್ನು ಮೊದಲೇ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡದಿದ್ದರೆ, ಶಾಶ್ವತ ಹಾನಿ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು. ಶಾಶ್ವತ ಹೃದಯ ಹಾನಿಯನ್ನು ಸರಿಪಡಿಸುವ ಏಕೈಕ ಮಾರ್ಗವೆಂದರೆ "(ಹೃದಯ ಕಸಿ)".

AL ಅಮಿಲಾಯ್ಡೋಸಿಸ್

AL ಅಮೈಲಾಯ್ಡೋಸಿಸ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಸಾಮಾನ್ಯ ವಿಧಾನಗಳಿಗೆ ಹೋಲುತ್ತದೆ. ಅವುಗಳು:

• ಕೀಮೋಥೆರಪಿ: ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ನಂತೆ, ಕೀಮೋಥೆರಪಿಯು ಅಸಮರ್ಪಕವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತಿರುವ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಕೋಶಗಳನ್ನು ನಾಶಪಡಿಸುತ್ತದೆ.
• ಕಾಂಡಕೋಶ ಕಸಿ: ಈ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಕಿಮೊಥೆರಪಿಯೊಂದಿಗೆ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅಸಮರ್ಪಕ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಹೊಸ ಕೋಶಗಳೊಂದಿಗೆ ಬದಲಾಯಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಕಾಂಡಕೋಶಗಳನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ನಿಮ್ಮಿಂದ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ (ಆಟೋಲೋಗಸ್). ಅವು ನಿಮ್ಮದೇ ಆಗಿರುವುದರಿಂದ, ನಿಮ್ಮ ದೇಹವು ಅವುಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳನ್ನು ತಿರಸ್ಕರಿಸುವುದಿಲ್ಲ ಅಥವಾ ನಕಾರಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುವುದಿಲ್ಲ.
• ಇಮ್ಯುನೊಥೆರಪಿ:ನಿಮ್ಮ ರೋಗನಿರೋಧಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಅಸಮರ್ಪಕವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತಿರುವ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಿ ನಾಶಪಡಿಸುತ್ತದೆ. ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅಥವಾ AL ಅಮೈಲಾಯ್ಡೋಸಿಸ್‌ನಂತಹ ಕಾಯಿಲೆಗಳಲ್ಲಿ, ನಿಮ್ಮ ರೋಗನಿರೋಧಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ಆ ಕೋಶಗಳನ್ನು ದೋಷಪೂರಿತವೆಂದು ಗುರುತಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ದೋಷಪೂರಿತ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಿ ನಾಶಮಾಡಲು ಇಮ್ಯುನೊಥೆರಪಿ ನಿಮ್ಮ ರೋಗನಿರೋಧಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗೆ ಕಲಿಸುತ್ತದೆ.

ATTR ಅಮಿಲಾಯ್ಡೋಸಿಸ್

ಈ ರೀತಿಯ "(ಅಮಿಲಾಯ್ಡೋಸಿಸ್)" ನಿಮ್ಮ ಯಕೃತ್ತು ಸುಲಭವಾಗಿ ಒಡೆಯುವ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸಿದಾಗ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಸಮಸ್ಯೆಗೆ ಎಲ್ಲಾ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ. ಕೆಳಗಿನ ಪಟ್ಟಿಯು ಸರ್ಕಾರದಿಂದ ಅನುಮೋದಿತ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳು ಮತ್ತು ಇನ್ನೂ ಸಂಶೋಧನಾ ಹಂತದಲ್ಲಿರುವ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ.

• ಯಕೃತ್ತಿನ ಕಸಿ: ಹಿಂದೆ, ನಿಮ್ಮ ಯಕೃತ್ತು ತಪ್ಪು ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು ತಯಾರಿಸುವುದನ್ನು ತಡೆಯಲು ಯಕೃತ್ತು ಕಸಿ ಏಕೈಕ ಮಾರ್ಗವಾಗಿತ್ತು. ಇದು ಇನ್ನು ಮುಂದೆ ಏಕೈಕ ಆಯ್ಕೆಯಾಗಿಲ್ಲದಿದ್ದರೂ, ಇದು ಇನ್ನೂ ಉಪಯುಕ್ತ ಮತ್ತು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ವಿಧಾನವಾಗಿದೆ.
• ಜೆನೆಟಿಕ್ ಸೈಲೆನ್ಸರ್‌ಗಳು: ATTR ಅಮೈಲಾಯ್ಡೋಸಿಸ್ ನಿಮ್ಮ ಡಿಎನ್‌ಎಯಲ್ಲಿನ ಜೆನೆಟಿಕ್ ರೂಪಾಂತರದಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ, ಪಾಕವಿಧಾನ ಪುಸ್ತಕದಲ್ಲಿನ ಮುದ್ರಣದೋಷದಂತೆ. ಜೆನೆಟಿಕ್ ಸೈಲೆನ್ಸರ್‌ಗಳು ತಾತ್ಕಾಲಿಕ ಪಾಕವಿಧಾನ ಕಾರ್ಡ್‌ನಂತೆ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವ ಔಷಧಿಗಳಾಗಿವೆ. ನಿಮ್ಮ ಜೀವಕೋಶಗಳು ತಪ್ಪು ಪಾಕವಿಧಾನವನ್ನು ಅನುಸರಿಸುವ ಬದಲು, ಅವು ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅನ್ನು ಸರಿಯಾಗಿ ತಯಾರಿಸಲು ಹೊಸ ಸೂಚನೆಗಳನ್ನು ನೀಡುತ್ತವೆ.
• ಸ್ಥಿರೀಕಾರಕಗಳು: ಈ ಔಷಧಿಗಳು ಟಿಟಿಆರ್ ಅಣುಗಳು ತಪ್ಪಾಗಿ ಮಡಚಿಕೊಳ್ಳುವುದನ್ನು ಅಥವಾ ಮುರಿಯುವುದನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತವೆ.
• ಫೈಬ್ರಿಲ್ ಇನ್ಹಿಬಿಟರ್‌ಗಳು: ಅಮಿಲಾಯ್ಡ್ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು ಒಟ್ಟಿಗೆ ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದಾಗ, ಅವು ಫೈಬ್ರಿಲ್‌ಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಫೈಬರ್ ತರಹದ ರಚನೆಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ. ಈ ಔಷಧಿಗಳು ಫೈಬ್ರಿಲ್‌ಗಳ ರಚನೆಯನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸುತ್ತವೆ.

ಡಯಾಲಿಸಿಸ್-ಸಂಬಂಧಿತ ಅಮೈಲಾಯ್ಡೋಸಿಸ್

`(ಬೀಟಾ-2M)` ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸಂಗ್ರಹವಾಗುವುದರಿಂದ `(ಡಯಾಲಿಸಿಸ್)` ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಜನರಲ್ಲಿ ಈ ರೀತಿಯ `(ಅಮೈಲಾಯ್ಡೋಸಿಸ್)` ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ನಿಮ್ಮ ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳು ಆ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅನ್ನು ಫಿಲ್ಟರ್ ಮಾಡಿ ತೆಗೆದುಹಾಕುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ನಿಯಮಿತ `(ಡಯಾಲಿಸಿಸ್)` ಹಾಗೆ ಮಾಡಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ. ಅದಕ್ಕಾಗಿಯೇ `(ಡಯಾಲಿಸಿಸ್)` ಗೆ ಒಳಗಾಗುವ ಜನರಿಗೆ ಈ ರೋಗವು ಬೆಳೆಯಲು ವರ್ಷಗಳು ಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರಸ್ತುತ, ಇದಕ್ಕೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲು ಎರಡು ಮಾರ್ಗಗಳಿವೆ:

• ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ಕಸಿ: ಆರೋಗ್ಯಕರ ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ಎಂದರೆ ನಿಮಗೆ ಇನ್ನು ಮುಂದೆ ಡಯಾಲಿಸಿಸ್ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ, ಮತ್ತು ಕಸಿ ಮಾಡಿದ ಮೂತ್ರಪಿಂಡವು ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಬೀಟಾ-2M ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅನ್ನು ಫಿಲ್ಟರ್ ಮಾಡಬಹುದು. ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ಕಸಿ ಮಾಡುವಿಕೆಯು ಡಯಾಲಿಸಿಸ್-ಸಂಬಂಧಿತ ಅಮಿಲಾಯ್ಡೋಸಿಸ್ ಹದಗೆಡುವುದನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಬಹುದು, ಆದರೆ ಇದು ದೇಹದಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹವಾಗಿರುವ ಅಮಿಲಾಯ್ಡ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅನ್ನು ಸಹ ತೆಗೆದುಹಾಕುತ್ತದೆಯೇ ಎಂದು ಸಂಶೋಧಕರಿಗೆ ಖಚಿತವಿಲ್ಲ.
• ವಿಶೇಷ ಫಿಲ್ಟರ್‌ಗಳು: ನಿಯಮಿತ ಡಯಾಲಿಸಿಸ್ ಫಿಲ್ಟರ್‌ಗಳು ಬೀಟಾ-2M ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗದಿದ್ದರೂ, ಅವುಗಳನ್ನು ಕನಿಷ್ಠ ಭಾಗಶಃ ತೆಗೆದುಹಾಕಬಹುದಾದ ವಿಶೇಷ ಫಿಲ್ಟರ್‌ಗಳಿವೆ. ದುರದೃಷ್ಟವಶಾತ್, ಈ ಫಿಲ್ಟರ್‌ಗಳು ಎಲ್ಲಾ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಫಿಲ್ಟರ್ ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಅವು ಎಲ್ಲವನ್ನೂ ಫಿಲ್ಟರ್ ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ. ಇದರರ್ಥ ವರ್ಷಗಳ ಡಯಾಲಿಸಿಸ್ ನಂತರವೂ, ಡಯಾಲಿಸಿಸ್-ಸಂಬಂಧಿತ ಅಮೈಲಾಯ್ಡೋಸಿಸ್ ಅಂತಿಮವಾಗಿ ಬೆಳೆಯಬಹುದು.

ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಲ್ಲದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳು

ಕಾರ್ಡಿಯಾಕ್ ಅಮೈಲಾಯ್ಡೋಸಿಸ್ ಇರುವವರಿಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡುವ ಇತರ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳು ಮತ್ತು ಔಷಧಿಗಳು ಹಲವಾರು ಇವೆ. ಇವು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ರೋಗದ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಗುಣಪಡಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಇವುಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರಬಹುದು:

• ಹೃದಯ ಕಸಿ: ಹೃದಯದ ಅಮಿಲಾಯ್ಡೋಸಿಸ್‌ನಿಂದಾಗಿ ತೀವ್ರ ಹೃದಯ ಹಾನಿಗೊಳಗಾದ ಜನರಿಗೆ ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಹೃದಯ ಕಸಿ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ. ಅಮಿಲಾಯ್ಡೋಸಿಸ್ ಕಾರಣವನ್ನು ಪರಿಹರಿಸಿದ ನಂತರ ಅಥವಾ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಿದ ನಂತರ ಈ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ.
• ಆರ್ಹೆತ್ಮಿಯಾ ವಿರೋಧಿ ಔಷಧಿಗಳು: ಈ ಔಷಧಿಗಳು ಅನಿಯಮಿತ ಹೃದಯ ಬಡಿತಗಳನ್ನು ತಡೆಯಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತವೆ, ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ಅಪಾಯಕಾರಿಯಾಗಬಹುದು.
• ಅಳವಡಿಸಬಹುದಾದ ಸಾಧನಗಳು: ಈ ಸಾಧನಗಳಲ್ಲಿ ಪೇಸ್‌ಮೇಕರ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಅಳವಡಿಸಬಹುದಾದ ಕಾರ್ಡಿಯೋವರ್ಟರ್ ಡಿಫಿಬ್ರಿಲೇಟರ್‌ಗಳು (ಐಸಿಡಿಗಳು) ಸೇರಿವೆ. ಅವು ವಿದ್ಯುತ್ ಆಘಾತಗಳನ್ನು ನೀಡುವ ಮೂಲಕ ಮತ್ತು ಅಪಾಯಕಾರಿ ಆರ್ಹೆತ್ಮಿಯಾಗಳನ್ನು ತಡೆಯುವ ಮೂಲಕ ನಿಮ್ಮ ಹೃದಯ ಬಡಿತವನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ.
• ಮೂತ್ರವರ್ಧಕ ಔಷಧಿಗಳು: ಈ ಔಷಧಿಗಳು ನಿಮ್ಮ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ಸುಧಾರಿಸುವ ಮೂಲಕ ದ್ರವದ ಧಾರಣಕ್ಕೆ (ಹೃದಯ ವೈಫಲ್ಯದ ಸಾಮಾನ್ಯ ಲಕ್ಷಣ) ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತವೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ನೀವು ತೀವ್ರವಾದ ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ಕಾಯಿಲೆಯಂತಹ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ ನೀವು ಈ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬಾರದು.
• ಡಾಕ್ಸಿಸೈಕ್ಲಿನ್ : AL ಅಮಿಲಾಯ್ಡೋಸಿಸ್‌ನಲ್ಲಿರುವ ಬೆಳಕಿನ ಸರಪಳಿಗಳು ನಿಮ್ಮ ಹೃದಯ ಕೋಶಗಳಿಗೆ ವಿಷಕಾರಿಯಾಗಿದೆ. ತಜ್ಞರಿಗೆ ಇನ್ನೂ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಅರ್ಥವಾಗದ ಕಾರಣಗಳಿಗಾಗಿ, ಪ್ರತಿಜೀವಕ ಡಾಕ್ಸಿಸೈಕ್ಲಿನ್ ಆ ವಿಷಕಾರಿ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಪ್ರತಿರೋಧಿಸಬಹುದು.

ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಿಂದ ಯಾವುದೇ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳಿವೆಯೇ?

ಈ ಕಾಯಿಲೆಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡುವಲ್ಲಿ ಉಂಟಾಗುವ ತೊಡಕುಗಳು ಮತ್ತು ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳು ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬದಲಾಗುತ್ತವೆ. ಕೆಳಗೆ ಕೆಲವು ಸಾಮಾನ್ಯ ಸಾಧ್ಯತೆಗಳಿವೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ತೊಡಕುಗಳು, ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ಅಪಾಯಗಳನ್ನು ನಿಮಗೆ ಚೆನ್ನಾಗಿ ವಿವರಿಸಬಹುದು. ಏಕೆಂದರೆ ಅವರು ನಿಮ್ಮ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ನೇರವಾಗಿ ತಿಳಿದಿದ್ದಾರೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಅವರು ತಮ್ಮ ಮಾಹಿತಿ ಮತ್ತು ವಿವರಣೆಗಳನ್ನು ನಿಮ್ಮ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗೆ ತಕ್ಕಂತೆ ಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು.

ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರ ಎಷ್ಟು ಬೇಗ ನನಗೆ ಉತ್ತಮವಾಗುತ್ತದೆ?

ಕಾರ್ಡಿಯಾಕ್ ಅಮೈಲಾಯ್ಡೋಸಿಸ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ನಿಮ್ಮ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುವುದಕ್ಕೆ ಸೀಮಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಕೆಲವು ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳು ಸ್ವಲ್ಪ ಪರಿಹಾರವನ್ನು ನೀಡಬಹುದು, ಆದರೆ ಪರಿಣಾಮಗಳು ತಾತ್ಕಾಲಿಕವಾಗಿರುತ್ತವೆ. ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳು ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು, ಅದು ನಿಮ್ಮನ್ನು ಸ್ವಲ್ಪ ಸಮಯದವರೆಗೆ ಕೆಟ್ಟದಾಗಿ ಭಾವಿಸುವಂತೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಆ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳ ತೀವ್ರತೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ನಿಮಗೆ ಔಷಧಿಗಳು ಮತ್ತು ಮಾರ್ಗದರ್ಶನವನ್ನು ನೀಡಬಹುದು.

ಇದನ್ನು ತಡೆಯಬಹುದೇ? ಅಥವಾ ಅಪಾಯವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಬಹುದೇ?

ದುರದೃಷ್ಟವಶಾತ್, ಅಮೈಲಾಯ್ಡೋಸಿಸ್ ಅನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ (ಒಂದು ವಿನಾಯಿತಿಯೊಂದಿಗೆ, ಕೆಳಗೆ ನೋಡಿ). ಆನುವಂಶಿಕವಲ್ಲದ ಅಮೈಲಾಯ್ಡೋಸಿಸ್ನ ಕಾರಣ ತಿಳಿದಿಲ್ಲವಾದ್ದರಿಂದ, ಅದನ್ನು ತಡೆಯಲು ಯಾವುದೇ ಮಾರ್ಗವಿಲ್ಲ. ಆನುವಂಶಿಕ ಅಮೈಲಾಯ್ಡೋಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಸಹ ತಡೆಯಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ, ಏಕೆಂದರೆ ಅದು ನಿಮ್ಮ ಪೋಷಕರಿಂದ ನೀವು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆದ ಡಿಎನ್ಎಯಲ್ಲಿದೆ.

ಡಯಾಲಿಸಿಸ್‌ಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಕಾರ್ಡಿಯಾಕ್ ಅಮಿಲಾಯ್ಡೋಸಿಸ್ ಮಾತ್ರ ಇದಕ್ಕೆ ಅಪವಾದ. ನೀವು ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ ಡಯಾಲಿಸಿಸ್ ಮಾಡದಿದ್ದರೆ ಅಥವಾ ಬೀಟಾ-2M ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಸಂಗ್ರಹವನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಲು ವಿಶೇಷ ಫಿಲ್ಟರ್‌ಗಳನ್ನು ಬಳಸಿದರೆ ಈ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ತಡೆಯಬಹುದು. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಈ ಫಿಲ್ಟರ್‌ಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಸಂಗ್ರಹವನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ನಿಲ್ಲಿಸುವುದಿಲ್ಲ, ಅಂದರೆ ಅವು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ರೋಗದ ಆಕ್ರಮಣವನ್ನು ವಿಳಂಬಗೊಳಿಸುವ ಒಂದು ಮಾರ್ಗವಾಗಿದೆ.

ಈ ರೋಗದ ಮುನ್ನರಿವು ಏನು?

ಕಾರ್ಡಿಯಾಕ್ ಅಮೈಲಾಯ್ಡೋಸಿಸ್ ಒಂದು ಪ್ರಗತಿಶೀಲ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿದ್ದು, ಹೃದಯ ವೈಫಲ್ಯದ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಹಂತಹಂತವಾಗಿ ಹದಗೆಡುತ್ತವೆ. ಅಂತಿಮವಾಗಿ, ಈ ಕಾಯಿಲೆಯು ನಿಮ್ಮ ಹೃದಯವನ್ನು ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಿ ಅದು ಇನ್ನು ಮುಂದೆ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗದ ಹಂತಕ್ಕೆ ತಲುಪಬಹುದು. ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡದಿದ್ದರೆ, ಮುನ್ನರಿವು ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಕಳಪೆಯಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಿಲ್ಲದೆ, AL ಅಮೈಲಾಯ್ಡೋಸಿಸ್ ಇರುವವರ ಸರಾಸರಿ ಬದುಕುಳಿಯುವ ಸಮಯ ಎಂಟು ತಿಂಗಳಿಗಿಂತ ಕಡಿಮೆ. ಅತ್ಯಂತ ತೀವ್ರವಾದ ಪ್ರಕರಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವವರಿಗೆ, ಇದು ಮೂರರಿಂದ ಆರು ತಿಂಗಳವರೆಗೆ ಇರಬಹುದು. ATTR ಅಮೈಲಾಯ್ಡೋಸಿಸ್ ಇರುವವರಿಗೆ, ಸರಾಸರಿ ಬದುಕುಳಿಯುವ ಸಮಯ ಎರಡರಿಂದ ಐದು ವರ್ಷಗಳು. ATTR ಅಮೈಲಾಯ್ಡೋಸಿಸ್ ಇರುವ ಕುಟುಂಬಗಳಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡದವರಿಗೆ, ಪರಿಸ್ಥಿತಿ ಇನ್ನೂ ಕೆಟ್ಟದಾಗಿದೆ, ಸರಾಸರಿ ಬದುಕುಳಿಯುವ ಸಮಯ ಎರಡರಿಂದ ಮೂರು ವರ್ಷಗಳು.

ನಾನು ನನ್ನನ್ನು ಹೇಗೆ ನೋಡಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು ಮತ್ತು ನನ್ನ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೇಗೆ ನಿರ್ವಹಿಸಬಹುದು?

ದುರದೃಷ್ಟವಶಾತ್, ನೀವು ಅಮಿಲಾಯ್ಡೋಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದ ತಕ್ಷಣ ನಿಮ್ಮನ್ನು ನೀವು ಸಹಾಯ ಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ಹೆಚ್ಚಿನ ಕೆಲಸಗಳಿಲ್ಲ. ನಿಮ್ಮ ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿ ಯಾರಿಗಾದರೂ ಈ ಕಾಯಿಲೆ ಇದ್ದರೆ, ನೀವು ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರೊಂದಿಗೆ ಆನುವಂಶಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಮಾತನಾಡಬೇಕು. ಹೃದಯ ಅಮಿಲಾಯ್ಡೋಸಿಸ್‌ಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ರೂಪಾಂತರವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಪ್ರತಿಯೊಬ್ಬರೂ ಈ ರೋಗವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವುದಿಲ್ಲವಾದರೂ, ನೀವು ಅದನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಬಹುದೇ ಎಂದು ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳುವುದು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯ. ಆ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ, ನೀವು ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ಬಗ್ಗೆ ತಿಳಿದಿರಬಹುದು ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಮೊದಲೇ ಪ್ರಾರಂಭಿಸಬಹುದು.

ನಿಮಗೆ "(ಕಾರ್ಡಿಯಾಕ್ ಅಮೈಲಾಯ್ಡೋಸಿಸ್)" ಇದ್ದರೆ, ಔಷಧಿಗಳು ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಬಗ್ಗೆ ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರ ಸೂಚನೆಗಳನ್ನು ಪಾಲಿಸುವುದು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯ. ಈ ಔಷಧಿಗಳಲ್ಲಿ ಹಲವು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಅವು ಸರಿಯಾಗಿ ಕೆಲಸ ಮಾಡಲು, ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ನಿಮಗೆ ಹೇಳಿದಂತೆ ಅವುಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದು ಅತ್ಯಗತ್ಯ.

ನಾನು ಯಾವಾಗ ವೈದ್ಯರನ್ನು ಭೇಟಿ ಮಾಡಬೇಕು ಅಥವಾ ತುರ್ತು ಆರೈಕೆ ಪಡೆಯಬೇಕು?

ನಿಮಗೆ ಕಾರ್ಡಿಯಾಕ್ ಅಮಿಲಾಯ್ಡೋಸಿಸ್ ಇರುವುದು ಪತ್ತೆಯಾದ ನಂತರ, ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ನಿಯಮಿತ ಅನುಸರಣಾ ಭೇಟಿಗಳನ್ನು ನಿಗದಿಪಡಿಸುತ್ತಾರೆ. ನಿಮ್ಮ ಸ್ಥಿತಿಯ ತೀವ್ರತೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ, ನೀವು ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಭೇಟಿ ಮಾಡಬೇಕಾಗಬಹುದು.

ಯಾವ ಲಕ್ಷಣಗಳು ವೈದ್ಯಕೀಯ ಗಮನವನ್ನು ಸೆಳೆಯಬೇಕು ಎಂಬುದನ್ನು ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ನಿಮಗೆ ತಿಳಿಸುತ್ತಾರೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ನೀವು ಈ ಕೆಳಗಿನ ಯಾವುದೇ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರನ್ನು ಕರೆ ಮಾಡಿ:

• ಕುಳಿತಾಗ ಅಥವಾ ನಿಂತಾಗ ತಲೆತಿರುಗುವಿಕೆ ಅಥವಾ ದೌರ್ಬಲ್ಯದ ಭಾವನೆ: ಇದನ್ನು "ಆರ್ಥೋಸ್ಟಾಟಿಕ್ ಹೈಪೊಟೆನ್ಷನ್" ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕಡಿಮೆ ರಕ್ತದೊತ್ತಡವು ನೀವು ಎದ್ದು ನಿಂತಾಗ ಮೆದುಳಿಗೆ ಹೋಗುವ ರಕ್ತದ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವುದರಿಂದ ಇದು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.
• ಕೈಕಾಲುಗಳು ಅಥವಾ ಹೊಟ್ಟೆಯ ಊತ: ಇದು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ದ್ರವದ ಧಾರಣದಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ.
• ಹಠಾತ್, ಗಮನಾರ್ಹ ತೂಕ ನಷ್ಟ: ಇದು ಒಂದು ಪ್ರಮುಖ ಲಕ್ಷಣವಾಗಿದೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ನೀವು ತೂಕ ಇಳಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಪ್ರಯತ್ನಿಸದಿದ್ದಾಗ.

ನಾನು ಯಾವಾಗ ತುರ್ತು ಕೋಣೆಗೆ (ER) ಹೋಗಬೇಕು?

ಕಾರ್ಡಿಯಾಕ್ ಅಮಿಲಾಯ್ಡೋಸಿಸ್ ನಿಮ್ಮ ಹೃದಯದ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ತೀವ್ರವಾಗಿ ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸುವುದರಿಂದ, ಕೆಲವು ಲಕ್ಷಣಗಳು ನಿಮಗೆ ತಕ್ಷಣದ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಆರೈಕೆಯ ಅಗತ್ಯವಿದೆ ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತವೆ.ಅದು ಅಗತ್ಯ. ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಕೆಲವು:

• ಹೃದಯ ಬಡಿತದ ಭಾವನೆ.
• ಅಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ವೇಗದ, ನಿಧಾನ ಅಥವಾ ಅನಿಯಮಿತ ಹೃದಯ ಬಡಿತ.
• ಯಾವುದೇ ಕಾರಣಕ್ಕಾಗಿ ಉಸಿರಾಟದ ತೊಂದರೆ.

ಕೊನೆಯದಾಗಿ, ಕೆಲವು ಪ್ರಮುಖ ಅಂಶಗಳು (ಮನೆಗೆ ಕರೆದೊಯ್ಯುವ ಸಂದೇಶ)

ಕಾರ್ಡಿಯಾಕ್ ಅಮೈಲಾಯ್ಡೋಸಿಸ್ ವಾಸ್ತವವಾಗಿ ಸ್ವಲ್ಪ ಸಂಕೀರ್ಣವಾದ ಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ಅದರ ಬಗ್ಗೆ ಜಾಗೃತರಾಗಿರುವುದು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯ.

ನೆನಪಿಡಿ, ಈ ರೋಗವು ನಿಧಾನವಾಗಿ ಮುಂದುವರಿಯಬಹುದಾದರೂ, ಆರಂಭಿಕ ಪತ್ತೆ ಮತ್ತು ಸರಿಯಾದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ನಿಮ್ಮ ಜೀವಿತಾವಧಿಯನ್ನು ವಿಸ್ತರಿಸುವಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ನಿಮ್ಮ ಜೀವನದ ಗುಣಮಟ್ಟವನ್ನು ಸುಧಾರಿಸುವಲ್ಲಿ ಬಹಳ ದೂರ ಹೋಗಬಹುದು.

ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಅಂಗಾಂಗ ಕಸಿ ಮಾಡುವುದರಿಂದ ಈ ಸ್ಥಿತಿ ಗುಣವಾಗಬಹುದು. ಹೊಸ ಔಷಧಿಗಳು ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳಿಗೆ ಧನ್ಯವಾದಗಳು, ಈ ಕಾಯಿಲೆ ಇರುವ ಅನೇಕ ಜನರು ತಮ್ಮ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ರೋಗವು ಬೆಳೆದ ನಂತರ ವರ್ಷಗಳ ಕಾಲ ಬದುಕಬಹುದು.

ಇದರ ಬಗ್ಗೆ ನಿಮಗೆ ಯಾವುದೇ ಸಂದೇಹಗಳು ಅಥವಾ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳಿದ್ದರೆ, ಖಂಡಿತವಾಗಿಯೂ ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರೊಂದಿಗೆ ಮಾತನಾಡಿ . ಅವರು ನಿಮಗೆ ಸರಿಯಾದ ಸಲಹೆಯನ್ನು ನೀಡಬಹುದು. ಭಯಪಡಬೇಡಿ, ಮಾಹಿತಿ ಪಡೆಯಿರಿ, ಪ್ರಶ್ನೆಗಳನ್ನು ಕೇಳಿ. ನೀವು ಒಬ್ಬಂಟಿಯಲ್ಲ.

` ಕಾರ್ಡಿಯಾಕ್ ಅಮೈಲಾಯ್ಡೋಸಿಸ್, ಕಾರ್ಡಿಯಾಕ್ ಅಮೈಲಾಯ್ಡೋಸಿಸ್, ಪ್ರೋಟೀನ್ ಶೇಖರಣೆ, ಹೃದಯ ಕಾಯಿಲೆ, ಹೃದಯ ಕಾಯಿಲೆಯ ಲಕ್ಷಣಗಳು, ಅಮೈಲಾಯ್ಡೋಸಿಸ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆ, ಎಎಲ್ ಅಮೈಲಾಯ್ಡೋಸಿಸ್, ಎಟಿಟಿಆರ್ ಅಮೈಲಾಯ್ಡೋಸಿಸ್, ಹೃದಯ ಕಾಯಿಲೆ