ಜನ್ಮಜಾತ ಸ್ನಾಯು ದೌರ್ಬಲ್ಯದ ಬಗ್ಗೆ ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳೋಣ (ಕಾನ್ಜೆನಿಟಲ್ ಮೈಸ್ತೇನಿಕ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ - CMS)

ಆಟವಾಡುವಾಗ ಅಥವಾ ಸಣ್ಣ ಕೆಲಸಗಳನ್ನು ಮಾಡುವಾಗಲೂ ಚಿಕ್ಕ ಮಗು ಬೇಗನೆ ದಣಿದು, ಶಕ್ತಿ ಇಲ್ಲದಂತೆ ಭಾಸವಾಗುವುದನ್ನು ನೀವು ಎಂದಾದರೂ ಗಮನಿಸಿದ್ದೀರಾ? ನೀವು ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ತಿನ್ನಲು, ಮಾತನಾಡಲು ಅಥವಾ ಕಣ್ಣು ಮಿಟುಕಿಸಲು ಕಷ್ಟಪಡುತ್ತೀರಾ? ನಿಮಗೆ ಈ ರೀತಿಯ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಕಂಡುಬಂದರೆ, ಅದು ಇಂದು ನಾವು ಮಾತನಾಡಲಿರುವ ಜನ್ಮಜಾತ ಸ್ನಾಯು ದೌರ್ಬಲ್ಯದಿಂದಾಗಿರಬಹುದು, ಇದನ್ನು ಸಂಕ್ಷಿಪ್ತವಾಗಿ `(ಕಾನ್ಜೆನಿಟಲ್ ಮೈಸ್ತೇನಿಕ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್)` ಅಥವಾ `(CMS)` ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಚಿಂತಿಸಬೇಡಿ, ಇದರ ಬಗ್ಗೆ ವಿವರವಾಗಿ, ಸರಳವಾಗಿ ಮಾತನಾಡೋಣ.

`(ಜನ್ಮಜಾತ ಮೈಸ್ತೇನಿಕ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ - CMS)` ಎಂದರೇನು?

ಸರಳವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, `(CMS)` ಎಂಬುದು ಹುಟ್ಟಿನಿಂದಲೇ ಇರುವ ಸ್ಥಿತಿಗಳ ಗುಂಪಾಗಿದೆ. ಇದರಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುವ ಮುಖ್ಯ ವಿಷಯವೆಂದರೆ ದೈಹಿಕ ಪರಿಶ್ರಮದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಅಂದರೆ ಏನನ್ನಾದರೂ ಮಾಡುವಾಗ ಸ್ನಾಯುಗಳು ದುರ್ಬಲಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ . ``ಜನ್ಮಜಾತ`` ಪದದ ಅರ್ಥ ``ಹುಟ್ಟಿನಿಂದ ಹುಟ್ಟಿದ್ದು''.

ಯೋಚಿಸಿ, ನಾವು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಅಂತಹ ವ್ಯಾಯಾಮ ಮಾಡುವಾಗ, ಸ್ವಲ್ಪ ಆಯಾಸವಾಗುವುದು ಸಹಜ. ಆದರೆ `(CMS)` ಇರುವವರಿಗೆ, ನಡೆಯುವುದು ಅಥವಾ ಆಟವಾಡುವಂತಹ ಸಣ್ಣ ಕೆಲಸವನ್ನು ಮಾಡಿದರೂ ಸಹ, ಸ್ನಾಯುಗಳು ದುರ್ಬಲವಾಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಆ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಮುಂದುವರಿಸಲು ಕಷ್ಟವಾಗುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ನೀವು ಆ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಮಾಡುವುದನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಿ ಸ್ವಲ್ಪ ಸಮಯ ವಿಶ್ರಾಂತಿ ಪಡೆದಾಗ, ಅದು ಮತ್ತೆ ಸ್ವಲ್ಪ ಉತ್ತಮಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

ಈ ಸ್ಥಿತಿಯು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಮುಖದ ಸ್ನಾಯುಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ. ಅಂದರೆ, ನಾವು ಅಗಿಯಲು, ನುಂಗಲು ಮತ್ತು ಕಣ್ಣು ಮಿಟುಕಿಸಲು ಬಳಸುವ ಸ್ನಾಯುಗಳು. ಇದು ನಮಗೆ ಚಲಿಸಲು ಮತ್ತು ನಡೆಯಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುವ ಇತರ ಸ್ನಾಯುಗಳ ಮೇಲೂ (ನಾವು ಇವುಗಳನ್ನು "ಅಸ್ಥಿಪಂಜರದ ಸ್ನಾಯುಗಳು" ಎಂದು ಕರೆಯುತ್ತೇವೆ) ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಬಹುದು.

ಕೆಲವು ಜನರಲ್ಲಿ ಲಕ್ಷಣಗಳು ತುಂಬಾ ಸೌಮ್ಯವಾಗಿರಬಹುದು ಮತ್ತು ಇತರರಲ್ಲಿ ತುಂಬಾ ತೀವ್ರವಾಗಿರಬಹುದು . ತೀವ್ರತರವಾದ ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ, ಇದು ಜೀವಕ್ಕೆ ಅಪಾಯವನ್ನುಂಟುಮಾಡಬಹುದು, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಇದು ನಿಮಗೆ ಉಸಿರಾಡಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುವ ಸ್ನಾಯುಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಿದರೆ.

ನರಗಳು ಮತ್ತು ಸ್ನಾಯುಗಳ ನಡುವಿನ ಸಂದೇಶವು ಗೊಂದಲಕ್ಕೊಳಗಾಗುವ ಸ್ಥಳ!

ನಮ್ಮ ಸ್ನಾಯುಗಳು ನರಗಳಿಂದ ಬರುವ ಸಂದೇಶಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ. ಬೆಳಕನ್ನು ಆನ್ ಮಾಡಲು ಸ್ವಿಚ್ ಅಗತ್ಯವಿರುವಂತೆ, ಸ್ನಾಯು ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸಲು ನರ ಸಂದೇಶದ ಅಗತ್ಯವಿದೆ. ಈ ನರ ಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಸ್ನಾಯು ಕೋಶಗಳು ಭೇಟಿಯಾಗುವ ಮತ್ತು ಸಂಪರ್ಕಗೊಳ್ಳುವ ವಿಶೇಷ ಸ್ಥಳವಿದೆ . ವೈದ್ಯರು ಇದನ್ನು "ನರಸ್ನಾಯು ಜಂಕ್ಷನ್" ಎಂದು ಕರೆಯುತ್ತಾರೆ. ಸಂದೇಶಗಳನ್ನು ರವಾನಿಸುವ ಸಣ್ಣ ಸೇತುವೆಯಂತೆ ಇದನ್ನು ಕಲ್ಪಿಸಿಕೊಳ್ಳಿ.

`(CMS)` ಇರುವವರಿಗೆ ಏನಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದರೆ ಆ ಸೇತುವೆಯಲ್ಲಿ ಸಮಸ್ಯೆ ಇದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ನರ ಕೋಶಗಳಿಂದ ಸ್ನಾಯು ಕೋಶಗಳಿಗೆ ಸಂದೇಶಗಳು ಸರಿಯಾಗಿ ಹೋಗುವುದಿಲ್ಲ. ಇದರಿಂದಾಗಿ ಸ್ನಾಯುಗಳು ಸರಿಯಾಗಿ ಕೆಲಸ ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ದುರ್ಬಲವಾಗುತ್ತವೆ.

`(CMS)` ನ ಪ್ರಕಾರಗಳು ಇವೆಯೇ?

ಹೌದು, ಈ "(CMS)" ಸ್ಥಿತಿಯ ಹಲವಾರು ಮುಖ್ಯ ವಿಧಗಳಿವೆ. ನಾನು ಮೊದಲೇ ಹೇಳಿದ "ನರಸ್ನಾಯು ಜಂಕ್ಷನ್" ನಲ್ಲಿ ಸಮಸ್ಯೆ ನಿಖರವಾಗಿ ಎಲ್ಲಿದೆ ಎಂಬುದರ ಪ್ರಕಾರ ವೈದ್ಯರು ಇವುಗಳನ್ನು ವರ್ಗೀಕರಿಸುತ್ತಾರೆ, ಅಂದರೆ, ನರ ಮತ್ತು ಸ್ನಾಯುಗಳು ಸಂಧಿಸುವ ಸ್ಥಳ.

ಇದರಲ್ಲಿ ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಮೂರು ವಿಧಗಳಿವೆ:

1. ಪ್ರಿಸಿನಾಪ್ಟಿಕ್ ಜನ್ಮಜಾತ ಸ್ನಾಯುಕ್ಷಯ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್: ಸಮಸ್ಯೆ ಇರುವುದು ಸಂದೇಶವನ್ನು ಕಳುಹಿಸುವ ನರ ಕೋಶದಲ್ಲಿ .

2. ನರ ಕೋಶ ಮತ್ತು ಸ್ನಾಯು ಕೋಶದ ನಡುವಿನ ಜಾಗದಲ್ಲಿ ಸಿನಾಪ್ಟಿಕ್ ಜನ್ಮಜಾತ ಮೈಸ್ತೇನಿಕ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ:ಇಲ್ಲಿರುವ ಸಮಸ್ಯೆಯೆಂದರೆ ಆ ಸೇತುವೆಯಂತಹ ಅಂತರ.

3. ಪೋಸ್ಟ್‌ಸಿನಾಪ್ಟಿಕ್ ಜನ್ಮಜಾತ ಮೈಸ್ತೇನಿಕ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್: ಇದರಲ್ಲಿ ಸಮಸ್ಯೆ ಇರುವುದು ಸಂದೇಶವನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸುವ ಸ್ನಾಯು ಕೋಶದಲ್ಲಿ.

ಇದಲ್ಲದೆ, ಈ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ವಿಧದೊಳಗೆ, "ಬೇಸಲ್ ಲ್ಯಾಮಿನಾ" ಅಥವಾ "ಅಸೆಟೈಲ್ಕೋಲಿನ್ ರಿಸೆಪ್ಟರ್" ನಂತಹ ಕೀಲುಗಳ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಭಾಗಗಳಲ್ಲಿನ ದೋಷಗಳನ್ನು ಆಧರಿಸಿ ಮತ್ತಷ್ಟು ಉಪ-ವಿಧಗಳಿವೆ. ಇವು ಸ್ವಲ್ಪ ಹೆಚ್ಚು ಸಂಕೀರ್ಣವಾದ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಪದಗಳಾಗಿವೆ, ಆದರೆ ಇಲ್ಲಿ ಒಂದು ಸ್ಥೂಲ ಕಲ್ಪನೆ ಇದೆ.

ಈ `(CMS)` ಪರಿಸ್ಥಿತಿ ಎಷ್ಟು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ?

CMS ವಾಸ್ತವವಾಗಿ ಬಹಳ ಅಪರೂಪದ ಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದೆ. ಇದು ಎಷ್ಟು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ ಎಂಬುದರ ಕುರಿತು ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಾಹಿತಿ ಇಲ್ಲ. UK ಯಲ್ಲಿ ನಡೆದ ಒಂದು ಅಧ್ಯಯನವು 18 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ ವಯಸ್ಸಿನ ಪ್ರತಿ ಮಿಲಿಯನ್ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಸುಮಾರು 9 ಮಕ್ಕಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ ಎಂದು ಕಂಡುಹಿಡಿದಿದೆ. ಅದು ತುಂಬಾ ಕಡಿಮೆ ಸಂಖ್ಯೆ.

`(CMS)` ಮತ್ತು `(ಮೈಸ್ತೇನಿಯಾ ಗ್ರ್ಯಾವಿಸ್)` ನಡುವಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸವೇನು?

ನೀವು "ಮೈಸ್ತೇನಿಯಾ ಗ್ರ್ಯಾವಿಸ್" ಕಾಯಿಲೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಕೇಳಿರಬಹುದು. ಈ ಎರಡೂ ಕಾಯಿಲೆಗಳು ಸ್ನಾಯುಗಳಿಗೆ ನರಗಳು ಸಂದೇಶಗಳನ್ನು ಕಳುಹಿಸುವ ವಿಧಾನದಲ್ಲಿನ ಸಮಸ್ಯೆಯಿಂದಾಗಿ ಸ್ನಾಯು ದೌರ್ಬಲ್ಯವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತವೆ. ಆದರೆ ಎರಡರ ನಡುವೆ ದೊಡ್ಡ ವ್ಯತ್ಯಾಸವಿದೆ.

• (ಜನ್ಮಜಾತ ಮೈಸ್ತೇನಿಕ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ - CMS): ಇದು ಒಂದು ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆ. ಅಂದರೆ, ಇದು ಹುಟ್ಟಿನಿಂದಲೇ ಇರುವ ಆನುವಂಶಿಕ ಬದಲಾವಣೆಯಿಂದ (`ಮ್ಯುಟೇಶನ್`) ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ.
• ಮೈಸ್ತೇನಿಯಾ ಗ್ರ್ಯಾವಿಸ್: ಇದು ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕ ಸ್ಥಿತಿ . ಇದರರ್ಥ ನಮ್ಮ ದೇಹದ ಸ್ವಂತ ರೋಗನಿರೋಧಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ತಪ್ಪಾಗಿ ನರಸ್ನಾಯುಕ ಜಂಕ್ಷನ್ ಮೇಲೆ ದಾಳಿ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಸರಳವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, CMS ಎಂಬುದು (ಜೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ) "ನೀಲನಕ್ಷೆಯ ಸಮಸ್ಯೆ". ಮೈಸ್ತೇನಿಯಾ ಗ್ರ್ಯಾವಿಸ್ ಎಂಬುದು ದೇಹದ ರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ "ತಪ್ಪು ಗ್ರಹಿಕೆ"ಯಾಗಿದೆ.

`(CMS)` ಇರುವ ವ್ಯಕ್ತಿಯ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಯಾವುವು?

CMS ಪ್ರಕಾರವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಸ್ವಲ್ಪ ಬದಲಾಗಬಹುದು, ಆದರೆ ಸಾಮಾನ್ಯ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಈ ಕೆಳಗಿನಂತಿವೆ:

• ದೈಹಿಕವಾಗಿ ದಣಿವಾದಾಗ ಸ್ನಾಯುಗಳು ಹೆಚ್ಚು ಕೆಲಸ ಮಾಡುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ದುರ್ಬಲಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಸ್ವಲ್ಪ ಕೆಲಸ ಮಾಡಿದ ನಂತರವೂ ನೀವು ಸುಸ್ತಾಗುತ್ತೀರಿ.
• ಸ್ನಾಯುಗಳನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವಲ್ಲಿ ತೊಂದರೆ ಅಥವಾ ಅವುಗಳ ಮೇಲಿನ ನಿಯಂತ್ರಣ ಕಳೆದುಕೊಳ್ಳುವುದು .
• ಇಳಿಬೀಳುವ ಕಣ್ಣುರೆಪ್ಪೆಗಳು (ಇದನ್ನು ಪಿಟೋಸಿಸ್ ಎಂದೂ ಕರೆಯುತ್ತಾರೆ).
• ಡಬಲ್ ದೃಷ್ಟಿ .
• ಕಣ್ಣು ಒಂದು ಬದಿಗೆ (ಸೋಮಾರಿ ಕಣ್ಣು) ಎಳೆದಂತೆ ಕಾಣುತ್ತದೆ .
• ಮಾತನಾಡಲು ತೊಂದರೆ (ಧ್ವನಿ ಬದಲಾಗಬಹುದು, ಗಟ್ಟಿಯಾಗಬಹುದು).
• ಆಹಾರವನ್ನು ನುಂಗಲು ತೊಂದರೆ.

ಒಂದು ವೇಳೆ ಮಗುವಿಗೆ ಈ ಒಂದು ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಕಂಡುಬಂದರೆ, ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಲಹೆ ಪಡೆಯುವುದು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯ.

`(CMS)` ನ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಯಾವ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲಿ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತವೆ?

CMS ನ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಬಾಲ್ಯದಲ್ಲಿಯೇ, ಶೈಶವಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಬಾಲ್ಯದ ಆರಂಭದಲ್ಲಿ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತವೆ. ನಿಮ್ಮ ಮಗು ಮೋಟಾರ್ ಕೌಶಲ್ಯಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವಲ್ಲಿ ನಿಧಾನವಾಗಿದ್ದರೆ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಅವರು ತೆವಳಲು, ನಿಲ್ಲಲು ಅಥವಾ ನಡೆಯಲು ನಿಧಾನವಾಗಿದ್ದರೆ), ಇದು ಈ ಸ್ಥಿತಿಯ ಸಂಕೇತವಾಗಿರಬಹುದು.

ಆದಾಗ್ಯೂ, ಕೆಲವು ರೀತಿಯ `(CMS)` ನ ಲಕ್ಷಣಗಳುಇದು ಸ್ವಲ್ಪ ಸಮಯದ ನಂತರವೂ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಯೌವನದಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ನಂತರ ಪ್ರೌಢಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿಯೂ ಸಹ.

`(CMS)` ಗೆ ಕಾರಣಗಳೇನು?

ನಾನು ಮೊದಲೇ ಹೇಳಿದಂತೆ, `(CMS)` ಗೆ ಮುಖ್ಯ ಕಾರಣ ಆನುವಂಶಿಕ ಬದಲಾವಣೆ, ಅಂದರೆ `(ರೂಪಾಂತರ).` ನಮ್ಮ ದೇಹದಲ್ಲಿನ ಎಲ್ಲವೂ ಜೀನ್‌ಗಳಿಂದ ನಿಯಂತ್ರಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ನರಗಳಿಂದ ಸ್ನಾಯುಗಳಿಗೆ ಸಂದೇಶಗಳನ್ನು ಸಾಗಿಸುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಸಹಾಯ ಮಾಡುವ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುವ ಜೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ದೋಷವಿದ್ದರೆ, ಈ `(CMS)` ಸ್ಥಿತಿ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ.

ಇದರಲ್ಲಿ ಹಲವಾರು ಜೀನ್‌ಗಳು ಒಳಗೊಂಡಿವೆ. ಕೆಲವು ಉದಾಹರಣೆಗಳು ಇಲ್ಲಿವೆ:

• `(CHRNE)`
• `(ರಾಪ್ಸ್ನ್)`
• `(ಚಾಟ್)`
• `(COLQ)`
• `(ಡಿಒಕೆ7)`

ಈ ಜೀನ್‌ಗಳು ನರಸ್ನಾಯುಕ ಜಂಕ್ಷನ್‌ನಲ್ಲಿ ಸಂದೇಶ ವಿನಿಮಯಕ್ಕೆ ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸಲು ಜೀವಕೋಶಗಳಿಗೆ ಸೂಚಿಸುತ್ತವೆ. ಈ ಜೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ `(ರೂಪಾಂತರ)` ಇದ್ದರೆ, ಅಂದರೆ ಬದಲಾವಣೆಯಾದರೆ, ಜೀವಕೋಶಗಳು ಸೂಚನೆಗಳನ್ನು ಸರಿಯಾಗಿ ಸ್ವೀಕರಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ನಂತರ ಆ ಸೇತುವೆಯಾದ್ಯಂತ ಸಂದೇಶಗಳು ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸುತ್ತವೆ. ಅದು `(CMS)` ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಅದು `(CMS)` ಪೀಳಿಗೆಯಿಂದ ಬಂದದ್ದೇ?

ಹೌದು, `(CMS)` ಎಂಬುದು ಪೀಳಿಗೆಯಿಂದ ಪೀಳಿಗೆಗೆ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಬರಬಹುದಾದ ಒಂದು ಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದೆ.

ಇದು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ "ಆಟೋಸೋಮಲ್ ರಿಸೆಸಿವ್" ಮಾದರಿಯಲ್ಲಿ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆಯುತ್ತದೆ. ಇದರರ್ಥ ಮಗುವಿಗೆ ಈ ಸ್ಥಿತಿ ಬರಬೇಕಾದರೆ, ಜೈವಿಕ ಪೋಷಕರಿಬ್ಬರೂ ದೋಷಯುಕ್ತ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆಯಬೇಕು. ಪೋಷಕರಿಗೆ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ಇಲ್ಲದಿರಬಹುದು, ಆದರೆ ಅವರು ವಾಹಕರಾಗಿರಬಹುದು.

ಕೆಲವು ರೀತಿಯ CMS ಅನ್ನು ಆಟೋಸೋಮಲ್ ಪ್ರಾಬಲ್ಯದ ಮಾದರಿಯಲ್ಲಿಯೂ ಸಹ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆಯಬಹುದು. ಆ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಮಗುವಿಗೆ ದೋಷಯುಕ್ತ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಕೇವಲ ಒಬ್ಬ ಜೈವಿಕ ಪೋಷಕರಿಂದ ಪಡೆದಿದ್ದರೂ ಸಹ ಈ ಸ್ಥಿತಿ ಇರಬಹುದು.

ಅಲ್ಲದೆ, ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿ ಯಾರಿಗೂ ಈ ಸ್ಥಿತಿ ಇಲ್ಲದಿದ್ದರೂ ಸಹ, ಯಾದೃಚ್ಛಿಕ ರೂಪಾಂತರದಿಂದಾಗಿ ಒಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಗೆ CMS ಬೆಳೆಯಬಹುದು.

ಯಾರಿಗೆ `(CMS)` ಬರುವ ಅಪಾಯ ಹೆಚ್ಚು?

ಯಾರಾದರೂ CMS ಅನ್ನು ಬೆಳೆಸಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು. ಆದಾಗ್ಯೂ, ನಿಮ್ಮ ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿ ಯಾರಿಗಾದರೂ ಈ ಸ್ಥಿತಿ ಇದ್ದರೆ (ಜೈವಿಕ ಕುಟುಂಬದ ಇತಿಹಾಸ), ನೀವು ಸಹ ಅದನ್ನು ಬೆಳೆಸುವ ಅಪಾಯ ಹೆಚ್ಚಾಗಿರುತ್ತದೆ.

`(CMS)` ನಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ತೊಡಕುಗಳೇನು?

`(CMS)` ಸ್ಥಿತಿಯು ವಿವಿಧ ತೊಡಕುಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಕೆಲವು:

• ಹೀರಲು ಅಥವಾ ತಿನ್ನಲು ತೊಂದರೆ (ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಶಿಶುಗಳಲ್ಲಿ).
• ಗಟ್ಟಿಯಾದ ಸ್ನಾಯುಗಳು.
• ಪ್ರಮುಖ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಮೈಲಿಗಲ್ಲುಗಳನ್ನು ದಾಟುವಲ್ಲಿ ವಿಳಂಬ (ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಮೋಟಾರ್ ಕೌಶಲ್ಯಗಳಲ್ಲಿ).
• ನಡೆಯಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗದ ಸ್ಥಿತಿ.
• ಉಸಿರಾಟದ ಮಧ್ಯಂತರ ವಿರಾಮಗಳು (ಉಸಿರುಕಟ್ಟುವಿಕೆ).
• ರೋಗಗ್ರಸ್ತವಾಗುವಿಕೆಗಳು ( ಹಿಡಿತದಂತಹ )
• ಬೌದ್ಧಿಕ ಅಸಾಮರ್ಥ್ಯ - ಇದು ಎಲ್ಲರಿಗೂ ಬರುವುದಿಲ್ಲ, ಕೆಲವು ಪ್ರಕಾರದವರಿಗೆ ಮಾತ್ರ.
• ನರ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು (ನರರೋಗ).
• ಚಯಾಪಚಯ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು .

ಈ ಎಲ್ಲಾ ತೊಡಕುಗಳು ಎಲ್ಲರಲ್ಲೂ ಕಂಡುಬರುವುದಿಲ್ಲ. ಇದು CMS ನ ಪ್ರಕಾರ, ಅದರ ತೀವ್ರತೆ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಎಷ್ಟು ಯಶಸ್ವಿಯಾಗಿದೆ ಎಂಬುದರ ಮೇಲೆ ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

`(CMS)` ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಹೇಗೆ ಗುರುತಿಸುವುದು?

ವೈದ್ಯರು ನಿಮ್ಮನ್ನು ಕೂಲಂಕಷವಾಗಿ ಪರೀಕ್ಷಿಸಿ, ನಿಮ್ಮ ನರಮಂಡಲದ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ನಡೆಸುವ ಮೂಲಕ CMS ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡುತ್ತಾರೆ. ಅವರು ನಿಮ್ಮ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಕೇಳುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಸಂಪೂರ್ಣ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಇತಿಹಾಸವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ ನಿಮ್ಮ ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿ ಯಾರಿಗಾದರೂ ಈ ಸ್ಥಿತಿ ಇದೆಯೇ).

ನಿಮಗೆ CMS ಇದೆ ಎಂದು ನೀವು ಅನುಮಾನಿಸಿದರೆ, ನಿಮ್ಮ ದೇಹವು ಹೇಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ನೋಡಲು ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ತಮ್ಮ ಮುಂದೆ ಸ್ವಲ್ಪ ದೈಹಿಕ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಮಾಡಲು (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಮೆಟ್ಟಿಲುಗಳನ್ನು ಹತ್ತುವುದು) ಕೇಳಬಹುದು .

ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ, ಇದೇ ರೀತಿಯ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವ ಇತರ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳನ್ನು ತಳ್ಳಿಹಾಕಲು ಕೆಲವು ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಮಾಡಬಹುದು:

• ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು .
• ನರ ವಹನ ಅಧ್ಯಯನ - ನರಗಳ ಮೂಲಕ ಸಂದೇಶಗಳು ಸಾಗುವ ವೇಗವನ್ನು ಅಳೆಯುವ ಪರೀಕ್ಷೆ.
• ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಮ್ಯೋಗ್ರಫಿ (EMG) - ಸ್ನಾಯುಗಳ ವಿದ್ಯುತ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಅಳೆಯುವ ಪರೀಕ್ಷೆ.

`(CMS)` ಗಾಗಿ ಜೆನೆಟಿಕ್ ಪರೀಕ್ಷೆ

CMS ರೋಗನಿರ್ಣಯಕ್ಕೆ ಜೆನೆಟಿಕ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯವಾದ ಪರೀಕ್ಷೆಯಾಗಿದೆ. ನಿಮ್ಮ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಜೀನ್ ಬದಲಾವಣೆಯನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲು ಇದು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ನಿಮ್ಮ ರಕ್ತದ ಸಣ್ಣ ಮಾದರಿಯನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಂಡು ಅದರಲ್ಲಿರುವ DNA ಯನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸುತ್ತಾರೆ. ನಿಮಗೆ ಯಾವ ರೀತಿಯ CMS ಇದೆ ಮತ್ತು ನರಸ್ನಾಯುಕ ಜಂಕ್ಷನ್‌ನಲ್ಲಿ ಸಮಸ್ಯೆ ಎಲ್ಲಿದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳುವುದು ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರಿಗೆ ನಿಮ್ಮ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಯೋಜಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

`(CMS)` ಗೆ ಹೇಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ?

ಪ್ರಸ್ತುತ CMS ಗೆ ಯಾವುದೇ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಇಲ್ಲ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಲು ಮತ್ತು ಜೀವನವನ್ನು ಸುಲಭಗೊಳಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುವ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳಿವೆ.

ಸ್ನಾಯುಗಳ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಲು ಅಥವಾ ಸುಧಾರಿಸಲು ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ಈ ರೀತಿಯ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಬಹುದು:

• ಕೋಲಿನರ್ಜಿಕ್ ಅಗೋನಿಸ್ಟ್‌ಗಳು (ಉದಾ. ಪಿರಿಡೋಸ್ಟಿಗ್ಮೈನ್, ಅಮಿಫಾಂಪ್ರಿಡಿನ್ ಅಥವಾ 3,4-ಡೈಅಮಿನೊಪಿರಿಡಿನ್).
• ಓಪನ್ ಚಾನೆಲ್ ಬ್ಲಾಕರ್‌ಗಳು (ಉದಾ. ಫ್ಲುಯೊಕ್ಸೆಟೈನ್ ಅಥವಾ ಕ್ವಿನಿಡಿನ್).
• ಅಡ್ರಿನರ್ಜಿಕ್ ಅಗೋನಿಸ್ಟ್‌ಗಳು (ಉದಾ. ಸಾಲ್ಬುಟಮಾಲ್ ಅಥವಾ ಎಫೆಡ್ರೈನ್).

ಮುಖ್ಯ: ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಲಹೆಯಿಲ್ಲದೆ ಈ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಎಂದಿಗೂ ಬಳಸಬೇಡಿ. ಅಲ್ಲದೆ, ಎಲ್ಲಾ ಔಷಧಿಗಳು ಎಲ್ಲಾ ರೀತಿಯ "(CMS)" ಗಳಿಗೆ ಕೆಲಸ ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಸರಿಯಾದ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮತ್ತು ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಲಹೆ ಅತ್ಯಗತ್ಯ.

ದೈಹಿಕ ಚಟುವಟಿಕೆಯು ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಇನ್ನಷ್ಟು ಹದಗೆಡಿಸಬಹುದಾದರೂ, ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ನಿಮ್ಮನ್ನು ಭೌತಚಿಕಿತ್ಸಕರಿಗೆ ಉಲ್ಲೇಖಿಸಬಹುದು.ಯಾವ ವ್ಯಾಯಾಮ ಮತ್ತು ಚಟುವಟಿಕೆಗಳು ಸುರಕ್ಷಿತ, ಸೌಮ್ಯ ಮತ್ತು ನಿಮಗೆ ಸೂಕ್ತವೆಂದು ಕಂಡುಕೊಳ್ಳಿ. ಇವು ಸ್ನಾಯುಗಳ ಬಿಗಿತವನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟಲು ಮತ್ತು ಉತ್ತಮ ಆರೋಗ್ಯವನ್ನು ಕಾಪಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಕೆಲವು ಜನರು ದೈನಂದಿನ ಕೆಲಸಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಲು ಸಹಾಯಕ ಸಾಧನಗಳನ್ನು ಬಳಸಬೇಕಾಗಬಹುದು. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ವೀಲ್‌ಚೇರ್ ಬಳಸುವುದರಿಂದ ಅಪಘಾತಗಳನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟಲು ಮತ್ತು ತಿರುಗಾಡಲು ಸುಲಭವಾಗುತ್ತದೆ.

ಔಷಧದಿಂದ ಯಾವುದೇ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳಿವೆಯೇ?

ಯಾವುದೇ ಔಷಧಿಯಂತೆ, `(CMS)` ಗೆ ಬಳಸುವ ಔಷಧಿಗಳು ಕೆಲವು ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು. ಇವು ಔಷಧದ ಪ್ರಕಾರವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ಬದಲಾಗುತ್ತವೆ. ಕೆಲವು ಸಾಮಾನ್ಯ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳು ಸೇರಿವೆ:

• ಹೊಟ್ಟೆ ಸೆಳೆತ.
• ಅಲರ್ಜಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ.
• ಉಸಿರಾಟದ ತೊಂದರೆಗಳು.
• ಅತಿಸಾರ.
• ಅತಿಯಾದ ಆಯಾಸ.
• ಹೆಚ್ಚಿದ ಲಾಲಾರಸ ಅಥವಾ ಬೆವರು ಉತ್ಪಾದನೆ.
• ದೃಷ್ಟಿ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಯಾವುದೇ ಔಷಧಿಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುವ ಮೊದಲು, ಸಂಭವನೀಯ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳ ಬಗ್ಗೆ ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರೊಂದಿಗೆ ಮಾತನಾಡಿ ಮತ್ತು ಚೆನ್ನಾಗಿ ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳಿ. ನಂತರ ನೀವು ನಿಮ್ಮ ಆರೋಗ್ಯದ ಬಗ್ಗೆ ತಿಳುವಳಿಕೆಯುಳ್ಳ ನಿರ್ಧಾರಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬಹುದು.

`(CMS)` ಇರುವವರ ಭವಿಷ್ಯ ಹೇಗಿರುತ್ತದೆ? (ಮುನ್ನರಿವು)

CMS ನ ಲಕ್ಷಣಗಳು ವ್ಯಕ್ತಿಯಿಂದ ವ್ಯಕ್ತಿಗೆ ಬಹಳ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಕೆಲವು ಜನರು ತಮ್ಮ ಜೀವಕ್ಕೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರದ ಅತ್ಯಂತ ಸೌಮ್ಯ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರಬಹುದು. ಇತರರು ಉಸಿರಾಟದ ತೊಂದರೆಯಂತಹ ಜೀವಕ್ಕೆ ಅಪಾಯವನ್ನುಂಟುಮಾಡುವ ತೀವ್ರ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಅನುಭವಿಸಬಹುದು. ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ನಿಮ್ಮ ಸ್ಥಿತಿಯ ಬಗ್ಗೆ ಉತ್ತಮ ಮುನ್ನೋಟವನ್ನು ನೀಡಬಹುದು.

`(CMS)` ಜೀವಿತಾವಧಿಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆಯೇ?

CMS ನಿಮ್ಮ ಜೀವಿತಾವಧಿಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಬಹುದು ಅಥವಾ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರದಿರಬಹುದು. ನಿಮಗೆ ಸೌಮ್ಯ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಇದ್ದರೆ, CMS ನಿಮ್ಮ ಒಟ್ಟಾರೆ ಆರೋಗ್ಯದ ಮೇಲೆ ಗಮನಾರ್ಹ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವುದಿಲ್ಲ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಲಕ್ಷಣಗಳು ನಿಮ್ಮ ಉಸಿರಾಟವನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ಸ್ನಾಯುಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಿದರೆ, ಅದು ನಿಮ್ಮ ಜೀವಿತಾವಧಿಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಬಹುದು. ಜೀವಕ್ಕೆ ಅಪಾಯಕಾರಿ ತೊಡಕುಗಳನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟಲು ನಿಮ್ಮ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಲು ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯಕೀಯ ತಂಡವು ನಿಮಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

`(CMS)` ಅನ್ನು ತಡೆಯಬಹುದೇ?

ಇಲ್ಲಿಯವರೆಗೆ, "(CMS)" ಪರಿಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ತಡೆಯಲು ಯಾವುದೇ ವಿಧಾನ ಕಂಡುಬಂದಿಲ್ಲ.

ನೀವು ಕುಟುಂಬವನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಲು ಯೋಜಿಸುತ್ತಿದ್ದರೆ, ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಯಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿರುವ ಮಗುವನ್ನು ಹೊಂದುವ ಅಪಾಯದ ಬಗ್ಗೆ ಇನ್ನಷ್ಟು ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳಲು ನೀವು ವೈದ್ಯರನ್ನು ಸಂಪರ್ಕಿಸಿ ಆನುವಂಶಿಕ ಸಮಾಲೋಚನೆ ಪಡೆಯಬಹುದು.

ಅಲ್ಲದೆ, ನೀವು CMS ಹೊಂದಿದ್ದರೆ, ಯಾವುದೇ ಹೊಸ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುವ ಮೊದಲು ಯಾವಾಗಲೂ ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರಿಗೆ ತಿಳಿಸಿ. ಕೆಲವು ಔಷಧಿಗಳು (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಕೆಲವು ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳು, ಹೃದಯ ಔಷಧಿಗಳು ಮತ್ತು ಮನೋವೈದ್ಯಕೀಯ ಔಷಧಿಗಳು) CMS ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಇನ್ನಷ್ಟು ಹದಗೆಡಿಸಬಹುದು. ಇದು ಸಂಭವಿಸಿದಲ್ಲಿ, ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ಪರ್ಯಾಯ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಬಹುದು.

ನಾನು ಯಾವಾಗ ವೈದ್ಯರನ್ನು ಭೇಟಿ ಮಾಡಬೇಕು?

ನೀವು ಅಥವಾ ನಿಮ್ಮ ಮಗು ದೈಹಿಕ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸ್ನಾಯು ದೌರ್ಬಲ್ಯದ (CMS) ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಅನುಭವಿಸುತ್ತಿದ್ದರೆ, ತಕ್ಷಣ ವೈದ್ಯರನ್ನು ಭೇಟಿ ಮಾಡಿ.

ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೆನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೆ ಊಟ ಮಾಡಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗದಿದ್ದರೆ ಅಥವಾ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಮೈಲಿಗಲ್ಲುಗಳನ್ನು ತಲುಪುವಲ್ಲಿ ವಿಳಂಬವಾದರೆ, ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿನ ವೈದ್ಯರಿಗೆ ತಿಳಿಸಿ.

ತುರ್ತು ಪರಿಸ್ಥಿತಿ! ಮಗುವಿಗೆ ಉಸಿರಾಟದ ತೊಂದರೆ ಇದ್ದರೆ, ಅಥವಾ ಚರ್ಮ, ತುಟಿಗಳು ಅಥವಾ ಉಗುರುಗಳು ಮಸುಕಾಗಿ ನೀಲಿ-ಬೂದು ಬಣ್ಣಕ್ಕೆ ತಿರುಗಿದರೆ ("ಸೈನೋಸಿಸ್"), ತಕ್ಷಣ 911 ಗೆ ಕರೆ ಮಾಡಿ ಅಥವಾ ಹತ್ತಿರದ ಆಸ್ಪತ್ರೆಯ ತುರ್ತು ವಿಭಾಗಕ್ಕೆ ಕರೆದೊಯ್ಯಿರಿ.

ನನ್ನ ವೈದ್ಯರನ್ನು ನಾನು ಯಾವ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳನ್ನು ಕೇಳಬೇಕು?

ನಿಮಗೆ ಅಥವಾ ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೆ CMS ಇರುವುದು ಪತ್ತೆಯಾದ ನಂತರ, ನಿಮಗೆ ಹಲವು ಪ್ರಶ್ನೆಗಳು ಬರಬಹುದು. ಅವುಗಳ ಬಗ್ಗೆ ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರನ್ನು ಕೇಳಲು ಹಿಂಜರಿಯಬೇಡಿ. ಕೆಲವು ಉದಾಹರಣೆಗಳು ಇಲ್ಲಿವೆ:

• ನನ್ನ ಮಗುವಿಗೆ ಯಾವ ರೀತಿಯ "(CMS)" ಇದೆ?
• ನೀವು ಯಾವ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುತ್ತೀರಿ?
• ಈ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳೇನು?
• ನನ್ನ ಮಗುವಿಗೆ `(CMS)` ಇದ್ದರೆ, ಅವನು/ಅವಳು ಕ್ರೀಡೆ ಅಥವಾ ಇತರ ಚಟುವಟಿಕೆಗಳಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸಬಹುದೇ?

CMS ನ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಎಲ್ಲರಿಗೂ ಒಂದೇ ರೀತಿ ಇರುವುದಿಲ್ಲ. ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ, ಮೆಟ್ಟಿಲುಗಳನ್ನು ಹತ್ತುವುದು ಮತ್ತು ವ್ಯಾಯಾಮ ಮಾಡುವುದು ಸ್ವಲ್ಪ ಸವಾಲಿನದ್ದಾಗಿರಬಹುದು. ಬೀಳುವಿಕೆ ಅಥವಾ ಗಾಯಗಳನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟಲು ವೀಲ್‌ಚೇರ್‌ನಂತಹ ಸಹಾಯಕ ಸಾಧನಗಳನ್ನು ಬಳಸಲು ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಬಹುದು.

ಈ ಸ್ಥಿತಿಯಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿರುವ ಮಕ್ಕಳು ತಮ್ಮ ವಯಸ್ಸಿನ ಇತರ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ, ಪ್ರಮುಖ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಮೈಲಿಗಲ್ಲುಗಳನ್ನು, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ನಡಿಗೆಯಂತಹ ಮೋಟಾರ್ ಕೌಶಲ್ಯಗಳನ್ನು ಕರಗತ ಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ಸ್ವಲ್ಪ ಹೆಚ್ಚು ಸಮಯ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬಹುದು. ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೆ ಇದು ಸಂಭವಿಸುವುದನ್ನು ನೀವು ಗಮನಿಸಿದರೆ, ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರೊಂದಿಗೆ ಮಾತನಾಡಿ.

ಕೊನೆಯದಾಗಿ, ನೆನಪಿಡಬೇಕಾದ ವಿಷಯಗಳು (ಮನೆಗೆ ಕರೆದುಕೊಂಡು ಹೋಗುವ ಸಂದೇಶ)

ಜನ್ಮಜಾತ ಮೈಸ್ತೇನಿಕ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ (CMS) ಹುಟ್ಟಿನಿಂದಲೇ ಸ್ನಾಯು ದೌರ್ಬಲ್ಯವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವ ಅಪರೂಪದ ಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದ್ದರೂ, ಸರಿಯಾದ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮತ್ತು ನಿರ್ವಹಣೆಯೊಂದಿಗೆ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಜನರು ಸಾಮಾನ್ಯ ಜೀವನವನ್ನು ನಡೆಸಬಹುದು.

• ಲಕ್ಷಣಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಎಚ್ಚರವಿರಲಿ: ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ವಿಳಂಬ ಮತ್ತು ದೈಹಿಕ ಪರಿಶ್ರಮದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಅತಿಯಾದ ಆಯಾಸದಂತಹ ವಿಷಯಗಳ ಬಗ್ಗೆ ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಎಚ್ಚರವಿರಲಿ.
• ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಲಹೆ ಪಡೆಯಿರಿ: ಸಂದೇಹವಿದ್ದರೆ, ಸರಿಯಾದ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಪಡೆಯಲು ವೈದ್ಯರನ್ನು ಭೇಟಿ ಮಾಡುವುದು ಅತ್ಯಗತ್ಯ.
• ನಿಮ್ಮ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ನಿಖರವಾಗಿ ಅನುಸರಿಸಿ: ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರ ಸೂಚನೆಗಳು ಮತ್ತು ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ನಿಖರವಾಗಿ ಅನುಸರಿಸಿ. ಅವರು ಭೌತಚಿಕಿತ್ಸೆಯಂತಹ ವಿಷಯಗಳನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಿದರೆ, ಅವುಗಳನ್ನು ಬಿಟ್ಟುಬಿಡಬೇಡಿ.
• ಸಕಾರಾತ್ಮಕವಾಗಿರಿ: ಈ ಸ್ಥಿತಿಯೊಂದಿಗೆ ಬದುಕುವುದು ಸವಾಲಿನದ್ದಾಗಿರಬಹುದು, ಆದರೆ ನೀವು ಒಬ್ಬಂಟಿಯಲ್ಲ. ನಿಮಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡುವ ವೈದ್ಯರು, ಚಿಕಿತ್ಸಕರು ಮತ್ತು ಪ್ರೀತಿಪಾತ್ರರು ಇದ್ದಾರೆ.

ನಿಮ್ಮ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ಮತ್ತು ನಿಮಗೆ ಯಾವ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳು ಸೂಕ್ತವಾಗಿವೆ ಎಂಬುದನ್ನು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯಕೀಯ ತಂಡವು ಅತ್ಯುತ್ತಮ ಸ್ಥಳವಾಗಿದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ನಿಮ್ಮ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳನ್ನು ಕೇಳಲು ಮತ್ತು ನಿಮ್ಮ ಕಳವಳಗಳನ್ನು ಹಂಚಿಕೊಳ್ಳಲು ಹಿಂಜರಿಯಬೇಡಿ.

` ಜನ್ಮಜಾತ ಮೈಸ್ತೇನಿಕ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್, CMS, ಸ್ನಾಯು ದೌರ್ಬಲ್ಯ, ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳು, ನರಸ್ನಾಯುಕ, ಮಕ್ಕಳ ಕಾಯಿಲೆಗಳು, ಜನ್ಮ ದೋಷಗಳು