ಎವಿಂಗ್ ಸಾರ್ಕೋಮಾ ಎಂಬ ಅಪರೂಪದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಬಗ್ಗೆ ನಿಮಗೆ ತಿಳಿದಿದೆಯೇ?

ನಿಮ್ಮ ಮಗುವು ತನ್ನ ಕಾಲು ಅಥವಾ ತೋಳು ನೋವುಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ ಎಂದು ಆಗಾಗ್ಗೆ ದೂರುತ್ತದೆಯೇ? ಆಟವಾಡುವಾಗ ಬಿದ್ದು ಉಂಟಾದ ಮೂಗೇಟುಗಳು ತಿಂಗಳುಗಳ ನಂತರವೂ ಮಾಯವಾಗದೇ ಇರಬಹುದು? ನಾವು ಇವುಗಳನ್ನು ಮಕ್ಕಳ ಕಿಡಿಗೇಡಿತನದಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಸಣ್ಣಪುಟ್ಟ ಗಾಯಗಳು ಅಥವಾ ಉಳುಕುಗಳೆಂದು ಭಾವಿಸುತ್ತೇವೆ. ಆದರೆ ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ, ಸರಳವಾಗಿ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುವ ಲಕ್ಷಣವು ಹೆಚ್ಚು ಗಂಭೀರವಾದ ಯಾವುದೋ ಒಂದು ಲಕ್ಷಣವಾಗಿರಬಹುದು. ಇಂದು ನಾವು ನಾವೆಲ್ಲರೂ ತಿಳಿದಿರಬೇಕಾದ ಅಪರೂಪದ, ಆದರೆ ಪ್ರಮುಖವಾದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಬಗ್ಗೆ ಮಾತನಾಡಲಿದ್ದೇವೆ. ಅದು ಎವಿಂಗ್ ಸಾರ್ಕೋಮಾ.

ಸರಳವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಎವಿಂಗ್ ಸಾರ್ಕೋಮಾ ಎಂದರೇನು?

ಎವಿಂಗ್ ಸಾರ್ಕೋಮಾ ಎಂಬುದು ಮೂಳೆಗಳು ಅಥವಾ ಅವುಗಳ ಸುತ್ತಲಿನ ಮೃದು ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ ಬೆಳೆಯುವ ಅಪರೂಪದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಆಗಿದೆ. ಮೃದು ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ ನಮ್ಮ ಸ್ನಾಯುಗಳು, ಸ್ನಾಯುರಜ್ಜುಗಳು ಮತ್ತು ಅಸ್ಥಿರಜ್ಜುಗಳು ಸೇರಿವೆ. ಈ ಗೆಡ್ಡೆಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಸೊಂಟ, ಪಕ್ಕೆಲುಬುಗಳು, ಭುಜ, ತೊಡೆ ಅಥವಾ ಕಾಲರ್‌ಬೋನ್‌ನಂತಹ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ.

ಈ ಸ್ಥಿತಿಯು ಪ್ರೌಢಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಅವರ ಮೂಳೆಗಳು ವೇಗವಾಗಿ ಬೆಳೆಯುತ್ತವೆ. ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಇದು 10 ರಿಂದ 20 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನವರ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಇದು 20 ರಿಂದ 30 ರ ದಶಕದ ಆರಂಭದಲ್ಲಿ ಕಿರಿಯ ಮಕ್ಕಳು ಮತ್ತು ಯುವ ವಯಸ್ಕರ ಮೇಲೂ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಬಹುದು.

ಎವಿಂಗ್ ಸಾರ್ಕೋಮಾದ ಪ್ರಮುಖ ವಿಧಗಳಿವೆಯೇ?

ಹೌದು, ವೈದ್ಯರು ಇದರಲ್ಲಿ ಮೂರು ಮುಖ್ಯ ವಿಧಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಿದ್ದಾರೆ. ಅವು ಯಾವುವು ಎಂದು ನೋಡೋಣ.

ಈ ರೋಗದ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಯಾವುವು? ಪೋಷಕರಾಗಿ ನಾನು ತಿಳಿದಿರಬೇಕಾದ ವಿಷಯಗಳು

ಈ ರೋಗದ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಇತರ ಸಾಮಾನ್ಯ ಕಾಯಿಲೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಸುಲಭವಾಗಿ ಗೊಂದಲಕ್ಕೊಳಗಾಗಬಹುದು, ಆದ್ದರಿಂದ ಇದರ ಬಗ್ಗೆ ಜಾಗೃತರಾಗಿರುವುದು ಮುಖ್ಯ.

ನಿಮ್ಮ ಮಗು ಕ್ರಿಕೆಟ್ ಆಡುತ್ತಿರುವಾಗ ತನ್ನ ಭುಜ ನೋವುಂಟುಮಾಡುತ್ತಿದೆ ಎಂದು ಹೇಳುತ್ತಲೇ ಇರುತ್ತದೆ ಎಂದು ಊಹಿಸಿಕೊಳ್ಳಿ. ನೀವು ಬೌಲಿಂಗ್ ಮಾಡುವಾಗ ಉಂಟಾಗುವ ನೋವು ಎಂದು ನೀವು ಭಾವಿಸುತ್ತೀರಿ. ಆದರೆ ನೋವು ತಿಂಗಳುಗಟ್ಟಲೆ ಇದ್ದರೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ರಾತ್ರಿಯಲ್ಲಿ, ಮತ್ತು ಅಲ್ಲಿ ಸಣ್ಣ ಊತವಿದ್ದರೆ, ಅದನ್ನು ನಿರ್ಲಕ್ಷಿಸುವುದು ಒಳ್ಳೆಯದಲ್ಲ.

ಎವಿಂಗ್ ಸಾರ್ಕೋಮಾದಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುವ ಪ್ರಮುಖ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಕೆಳಗೆ ಇವೆ.

ಈ ರೀತಿಯ ರೋಗ ಏಕೆ ಬರುತ್ತದೆ?

ಈ ಪ್ರಶ್ನೆ ಅನೇಕ ಪೋಷಕರಿಗೆ ಬರುತ್ತದೆ. "ನಾವು ಏನಾದರೂ ತಪ್ಪು ಮಾಡಿದ್ದೇವೆಯೇ?" ಎಂದು ನೀವು ಯೋಚಿಸಬಹುದು ಆದರೆ ಅದು ಸತ್ಯವಲ್ಲ.

ಮಗು ಜನಿಸಿದ ನಂತರ ಸಂಭವಿಸುವ ಆನುವಂಶಿಕ ರೂಪಾಂತರದಿಂದ ಎವಿಂಗ್ ಸಾರ್ಕೋಮಾ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ. ಸರಳವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ನಮ್ಮ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿನ ಎರಡು ಜೀನ್‌ಗಳು (EWSR1 ಮತ್ತು FLI1) ಸೇರಿ ಹೊಸ ದೋಷಯುಕ್ತ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ. ಈ ಹೊಸ ಜೀನ್ ಜೀವಕೋಶಗಳನ್ನು ಅನಿಯಂತ್ರಿತವಾಗಿ ವಿಭಜಿಸಲು ಮತ್ತು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಗೆಡ್ಡೆಯನ್ನು ರೂಪಿಸಲು ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ಮುಖ್ಯವಾದ ವಿಷಯವೆಂದರೆ ಇದು ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಯಲ್ಲ. ಅಲ್ಲದೆ, ಇತರ ರೀತಿಯ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ಗಳಂತೆ ಧೂಮಪಾನ ಅಥವಾ ರಾಸಾಯನಿಕಗಳಿಗೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಳ್ಳುವಂತಹ ಬಾಹ್ಯ ಅಂಶಗಳಿಂದ ಇದು ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ಸಂಶೋಧಕರು ಕಂಡುಕೊಂಡಿಲ್ಲ. ಏಕೆಂದರೆ ಇದು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಚಿಕ್ಕ ಮಕ್ಕಳು ಮತ್ತು ಯುವ ವಯಸ್ಕರಲ್ಲಿ ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಅವರಿಗೆ ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ ಅಂತಹ ವಿಷಯಗಳಿಗೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಳ್ಳುವ ಅವಕಾಶವಿರುವುದಿಲ್ಲ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಇದು ಯಾರ ತಪ್ಪಿನಿಂದಲೂ ಆಗುವ ವಿಷಯವಲ್ಲ.

ಅಪಾಯಕಾರಿ ಅಂಶಗಳಿವೆಯೇ?

ಈ ರೋಗ ಯಾರಿಗಾದರೂ ಬರಬಹುದಾದರೂ, ಕೆಲವು ಗುಂಪುಗಳು ಸ್ವಲ್ಪ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯದಲ್ಲಿವೆ ಎಂದು ಕಂಡುಬಂದಿದೆ.

• ವಯಸ್ಸು: 10 ರಿಂದ 20 ವರ್ಷದೊಳಗಿನವರು ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯದಲ್ಲಿದ್ದಾರೆ.
• ಲಿಂಗ: ಪುರುಷರಲ್ಲಿ ಇದು ಮಹಿಳೆಯರಿಗಿಂತ ಸ್ವಲ್ಪ ಹೆಚ್ಚು.
• ಜನಾಂಗ: ಈ ರೋಗವು ಏಷ್ಯನ್ ಅಥವಾ ಕಪ್ಪು ಜನರಿಗಿಂತ ಬಿಳಿಯ ಜನರಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ.

ವೈದ್ಯರು ಈ ರೋಗವನ್ನು ಹೇಗೆ ನಿಖರವಾಗಿ ನಿರ್ಣಯಿಸುತ್ತಾರೆ?

ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿನ ಲಕ್ಷಣಗಳ ಬಗ್ಗೆ ನಿಮಗೆ ಅನುಮಾನವಿರುವುದರಿಂದ ನೀವು ವೈದ್ಯರನ್ನು ನೋಡಲು ಹೋದಾಗ, ಅವರು ಅಥವಾ ಅವಳು ಮಾಡುವ ಮೊದಲ ಕೆಲಸವೆಂದರೆ ನಿಮ್ಮ ಮಗುವನ್ನು ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ಪರೀಕ್ಷಿಸುವುದು. ಅವರು ಯಾವುದೇ ನೋವು ಅಥವಾ ಊತವನ್ನು ಅನುಭವಿಸುತ್ತಾರೆ, ನಿಮ್ಮನ್ನು ಮತ್ತು ನಿಮ್ಮ ಮಗುವನ್ನು ಲಕ್ಷಣಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಕೇಳುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ನಂತರ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ದೃಢೀಕರಿಸಲು ಪರೀಕ್ಷೆಗಳ ಸರಣಿಯನ್ನು ಆದೇಶಿಸುತ್ತಾರೆ.

1. ಇಮೇಜಿಂಗ್ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು: ಇವು ದೇಹದೊಳಗಿನ ಮೂಳೆಗಳು ಮತ್ತು ಮೃದು ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಚಿತ್ರಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.

• ಎಕ್ಸ್-ರೇ ಪರೀಕ್ಷೆ
• ಸಿ ಟಿ ಸ್ಕ್ಯಾನ್
• ಎಂಆರ್ಐ ಸ್ಕ್ಯಾನ್
• ಪಿಇಟಿ ಸ್ಕ್ಯಾನ್
• ಮೂಳೆ ಸ್ಕ್ಯಾನ್

2. ಬಯಾಪ್ಸಿ: ಇದು ರೋಗವನ್ನು 100% ದೃಢೀಕರಿಸುವ ಪರೀಕ್ಷೆಯಾಗಿದೆ . ಇಲ್ಲಿ, ಗೆಡ್ಡೆಯಿಂದ ಅಂಗಾಂಶದ ಒಂದು ಸಣ್ಣ ತುಂಡನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಂಡು ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಪರೀಕ್ಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅಥವಾ ಎವಿಂಗ್ಸ್ ಸಾರ್ಕೋಮಾ ಎಂಬುದನ್ನು ನಿಖರವಾಗಿ ನಿಮಗೆ ತಿಳಿಸುತ್ತದೆ.

3.ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು: ಸಂಪೂರ್ಣ ರಕ್ತದ ಎಣಿಕೆ (CBC) ಮತ್ತು ಇತರ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಕಿಣ್ವ ಮಟ್ಟಗಳು (LDH ನಂತಹವು) ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ನ ಸ್ವರೂಪ ಮತ್ತು ಅದು ಹರಡಿದೆಯೇ ಎಂಬುದರ ಬಗ್ಗೆ ಕೆಲವು ಕಲ್ಪನೆಯನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ.

ಇದಕ್ಕೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳೇನು?

ಎವಿಂಗ್ ಸಾರ್ಕೋಮಾವನ್ನು ಆಂಕೊಲಾಜಿಸ್ಟ್‌ಗಳ ತಂಡವು ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡುತ್ತದೆ. ಚಿಕಿತ್ಸಾ ಯೋಜನೆಯು ರೋಗಿಯಿಂದ ರೋಗಿಗೆ ಬದಲಾಗಬಹುದು. ಇದು ಗೆಡ್ಡೆಯ ಗಾತ್ರ, ಅದರ ಸ್ಥಳ ಮತ್ತು ಅದು ಇತರ ಪ್ರದೇಶಗಳಿಗೆ ಹರಡಿದೆಯೇ ಎಂಬುದರ ಮೇಲೆ ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ಮುಖ್ಯ ಚಿಕಿತ್ಸಾ ವಿಧಾನಗಳು:

• ಕೀಮೋಥೆರಪಿ: ಇದು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಕೊಲ್ಲುವ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ದೇಹಕ್ಕೆ ನೀಡುವುದನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ. ಗೆಡ್ಡೆಯನ್ನು ಕುಗ್ಗಿಸಲು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಕೀಮೋಥೆರಪಿಯನ್ನು ಮೊದಲು ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಉಳಿದಿರುವ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಕೊಲ್ಲಲು ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರ ಮತ್ತೆ ಕೀಮೋಥೆರಪಿಯನ್ನು ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ.
• ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆ: ಕೀಮೋಥೆರಪಿಯಿಂದ ಗೆಡ್ಡೆ ಕುಗ್ಗಿದ ನಂತರ, ಅದನ್ನು ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಮೂಲಕ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ತೆಗೆದುಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ.
• ವಿಕಿರಣ ಚಿಕಿತ್ಸೆ: ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರ ಉಳಿದಿರುವ ಜೀವಕೋಶಗಳನ್ನು ನಾಶಮಾಡಲು ಅಥವಾ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಗೆಡ್ಡೆಯನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ತೆಗೆದುಹಾಕಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗದಿದ್ದರೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಶಕ್ತಿಯ ಕಿರಣಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಕೆಲವು ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಹೊಂದಿದ ದೇಶಗಳಲ್ಲಿ, ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಗೆ ಹರಡದಿದ್ದರೆ ಆಟೋಲೋಗಸ್ ಸ್ಟೆಮ್ ಸೆಲ್ ಕಸಿ ಮಾಡುವಿಕೆಯಂತಹ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳನ್ನು ಸಹ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಹೊಸ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳನ್ನು ಸಂಶೋಧಿಸುತ್ತಿರುವ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳಲ್ಲಿ ನೀವು ಭಾಗವಹಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಬಹುದು. ಹೆಚ್ಚಿನದನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲು ನೀವು ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರೊಂದಿಗೆ ಮಾತನಾಡಬಹುದು.

ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳು ಮತ್ತು ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ಪರಿಣಾಮಗಳು

ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಸುಲಭವಲ್ಲ. ಕೀಮೋಥೆರಪಿ ಮತ್ತು ವಿಕಿರಣ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಕೂದಲು ಉದುರುವುದು, ವಾಂತಿ ಮತ್ತು ಆಯಾಸದಂತಹ ಅಲ್ಪಾವಧಿಯ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮುಗಿದ ತಿಂಗಳುಗಳು ಅಥವಾ ವರ್ಷಗಳ ನಂತರವೂ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುವ ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ಪರಿಣಾಮಗಳು (ತಡವಾದ ಪರಿಣಾಮಗಳು) ಸಹ ಇರಬಹುದು.

• ಆಂತರಿಕ ಅಂಗಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮಗಳು (ಹೃದಯ, ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳು)
• ಮಗುವಿನ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮಗಳು
• ಮಾನಸಿಕ ಆರೋಗ್ಯ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು (ಆತಂಕ, ಖಿನ್ನತೆ)
• ಕಲಿಕೆ ಮತ್ತು ಸ್ಮರಣಶಕ್ತಿಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮಗಳು
• ಭವಿಷ್ಯದ ಫಲವತ್ತತೆಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮಗಳು

ಆದ್ದರಿಂದ, ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ನಂತರವೂ ವೈದ್ಯರ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆಯಲ್ಲಿ ಮುಂದುವರಿಯುವುದು ಅತ್ಯಗತ್ಯ.

ಒಬ್ಬ ಪೋಷಕನಾಗಿ ನಾನು ನನ್ನ ಮಗುವಿಗೆ ಹೇಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡಬಹುದು?

ಮಗುವಿಗೆ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಇರುವುದು ಪತ್ತೆಯಾದಾಗ, ಇಡೀ ಕುಟುಂಬವೇ ಮುರಿದು ಬೀಳುತ್ತದೆ. ಅದು ಸಹಜ. ಆದರೆ ಈ ಕಷ್ಟದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೆ ನಿಮ್ಮ ಅವಶ್ಯಕತೆ ಎಂದಿಗಿಂತಲೂ ಹೆಚ್ಚು.

ಯೋಚಿಸಿ ನೋಡಿ, ಹದಿಹರೆಯ ಎಂದರೆ ಮಕ್ಕಳ ಭಾವನೆಗಳು ಯಾವಾಗಲೂ ಹೆಚ್ಚು ಮತ್ತು ಕಡಿಮೆ ಇರುವ ಸಮಯ, ಮತ್ತು ಅವರು ತಮ್ಮ ನೋಟ ಮತ್ತು ಸ್ನೇಹಿತರ ಬಗ್ಗೆ ಬಹಳಷ್ಟು ಯೋಚಿಸುತ್ತಾರೆ. ಅಂತಹ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ವಿರುದ್ಧ ಹೋರಾಡಬೇಕಾಗಿರುವುದು ಅವರಿಗೆ ಹೊರಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗದ ಹೊರೆಯಾಗಬಹುದು.

• ತಾಳ್ಮೆಯಿಂದ ಆಲಿಸಿ:ಅವರಿಗೆ ತಮ್ಮ ಭಯ, ಕೋಪ ಮತ್ತು ದುಃಖವನ್ನು ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಲು ಅವಕಾಶ ನೀಡಿ. "ಅದರ ಬಗ್ಗೆ ಯೋಚಿಸಬೇಡಿ" ಎಂದು ಹೇಳುವುದಕ್ಕಿಂತ ಅವರು ಏನು ಹೇಳುತ್ತಾರೆಂದು ಕೇಳುವುದು ಉತ್ತಮ.
• ದೈನಂದಿನ ಜೀವನ: ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ ಶಾಲೆಗೆ ಹೋಗಲು ಅಥವಾ ಸ್ನೇಹಿತರೊಂದಿಗೆ ಆಟವಾಡಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುವುದಿಲ್ಲ ಎಂದು ಅವರು ತುಂಬಾ ದುಃಖಿತರಾಗಿರಬಹುದು. ಸಾಧ್ಯವಾದಷ್ಟು ಸ್ನೇಹಿತರೊಂದಿಗೆ ಸಂಪರ್ಕದಲ್ಲಿರಲು (ವಿಡಿಯೋ ಕರೆಗಳಂತಹವು) ಮತ್ತು ಮನೆಯಲ್ಲಿ ಅವರು ಮಾಡಬಹುದಾದ ಹವ್ಯಾಸಗಳಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಅವರನ್ನು ಪ್ರೋತ್ಸಾಹಿಸಿ.
• ನಿಮ್ಮ ಬಗ್ಗೆಯೂ ಯೋಚಿಸಿ: ನಿಮ್ಮ ಮಗುವನ್ನು ನೋಡಿಕೊಳ್ಳಲು, ನೀವು ಮೊದಲು ಬಲಶಾಲಿಯಾಗಿರಬೇಕು. ನೀವು ಇದನ್ನು ನಿಭಾಯಿಸಲು ಕಷ್ಟಪಡುತ್ತಿದ್ದರೆ, ನೀವು ನಂಬುವ ಯಾರೊಂದಿಗಾದರೂ ಮಾತನಾಡಿ. ಅಗತ್ಯವಿದ್ದರೆ, ಮಾನಸಿಕ ಸಮಾಲೋಚನೆ ಪಡೆಯಿರಿ.
• ವೈದ್ಯಕೀಯ ತಂಡದೊಂದಿಗೆ ನಿಕಟವಾಗಿ ಕೆಲಸ ಮಾಡಿ: ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿನ ಸ್ಥಿತಿ, ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮತ್ತು ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಚೆನ್ನಾಗಿ ತಿಳಿದಿರಲಿ. ಪ್ರಶ್ನೆಗಳನ್ನು ಕೇಳಲು ಹಿಂಜರಿಯಬೇಡಿ.

ಇದು ನಾವು ಕುಟುಂಬವಾಗಿ ಒಟ್ಟಾಗಿ ಎದುರಿಸುವ ಪ್ರಯಾಣ. ಪರಸ್ಪರ ಬೆಂಬಲ ಮತ್ತು ಪ್ರೀತಿಯಿಂದ ನಾವು ಈ ಸವಾಲನ್ನು ಜಯಿಸಬಹುದು.