ಪೋಷಕರಾಗಿ, ನಮ್ಮ ಮಕ್ಕಳನ್ನು ಆರೋಗ್ಯವಾಗಿ ಮತ್ತು ಸಂತೋಷದಿಂದ ನೋಡುವುದು ನಮ್ಮ ದೊಡ್ಡ ಕನಸು. ಆದರೆ ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ, ಮಕ್ಕಳು ನಾವು ನಿರೀಕ್ಷಿಸದ ಆರೋಗ್ಯ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ಎದುರಿಸಬಹುದು. ನಿಮ್ಮ ಪುಟ್ಟ ಮಗು ಹುಟ್ಟಿದ ದಿನದಿಂದಲೂ ಶಬ್ದಗಳಿಗೆ ಹೆಚ್ಚು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುವುದಿಲ್ಲ ಎಂದು ಕಲ್ಪಿಸಿಕೊಳ್ಳಿ. ಅಥವಾ ಅವನು ಸ್ವಲ್ಪ ದೊಡ್ಡವನಾದಾಗ, ರಾತ್ರಿಯಲ್ಲಿ ಮಂದ ಬೆಳಕಿನ ಸ್ಥಳಗಳಲ್ಲಿ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಹುಡುಕಲು ಮತ್ತು ನಡೆಯಲು ಅವನಿಗೆ ಕಷ್ಟವಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ನೀವು ಅರಿತುಕೊಳ್ಳುತ್ತೀರಿ. ಈ ರೀತಿಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಬಹಳಷ್ಟು ಭಯ ಮತ್ತು ಆತಂಕವನ್ನು ಅನುಭವಿಸುವುದು ಸಾಮಾನ್ಯ. ಇಂದು, ನಾವು ಒಂದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಶ್ರವಣ ಮತ್ತು ದೃಷ್ಟಿ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವ ಅಪರೂಪದ ಸ್ಥಿತಿಯ ಬಗ್ಗೆ ಮಾತನಾಡಲಿದ್ದೇವೆ, ಆದರೆ ನಮ್ಮ ಸಮಾಜದಲ್ಲಿ ಇದರ ಬಗ್ಗೆ ಹೆಚ್ಚು ಮಾತನಾಡುವುದಿಲ್ಲ. ಅದು ಆಶರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್.
ಆಶರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ನಿಖರವಾಗಿ ಏನು?
ಸರಳವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಉಷರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಒಂದು ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿದ್ದು , ಇದು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಮಗುವಿನ ಶ್ರವಣ ಮತ್ತು ದೃಷ್ಟಿಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ. ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಇದು ದೇಹದ ಸಮತೋಲನವನ್ನು ಕಾಯ್ದುಕೊಳ್ಳುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದ ಮೇಲೂ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ. ಮಗು ಗರ್ಭದಲ್ಲಿರುವಾಗ ಶ್ರವಣ ಮತ್ತು ದೃಷ್ಟಿ ಬೆಳೆಯಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುವ ಕೆಲವು ಜೀನ್ಗಳಲ್ಲಿನ ಕೆಲವು ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಂದ (ರೂಪಾಂತರಗಳು) ಇದು ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಜನ್ಮಜಾತ ಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದೆ, ಅಥವಾ ಬಾಲ್ಯದಲ್ಲಿಯೇ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತವೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಬಹಳ ವಿರಳವಾಗಿ, ಜೀವನದ ನಂತರದ ದಿನಗಳಲ್ಲಿ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ತೋರಿಸುವ ಜನರಿದ್ದಾರೆ.
ಇದು ಬಹಳ ಅಪರೂಪದ ಸ್ಥಿತಿ. ಇದು ಪ್ರಪಂಚದಾದ್ಯಂತ 100,000 ಜನರಲ್ಲಿ 3 ರಿಂದ 6 ಜನರ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ. ಪ್ರಸ್ತುತ ಯಾವುದೇ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಇಲ್ಲದಿದ್ದರೂ, ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಲು ಮತ್ತು ಮಗು ಉತ್ತಮ ಜೀವನವನ್ನು ನಡೆಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡಲು ಹಲವು ಮಾರ್ಗಗಳಿವೆ.
ಉಷರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನ ಮುಖ್ಯ ವಿಧಗಳು ಯಾವುವು?
ಈ ರೋಗಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಹಲವಾರು ಆನುವಂಶಿಕ ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ. ಈ ಜೀನ್ಗಳು ಹೇಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿವೆ ಎಂಬುದರ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ರೋಗದ ಪ್ರಕಾರಗಳು ಬದಲಾಗುತ್ತವೆ. ಆದರೆ ಈ ಎಲ್ಲಾ ಪ್ರಕಾರಗಳು ಶ್ರವಣ, ದೃಷ್ಟಿ ಮತ್ತು ಸಮತೋಲನದ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತವೆ. ಮುಖ್ಯ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳು ಲಕ್ಷಣಗಳು ಪ್ರಾರಂಭವಾಗಲು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಸಮಯ ಮತ್ತು ಅವು ಎಷ್ಟು ತೀವ್ರವಾಗಿವೆ ಎಂಬುದರಲ್ಲಿರುತ್ತವೆ. ಈ ಮೂರು ಮುಖ್ಯ ಪ್ರಕಾರಗಳನ್ನು ನೋಡೋಣ.
ಈ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಸುಲಭವಾಗಿ ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ನಾನು ಈ ಕೋಷ್ಟಕವನ್ನು ರಚಿಸಿದ್ದೇನೆ.
| ಪ್ರಕಾರ | ಶ್ರವಣ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು | ದೃಷ್ಟಿ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು | ಸಮತೋಲನ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು |
|---|---|---|---|
| ಟೈಪ್ 1 | ಅವರಿಗೆ ಹುಟ್ಟಿನಿಂದಲೇ ಶ್ರವಣ ಕಷ್ಟವಾಗುವುದಿಲ್ಲ (ಕಿವುಡರಾಗಿರಬಹುದು). | ಇದು ಬಾಲ್ಯದಲ್ಲಿಯೇ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ. ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ, ರಾತ್ರಿ ದೃಷ್ಟಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ವಯಸ್ಸಾದಂತೆ ಇದು ಹದಗೆಡುತ್ತದೆ. | ಇದು ಹುಟ್ಟಿನಿಂದಲೇ ಇರುತ್ತದೆ. ಇದು ನಡೆಯಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುವಲ್ಲಿ ವಿಳಂಬವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ. |
| 2 ವಿಧ | ಹುಟ್ಟಿನಿಂದಲೇ ಮಧ್ಯಮ ಅಥವಾ ತೀವ್ರ ಶ್ರವಣದೋಷ, ಆದರೆ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಕಿವುಡರಲ್ಲ. | ಇದು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಹದಿಹರೆಯದಲ್ಲಿ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ವಯಸ್ಸಾದಂತೆ ಹದಗೆಡುತ್ತದೆ. | ಸಮತೋಲನ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುವುದಿಲ್ಲ. |
| 3 ವಿಧ | ಹುಟ್ಟಿನಿಂದಲೇ ಶ್ರವಣ ಸಾಮಾನ್ಯ. ಬಾಲ್ಯದ ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ ಶ್ರವಣ ಕಡಿಮೆಯಾಗಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತದೆ. | ಹುಟ್ಟಿನಿಂದಲೇ ದೃಷ್ಟಿ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಪ್ರೌಢಾವಸ್ಥೆಯ ಆರಂಭದಲ್ಲಿ ದೃಷ್ಟಿ ಕ್ಷೀಣಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತದೆ. | ಈ ರೀತಿಯ ಅರ್ಧದಷ್ಟು ಜನರು ಸಮತೋಲನ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ಅನುಭವಿಸಬಹುದು. |
ಈ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುವ ಪ್ರಮುಖ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಯಾವುವು?
ಆಶರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನ ಪ್ರಕಾರವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಬದಲಾಗುತ್ತವೆಯಾದರೂ, ಹಲವಾರು ಸಾಮಾನ್ಯ ಲಕ್ಷಣಗಳಿವೆ.
- ಶ್ರವಣದೋಷ: ಕೆಲವು ಮಕ್ಕಳು ಹುಟ್ಟಿನಿಂದಲೇ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಕಿವುಡರಾಗಿರುತ್ತಾರೆ. ಇನ್ನು ಕೆಲವು ಮಕ್ಕಳು ಮಧ್ಯಮ ಶ್ರವಣದೋಷವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತಾರೆ. ಕೆಲವು ಮಕ್ಕಳು ವಯಸ್ಸಾದಂತೆ ಕ್ರಮೇಣ ತಮ್ಮ ಶ್ರವಣದೋಷವನ್ನು ಕಳೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ.
- ದೃಷ್ಟಿ ನಷ್ಟ: ಇದು ಕಣ್ಣಿನ ರೆಟಿನಾದ ಕಾಯಿಲೆಯಾದ ರೆಟಿನೈಟಿಸ್ ಪಿಗ್ಮೆಂಟೋಸಾ (RP) ನಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ. ಕಣ್ಣಿನಲ್ಲಿರುವ ಬೆಳಕು-ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಕೋಶಗಳು (ರಾಡ್ಗಳು ಮತ್ತು ಕೋನ್ಗಳು) ಕ್ರಮೇಣ ನಾಶವಾಗುವುದರಿಂದ ಇದು ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ.
- ಮೊದಲ ಲಕ್ಷಣ: ರಾತ್ರಿಯಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಮಂದ ಬೆಳಕಿನಲ್ಲಿ ದೃಷ್ಟಿ ಮಂದವಾಗುವುದು ( ರಾತ್ರಿ ಕುರುಡುತನ ). ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಸಂಜೆ ಬೆಳಕು ಕಡಿಮೆಯಾದಾಗ ಮಗುವಿಗೆ ಮನೆಯೊಳಗೆ ನಡೆಯಲು ಅಥವಾ ಆಟಿಕೆ ಹುಡುಕಲು ಕಷ್ಟವಾಗಬಹುದು.
- ನಂತರ: ರೋಗ ಮುಂದುವರೆದಂತೆ, ಬಾಹ್ಯ ದೃಷ್ಟಿ ಕಳೆದುಹೋಗುತ್ತದೆ. ಇದರರ್ಥ ನೀವು ನೇರವಾಗಿ ಮುಂದೆ ನೋಡಬಹುದು, ಆದರೆ ಬದಿಗಳಿಗೆ ಅಲ್ಲ. ಇದನ್ನು 'ಸುರಂಗ ದೃಷ್ಟಿ' ಎಂದೂ ಕರೆಯುತ್ತಾರೆ. ನೀವು ಉದ್ದವಾದ ಕೊಳವೆಯ ಮೂಲಕ ನೋಡುತ್ತಿರುವಂತೆ ಭಾಸವಾಗುತ್ತದೆ. ಅಂತಿಮವಾಗಿ, ಈ ಸ್ಥಿತಿಯು ಸಂಪೂರ್ಣ ಕುರುಡುತನಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು.
- ಸಮತೋಲನ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು: ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಟೈಪ್ 1 ಇರುವ ಮಕ್ಕಳು ಸಮತೋಲನವನ್ನು ಕಾಯ್ದುಕೊಳ್ಳುವಲ್ಲಿ ತೊಂದರೆ ಅನುಭವಿಸುತ್ತಾರೆ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಅವರು ಇತರ ಮಕ್ಕಳಿಗಿಂತ ತಡವಾಗಿ ಕುಳಿತುಕೊಳ್ಳಲು, ನಿಲ್ಲಲು ಮತ್ತು ನಡೆಯಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತಾರೆ.
ಉಷರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ಗೆ ಕಾರಣವೇನು?
ಇದು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಆನುವಂಶಿಕ ಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದೆ. ಇದನ್ನು ಸ್ವಲ್ಪ ಸರಳವಾಗಿ ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳೋಣ.
ಮಗುವಿಗೆ ಈ ಕಾಯಿಲೆ ಬರಬೇಕಾದರೆ, ಆ ಮಗು ತಾಯಿ ಮತ್ತು ತಂದೆ ಇಬ್ಬರಿಂದಲೂ ಆ ಕಾಯಿಲೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ದೋಷಯುಕ್ತ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಪಡೆಯಬೇಕು. ವೈದ್ಯಕೀಯ ಪರಿಭಾಷೆಯಲ್ಲಿ, ಇದನ್ನು ಆಟೋಸೋಮಲ್ ರಿಸೆಸಿವ್ ಆನುವಂಶಿಕತೆ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.
ತಾಯಿ ಮತ್ತು ತಂದೆ ಇಬ್ಬರಿಗೂ ಈ ದೋಷಯುಕ್ತ ಜೀನ್ ಇದೆ ಎಂದು ಕಲ್ಪಿಸಿಕೊಳ್ಳಿ, ಆದರೆ ಅವರಿಗೆ ಯಾವುದೇ ಲಕ್ಷಣಗಳಿಲ್ಲ. ನಾವು ಅವರನ್ನು 'ವಾಹಕರು' ಎಂದು ಕರೆಯುತ್ತೇವೆ. ಇಬ್ಬರು ಪೋಷಕರು ಮಗುವನ್ನು ಪಡೆದಾಗ ಏನಾಗುತ್ತದೆ ಎಂಬುದು ಇಲ್ಲಿದೆ:
- (ಪೋಷಕರಿಬ್ಬರೂ ದೋಷಯುಕ್ತ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆದರೆ) ಮಗುವಿಗೆ ಈ ರೋಗ ಬರುವ ಸಾಧ್ಯತೆ 25% (ನಾಲ್ಕರಲ್ಲಿ ಒಂದು) ಇರುತ್ತದೆ.
- (ಒಬ್ಬ ಪೋಷಕರಲ್ಲಿ ಒಬ್ಬರು ದೋಷಯುಕ್ತ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆದರೆ ಮತ್ತು ಇನ್ನೊಬ್ಬರು ಆರೋಗ್ಯಕರ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆದರೆ) ಮಗುವು ಲಕ್ಷಣರಹಿತ 'ವಾಹಕ' ಆಗಿರುವ ಸಾಧ್ಯತೆ 50% (ನಾಲ್ಕರಲ್ಲಿ ಎರಡು) ಇರುತ್ತದೆ.
- ಈ ಕಾಯಿಲೆ ಅಥವಾ ದೋಷಯುಕ್ತ ಜೀನ್ ಇಲ್ಲದೆ ಮಗುವು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಆರೋಗ್ಯವಾಗಿರಲು 25% (ನಾಲ್ಕರಲ್ಲಿ ಒಂದು) ಅವಕಾಶವಿದೆ .
ಈ ಆನುವಂಶಿಕ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಮೆದುಳಿಗೆ ಧ್ವನಿ ತರಂಗಗಳನ್ನು ಸಾಗಿಸುವ ಕೋಕ್ಲಿಯಾದಲ್ಲಿನ ನರ ಕೋಶಗಳು ಅಸಮರ್ಪಕವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸಲು ಕಾರಣವಾಗುತ್ತವೆ, ಇದು ಶ್ರವಣ ನಷ್ಟಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಅಲ್ಲದೆ, ಕಣ್ಣಿನ ರೆಟಿನಾದಲ್ಲಿ ಬೆಳಕು-ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ಜೀನ್ಗಳಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ರೆಟಿನೈಟಿಸ್ ಪಿಗ್ಮೆಂಟೋಸಾವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತವೆ, ಇದು ದೃಷ್ಟಿ ನಷ್ಟಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.
ಈ ರೋಗವನ್ನು ಹೇಗೆ ನಿರ್ಣಯಿಸುವುದು?
ಮಗುವಿನ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಮತ್ತು ವಯಸ್ಸನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ರೋಗವನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಬದಲಾಗಬಹುದು.
ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ಶ್ರೀಲಂಕಾದ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಆಸ್ಪತ್ರೆಯಲ್ಲಿ, ನವಜಾತ ಶಿಶುವಿನ ಜನನದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಶ್ರವಣ ತಪಾಸಣೆ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮಗುವಿಗೆ ಯಾವುದೇ ಶ್ರವಣದೋಷವಿದೆ ಎಂದು ವೈದ್ಯರು ಅನುಮಾನಿಸಿದರೆ, ಅವರನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿನ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳಿಗೆ ಉಲ್ಲೇಖಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೆ ಶ್ರವಣ ಅಥವಾ ದೃಷ್ಟಿ ಸಮಸ್ಯೆ ಇದೆ ಎಂದು ನೀವು ಭಾವಿಸಿದರೆ, ನೀವು ಸಾಧ್ಯವಾದಷ್ಟು ಬೇಗ ಮಕ್ಕಳ ವೈದ್ಯರನ್ನು ಭೇಟಿ ಮಾಡಬೇಕು. ಅವರು ಅಥವಾ ಅವಳು ಮಗುವನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಅಗತ್ಯವಿದ್ದರೆ ತಜ್ಞರಿಗೆ ಉಲ್ಲೇಖಿಸುತ್ತಾರೆ.
- ಶ್ರವಣ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು: ಮಗು ಎಷ್ಟು ಚೆನ್ನಾಗಿ ಕೇಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಯಾವ ರೀತಿಯ ಶಬ್ದಗಳನ್ನು ಕೇಳಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ ಎಂಬುದನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲು ಕಿವಿ, ಮೂಗು ಮತ್ತು ಗಂಟಲು ತಜ್ಞರು (ಇಎನ್ಟಿ ತಜ್ಞರು) ಮತ್ತು ಶ್ರವಣಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರು ವಿವಿಧ ಶ್ರವಣ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಮಾಡುತ್ತಾರೆ.
- ದೃಷ್ಟಿ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು: ನೇತ್ರಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರು ಮಗುವಿನ ಕಣ್ಣುಗಳನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಿ ರೆಟಿನಾದಲ್ಲಿ ರೆಟಿನೈಟಿಸ್ ಪಿಗ್ಮೆಂಟೋಸಾದ ಚಿಹ್ನೆಗಳನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸುತ್ತಾರೆ. ಅವರು ಬಾಹ್ಯ ದೃಷ್ಟಿಯನ್ನು ಅಳೆಯಲು ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಸಹ ಮಾಡುತ್ತಾರೆ.
- ಆನುವಂಶಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು:ನಿಮ್ಮ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ನಿಮಗೆ ಉಷರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಇದೆ ಎಂದು ನೀವು ಅನುಮಾನಿಸಿದರೆ, ಅದನ್ನು ಖಚಿತವಾಗಿ ದೃಢೀಕರಿಸಲು ಉತ್ತಮ ಮಾರ್ಗವೆಂದರೆ ಆನುವಂಶಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆಗೆ ಒಳಗಾಗುವುದು. ಇದು ರೋಗವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಆನುವಂಶಿಕ ರೂಪಾಂತರವನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಸಹ ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.
ಇದಕ್ಕೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳು ಮತ್ತು ನಿರ್ವಹಣಾ ವಿಧಾನಗಳು ಯಾವುವು?
ದುರದೃಷ್ಟವಶಾತ್, ಉಷರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ಗೆ ಯಾವುದೇ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಇಲ್ಲ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಲು ಮತ್ತು ಮಗುವಿನ ಜೀವನದ ಗುಣಮಟ್ಟವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಲು ಹಲವು ಮಾರ್ಗಗಳಿವೆ. ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಯೋಜನೆಗಳು ಮಗುವಿನಿಂದ ಮಗುವಿಗೆ ಬದಲಾಗುತ್ತವೆ, ಅವರ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ.
- ಕಾಕ್ಲಿಯರ್ ಇಂಪ್ಲಾಂಟ್ಸ್: ಹುಟ್ಟಿನಿಂದಲೇ ತೀವ್ರ ಶ್ರವಣದೋಷದಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿರುವ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಇದು ತುಂಬಾ ಸಹಾಯಕವಾಗಬಹುದು. ಇದು ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಮೂಲಕ ಕಿವಿಯಲ್ಲಿ ಅಳವಡಿಸಲಾದ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನಿಕ್ ಸಾಧನವಾಗಿದೆ. ಇದು ಧ್ವನಿ ತರಂಗಗಳನ್ನು ನೇರವಾಗಿ ಶ್ರವಣೇಂದ್ರಿಯ ನರಕ್ಕೆ ನಿರ್ದೇಶಿಸುತ್ತದೆ, ಇದರಿಂದಾಗಿ ಮಗುವಿಗೆ ಧ್ವನಿಯ ಪ್ರಪಂಚವನ್ನು ಅನುಭವಿಸಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ.
- ಶ್ರವಣ ಸಾಧನಗಳು: ಮಧ್ಯಮ ಶ್ರವಣ ನಷ್ಟವಿರುವ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಶ್ರವಣ ಸಾಧನಗಳನ್ನು ಬಳಸಬಹುದು. ವಯಸ್ಸಾದಂತೆ ಶ್ರವಣ ಕಳೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಪ್ರವೃತ್ತಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಟೈಪ್ 2 ಅಥವಾ 3 ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಇವು ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಮುಖ್ಯವಾಗಿವೆ.
- ದೃಷ್ಟಿ ಸಾಧನಗಳು: ದೃಷ್ಟಿ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುವ ವಿವಿಧ ಸಾಧನಗಳಿವೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಬೆಳಕನ್ನು ಫಿಲ್ಟರ್ ಮಾಡುವ ವಿಶೇಷ ಮಸೂರಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಕನ್ನಡಕಗಳು, ಭೂತಗನ್ನಡಿಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ.
- ಆರಂಭಿಕ ಹಸ್ತಕ್ಷೇಪ ಸೇವೆಗಳು: ಇದು ಅತ್ಯಂತ ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ . ಮಗುವಿನ ಜೀವನದ ಆರಂಭಿಕ ಹಂತದಲ್ಲೇ ಈ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಗುರುತಿಸಿದರೆ, ಅವರಿಗೆ ಅಗತ್ಯವಿರುವ ವಿಶೇಷ ಸೇವೆಗಳನ್ನು ಬೇಗನೆ ಪ್ರಾರಂಭಿಸಬಹುದು.
- ಭಾಷಣ ಚಿಕಿತ್ಸೆ
- ಸಂಕೇತ ಭಾಷೆಯನ್ನು ಕಲಿಸುವುದು
- ಬ್ರೈಲ್ ಲಿಪಿಯನ್ನು ಕಲಿಸುವುದು
- ವಿಶೇಷ ಶಿಕ್ಷಣ ವಿಧಾನಗಳು
- ದೇಹದ ಸಮತೋಲನವನ್ನು ಸುಧಾರಿಸುವ ಭೌತಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ವ್ಯಾಯಾಮಗಳು
ಇದೆಲ್ಲವೂ ಮಗುವಿಗೆ ತನ್ನ ಸಾಮರ್ಥ್ಯಗಳನ್ನು ಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲು ಮತ್ತು ಸಮಾಜದಲ್ಲಿ ಯಶಸ್ವಿಯಾಗಿ ನಿಭಾಯಿಸಲು ಹೆಚ್ಚಿನ ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ.
ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರನ್ನು ಕೇಳಬೇಕಾದ ಪ್ರಮುಖ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳು
ಇಂತಹ ಅಪರೂಪದ ಕಾಯಿಲೆಯ ಬಗ್ಗೆ ತಿಳಿದುಕೊಂಡಾಗ ಬಹಳಷ್ಟು ಪ್ರಶ್ನೆಗಳು ಬರುವುದು ಸಹಜ. ನೀವು ವೈದ್ಯರನ್ನು ಭೇಟಿಯಾದಾಗ ಈ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳನ್ನು ಕೇಳಲು ಮರೆಯಬೇಡಿ.
- ನನ್ನ ಮಗುವಿಗೆ ಯಾವ ರೀತಿಯ ಉಷರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಇದೆ?
- ನೀವು ಯಾವ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳು ಮತ್ತು ನಿರ್ವಹಣಾ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುತ್ತೀರಿ?
- ನನ್ನ ಮಗು ಕಾಲಾನಂತರದಲ್ಲಿ ತನ್ನ ದೃಷ್ಟಿಯನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಕಳೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆಯೇ?
- ಈ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿರುವ ನನ್ನ ಮಗುವಿಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡುವ ತಜ್ಞರು, ಚಿಕಿತ್ಸಕರು ಅಥವಾ ಸಂಸ್ಥೆಗಳು ಯಾವುವು?
- ಇದಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಜೀನ್ಗಳು ನಮ್ಮಲ್ಲಿವೆಯೇ ಎಂದು ನೋಡಲು ನಾವು (ಪೋಷಕರು) ಸಹ ಪರೀಕ್ಷಿಸಬಹುದೇ?
ನೆನಪಿಡಿ, ಭಯಪಡುವುದು ಮತ್ತು ಆತಂಕಪಡುವುದಕ್ಕಿಂತ ನಿಮ್ಮ ಎಲ್ಲಾ ಕಾಳಜಿಗಳನ್ನು ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರೊಂದಿಗೆ ಚರ್ಚಿಸುವುದು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯ.
ಒಬ್ಬ ಪೋಷಕರಾಗಿ, ನೀವು ಈ ಪ್ರಯಾಣವನ್ನು ಒಬ್ಬಂಟಿಯಾಗಿ ನಡೆಸುತ್ತಿದ್ದೀರಿ ಎಂದು ನಿಮಗೆ ಅನಿಸಬಹುದು. ಆದರೆ ನೆನಪಿಡಿ, ನೀವು ಒಬ್ಬಂಟಿಯಲ್ಲ. ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿನ ವೈದ್ಯರು, ಚಿಕಿತ್ಸಕರು, ಶಿಕ್ಷಕರು ಮತ್ತು ಅದೇ ರೀತಿ ಅನುಭವಿಸಿದ ಇತರ ಪೋಷಕರಿಂದಲೂ ನೀವು ಬೆಂಬಲವನ್ನು ಪಡೆಯಬಹುದು. ಸರಿಯಾದ ನಿರ್ವಹಣೆ ಮತ್ತು ಪ್ರೀತಿಯ ಆರೈಕೆಯೊಂದಿಗೆ, ಆಶರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಮಗುವು ಇತರರಂತೆ ಸಂತೋಷದ, ಯಶಸ್ವಿ ಜೀವನವನ್ನು ನಡೆಸಬಹುದು.
ಮನೆಗೆ ತಲುಪಿಸುವ ಸಂದೇಶ
- ಉಷರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಪೋಷಕರಿಂದ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆದ ಅಪರೂಪದ ಆನುವಂಶಿಕ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಯಾಗಿದ್ದು, ಇದು ಶ್ರವಣ, ದೃಷ್ಟಿ ಮತ್ತು ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಸಮತೋಲನದ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ.
- ಈ ಕಾಯಿಲೆಯಲ್ಲಿ ಮೂರು ಪ್ರಮುಖ ವಿಧಗಳಿವೆ (ಟೈಪ್ 1, 2, ಮತ್ತು 3), ಮತ್ತು ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುವ ಸಮಯ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ತೀವ್ರತೆಯು ಪ್ರಕಾರವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ.
- ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿನ ಶ್ರವಣ ಅಥವಾ ದೃಷ್ಟಿಯಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಕಂಡುಬಂದರೆ ತಕ್ಷಣ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಲಹೆ ಪಡೆಯುವುದು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯ. ರೋಗದ ಆರಂಭಿಕ ಪತ್ತೆ ನಿರ್ವಹಣೆಯಲ್ಲಿ ಬಹಳ ಸಹಾಯಕವಾಗಿದೆ.
- ಇದನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಗುಣಪಡಿಸಲಾಗದಿದ್ದರೂ, ಕಾಕ್ಲಿಯರ್ ಇಂಪ್ಲಾಂಟ್ಗಳು, ಶ್ರವಣ ಸಾಧನಗಳು, ದೃಶ್ಯ ಸಾಧನಗಳು ಮತ್ತು ವಿವಿಧ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಸೇವೆಗಳು ಮಗುವಿನ ಜೀವನದ ಗುಣಮಟ್ಟವನ್ನು ಬಹಳವಾಗಿ ಸುಧಾರಿಸಬಹುದು.
- ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯಕೀಯ ತಂಡದೊಂದಿಗೆ ನಿರಂತರ ಸಂಪರ್ಕದಲ್ಲಿದ್ದು, ಅವರ ಮಾರ್ಗದರ್ಶನದಲ್ಲಿ ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೆ ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಬೆಂಬಲ ಮತ್ತು ಪ್ರೀತಿಯನ್ನು ಒದಗಿಸುವ ಮೂಲಕ, ನೀವು ಅವನು/ಅವಳು ಯಶಸ್ವಿ ಜೀವನವನ್ನು ನಡೆಸಲು ದಾರಿ ಮಾಡಿಕೊಡಬಹುದು.
💬 Comments (0)
ಯಾವುದೇ ಕಾಮೆಂಟ್ಗಳನ್ನು ಇನ್ನೂ ಪೋಸ್ಟ್ ಮಾಡಲಾಗಿಲ್ಲ. ಮೊದಲ ಬಾರಿಗೆ ನಿಮ್ಮ ಕಾಮೆಂಟ್ ಅನ್ನು ಇಲ್ಲಿ ಸೇರಿಸಿ.
ನಿಮ್ಮ ಕಾಮೆಂಟ್ ಸೇರಿಸಿ