ನೀವು ಸಂಭಾವ್ಯ ವಾಹಕರೇ? 'ವಾಹಕ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್' ಬಗ್ಗೆ ಮಾತನಾಡೋಣ!

ನೀವು ಕುಟುಂಬವನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಲು ಯೋಜಿಸುತ್ತಿದ್ದೀರಾ? ಅಥವಾ ನೀವು ಈಗಾಗಲೇ ಮಗುವನ್ನು ನಿರೀಕ್ಷಿಸುತ್ತಿದ್ದೀರಾ? ಹಾಗಾದರೆ ನೀವು 'ಕ್ಯಾರಿಯರ್ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್' ಎಂಬ ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಖಂಡಿತವಾಗಿಯೂ ತಿಳಿದಿರಬೇಕು. ಇದು ನಿಮ್ಮ ಮೂಲಕ ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೆ ಕೆಲವು ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳು ಹರಡುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಮುಂಚಿತವಾಗಿ ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲು ನಿಮಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಇದರ ಬಗ್ಗೆ ಸ್ವಲ್ಪ ಹೆಚ್ಚು ವಿವರವಾಗಿ ಮಾತನಾಡೋಣ, ಅಲ್ಲವೇ? ಇದು ನಿಮ್ಮ ಕುಟುಂಬದ ಬಗ್ಗೆ ಪ್ರಮುಖ ನಿರ್ಧಾರಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲು ನಿಮಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

'ವಾಹಕ' ಎಂದರೇನು?

ಸರಳವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, 'ವಾಹಕ' ಎಂದರೆ ನಿಮ್ಮ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಆರೋಗ್ಯ ಸ್ಥಿತಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಜೀನ್‌ನಲ್ಲಿ ಸಣ್ಣ ಬದಲಾವಣೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ವ್ಯಕ್ತಿ, ಅಥವಾ ರೋಗಕಾರಕ ರೂಪಾಂತರವನ್ನು ಹೇಳೋಣ. ಆದರೆ ಆಶ್ಚರ್ಯಕರವಾಗಿ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಮಯ, ಈ ವಾಹಕಗಳು ರೋಗದ ಯಾವುದೇ ಚಿಹ್ನೆಗಳು ಅಥವಾ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ತೋರಿಸುವುದಿಲ್ಲ . ಇದಕ್ಕೆ ಕಾರಣವೆಂದರೆ ನಮ್ಮಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿ ಜೀನ್‌ನ ಎರಡು ಪ್ರತಿಗಳಿವೆ, ಒಂದು ನಮ್ಮ ತಾಯಿಯಿಂದ ಮತ್ತು ಇನ್ನೊಂದು ನಮ್ಮ ತಂದೆಯಿಂದ. ವಾಹಕಕ್ಕೆ ಏನಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದರೆ ಒಂದು ಪ್ರತಿ ದೋಷವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೂ, ಇನ್ನೊಂದು ಆರೋಗ್ಯಕರ ಪ್ರತಿ ಅದರ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ನಿಗ್ರಹಿಸುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ ನೀವು ರೋಗವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೆ ಈ ಆನುವಂಶಿಕ ದೋಷವನ್ನು ರವಾನಿಸುವ ಅವಕಾಶವಿದೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ನಿಮ್ಮ ಸಂಗಾತಿಯೂ ಅದೇ ರೋಗದ ವಾಹಕವಾಗಿದ್ದರೆ.

ನೀವು ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಮಾಡಿದಾಗ, ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯಕೀಯ ದಾಖಲೆಗಳಲ್ಲಿ ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾಗಿ ಗೌಪ್ಯವಾಗಿಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ನಿಮ್ಮ ಒಪ್ಪಿಗೆಯಿಲ್ಲದೆ ಯಾರೂ ನಿಮಗೆ ಆ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ನೀಡಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ. ಅಲ್ಲದೆ, ಕಾನೂನಿನ ಪ್ರಕಾರ, ಆರೋಗ್ಯ ವಿಮಾ ಕಂಪನಿಗಳು ಅಥವಾ ನಿಮ್ಮ ಉದ್ಯೋಗದಾತರು ನಿಮ್ಮ ವಿರುದ್ಧ ತಾರತಮ್ಯ ಮಾಡುವಂತಿಲ್ಲ ಏಕೆಂದರೆ ಈ ರೀತಿಯ ಆನುವಂಶಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಫಲಿತಾಂಶವು ಅಸಹಜವಾಗಿದೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ನೀವು ಆರೋಗ್ಯವಾಗಿದ್ದರೆ.

ಆಟೋಸೋಮಲ್ ರಿಸೆಸಿವ್ ಕಾಯಿಲೆಗಳನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲು ವಾಹಕ ತಪಾಸಣೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಪದದಂತೆ ಕಾಣಿಸಬಹುದು, ಆದರೆ ಸರಳವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಮಗುವಿಗೆ ಈ ರೋಗ ಬರಬೇಕಾದರೆ, ಇಬ್ಬರೂ ಪೋಷಕರು ರೋಗದ ವಾಹಕರಾಗಿರಬೇಕು. ಇದರರ್ಥ ಇಬ್ಬರೂ ಪೋಷಕರು ದೋಷಯುಕ್ತ ಜೀನ್‌ನ ಒಂದು ಪ್ರತಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರಬೇಕು. ಅನೇಕ ಜನರಿಗೆ ತಾವು ವಾಹಕರು ಎಂದು ತಿಳಿದಿರುವುದಿಲ್ಲ, ಏಕೆಂದರೆ ಅವರ ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿ ಯಾರಿಗೂ ಈ ರೋಗ ಇಲ್ಲದಿರಬಹುದು.

ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, 'ಎಕ್ಸ್-ಲಿಂಕ್ಡ್' ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳ ಗುಂಪೂ ಇದೆ. ಇವು X ​​ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿವೆ. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ಒಬ್ಬ ಮಹಿಳೆ (ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ XX) ಈ ಸ್ಥಿತಿಯ ವಾಹಕವಾಗಬಹುದು. ಆದರೆ ಅವರಿಗೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಕಡಿಮೆ ಅಥವಾ ಯಾವುದೇ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಇರುವುದಿಲ್ಲ. ಏಕೆಂದರೆ ಅವರಿಗೆ ಎರಡು X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳಿವೆ. ಒಂದರಲ್ಲಿ ಸಮಸ್ಯೆ ಇದ್ದರೆ, ಇನ್ನೊಂದು ಅದನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತದೆ. 'ಫ್ರಾಜೈಲ್ ಎಕ್ಸ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್' ಅಂತಹ ಒಂದು 'ಎಕ್ಸ್-ಲಿಂಕ್ಡ್' ಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಇದನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ 'ಕ್ಯಾರಿಯರ್ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್' ಪ್ಯಾನೆಲ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಈ ವಾಹಕ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಅನ್ನು ಯಾವಾಗ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ?

ನೀವು ಮಗುವನ್ನು ಹೊಂದುವ ಬಗ್ಗೆ ಯೋಚಿಸುತ್ತಿದ್ದರೆ, ಈ 'ಕ್ಯಾರಿಯರ್ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್' ಮಾಡಿಸಿಕೊಳ್ಳುವುದು ಒಳ್ಳೆಯದು. ವಾಸ್ತವವಾಗಿ , ನೀವು ಗರ್ಭಿಣಿಯಾಗುವ ಮೊದಲು ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಮಾಡಿಸಿಕೊಳ್ಳುವುದು ಉತ್ತಮ.. ಆಗ ನಿಮ್ಮ ಭವಿಷ್ಯದ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆ ಇರುವ ಸಾಧ್ಯತೆ ಎಷ್ಟು ಎಂದು ನೀವು ಮೊದಲೇ ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳಬಹುದು. ಈ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ನೀವು ಪರೀಕ್ಷೆಗೆ ಒಳಗಾದಾಗ, ಕುಟುಂಬವನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಲು ವಿಭಿನ್ನ ಮಾರ್ಗಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಯೋಚಿಸಲು ನಿಮಗೆ ಸಮಯವಿರುತ್ತದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ:

• ದತ್ತು ಸ್ವೀಕಾರ ಎಂದರೆ ಮಗುವನ್ನು ಬೆಳೆಸುವ ಕ್ರಿಯೆ.
• ದಾನಿ ಮೊಟ್ಟೆಗಳು ಅಥವಾ ವೀರ್ಯವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು 'ಇನ್ ವಿಟ್ರೊ ಫಲೀಕರಣ' (IVF - ಇನ್ ವಿಟ್ರೊ ಫಲೀಕರಣ) ವಿಧಾನಕ್ಕೆ ತಿರುಗುವುದು.
• ಪ್ರೀ ಇಂಪ್ಲಾಂಟೇಶನ್ ಜೆನೆಟಿಕ್ ಪರೀಕ್ಷೆ: ಇದು ದಂಪತಿಗಳ ಸ್ವಂತ ಅಂಡಾಣುಗಳು ಮತ್ತು ವೀರ್ಯದಿಂದ ರಚಿಸಲಾದ ಭ್ರೂಣಗಳನ್ನು ತಾಯಿಯ ಗರ್ಭಾಶಯದಲ್ಲಿ ಅಳವಡಿಸುವ ಮೊದಲು ಅವುಗಳ ಆನುವಂಶಿಕ ರಚನೆಯನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸುವುದನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ.

ನೀವು ಗರ್ಭಿಣಿಯಾಗುವ ಮೊದಲು ಇದನ್ನು ಮಾಡಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗದಿದ್ದರೆ, ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ಮೊದಲ ತ್ರೈಮಾಸಿಕದಲ್ಲಿ ವಾಹಕ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಮಾಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಬಹುದು. ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಮಾಡಿದ ನಂತರ, ನಿಮ್ಮ ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಉಳಿದ ಅವಧಿಗೆ ನಿಮ್ಮ ಆರೋಗ್ಯ ರಕ್ಷಣೆಯನ್ನು ಯೋಜಿಸಬಹುದು. ಮಗುವಿನ ಆರೋಗ್ಯವನ್ನು ಮತ್ತಷ್ಟು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ನಿಮಗೆ ಆಮ್ನಿಯೋಸೆಂಟಿಸಿಸ್ ಅಥವಾ ಕೊರಿಯೊನಿಕ್ ವಿಲ್ಲಸ್ ಸ್ಯಾಂಪ್ಲಿಂಗ್ (CVS) ನಂತಹ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ಬೇಕಾಗಬಹುದು. ಜನನದ ನಂತರ ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೆ ಇರಬಹುದಾದ ಯಾವುದೇ ವಿಶೇಷ ಅಗತ್ಯಗಳನ್ನು ಸಹ ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ಯೋಜಿಸಬಹುದು.

ಈ ಪರೀಕ್ಷೆ ನಿಜವಾಗಿಯೂ ಯಾರಿಗೆ ಬೇಕು?

ವಾಸ್ತವವಾಗಿ, ಕುಟುಂಬವನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುವ ಬಗ್ಗೆ ಯೋಚಿಸುವ ಪ್ರತಿಯೊಬ್ಬ ದಂಪತಿಗಳು ವಾಹಕ ತಪಾಸಣೆಯನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸುವುದು ಒಳ್ಳೆಯದು. ಒಟ್ಟಾರೆಯಾಗಿ, ಯಾರಾದರೂ ಕೆಲವು ಆನುವಂಶಿಕ ಸ್ಥಿತಿಯ ವಾಹಕರಾಗಿರುವುದು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ. ಅನೇಕ ಜನಾಂಗೀಯ ಗುಂಪುಗಳು ಕನಿಷ್ಠ ಒಂದು ಆನುವಂಶಿಕ ಸ್ಥಿತಿಯ ವಾಹಕಗಳಾಗುವ ಸಾಧ್ಯತೆ ಹೆಚ್ಚು.

ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಈ ಕೆಳಗಿನ ಜನರು ವಾಹಕರಾಗುವ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರಬಹುದು:

• ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿ ಯಾರಿಗಾದರೂ (ಹಿಂದಿನ ಮಗು ಅಥವಾ ಸಂಬಂಧಿಕರಲ್ಲಿ ಒಬ್ಬರು) ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆ ಇದ್ದರೆ, ಅದು ಆಟೋಸೋಮಲ್ ರಿಸೆಸಿವ್ ಅಥವಾ ಎಕ್ಸ್-ಲಿಂಕ್ಡ್ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿರಬಹುದು.
• ಅಥವಾ, ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿ ಯಾರಾದರೂ ಈಗಾಗಲೇ ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಯ ವಾಹಕರಾಗಿದ್ದರೆ.

ಈ ವಾಹಕ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಯಾರು ಮಾಡುತ್ತಾರೆ?

ನೀವು ಈ 'ಕ್ಯಾರಿಯರ್ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್' ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಈ ಕೆಳಗಿನ ವೈದ್ಯರ ಮೂಲಕ ಮಾಡಬಹುದು:

• ಒಬ್ಬ ಫಲವತ್ತತೆ ತಜ್ಞ.
• ಒಬ್ಬ ಆನುವಂಶಿಕ ಸಲಹೆಗಾರ ಅಥವಾ ವೈದ್ಯಕೀಯ ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞ.
• ಪ್ರಸೂತಿ ಮತ್ತು ಸ್ತ್ರೀರೋಗತಜ್ಞ (ಓಬಿ/ಸ್ತ್ರೀರೋಗ ತಜ್ಞ).

ವಾಹಕ ತಪಾಸಣೆಯ ಮೂಲಕ ಯಾವ ರೀತಿಯ ರೋಗಗಳನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ?

ವಾಹಕ ತಪಾಸಣೆಯು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಕೆಲವು ಸಾಮಾನ್ಯ ಆಟೋಸೋಮಲ್ ರಿಸೆಸಿವ್ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳನ್ನು ಹುಡುಕುತ್ತದೆ. ಇವುಗಳಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ಸೇರಿವೆ:

• ಸಿಸ್ಟಿಕ್ ಫೈಬ್ರೋಸಿಸ್
• ಫ್ರಾಗಿಲ್ ಎಕ್ಸ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ (ಇದು ಎಕ್ಸ್-ಲಿಂಕ್ಡ್)
• ಕುಡಗೋಲು ಕಣ ರೋಗ
• ಟೇ-ಸ್ಯಾಚ್ಸ್ ಕಾಯಿಲೆ
• ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ

ವಿಸ್ತೃತ ವಾಹಕ ಪರೀಕ್ಷೆ ಎಂದರೇನು?

ನೀವು ಬಯಸಿದರೆ, ನೀವು 'ವಿಸ್ತರಿತ ವಾಹಕ ಪರೀಕ್ಷೆ'ಯನ್ನು ಸಹ ಮಾಡಬಹುದು. ಇದು ಹಿಂದೆ ಹೇಳಿದ ಸೀಮಿತ ಪರೀಕ್ಷೆಗಿಂತ ವ್ಯಾಪಕ ಶ್ರೇಣಿಯ ಕಾಯಿಲೆಗಳನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸುತ್ತದೆ. ಈಗ, ವೈದ್ಯರು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಈ ವಿಸ್ತೃತ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುತ್ತಾರೆ. ಇದು ಮೇಲೆ ತಿಳಿಸಿದ ರೋಗಗಳ ಜೊತೆಗೆ ಇನ್ನೂ ಅನೇಕ ರೋಗಗಳನ್ನು, ಬಹುಶಃ ಡಜನ್ಗಟ್ಟಲೆ ರೋಗಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಳ್ಳಬಹುದು. ಕೆಲವು ಉದಾಹರಣೆಗಳು ಇಲ್ಲಿವೆ:

• 'ಜನ್ಮಜಾತ ಮೂತ್ರಜನಕಾಂಗದ ಹೈಪರ್‌ಪ್ಲಾಸಿಯಾ (CAH)' `(ಜನ್ಮಜಾತ ಮೂತ್ರಜನಕಾಂಗದ ಹೈಪರ್‌ಪ್ಲಾಸಿಯಾ (CAH))`
• ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ ಸ್ನಾಯು ಕ್ಷೀಣತೆ
• ಟರ್ನರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್
• ವಿಲ್ಸನ್ ಕಾಯಿಲೆ

ಉದ್ದೇಶಿತ ವಾಹಕ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಎಂದರೇನು?

ನಿಮ್ಮ ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿವೆ ಎಂದು ಕಲ್ಪಿಸಿಕೊಳ್ಳಿ. ಆ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ನೀವು ವಿಸ್ತೃತ ವಾಹಕ ತಪಾಸಣೆ ಮಾಡಲು ಬಯಸದಿದ್ದರೆ, ನೀವು 'ಗುರಿ ವಾಹಕ ತಪಾಸಣೆ' ಮಾಡಬಹುದು. ಅಂದರೆ, ನಿಮ್ಮ ಕುಟುಂಬಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಕಾಯಿಲೆಗಳನ್ನು ಮಾತ್ರ ನಾವು ಹುಡುಕುತ್ತೇವೆ.

ಅಲ್ಲದೆ, ಕೆಲವು ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪೂರ್ವಜರ ಜನರ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ಸಾಧ್ಯತೆ ಹೆಚ್ಚು. ನಿಮಗೆ ಹಾಗಿದ್ದಲ್ಲಿ, ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ಆ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳನ್ನು ಮಾತ್ರ ಒಳಗೊಂಡಿರುವ 'ವಾಹಕ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಪ್ಯಾನಲ್' ಅನ್ನು ಸೂಚಿಸಬಹುದು.

ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು (ವಾಹಕ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್) ಹೇಗೆ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ?

ವಾಹಕ ತಪಾಸಣೆಗೆ ನಿಮ್ಮ ರಕ್ತ, ಲಾಲಾರಸದ ಸಣ್ಣ ಮಾದರಿ ಅಥವಾ ನಿಮ್ಮ ಕೆನ್ನೆಯ ಸ್ವ್ಯಾಬ್ ಅಗತ್ಯವಿದೆ. ನಿಮ್ಮ ಅಗತ್ಯಗಳನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ, ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ಈ ಕೆಳಗಿನ ವಿಧಾನಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದನ್ನು ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡುತ್ತಾರೆ:

• ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆ.
• ಲಾಲಾರಸ ಪರೀಕ್ಷೆ.
• ಕೆನ್ನೆಯ ಒಳಭಾಗದಿಂದ ಅಂಗಾಂಶದ ಮಾದರಿಯನ್ನು ಸ್ವ್ಯಾಬ್ ಬಳಸಿ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದು (ಟಿಶ್ಯೂ ಪರೀಕ್ಷೆ).

ಇದಕ್ಕಾಗಿ ನೀವು ವಿಶೇಷವಾಗಿ ತಯಾರಿ ಮಾಡಬೇಕೇ?

ನೀವು ಲಾಲಾರಸ ಪರೀಕ್ಷೆ ಅಥವಾ ಅಂಗಾಂಶ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಮಾಡಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತಿದ್ದರೆ, ಪರೀಕ್ಷೆಗೆ ಸ್ವಲ್ಪ ಸಮಯದ ಮೊದಲು ತಿನ್ನುವುದರಿಂದ ಅಥವಾ ಕುಡಿಯುವುದರಿಂದ ದೂರವಿರಲು ನಿಮ್ಮನ್ನು ಕೇಳಬಹುದು. ಅದನ್ನು ಹೊರತುಪಡಿಸಿ, ವಾಹಕ ತಪಾಸಣೆಗೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಯಾವುದೇ ವಿಶೇಷ ತಯಾರಿ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ.

ಪರೀಕ್ಷೆಯ ನಂತರ ಏನಾಗುತ್ತದೆ? ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಬಂದಾಗ?

ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ನಿಮ್ಮಿಂದ ರಕ್ತ, ಲಾಲಾರಸ ಅಥವಾ ಅಂಗಾಂಶದ ಮಾದರಿಯನ್ನು ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಾಗಿ ವಿಶೇಷ ಜೆನೆಟಿಕ್ಸ್ ಲ್ಯಾಬ್‌ಗೆ ಕಳುಹಿಸುತ್ತಾರೆ. ನೀವು ಹೊಂದಿದ್ದ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಪ್ರಕಾರವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ, ನೀವು ಕೆಲವು ದಿನಗಳಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಕೆಲವು ವಾರಗಳಲ್ಲಿ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತೀರಿ.

ನಿಮ್ಮ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಪಡೆದ ನಂತರ, ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ನಿಮ್ಮನ್ನು ಆನುವಂಶಿಕ ಸಲಹೆಗಾರರಿಗೆ ಉಲ್ಲೇಖಿಸಬಹುದು. ಇವರು ಆನುವಂಶಿಕ ಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ವಿಶೇಷ ತರಬೇತಿ ಪಡೆದ ಜನರು. ಅವರು:

• ವಾಹಕರಾಗುವುದರ ಕುರಿತು ನಿಮ್ಮಲ್ಲಿರುವ ಯಾವುದೇ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳಿಗೆ ಉತ್ತರಿಸಿ.
• ನೀವು ಬಯಸಿದರೆ, ದಯವಿಟ್ಟು ನಿಮ್ಮ ವಾಹಕ ಸ್ಥಿತಿಯ ಬಗ್ಗೆ ನಿಮ್ಮ ಕುಟುಂಬಕ್ಕೆ ತಿಳಿಸಲು ಅಗತ್ಯ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಒದಗಿಸಿ.
• ಕುಟುಂಬ ಯೋಜನೆ ಆಯ್ಕೆಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಒದಗಿಸಿ.
• ಅಗತ್ಯವಿದ್ದರೆ ನಿಮ್ಮನ್ನು ಇತರ ಆರೋಗ್ಯ ಪೂರೈಕೆದಾರರಿಗೆ ಉಲ್ಲೇಖಿಸಿ.

ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಯಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಅಪಾಯಗಳಿವೆಯೇ?

ನೀವು ರಕ್ತವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಂಡಾಗ, ಸೂಜಿಯನ್ನು ಸೇರಿಸಿದಾಗ ನಿಮಗೆ ಸ್ವಲ್ಪ ನೋವು ಅನಿಸಬಹುದು, ಅಥವಾ ನಂತರ ನಿಮಗೆ ಸ್ವಲ್ಪ ಮೂಗೇಟುಗಳು ಅನಿಸಬಹುದು. ಇದು ಸಾಮಾನ್ಯ.

ವಾಹಕ ತಪಾಸಣೆಗೆ ಒಳಗಾಗುವ ಮೊದಲು, ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಪ್ರಯೋಜನಗಳು ಮತ್ತು ಮಿತಿಗಳ ಬಗ್ಗೆ ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರೊಂದಿಗೆ ಮಾತನಾಡಿ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ನೀವು ವಾಹಕರಾಗಿರುವುದು ಮಾತ್ರವಲ್ಲದೆ, ರೋಗದ ಸೌಮ್ಯ ರೂಪವನ್ನು ಸಹ ಹೊಂದಿರುವ ಸಾಧ್ಯತೆ ಕಡಿಮೆ (ಇದು ಅಪರೂಪ). ಕೆಲವು ಜನರು ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಮಾಡಿಸಿಕೊಳ್ಳುವ ಬಗ್ಗೆ ಒತ್ತಡ ಅಥವಾ ಆತಂಕವನ್ನು ಅನುಭವಿಸಬಹುದು. ನಿಮ್ಮ ಭಯ ಮತ್ತು ಕಾಳಜಿಗಳ ಬಗ್ಗೆ ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರೊಂದಿಗೆ ಮಾತನಾಡಿ. ಅಗತ್ಯವಿದ್ದರೆ ಮಾನಸಿಕ ಆರೋಗ್ಯ ಸಹಾಯವನ್ನು ಪಡೆಯಿರಿ.

ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಏನು ಹೇಳುತ್ತವೆ?

• ನಕಾರಾತ್ಮಕ ಫಲಿತಾಂಶ: ಇದರರ್ಥ ಪರೀಕ್ಷೆಯು ನಿಮ್ಮ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಪ್ರಸ್ತುತ ತಿಳಿದಿರುವ ಯಾವುದೇ ಆನುವಂಶಿಕ ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲಿಲ್ಲ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ನಿಮ್ಮ ಮಕ್ಕಳು ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಯನ್ನು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆಯುವ ಅಪಾಯವು ತುಂಬಾ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ವಾಹಕ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ರೋಗದ 100% ವಾಹಕಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ. ಆದ್ದರಿಂದ, ನಕಾರಾತ್ಮಕ ಫಲಿತಾಂಶವು ನಿಮ್ಮ ಮಕ್ಕಳು ಯಾವುದೇ ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಯನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವುದಿಲ್ಲ ಎಂದು ಖಾತರಿಪಡಿಸುವುದಿಲ್ಲ .

• ಸಕಾರಾತ್ಮಕ ಫಲಿತಾಂಶ: ನಿಮ್ಮ ವಾಹಕ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯು ಸಕಾರಾತ್ಮಕ ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು ನೀಡಿದರೆ, ನೀವು ಒಂದು ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನ ಆನುವಂಶಿಕ ಆರೋಗ್ಯ ಸ್ಥಿತಿಗಳಿಗೆ ವಾಹಕರಾಗಿದ್ದೀರಿ ಎಂದರ್ಥ. ನಿಮ್ಮ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಸಕಾರಾತ್ಮಕವಾಗಿದ್ದರೆ, ನಿಮ್ಮ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಪಾಲುದಾರರನ್ನು ಸಹ ಪರೀಕ್ಷಿಸುವುದನ್ನು ನೀವು ಪರಿಗಣಿಸಬೇಕು .

ನೀವು ಮತ್ತು ನಿಮ್ಮ ಸಂಗಾತಿ ಇಬ್ಬರೂ ಒಂದೇ ರೀತಿಯ ಆಟೋಸೋಮಲ್ ರಿಸೆಸಿವ್ ಸ್ಥಿತಿಯ ವಾಹಕರು ಎಂದು ಕಲ್ಪಿಸಿಕೊಳ್ಳಿ. ನಂತರ ನಿಮ್ಮಲ್ಲಿರುವ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಮಗುವಿಗೂ ಈ ಕೆಳಗಿನ ಅವಕಾಶವಿದೆ:

• ದೋಷಯುಕ್ತ ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು (ತಾಯಿಯಿಂದ ಒಂದು ಮತ್ತು ತಂದೆಯಿಂದ ಒಂದು) ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆಯುವ ಮತ್ತು ಈ ಸ್ಥಿತಿಯೊಂದಿಗೆ ಜನಿಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆ 25% (ನಾಲ್ಕರಲ್ಲಿ ಒಂದು) ಇರುತ್ತದೆ.
• (ತಾಯಿ ಅಥವಾ ತಂದೆಯಿಂದ) ಕೇವಲ ಒಂದು ದೋಷಯುಕ್ತ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆದು ವಾಹಕವಾಗುವ ಸಾಧ್ಯತೆ 50% (ಎರಡರಲ್ಲಿ ಒಂದು) ಇರುತ್ತದೆ. ಆದರೆ ಆ ಮಗುವಿಗೆ ಈ ರೋಗ ಬರುವುದಿಲ್ಲ.
• ರೋಗದ ವಾಹಕವೂ ಅಲ್ಲ, ರೋಗದಿಂದ ಮುಕ್ತವೂ ಅಲ್ಲದ ಎರಡೂ ಆರೋಗ್ಯಕರ ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುವ ಸಾಧ್ಯತೆ 25% (ನಾಲ್ಕರಲ್ಲಿ ಒಂದು) .

ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ತಿಳಿಯಲು ಎಷ್ಟು ಸಮಯ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ?

ಜೆನೆಟಿಕ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಪೂರ್ಣಗೊಳ್ಳಲು ಕೆಲವು ದಿನಗಳಿಂದ ಕೆಲವು ವಾರಗಳವರೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ನಿಮ್ಮ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ನೀವು ಯಾವಾಗ ನಿರೀಕ್ಷಿಸಬಹುದು ಎಂದು ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರನ್ನು ಕೇಳಿ.

ನಾನು ಮತ್ತೆ ವೈದ್ಯರನ್ನು ಭೇಟಿ ಮಾಡಬೇಕೇ?

ಈ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರನ್ನು ಸಂಪರ್ಕಿಸಿ:

• ನೀವು ಒಪ್ಪಿದ ಸಮಯದೊಳಗೆ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಸಿಗದಿದ್ದರೆ.
• ನಿಮ್ಮ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ನೀವು ಸ್ವೀಕರಿಸಿದ್ದರೂ ಸಹ, ನಿಮಗೆ ಇನ್ನೂ ಅವುಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳಿವೆ.
• ಕುಟುಂಬವನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಲು ನಿಮ್ಮ ಆಯ್ಕೆಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಮಾತನಾಡಲು ನೀವು ಬಯಸಿದರೆ.

ಕೊನೆಯದಾಗಿ, ನೆನಪಿಡಬೇಕಾದ ಪ್ರಮುಖ ವಿಷಯಗಳು

ಹಾಗಾಗಿ, 'ಕ್ಯಾರಿಯರ್ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್' ಎಂಬ ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಬಗ್ಗೆ ನಿಮಗೆ ಈಗ ಉತ್ತಮ ತಿಳುವಳಿಕೆ ಬಂದಿದೆ ಎಂದು ನಾನು ಭಾವಿಸುತ್ತೇನೆ. ಇದರಿಂದ ನೀವು ಪಡೆಯುವ ದೊಡ್ಡ ವಿಷಯವೆಂದರೆ ನಿಮ್ಮ ಭವಿಷ್ಯದ ಮಗುವಿನ ಬಗ್ಗೆ ತಿಳುವಳಿಕೆಯುಳ್ಳ ನಿರ್ಧಾರಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲು ನಿಮಗೆ ಅಧಿಕಾರ ಸಿಗುತ್ತದೆ. ಅಲ್ಲದೆ, ಬಹುಶಃ ಇದು ನಿಮ್ಮಲ್ಲಿರುವ ಯಾವುದೇ ಭಯ ಮತ್ತು ಅನುಮಾನಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಲು ಮತ್ತು ಮನಸ್ಸಿನ ಶಾಂತಿಯನ್ನು ಪಡೆಯಲು ನಿಮಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ನೆನಪಿಡಿ, ಈ ಫಲಿತಾಂಶಗಳೊಂದಿಗೆ ಹೇಗೆ ಮುಂದುವರಿಯುವುದು ಎಂಬುದರ ಕುರಿತು ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರೊಂದಿಗೆ ಮತ್ತು ಅಗತ್ಯವಿದ್ದರೆ, ಆನುವಂಶಿಕ ಸಲಹೆಗಾರರೊಂದಿಗೆ ಮಾತನಾಡಲು ಎಂದಿಗೂ ಹಿಂಜರಿಯಬೇಡಿ. ನಿಮ್ಮ ಮಾನಸಿಕ ಆರೋಗ್ಯವೂ ಬಹಳ ಮುಖ್ಯ, ಆದ್ದರಿಂದ ನಿಮಗೆ ಅಗತ್ಯವಿದ್ದರೆ ಅದಕ್ಕಾಗಿ ಬೆಂಬಲವನ್ನು ಪಡೆಯಿರಿ. ಇದೆಲ್ಲವೂ ಆರೋಗ್ಯಕರ, ಸಂತೋಷದ ಕುಟುಂಬದ ಸಲುವಾಗಿ.

` ಜೀನ್ ವಾಹಕ ಪರೀಕ್ಷೆ, ವಾಹಕ ತಪಾಸಣೆ, ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳು, ಆನುವಂಶಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆ, ಗರ್ಭಧಾರಣೆ, ಕುಟುಂಬ ಯೋಜನೆ, ಆನುವಂಶಿಕ ಸಮಾಲೋಚನೆ