ನಿಮ್ಮ ಪುಟ್ಟ ಮಗುವಿಗೆ ಕಣ್ಣಿನ ತೊಂದರೆ, ಶ್ರವಣದೋಷ ಅಥವಾ ಕೀಲು ನೋವು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಕಾಡುತ್ತದೆಯೇ? ಬಹುಶಃ ಇವು ಮುಖದಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು, ಇಂದು ನಾವು ಮಾತನಾಡುತ್ತಿರುವ ಈ ಸ್ಥಿತಿಯ ಬಗ್ಗೆ ಜಾಗೃತರಾಗಿರುವುದು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯ. ಇದು ನಿಮಗೆ ಸ್ವಲ್ಪ ಪರಿಚಯವಿಲ್ಲದ ಹೆಸರಾಗಿದ್ದರೂ, ತಾಯಿ ಅಥವಾ ತಂದೆಯಾಗಿ ನೀವು ಈ ಸ್ಥಿತಿಯ ಬಗ್ಗೆ ಜಾಗೃತರಾಗಿರುವುದು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯ. ಏಕೆಂದರೆ ನೀವು ಅದನ್ನು ಬೇಗ ಗುರುತಿಸಿದಷ್ಟೂ, ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡಲು ನಿಮಗೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅವಕಾಶಗಳಿವೆ.
ಸರಳವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಸ್ಟಿಕ್ಲರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಎಂದರೇನು?
ಸರಿ, ಇದನ್ನು ಬಹಳ ಸರಳವಾಗಿ ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳೋಣ. ನಮ್ಮ ದೇಹವು ಸುಂದರವಾಗಿ ನಿರ್ಮಿಸಲಾದ ಕಟ್ಟಡ ಎಂದು ಕಲ್ಪಿಸಿಕೊಳ್ಳಿ. ಈ ಕಟ್ಟಡದಲ್ಲಿ, ಇಟ್ಟಿಗೆಗಳು, ಗೋಡೆಗಳು ಮತ್ತು ಛಾವಣಿಯಂತಹ ಎಲ್ಲವೂ ಸಿಮೆಂಟ್ ಗಾರೆ ಹೊಂದಿದ್ದು ಅದು ಎಲ್ಲವನ್ನೂ ಒಟ್ಟಿಗೆ ಹಿಡಿದಿಟ್ಟುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳಿಗೆ ಶಕ್ತಿ ಮತ್ತು ಆಕಾರವನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ, ಸರಿಯೇ? ಅದೇ ರೀತಿ, ಮೂಳೆಗಳು, ಚರ್ಮ, ಕಣ್ಣುಗಳು ಮತ್ತು ಕಿವಿಗಳಂತಹ ನಮ್ಮ ದೇಹದ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಅಂಗವು ಎಲ್ಲವನ್ನೂ ಒಟ್ಟಿಗೆ ಹಿಡಿದಿಟ್ಟುಕೊಳ್ಳುವ ಮತ್ತು ಅವುಗಳಿಗೆ ಶಕ್ತಿ ಮತ್ತು ನಮ್ಯತೆಯನ್ನು ನೀಡುವ ವಿಶೇಷ ಅಂಗಾಂಶ ಜಾಲವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ನಾವು ಇವುಗಳನ್ನು ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯುತ್ತೇವೆ.
ಸ್ಟಿಕ್ಲರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಎನ್ನುವುದು ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶದ ಉತ್ಪಾದನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಜೀನ್ಗಳಲ್ಲಿನ ದೋಷದಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದೆ. ಸಿಮೆಂಟ್ ಗಾರೆ ಗುಣಮಟ್ಟ ಕಡಿಮೆಯಾದಾಗ ಕಟ್ಟಡಕ್ಕೆ ಏನಾಗುತ್ತದೆಯೋ ಹಾಗೆಯೇ, ಈ ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶ ದುರ್ಬಲಗೊಂಡಾಗ, ನಮ್ಮ ದೇಹದ ವಿವಿಧ ಭಾಗಗಳು, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಕಣ್ಣುಗಳು, ಕಿವಿಗಳು, ಕೀಲುಗಳು ಮತ್ತು ಮುಖದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಬಹುದು. ಇದು ಆನುವಂಶಿಕ ಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದೆ.
ಈ ಸ್ಥಿತಿ ಎಷ್ಟು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ?
ಇದು ವಾಸ್ತವವಾಗಿ ತುಂಬಾ ಸಾಮಾನ್ಯವಾದ ಕಾಯಿಲೆಯಲ್ಲ. ಅಂಕಿಅಂಶಗಳ ಪ್ರಕಾರ, ಈ ಸ್ಥಿತಿಯು ಪ್ರತಿ 7,500 ರಿಂದ 10,000 ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದರಿಂದ ಮೂರರಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಈ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಬಹಳ ಸೂಕ್ಷ್ಮವಾಗಿರುತ್ತವೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಕೆಲವು ಮಕ್ಕಳ ಲಕ್ಷಣಗಳು ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡದೆ ಇರುವ ಸಂದರ್ಭಗಳಿವೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಸಮುದಾಯದಲ್ಲಿ ವಾಸ್ತವವಾಗಿ ವರದಿಯಾಗುವುದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ರೋಗಿಗಳು ಇರಬಹುದು.
ಈ ರೋಗದ ಮುಖ್ಯ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಯಾವುವು?
ಇದು ಅತ್ಯಂತ ಮುಖ್ಯವಾದ ಭಾಗ. ಸ್ಟಿಕ್ಲರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನ ಲಕ್ಷಣಗಳು ವ್ಯಕ್ತಿಯಿಂದ ವ್ಯಕ್ತಿಗೆ ಬಹಳ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗೊಳ್ಳಬಹುದು. ಕೆಲವರಲ್ಲಿ ಈ ಲಕ್ಷಣಗಳಲ್ಲಿ ಕೆಲವೇ ಇರಬಹುದು, ಇನ್ನು ಕೆಲವರಲ್ಲಿ ಹಲವು ಇರಬಹುದು. ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ತೀವ್ರತೆಯೂ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ಸುಲಭವಾಗುವಂತೆ, ಈ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ವರ್ಗಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸೋಣ.
| ಬಾಧಿತ ಪ್ರದೇಶ | ಕಂಡುಬರುವ ಸಾಮಾನ್ಯ ಲಕ್ಷಣಗಳು |
|---|---|
| ಕಣ್ಣುಗಳು (ಕಣ್ಣಿನ) |
|
| ಕಿವಿ ಮತ್ತು ಶ್ರವಣ | |
| ಮೂಳೆ ಮತ್ತು ಕೀಲು | |
| ಮುಖದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು | |
| ಇತರ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳು |
ಮುಖ್ಯವಾದ ವಿಷಯವೆಂದರೆ ಈ ಎಲ್ಲಾ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಪ್ರತಿಯೊಬ್ಬ ರೋಗಿಯಲ್ಲೂ ಕಂಡುಬರುವುದಿಲ್ಲ. ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೆ ಇವುಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು ಅಥವಾ ಎರಡು ಇವೆ ಎಂಬ ಕಾರಣಕ್ಕೆ ಅವರಿಗೆ ಈ ಸ್ಥಿತಿ ಇದೆ ಎಂದು ಭಾವಿಸಬೇಡಿ. ನೀವು ಖಂಡಿತವಾಗಿಯೂ ವೈದ್ಯರ ಸಲಹೆ ಪಡೆಯಬೇಕು.
ಸ್ಟಿಕ್ಲರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನಲ್ಲಿ ವಿವಿಧ ವಿಧಗಳಿವೆಯೇ?
ಹೌದು, ಈ ರೋಗವನ್ನು ಅದಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಆನುವಂಶಿಕ ರೂಪಾಂತರ ಮತ್ತು ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ಸ್ವರೂಪವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ಹಲವಾರು ಮುಖ್ಯ ವಿಧಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ಪ್ರಸ್ತುತ, 6 ವಿಧಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಮೊದಲ ಮೂರು ವಿಧಗಳು ಹೆಚ್ಚು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ.
- ವಿಧ I: ಇದು ಅತ್ಯಂತ ಸಾಮಾನ್ಯ ವಿಧ. ಇದು ಸಮೀಪದೃಷ್ಟಿ ಮತ್ತು ಸೌಮ್ಯ ಶ್ರವಣ ನಷ್ಟದಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ.
- ವಿಧ II: ಇದರೊಂದಿಗೆ ದೃಷ್ಟಿ ದೋಷದ ಜೊತೆಗೆ ತೀವ್ರ ಶ್ರವಣ ನಷ್ಟವೂ ಇರುತ್ತದೆ.
- ವಿಧ III: ಈ ವಿಧದವರಲ್ಲಿ ಶ್ರವಣದೋಷ ಮತ್ತು ಕೀಲು ಸಮಸ್ಯೆಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯ. ವಿಶೇಷವೆಂದರೆ ಈ ವಿಧದವರಲ್ಲಿ ಕಣ್ಣುಗಳು ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವುದಿಲ್ಲ.
- ವಿಧಗಳು IV, V, ಮತ್ತು VI: ಈ ವಿಧಗಳು ಬಹಳ ಅಪರೂಪ ಮತ್ತು ಕಣ್ಣುಗಳು, ಕಿವಿಗಳು ಮತ್ತು ಅಸ್ಥಿಪಂಜರದ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಮೇಲೆ ಹೆಚ್ಚು ಗಂಭೀರ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು.
ಇದು ಏಕೆ ನಡೆಯುತ್ತಿದೆ? ಇದಕ್ಕೆ ಕಾರಣವೇನು?
ನಾನು ಮೊದಲೇ ಹೇಳಿದಂತೆ, ಇದಕ್ಕೆ ಮುಖ್ಯ ಕಾರಣ ಆನುವಂಶಿಕ ದೋಷ. ನಮ್ಮ ದೇಹದ ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ ಕಾಲಜನ್ ಮುಖ್ಯ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಆಗಿದೆ. ಈ ಕಾಲಜನ್ ದೇಹದ "ಗಮ್" ನಂತಿದೆ. ಈ ಕಾಲಜನ್ ಉತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುವ ಹಲವಾರು ರೀತಿಯ ಜೀನ್ಗಳಿವೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, `(COL2A1, COL11A1, COL11A2)`.
ಸ್ಟಿಕ್ಲರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಇರುವ ವ್ಯಕ್ತಿಗೆ ಈ ಜೀನ್ಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದರಲ್ಲಿ ರೂಪಾಂತರ ಅಥವಾ ದೋಷವಿರುತ್ತದೆ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ದೇಹವು ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಗುಣಮಟ್ಟದ ಕಾಲಜನ್ ಅನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಇದು ಮೊದಲೇ ಹೇಳಿದ ಎಲ್ಲಾ ಸಮಸ್ಯೆಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.
ಮಗುವಿಗೆ ಇದು ಹೇಗೆ ಸಿಗುತ್ತದೆ?
ಇದು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಪೀಳಿಗೆಯ ವಿಷಯ.
- ಹೆಚ್ಚಾಗಿ: ಪೋಷಕರಲ್ಲಿ ಯಾರಿಗಾದರೂ ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರವಿದ್ದರೆ, ಮಗುವಿಗೆ ಅದನ್ನು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆಯುವ ಸಾಧ್ಯತೆ 50% ಇರುತ್ತದೆ. ಇದನ್ನು ನಾವು "ಆಟೋಸೋಮಲ್ ಡಾಮಿನೆಂಟ್" ಮಾದರಿ ಎಂದು ಕರೆಯುತ್ತೇವೆ.
- ಅಪರೂಪ: ಇಬ್ಬರೂ ಪೋಷಕರು ಆರೋಗ್ಯವಾಗಿದ್ದರೂ ಸಹ, ಇಬ್ಬರೂ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ತೋರಿಸದೆಯೇ ರೂಪಾಂತರಿತ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯಿದೆ, ಮತ್ತು ಮಗು ಎರಡನ್ನೂ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆಯಬಹುದು ಮತ್ತು ಈ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು (ಆಟೋಸೋಮಲ್ ರಿಸೆಸಿವ್) ಬೆಳೆಸಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು.
- ಬಹಳ ಅಪರೂಪ: ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಈ ಸ್ಥಿತಿಯು ಯಾದೃಚ್ಛಿಕ ಆನುವಂಶಿಕ ರೂಪಾಂತರವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು, ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿ ಯಾರಿಗೂ ಇದು ಇರುವುದಿಲ್ಲ.
ರೋಗವನ್ನು ಹೇಗೆ ನಿರ್ಣಯಿಸುವುದು?
ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೆ ಈ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಇವೆ ಎಂದು ನೀವು ಅನುಮಾನಿಸಿದರೆ, ನೀವು ವೈದ್ಯರನ್ನು ಭೇಟಿ ಮಾಡಿದಾಗ, ಅವರು ರೋಗವನ್ನು ದೃಢೀಕರಿಸಲು ಹಲವಾರು ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ನಡೆಸುತ್ತಾರೆ.
- ಸಂಪೂರ್ಣ ದೈಹಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆ: ವೈದ್ಯರು ಮಗುವಿನ ಮುಖದ ಲಕ್ಷಣಗಳು, ಮೇಲಿನ ಅಂಗುಳ, ಕಣ್ಣುಗಳು, ಕಿವಿಗಳು ಮತ್ತು ಕೀಲುಗಳನ್ನು ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ಪರಿಶೀಲಿಸುತ್ತಾರೆ.
- ಕುಟುಂಬದ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಇತಿಹಾಸ: ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿ ಯಾರಿಗಾದರೂ ಈ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಇವೆಯೇ ಎಂದು ಕೇಳುವುದು ರೋಗನಿರ್ಣಯಕ್ಕೆ ಬಹಳ ಮುಖ್ಯ.
- ದೃಷ್ಟಿ ಮತ್ತು ಶ್ರವಣ ತಪಾಸಣೆ: ನೇತ್ರಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರು ಮತ್ತು ಕಿವಿ, ಮೂಗು ಮತ್ತು ಗಂಟಲು ತಜ್ಞರು ವಿಶೇಷ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ನಡೆಸುತ್ತಾರೆ.
- ಇಮೇಜಿಂಗ್ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು:ಕೀಲುಗಳಲ್ಲಿನ ಯಾವುದೇ ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ ವಿರೂಪಗಳು ಅಥವಾ ಅಸಹಜತೆಗಳನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸಲು ಎಕ್ಸ್-ಕಿರಣಗಳಂತಹ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
- ಜೆನೆಟಿಕ್ ಪರೀಕ್ಷೆ: ರೋಗವನ್ನು ಖಚಿತವಾಗಿ ದೃಢೀಕರಿಸಲು ಇದೊಂದೇ ಮಾರ್ಗ. ಅದಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಜೆನೆಟಿಕ್ ರೂಪಾಂತರವನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ರಕ್ತದ ಮಾದರಿಯನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬಹುದು.
ಇದನ್ನು ಹೇಗೆ ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ?
ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ, ಸ್ಟಿಕ್ಲರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಗುಣಪಡಿಸಬಹುದಾದ ಕಾಯಿಲೆಯಲ್ಲ. ಏಕೆಂದರೆ ಇದು ಆನುವಂಶಿಕ ಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದೆ. ಆದರೆ ಚಿಂತಿಸಬೇಡಿ. ಈ ಕಾಯಿಲೆಯಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಮತ್ತು ತೊಡಕುಗಳನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಲು ಬಹಳ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳಿವೆ. ಪ್ರತಿ ರೋಗಿಯ ಲಕ್ಷಣಗಳಿಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಯೋಜಿಸಲಾಗಿದೆ.
- ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆ: ಸೀಳು ಅಂಗುಳನ್ನು ಸರಿಪಡಿಸಲು, ಬೇರ್ಪಟ್ಟ ರೆಟಿನಾವನ್ನು ಮತ್ತೆ ಜೋಡಿಸಲು (ಇದನ್ನು ಬಹಳ ಬೇಗನೆ ಮಾಡಬೇಕು), ಉಸಿರಾಟದ ತೊಂದರೆಗಳಿಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡಲು ಮತ್ತು ಹಾನಿಗೊಳಗಾದ ಕೀಲುಗಳನ್ನು ಸರಿಪಡಿಸಲು ಅಥವಾ ಬದಲಾಯಿಸಲು ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆ ಅಗತ್ಯವಾಗಬಹುದು.
- ಕನ್ನಡಕ ಮತ್ತು ಸರಿಪಡಿಸುವ ಮಸೂರಗಳು: ದೃಷ್ಟಿಹೀನತೆ ಇರುವ ಜನರು ಕನ್ನಡಕ ಅಥವಾ ಕಾಂಟ್ಯಾಕ್ಟ್ ಲೆನ್ಸ್ಗಳನ್ನು ಬಳಸಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ.
- ಶ್ರವಣ ಸಾಧನಗಳು: ಶ್ರವಣದೋಷವುಳ್ಳವರಿಗೆ ಇವು ತುಂಬಾ ಸಹಾಯಕವಾಗಿವೆ.
- ಭೌತಚಿಕಿತ್ಸೆ: ಕೀಲುಗಳ ಸುತ್ತಲಿನ ಸ್ನಾಯುಗಳನ್ನು ಬಲಪಡಿಸಲು, ಕೀಲು ಚಲನಶೀಲತೆಯನ್ನು ಸುಧಾರಿಸಲು ಮತ್ತು ನೋವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ವ್ಯಾಯಾಮಗಳನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ.
- ನೋವು ನಿವಾರಕಗಳು: ಕೀಲು ನೋವನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಲು ವೈದ್ಯರು ಸೂಕ್ತ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುತ್ತಾರೆ.
- ದಂತ ಮತ್ತು ಆರ್ಥೊಡಾಂಟಿಕ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆ: ಹಲ್ಲುಗಳ ಸ್ಥಾನದಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಸಮಸ್ಯೆಗಳಿದ್ದರೆ, ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಅಗತ್ಯವಾಗಬಹುದು.
ಈ ಸ್ಥಿತಿಯೊಂದಿಗೆ ಸಾಮಾನ್ಯ ಜೀವನವನ್ನು ನಡೆಸಲು ಸಾಧ್ಯವೇ?
ಹೌದು, ಖಂಡಿತ. ಇದಕ್ಕೆ ಯಾವುದೇ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಇಲ್ಲದಿದ್ದರೂ, ಈ ರೋಗವು ವ್ಯಕ್ತಿಯ ಜೀವಿತಾವಧಿಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವುದಿಲ್ಲ. ಅತ್ಯಂತ ಮುಖ್ಯವಾದ ವಿಷಯವೆಂದರೆ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಮೊದಲೇ ಗುರುತಿಸುವುದು, ಅವುಗಳಿಗೆ ಸರಿಯಾಗಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡುವುದು ಮತ್ತು ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರೊಂದಿಗೆ ನಿಯಮಿತವಾಗಿ ಸಂಪರ್ಕದಲ್ಲಿರುವುದು. ಅದು ಸಂಭವಿಸಿದಲ್ಲಿ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಜನರು ಸಾಮಾನ್ಯ, ಸಕ್ರಿಯ ಮತ್ತು ತೃಪ್ತಿಕರ ಜೀವನವನ್ನು ನಡೆಸಬಹುದು.
ವಿಶೇಷವಾಗಿ ನೆನಪಿನಲ್ಲಿಟ್ಟುಕೊಳ್ಳಬೇಕಾದ ಒಂದು ವಿಷಯವೆಂದರೆ ರಗ್ಬಿ, ಫುಟ್ಬಾಲ್ ಮತ್ತು ಬಾಕ್ಸಿಂಗ್ನಂತಹ ಸಂಪರ್ಕ ಕ್ರೀಡೆಗಳನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ತಪ್ಪಿಸಬೇಕು. ಏಕೆಂದರೆ ತಲೆಗೆ ಸಣ್ಣ ಪೆಟ್ಟು ಬಿದ್ದರೂ ಸಹ ರೆಟಿನಾದ ಬೇರ್ಪಡುವಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು, ಇದು ಶಾಶ್ವತ ದೃಷ್ಟಿ ನಷ್ಟಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು.
ಯಾವ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ನೀವು ವೈದ್ಯರನ್ನು ಭೇಟಿ ಮಾಡಬೇಕು?
ನೀವು ಅಥವಾ ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೆ ಈ ಕಾಯಿಲೆ ಇದ್ದರೆ, ಈ ಕೆಳಗಿನ ಲಕ್ಷಣಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಗಮನವಿರಲಿ. ಇವುಗಳಲ್ಲಿ ಯಾವುದಾದರೂ ಕಾಣಿಸಿಕೊಂಡರೆ, ತಕ್ಷಣ ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರನ್ನು ಭೇಟಿ ಮಾಡಿ.
- ನೀವು ತೀವ್ರವಾದ ಕೀಲು ನೋವನ್ನು ಅನುಭವಿಸಿದರೆ.
- ನೀವು ಹಠಾತ್ ಮಸುಕಾದ ದೃಷ್ಟಿ, ಬೆಳಕಿನ ಹೊಳಪುಗಳು, ತೇಲುವಿಕೆಗಳು ಅಥವಾ ನಿಮ್ಮ ದೃಷ್ಟಿಯಲ್ಲಿ ನೆರಳುಗಳನ್ನು ಅನುಭವಿಸಿದರೆ, ಇವು ರೆಟಿನಾದ ಬೇರ್ಪಡುವಿಕೆಯ ಚಿಹ್ನೆಗಳಾಗಿರಬಹುದು. ಇದು ತುರ್ತು ವೈದ್ಯಕೀಯ ಆರೈಕೆಯ ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದೆ.
- ಮಗುವಿಗೆ ತಿನ್ನಲು ಅಥವಾ ಕುಡಿಯಲು ತೊಂದರೆಯಾಗಿದ್ದರೆ.
- ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸ್ಥಳದಿಂದ ರಕ್ತ, ಕೀವು ತರಹದ ದ್ರವ ಬರುತ್ತಿದ್ದರೆ, ಊತ ಅಥವಾ ಕೆಂಪು ಬಣ್ಣ ಬಂದರೆ (ಇವು ಸೋಂಕಿನ ಚಿಹ್ನೆಗಳು).
- ನಿಮಗೆ ಉಸಿರಾಟದ ತೊಂದರೆ ಉಂಟಾದರೆ, ವಿಳಂಬ ಮಾಡದೆ ತಕ್ಷಣ ಹತ್ತಿರದ ಆಸ್ಪತ್ರೆಯ ತುರ್ತು ವಿಭಾಗಕ್ಕೆ (ETU) ಹೋಗಿ.
ನಿಮ್ಮ ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿ ಯಾರಿಗಾದರೂ ಈ ಕಾಯಿಲೆ ಇದ್ದರೆ, ಮತ್ತು ನೀವು ಮಗುವನ್ನು ಹೊಂದಲು ಯೋಜಿಸುತ್ತಿದ್ದರೆ, ಆನುವಂಶಿಕ ಸಮಾಲೋಚನೆ ಪಡೆಯುವ ಬಗ್ಗೆ ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರೊಂದಿಗೆ ಮಾತನಾಡುವುದು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯ.
ಮನೆಗೆ ತಲುಪಿಸುವ ಸಂದೇಶ
- ಸ್ಟಿಕ್ಲರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಎಂಬುದು ದೇಹದ ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ಒಂದು ಆನುವಂಶಿಕ ಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದ್ದು, ಇದು ತಲೆಮಾರುಗಳ ಮೂಲಕ ಹರಡುತ್ತದೆ.
- ಇದು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಕಣ್ಣುಗಳು, ಕಿವಿಗಳು, ಕೀಲುಗಳು ಮತ್ತು ಮುಖದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ.
- ಇದಕ್ಕೆ ಸಂಪೂರ್ಣ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಇಲ್ಲ, ಆದರೆ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳಿಗೆ ಸರಿಯಾದ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಿದರೆ, ಸಾಮಾನ್ಯ, ಕ್ರಿಯಾಶೀಲ ಜೀವನವನ್ನು ನಡೆಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿದೆ.
- ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೆ ಈ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಕಂಡುಬಂದರೆ, ರೋಗವನ್ನು ಸರಿಯಾಗಿ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಸಾಧ್ಯವಾದಷ್ಟು ಬೇಗ ಅರ್ಹ ವೈದ್ಯರನ್ನು ಭೇಟಿ ಮಾಡುವುದು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯ.
- ರೆಟಿನಾದ ಬೇರ್ಪಡುವಿಕೆಯ ಅಪಾಯ ಹೆಚ್ಚಿರುವುದರಿಂದ ಸಂಪರ್ಕ ಕ್ರೀಡೆಗಳನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ತಪ್ಪಿಸುವುದು ಅತ್ಯಗತ್ಯ.
💬 Comments (0)
ಯಾವುದೇ ಕಾಮೆಂಟ್ಗಳನ್ನು ಇನ್ನೂ ಪೋಸ್ಟ್ ಮಾಡಲಾಗಿಲ್ಲ. ಮೊದಲ ಬಾರಿಗೆ ನಿಮ್ಮ ಕಾಮೆಂಟ್ ಅನ್ನು ಇಲ್ಲಿ ಸೇರಿಸಿ.
ನಿಮ್ಮ ಕಾಮೆಂಟ್ ಸೇರಿಸಿ