ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ NIPT ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಎಲ್ಲವನ್ನೂ ಸರಳ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಕಲಿಯೋಣ.

ನೀವು ಮಗುವನ್ನು ಹೆರಲಿರುವ ತಾಯಿಯಾಗಿದ್ದರೆ, ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ನಿಮಗೆ ವಿವಿಧ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಹೇಳಿರಬಹುದು. ಅವುಗಳಲ್ಲಿ, ನೀವು 'NIPT' ಎಂಬ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಕೇಳಿರಬಹುದು. ಅನೇಕ ತಾಯಂದಿರು ಈ ಹೆಸರನ್ನು ಕೇಳಿದಾಗ ಸ್ವಲ್ಪ ಭಯಪಡುತ್ತಾರೆ. 'ಇದು ಏನು?', 'ಇದು ಮಗುವಿಗೆ ಹಾನಿಯಾಗುತ್ತದೆಯೇ?' ಎಂಬ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳು ಮನಸ್ಸಿಗೆ ಬರುತ್ತವೆ. ಹಾಗಾದರೆ ಇಂದು, ಈ NIPT ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಬಗ್ಗೆ ನಿಮ್ಮಲ್ಲಿರುವ ಎಲ್ಲಾ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳಿಗೆ ಸರಳ ಉತ್ತರಗಳನ್ನು ಕಂಡುಕೊಳ್ಳೋಣ.

ಈ NIPT ಪರೀಕ್ಷೆ ಎಂದರೇನು?

ಸರಳವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, NIPT ಎನ್ನುವುದು ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಭ್ರೂಣದಲ್ಲಿ ವರ್ಣತಂತು ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಯ ಅಪಾಯವನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸುವ ಒಂದು ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯಾಗಿದೆ . ಇದು ತುಂಬಾ ಸರಳವಾಗಿದೆ. ಇದನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯ ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಯಂತೆಯೇ ತಾಯಿಯ ತೋಳಿನಿಂದ ರಕ್ತದ ಮಾದರಿಯನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಮೂಲಕ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

ನೀವು ಗರ್ಭಿಣಿಯಾಗಿದ್ದಾಗ, ನಿಮ್ಮ ರಕ್ತವು ನಿಮ್ಮ ಸ್ವಂತ DNA ಜೊತೆಗೆ ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿನ DNA ಯ ಸಣ್ಣ ತುಣುಕುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ ಎಂದು ಊಹಿಸಿಕೊಳ್ಳಿ. ನಾವು ಇದನ್ನು "ಕೋಶ-ಮುಕ್ತ DNA (cfDNA)" ಎಂದು ಕರೆಯುತ್ತೇವೆ. ಆದ್ದರಿಂದ NIPT ಪರೀಕ್ಷೆಯು ನಿಮ್ಮ ರಕ್ತದ ಮಾದರಿಯಲ್ಲಿ ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿನ DNA ಯ ಈ ತುಣುಕುಗಳನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮಗುವಿನ ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಯ ಬಗ್ಗೆ ಸ್ವಲ್ಪ ಕಲ್ಪನೆಯನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತದೆ.

ಅತ್ಯಂತ ಮುಖ್ಯವಾದ ವಿಷಯವೆಂದರೆ ಇದು ಕೇವಲ ಒಂದು ಪರೀಕ್ಷೆ. ಅಂದರೆ ನೀವು ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸ್ಥಿತಿಗೆ ಒಳಗಾಗುವ ಅಪಾಯದಲ್ಲಿದ್ದೀರಾ ಎಂದು ಮಾತ್ರ ಇದು ನಿಮಗೆ ತಿಳಿಸುತ್ತದೆ. ಇದು ರೋಗನಿರ್ಣಯವಲ್ಲ . ಇದು ಮಗುವಿನ (ಹುಡುಗ ಅಥವಾ ಹುಡುಗಿ) ಲಿಂಗವನ್ನು ಸಹ ನಿಮಗೆ ಹೇಳಬಹುದು.

NIPT ಪರೀಕ್ಷೆಯು ಏನನ್ನು ಹುಡುಕುತ್ತದೆ?

ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಯು ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಯನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಇದು ಹಲವಾರು ಸಾಮಾನ್ಯ ವರ್ಣತಂತು ಅಸಹಜತೆಗಳ ಅಪಾಯವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಎಲ್ಲಾ NIPT ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ಇವುಗಳನ್ನೆಲ್ಲ ನೋಡುವುದಿಲ್ಲ, ಆದ್ದರಿಂದ ನಿಮ್ಮ NIPT ನಿಖರವಾಗಿ ಏನನ್ನು ಹುಡುಕುತ್ತದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲು ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರೊಂದಿಗೆ ಮಾತನಾಡುವುದು ಮುಖ್ಯ.

✨ Medical equipment Verified Partner

Medical test equipment that can be used at home

Essential home medical devices including blood pressure monitors, oximeters and digital thermometers.

Check Availability →

ಈ NIPT ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಏಕೆ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ? ಯಾರಿಗೆ ಇದು ಉತ್ತಮ?

ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಮುಖ್ಯ ಉದ್ದೇಶವೆಂದರೆ ಹುಟ್ಟಲಿರುವ ಮಗುವಿಗೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಯ ಅಪಾಯವಿದೆಯೇ ಎಂದು ಮುಂಚಿತವಾಗಿ ನಿರ್ಧರಿಸುವುದು. ಹಿಂದೆ, ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯದಲ್ಲಿರುವ ಗರ್ಭಿಣಿ ತಾಯಂದಿರಿಗೆ ಮಾತ್ರ ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗಿತ್ತು. ಅಂದರೆ:

• ಈ ಹಿಂದೆ ವರ್ಣತಂತು ಅಸಹಜತೆ ಹೊಂದಿರುವ ಮಗುವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದ ತಾಯಿ.
• ಸ್ಕ್ಯಾನ್ ಮಾಡುವಾಗ ಮಗುವಿನಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಅಸಹಜತೆ ಕಂಡುಬಂದರೆ.
• ಹಿಂದಿನ ಇನ್ನೊಂದು ಪರೀಕ್ಷೆಯು ಯಾವುದೇ ಅಪಾಯವನ್ನು ತೋರಿಸಿದ್ದರೆ.

ಆದಾಗ್ಯೂ, ಇತ್ತೀಚಿನ ಶಿಫಾರಸು ಏನೆಂದರೆ, ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಮಾಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಬಯಸುವ ಯಾವುದೇ ಗರ್ಭಿಣಿ ಮಹಿಳೆಗೆ, ಅಪಾಯ ಏನೇ ಇರಲಿ, ಹಾಗೆ ಮಾಡಲು ಅವಕಾಶ ನೀಡಬೇಕು. ಇದು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ನಿಮ್ಮ ವಿವೇಚನೆಗೆ ಬಿಟ್ಟದ್ದು.

ಈ ಪರೀಕ್ಷೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲು ಉತ್ತಮ ಸಮಯ ಯಾವುದು?

ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ 10 ವಾರಗಳ ನಂತರ ಯಾವುದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ NIPT ಮಾಡಬಹುದು. ಇದನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಹೆರಿಗೆಯವರೆಗೂ ಮಾಡಬಹುದು.

ಇದಕ್ಕೆ ಕಾರಣವೆಂದರೆ 10 ವಾರಗಳ ಮೊದಲು ನಿಮ್ಮ ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಭ್ರೂಣದ ಡಿಎನ್ಎ ಸಾಕಷ್ಟು ಇರುವುದಿಲ್ಲ. ಆದ್ದರಿಂದ, ನೀವು 10 ವಾರಗಳ ಮೊದಲು ಇದನ್ನು ಮಾಡಿದರೆ ನಿಖರವಾದ ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು ಪಡೆಯುವುದು ಕಷ್ಟ.

NIPT ಪರೀಕ್ಷೆ ಎಷ್ಟು ನಿಖರ ಮತ್ತು ಸುರಕ್ಷಿತ?

ನಿಖರತೆ

ಇದರ ನಿಖರತೆ ತುಂಬಾ ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ. ಇದು ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಅನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವಲ್ಲಿ ವಿಶೇಷವಾಗಿ ನಿಖರವಾಗಿದೆ, ಸುಮಾರು 99% ನಷ್ಟು ನಿಖರತೆಯೊಂದಿಗೆ . ಇತರ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಿಗೆ, ನಿಖರತೆ ಸ್ವಲ್ಪ ಕಡಿಮೆ ಇರಬಹುದು. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಇತರ ಪ್ರಸವಪೂರ್ವ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳಿಗೆ (ಉದಾ. ಕ್ವಾಡ್ ಸ್ಕ್ರೀನ್) ಹೋಲಿಸಿದರೆ, NIPT ಪರೀಕ್ಷೆಯಿಂದ ತಪ್ಪು ಧನಾತ್ಮಕತೆಯ ಸಾಧ್ಯತೆ ತುಂಬಾ ಕಡಿಮೆ.

ಸುರಕ್ಷತೆ

ಇದು ಅನೇಕ ತಾಯಂದಿರಿಗೆ ಇರುವ ದೊಡ್ಡ ಸಮಸ್ಯೆಯಾಗಿದೆ.

ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಯು ಮಗುವಿಗೆ ಯಾವುದೇ ಅಪಾಯವನ್ನುಂಟುಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ.ಇದು 100% ಸುರಕ್ಷಿತವಾಗಿದೆ ಏಕೆಂದರೆ ಇದನ್ನು ತಾಯಿಯ ರಕ್ತದಿಂದ ಮಾತ್ರ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ಮಗುವಿನ ಮೇಲೆ ಯಾವುದೇ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವುದಿಲ್ಲ.

ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಏನು ಹೇಳುತ್ತವೆ?

ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಎರಡು ವಾರಗಳು ಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ. ನೀವು ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಪಡೆದಾಗ, ಅವರು ಈ ರೀತಿ ಹೇಳುತ್ತಾರೆ:

• ಕಡಿಮೆ ಅಪಾಯ / ಋಣಾತ್ಮಕ: ಇದರರ್ಥ ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೆ ಪರೀಕ್ಷಿಸಲಾದ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು ಬೆಳೆಯುವ ಸಾಧ್ಯತೆ ತುಂಬಾ ಕಡಿಮೆ.
• ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯ / ಧನಾತ್ಮಕ: ಇದರರ್ಥ ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೆ ಪರೀಕ್ಷಿಸಲಾದ ಒಂದು ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು ಬೆಳೆಯುವ ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಅವಕಾಶವಿರಬಹುದು .

"ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯ" ಫಲಿತಾಂಶವು ಮಗುವಿಗೆ ಖಂಡಿತವಾಗಿಯೂ ಕಾಯಿಲೆ ಇದೆ ಎಂದು ಅರ್ಥವಲ್ಲ. ಅದರರ್ಥ ಅಪಾಯವಿದೆ ಮತ್ತು ರೋಗವು ಇದೆಯೇ ಅಥವಾ ಇಲ್ಲವೇ ಎಂಬುದನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸಲು ಹೆಚ್ಚಿನ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಅಗತ್ಯವಿದೆ ಎಂದಷ್ಟೇ.

ಅಪಾಯ ಹೆಚ್ಚಿದ್ದರೆ, ನೀವು ಮುಂದೆ ಏನು ಮಾಡುತ್ತೀರಿ?

ಹಾಗಿದ್ದಲ್ಲಿ, ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುತ್ತಾರೆ ಅದು ನಿಮಗೆ ನಿರ್ಣಾಯಕ "ಹೌದು" ಅಥವಾ "ಇಲ್ಲ" ಉತ್ತರವನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ.

• ಆಮ್ನಿಯೋಸೆಂಟಿಸಿಸ್: ಮಗುವನ್ನು ಸುತ್ತುವರೆದಿರುವ ದ್ರವದ (ಆಮ್ನಿಯೋಟಿಕ್ ದ್ರವ) ಒಂದು ಸಣ್ಣ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಪರೀಕ್ಷೆ. ಇದನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ 15 ವಾರಗಳ ನಂತರ ಮಾಡಬಹುದು.
• ಕೊರಿಯೊನಿಕ್ ವಿಲ್ಲಸ್ ಸ್ಯಾಂಪ್ಲಿಂಗ್ (CVS): ಮಗುವಿನ ಜರಾಯುವಿನಿಂದ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಒಂದು ಸಣ್ಣ ಮಾದರಿಯನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಪರೀಕ್ಷೆ. ಇದನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ 10 ರಿಂದ 13 ವಾರಗಳ ನಡುವೆ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳ ಬಗ್ಗೆ ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ನಿಮಗೆ ಹೆಚ್ಚಿನದನ್ನು ತಿಳಿಸುತ್ತಾರೆ.

ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕೆ ಅಥವಾ ಬೇಡವೇ ಎಂದು ನೀವು ಹೇಗೆ ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತೀರಿ?

ಈ ಪರೀಕ್ಷೆ ಮಾಡಿಸಿಕೊಳ್ಳುವುದು ಕಡ್ಡಾಯವಲ್ಲ. ಇದು ನಿಮ್ಮ ಮತ್ತು ನಿಮ್ಮ ಕುಟುಂಬದ ಸಂಪೂರ್ಣ ವೈಯಕ್ತಿಕ ನಿರ್ಧಾರ. ಆ ನಿರ್ಧಾರ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲು ನಿಮಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡಲು, ಈ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳನ್ನು ನೀವೇ ಕೇಳಿಕೊಳ್ಳಿ:

• ಈ ರೀತಿಯ ಪರೀಕ್ಷೆಯು "ಅಪಾಯಕಾರಿ" ಫಲಿತಾಂಶದೊಂದಿಗೆ ಹಿಂತಿರುಗಿದರೆ ನನಗೆ ಹೇಗೆ ಅನಿಸುತ್ತದೆ?
• ಹಾಗಿದ್ದಲ್ಲಿ, ನಾನು ಆಮ್ನಿಯೋಸೆಂಟಿಸಿಸ್ ಅಥವಾ ಸಿವಿಎಸ್ ನಂತಹ ದೃಢೀಕರಣ ಪರೀಕ್ಷೆಗೆ ಒಳಗಾಗಲು ಸಿದ್ಧರಿದ್ದೇನೆಯೇ?
• ನನ್ನ ಮಗುವಿಗೆ ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆ ಇದೆ ಎಂದು ನನಗೆ ಮೊದಲೇ ತಿಳಿದರೆ, ಅದು ನನ್ನ ನಿರ್ಧಾರಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆಯೇ?
• ಈ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳುವುದರಿಂದ ನನಗೆ ದುಃಖವಾಗುತ್ತದೆಯೇ ಅಥವಾ ಆತಂಕವಾಗುತ್ತದೆಯೇ? ಅಥವಾ ಮಗುವನ್ನು ನೋಡಿಕೊಳ್ಳಲು ಮಾನಸಿಕವಾಗಿ ಮತ್ತು ದೈಹಿಕವಾಗಿ ಸಿದ್ಧರಾಗಲು ಇದು ನನಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆಯೇ?
• ಈ ವಿಷಯಗಳನ್ನು ಮುಂಚಿತವಾಗಿ ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳುವುದರಿಂದ ವೈದ್ಯರು ಹೆರಿಗೆಯ ನಂತರ ಮಗುವನ್ನು ಚೆನ್ನಾಗಿ ನೋಡಿಕೊಳ್ಳಲು ಸಹಾಯವಾಗುತ್ತದೆಯೇ?

ಈ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳಿಗೆ ನೀವು ನೀಡುವ ಉತ್ತರಗಳೊಂದಿಗೆ, ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರೊಂದಿಗೆ ಮುಕ್ತವಾಗಿ ಮಾತನಾಡಿ ಮತ್ತು ಉತ್ತಮ ನಿರ್ಧಾರವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಿ.