ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಬಗ್ಗೆ ನೀವು ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳಬೇಕಾದ ವಿಷಯಗಳು

ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೆ ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಇದೆ ಎಂದು ವೈದ್ಯರು ಹೇಳಿದಾಗ, ನಿಮಗೆ ತುಂಬಾ ಭಯ ಮತ್ತು ಆಘಾತದ ಭಾವನೆ ಉಂಟಾಗಬಹುದು. ಅದು ತುಂಬಾ ಸಾಮಾನ್ಯ. "ನಾನು ಈಗ ಏನು ಮಾಡಬೇಕು?" ಮತ್ತು "ನನ್ನ ಮಗುವಿನ ಭವಿಷ್ಯ ಹೇಗಿರುತ್ತದೆ?" ಎಂಬಂತಹ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳು ಬಹುಶಃ ನಿಮ್ಮ ಮನಸ್ಸಿನಲ್ಲಿ ಓಡುತ್ತಿರಬಹುದು. ಚಿಂತಿಸಬೇಡಿ. ನಾವು ನಿಮಗೆ ಅರ್ಥವಾಗುವ ಸರಳ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಎಲ್ಲದರ ಬಗ್ಗೆ ಮಾತನಾಡುತ್ತೇವೆ. ನೀವು ಈ ಲೇಖನವನ್ನು ಓದಿ ಮುಗಿಸುವ ಹೊತ್ತಿಗೆ, ಈ ಸ್ಥಿತಿಯ ಬಗ್ಗೆ ನಿಮಗೆ ಉತ್ತಮ ತಿಳುವಳಿಕೆ ಇರುತ್ತದೆ.

ಸರಳವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಎಂದರೇನು?

ಸರಿ, ಇದನ್ನು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು, ನಮ್ಮ ದೇಹದ ಅತ್ಯಂತ ಮೂಲಭೂತ ವಿಷಯದಿಂದ ಪ್ರಾರಂಭಿಸೋಣ. ನಮ್ಮ ದೇಹವು ಲಕ್ಷಾಂತರ ಸಣ್ಣ ಕೋಶಗಳಿಂದ ಮಾಡಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಈ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಜೀವಕೋಶದ ಒಳಗೆ ನಮ್ಮ ದೇಹವು ಹೇಗೆ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸಬೇಕು, ನಮ್ಮ ನೋಟ, ನಮ್ಮ ಎತ್ತರ ಮತ್ತು ನಮ್ಮ ಕಣ್ಣಿನ ಬಣ್ಣಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಎಲ್ಲಾ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ "ಸೂಚನೆಗಳ" ಗುಂಪಿದೆ. ವೈದ್ಯಕೀಯದಲ್ಲಿ, ನಾವು ಈ ಸೂಚನಾ ಪುಸ್ತಕಗಳನ್ನು ವರ್ಣತಂತುಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯುತ್ತೇವೆ.

ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ಆರೋಗ್ಯವಂತ ವ್ಯಕ್ತಿಯ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಜೀವಕೋಶವು ಈ ವರ್ಣತಂತುಗಳ 23 ಜೋಡಿಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ, ಒಟ್ಟು 46 ವರ್ಣತಂತುಗಳು . ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಇರುವ ಮಗುವಿನಲ್ಲಿ ಏನಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದರೆ ವರ್ಣತಂತು 21 ರ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಪ್ರತಿ ಇರುತ್ತದೆ. ಇದರರ್ಥ ಮಗುವಿನ ಜೀವಕೋಶಗಳು 46 ರ ಬದಲಿಗೆ 47 ವರ್ಣತಂತುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ.

ಈ ಸ್ಥಿತಿಗೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಕಾರಣವಿದೆಯೇ? ಯಾರಿಗೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯವಿದೆ?

ಇದು ಅನೇಕ ಪೋಷಕರು ಕೇಳುವ ಪ್ರಶ್ನೆ. "ಇದು ನಮ್ಮ ತಪ್ಪೇ?" ಎಂದು ಅವರು ಆಶ್ಚರ್ಯ ಪಡುತ್ತಾರೆ. ಖಂಡಿತ ಇಲ್ಲ. ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಮೊದಲು ಅಥವಾ ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಪೋಷಕರು ಮಾಡಿದ ಯಾವುದೇ ಕಾರಣದಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲ. ಇದು ಬಹುತೇಕ ವಿರಳವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಅಂದರೆ, ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ವೀರ್ಯ ಮತ್ತು ಮೊಟ್ಟೆ ಭೇಟಿಯಾದಾಗ ಸಂಭವಿಸುವ ಕೋಶ ವಿಭಜನೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಇದು ಆಕಸ್ಮಿಕವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.

ಆದಾಗ್ಯೂ, ತಾಯಿಯ ವಯಸ್ಸು ಹೆಚ್ಚಾದಂತೆ ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಇರುವ ಮಗುವನ್ನು ಹೊಂದುವ ಅಪಾಯವು ಸ್ವಲ್ಪ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ಸಂಶೋಧನೆಯು ಕಂಡುಹಿಡಿದಿದೆ. ಈ ಅಪಾಯವು ವಿಶೇಷವಾಗಿ 35 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಮೇಲ್ಪಟ್ಟ ಮಹಿಳೆಯರಿಗೆ ಹೆಚ್ಚು. ಆದಾಗ್ಯೂ, 35 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ ವಯಸ್ಸಿನ ತಾಯಂದಿರಲ್ಲಿ ಈ ಸ್ಥಿತಿ ಕಂಡುಬರುವುದಿಲ್ಲ ಎಂದು ಇದರ ಅರ್ಥವಲ್ಲ. ವಾಸ್ತವವಾಗಿ, 35 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ ವಯಸ್ಸಿನ ಮಹಿಳೆಯರು ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಜನ್ಮ ನೀಡುವುದರಿಂದ, ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಇರುವ ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಕ್ಕಳು 35 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ ವಯಸ್ಸಿನ ತಾಯಂದಿರಿಗೆ ಜನಿಸುತ್ತಾರೆ.

ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಇರುವ ಮಗುವಿನ ಸಾಮಾನ್ಯ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಯಾವುವು?

ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಇರುವ ಮಕ್ಕಳು ಕೆಲವು ಸಾಮಾನ್ಯ ದೈಹಿಕ, ಬೌದ್ಧಿಕ ಮತ್ತು ನಡವಳಿಕೆಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತಾರೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಈ ಎಲ್ಲಾ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಮಗುವಿನಲ್ಲೂ ಇರುವುದಿಲ್ಲ.ಆ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಸ್ವರೂಪವು ಮಗುವಿನಿಂದ ಮಗುವಿಗೆ ಬದಲಾಗಬಹುದು ಎಂಬುದನ್ನು ನಾವು ನೆನಪಿನಲ್ಲಿಡಬೇಕು.

ಈ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ಜೊತೆಗೆ, ಮಗು ಬೆಳೆದಂತೆ ಇತರ ಆರೋಗ್ಯ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು ಉದ್ಭವಿಸಬಹುದು. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಕಿವಿ ಸೋಂಕುಗಳು, ದೃಷ್ಟಿ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು, ಹಲ್ಲಿನ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು, ಪ್ರತಿರೋಧಕ ನಿದ್ರೆಯಲ್ಲಿ ಉಸಿರುಕಟ್ಟುವಿಕೆ, ಮತ್ತು ಕೆಲವು ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಜನ್ಮಜಾತ ಹೃದಯ ಕಾಯಿಲೆ ಇರಬಹುದು . ಆದ್ದರಿಂದ, ವೈದ್ಯರು ಈ ಮಕ್ಕಳನ್ನು ನಿಯಮಿತವಾಗಿ ಪರಿಶೀಲಿಸುತ್ತಾರೆ.

ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ನಲ್ಲಿ ಮೂರು ಪ್ರಮುಖ ವಿಧಗಳಿವೆ.

ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಆ ಹೆಚ್ಚುವರಿ 21 ನೇ ವರ್ಣತಂತು ಹೇಗೆ ಇದೆ ಎಂಬುದರ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಅನ್ನು ಮೂರು ಮುಖ್ಯ ವಿಧಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ.

1. ಟ್ರೈಸೋಮಿ 21: ಇದು ಅತ್ಯಂತ ಸಾಮಾನ್ಯ ವಿಧ . ಇದು ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ 95% ಜನರ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ. ಈ ಪ್ರಕಾರವು ದೇಹದ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಜೀವಕೋಶದಲ್ಲಿ ಎರಡರ ಬದಲು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ 21 ರ ಮೂರು ಪ್ರತಿಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ.

2. ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಲೊಕೇಶನ್ ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್: ಇದು ಸ್ವಲ್ಪ ಅಪರೂಪ. ಸುಮಾರು 4% ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ರೋಗಿಗಳು ಈ ಪ್ರಕಾರಕ್ಕೆ ಸೇರಿದವರು. ಇಲ್ಲಿ ಏನಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದರೆ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ 21 ರ ಎಲ್ಲಾ ಅಥವಾ ಭಾಗವು ಮತ್ತೊಂದು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗೆ ಚಲಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸ್ವತಃ ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

3. ಮೊಸಾಯಿಕ್ ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್: ಇದು ಅತ್ಯಂತ ಅಪರೂಪದ ವಿಧ (1% ಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ). ಇಲ್ಲಿ ಏನಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದರೆ ಹೆಚ್ಚುವರಿ 21 ನೇ ವರ್ಣತಂತು ದೇಹದ ಕೆಲವು ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಇರುತ್ತದೆ. ಇತರ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ 46 ವರ್ಣತಂತುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ಈ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ, ಈ ಮಕ್ಕಳ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯಕ್ಕಿಂತ ಸ್ವಲ್ಪ ಕಡಿಮೆ ಇರಬಹುದು.

ಈ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಹೇಗೆ ಗುರುತಿಸುವುದು?

ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಅನ್ನು ಜನನದ ಮೊದಲು ಅಥವಾ ನಂತರ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಬಹುದು.

ಮಗು ಜನಿಸುವ ಮೊದಲು (ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ)

ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಎರಡು ರೀತಿಯ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

• ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು: ಮಗುವಿಗೆ ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಇರುವ ಅಪಾಯವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಇವುಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದನ್ನು ತಾಯಿಯಿಂದ ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆ ಮತ್ತು ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ ಸ್ಕ್ಯಾನ್ ಮೂಲಕ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮಗುವಿನ ಕತ್ತಿನ ಹಿಂಭಾಗದಲ್ಲಿರುವ ದ್ರವದ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಸ್ಕ್ಯಾನ್ ಅಳೆಯುತ್ತದೆ. ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಯು ಅಪಾಯವಿದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಿದರೆ, ಅದನ್ನು ದೃಢೀಕರಿಸಲು ನಿಮ್ಮನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿನ ಪರೀಕ್ಷೆಗೆ ಉಲ್ಲೇಖಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
• ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು: ಮಗುವಿಗೆ ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಇದೆಯೇ ಎಂದು ನಿರ್ಧರಿಸುವಲ್ಲಿ ಇವು 100% ನಿಖರವಾಗಿರುತ್ತವೆ. ಇದಕ್ಕೆ ಮುಖ್ಯ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ಆಮ್ನಿಯೋಸೆಂಟಿಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಕೊರಿಯೊನಿಕ್ ವಿಲ್ಲಸ್ ಸ್ಯಾಂಪ್ಲಿಂಗ್ (CVS) . ಇದು ಮಗುವನ್ನು ಸುತ್ತುವರೆದಿರುವ ಆಮ್ನಿಯೋಟಿಕ್ ದ್ರವ ಅಥವಾ ಜರಾಯುವಿನ ಸಣ್ಣ ಮಾದರಿಯನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಂಡು ವರ್ಣತಂತುಗಳನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸುವುದನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ.

ಮಗು ಜನಿಸಿದ ನಂತರ

ಮಗು ಜನಿಸಿದ ತಕ್ಷಣ, ವೈದ್ಯರು ಮಗುವಿನ ದೈಹಿಕ ನೋಟವನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸುತ್ತಾರೆ. ನಾವು ಮೊದಲು ಚರ್ಚಿಸಿದ ಸಾಮಾನ್ಯ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಅವರು ಹುಡುಕುತ್ತಾರೆ. ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಶಂಕಿತವಾಗಿದ್ದರೆ, ಅದನ್ನು ದೃಢೀಕರಿಸಲು ಕ್ಯಾರಿಯೋಟೈಪ್ ಎಂಬ ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ 21 ರ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಪ್ರತಿ ಇದೆಯೇ ಎಂದು ಖಚಿತವಾಗಿ ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಮಗುವಿನಿಂದ ತೆಗೆದ ಸಣ್ಣ ರಕ್ತದ ಮಾದರಿಯನ್ನು ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಪರೀಕ್ಷಿಸಬಹುದು.

ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮತ್ತು ಬೆಂಬಲ - ಮಗುವಿಗೆ ಹೇಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡುವುದು?

ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಗುಣಪಡಿಸಬಹುದಾದ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲ. ಇದು ಜೀವಿತಾವಧಿಯ ಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಸರಿಯಾದ ಚಿಕಿತ್ಸೆ, ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮತ್ತು ಪ್ರೀತಿಯ ಬೆಂಬಲದೊಂದಿಗೆ, ಮಗುವು ಸಾಧ್ಯವಾದಷ್ಟು ಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಸಂತೋಷದಾಯಕ, ಆರೋಗ್ಯಕರ ಜೀವನವನ್ನು ನಡೆಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡಬಹುದು.

ಚಿಕಿತ್ಸಾ ಆಯ್ಕೆಗಳು ಸೇರಿವೆ:

• ಭೌತಚಿಕಿತ್ಸೆ: ಸ್ನಾಯುಗಳನ್ನು ಬಲಪಡಿಸಲು ಮತ್ತು ನಡಿಗೆ ಮತ್ತು ಈಜುವಂತಹ ಚಲನೆಯ ಕೌಶಲ್ಯಗಳನ್ನು ಸುಧಾರಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.
• ಔದ್ಯೋಗಿಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆ: ನೀವೇ ಬಟ್ಟೆ ಧರಿಸುವುದು, ತಿನ್ನುವುದು ಮತ್ತು ಪೆನ್ನು ಹಿಡಿದುಕೊಳ್ಳುವುದು ಮುಂತಾದ ದೈನಂದಿನ ಕೆಲಸಗಳನ್ನು ಸುಲಭವಾಗಿ ನಿರ್ವಹಿಸಲು ಅಗತ್ಯವಾದ ಕೌಶಲ್ಯಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುತ್ತದೆ.
• ಸ್ಪೀಚ್ ಥೆರಪಿ: ನೀವು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ಮಾತನಾಡಲು, ಇತರರು ಏನು ಹೇಳುತ್ತಾರೆಂದು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ಮತ್ತು ನಿಮ್ಮನ್ನು ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.
• ವಿಶೇಷ ಶಿಕ್ಷಣ ಕಾರ್ಯಕ್ರಮಗಳು: ಮಗುವಿನ ಕಲಿಕಾ ಸಾಮರ್ಥ್ಯಕ್ಕೆ ಸರಿಹೊಂದುವ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಶಾಲೆಯಲ್ಲಿ ಬೋಧನಾ ಚಟುವಟಿಕೆಗಳನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
• ಇತರ ಆರೋಗ್ಯ ಸಮಸ್ಯೆಗಳಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ: ಹೃದ್ರೋಗ ಅಥವಾ ಥೈರಾಯ್ಡ್ ಸಮಸ್ಯೆಗಳಂತಹ ಯಾವುದೇ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಿದ್ದರೆ, ಅಗತ್ಯ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಒದಗಿಸಿ.

ಮಗುವಿನ ಆರೋಗ್ಯದ ಬಗ್ಗೆ ಗಮನ ಹರಿಸಬೇಕಾದ ವಿಶೇಷ ಅಂಶಗಳು

ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಇರುವ ಮಕ್ಕಳು ಕೆಲವು ಆರೋಗ್ಯ ಸಮಸ್ಯೆಗಳ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತಾರೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಇದರ ಬಗ್ಗೆ ಜಾಗೃತರಾಗಿರುವುದು ಮುಖ್ಯ.

• ಹೃದಯ ಕಾಯಿಲೆ: ಅನೇಕ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಜನ್ಮಜಾತ ಹೃದಯ ಕಾಯಿಲೆ ಇರಬಹುದು. ಕೆಲವರಿಗೆ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ.
• ಥೈರಾಯ್ಡ್ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು: ಥೈರಾಯ್ಡ್ ಹಾರ್ಮೋನ್ ಮಟ್ಟಗಳು ಕಡಿಮೆ ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಾಗಿರಬಹುದು.
• ಜೀರ್ಣಾಂಗ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು: ಮಲಬದ್ಧತೆ ಮತ್ತು ಜಠರದುರಿತದಂತಹ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯ.
• ಆಲ್ಝೈಮರ್ ಕಾಯಿಲೆ: ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಇರುವ ಜನರು ವಯಸ್ಸಾದಂತೆ ಸ್ಮರಣಶಕ್ತಿ ನಷ್ಟಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಆಲ್ಝೈಮರ್ ಕಾಯಿಲೆಗೆ ತುತ್ತಾಗುವ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತಾರೆ. ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ 21 ರಲ್ಲಿರುವ ಒಂದು ಜೀನ್ ಇದರಲ್ಲಿ ಭಾಗಿಯಾಗಿರುವುದು ಕಂಡುಬಂದಿದೆ.

ಆದ್ದರಿಂದ, ಮಗುವಿನ ಬೆಳವಣಿಗೆ ಮತ್ತು ಆರೋಗ್ಯದ ಬಗ್ಗೆ ನಿಯಮಿತವಾಗಿ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಲಹೆಯನ್ನು ಪಡೆಯುವುದು ಅತ್ಯಗತ್ಯ.

ಪೋಷಕರಾಗಿ ನೀವು ಪಡೆಯುವ ಬೆಂಬಲ

ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೆ ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಇದೆ ಎಂದು ತಿಳಿದಾಗ ನೀವು ಅನುಭವಿಸುವ ಭಾವನೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಒಂಟಿಯಾಗಿ ಹೋರಾಡಬೇಡಿ. ನೀವು ಒಬ್ಬಂಟಿಯಲ್ಲ.

• ವೈದ್ಯರು ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸಕರು: ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿನ ಆರೋಗ್ಯ ತಂಡವನ್ನು ಸಂಪರ್ಕಿಸಿ. ಪ್ರಶ್ನೆಗಳನ್ನು ಕೇಳಿ.
• ಸಮಾಲೋಚನೆ: ನಿಮ್ಮ ಭಯ ಮತ್ತು ಚಿಂತೆಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಮಾತನಾಡಲು ನೀವು ಸಮಾಲೋಚನೆ ಪಡೆಯಬಹುದು.
• ಬೆಂಬಲ ಗುಂಪುಗಳು: ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಇರುವ ಮಕ್ಕಳ ಇತರ ಪೋಷಕರೊಂದಿಗೆ ಸೇರಿ. ಅವರ ಅನುಭವಗಳಿಂದ ನೀವು ಬಹಳಷ್ಟು ಕಲಿಯಬಹುದು. ಈ ಪ್ರಯಾಣದಲ್ಲಿ ನೀವು ಒಬ್ಬಂಟಿಯಾಗಿಲ್ಲ ಎಂದು ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳುವುದು ಸಹ ಒಂದು ಉತ್ತಮ ಪ್ರೋತ್ಸಾಹ.

ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಇರುವ ಮಗುವನ್ನು ನೋಡಿಕೊಳ್ಳುವುದು ಒಂದು ಸವಾಲಾಗಿರಬಹುದು. ಆದರೆ ಇದು ಜೀವನವನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸುವ ಮತ್ತು ಪ್ರೀತಿಯ ಅನುಭವವೂ ಆಗಿದೆ. ಈ ಮಕ್ಕಳು ತುಂಬಾ ಪ್ರೀತಿಯಿಂದ ಕೂಡಿರುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಸಂತೋಷವಾಗಿರಲು ಬಯಸುತ್ತಾರೆ. ಸರಿಯಾದ ಬೆಂಬಲದೊಂದಿಗೆ, ಅವರು ಸಹ ಶಾಲೆಗೆ ಹೋಗಬಹುದು, ಸ್ನೇಹಿತರನ್ನು ಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು, ಉದ್ಯೋಗ ಪಡೆಯಬಹುದು ಮತ್ತು ಯಶಸ್ವಿ ಜೀವನವನ್ನು ನಡೆಸಬಹುದು.