ನಿಮ್ಮ ಪುಟ್ಟ ಮಗುವಿನ ಶ್ರವಣ ಶಕ್ತಿ ಸ್ವಲ್ಪ ದುರ್ಬಲವಾಗಿರುವುದನ್ನು ನೀವು ಎಂದಾದರೂ ಗಮನಿಸಿದ್ದೀರಾ? ಬಹುಶಃ ಅವರು ಇತರ ಶಿಶುಗಳಿಗಿಂತ ಸ್ವಲ್ಪ ತಡವಾಗಿ ನಡೆಯಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿರಬಹುದು? ನಂತರ, ಅವರು ವಯಸ್ಸಾದಂತೆ, ರಾತ್ರಿಯಲ್ಲಿ ಕಡಿಮೆ ಬೆಳಕಿನಲ್ಲಿ ಅವರಿಗೆ ನೋಡಲು ತೊಂದರೆಯಾಗುವುದನ್ನು ನೀವು ಗಮನಿಸುತ್ತೀರಾ? ಈ ಸಮಸ್ಯೆಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಇದ್ದರೆ, ಕಾರಣ ನೀವು ಭಾವಿಸುವುದಕ್ಕಿಂತ ಭಿನ್ನವಾಗಿರಬಹುದು. ಇಂದು ನಾವು ಈ ಮೂರನ್ನೂ ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ಅಪರೂಪದ ಸ್ಥಿತಿಯ ಬಗ್ಗೆ ಮಾತನಾಡುತ್ತಿದ್ದೇವೆ: ಶ್ರವಣ, ದೃಷ್ಟಿ ಮತ್ತು ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಸಮತೋಲನ, ಆದರೆ ಸಮಾಜದಲ್ಲಿ ಇದರ ಬಗ್ಗೆ ಹೆಚ್ಚು ಮಾತನಾಡುವುದಿಲ್ಲ. ಇದನ್ನು ಆಶರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಆಶರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ನಿಖರವಾಗಿ ಏನು?
ಸರಳವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಉಷರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಒಂದು ಆನುವಂಶಿಕ ಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದೆ. ಇದು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಕೆಲವು ಜನರಲ್ಲಿ ಶ್ರವಣ ನಷ್ಟ, ದೃಷ್ಟಿ ನಷ್ಟ ಮತ್ತು ಸಮತೋಲನ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ. ನಮ್ಮ ದೇಹವು ಹೇಗೆ ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ ಎಂಬುದರ ನೀಲನಕ್ಷೆಯಂತೆ ಇದನ್ನು ಯೋಚಿಸಿ. ಈ ಸ್ಥಿತಿಯು ಈ ಜೀನ್ಗಳಲ್ಲಿನ ಬಹಳ ಸಣ್ಣ ಬದಲಾವಣೆಯಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ, ಇದನ್ನು ರೂಪಾಂತರ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಆನುವಂಶಿಕ ಬದಲಾವಣೆಯಿಂದಾಗಿ, ಮಗು ಗರ್ಭದಲ್ಲಿ ಬೆಳೆಯುತ್ತಿರುವಾಗ ಶ್ರವಣ ಮತ್ತು ದೃಷ್ಟಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಅಂಗಗಳು ಸರಿಯಾಗಿ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುವುದಿಲ್ಲ.
ಈ ಸ್ಥಿತಿಯ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಹುಟ್ಟಿನಿಂದಲೇ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ (ಜನ್ಮಜಾತ) ಅಥವಾ ಬಾಲ್ಯದಲ್ಲಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತವೆ. ಬಹಳ ವಿರಳವಾಗಿ, ಪ್ರೌಢಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿಯೂ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು. ಈ ಸ್ಥಿತಿಗೆ ಪ್ರಸ್ತುತ ಯಾವುದೇ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಇಲ್ಲ. ಆದರೆ ಚಿಂತಿಸಬೇಡಿ. ಈ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಲು ಮತ್ತು ನಿಮ್ಮ ಮಗು ಉತ್ತಮ ಜೀವನವನ್ನು ನಡೆಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡಲು ಹಲವು ಮಾರ್ಗಗಳಿವೆ.
ಇದರಲ್ಲಿ ಬೇರೆ ಬೇರೆ ವಿಧಗಳಿವೆಯೇ?
ಹೌದು, ಇದಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಸುಮಾರು 10 ಜೆನೆಟಿಕ್ ರೂಪಾಂತರಗಳು ತಿಳಿದಿವೆ. ಈ ಜೀನ್ಗಳನ್ನು ಹೇಗೆ ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಎಂಬುದರ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಉಷರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಅನ್ನು ಮೂರು ಮುಖ್ಯ ವಿಧಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ಈ ಎಲ್ಲಾ ವಿಧಗಳು ಶ್ರವಣ, ದೃಷ್ಟಿ ಮತ್ತು ಸಮತೋಲನ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು. ಆದರೆ ಅವುಗಳ ನಡುವಿನ ಪ್ರಮುಖ ವ್ಯತ್ಯಾಸವೆಂದರೆ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುವ ಸಮಯ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ತೀವ್ರತೆ.
ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ಸುಲಭವಾಗುವಂತೆ, ಇದನ್ನು ಕೋಷ್ಟಕದಲ್ಲಿ ನೋಡೋಣ.
| ಪ್ರಕಾರ | ಶ್ರವಣ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು | ಸಮತೋಲನ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು | ದೃಷ್ಟಿ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು |
|---|---|---|---|
| ಟೈಪ್ 1 | ಹುಟ್ಟಿನಿಂದಲೇ ತೀವ್ರವಾಗಿ ಶ್ರವಣದೋಷ ಅಥವಾ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಕಿವುಡ. | ಇದು ಹುಟ್ಟಿನಿಂದಲೇ ಇರುತ್ತದೆ. ಇದು ನಡೆಯಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುವಲ್ಲಿ ವಿಳಂಬವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ. | ಇದು ಬಾಲ್ಯದಲ್ಲಿ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ. ಮೊದಲಿಗೆ, ರಾತ್ರಿ ದೃಷ್ಟಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಕಾಲಾನಂತರದಲ್ಲಿ ಅದು ಹದಗೆಡುತ್ತದೆ. |
| 2 ವಿಧ | ಹುಟ್ಟಿನಿಂದಲೇ ಮಧ್ಯಮ ಅಥವಾ ತೀವ್ರ ಶ್ರವಣ ನಷ್ಟ. | ಇಲ್ಲ. ಅವರ ಸಮತೋಲನ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ. | ಇದು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಹದಿಹರೆಯದವರಲ್ಲಿ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ. ಕಾಲಾನಂತರದಲ್ಲಿ ದೃಷ್ಟಿ ದುರ್ಬಲಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. |
| 3 ವಿಧ | ಹುಟ್ಟಿನಿಂದಲೇ ಶ್ರವಣ ಸಾಮಾನ್ಯ. ಬಾಲ್ಯದ ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ ಶ್ರವಣ ಕ್ರಮೇಣ ಕಡಿಮೆಯಾಗಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತದೆ. | ಈ ರೀತಿಯ ಅರ್ಧದಷ್ಟು ಜನರು ಸಮತೋಲನ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ಅನುಭವಿಸಬಹುದು. | ಹುಟ್ಟಿನಿಂದಲೇ ದೃಷ್ಟಿ ಸಾಮಾನ್ಯ. ಹದಿಹರೆಯದ ಆರಂಭದಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಮಧ್ಯದಲ್ಲಿ ದೃಷ್ಟಿ ಕ್ಷೀಣಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತದೆ. |
ಶ್ರೀಲಂಕಾದಲ್ಲಿ ಇದು ತುಂಬಾ ಸಾಮಾನ್ಯವಾದ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲ. ಇದು ಪ್ರಪಂಚದಾದ್ಯಂತ 100,000 ಜನರಿಗೆ 3 ರಿಂದ 6 ರವರೆಗೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ.
ಈ ಸ್ಥಿತಿಯ ಮುಖ್ಯ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಯಾವುವು?
ಈಗ ಈ ಲಕ್ಷಣಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಸ್ವಲ್ಪ ಹೆಚ್ಚು ವಿವರವಾಗಿ ಮಾತನಾಡೋಣ.
- ಶ್ರವಣದೋಷ: ಕೆಲವು ಮಕ್ಕಳು ಹುಟ್ಟಿನಿಂದಲೇ ಕಿವುಡರಾಗಿರಬಹುದು ಅಥವಾ ತುಂಬಾ ದುರ್ಬಲ ಶ್ರವಣವನ್ನು ಹೊಂದಿರಬಹುದು. ಇನ್ನು ಕೆಲವರಿಗೆ ವಯಸ್ಸಾದಂತೆ ಅವರ ಶ್ರವಣ ಕ್ರಮೇಣ ಕಡಿಮೆಯಾಗಲು ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ.
- ದೃಷ್ಟಿ ನಷ್ಟ: ಇದು ರೆಟಿನೈಟಿಸ್ ಪಿಗ್ಮೆಂಟೋಸಾ (RP) ಎಂಬ ಸ್ಥಿತಿಯಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ. ಸರಳವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಇದು ನಮ್ಮ ಕಣ್ಣುಗಳ ರೆಟಿನಾದಲ್ಲಿರುವ ಬೆಳಕು-ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಕೋಶಗಳ (ರಾಡ್ಗಳು ಮತ್ತು ಕೋನ್ಗಳು) ಕ್ರಮೇಣ ನಾಶವಾಗುತ್ತದೆ.
- ಮೊದಲ ಲಕ್ಷಣ: ಇರುಳು ಕುರುಡುತನ. ರಾತ್ರಿಯಲ್ಲಿ, ಮಂದ ಬೆಳಕಿನಲ್ಲಿರುವ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ನೋಡಲು ಅಸಮರ್ಥತೆ.
- ಮುಂದಿನ ಹಂತ: ದೃಷ್ಟಿ ಕ್ಷೇತ್ರದ ಕಿರಿದಾಗುವಿಕೆ (ಸುರಂಗ ದೃಷ್ಟಿ). ಇದು ಸುರಂಗದ ಮೂಲಕ ನೋಡುವಂತೆ, ನೇರ ದೃಷ್ಟಿ ಮಾತ್ರ ಇರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಬಾಹ್ಯ ದೃಷ್ಟಿ ಇರುವುದಿಲ್ಲ. ಕಾಲಾನಂತರದಲ್ಲಿ, ಈ ಸ್ಥಿತಿಯು ತೀವ್ರವಾಗಬಹುದು ಮತ್ತು ಸಂಪೂರ್ಣ ಕುರುಡುತನಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು.
- ಸಮತೋಲನ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು: ಇದು ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಟೈಪ್ 1 ಮಕ್ಕಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ. ನಮ್ಮ ಸಮತೋಲನವನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುವ ನಮ್ಮ ಒಳ ಕಿವಿಯ ಭಾಗಗಳು ಹಾನಿಗೊಳಗಾಗುತ್ತವೆ. ಈ ಸ್ಥಿತಿಯು ಈ ಭಾಗಗಳಿಗೆ ಹಾನಿಯಾಗಲು ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. ಅದಕ್ಕಾಗಿಯೇ ಈ ಮಕ್ಕಳು ನಡೆಯಲು ಕಲಿಯಲು ಸ್ವಲ್ಪ ಸಮಯ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ. ಅವರು ನಿರಂತರವಾಗಿ ಬೀಳುತ್ತಿರುವಂತೆ ಭಾಸವಾಗಬಹುದು.
ಇದು ಏಕೆ ನಡೆಯುತ್ತಿದೆ? ಕಾರಣವೇನು?
ನಾವು ಮೊದಲೇ ಚರ್ಚಿಸಿದಂತೆ, ಇದು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಆನುವಂಶಿಕ ಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದೆ. ಈ ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾದರಿಯನ್ನು ಆಟೋಸೋಮಲ್ ರಿಸೆಸಿವ್ ಮಾದರಿ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದರರ್ಥ ಮಗುವಿಗೆ ಈ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಬೆಳೆಸಿಕೊಳ್ಳಲು, ಮಗು ತಾಯಿ ಮತ್ತು ತಂದೆ ಇಬ್ಬರಿಂದಲೂ ದೋಷಯುಕ್ತ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆಯಬೇಕು.
ಊಹಿಸಿಕೊಳ್ಳಿ, ಮಗುವು ದೋಷಯುಕ್ತ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ತಾಯಿಯಿಂದ ಮತ್ತು ಆರೋಗ್ಯಕರ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ತಂದೆಯಿಂದ ಮಾತ್ರ ಪಡೆದರೆ, ಮಗುವಿಗೆ ರೋಗ ಬರುವುದಿಲ್ಲ. ಆದರೆ ಮಗು ದೋಷಯುಕ್ತ ಜೀನ್ನ ವಾಹಕವಾಗುತ್ತದೆ . ಅವನಿಗೆ ಅಥವಾ ಅವಳಿಗೆ ಯಾವುದೇ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಇಲ್ಲದಿದ್ದರೂ, ಅವನು ಅಥವಾ ಅವಳು ಜೀನ್ ಅನ್ನು ತನ್ನ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ರವಾನಿಸಬಹುದು.
ಸರಳವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಇಬ್ಬರೂ ಪೋಷಕರು ಈ ಜೀನ್ನ ವಾಹಕರಾಗಿದ್ದರೆ, ಪ್ರತಿ ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಅವರ ಮಗುವಿಗೆ ಈ ಸ್ಥಿತಿ ಬರುವ ಸಾಧ್ಯತೆ 4 ರಲ್ಲಿ 1 (25%) ಇರುತ್ತದೆ. ಮಗು ವಾಹಕವಾಗುವ ಸಾಧ್ಯತೆ 4 ರಲ್ಲಿ 2 (50%) ಇರುತ್ತದೆ. ಮಗು ಯಾವುದೇ ದೋಷಗಳಿಲ್ಲದೆ ಆರೋಗ್ಯವಾಗಿ ಜನಿಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆ 4 ರಲ್ಲಿ 1 (25%) ಇರುತ್ತದೆ.
ನನಗೆ ಈ ಸ್ಥಿತಿ ಇದೆಯೇ ಎಂದು ಕಂಡುಹಿಡಿಯುವುದು ಹೇಗೆ?
ಮಗುವಿನ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರಕಾರವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ವಿಧಾನವು ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಊಹಿಸಿಕೊಳ್ಳಿ, ಜನನದ ನಂತರ ಆಸ್ಪತ್ರೆಯಲ್ಲಿ ಮಾಡಲಾಗುವ ನವಜಾತ ಶಿಶುವಿನ ಶ್ರವಣ ತಪಾಸಣೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೆ ಶ್ರವಣದೋಷ ಇರುವುದು ಪತ್ತೆಯಾದರೆ, ವೈದ್ಯರು ಸಮಸ್ಯೆಯನ್ನು ತನಿಖೆ ಮಾಡಲು ಹೆಚ್ಚಿನ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಮಾಡುತ್ತಾರೆ. ನಂತರ, ಅವರು ಆಶರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಅನ್ನು ಅನುಮಾನಿಸಿದರೆ, ಅವರು ಆನುವಂಶಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಬಹುದು.
ನಿಮ್ಮ ಮಗುವು ವಯಸ್ಸಾದಂತೆ ಶ್ರವಣ ಅಥವಾ ದೃಷ್ಟಿ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ, ನಿಮ್ಮ ಕುಟುಂಬ ವೈದ್ಯರು (ಮಕ್ಕಳ ತಜ್ಞರು) ನಿಮ್ಮನ್ನು ತಜ್ಞರಿಗೆ ಉಲ್ಲೇಖಿಸುತ್ತಾರೆ.
- ಶ್ರವಣ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು: ಮಗುವಿನ ಶ್ರವಣ ಮಟ್ಟವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ವಿವಿಧ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಮಾಡಲು ಓಟೋಲರಿಂಗೋಲಜಿಸ್ಟ್ ಮತ್ತು ಶ್ರವಣಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರು ಒಟ್ಟಾಗಿ ಕೆಲಸ ಮಾಡುತ್ತಾರೆ.
- ದೃಷ್ಟಿ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು: ನೇತ್ರಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರು ಮಗುವಿನ ಕಣ್ಣುಗಳನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸುತ್ತಾರೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ರೆಟಿನೈಟಿಸ್ ಪಿಗ್ಮೆಂಟೋಸಾದಂತಹ ರೆಟಿನಾಗೆ ಹಾನಿಯಾಗಿದೆಯೇ ಎಂದು ಪರಿಶೀಲಿಸಲು. ಅವರು ಬಾಹ್ಯ ದೃಷ್ಟಿಯನ್ನು ಅಳೆಯಲು ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಸಹ ಮಾಡುತ್ತಾರೆ.
ಇದಕ್ಕೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳೇನು?
ಈ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಗುಣಪಡಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗದಿದ್ದರೂ, ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಲು ನೀವು ಮಾಡಬಹುದಾದ ಹಲವು ವಿಷಯಗಳಿವೆ. ಮಗುವಿನ ಸ್ಥಿತಿ, ವಯಸ್ಸು ಮತ್ತು ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ತೀವ್ರತೆಯನ್ನು ಆಧರಿಸಿ ವೈದ್ಯರು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಯೋಜಿಸುತ್ತಾರೆ.
- ಕಾಕ್ಲಿಯರ್ ಇಂಪ್ಲಾಂಟ್ಗಳು: ತೀವ್ರ ಶ್ರವಣದೋಷದಿಂದ ಹುಟ್ಟುವ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಈ ಸಾಧನದ ಮೂಲಕ ಶಬ್ದಗಳನ್ನು ಕೇಳಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡಬಹುದು, ಇದನ್ನು ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಮೂಲಕ ಒಳಗಿನ ಕಿವಿಯಲ್ಲಿ ಅಳವಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
- ಶ್ರವಣ ಸಾಧನಗಳು: ಮಧ್ಯಮ ಶ್ರವಣ ನಷ್ಟವಿರುವ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಇವು ತುಂಬಾ ಉಪಯುಕ್ತವಾಗಿವೆ.
- ದೃಷ್ಟಿ ಸಾಧನಗಳು: ಬೆಳಕನ್ನು ಶೋಧಿಸುವ ವಿಶೇಷ ಮಸೂರಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಕನ್ನಡಕಗಳು ಮತ್ತು ವರ್ಧಕ ಸಾಧನಗಳನ್ನು ಬಳಸಬಹುದು.
- ಆರಂಭಿಕ ಹಸ್ತಕ್ಷೇಪ ಸೇವೆಗಳು: ಇದು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯ. ಚಿಕ್ಕ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲಿಯೇ ಭಾಷಣ ಚಿಕಿತ್ಸೆ, ಭೌತಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮತ್ತು ಸಂಕೇತ ಭಾಷಾ ತರಬೇತಿಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುವುದರಿಂದ ಮಗುವಿನ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಹಾಯವಾಗುತ್ತದೆ.
ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರನ್ನು ಕೇಳಬೇಕಾದ ಪ್ರಮುಖ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳು
ಇಂತಹ ಅಪರೂಪದ ಸ್ಥಿತಿಯ ಬಗ್ಗೆ ತಿಳಿದುಕೊಂಡಾಗ ಬಹಳಷ್ಟು ಪ್ರಶ್ನೆಗಳು ಉದ್ಭವಿಸುವುದು ಸಹಜ. ಇದನ್ನೆಲ್ಲಾ ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರೊಂದಿಗೆ ಚರ್ಚಿಸಲು ಭಯಪಡಬೇಡಿ ಅಥವಾ ಹಿಂಜರಿಯಬೇಡಿ. ನೀವು ಕೇಳಬಹುದಾದ ಕೆಲವು ಪ್ರಶ್ನೆಗಳು ಇಲ್ಲಿವೆ:
- "ನನ್ನ ಮಗುವಿಗೆ ಎಷ್ಟು ರೀತಿಯ ಉಷರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಇದೆ?"
- "ನೀವು ಯಾವ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುತ್ತೀರಿ?"
- "ನನ್ನ ಮಗು ಕಾಲಾನಂತರದಲ್ಲಿ ದೃಷ್ಟಿಯನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಕಳೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಸಾಧ್ಯತೆ ಇದೆಯೇ?"
- "ಇದಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಆನುವಂಶಿಕ ರೂಪಾಂತರಗಳು ನನ್ನಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ನನ್ನ ಸಂಗಾತಿಯಲ್ಲಿ ಇವೆಯೇ ಎಂದು ನೋಡಲು ನನ್ನನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಬಹುದೇ?"
ನಮ್ಮ ದೃಷ್ಟಿ, ಶ್ರವಣ ಮತ್ತು ಸಮತೋಲನವು ನಾವು ಪ್ರಪಂಚದೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ ನಡೆಸಲು ಬಳಸುವ ಮೂರು ಪ್ರಮುಖ ಇಂದ್ರಿಯಗಳಾಗಿವೆ. ಆದ್ದರಿಂದ ಒಬ್ಬ ಪೋಷಕರಾಗಿ, ನಿಮ್ಮ ಮಗು ಈ ವಿಷಯಗಳನ್ನು ಕಳೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತಿದೆ ಎಂದು ತಿಳಿದಾಗ ಚಿಂತೆ, ದುಃಖ ಮತ್ತು ಭಯಪಡುವುದು ಸಹಜ. ಆದರೆ ನೆನಪಿಡಿ, ನೀವು ಒಬ್ಬಂಟಿಯಾಗಿಲ್ಲ. ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡುವ ಹಲವು ವೈದ್ಯಕೀಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳು, ಬೆಂಬಲ ಸೇವೆಗಳು ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯಕ್ರಮಗಳಿವೆ. ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ಮತ್ತು ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯಕೀಯ ತಂಡವು ನಿಮ್ಮ ಭಾವನೆಗಳನ್ನು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನಿಮಗೆ ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಮಾರ್ಗದರ್ಶನವನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ.
ಮನೆಗೆ ತಲುಪಿಸುವ ಸಂದೇಶ
- ಉಷರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಒಂದು ಆನುವಂಶಿಕ ಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದ್ದು ಅದು ಶ್ರವಣ, ದೃಷ್ಟಿ ಮತ್ತು ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಸಮತೋಲನದ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ.
- ಇದರಲ್ಲಿ ಮೂರು ಮುಖ್ಯ ವಿಧಗಳಿವೆ, ಮತ್ತು ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುವ ಸಮಯ ಮತ್ತು ತೀವ್ರತೆಯು ಅದಕ್ಕೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ.
- ಇದಕ್ಕೆ ಸಂಪೂರ್ಣ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಇಲ್ಲದಿದ್ದರೂ, ಕಾಕ್ಲಿಯರ್ ಇಂಪ್ಲಾಂಟ್ಗಳು, ಶ್ರವಣ ಸಾಧನಗಳು ಮತ್ತು ವಿವಿಧ ಬೆಂಬಲ ಸೇವೆಗಳು ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಲು ಮತ್ತು ಉತ್ತಮ ಜೀವನವನ್ನು ನಡೆಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತವೆ.
- ಮಗುವಿನ ಭವಿಷ್ಯಕ್ಕಾಗಿ ರೋಗವನ್ನು ಆರಂಭಿಕ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಗುರುತಿಸುವುದು ಮತ್ತು ಅಗತ್ಯ ತರಬೇತಿ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುವುದು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯ.
- ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೆ ಈ ಸ್ಥಿತಿ ಇದೆ ಎಂದು ನೀವು ಅನುಮಾನಿಸಿದರೆ, ತಕ್ಷಣ ನಿಮ್ಮ ಕುಟುಂಬ ವೈದ್ಯರನ್ನು ಭೇಟಿ ಮಾಡಿ ಮತ್ತು ತಜ್ಞರ ಬಳಿ ಉಲ್ಲೇಖ ಪಡೆಯಿರಿ. ನಿಮ್ಮ ಎಲ್ಲಾ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳನ್ನು ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರಿಗೆ ಕೇಳಲು ಹಿಂಜರಿಯಬೇಡಿ.
💬 Comments (0)
ಯಾವುದೇ ಕಾಮೆಂಟ್ಗಳನ್ನು ಇನ್ನೂ ಪೋಸ್ಟ್ ಮಾಡಲಾಗಿಲ್ಲ. ಮೊದಲ ಬಾರಿಗೆ ನಿಮ್ಮ ಕಾಮೆಂಟ್ ಅನ್ನು ಇಲ್ಲಿ ಸೇರಿಸಿ.
ನಿಮ್ಮ ಕಾಮೆಂಟ್ ಸೇರಿಸಿ