ನೀವು ನಿಮ್ಮ ಸ್ನೇಹಿತರಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಎತ್ತರವಾಗಿದ್ದೀರಿ ಮತ್ತು ಉದ್ದವಾದ ತೋಳುಗಳು ಮತ್ತು ಕಾಲುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದೀರಿ ಎಂದು ನೀವು ಭಾವಿಸುತ್ತೀರಾ? ಅಥವಾ ನಿಮ್ಮ ಕೀಲುಗಳು ಸುಲಭವಾಗಿ ಮುರಿಯುತ್ತವೆಯೇ? ನೀವು ಬಾಲ್ಯದಿಂದಲೂ ಕನ್ನಡಕವನ್ನು ಧರಿಸಬೇಕಾಗಿ ಬಂದಿದೆಯೇ? ಇವುಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನ ವಿಷಯಗಳು ನಿಮಗೆ ಅನ್ವಯಿಸಿದರೆ, ನಾವು ಇಂದು ಮಾತನಾಡುತ್ತಿರುವ ಮಾರ್ಫನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಎಂಬ ಸ್ಥಿತಿಯ ಬಗ್ಗೆ ನೀವು ತಿಳಿದಿರುವುದು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯ. ಇದು ಸ್ವಲ್ಪ ಪರಿಚಯವಿಲ್ಲದಿದ್ದರೂ, ಅದರ ಬಗ್ಗೆ ಸರಳವಾಗಿ ಮಾತನಾಡೋಣ.
ಸರಳವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಮಾರ್ಫನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಎಂದರೇನು?
ನಮ್ಮ ದೇಹವನ್ನು ಸುಂದರವಾಗಿ ನಿರ್ಮಿಸಲಾದ ಕಟ್ಟಡ ಎಂದು ಭಾವಿಸಿ. ಈ ಕಟ್ಟಡದ ಇಟ್ಟಿಗೆಗಳು, ಗೋಡೆಗಳು ಮತ್ತು ಛಾವಣಿಯನ್ನು ಸಿಮೆಂಟ್ ಗಾರೆಯಿಂದ ಒಟ್ಟಿಗೆ ಹಿಡಿದು ಬಲಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ಅದೇ ರೀತಿ, ನಮ್ಮ ದೇಹದಲ್ಲಿರುವ ಅಂಗಗಳು, ಮೂಳೆಗಳು, ಸ್ನಾಯುಗಳು ಮತ್ತು ರಕ್ತನಾಳಗಳಂತಹ ಎಲ್ಲವನ್ನೂ ಸಂಪರ್ಕಿಸುವ ಮತ್ತು ಅವುಗಳಿಗೆ ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಶಕ್ತಿ ಮತ್ತು ನಮ್ಯತೆಯನ್ನು ನೀಡುವ ವಿಶೇಷ ರೀತಿಯ ಅಂಗಾಂಶವಿದೆ. ವೈದ್ಯಕೀಯದಲ್ಲಿ, ನಾವು ಇದನ್ನು "ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶ" ಎಂದು ಕರೆಯುತ್ತೇವೆ. ಇವು ನಮ್ಮ ದೇಹದಲ್ಲಿರುವ 'ಗಮ್'ನಂತಿವೆ.
ಮಾರ್ಫನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಒಂದು ಆನುವಂಶಿಕ ಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದೆ. ಈ ಸ್ಥಿತಿಯಿರುವ ವ್ಯಕ್ತಿಯು ದುರ್ಬಲ ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತಾನೆ, ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚು ನಿಖರವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ತುಂಬಾ ಸಡಿಲವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಇದರರ್ಥ ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶವು ಕಡಿಮೆ ಬಲವಾಗಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸ್ಥಿತಿಸ್ಥಾಪಕವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಈ ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶವು ದೇಹದಾದ್ಯಂತ ಕಂಡುಬರುವುದರಿಂದ, ಮಾರ್ಫನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ನಮ್ಮ ದೇಹದ ಹಲವಾರು ಭಾಗಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ. ಇದು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಹೃದಯ, ರಕ್ತನಾಳಗಳು, ಕಣ್ಣುಗಳು, ಮೂಳೆಗಳು ಮತ್ತು ಕೀಲುಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ.
ಇದು ಜನ್ಮಜಾತ ಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದ್ದರೂ, ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಚಿಕ್ಕ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲಿಯೇ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಇದರ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಏನಿರಬಹುದು?
ಇಲ್ಲಿ ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಬೇಕಾದ ಪ್ರಮುಖ ವಿಷಯವೆಂದರೆ ಮಾರ್ಫನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಇರುವ ಪ್ರತಿಯೊಬ್ಬರೂ ಒಂದೇ ರೀತಿಯ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಅನುಭವಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಇದು ವ್ಯಕ್ತಿಯಿಂದ ವ್ಯಕ್ತಿಗೆ ಬಹಳ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಕೆಲವು ಜನರು ಅನೇಕ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರಬಹುದು, ಆದರೆ ಇತರರಿಗೆ ಕೆಲವೇ ಕೆಲವು ಇರಬಹುದು. ಅದಕ್ಕಾಗಿಯೇ ವೈದ್ಯರು ಇದನ್ನು "ವೇರಿಯಬಲ್ ಎಕ್ಸ್ಪ್ರೆಶನ್" ಹೊಂದಿರುವ ಸ್ಥಿತಿ ಎಂದು ಕರೆಯುತ್ತಾರೆ.
ಆದಾಗ್ಯೂ, ಕೆಲವು ಸಾಮಾನ್ಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಕಾಣಬಹುದು. ಅವುಗಳನ್ನು ಎರಡು ಭಾಗಗಳಾಗಿ ವಿಭಜಿಸೋಣ.
| ಮಾರ್ಫನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನ ಎರಡು ಪ್ರಮುಖ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು | |
|---|---|
| ಮಹಾಪಧಮನಿಯ ಮೂಲ ರಕ್ತನಾಳದ ಉರಿಯೂತ | ಮಹಾಪಧಮನಿಯು ನಮ್ಮ ಹೃದಯದಿಂದ ನಮ್ಮ ದೇಹದ ಉಳಿದ ಭಾಗಗಳಿಗೆ ರಕ್ತವನ್ನು ಸಾಗಿಸುವ ಅತಿದೊಡ್ಡ ರಕ್ತನಾಳವಾಗಿದೆ. ಹೃದಯಕ್ಕೆ ಸಂಪರ್ಕಿಸುವ ಅದರ ಮೊದಲ ಭಾಗವು ದುರ್ಬಲವಾಗಬಹುದು ಮತ್ತು ಬಲೂನಿನಂತೆ ಊದಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು ಮತ್ತು ಅಗಲವಾಗಬಹುದು. ಇದು ಈ ರೋಗದ ಅತ್ಯಂತ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಲಕ್ಷಣವಾಗಿದೆ. |
| ಎಕ್ಟೋಪಿಯಾ ಲೆಂಟಿಸ್ (ಕಣ್ಣಿನ ಮಸೂರದ ಸ್ಥಳಾಂತರ) | ನಮ್ಮ ಕಣ್ಣುಗಳೊಳಗಿನ ಮಸೂರವು, ಅದನ್ನು ಹಿಡಿದಿಟ್ಟುಕೊಳ್ಳುವ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ನಾರುಗಳು ದುರ್ಬಲಗೊಳ್ಳುವುದರಿಂದ, ಅದು ಇರಬೇಕಾದ ಸ್ಥಳದಿಂದ ಸ್ವಲ್ಪ ಚಲಿಸಬಹುದು. ಇದು ದೃಷ್ಟಿಹೀನತೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. |
ಈ ಎರಡು ಮುಖ್ಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಜೊತೆಗೆ, ದೇಹದ ನೋಟಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಇತರ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ.
| ದೇಹದ ನೋಟಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಸಾಮಾನ್ಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು | |
|---|---|
| ದೇಹದ ಪ್ರಕಾರ | ಅಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಎತ್ತರದ, ತೆಳ್ಳಗಿನ ದೇಹವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದು. |
| ಕೈಗಳು, ಪಾದಗಳು, ಬೆರಳುಗಳು | ದೇಹದ ಇತರ ಭಾಗಗಳಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಅಸಹಜವಾಗಿ ಉದ್ದವಾದ ತೋಳುಗಳು, ಕಾಲುಗಳು, ಕೈಗಳು ಮತ್ತು ಬೆರಳುಗಳು. |
| ಮುಖ | ಉದ್ದವಾದ, ಕಿರಿದಾದ ಮುಖದ ಆಕಾರ. |
| ಬೆನ್ನುಮೂಳೆ | ಸ್ಕೋಲಿಯೋಸಿಸ್. |
| ಎದೆ | ಎದೆಯ ಮೂಳೆ (ಪೆಕ್ಟಸ್ ಎಕ್ಸ್ಕಾವಟಮ್) ಅಥವಾ ಹೊರಕ್ಕೆ ಚಾಚಿಕೊಂಡಿರುವ (ಪೆಕ್ಟಸ್ ಕ್ಯಾರಿನಾಟಮ್) |
| ಜಂಕ್ಷನ್ | ಕೀಲುಗಳು ತುಂಬಾ ಮೃದುವಾಗಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಸ್ಥಳಾಂತರಿಸುವಿಕೆಗೆ ಗುರಿಯಾಗುತ್ತವೆ. |
| ಅಡಿ | ಚಪ್ಪಟೆ ಪಾದಗಳು. |
| ಹಲ್ಲುಗಳು | ಬಾಯಿಯಲ್ಲಿ ಸ್ಥಳಾವಕಾಶದ ಕೊರತೆಯಿಂದಾಗಿ ಕಿಕ್ಕಿರಿದ ಹಲ್ಲುಗಳು. |
| ಚರ್ಮ | ದೇಹದ ತೂಕದಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಬದಲಾವಣೆ ಇಲ್ಲದಿದ್ದರೂ ಚರ್ಮದ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಹಿಗ್ಗಿಸಲಾದ ಗುರುತುಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. |
ಮಾರ್ಫನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ತೊಂದರೆಗಳು ಯಾವುವು?
ಈ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಸರಿಯಾಗಿ ನಿರ್ವಹಿಸದಿದ್ದರೆ, ಕಾಲಾನಂತರದಲ್ಲಿ ಗಂಭೀರ ತೊಡಕುಗಳು ಬೆಳೆಯಬಹುದು.
ಹೃದಯ ಮತ್ತು ರಕ್ತನಾಳಗಳ ಮೇಲೆ ಸಂಭವನೀಯ ಪರಿಣಾಮಗಳು
ಮಾರ್ಫನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಗಮನ ಅಗತ್ಯವಿರುವ ತೊಡಕುಗಳು ಇವು.
- ಮಹಾಪಧಮನಿಯ ಛೇದನ: ಇದು ಅತ್ಯಂತ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಸ್ಥಿತಿ. ಮಹಾಪಧಮನಿಯ ಗೋಡೆಯು ಹಲವಾರು ಪದರಗಳಿಂದ ಮಾಡಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಈ ಗೋಡೆಯ ಒಳ ಪದರದಲ್ಲಿ ಹಠಾತ್ ಹರಿದುಹೋದರೆ ಪದರಗಳ ನಡುವೆ ರಕ್ತ ಸೋರಿಕೆಯಾಗಬಹುದು. ಇದು ತುರ್ತು ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದೆ.
- ಹೃದಯ ಕವಾಟದ ಕಾಯಿಲೆ: ಹೃದಯದಲ್ಲಿನ ಕವಾಟಗಳು ದುರ್ಬಲವಾಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಸರಿಯಾಗಿ ಮುಚ್ಚದೆ ಇರಬಹುದು, ಇದರಿಂದಾಗಿ ರಕ್ತ ಹಿಂದಕ್ಕೆ ಸೋರಿಕೆಯಾಗುತ್ತದೆ.
- ವಿಸ್ತರಿಸಿದ ಹೃದಯ: ಹೃದಯವು ಕಾಲಾನಂತರದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ಶ್ರಮಿಸಬೇಕಾಗಿರುವುದರಿಂದ ಹೃದಯ ಸ್ನಾಯು ದೊಡ್ಡದಾಗಿ ದುರ್ಬಲವಾಗಬಹುದು.
- ಹೃದಯ ಬಡಿತದ ಅಕ್ರಮಗಳು (ಆರ್ಹೆತ್ಮಿಯಾ): ಹೃದಯ ಬಡಿತವು ಅನಿಯಮಿತವಾಗಬಹುದು.
- ಮೆದುಳಿನ ರಕ್ತನಾಳದ ಊತ: ಮೆದುಳಿನೊಳಗೆ ಅಥವಾ ಸುತ್ತಮುತ್ತಲಿನ ರಕ್ತನಾಳದಲ್ಲಿನ ದುರ್ಬಲ ಸ್ಥಳವು ಬಲೂನಿನಂತೆ ಉಬ್ಬಬಹುದು.
ಕಣ್ಣುಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮಗಳು
- ಕಣ್ಣಿನ ಪೊರೆಗಳು
- ಗ್ಲುಕೋಮಾ
- ರೆಟಿನಲ್ ಬೇರ್ಪಡುವಿಕೆ
ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಮೇಲಿನ ಪರಿಣಾಮಗಳು
ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶ ದುರ್ಬಲಗೊಳ್ಳುವುದರಿಂದ ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಮೇಲೂ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಬಹುದು.
- ಆಸ್ತಮಾ
- ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಸೋಂಕುಗಳು (ಬ್ರಾಂಕೈಟಿಸ್, ನ್ಯುಮೋನಿಯಾ)
- ಕುಸಿದ ಶ್ವಾಸಕೋಶ (ನ್ಯೂಮೋಥೊರಾಕ್ಸ್)
ಮಾರ್ಫನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನಲ್ಲಿ ಹೃದಯ ಮತ್ತು ಮಹಾಪಧಮನಿಯ ಸಂಬಂಧಿತ ತೊಡಕುಗಳಿಗೆ ನಿರಂತರವಾಗಿ ಜಾಗರೂಕರಾಗಿರುವುದು ಮತ್ತು ವೈದ್ಯಕೀಯ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳಿಗೆ ಒಳಗಾಗುವುದು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯ.
ಮಾರ್ಫನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಏಕೆ ಬರುತ್ತದೆ? ಕಾರಣವೇನು?
ಇದಕ್ಕೆ ಪ್ರಮುಖ ಕಾರಣವೆಂದರೆ ಆನುವಂಶಿಕ ರೂಪಾಂತರ. ಫೈಬ್ರಿಲಿನ್-1, ಇದು ನಮ್ಮ ದೇಹದ ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ."ಫೈಬ್ರಿಲಿನ್" ಎಂಬ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಉತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ಒಂದು ಜೀನ್ ಇದೆ. ಇದನ್ನು "FBN1" ಜೀನ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮಾರ್ಫನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಇರುವ ಜನರು ಈ "FBN1" ಜೀನ್ನಲ್ಲಿ ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಬದಲಾವಣೆ ಅಥವಾ ದೋಷವನ್ನು (ರೂಪಾಂತರ) ಹೊಂದಿರುತ್ತಾರೆ. ಇದು ದೇಹವು ದುರ್ಬಲ ಫೈಬ್ರಿಲಿನ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸಲು ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.
- ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ (ಸುಮಾರು 75%) ದೋಷಯುಕ್ತ ಜೀನ್ ಒಬ್ಬ ಪೋಷಕರಿಂದ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆಯುತ್ತದೆ. ಪೋಷಕರಲ್ಲಿ ಯಾರಿಗಾದರೂ ಈ ಸ್ಥಿತಿ ಇದ್ದರೆ, ಅವರ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಮಗುವೂ ಈ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆಯುವ ಸಾಧ್ಯತೆ 50% ಇರುತ್ತದೆ.
- ಉಳಿದ 25% ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ, ಪೋಷಕರಿಗೆ ಈ ಸ್ಥಿತಿ ಇಲ್ಲದಿದ್ದರೂ ಸಹ, ಮಗುವಿಗೆ ಈ ಆನುವಂಶಿಕ ರೂಪಾಂತರವು ಬೆಳೆಯಬಹುದು. ನಿಖರವಾದ ಕಾರಣ ಇನ್ನೂ ಕಂಡುಬಂದಿಲ್ಲ.
ವೈದ್ಯರು ಇದನ್ನು ಹೇಗೆ ಕಂಡುಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ?
ಮಾರ್ಫನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ದೇಹದ ಹಲವು ಭಾಗಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವುದರಿಂದ, ನಿಖರವಾದ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಮಾಡಲು ವಿವಿಧ ವಿಶೇಷತೆಗಳ ವೈದ್ಯರ ತಂಡ ಬೇಕಾಗಬಹುದು. ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಈ ಹಂತಗಳನ್ನು ಅನುಸರಿಸುತ್ತಾರೆ:
- ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಇತಿಹಾಸ ಮತ್ತು ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಕೇಳುವುದು: ನೀವು ಅನುಭವಿಸುತ್ತಿರುವ ಯಾವುದೇ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆ, ದೃಷ್ಟಿ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು ಅಥವಾ ಕೀಲು ನೋವಿನ ಬಗ್ಗೆ ಕೇಳುವುದು.
- ಸಂಪೂರ್ಣ ದೈಹಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆ: ಎತ್ತರ, ತೂಕ, ಕೈಕಾಲುಗಳ ಉದ್ದ, ಬೆನ್ನು ನೋವು ಇದೆಯೇ ಮತ್ತು ಎದೆಯ ಆಕಾರವನ್ನು ಅಳೆಯುತ್ತದೆ.
- ಕುಟುಂಬದ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಇತಿಹಾಸದ ಬಗ್ಗೆ ಕೇಳುವುದು: ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿ ಯಾರಿಗಾದರೂ ಈ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಇವೆಯೇ ಅಥವಾ ಯಾರಾದರೂ ಹಠಾತ್ ಹೃದಯ ಸ್ತಂಭನದಿಂದ ಸಾವನ್ನಪ್ಪಿದ್ದಾರೆಯೇ ಎಂಬಂತಹ ವಿಷಯಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಕೇಳುವುದು.
- ವಿಶೇಷ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳಿಗೆ ಉಲ್ಲೇಖ:
- ಎಕೋಕಾರ್ಡಿಯೋಗ್ರಾಮ್ (ಎಕೋ ಪರೀಕ್ಷೆ): ಇದು ಅತ್ಯಂತ ಮುಖ್ಯವಾದ ಪರೀಕ್ಷೆ. ಇದು ಹೃದಯ ಮತ್ತು ಮಹಾಪಧಮನಿಯ ಸ್ಥಿತಿ ಮತ್ತು ಕವಾಟಗಳ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸಬಹುದು.
- ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಕಾರ್ಡಿಯೋಗ್ರಾಮ್ (ECG): ಹೃದಯದ ಲಯದ ಅಕ್ರಮಗಳನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸಿ.
- CT ಅಥವಾ MRI ಸ್ಕ್ಯಾನ್ಗಳು: ಮಹಾಪಧಮನಿಯ ಮತ್ತು ಇತರ ರಕ್ತನಾಳಗಳ ಸಂಪೂರ್ಣ ಉದ್ದವನ್ನು ವಿವರವಾಗಿ ನೋಡಿ.
- ಕಣ್ಣಿನ ಪರೀಕ್ಷೆ: ಕಣ್ಣಿನ ಮಸೂರದ ಸ್ಥಾನ ಮತ್ತು ಇತರ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಿ.
- ಜೆನೆಟಿಕ್ ಪರೀಕ್ಷೆ: `FBN1` ಜೀನ್ನಲ್ಲಿ ದೋಷವಿದೆಯೇ ಎಂದು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ರಕ್ತದ ಮಾದರಿಯನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬಹುದು.
ಇದಕ್ಕೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳೇನು?
ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ, ಮಾರ್ಫನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ಗೆ ಯಾವುದೇ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಇಲ್ಲ. ಆದರೆ ಚಿಂತಿಸಬೇಡಿ. ಅದನ್ನು ಚೆನ್ನಾಗಿ ನಿರ್ವಹಿಸಲು, ತೊಡಕುಗಳನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟಲು ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯ, ಆರೋಗ್ಯಕರ ಜೀವನವನ್ನು ನಡೆಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿದೆ. ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಮುಖ್ಯ ಗುರಿ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವುದು ಮತ್ತು ಅಪಾಯಕಾರಿ ತೊಡಕುಗಳನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟುವುದು.
ಔಷಧಿಗಳು
- ಬೀಟಾ-ಬ್ಲಾಕರ್ಗಳು: ಈ ಔಷಧಿಗಳು ಹೃದಯ ಬಡಿತವನ್ನು ಸ್ವಲ್ಪ ನಿಧಾನಗೊಳಿಸುತ್ತವೆ , ರಕ್ತದೊತ್ತಡವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಮಹಾಪಧಮನಿಯ ಮೇಲಿನ ಒತ್ತಡವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತವೆ. ಇದು ಮಹಾಪಧಮನಿಯ ಹಿಗ್ಗುವಿಕೆಯ ದರವನ್ನು ನಿಧಾನಗೊಳಿಸಬಹುದು.
- ಆಂಜಿಯೋಟೆನ್ಸಿನ್ II ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ಬ್ಲಾಕರ್ಗಳು (ARBs): ಈ ಔಷಧಿಗಳು ಮಹಾಪಧಮನಿಯನ್ನು ರಕ್ಷಿಸಲು ಸಹ ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತವೆ.
ದಿನಚರಿ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ
ಇದು ನಿರ್ವಹಣೆಯ ಅತ್ಯಂತ ಪ್ರಮುಖ ಭಾಗವಾಗಿದೆ. ನೀವು ನಿಯಮಿತ ವೇಳಾಪಟ್ಟಿಯಲ್ಲಿ ವೈದ್ಯರನ್ನು ಭೇಟಿ ಮಾಡಿ ಪರೀಕ್ಷೆಗೆ ಒಳಗಾಗಬೇಕು.
- ಹೃದಯ ಮತ್ತು ರಕ್ತನಾಳಗಳು: ಮಹಾಪಧಮನಿಯ ಗಾತ್ರದಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸಲು ವರ್ಷಕ್ಕೊಮ್ಮೆಯಾದರೂ ಪ್ರತಿಧ್ವನಿ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
- ಕಣ್ಣುಗಳು: ನೇತ್ರಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರಿಂದ ನಿಮ್ಮ ಕಣ್ಣುಗಳನ್ನು ನಿಯಮಿತವಾಗಿ ಪರೀಕ್ಷಿಸಿಕೊಳ್ಳಬೇಕು.
- ಅಸ್ಥಿಪಂಜರದ ವ್ಯವಸ್ಥೆ: ನಿಮ್ಮ ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯಂತಹ ವಿಷಯಗಳ ಬಗ್ಗೆಯೂ ನೀವು ಗಮನ ಹರಿಸಬೇಕು.
ದೈಹಿಕ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಕುರಿತು ಸಲಹೆ
ಮಾರ್ಫನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಇರುವವರಿಗೆ ವ್ಯಾಯಾಮ ಒಳ್ಳೆಯದು, ಆದರೆ ಎಲ್ಲಾ ವ್ಯಾಯಾಮಗಳು ಒಳ್ಳೆಯದಲ್ಲ. ಕೆಲವು ತೀವ್ರವಾದ ವ್ಯಾಯಾಮಗಳು ಮಹಾಪಧಮನಿಯ ಮೇಲೆ ಒತ್ತಡವನ್ನುಂಟುಮಾಡಬಹುದು. ಆದ್ದರಿಂದ, ನಿಮಗೆ ಯಾವ ವ್ಯಾಯಾಮಗಳು ಸೂಕ್ತವೆಂದು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲು ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರೊಂದಿಗೆ ಮಾತನಾಡುವುದು ಅತ್ಯಗತ್ಯ.
| ಸೂಕ್ತ ಚಟುವಟಿಕೆಗಳು (ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ) | ತಪ್ಪಿಸಬೇಕಾದ / ಮಾಡಬಾರದ ವಿಷಯಗಳು |
|---|---|
|
|
ಹೃದಯ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆ
ಮಹಾಪಧಮನಿಯು ಅಪಾಯಕಾರಿಯಾಗಿ ಅಗಲವಾದರೆ, ವೈದ್ಯರು ದುರ್ಬಲ ಭಾಗವನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಲು ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಬಹುದು ಮತ್ತು ಅದು ಛಿದ್ರವಾಗುವ ಮೊದಲು ನಾಟಿಯನ್ನು ಸೇರಿಸಬಹುದು. ಹೃದಯ ಕವಾಟಗಳು ಹಾನಿಗೊಳಗಾಗಿದ್ದರೆ, ಅವುಗಳನ್ನು ಸರಿಪಡಿಸಲು ಅಥವಾ ಬದಲಾಯಿಸಲು ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಮಾಡಬಹುದು.
ಮಾರ್ಫನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನೊಂದಿಗೆ ಜೀವನ ಮತ್ತು ಮಾನಸಿಕ ಆರೋಗ್ಯ
ಮಾರ್ಫನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನೊಂದಿಗೆ ಬದುಕುವುದು ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಸವಾಲಿನದ್ದಾಗಿರಬಹುದು. ನಿರಂತರವಾಗಿ ವೈದ್ಯರನ್ನು ಭೇಟಿ ಮಾಡುವುದು, ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದು ಮತ್ತು ಜೀವನಶೈಲಿಯ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಮಾಡುವುದು ಆಯಾಸಕರವಾಗಿರುತ್ತದೆ.
ಮತ್ತು,
- ನಿಮ್ಮ ದೇಹದ ನೋಟವನ್ನು ಕುರಿತು ಯೋಚಿಸುವುದು ಆತಂಕಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು.
- ಆಗಾಗ್ಗೆ ದೇಹದ ನೋವು ಮತ್ತು ಆಯಾಸ.
- ನೀವು ಕ್ರೀಡೆಗಳನ್ನು ಆಡಲು, ಓಡಾಡಲು ಮತ್ತು ಇತರ ಜನರಂತೆ ಆಟವಾಡಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗದಿದ್ದಾಗ, ನೀವು ಸಾಮಾಜಿಕವಾಗಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿರುವಂತೆ ನಿಮಗೆ ಅನಿಸಬಹುದು.
- ಭವಿಷ್ಯ ಮತ್ತು ಕುಟುಂಬವನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುವಂತಹ ವಿಷಯಗಳು ಭಯವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು.
ಈ ಕಾರಣಗಳಿಂದಾಗಿ, ಆತಂಕ ಮತ್ತು ಖಿನ್ನತೆಯಂತಹ ಮಾನಸಿಕ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು ಉಂಟಾಗುವ ಅಪಾಯವಿದೆ.
ನೆನಪಿಡಿ, ನಿಮ್ಮ ಮಾನಸಿಕ ಆರೋಗ್ಯವು ನಿಮ್ಮ ದೈಹಿಕ ಆರೋಗ್ಯದಷ್ಟೇ ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ. ನೀವು ಒತ್ತಡ ಅಥವಾ ಆತಂಕವನ್ನು ಅನುಭವಿಸುತ್ತಿದ್ದರೆ, ನೀವು ನಂಬುವ ಯಾರೊಂದಿಗಾದರೂ ಮಾತನಾಡಿ. ಅಗತ್ಯವಿದ್ದರೆ, ಮನೋವೈದ್ಯರು ಅಥವಾ ಸಲಹೆಗಾರರಿಂದ ಸಹಾಯ ಪಡೆಯಲು ಎಂದಿಗೂ ಹಿಂಜರಿಯಬೇಡಿ.
ಮಾರ್ಫನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಮತ್ತು ಹೊಸ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳ ಬಗ್ಗೆ ನಮಗಿರುವ ಜ್ಞಾನದಿಂದಾಗಿ, ಈ ಸ್ಥಿತಿ ಇರುವ ವ್ಯಕ್ತಿಯ ಜೀವಿತಾವಧಿಯು ಈಗ ಸರಾಸರಿ ವ್ಯಕ್ತಿಯ ಜೀವಿತಾವಧಿಗೆ ಹೋಲುತ್ತದೆ. ಅತ್ಯಂತ ಮುಖ್ಯವಾದ ವಿಷಯವೆಂದರೆ ರೋಗವನ್ನು ಮೊದಲೇ ಗುರುತಿಸುವುದು ಮತ್ತು ಅದನ್ನು ಸರಿಯಾಗಿ ನಿರ್ವಹಿಸುವುದು.
ಮನೆಗೆ ತಲುಪಿಸುವ ಸಂದೇಶ
- ಮಾರ್ಫನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಒಂದು ಆನುವಂಶಿಕ ಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದ್ದು ಅದು ನಮ್ಮ ದೇಹದಲ್ಲಿನ ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶಗಳನ್ನು ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ.
- ಮುಖ್ಯ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಅಸಾಧಾರಣವಾಗಿ ಎತ್ತರ, ತೆಳ್ಳಗಿನ ದೇಹ, ಉದ್ದವಾದ ಕೈಕಾಲುಗಳು, ಸಡಿಲವಾದ ಕೀಲುಗಳು ಮತ್ತು ದೃಷ್ಟಿ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು.
- ಈ ರೋಗದ ಅತ್ಯಂತ ಅಪಾಯಕಾರಿ ತೊಡಕು ಎಂದರೆ ಮಹಾಪಧಮನಿಯ ಹಿಗ್ಗುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಛಿದ್ರತೆಯ ಅಪಾಯ.
- ಇದಕ್ಕೆ ಸಂಪೂರ್ಣ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಇಲ್ಲದಿದ್ದರೂ, ಇದನ್ನು ಚೆನ್ನಾಗಿ ನಿರ್ವಹಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ಔಷಧಿ, ನಿಯಮಿತ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ (ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಪ್ರತಿಧ್ವನಿ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು) ಮತ್ತು ಜೀವನಶೈಲಿಯ ಬದಲಾವಣೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಆರೋಗ್ಯಕರ ಜೀವನವನ್ನು ನಡೆಸಬಹುದು.
- ನಿಮಗೆ ಅಥವಾ ನಿಮ್ಮ ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿ ಯಾರಿಗಾದರೂ ಈ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಇವೆ ಎಂದು ನೀವು ಅನುಮಾನಿಸಿದರೆ, ತಕ್ಷಣ ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರನ್ನು ಭೇಟಿ ಮಾಡಿ ಚರ್ಚಿಸಿ. ಆರಂಭಿಕ ಪತ್ತೆ ಬಹಳ ಮುಖ್ಯ.
- ನಿಮ್ಮ ದೈಹಿಕ ಆರೋಗ್ಯದ ಜೊತೆಗೆ ನಿಮ್ಮ ಮಾನಸಿಕ ಆರೋಗ್ಯವನ್ನೂ ನೋಡಿಕೊಳ್ಳಿ. ಅಗತ್ಯವಿದ್ದರೆ ಸಹಾಯ ಪಡೆಯಿರಿ.
💬 Comments (0)
ಯಾವುದೇ ಕಾಮೆಂಟ್ಗಳನ್ನು ಇನ್ನೂ ಪೋಸ್ಟ್ ಮಾಡಲಾಗಿಲ್ಲ. ಮೊದಲ ಬಾರಿಗೆ ನಿಮ್ಮ ಕಾಮೆಂಟ್ ಅನ್ನು ಇಲ್ಲಿ ಸೇರಿಸಿ.
ನಿಮ್ಮ ಕಾಮೆಂಟ್ ಸೇರಿಸಿ