ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೆ ಈ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಇವೆಯೇ? ಫೈಫರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಬಗ್ಗೆ ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳೋಣ!

ನವಜಾತ ಶಿಶುವನ್ನು ನೋಡುವಾಗ ಪೋಷಕರು ಅನುಭವಿಸುವ ಸಂತೋಷ ವರ್ಣನಾತೀತ, ಅಲ್ಲವೇ? ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಅವರು ಮಗುವಿನ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಸಣ್ಣ ವಿವರಕ್ಕೂ ಹೆಚ್ಚಿನ ಗಮನ ನೀಡುತ್ತಾರೆ. ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಮಗುವಿನ ತಲೆಯ ಆಕಾರ ಸ್ವಲ್ಪ ವಿಚಿತ್ರವಾಗಿದೆ ಅಥವಾ ಕಣ್ಣುಗಳು ದೊಡ್ಡದಾಗಿ ಕಾಣುತ್ತವೆ ಎಂದು ನೀವು ಭಾವಿಸಬಹುದು. ಈ ರೀತಿಯ ವಿಷಯಗಳನ್ನು ನೋಡಿದಾಗ ಸ್ವಲ್ಪ ಭಯ ಮತ್ತು ಅನುಮಾನಾಸ್ಪದ ಭಾವನೆ ಉಂಟಾಗುವುದು ಸಾಮಾನ್ಯ. ಆದರೆ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಅಸಾಮಾನ್ಯ ನೋಟವು ಗಂಭೀರ ಅನಾರೋಗ್ಯದ ಸಂಕೇತವಲ್ಲ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಇಂದು ನಾವು ಮಾತನಾಡಲಿರುವ ಫೈಫರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಎಂಬ ಅಪರೂಪದ ಸ್ಥಿತಿಯ ಬಗ್ಗೆ ತಿಳಿದಿರುವುದು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯ.

ಫೈಫರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಎಂದರೇನು? ಅದನ್ನು ಸರಳವಾಗಿ ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳೋಣ.

ಸರಳವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಫೈಫರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಒಂದು ಆನುವಂಶಿಕ ಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದೆ. ಮಗುವಿನ ಮೆದುಳು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಹೊಂದುವ ಮೊದಲು, ತಲೆಬುರುಡೆಯಲ್ಲಿ ಮೂಳೆಗಳು ಸೇರುವ ಸ್ಥಳಗಳು, ಹೊಲಿಗೆಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಸ್ಥಳಗಳು ಅಕಾಲಿಕವಾಗಿ ಮುಚ್ಚಲ್ಪಡುತ್ತವೆ. ಇದನ್ನು ವೈದ್ಯಕೀಯ ಪರಿಭಾಷೆಯಲ್ಲಿ ಕ್ರಾನಿಯೊಸೈನೋಸ್ಟೊಸಿಸ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಊಹಿಸಿ, ನಮ್ಮ ಮೆದುಳಿಗೆ ಬೆಳೆಯಲು ಸ್ಥಳವಿದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ತಲೆಬುರುಡೆ ಬೇಗನೆ ಮುಚ್ಚಿದಾಗ, ಮೆದುಳು ಒಳಗೆ ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ತಲೆಬುರುಡೆ ಅದರ ವಿರುದ್ಧ ತಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಅದಕ್ಕಾಗಿಯೇ ತಲೆಬುರುಡೆಯ ಆಕಾರವು ವಿರೂಪಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

ಈ ಸ್ಥಿತಿಯೊಂದಿಗೆ ಮಗುವನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಹಲವಾರು ಪ್ರಮುಖ ಲಕ್ಷಣಗಳಿವೆ.

• ಮುಖದ ಮಧ್ಯ ಭಾಗವು ಸರಿಯಾಗಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಹೊಂದಿಲ್ಲ ಅಥವಾ ಒಳಗೆ ಮುಳುಗಿದಂತೆ ಕಾಣುತ್ತದೆ.
• ಕಣ್ಣುಗಳು ದೊಡ್ಡದಾಗಿ ಮತ್ತು ಚಾಚಿಕೊಂಡಿರುವಂತೆ ಕಾಣುತ್ತವೆ . ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಕಣ್ಣುಗಳು ಬಹಳ ದೂರದಲ್ಲಿ ಇಡಬಹುದು.
• ತಲೆಬುರುಡೆಯ ಆಕಾರ ಅಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ.
• ಇನ್ನೊಂದು ವಿಶೇಷವೆಂದರೆ ಹೆಬ್ಬೆರಳು ಮತ್ತು ಹೆಬ್ಬೆರಳುಗಳು ಇತರ ಬೆರಳುಗಳಿಂದ ಹೊರಕ್ಕೆ ಬಾಗಿರುತ್ತವೆ.

ಈ ಒಂದು ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಕಂಡುಬಂದರೆ ಭಯಪಡಬೇಡಿ. ಆದರೆ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಲಹೆ ಪಡೆಯುವುದು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯ.

ಫೈಫರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ನಲ್ಲಿ ವಿವಿಧ ವಿಧಗಳಿವೆಯೇ?

ಹೌದು, ಈ ಸ್ಥಿತಿಯ ತೀವ್ರತೆಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ವೈದ್ಯರು ಮೂರು ಮುಖ್ಯ ವಿಧಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಿದ್ದಾರೆ. ಅವು ಯಾವುವು ಎಂದು ನೋಡೋಣ.

ಟೈಪ್ 1

ಇದು ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಕಡಿಮೆ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಅಥವಾ ಸೌಮ್ಯ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ವಿಧ. ಇದನ್ನು "ಕ್ಲಾಸಿಕ್ ಫೈಫರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್" ಎಂದೂ ಕರೆಯುತ್ತಾರೆ. ಈ ಶಿಶುಗಳು ಕೆಲವು ಮುಖದ ವಿರೂಪಗಳನ್ನು ಸಹ ಹೊಂದಿರಬಹುದು, ಮತ್ತು ಮೊದಲೇ ಹೇಳಿದಂತೆ, ಹೆಬ್ಬೆರಳುಗಳಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರಬಹುದು. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಸರಿಯಾದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯೊಂದಿಗೆ, ಈ ಮಕ್ಕಳು ಸಾಮಾನ್ಯ ಜೀವನವನ್ನು ನಡೆಸಬಹುದು ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯ ಮಟ್ಟದ ಬುದ್ಧಿವಂತಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಕಲಿಯಬಹುದು. ಆದ್ದರಿಂದ, ಇದು ಸ್ವಲ್ಪ ಸಮಾಧಾನಕರವಾಗಿದೆ.

2 ವಿಧ

ಇದು ಮೊದಲ ವಿಧಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಗಂಭೀರವಾಗಿದೆ. ಈ ವಿಧವು ಕೈಕಾಲುಗಳಲ್ಲಿ ಮೂಳೆ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಲ್ಲಿ ಸಂಕೀರ್ಣ ಸಮಸ್ಯೆಗಳಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಲಕ್ಷಣಗಳು ಹೀಗಿವೆ:

• ಮೊಣಕೈ ಮತ್ತು ಮೊಣಕಾಲು ಕೀಲುಗಳನ್ನು ಸರಿಯಾಗಿ ಬಗ್ಗಿಸಲು ಮತ್ತು ವಿಸ್ತರಿಸಲು ಅಸಮರ್ಥತೆ.
• ನರವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು.
• ಬೌದ್ಧಿಕ ವಿಕಲಾಂಗತೆಗಳು.

ಈ ವಿಧದಲ್ಲಿ, ನೆತ್ತಿಯು "ತ್ರಿ-ಹಾಲೆಗಳುಳ್ಳ" ಅಥವಾ "ಕ್ಲೋವರ್‌ಲೀಫ್" ಆಕಾರವನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತದೆ. ಇದರರ್ಥ ತಲೆಯ ಎರಡೂ ಬದಿಗಳಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಮುಂಭಾಗದಲ್ಲಿ ಊದಿಕೊಂಡ, ಚಾಚಿಕೊಂಡಿರುವ ನೋಟವಿದೆ. ಈ ವಿಧಕ್ಕೆ ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡದಿದ್ದರೆ, ಅದು ಜೀವಕ್ಕೆ ಅಪಾಯಕಾರಿಯಾಗಬಹುದು.

3 ವಿಧ

ಇದು ಎರಡನೇ ವಿಧದಷ್ಟೇ ಗಂಭೀರವಾಗಿದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ನೀವು ನೆತ್ತಿಯ "ಕಾರ್ನೇಷನ್" ಆಕಾರವನ್ನು ನೋಡುವುದಿಲ್ಲ. ಬದಲಾಗಿ:

• ತಲೆಬುರುಡೆಯ ಬುಡ ಚಿಕ್ಕದಾಗಿದೆ.
• ಹುಟ್ಟಿನಿಂದಲೇ ಹಲ್ಲುಗಳು ಇರಬಹುದು (ಜನ್ಮಜಾತ ಹಲ್ಲುಗಳು).
• ಕಣ್ಣುಗಳು ತಮ್ಮ ಕುಳಿಗಳಿಂದ (ಆಕ್ಯುಲರ್ ಪ್ರೊಪ್ಟೋಸಿಸ್) ಹೊರಚಾಚಿಕೊಂಡಿರುವಂತೆ ಕಾಣುತ್ತವೆ.
• ಒಳಾಂಗಗಳ ವೈಪರೀತ್ಯಗಳು ಇರಬಹುದು.

ಟೈಪ್ 3 ಗೆ ಮುನ್ನರಿವು ಕೂಡ ಅಷ್ಟೊಂದು ಒಳ್ಳೆಯದಲ್ಲ. ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡದಿದ್ದರೆ, ಸಾವಿನ ಸಾಧ್ಯತೆ ಹೆಚ್ಚು.

ನೀವು ನೋಡುವಂತೆ, ಈ ಮೂರು ವಿಧಗಳ ತೀವ್ರತೆಯು ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅದಕ್ಕಾಗಿಯೇ ಆರಂಭಿಕ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ.

ಫೈಫರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಎಷ್ಟು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ?

ಇದು ನಿಜಕ್ಕೂ ಬಹಳ ಅಪರೂಪದ ಆನುವಂಶಿಕ ಸ್ಥಿತಿ. ಅಂಕಿಅಂಶಗಳ ಪ್ರಕಾರ, ಒಂದು ಲಕ್ಷ ಜನನಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು ಜನನಕ್ಕೆ ಮಾತ್ರ ಈ ಸ್ಥಿತಿ ಇರುತ್ತದೆ. ಅಂದರೆ ಇದು ತುಂಬಾ ಅಪರೂಪ.

ಫೈಫರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ನ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಯಾವುವು?

ನಾವು ಮೊದಲೇ ಚರ್ಚಿಸಿದಂತೆ, ಭ್ರೂಣದ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಮಗುವಿನ ತಲೆಬುರುಡೆಯ ಮೂಳೆಗಳ ನಡುವಿನ ಹೊಲಿಗೆಗಳು ಅಕಾಲಿಕವಾಗಿ ಮುಚ್ಚಲ್ಪಡುವುದು ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಕಾರಣ. ಅದರ ನಂತರ, ಮಗುವಿನ ಮೆದುಳು ಬೆಳೆಯುತ್ತಲೇ ಇರುತ್ತದೆ. ಇದು ತಲೆಬುರುಡೆಯೊಳಗಿನ ಒತ್ತಡವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಮಗುವಿನ ನೋಟವನ್ನು ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ಹಲವಾರು ದೈಹಿಕ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ. ಇವುಗಳಲ್ಲಿ ಇವು ಸೇರಿವೆ:

• ತಲೆ ಸಾಮಾನ್ಯಕ್ಕಿಂತ ದೊಡ್ಡದಾಗಿ ಕಾಣುತ್ತದೆ, ಆಗಾಗ್ಗೆ ಹಣೆಯು ಎತ್ತರವಾಗಿರುತ್ತದೆ.
• ಕಣ್ಣುಗಳು ಚಾಚಿಕೊಂಡಿರುವುದು ಅಥವಾ ಕಣ್ಣುಗಳ ನಡುವಿನ ಅಂತರ ಹೆಚ್ಚಾಗುವುದು.
• ಮೂಗು ಮೊನಚಾದ ಮತ್ತು ಕೊಕ್ಕಿನಂತಾಗುತ್ತದೆ.
• ದವಡೆಯ ಗಾತ್ರ ಚಿಕ್ಕದಾಗಿರುವುದರಿಂದ , ಹಲ್ಲುಗಳು ಒಟ್ಟಿಗೆ ಬಿಗಿದುಕೊಂಡು ಬಿಗಿಯಾಗಿರುತ್ತವೆ.

ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ಇತರ ಭೌತಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಿವೆ:

• ಹೆಬ್ಬೆರಳುಗಳು ಮತ್ತು ಹೆಬ್ಬೆರಳುಗಳು ಅಗಲವಾಗಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಇತರ ಕಾಲ್ಬೆರಳುಗಳಿಗಿಂತ ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿ ಸ್ಥಾನದಲ್ಲಿರುತ್ತವೆ.
• ಬೆರಳುಗಳನ್ನು ಒಟ್ಟಿಗೆ ಅಂಟಿಸಬಹುದು ಅಥವಾ ಜಾಲಬಂಧದಿಂದ ಹೆಣೆಯಬಹುದು.

ಈ ಎಲ್ಲಾ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಪ್ರತಿ ಮಗುವಿಗೆ ಒಂದೇ ರೀತಿ ಇರುವುದಿಲ್ಲ. ಇದು ಸ್ಥಿತಿಯ ತೀವ್ರತೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ಬದಲಾಗಬಹುದು.

ಫೈಫರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಮಗುವಿನ ದೇಹದ ಮೇಲೆ ಹೇಗೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ?

ಭ್ರೂಣದ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಮಗುವಿನ ತಲೆಬುರುಡೆ ವೇಗವಾಗಿ ಬೆಳೆಯುವುದರಿಂದ, ಅವನು ವಿವಿಧ ತೊಡಕುಗಳನ್ನು ಅನುಭವಿಸಬಹುದು. ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ಸೇರಿವೆ:

• ಜಲಮಸ್ತಿಷ್ಕ ರೋಗ: ಇದು ಮೆದುಳಿನ ಸುತ್ತಲೂ ನೀರಿನಂತಹ ದ್ರವವು ಸಂಗ್ರಹವಾಗಿ ತಲೆಬುರುಡೆಯೊಳಗೆ ಒತ್ತಡವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ.
• ದಂತ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು: ಹಲ್ಲು ಕಡಿಯುವುದು ಮತ್ತು ಬಿಗಿಗೊಳಿಸುವುದು ಮುಂತಾದವು.
• ಶ್ರವಣ ದೋಷ.
• ಕೀಲುಗಳು ಸರಿಯಾಗಿ ಕೆಲಸ ಮಾಡದ ಕಾರಣ ಚಲಿಸುವಲ್ಲಿ ತೊಂದರೆ.
• ನಿದ್ರೆಯಲ್ಲಿ ಉಸಿರುಕಟ್ಟುವಿಕೆ.
• ಮೂಗಿನ ಮೂಲಕ ಉಸಿರಾಡಲು ತೊಂದರೆ (ವಾಯುಮಾರ್ಗ ಅಡಚಣೆ).
• ದೃಷ್ಟಿ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು.

ಈ ತೊಡಕುಗಳಿಗೆ ತ್ವರಿತ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮತ್ತು ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ನಿರ್ವಹಣೆಯ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ.

ಫೈಫರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ಗೆ ಕಾರಣವೇನು?

ಈ ಸ್ಥಿತಿಗೆ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಕಾರಣವೆಂದರೆ ಜೀನ್‌ನಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆ ಅಥವಾ ರೂಪಾಂತರ.ಇದು ಪ್ರಶ್ನೆಯಲ್ಲಿರುವ ಜೀನ್ ಸರಿಯಾಗಿ ಕೆಲಸ ಮಾಡುವುದನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಲು ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಹೆಚ್ಚಾಗಿ, ಈ ಬದಲಾವಣೆಯು `FGFR2 (ಫೈಬ್ರೋಬ್ಲಾಸ್ಟ್ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಂಶ ಗ್ರಾಹಕ)` ಎಂಬ ಜೀನ್‌ನಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, `FGFR1` ಎಂಬ ಜೀನ್‌ನಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಯಿಂದಲೂ ಇದು ಉಂಟಾಗಬಹುದು. ಒಂದು ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, `FGFR3` ಜೀನ್‌ನಲ್ಲಿಯೂ ಇದೇ ರೀತಿಯ ಬದಲಾವಣೆ ಕಂಡುಬಂದಿದೆ.

ಸರಳವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಈ ಆನುವಂಶಿಕ ಬದಲಾವಣೆಯು ಜೀವಕೋಶಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡುವ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು (ಫೈಬ್ರೊಬ್ಲಾಸ್ಟ್ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಂಶಗಳು) ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ನಡುವಿನ ಸಂವಹನವನ್ನು ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸುತ್ತದೆ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಭ್ರೂಣದ ಹಂತದಲ್ಲಿ, ಮಗುವಿನ ಮೆದುಳು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಹೊಂದುವ ಮೊದಲು, ತಲೆಬುರುಡೆಯ ಮೂಳೆಗಳ ನಡುವಿನ ಹೊಲಿಗೆಗಳು ಮುಚ್ಚಲ್ಪಡುತ್ತವೆ. ನಂತರ, ಮೆದುಳು ಬೆಳೆದಂತೆ, ಮುಚ್ಚಿದ ತಲೆಬುರುಡೆಯ ಮೂಳೆಗಳು ಪರಸ್ಪರ ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ ತಳ್ಳುತ್ತವೆ, ಅವುಗಳ ಆಕಾರವನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ದೇಹದ ವಿವಿಧ ಭಾಗಗಳಲ್ಲಿ ಅಸಹಜ ಬೆಳವಣಿಗೆಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತವೆ.

ಈ ಆನುವಂಶಿಕ ರೂಪಾಂತರವು ಪೋಷಕರಲ್ಲಿ ಒಬ್ಬರಿಂದ (ಆಟೋಸೋಮಲ್ ಡಾಮಿನೆಂಟ್) ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆಯಬಹುದು. ಅಥವಾ, ಇದು ಮಗುವಿನ ಡಿಎನ್‌ಎಯಲ್ಲಿ ಹೊಸ, ಯಾದೃಚ್ಛಿಕ ಬದಲಾವಣೆಯಾಗಿರಬಹುದು (ಡಿ ನೊವೊ ರೂಪಾಂತರ). ಮಗುವಿನ ಜನನದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ತಂದೆ 40-45 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಹಳೆಯವರಾಗಿದ್ದರೆ ಈ ಯಾದೃಚ್ಛಿಕ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಸ್ವಲ್ಪ ಹೆಚ್ಚು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ ಎಂದು ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಈ ಪರಿಸ್ಥಿತಿ ಯಾರ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ?

ಫೈಫರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಬಹಳ ಅಪರೂಪದ ಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ಇದು ಯಾರಿಗಾದರೂ ಬರಬಹುದು. ಇದು ಯಾರಾದರೂ ಉದ್ದೇಶಪೂರ್ವಕವಾಗಿ ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದಾದದ್ದಲ್ಲ, ಅಥವಾ ತಡೆಯಬಹುದಾದದ್ದೂ ಅಲ್ಲ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಇದರ ಬಗ್ಗೆ ಜಾಗೃತರಾಗಿರುವುದು ಮುಖ್ಯ.

ಫೈಫರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಹೇಗೆ?

ಮಗು ಜನಿಸುವ ಮೊದಲೇ ಈ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಬಹುದು. ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಮಗುವಿನ ಅಸ್ಥಿಪಂಜರದ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿನ ಅಸಹಜತೆಗಳನ್ನು ಭ್ರೂಣದ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಪ್ರಸವಪೂರ್ವ ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ ಸ್ಕ್ಯಾನ್‌ಗಳು ಅಥವಾ ಮ್ಯಾಗ್ನೆಟಿಕ್ ರೆಸೋನೆನ್ಸ್ ಇಮೇಜಿಂಗ್ (MRI) ಪರೀಕ್ಷೆಗಳ ಮೂಲಕ ಕಂಡುಹಿಡಿಯಬಹುದು.

ಆದಾಗ್ಯೂ, ಮಗು ಜನಿಸಿದ ನಂತರ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ದೃಢೀಕರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ವೈದ್ಯರು ಮಗುವಿನ ದೈಹಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಮಾಡಬಹುದು ಮತ್ತು ತಲೆಬುರುಡೆ ಮತ್ತು ಇತರ ಮೂಳೆಗಳಲ್ಲಿನ ಅಸಹಜತೆಗಳನ್ನು ನೋಡಲು ಕಂಪ್ಯೂಟೆಡ್ ಟೊಮೊಗ್ರಫಿ ಸ್ಕ್ಯಾನ್ (CT ಸ್ಕ್ಯಾನ್) ಅಥವಾ MRI ಅನ್ನು ಮಾಡಬಹುದು. FGFR1 ಮತ್ತು FGFR2 ಜೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಹುಡುಕುವ ಜೆನೆಟಿಕ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯು ಸಹ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ದೃಢೀಕರಿಸಬಹುದು.

ಫೈಫರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳು ಯಾವುವು?

ಈ ಸ್ಥಿತಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ. ಮೂಳೆ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಸಹಜತೆಗಳನ್ನು ಸರಿಪಡಿಸಲು ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿನ ವೈದ್ಯರು ಹಲವಾರು ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಬಹುದು.

ಮಗುವಿನ ಮೆದುಳು ಬೆಳೆದಂತೆ ತಲೆಬುರುಡೆಯ ಮೇಲಿನ ಒತ್ತಡವನ್ನು (ಕ್ರಾನಿಯೊಸಿನೊಸ್ಟೊಸಿಸ್) ನಿವಾರಿಸಲು ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆ ತಕ್ಷಣದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಾಗಿದೆ . ಅಥವಾ, ತಲೆಬುರುಡೆಯಲ್ಲಿ ದ್ರವದ ಶೇಖರಣೆ (ಹೈಡ್ರೋಸೆಫಾಲಸ್) ಇದ್ದರೆ, ದ್ರವವನ್ನು ಹೊರಹಾಕಲು ತಲೆಬುರುಡೆಯೊಳಗೆ ಒಂದು ಸಣ್ಣ ಟ್ಯೂಬ್ (ಷಂಟ್) ಅನ್ನು ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಮಗುವಿಗೆ 4 ತಿಂಗಳು ತುಂಬುವ ಮೊದಲು ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಮಗುವಿನ ಮೊದಲ ವರ್ಷದೊಳಗೆ, ಮೆದುಳು ಬೆಳೆಯಲು ತಲೆಬುರುಡೆಯನ್ನು ತೆರೆಯಲು ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ವೈದ್ಯರು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಬಹುದು.

ಅದರ ನಂತರ,ಮುಖದ ಅಸಮತೆ ಸರಿಪಡಿಸಲು, ವಾಯುಮಾರ್ಗಗಳನ್ನು ತೆರೆಯಲು ಮತ್ತು ತಲೆಬುರುಡೆಯ ಆಕಾರವನ್ನು ಪುನಃಸ್ಥಾಪಿಸಲು ಪುನರ್ನಿರ್ಮಾಣ ಮತ್ತು ಸೌಂದರ್ಯವರ್ಧಕ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಮುಖ್ಯವಾದ ವಿಷಯವೆಂದರೆ, ಮಗುವಿನ ವೈದ್ಯರ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆಯಲ್ಲಿ, ಫೀಫರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಇರುವ ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಕ್ಕಳು ತಮ್ಮ ಪೂರ್ಣ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ತಲುಪಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡಬಹುದು.

ಫೈಫರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ನ ತೊಡಕುಗಳನ್ನು ನಿವಾರಿಸಲು ಲಭ್ಯವಿರುವ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳು ಯಾವುವು?

ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಜೊತೆಗೆ, ಈ ಸ್ಥಿತಿಯ ತೊಡಕುಗಳನ್ನು ನಿವಾರಿಸಲು ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳಿವೆ.

• ಹಲ್ಲುಗಳ ಬಿಗಿತ ಮತ್ತು ಎತ್ತರದ ಕಮಾನಿನ ಅಂಗುಳಿನಂತಹ ವಿಷಯಗಳಿಗೆ ದಂತ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮತ್ತು ಆರ್ಥೊಡಾಂಟಿಕ್ಸ್.
• ದೃಷ್ಟಿ ದೋಷಕ್ಕೆ ಕಣ್ಣಿನ ಚಿಕಿತ್ಸೆ.
• ಶ್ರವಣ ದೋಷಗಳಿಗೆ ಶ್ರವಣ ಸಾಧನಗಳ ಬಳಕೆ.

ಮಗುವು ಸಾಧ್ಯವಾದಷ್ಟು ಸಾಮಾನ್ಯ ಜೀವನವನ್ನು ನಡೆಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡಲು ಇದೆಲ್ಲವನ್ನೂ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಇದಕ್ಕೆ ಸಂಪೂರ್ಣ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಇದೆಯೇ?

ದುರದೃಷ್ಟವಶಾತ್, ಫೈಫರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ಗೆ ಪ್ರಸ್ತುತ ಯಾವುದೇ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಇಲ್ಲ. ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮತ್ತು ಇತರ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳು ಮಗುವಿನ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವ ಮತ್ತು ಅವನ ಅಥವಾ ಅವಳ ಸರಿಯಾದ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡುವ ಗುರಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ.

ಫೈಫರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಇರುವ ಮಗುವಿನ ಪೋಷಕರಾಗಿ ನೀವು ಏನನ್ನು ನಿರೀಕ್ಷಿಸಬೇಕು?

ಫೈಫರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಜೀವಮಾನವಿಡೀ ಇರುವ ಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದ್ದು, ಇದಕ್ಕೆ ಯಾವುದೇ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಇಲ್ಲ. ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿನ ವೈದ್ಯರು ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡಲು ಚಿಕಿತ್ಸಾ ಯೋಜನೆಯನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುತ್ತಾರೆ. ಇದು ಹಲವಾರು ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರಬಹುದು.

• ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೆ ಟೈಪ್ 1 ಫೈಫರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಇದ್ದರೆ, ಅವರ ಜೀವಿತಾವಧಿ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿರುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯಿದೆ.
• ಆದಾಗ್ಯೂ, ಟೈಪ್ 2 ಅಥವಾ ಟೈಪ್ 3 ಫೈಫರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಇರುವ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡದಿದ್ದರೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ತೊಡಕುಗಳು ಮತ್ತು ಕಡಿಮೆ ಜೀವಿತಾವಧಿ ಉಂಟಾಗುವ ಸಾಧ್ಯತೆ ಹೆಚ್ಚು .

ಆದ್ದರಿಂದ, ನಿಮ್ಮ ಮಗು ಬೆಳೆದಂತೆ ಅವರಿಗೆ ಉಂಟಾಗಬಹುದಾದ ಯಾವುದೇ ಆರೋಗ್ಯ ಅಥವಾ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಸಮಸ್ಯೆಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಅರಿವು ಮೂಡಿಸಲು, ನಿಯಮಿತವಾಗಿ ಕ್ಷೇಮ ತಪಾಸಣೆಗೆ ಅವರನ್ನು ಕರೆದೊಯ್ಯುವುದು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯ.

ಫೈಫರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಇರುವ ಮಗುವನ್ನು ಹೊಂದುವ ಅಪಾಯವನ್ನು ನಾನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಬಹುದೇ?

ನೀವು ಮಗುವನ್ನು ನಿರೀಕ್ಷಿಸುತ್ತಿದ್ದರೆ, ಜೆನೆಟಿಕ್ ಕೌನ್ಸೆಲಿಂಗ್ ಮತ್ತು ಜೆನೆಟಿಕ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಬಗ್ಗೆ ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರೊಂದಿಗೆ ಮಾತನಾಡಿ. ನೀವು ಅಥವಾ ನಿಮ್ಮ ಸಂಗಾತಿ FGFR1 ಅಥವಾ FGFR2 ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ, ನಿಮ್ಮ ಮಗುವು ಅದನ್ನು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆಯುವ ಅಪಾಯವು 50% ರಷ್ಟಿದೆ. ಇದರರ್ಥ ನೀವು ಮಗುವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ, ಅವರಿಗೆ ಈ ಸ್ಥಿತಿ ಇರುವ ಅಥವಾ ಇಲ್ಲದಿರುವ ಸಾಧ್ಯತೆ 50-50 ರಷ್ಟಿದೆ.

ಆದರೆ, ಇಬ್ಬರೂ ಪೋಷಕರಲ್ಲಿ ಈ ಸ್ಥಿತಿ ಇಲ್ಲದಿದ್ದರೆ, ಎರಡನೇ ಮಗುವಿಗೆ ಈ ಸ್ಥಿತಿ ಬರುವ ಅಪಾಯ ತುಂಬಾ ಕಡಿಮೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಇದು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಶೂನ್ಯ ಎಂದು ಹೇಳಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ಏಕೆಂದರೆ ಹಿಂದೆ ಹೇಳಿದ ಯಾದೃಚ್ಛಿಕ ಆನುವಂಶಿಕ ಬದಲಾವಣೆಗಳು (ಡಿ ನೋವೋ ರೂಪಾಂತರಗಳು) ಸಂಭವಿಸಬಹುದು.

ನನ್ನ ಮಗುವಿನ ವೈದ್ಯರನ್ನು ನಾನು ಯಾವಾಗ ನೋಡಬೇಕು?

ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೆ ಫೈಫರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಇದ್ದರೆ, ಈ ಕೆಳಗಿನವುಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಎಚ್ಚರವಿರಲಿ:

• ಮಗುವಿಗೆ ಉಸಿರಾಟದ ತೊಂದರೆ ಇದ್ದರೆ.
• ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸ್ಥಳವು ಸರಿಯಾಗಿ ಗುಣವಾಗದಿದ್ದರೆ, ಬಣ್ಣ ಕಳೆದುಕೊಂಡಿದ್ದರೆ, ಊದಿಕೊಂಡಿದ್ದರೆ ಅಥವಾ ಕೀವು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ (ಇದು ಸೋಂಕನ್ನು ಅರ್ಥೈಸಬಹುದು).
• ಮಗುವು ತನ್ನ ವಯಸ್ಸಿಗೆ ಸೂಕ್ತವಾದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಮೈಲಿಗಲ್ಲುಗಳನ್ನು ತಲುಪದಿದ್ದರೆ.
• ಅವರು ಸರಳವಾದ, ಮಾತಿನ ಆಜ್ಞೆಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸದಿದ್ದರೆ ಅಥವಾ ಅವರಿಗೆ ಆಗಾಗ್ಗೆ ಕಿವಿ ಸೋಂಕುಗಳು ಬರುತ್ತಿದ್ದರೆ.

ನೀವು ಈ ರೀತಿ ಏನನ್ನಾದರೂ ನೋಡಿದರೆ, ತಕ್ಷಣ ವೈದ್ಯರನ್ನು ಭೇಟಿ ಮಾಡಿ.

ನನ್ನ ವೈದ್ಯರನ್ನು ನಾನು ಯಾವ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳನ್ನು ಕೇಳಬೇಕು?

ಈ ರೀತಿಯ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳನ್ನು ಕೇಳುವುದು ಒಳ್ಳೆಯದು:

• ನನ್ನ ಮಗುವಿಗೆ ಸೂಕ್ತವಾದ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಯಾವುದು?
• ಈ ಸ್ಥಿತಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲು ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಅಪಾಯಗಳೇನು?
• ನನಗೆ ಇನ್ನೊಂದು ಮಗುವಾದರೆ, ಅವನಿಗೆ ಅಥವಾ ಅವಳಿಗೆ ಈ ಸ್ಥಿತಿ ಬರುವ ಅಪಾಯವಿದೆಯೇ?

ಈ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳ ಜೊತೆಗೆ, ನಿಮ್ಮ ಮನಸ್ಸಿನಲ್ಲಿರುವ ಯಾವುದನ್ನಾದರೂ ವೈದ್ಯರನ್ನು ಕೇಳಿ.

ಪ್ರಿನ್ಸ್ ಮಗುವಿಗೂ ಫೈಫರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಇದೆಯೇ?

ಹೌದು, ಇದು ಎಲ್ಲರಿಗೂ ತಿಳಿದಿರುವ ಘಟನೆ. ಪ್ರಸಿದ್ಧ ಸಂಗೀತಗಾರ ಪ್ರಿನ್ಸ್ ಅವರ ಪತ್ನಿ ಮೇಟೆ ಗಾರ್ಸಿಯಾ ಅವರು 2017 ರಲ್ಲಿ ಬರೆದ "ದಿ ಮೋಸ್ಟ್ ಬ್ಯೂಟಿಫುಲ್: ಮೈ ಲೈಫ್ ವಿತ್ ಪ್ರಿನ್ಸ್" ಪುಸ್ತಕದಲ್ಲಿ, 1996 ರಲ್ಲಿ ತಮಗೆ ಜನಿಸಿದ ಮಗುವಿಗೆ "ಫೈಫರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್" ಟೈಪ್ 2 ಹೇಗೆ ಇತ್ತು ಎಂದು ವಿವರಿಸಿದ್ದಾರೆ. ದುರದೃಷ್ಟವಶಾತ್, ಈ ಸ್ಥಿತಿಯಿಂದ ಉಂಟಾದ ತೀವ್ರ ತೊಡಕುಗಳಿಂದಾಗಿ ಮಗು ಶೈಶವಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿಯೇ ಸಾವನ್ನಪ್ಪಿತು. ಗಾರ್ಸಿಯಾ ಅವರು ಅಥವಾ ಪ್ರಿನ್ಸ್ ಈ ಆನುವಂಶಿಕ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರಲಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಹೊಸ ಆನುವಂಶಿಕ ರೂಪಾಂತರದ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಮಗು ಅದನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದೆ ಎಂದು ನಂಬಲಾಗಿದೆ ಎಂದು ವಿವರಿಸುತ್ತಾರೆ. ಇದು ಸ್ಥಿತಿ ಎಷ್ಟು ಗಂಭೀರವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಅದು ಎಷ್ಟು ಅನಿರೀಕ್ಷಿತವಾಗಿರಬಹುದು ಎಂಬುದನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ.

ಕೊನೆಯದಾಗಿ, ನೆನಪಿಡಬೇಕಾದ ವಿಷಯಗಳು (ಮನೆಗೆ ಕರೆದುಕೊಂಡು ಹೋಗುವ ಸಂದೇಶ)

ಫೈಫರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಒಂದು ಅಪರೂಪದ ಮತ್ತು ಸಂಕೀರ್ಣವಾದ ಆನುವಂಶಿಕ ಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದೆ. ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ನಿವಾರಿಸಲು ಇದಕ್ಕೆ ಬಹು ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳು ಬೇಕಾಗಬಹುದು. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಸರಿಯಾದ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮತ್ತು ಉತ್ತಮ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆಯೊಂದಿಗೆ, ನಿಮ್ಮ ಮಗುವು ಇತರ ಮಕ್ಕಳಂತೆ ಬೆಳೆಯಬಹುದು ಮತ್ತು ಕಲಿಯಬಹುದು. ಆದಾಗ್ಯೂ, ನೀವು ತಿಳಿದಿರಬೇಕಾದ ಕೆಲವು ತೊಡಕುಗಳಿವೆ.

ನಿಮ್ಮ ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿ ಯಾರಿಗಾದರೂ ಫೈಫರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಇದ್ದರೆ, ಮತ್ತು ನೀವು ಮಗುವನ್ನು ನಿರೀಕ್ಷಿಸುತ್ತಿದ್ದರೆ, ಜೆನೆಟಿಕ್ ಕೌನ್ಸೆಲಿಂಗ್ ಪಡೆಯುವುದು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯ. ಇದು ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೆ ಈ ಸ್ಥಿತಿ ಬರುವ ಅಪಾಯವಿದೆಯೇ ಎಂದು ಗುರುತಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಈ ಮಾಹಿತಿಯು ನಿಮಗೆ ಸಹಾಯಕವಾಗಿದೆ ಎಂದು ನಾನು ಭಾವಿಸುತ್ತೇನೆ. ನೆನಪಿಡಿ, ನೀವು ಒಬ್ಬಂಟಿಯಾಗಿಲ್ಲ. ಇಂತಹ ಸಂದರ್ಭಗಳನ್ನು ಎದುರಿಸುವಾಗ ವೈದ್ಯರು ಮತ್ತು ಕುಟುಂಬದವರಿಂದ ಬೆಂಬಲ ಪಡೆಯುವುದು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯ.

` ಫೈಫರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್, ಫೈಫರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್, ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳು, ತಲೆಬುರುಡೆ, ಕ್ರಾನಿಯೊಸೈನೋಸ್ಟೊಸಿಸ್, ಮಕ್ಕಳ ಆರೋಗ್ಯ, ಎಫ್‌ಜಿಎಫ್‌ಆರ್ ಜೀನ್, ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆ