"ಲಿಂಚ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್" ಎಂಬ ಪದದ ಬಗ್ಗೆ ನೀವು ಎಂದಾದರೂ ಕೇಳಿದ್ದೀರಾ? ಇದು ನಿಮಗೆ ಹೊಸ ಪದವಾಗಿರಬಹುದು. ಆದರೆ ನಾವೆಲ್ಲರೂ ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳುವುದು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯ. ಸರಳವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಲಿಂಚ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ನಮ್ಮ ಜೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ಕೆಲವು ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಂದಾಗಿ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಬರುವ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದೆ. ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಇದು 50 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಮೊದಲು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಬರುವ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. ಹಾಗಾದರೆ, ಇದರ ಬಗ್ಗೆ ಸ್ವಲ್ಪ ಹೆಚ್ಚು ವಿವರವಾಗಿ ಮಾತನಾಡೋಣ, ಅಲ್ಲವೇ?
Know your body mass index (BMI) and weight classification
ಲಿಂಚ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ನಿಖರವಾಗಿ ಏನು? ಯಾರಿಗೆ ಬರುತ್ತದೆ?
ಲಿಂಚ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಎನ್ನುವುದು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಬರುವ ಒಂದು ಆನುವಂಶಿಕ ಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದೆ . ಅಂದರೆ, ಇದು ನಮ್ಮ ತಾಯಿ ಅಥವಾ ತಂದೆಯಿಂದ ನಾವು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆದ ಜೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ಆನುವಂಶಿಕ ರೂಪಾಂತರದಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ. ನಮ್ಮ ಜೀವಕೋಶಗಳು ವಿಭಜನೆಯಾದಾಗ, ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಸಣ್ಣ ತಪ್ಪುಗಳು ಸಂಭವಿಸಬಹುದು ಎಂದು ಕಲ್ಪಿಸಿಕೊಳ್ಳಿ. ನಮ್ಮ ದೇಹವು ಈ ತಪ್ಪುಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವ ಮತ್ತು ಸರಿಪಡಿಸುವ ವಿಶೇಷ ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಇವುಗಳನ್ನು 'ಮಿಸ್ಮ್ಯಾಚ್ ರಿಪೇರಿ ಜೀನ್‌ಗಳು' (MMR ಜೀನ್‌ಗಳು) ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಲಿಂಚ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಇರುವ ವ್ಯಕ್ತಿಗೆ ಈ ಒಂದು ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನ 'MMR' ಜೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ದೋಷವಿರುತ್ತದೆ. ನಂತರ, ಆ ಜೀವಕೋಶಗಳು ವಿಭಜನೆಯಾದಾಗ ಇತರ ತಪ್ಪುಗಳನ್ನು ಸರಿಪಡಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ. ಈ ಹಾನಿಗೊಳಗಾದ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಸಂಗ್ರಹವಾಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಆಗುತ್ತವೆ .
ಇದು ಯಾರಿಗಾದರೂ ಬರಬಹುದು. ಏಕೆಂದರೆ ಇದು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿದೆ. ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ, ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿ ಯಾರಿಗೂ ಈ ಸ್ಥಿತಿ ಇಲ್ಲದಿದ್ದರೂ ಸಹ, ಯಾದೃಚ್ಛಿಕ ಆನುವಂಶಿಕ ರೂಪಾಂತರದಿಂದಾಗಿ ಒಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಗೆ ಇದು ಬೆಳೆಯಬಹುದು. ಇದರರ್ಥ ಕುಟುಂಬದ ಇತಿಹಾಸವಿಲ್ಲ ಎಂದ ಮಾತ್ರಕ್ಕೆ ಅದು ಸಂಭವಿಸುವುದಿಲ್ಲ ಎಂದಲ್ಲ.
ಅಮೆರಿಕ ಸಂಯುಕ್ತ ಸಂಸ್ಥಾನದ ಅಂಕಿಅಂಶಗಳ ಪ್ರಕಾರ, 279 ಜನರಲ್ಲಿ ಒಬ್ಬರಿಗೆ ಲಿಂಚ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಇರಬಹುದು. ಪ್ರತಿ ವರ್ಷ ಸುಮಾರು 4,000 ಕೊಲೊರೆಕ್ಟಲ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಪ್ರಕರಣಗಳು ಮತ್ತು ಸುಮಾರು 1,800 ಎಂಡೊಮೆಟ್ರಿಯಲ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಪ್ರಕರಣಗಳು ಲಿಂಚ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ನಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತವೆ ಎಂದು ಹೇಳಲಾಗುತ್ತದೆ. ಶ್ರೀಲಂಕಾದಲ್ಲೂ ಈ ಸ್ಥಿತಿಯ ಬಗ್ಗೆ ಜಾಗೃತರಾಗಿರುವುದು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯ.
ಲಿಂಚ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ನ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಯಾವುವು?
ಸ್ಥಿತಿಯ ತೀವ್ರತೆ ಮತ್ತು ಅದಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಪ್ರಕಾರವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಬದಲಾಗಬಹುದು. ಕೊಲೊರೆಕ್ಟಲ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ನ ಸಾಮಾನ್ಯ ಲಕ್ಷಣಗಳು:
- ನಿಮ್ಮ ಮಲದಲ್ಲಿ ರಕ್ತ .
- ಮಲಬದ್ಧತೆ .
- ಹೊಟ್ಟೆ ನೋವು ಅಥವಾ ಸೆಳೆತ.
- ಅತಿಸಾರ ಅಥವಾ ಸಾಮಾನ್ಯಕ್ಕಿಂತ ಚಿಕ್ಕದಾದ ಮಲ.
- ಆಗಾಗ್ಗೆ ತೀವ್ರ ಆಯಾಸದ ಭಾವನೆ ("ಆಯಾಸ").
- ಹೊಟ್ಟೆ ತುಂಬಿರುವ ಅಥವಾ ಉಬ್ಬಿದ ಅನುಭವ.
- ವಾಕರಿಕೆ ಅಥವಾ ವಾಂತಿ.
ಮುಖ್ಯವಾದ ವಿಷಯವೆಂದರೆ ಕೆಲವು ಜನರು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ತುಂಬಾ ಮುಂದುವರೆದ ತನಕ ಯಾವುದೇ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ತೋರಿಸದಿರಬಹುದು. ಆದ್ದರಿಂದ, ನೀವು ಈ ಯಾವುದೇ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ, ನೀವು ತಕ್ಷಣ ವೈದ್ಯರನ್ನು ಭೇಟಿ ಮಾಡಬೇಕು.
ಲಿಂಚ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ನಿಂದ ಯಾವ ರೀತಿಯ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ಗಳು ಉಂಟಾಗಬಹುದು?
ಇದು ವಾಸ್ತವವಾಗಿ ಅನೇಕ ಅಂಗಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಬಹುದು. ಲಿಂಚ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ನಿಂದ ಉಂಟಾಗಬಹುದಾದ ಕೆಲವು ರೀತಿಯ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ಗಳು ಇಲ್ಲಿವೆ:
- ಮೆದುಳಿನ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್
- ಕೊಲೊನ್ ಮತ್ತು ಗುದನಾಳದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ - ಇದು ಮುಖ್ಯವಾದದ್ದು.
- ಪಿತ್ತಕೋಶದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್
- ಯಕೃತ್ತಿನ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್
- ಅಂಡಾಶಯದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್
- ಮೇದೋಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್
- ಪ್ರಾಸ್ಟೇಟ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್
- ಚರ್ಮದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್
- ಸಣ್ಣ ಕರುಳಿನ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್
- ಹೊಟ್ಟೆಯ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್
- ಮೇಲ್ಭಾಗದ ಮೂತ್ರನಾಳದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್
- ಗರ್ಭಾಶಯದ (ಎಂಡೊಮೆಟ್ರಿಯಲ್) ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ - ಮಹಿಳೆಯರ ಮೇಲೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ಮತ್ತೊಂದು ರೀತಿಯ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್.
ಯಾವ ಜೀನ್ (ಜೀನ್) ನಲ್ಲಿ ರೂಪಾಂತರವಿದೆಯೋ ಅದು ಯಾವ ಅಂಗವು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ಗೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ. ಲಿಂಚ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಐದು ಪ್ರಮುಖ ಜೀನ್‌ಗಳಿವೆ. ಅವುಗಳೆಂದರೆ: MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 ಮತ್ತು EPCAM.
ಲಿಂಚ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ನಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಕೊಲೊನ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಸಾಮಾನ್ಯ ಜನಸಂಖ್ಯೆಗಿಂತ ಮೊದಲೇ (1-2 ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ) ಬೆಳೆಯಬಹುದು. ಕೊಲೊನ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಬೆಳೆಯಲು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಸುಮಾರು 10 ವರ್ಷಗಳು ಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ. ಅಲ್ಲದೆ, ಕೊಲೊನ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಇರುವ ವ್ಯಕ್ತಿಗೆ ಮತ್ತೆ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಬರುವ ಅಪಾಯ ಹೆಚ್ಚು . ಮೊದಲ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ಗೆ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯ 10 ವರ್ಷಗಳ ಒಳಗೆ ಸುಮಾರು 15% ಅಪಾಯವಿದೆ, 20 ವರ್ಷಗಳ ಒಳಗೆ ಸುಮಾರು 40% ಅಪಾಯವಿದೆ ಮತ್ತು 30 ವರ್ಷಗಳ ನಂತರ ಸುಮಾರು 60% ಅಪಾಯವಿದೆ.
ಲಿಂಚ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ಗೆ ಕಾರಣವೇನು?
ಮೊದಲೇ ಹೇಳಿದಂತೆ, ಇದಕ್ಕೆ ಮುಖ್ಯ ಕಾರಣ ನಮ್ಮ ಡಿಎನ್‌ಎಯಲ್ಲಿನ ತಪ್ಪುಗಳನ್ನು ಸರಿಪಡಿಸುವ ಐದು ಜೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನ ಜೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ಆನುವಂಶಿಕ ರೂಪಾಂತರವಾಗಿದೆ ("ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯಾಗದ ದುರಸ್ತಿ ಜೀನ್" ಅಥವಾ "ಎಂಎಂಆರ್ ಜೀನ್"). ಆ ಐದು ಜೀನ್‌ಗಳು:
- ಎಂಎಲ್‌ಎಚ್‌1
- ಎಂಎಸ್‌ಎಚ್2
- ಎಂಎಸ್‌ಎಚ್6
- ಪಿಎಂಎಸ್2
- ಇಪಿಸಿಎಎಂ
ನಿಮಗೆ ಲಿಂಚ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಇದ್ದರೆ, ನಿಮ್ಮ MMR ಜೀನ್‌ಗಳು ಹಾನಿಗೊಳಗಾದ ಜೀವಕೋಶಗಳನ್ನು ತೊಡೆದುಹಾಕಲು ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಸೂಚನೆಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುವುದಿಲ್ಲ. ನಂತರ ಆ ಹಾನಿಗೊಳಗಾದ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹವಾಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತವೆ.
ಇದು ಪೀಳಿಗೆಯಿಂದ ಪೀಳಿಗೆಗೆ ಹೇಗೆ ಬರುತ್ತದೆ?
ಲಿಂಚ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಒಂದು "ಆಟೋಸೋಮಲ್ ಪ್ರಾಬಲ್ಯ" ಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದೆ. ಸರಳವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಪೋಷಕರಲ್ಲಿ ಒಬ್ಬರಿಗೆ ಮಾತ್ರ ರೂಪಾಂತರಿತ ಜೀನ್ ಇದ್ದರೂ ಸಹ, ಮಗು ಅದನ್ನು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆಯಬಹುದು . ಇದರರ್ಥ ಮಗುವಿಗೆ ಈ ಸ್ಥಿತಿ ಬರುವ ಸಾಧ್ಯತೆ 50% ಇರುತ್ತದೆ.
ನಿಮಗೆ ಲಿಂಚ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಇರುವುದು ಪತ್ತೆಯಾದರೆ, ನಿಮ್ಮ ಕುಟುಂಬ ಸದಸ್ಯರಿಗೆ ತಿಳಿಸುವುದು ಮತ್ತು ಆನುವಂಶಿಕ ಸಮಾಲೋಚನೆ ಪಡೆಯಲು ಅವರನ್ನು ಪ್ರೋತ್ಸಾಹಿಸುವುದು ಮುಖ್ಯ . ಆನುವಂಶಿಕ ಸಮಾಲೋಚನೆಯು ನಿಮಗೆ ಮತ್ತು ನಿಮ್ಮ ಕುಟುಂಬಕ್ಕೆ ಈ ಸ್ಥಿತಿ ಮತ್ತು ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೆ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಬರುವ ಅಪಾಯವನ್ನು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ನಿಮಗೆ ಲಿಂಚ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರವಿದೆಯೇ ಎಂದು ನೋಡಲು ಆನುವಂಶಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಸಹ ಮಾಡಬಹುದು.
ಲಿಂಚ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಹೇಗೆ?
ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ಪ್ರಸವಪೂರ್ವ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ಮತ್ತು ಆನುವಂಶಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಮೂಲಕ ಲಿಂಚ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಅನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸಬಹುದು. ನಿಮ್ಮ ಮಗು ಜನಿಸಿದ ನಂತರವೂ ಆನುವಂಶಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಮಾಡಬಹುದು.
ಈ ಹಿಂದೆ ಉಲ್ಲೇಖಿಸಲಾದ MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 ಅಥವಾ EPCAM ಜೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ರೂಪಾಂತರವನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸಲು ರಕ್ತದ ಮಾದರಿ ಅಥವಾ ಬಾಯಿಯ ಸ್ವ್ಯಾಬ್ ಅನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದು ಆನುವಂಶಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆಯಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ. ಆನುವಂಶಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆಯು ಅಂತಹ ರೂಪಾಂತರದ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ದೃಢಪಡಿಸಿದರೆ, ವೈದ್ಯರು ಲಿಂಚ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಅನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸುತ್ತಾರೆ.
ಲಿಂಚ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಯಾವ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ?
ನಿಮಗೆ ಲಿಂಚ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಇರುವುದು ಪತ್ತೆಯಾದರೆ, ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲು ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ಹಲವಾರು ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುತ್ತಾರೆ. ಸಾಮಾನ್ಯ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು:
- ಕೊಲೊನೋಸ್ಕೋಪಿ: ಇದರಲ್ಲಿ ದೊಡ್ಡ ಕರುಳು ಮತ್ತು ಗುದನಾಳದ ಒಳಭಾಗವನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲು ಗುದದ್ವಾರದ ಮೂಲಕ ಕ್ಯಾಮೆರಾ ಜೋಡಿಸಲಾದ ಟ್ಯೂಬ್ (ಸ್ಕೋಪ್) ಅನ್ನು ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ವರ್ಷಕ್ಕೊಮ್ಮೆ ಅಥವಾ ಪ್ರತಿ ಎರಡು ವರ್ಷಗಳಿಗೊಮ್ಮೆ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ.
- ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ವಾಜಿನಲ್ ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್: ಅಂಡಾಶಯಗಳು ಮತ್ತು ಗರ್ಭಾಶಯವನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲು ಯೋನಿಯ ಮೂಲಕ ಒಂದು ಸಣ್ಣ ಉಪಕರಣವನ್ನು (ಪ್ರೋಬ್) ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದನ್ನು ವರ್ಷಕ್ಕೆ ಒಂದು ಅಥವಾ ಎರಡು ಬಾರಿ ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ.
- ಮೂತ್ರ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ: ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಗೆಡ್ಡೆಗಳಂತಹ ವಿಷಯಗಳನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲು ನಿಮ್ಮ ಮೂತ್ರದ ಮಾದರಿಯನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ವರ್ಷಕ್ಕೊಮ್ಮೆ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ.
- ಟ್ಯೂಮರ್ ಬಯಾಪ್ಸಿ: ನಿಮ್ಮ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಎಲ್ಲೋ ಒಂದು ಗೆಡ್ಡೆ ಇದೆ ಎಂದು ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ಅನುಮಾನಿಸಿದರೆ, ಅವರು ಅದರ ಒಂದು ಸಣ್ಣ ತುಂಡನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಂಡು ಅದರಲ್ಲಿ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕೋಶಗಳಿವೆಯೇ ಎಂದು ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದಲ್ಲಿ ಪರೀಕ್ಷಿಸುತ್ತಾರೆ.
- ಮೇಲ್ಭಾಗದ ಎಂಡೋಸ್ಕೋಪಿ ಅಥವಾ ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲ್ ಎಂಡೋಸ್ಕೋಪಿ: ಹೊಟ್ಟೆ ಮತ್ತು ಸಣ್ಣ ಕರುಳಿನಲ್ಲಿ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅನ್ನು ನೋಡಲು ಸಣ್ಣ, ತೆಳುವಾದ ಟ್ಯೂಬ್ (ಸ್ಕೋಪ್) ಅಥವಾ ಮೈಕ್ರೋಸ್ಕೋಪಿಕ್ ಕ್ಯಾಮೆರಾ (ಮಾತ್ರೆಯಂತೆ ನುಂಗಲಾದ ಸಣ್ಣ, ತೆಳುವಾದ ಟ್ಯೂಬ್) ಬಳಸುವ ಒಂದು ವಿಧಾನ. ಪ್ರತಿ ಮೂರರಿಂದ ಐದು ವರ್ಷಗಳಿಗೊಮ್ಮೆ ಇದನ್ನು ಮಾಡಲು ನಿಮ್ಮನ್ನು ಕೇಳಬಹುದು.
ಲಿಂಚ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಅನ್ನು ಹೇಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ?
ಲಿಂಚ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡುವ ಪ್ರಮುಖ ಅಂಶವೆಂದರೆ ಗೆಡ್ಡೆಗಳನ್ನು ಮೊದಲೇ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವುದು ಮತ್ತು ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯಿಂದ ತೆಗೆದುಹಾಕುವುದು . ಇದರರ್ಥ ನಿಯಮಿತವಾಗಿ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಮಾಡಿಸಿಕೊಳ್ಳುವುದು ಮತ್ತು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಇದ್ದರೆ ಅದನ್ನು ಮೊದಲೇ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವುದು.
ಇದಕ್ಕೆ ಯಾರು ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡುತ್ತಾರೆ?
ಈ ರೀತಿಯ ಸ್ಥಿತಿಗೆ ತಜ್ಞ ವೈದ್ಯರ ತಂಡದಿಂದ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಪಡೆಯುವುದು ಉತ್ತಮ .ಲಿಂಚ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಬಹು ಅಂಗ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವುದರಿಂದ, ಚಿಕಿತ್ಸಾ ತಂಡವು ಗ್ಯಾಸ್ಟ್ರೋಎಂಟರಾಲಜಿಸ್ಟ್ಗಳು, ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸಕರು, ಸ್ತ್ರೀರೋಗ ಶಾಸ್ತ್ರದ ಆಂಕೊಲಾಜಿಸ್ಟ್ಗಳು, ಮೂತ್ರಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರು, ಚರ್ಮರೋಗ ತಜ್ಞರು, ಸ್ತ್ರೀರೋಗತಜ್ಞರು, ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಆರೈಕೆ ವೈದ್ಯರು, ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರು, ತಳಿ ಸಲಹೆಗಾರರು ಮತ್ತು ಆಂಕೊಲಾಜಿಸ್ಟ್ಗಳು ಸೇರಿದಂತೆ ವಿವಿಧ ತಜ್ಞರನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರಬಹುದು.
ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಮತ್ತೆ ಬರಬಹುದೇ?
ಹೌದು, ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯಿಂದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಿದರೂ ಸಹ, ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಮತ್ತೆ ಬರುವ ಸಾಧ್ಯತೆ ಇರುತ್ತದೆ . ಅದಕ್ಕಾಗಿಯೇ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಮುಂದುವರಿಸುವುದು ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ.
ಲಿಂಚ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಇರುವ ಕೆಲವು ಜನರು, ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಬರುವ ಅಪಾಯ ಹೆಚ್ಚಿರುವುದರಿಂದ, ಗರ್ಭಕೋಶ (ಗರ್ಭಕಂಠ), ಅಂಡಾಶಯಗಳು (ಊಫೊರೆಕ್ಟಮಿ) ಅಥವಾ ಕರುಳಿನ ಭಾಗವನ್ನು (ಕೊಲೆಕ್ಟಮಿ ಅಥವಾ ಕರುಳಿನ ಛೇದನ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆ) ತೆಗೆದುಹಾಕಲು ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮಾಡಲು ಮೊದಲೇ ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತಾರೆ. ಇದು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ವೈಯಕ್ತಿಕ ನಿರ್ಧಾರವಾಗಿದ್ದು, ವೈದ್ಯರ ಸಲಹೆಯ ಮೇರೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು.
ಲಿಂಚ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಅನ್ನು ತಡೆಯಬಹುದೇ?
ದುರದೃಷ್ಟವಶಾತ್, ಲಿಂಚ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಒಂದು ಆನುವಂಶಿಕ ಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಇದನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ತಡೆಯಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ . ಆದಾಗ್ಯೂ, ಲಿಂಚ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಇರುವ ಜನರನ್ನು ಅವರ ಜೀವನದುದ್ದಕ್ಕೂ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ಗಾಗಿ ಪರೀಕ್ಷಿಸಬಹುದು, ಪ್ರೌಢಾವಸ್ಥೆಯಿಂದ ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿ, ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾದರೆ ಅದನ್ನು ಮೊದಲೇ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಬಹುದು .
ನಿಮಗೆ ಲಿಂಚ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಇದ್ದರೆ ಏನಾಗುತ್ತದೆ? ನೀವು ಏನನ್ನು ನಿರೀಕ್ಷಿಸಬಹುದು?
ಲಿಂಚ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ಗೆ ಪ್ರಸ್ತುತ ಯಾವುದೇ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಇಲ್ಲ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅನ್ನು ದೇಹದ ಇತರ ಭಾಗಗಳಿಗೆ ಹರಡುವ ಮೊದಲು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಿ ತೆಗೆದುಹಾಕಿದರೆ ಉತ್ತಮ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಸಾಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ . ಆದ್ದರಿಂದ, ಲಿಂಚ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಇರುವ ಜನರು ಕೊಲೊನೋಸ್ಕೋಪಿಯಂತಹ ವಾರ್ಷಿಕ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ನಡೆಸುವುದು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯ.
ಲಿಂಚ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ನನ್ನ ಕೊಲೊನ್‌ನಲ್ಲಿ ಗೆಡ್ಡೆಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆಯೇ?
ಲಿಂಚ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಇರುವ ಜನರು ಹಲವಾರು 'ಅಡೆನೊಮಾ'ಗಳನ್ನು ಬೆಳೆಸಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು, ಇದು ಅವರ ಕೊಲೊನ್ ಅಥವಾ ಗುದನಾಳದಲ್ಲಿ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅಲ್ಲದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗಿದೆ. ಈ 'ಪಾಲಿಪ್ಸ್' ಅನ್ನು ಗುರುತಿಸಿ ತೆಗೆದುಹಾಕದಿದ್ದರೆ, ಅವು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಆಗಬಹುದು. ಅದಕ್ಕಾಗಿಯೇ ಇವುಗಳನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲು ಮತ್ತು ಅವು ಇದ್ದರೆ ತೆಗೆದುಹಾಕಲು ನಿಯಮಿತವಾಗಿ ಕೊಲೊನೋಸ್ಕೋಪಿಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದು ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ.
ನಾನು ಯಾವಾಗ ವೈದ್ಯರನ್ನು ಭೇಟಿ ಮಾಡಬೇಕು?
ನೀವು ಲಿಂಚ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿದ್ದರೆ, ವಾರ್ಷಿಕ ತಪಾಸಣೆ ಮತ್ತು ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ನಿಯಮಿತ ವೇಳಾಪಟ್ಟಿಯಲ್ಲಿ ನಡೆಸುವುದು ಮುಖ್ಯ .
ನಿಮ್ಮ ದೇಹದ ಎಲ್ಲಿಯಾದರೂ ಯಾವುದೇ ಗಡ್ಡೆಗಳು, ಹೊಸ ಬೆಳವಣಿಗೆಗಳು ಅಥವಾ ಚರ್ಮದ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ನೀವು ಗಮನಿಸಿದರೆ, ತಕ್ಷಣ ವೈದ್ಯರನ್ನು ಭೇಟಿ ಮಾಡಿ , ಏಕೆಂದರೆ ಇವು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ನ ಚಿಹ್ನೆಗಳಾಗಿರಬಹುದು.
ನನ್ನ ವೈದ್ಯರನ್ನು ನಾನು ಯಾವ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳನ್ನು ಕೇಳಬೇಕು?
- ನಾನು ಎಷ್ಟು ಬಾರಿ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಬೇಕು?
- ಈ ಗಡ್ಡೆ ನನ್ನ ಚರ್ಮದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಮೇಲಿದೆಯೇ?
- ನನಗೆ ಯಾವ ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರವಿದೆ?
- ಗರ್ಭಿಣಿಯಾಗಲು ಯೋಜಿಸುವ ಮೊದಲು ನಾನು ಆನುವಂಶಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಪಡೆಯಬಹುದೇ?
ಲಿಂಚ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಮತ್ತು HNPCC ಒಂದೇ ಆಗಿವೆಯೇ?
ಲಿಂಚ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಮತ್ತು "ಹೆರಿಡಿಟರಿ ನಾನ್-ಪಾಲಿಪೊಸಿಸ್ ಕೊಲೊರೆಕ್ಟಲ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್" ("HNPCC") ಗಳನ್ನು ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಒಂದೇ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಉಲ್ಲೇಖಿಸಲು ಪರಸ್ಪರ ಬದಲಿಯಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಇವೆರಡರ ನಡುವೆ ತಲೆಮಾರುಗಳ ಮೂಲಕ ಹರಡುವ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಸ್ವಲ್ಪ ವ್ಯತ್ಯಾಸವಿದೆ.
ಲಿಂಚ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ MMR ಜೀನ್‌ನಲ್ಲಿನ ರೂಪಾಂತರದಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ. ಅದೇ ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರವು HNPCC ಇರುವ ಜನರ ಮೇಲೂ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಈ ಸ್ಥಿತಿಯು ಕುಟುಂಬದ ಇತಿಹಾಸದೊಂದಿಗೆ ಸಂಭವಿಸಿದಾಗ HNPCC ಎಂಬ ಹೆಸರನ್ನು ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅಂದರೆ HNPCC ಯಾವಾಗಲೂ ಪೀಳಿಗೆಯಿಂದ ಪೀಳಿಗೆಗೆ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಬರುತ್ತದೆ. ಲಿಂಚ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿ ಯಾರಿಗೂ ಇಲ್ಲದೆ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ಯಾದೃಚ್ಛಿಕ ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರದಿಂದಲೂ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು. ಅದಕ್ಕಾಗಿಯೇ ಲಿಂಚ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಎಂಬ ಹೆಸರನ್ನು ಈಗ ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಕೊನೆಯದಾಗಿ, ನೆನಪಿಡಬೇಕಾದ ವಿಷಯಗಳು (ಮನೆಗೆ ಕರೆದುಕೊಂಡು ಹೋಗುವ ಸಂದೇಶ)
"ನಿಮಗೆ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಇದೆ" ಎಂಬ ಮಾತುಗಳನ್ನು ಕೇಳಲು ಯಾರೂ ಇಷ್ಟಪಡುವುದಿಲ್ಲ. ನಿಮಗೆ ಲಿಂಚ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಇದೆ ಎಂದು ತಿಳಿದಾಗ, ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರಿಂದ ಆ ಮಾತುಗಳನ್ನು ಕೇಳಬೇಕಾಗಬಹುದು. ಆದರೆ ಅದು ಕೆಟ್ಟ ವಿಷಯವಾಗಿರಬೇಕಾಗಿಲ್ಲ.
ನಿಮಗೆ ಲಿಂಚ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಇರುವುದು ಪತ್ತೆಯಾದ ನಂತರ, ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅನ್ನು ಮೊದಲೇ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡಲು ನಿಯಮಿತ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ನಿಗದಿಪಡಿಸಲು ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ನಿಮ್ಮೊಂದಿಗೆ ಕೆಲಸ ಮಾಡುತ್ತಾರೆ. ಆರಂಭಿಕ ಪತ್ತೆ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ನಿಮ್ಮ ಬದುಕುಳಿಯುವ ಸಾಧ್ಯತೆಗಳನ್ನು ಸುಧಾರಿಸಲು ಉತ್ತಮ ಮಾರ್ಗಗಳಾಗಿವೆ . ನಂತರ ನೀವು ಸಂತೋಷದ, ಆರೋಗ್ಯಕರ ಜೀವನವನ್ನು ನಡೆಸಬಹುದು.
ಆದ್ದರಿಂದ, ಈ ಮಾಹಿತಿಯಿಂದ ಭಯಪಡುವ ಬದಲು, ಜಾಗೃತರಾಗಿರಿ, ಅಗತ್ಯವಿದ್ದರೆ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಲಹೆ ಪಡೆಯಿರಿ ಮತ್ತು ಆರೋಗ್ಯಕರ ಜೀವನವನ್ನು ನಡೆಸಲು ಪ್ರಯತ್ನಿಸಿ . ನಿಮ್ಮ ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿ ಯಾರಿಗಾದರೂ ಈ ಸ್ಥಿತಿ ಇದ್ದರೆ, ಅವರಿಗೂ ಇದರ ಬಗ್ಗೆ ತಿಳಿಸುವುದು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯ.
No comments yet. Be the first to share your question or experience below.